电化学原理知到智慧树章节测试课后答案2024年秋中国地质大学（武汉）

电化学原理知到智慧树章节测试课后答案2024年秋中国地质大学（武汉）第一章单元测试

在一定温度下，等浓度的NaOH溶液(1)与NaCl溶液(2)中Na+的离子迁移数的关系为（）

A:相等B:无法比较C:t1>t2D:t1<t2

答案:t1<t2某溶液含有0.01mol·kg-1NaCl、0.003mol·kg-1Na2SO4、0.007mol·kg-1MgCl2，此溶液的离子强度为（）

A:0.03mol·kg−1B:0.02mol·kg−1C:0.01mol·kg−1D:0.04mol·kg−1

答案:0.04mol·kg−1对于同一电解质的水溶液，当其浓度逐渐增加时，何种性质将随之增加（）

A:在稀溶液范围内的电导率B:离子淌度C:电解质的离子平均活度系数D:摩尔电导率

答案:在稀溶液范围内的电导率电流通过一含有金属离子的电解质溶液，在阴极上析出的金属量正比于（）

A:电解质的浓度B:阴极表面积C:通过的电量D:电流密度

答案:通过的电量导体分为几类（）

A:分子导体B:离子导体C:质子导体D:电子导体

答案:离子导体；电子导体对于给定离子B，应当满足下列条件中的哪几个，才能使离子的摩尔电导率m,B和离子电迁移率uB为常数（）

A:一定溶剂下B:一定的共存离子C:无限稀释溶液D:强电解质溶液E:一定温度下

答案:一定溶剂下；无限稀释溶液；一定温度下对于德拜-休克尔理论，下述哪些说法是错误的（）

A:只适用于水溶液B:只适用于饱和溶液C:只适用于过渡元素的离子D:认为离子严格讲不是独立单元

答案:只适用于水溶液；只适用于饱和溶液；只适用于过渡元素的离子描述电极上通过的电量与已发生电极反应的物质的量之间的关系的是“法拉第电解定律”。（）

A:错B:对

答案:对电解时，在电极上首先发生反应的离子总是承担了大部分电量的迁移任务。（）

A:对B:错

答案:错Kohlrausch公式能应用于强电解质和弱电解质。（）

A:错B:对

答案:错

第二章单元测试

关于电化学体系，以下说法不正确的是（）

A:原电池的热力学可逆过程是一种理想过程B:原电池是将化学能转化为电能的装置，可以对外做功，通常用原电池电动势衡量其做电功的能力C:电解池利用电功推动体系进行化学反应，吉布斯自由能变大于零D:有迁移浓差电池电动势与溶液活度有关，与离子迁移数无关

答案:有迁移浓差电池电动势与溶液活度有关，与离子迁移数无关下列电极中，属于不可逆电极的是（）

A:Ag|AgNO3（0.1mol/L）B:Cd|NaCl（1mol/L）C:Pt|Sn2+（1mol/L），Sn4+（0.5mol/L）D:Hg|HgO（固）,NaOH（0.1mol/L）

答案:Cd|NaCl（1mol/L）以下影响电极电位的因素中，说法正确的是（）

A:有氧吸附时金属的电极电位变负B:变形和内应力的存在常使得金属的电极电位正移C:有氢吸附时金属的电极电位变正D:络合剂的加入常使得金属的电极电位负移

答案:络合剂的加入常使得金属的电极电位负移关于相间电位、电极电位、绝对电位和相对电位，以下说法正确的是（）

A:可以测量电极的绝对电位，也可测量相对电位B:相间电位是两相接触时，在两相界面层中存在的电位差，电极电位是相间电位的特例C:绝对电位是电子导电相和离子导电相之间内电位差的数值D:相对电位实质上是由参比电极和被测电极组成的特定原电池的电动势

答案:相间电位是两相接触时，在两相界面层中存在的电位差，电极电位是相间电位的特例；绝对电位是电子导电相和离子导电相之间内电位差的数值；相对电位实质上是由参比电极和被测电极组成的特定原电池的电动势关于不可逆电极的描述，说法正确的是（）

