2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷249考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到20g白色沉淀，滤液质量比原石灰水减少5.8g，该有机物是A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.甲酸甲酯2、下列物质中既含有非极性键，又含有极性键的是A.CCl4B.C2H4C.NaOHD.H2O3、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1molC2H2中含极性键数目为2NAB.1mol∙L-1Na2CO3溶液中Na+的数目为2NAC.32g铜粉与足量的硫粉充分反应转移的电子数为NAD.标准状况下，11.2LCHCl3中氯原子的数目为1.5NA4、第26届国际计量大会新修订阿伏加德罗常数下列关于阿伏加德罗常数的说法正确的是A.单质与反应生成和的混合物，生成物中离子总数为B.标准状况下，和混合气体含H原子数目为C.的溶液中含有的为个D.羟基自由基()含有的电子数为5、甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代；可得如图所示的分子，对该分子的描述正确的是。

A.所有碳原子都在同一平面上B.分子式为C25H20C.此分子与烷烃的性质相似，不能与溴水发生反应D.此物质属于烃，是苯的同系物6、下列说法错误的是A.甘油、植物油都可作溴水的萃取剂B.煤、石油可用作三大合成材料的原料C.棉花和羊毛的主要成分均属于高分子化合物D.蔗糖、麦芽糖可用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别7、工业上可由乙苯生产苯乙烯：+H2，下列说法正确的是A.乙苯和苯乙烯都是苯的同系物B.1mol苯乙烯在氧气中完全燃烧消耗的氧气为10.5molC.该反应的反应类型为消去反应D.苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为7个评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂；合成原理为：

CH3COOH+

(1)水杨酸的分子式为_______。

(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属反应类型为_______。

(3)下列有关水杨酸的说法，不正确的是_______(填标号)。

A.能与溴水发生取代和加成反应。

B.能发生酯化反应和水解反应。

C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液显紫色。

(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_______。

①能发生银镜反应②遇FeCl3溶液显紫色③苯环上的一溴取代物只有2种。

(5)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应化学方程式：_______(不需要写条件)。

(6)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为_______。9、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物，化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。10、填空。

（1）按要求完成下列问题：

①甲基的电子式___________。

②写出制备TNT的化学反应方程式___________。

③反式2一丁烯的结构简式___________

（2）下列括号内的物质为杂质；将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是____

（4）实验室用纯溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作进行提纯：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗正确的操作顺序是____。

（5）某高聚物的结构式如图：其单体的名称为____

（6）某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

①该物质苯环上一氯代物有________种；

②1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为________mol；

③1mol该物质和H2加成需H2________mol；

（7）与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是____

11、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________12、出下列反应化学方程式；并写出该反应属于何反应类型。

(1)乙烯使溴水退色_______；_______。

(2)苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热_______；_______。

(3)由乙炔制聚氯乙烯_______；_______。

(4)乙烷与Cl2在光照条件下1：1反应：_______；_______。

(5)3—甲基—1—丁炔与溴的四氯化碳溶液按物质的量为1：1反应：_______；_______。

(6)用甲苯制2，4，6-三溴甲苯：_______；_______。13、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。14、纤维素是由很多单糖单元构成的；每一个单糖单元有三个醇羟基，因此纤维素能够表现出醇的一些性质，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)试写出生成纤维素硝酸酯和纤维素乙酸酯的化学方程式_____。

(2)工业上把酯化比较安全、含氮量高的纤维素硝酸酯叫做火棉，火棉可用来制造无烟火药，试简述可做火药的理由_____。

(3)纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维，常用作电影胶片的片基。试分析醋酸纤维和硝酸纤维哪个容易着火，为什么？_____15、我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。

(1)柠檬醛的分子式是_______，所含官能团的结构简式为_______。

(2)紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有_______组峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的的物质的量之比为_______。

(3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

A.含有一个六元环六元环上只有一个取代基；B.能发生银镜反应。16、下列各组物质中，属于同位素的是（填序号，下同）________，属于同素异形体的是________，互为同系物的是__________，属于同分异构体的是____________，属于同种物质的是____________。用系统命名法给D中的第一种有机物命名，其名称为__________________________．

A.O2和O3

B.和

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3

E.和

F.和CH2=CHCH3

G.和评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)17、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误18、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误20、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误21、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共4题，共12分)22、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:123、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)反应③的类型是_______________________；

