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文档简介

0－6岁单纯性肥胖儿童

血浆单不饱和脂肪酸的变化

Changesofplasmamonounsaturatedfattyacids

in0-6yearsoldobesechildren

北京华信医院保健科郑东旖

北京市优秀人才培养专项经费资助项目（20051D0300824）

背景儿童期肥胖症不仅是一个独立的慢性病，也是成人期代谢性疾病的一个早期危险因素，对儿童的健康有较大的危害。目前研究表明，脂质代谢紊乱贯穿于肥胖症发生形成的全过程,是肥胖症的主要病理生理及生化改变[1]。[1]ConsidineRV.SeminVascMed,2005,5:15-24.生理功能血脂餐后血糖水平总胆固醇低密度脂蛋白[1]FernandezML.lipids,2005,135:2075-2078.[2]WarensjoE.NutrMetabCardiovascDis,2006,16:128-136.

SCD硬脂酰辅酶A去饱和酶软脂酸C16:0硬脂酸C18:0MUFA目的观察不同年龄段单纯性肥胖儿童血浆MUFA水平的变化；探讨MUFA及体重指数BMI与SCD活性之间的关系。对象选取北京酒仙桥地区2005年5月～2007年5月在我保健科进行体检的健康儿童152名，其中：0-6月龄婴儿40名（平均月龄3.9±0.16月）7-12月龄婴儿40名（平均月龄8.8±0.24月）1-6岁儿童72名（平均年龄4.9±0.83岁）

所有儿童中肥胖儿73名，体重正常儿79名。备检儿童末梢血100μL（肝素抗凝）知情同意晨起空腹离心分离血浆血浆脂肪酸的测定（脂肪酸甲酯化法-气相色谱分析）指标检测血浆各脂肪酸含量以其占总脂肪酸含量的百分比（%）表示

SCD活性以C16:1/C16:0及C18:1/C18:0的比值表示

统计方法应用SPSS11.5软件包进行统计分析

结果不同年龄段肥胖儿童与正常儿童血浆MUFAs的比较提示：随着儿童年龄的增长，血浆脂肪酸紊乱情况逐步显现，至幼儿期，肥胖者血浆脂肪酸代谢紊乱状态已接近于青少年及成人

P>0.05P<0.05P<0.01不同年龄段肥胖儿童与正常儿童血浆SCD活性的比较提示：肥胖儿童自婴儿后期开始，血浆SCD活性逐步增高，并导致血浆MUFAs代偿性升高，其改变与肥胖青少年及成人相似

P<0.01P<0.05P>0.05BMI与SCD的相关性分析P<0.01P>0.05肥胖儿正常儿P<0.001P<0.001正常儿肥胖儿随着年龄的增长，肥胖儿童血浆MUFA水平紊乱情况逐步加重，这种变化可能是机体为降低血脂水平、以及抵抗其它病理生理反应而进行的适应性调节现象。合理喂

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