A:不可逆电位可以是稳定的，也可以是不稳定的B:判断不同金属接触时的腐蚀倾向，如氯化钠溶液中，铝和锌接触，用不可逆电位比标准电极电位更接近实际情况C:不可逆电位的大小可据能斯特方程计算，也可由实验测定D:铝件在海水中形成的电极为不可逆电极

答案:不可逆电位可以是稳定的，也可以是不稳定的；判断不同金属接触时的腐蚀倾向，如氯化钠溶液中，铝和锌接触，用不可逆电位比标准电极电位更接近实际情况；铝件在海水中形成的电极为不可逆电极据Fe-H2O系统的电位pH图，对处于腐蚀区的金属，可采用以下哪些方法防止其腐蚀（）

A:采用牺牲阳极阴极保护技术或外加电流阴极保护技术B:升高金属的电位，使其处于钝化区C:人为降低金属的电位，使其处于非腐蚀区D:调整溶液的pH值至9到13，使金属进入钝化区，采用自钝化技术

答案:采用牺牲阳极阴极保护技术或外加电流阴极保护技术；升高金属的电位，使其处于钝化区；人为降低金属的电位，使其处于非腐蚀区；调整溶液的pH值至9到13，使金属进入钝化区，采用自钝化技术导电相的内电位是将一个单位正电荷从无穷远处移入相内所作的电功。（）

A:对B:错

答案:对电位-pH图既指出了电化学反应的方向和热力学可能性，也给出了电化学反应的速率（）

A:错B:对

答案:错由可逆电极组成的自发电池一定是可逆电池（）

A:对B:错

答案:错荷电粒子i在A、B两相间建立稳态分布的条件是（

）

A:i粒子在两相中的电化学位不相等B:i粒子在两相中的化学位不相等C:i粒子在两相中的电化学位相等D:i粒子在两相中的化学位相等

答案:i粒子在两相中的电化学位相等

第三章单元测试

电极产生极化的根本原因是（）

A:与电子运动速度、电极反应速度无关B:电子运动速度大于电极反应速度C:电子运动速度等于电极反应速度D:电子运动速度小于电极反应速度

答案:电子运动速度大于电极反应速度关于理想不极化电极，以下说法正确的是（）

A:常用作参比电极B:电极电位可随意改变C:适用于进行界面结构和性质的研究D:外电源输入的全部电流都用于建立或改变界面结构和电极电位

答案:常用作参比电极以下哪个参数不能表征电极的极化程度（）

A:极化值B:极化度C:过电位D:平衡电极电位

答案:平衡电极电位关于速度控制步骤，说法正确的是（）

A:电极极化的特征取决于控制步骤的动力学特征B:稳态条件下，非控制步骤实际进行的速度不等于控制步骤的速度C:条件改变时，电极过程的速度控制步骤不会发生转变D:组成电极过程的各单元步骤中，速度最快的单元步骤称为速度控制步骤

答案:电极极化的特征取决于控制步骤的动力学特征电极过程的基本特征是（）

A:电极反应速度与界面的性质及面积无关B:电极过程是一个多步骤的、连续进行的复杂过程，稳态时电极过程的动力学规律取决于速度控制步骤C:电极过程服从一般异相催化反应的动力学规律D:双电层区存在的界面电场，对电极反应速度产生重要影响

答案:电极过程是一个多步骤的、连续进行的复杂过程，稳态时电极过程的动力学规律取决于速度控制步骤；电极过程服从一般异相催化反应的动力学规律；双电层区存在的界面电场，对电极反应速度产生重要影响有电流通过电极时，以下说法正确的是（）

A:阳极电位负移，阴极电位正移B:对单个电极而言，在原电池和电解池中仍遵循着电极极化的一般规律C:阳极电位正移，阴极电位负移D:电极极化导致原电池端电压升高，电解池端电压降低