(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；

(3)化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。

______________________________________________。24、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____25、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分五、实验题(共1题，共7分)26、已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平．现以A为主要原料合成乙酸乙酯；其合成路线如图1所示．

(1)A结构简式为______，D中官能团的名称是______；反应①的反应类型是______反应．

(2)反应②的化学方程式是_____;

(3)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯．实验结束后；试管甲中上层为透明的；不溶于水的油状液体．

①实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是_____。

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)______。

A．中和乙酸和乙醇。

B．中和乙酸并吸收部分乙醇。

C．加速酯的生成；提高其产率。

D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小；有利于分层析出。

③分离得到乙酸乙酯的方法是____________，分离需要的玻璃仪器是___________。

④若加的是C2H518OH写出制乙酸乙酯的方程式________________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【详解】

20g白色沉淀为碳酸钙，n(CaCO3)=20/100=0.2(mol)；依据碳原子个数守恒则生成的二氧化碳为0.2mol，质量为0.2mol×44g/mol＝8.8g；燃烧生成的二氧化碳和水的总质量为20g－5.8g＝14.2g，生成的水的质量为14.2g－8.8g＝5.4g，其物质的量为0.3mol；所以该有机物中C、H的原子个数之比为0.2mol:0.3mol×2＝1∶3，结合各选项的化学式A：CH4，B：C2H4，C：C2H5OH，HCOOCH3，符合C、H的原子个数之比为1∶3的是C2H5OH。

故答案选C。2、B【分析】【详解】

A．CCl4分子中含碳氯极性共价键；A不符合题意；

B．C2H4的结构简式为CH2=CH2；分子中含碳碳非极性键，同时也含碳氢极性键，B符合题意；

C．NaOH为离子化合物；含离子键和极性键，C不符合题意；

D．H2O分子中含氢氧极性键；D不符合题意；

故选B。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．C2H2的结构式为H-CC-H，每个C2H2中有2个C-H极性键，故1molC2H2中含极性键数目为2NA；A正确；

B．未说明溶液体积；无法计算物质的量；

C．S与Cu反应生成Cu2S，32gCu物质的量为=0.5mol，因此转移电子数为0.5NA；C错误；

D．标准状况下，CHCl3为液体；无法使用气体摩尔体积22.4L/mol计算，D错误；

故选A。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．每或都含阳离子阴离子，共3mol离子。单质与反应生成和的混合物共含阴阳离子共1.5mol，离子总数为A正确；

B．标准状况下和混合气体物质的量为0.5mol，含H原子的物质的量为2mol，含原子数目为B错误；

C．的溶液中含有的为0.2mol，个数多于个；C错误；

D．每个羟基自由基()含9个电子，1.7g羟基自由基物质的量为0.1mol，含有的电子数为D错误；

答案选A。5、B【分析】【详解】

A．甲烷的正四面体结构；烃分子中氢原子被其它原子取代后，其空间位点不变，由于甲烷分子中的四个氢原子位于正四面体的四个顶点上，当4个氢原子全部被苯基取代后，苯基就排在正四面体的四个顶点上，故该化合物分子中所有碳原子不可能处于同一平面，故A错误；

B．分子中含有4个苯环，共含有25个C和20个H，则分子式为C25H20；故B正确。

C．此分子与烷烃结构不相似；化学性质相似；故C错误；

D．苯分子中的氢原子被烷烃基取代后所得物质属于苯的同系物；该有机物含4个苯环，不可能是苯的同系物，故D错误；

答案选B。6、A【分析】【详解】

A.甘油易溶于水；所以不能作溴水的萃取剂，故A错误；

B.三大合成材料为塑料；合成橡胶和合成纤维；从煤、石油中可以获取苯、甲苯和乙烯等多种化工原料，可用作三大合成材料的原料，故B正确；

C.棉花和羊毛的主要成分分别是纤维素和蛋白质；它们均属于高分子化合物，故C正确；

D.蔗糖中没有醛基；麦芽糖中含有醛基，所以可用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别，故D正确。

故选A。

【点睛】

麦芽糖中含有醛基，属于还原性糖，可以用银氨溶液和斐林试剂鉴别。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．苯乙烯中含有碳碳双键；苯中不含有碳碳双键，两者结构不相似，因此苯乙烯和苯不互为同系物，故A错误；

B．1mol苯乙烯(C8H8)在氧气中完全燃烧消耗的氧气为故B错误；

C．该反应形成了碳碳双键；该反应类型为消去反应，故C正确；

D．苯环中12个原子共平面；乙烯中6个原子共平面，因此苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为8个，故D错误。