答案:对单个电极而言，在原电池和电解池中仍遵循着电极极化的一般规律；阳极电位正移，阴极电位负移关于析氢反应，说法正确的是（）

A:迟缓放电机理，也称为伏尔摩机理，适用于对氢原子有较强吸附能力的低过电位金属和中过电位金属B:液相传质和新相生成步骤通常不会成为析氢过程的速度控制步骤C:电化学脱附为慢步骤的，称为电化学脱附机理，也叫海洛夫斯基机理D:复合脱附为慢步骤的，称为复合脱附机理，也叫塔菲尔机理

答案:液相传质和新相生成步骤通常不会成为析氢过程的速度控制步骤；电化学脱附为慢步骤的，称为电化学脱附机理，也叫海洛夫斯基机理；复合脱附为慢步骤的，称为复合脱附机理，也叫塔菲尔机理极化度越大，电极的极化倾向越小。（）

A:错B:对

答案:错根据控制步骤的不同，常将电极极化分为浓差极化和电化学极化（）

A:错B:对

答案:对电极反应达到稳态时，外电流将全部消耗于电极反应（）

A:对B:错

答案:对

第四章单元测试

零电荷电位是指（）

A:q=0时的电位B:φ=φ0时的电位C:存在离子双电层时的电位D:φ=0时的电位

答案:q=0时的电位零电荷电位时，以下说法不正确的是（）

A:界面张力达到最大值B:微分电容达到最小值（稀溶液）C:表面活性有机物的吸附量达到最大值D:气体在电极表面的附着力最小

答案:气体在电极表面的附着力最小关于电极/溶液界面结构，以下说法不正确的是（）

A:界面溶液一侧，双电层结构的分散性取决于静电作用和热运动的相对大小B:Ψ1表示x=d处的平均电位，为分散层的电位差C:紧密层和分散层内，电位分布均呈线性变化D:双电层电容可看做是由紧密层电容和分散层电容串联组成

答案:紧密层和分散层内，电位分布均呈线性变化关于电极/溶液界面的剩余电荷，以下说法不正确的是（）

A:溶液一侧的剩余电荷由正、负离子在界面层中的浓度变化造成B:通常认为，金属相中全部剩余电荷都是紧密分布的C:金属一侧的剩余电荷源于电子的过剩或不足D:q（金属一侧的剩余电荷密度）≠-qs（溶液一侧的剩余电荷密度）

答案:q（金属一侧的剩余电荷密度）≠-qs（溶液一侧的剩余电荷密度）关于电毛细曲线，说法正确的是（）

A:据电毛细曲线的斜率，可求得某一电位下，电极表面的剩余电荷密度B:测试不同浓度电解质溶液的电毛细曲线，可获得离子表面剩余量C:电毛细曲线的直接测量，目前只能在液态金属电极上进行D:界面张力最大值对应的电极电位是零电荷电位

答案:据电毛细曲线的斜率，可求得某一电位下，电极表面的剩余电荷密度；测试不同浓度电解质溶液的电毛细曲线，可获得离子表面剩余量；电毛细曲线的直接测量，目前只能在液态金属电极上进行；界面张力最大值对应的电极电位是零电荷电位关于双电层结构理论模型，说法正确的是（）

A:Stern模型认为双电层由紧密层和分散层两部分组成，但没有考虑紧密层内电极与溶液中粒子之间的短程作用B:Grahame提出了离子特性吸附问题，Bockris进一步考虑了溶剂的影响C:Helmholtz模型认为相反的电荷分布于界面两侧，能够解释界面张力随电极电位的变化规律D:Gouy-Chapman模型引入了分散层的概念，但完全忽略了紧密层

答案:Stern模型认为双电层由紧密层和分散层两部分组成，但没有考虑紧密层内电极与溶液中粒子之间的短程作用；Grahame提出了离子特性吸附问题，Bockris进一步考虑了溶剂的影响；Helmholtz模型认为相反的电荷分布于界面两侧，能够解释界面张力随电极电位的变化规律；Gouy-Chapman模型引入了分散层的概念，但完全忽略了紧密层关于表面活性有机物的吸附，说法正确的是（）

A:表面活性有机物的吸附使得微分电容升高B:表面活性有机物的吸附可导致零电荷电位发生移动C:表面活性有机物的吸附发生在零电荷电位附近的电位范围内D:可采用电毛细曲线法和微分电容曲线法研究表面活性有机物在汞电极和类汞金属表面的吸附行为

答案:表面活性有机物的吸附可导致零电荷电位发生移动；表面活性有机物的吸附发生在零电荷电位附近的电位范围内；可采用电毛细曲线法和微分电容曲线法研究表面活性有机物在汞电极和类汞金属表面的吸附行为微分电容表示引起电极电位微小变化时所需引入电极表面的电量，可表征界面储存电荷的能力。（）

A:对B:错

答案:对双电层中的分散层不同于浓差极化时的扩散层，前者存在剩余电荷，后者存在反应粒子的浓度梯度。（）

A:对B:错

答案:对零标电位以电极体系的零电荷电位为标准，不宜用零标电位研究电化学热力学问题。（）

A:错B:对

答案:对

第五章单元测试

若电极电位偏离平衡电位向负方向移动，发生阴极极化时，还原反应的活化能将（）

A:降低B:增加C:不变D:不能确定

答案:降低若电极电位偏离平衡电位向正移动，发生阳极极化时，界面上发生的反应速度将（）

A:还原反应的绝对速度增加B:不变C:净反应为氧化反应且净反应速度增大D:氧化反应的绝对速度减小

答案:净反应为氧化反应且净反应速度增大关于交换电流密度，以下说法不正确的是（）

A:交换电流密度表示平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对速度B:电极反应处于非平衡状态时，主要表现出动力学性质，而交换电流密度是描述动力学特性的基本参数C:交换电流密度越大，电极反应的可逆性越小D:交换电流密度与电极反应性质、电极材料及反应物质的浓度有关

答案:交换电流密度越大，电极反应的可逆性越小关于Ψ1电位对电化学反应速度的影响，以下说法不正确的是（）

A:Ψ1电位对阴离子阴极还原的影响规律同中性分子，但影响更小B:加入表面活性物质或改变溶液总浓度可以改变Ψ1电位C:电极电位远离零电荷电位，且不发生特性吸附时，可以不考虑Ψ1电位的影响D:Ψ1电位既能影响参与电子转移步骤的反应粒子浓度（中性分子除外），又能影响反应活化能

答案:Ψ1电位对阴离子阴极还原的影响规律同中性分子，但影响更小关于传递系数，说法正确的是（）

A:α、β的大小取决于电极反应的性质B:β为氧化反应传递系数，表示电极电位对氧化反应活化能的影响程度C:对于单电子电极反应，α和β是大于0小于1的常数D:α为还原反应传递系数，表示电极电位对还原反应活化能的影响程度

答案:α、β的大小取决于电极反应的性质；β为氧化反应传递系数，表示电极电位对氧化反应活化能的影响程度；对于单电子电极反应，α和β是大于0小于1的常数；α为还原反应传递系数，表示电极电位对还原反应活化能的影响程度关于Tafel公式，说法正确的是（）

A:Tafel公式中的a表示电流密度为单位数值（如1A/cm2）时的过电位，据a值大小，可将金属分为三大类：析氢高过电位金属、中过电位金属和低过电位金属B:Tafel公式中的b是一个主要与温度有关的常数C:Tafel公式适用于电流密度较大的情况D:Tafel公式最早是源于Tafel在研究析氧反应时提出的

答案:Tafel公式中的a表示电流密度为单位数值（如1A/cm2）时的过电位，据a值大小，可将金属分为三大类：析氢高过电位金属、中过电位金属和低过电位金属；Tafel公式中的b是一个主要与温度有关的常数；Tafel公式适用于电流密度较大的情况处于平衡态的电极反应，有一定的热力学性质，又有一定的动力学特性，前者用平衡电位描述，后者用交换电流密度描述。（）