综上所述，答案为C。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【详解】

(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3，故答案为C7H6O3；

(2)对比水杨酸和乙酰水杨酸的结构简式可知，水杨酸中酚羟基上的氢原子被-COCH3代替得到乙酰水杨酸；所以为取代反应，故答案为取代反应；

(3)A．水杨酸含有酚羟基；能与溴水发生取代反应，但不能与溴发生加成反应，故A错误；

B．水杨酸含有羧基；可以发生酯化反应，但不能发生水解反应，故B错误；

C．羧基；酚羟基均与氢氧化钠反应；1mol水杨酸最多能与2molNaOH反应，故C正确；

D．含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故D正确;

故答案为AB；

(4)水杨酸的同分异构体符合①能发生银镜反应；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液显紫色；含酚﹣OH；

③苯环上的一溴取代物只有2种，则苯环上只有2种H，符合条件的同分异构体的结构简式为

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，属于取代反应，反应同时生成HCl，反应方程式为：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水杨酸中羧基与KOH发生中和反应，酯基水解得到酚羟基与乙酸，酚羟基、乙酸与氢氧化钾发生反应，则乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反应AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl10、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）①电子式是把最外层电子用黑点标注在元素符合周围的式子，则甲基的电子式为

②把浓H2SO4，浓HNO3和甲苯混合加热制备TNT，是苯环上氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依据原子守恒配平化学方程式为

③含有碳碳双键的烯烃有顺反异构，反式2一丁烯的结构简式为

（2）①乙酸乙酯难溶于水；而乙醇与水互溶，所以除杂用饱和碳酸钠溶液或水；

②甲苯与NaOH溶液不反应且不溶于水，溴与NaOH溶液反应生成NaBr、NaBrO和水；所以除杂用NaOH溶液。

（3）卤代烃发生消去反应的条件是：①卤代烃含有的碳原子数大于等于2；②与卤素原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子。①⑤中与卤素原子相连碳原子上的邻位碳上无氢原子；③中只有一个碳原子，没有邻位碳，②④⑥符合要求，答案选②④⑥。

（4）实验室用纯溴和苯反应制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥剂干燥除去水，最后蒸馏除去苯，正确的操作顺序是②④②③①。

（5）该高聚物的链接主链上有6个碳，说明是烯烃发生加聚反应生成的，主链碳上含有碳碳双键，截取双键两侧的2个碳原子，得到的单体为CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，对于有机物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；选取含最多碳原子的链为主碳链，主链上有五个碳原子，从离碳碳双键最近的一端起编号，写出名称为2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一种分子叫乙烯。

（6）有机物的结构简式为含有两个碳碳双键和一个苯环。

①该物质苯环上有4种氢原子；其一氯代物有4种。

②该物质含有两个碳碳双键，则1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为2mol。

③该物质含有一个苯环和2个碳碳双键，则1mol该物质和H2加成需5mol氢气。

（7）属于共轭二烯烃，与等物质的量的Br2能发生1,2或1,4加成反应，生成的产物是或

考点：考查电子式的书写，化学方程式的书写，物质的命名方法，消去反应的条件，有机物的提纯等知识。【解析】（1）①②③

（2）①饱和碳酸钠溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或11、略

【分析】【分析】

【详解】

①CH3CH2Cl主链含有两个碳原子；还有一个氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主链为三个碳原子；含有一个碳碳双键，为丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主链含有两个碳原子；还有一个羟基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主链含有四个碳原子；还有一个酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主链含有两个碳原子，还有一个羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应而褪色，反应的方程式为CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br。

(2)苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热发生硝化反应生成硝基苯，方程式为

(3)乙炔含有碳碳三键，钠发生加聚反应，则由乙炔制聚氯乙烯的方程式为nCH≡CH

(4)乙烷与Cl2在光照条件下1：1发生取代反应生成一氯乙烷和氯化氢，方程式为CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。

(5)3—甲基—1—丁炔与溴的四氯化碳溶液按物质的量为1：1反应的方程式为CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2。

(6)甲苯在一定条件下与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，方程式为【解析】①.CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br②.加成反应③.④.取代反应⑤.nCH≡CH⑥.加聚反应⑦.CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl⑧.取代反应⑨.CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2⑩.加成反应⑪.⑫.取代反应13、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n414、略

【分析】【详解】

本题为联系实际的信息应用题。可根据醇与无机酸；有机酸之间发生酯化反应的特点来解决硝酸纤维和醋酸纤维生成方程式的书写问题；可达到知识迁移，培养学生灵活运用知识解决问题的能力。通过第(2)(3)问的解答，可进一步使学生强化“结构决定性质”。

考点：考查纤维素的性质；用途、方程式的书写。

点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题有利于培养学生的规范答题能力，以及知识的迁移能力。有利于培养学生灵活运用知识解决问题的能力，提高的学习效率和。【解析】①.+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纤维素具有还原性，而-NO2具有氧化性，在纤维素中引入-NO2后，加热到一定温度时，-NO2可把纤维素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身变成N2。由于反应后，迅速产生大量气体，故火棉可用作炸药，该火药反应后无固体残留，为无烟火药。类似的例子还有2，4，6­三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纤维较醋酸纤维容易着火。因为硝酸纤维中含有氧化性基团硝基，容易发生氧化反应。而醋酸纤维中没有氧化性基团，要发生氧化反应起火，须借助空气中的氧，较难反应15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)柠檬醛的分子式是所含官能团是醛基、碳碳双键的结构简式为

(2)紫罗兰酮的H原子种类：核磁共振氢谱图中有8组峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，最多消耗的的物质的量之比为3:2；

(3)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为则相应的取代基为对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。【解析】83:21516、略

【分析】【详解】

A.O2和O3是由氧元素组成的不同单质；属于同素异形体；

B.和质子数相同为6；中子数不同分别为7；6，是碳元素不同核素，互为同位素；

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分别为正丁烷与异丁烷，它们的结构不同、分子式相同C4H10；所以二者互为同分异构体；

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3组成和结构都相同；为同一物质；

E.甲烷为正四面体，其二氟代物为四面体结构，和结构；性质都相同；为同一物质；

F.和CH2=CH−CH2结构相似都为烯烃，在分子组成上相差2个CH2原子团；为同系物；

G.和分别为2−甲基−2−丁烯、3−甲基−1−丁烯,它们的结构不同、分子式相同C5H10；所以二者互为同分异构体；

CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烃；主链有6个碳，从靠近甲基的一端开始编号，3号碳上有一个甲基，系统命名法为：3－甲基己烷；

故答案为：B；A；F；CG；DE；3－甲基己烷。【解析】①.B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3－甲基己烷三、判断题(共5题，共10分)17、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。18、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。19、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。20、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、原理综合题(共4题，共12分)22、略

【分析】【分析】

A属于酮类，相对分子质量是58，所以A是丙酮丙酮与HCN发生加成反应生成发生水解反应生成根据PMMA的结构简式为逆推E是结合C、E的结构简式，可知D是发生消去反应生成

【详解】

(1)A是丙酮，其结构简式为丙酮与HCN发生加成反应生成反应①的类型是加成反应，E是的分子式为C5H8O2。

故正确答案：加成反应；C5H8O2

(2)反应③是与甲醇反应生成则化学方程式为+CH3OH+H2O。

故正确答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能团为碳碳双键；酯基，碳碳双键能使溴水褪色，检验碳碳双键所需试剂是溴水，加入溴水后会使溴水褪色。

故正确答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇氧化为与HCN发生加成反应生成水解为2分子发生酯化反应生成合成F的路线是:

②i.的二取代物；ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明含有羧基；iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1，说明结构对称；符合条件的的同分异构体的结构简式有

故正确答案：①②【解析】加成反应C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色23、略

【分析】【分析】

由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目=92÷12=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为B为C为D酸化生成E，故D为E为H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到据此解答。

【详解】

(1)由分析可知；反应③属于还原反应；

(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：

(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；

(4)在催化剂条件下发生加成反应生成然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成再与氯气发生加成反应生成最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成合成路线流程图为【解析】还原反应+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3邻羟基苯甲酸1824、略

【分析】【分析】

由四种常见有机物的比例模型示意图可知，甲为CH4，乙为CH2=CH2，丙为丁为CH3CH2OH；结合有机物的结构；性质来解答。

【详解】

(1)丁为CH3CH2OH；俗名为酒精；医疗上用体积分数为75%的酒精进行消毒；

(2)上述物质中；苯是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分层后，有机层在上层，观察到的现象为液体分层，上层为橙色，下层为无色；

(3)乙为CH2=CH2，可以与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，名称为1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，化学方程式为nCH2=CH2

(4)甲为CH4，电子式为