A:对B:错

答案:对不同的电极反应若要以同一个速度进行，交换电流密度越大，所需要的极化值或过电位就越大。（）

A:错B:对

答案:错高过电位区，巴特勒-伏尔摩方程能够简化为半对数的Tafel关系，关键在于忽略了逆向反应。（）

A:错B:对

答案:对由n个单电子转移步骤串联组成的多电子电极反应，假设第k步为控制步骤，当电极过程稳态进行时，以下说法正确的是（

）

A:控制步骤不同，稳态电化学极化的动力学方程也不同，但都可用普遍化的巴特勒-伏尔摩方程表示B:各串联单元步骤实际进行的速度相等，都等于控制步骤的速度jkC:非控制步骤的交换电流密度相对较大，处于准平衡态D:总电流密度j=njk

答案:控制步骤不同，稳态电化学极化的动力学方程也不同，但都可用普遍化的巴特勒-伏尔摩方程表示；各串联单元步骤实际进行的速度相等，都等于控制步骤的速度jk；非控制步骤的交换电流密度相对较大，处于准平衡态；总电流密度j=njk

第六章单元测试

关于理想稳态扩散，说法正确的是（）

A:扩散电流密度与扩散层厚度成正比B:随扩散系数增加，扩散电流密度增大C:扩散区与对流区重叠在一起D:达到稳态扩散后，扩散层内反应粒子浓度梯度随时间延长不断下降

答案:随扩散系数增加，扩散电流密度增大对于阳离子在阴极还原的电极过程，若液相传质为控制步骤，加入大量局外电解质后，稳态电流密度将（）

A:不能确定B:减小C:增大D:不变

答案:减小关于极限扩散电流密度，以下说法不正确的是（）

A:极限扩散电流密度与反应粒子的扩散系数成正比B:极限扩散电流密度与反应粒子的初始浓度成正比C:极限扩散电流密度与扩散层厚度成正比D:极限扩散电流密度与电极表观面积有关，与电极表面的真实面积无关

答案:极限扩散电流密度与扩散层厚度成正比以浓差极化为特征的金属离子阴极电沉积，需控制阴极电流（）

A:大于极限电流值B:等于极限电流值C:小于极限电流值D:不能确定

答案:小于极限电流值对扩散过程的描述，说法正确的是（）

A:非稳态扩散过程中，扩散范围不断发展，不存在确定的扩散层厚度B:对于平面电极，一定强度的对流的存在，是实现稳态扩散的必要条件C:出现稳态扩散之前不一定经历非稳态扩散过渡阶段D:稳态扩散与非稳态扩散的区别，主要看反应粒子的浓度分布是否为时间的函数

答案:非稳态扩散过程中，扩散范围不断发展，不存在确定的扩散层厚度；对于平面电极，一定强度的对流的存在，是实现稳态扩散的必要条件；稳态扩散与非稳态扩散的区别，主要看反应粒子的浓度分布是否为时间的函数关于真实条件下的稳态扩散（对流扩散），说法正确的是（）

A:真实条件下的稳态扩散与理想稳态扩散具有类似的扩散动力学规律B:扩散层厚度与离子的扩散运动特性、电极的几何形状及流体动力学条件有关C:对流扩散电流密度j由j扩散和j对流两部分组成D:可提高搅拌强度，增大反应电流

答案:真实条件下的稳态扩散与理想稳态扩散具有类似的扩散动力学规律；扩散层厚度与离子的扩散运动特性、电极的几何形状及流体动力学条件有关；对流扩散电流密度j由j扩散和j对流两部分组成；可提高搅拌强度，增大反应电流关于扩散层、边界层、双电层，以下说法正确的是（）

A:扩散层内存在着反应粒子的浓度梯度，边界层内存在着液流流速的速度梯度B:通常认为，双电层区各种离子的浓度分布只受双电层电场的影响，不受其他传质过程的影响C:扩散层厚度大于边界层厚度D:溶液中含有大量局外电解质时，可忽略反应粒子电迁移传质作用，扩散传质是扩散层中的主要传质方式

答案:扩散层内存在着反应粒子的浓度梯度，边界层内存在着液流流速的速度梯度；通常认为，双电层区各种离子的浓度分布只受双电层电场的影响，不受其他传质过程的影响；溶液中含有大量局外电解质时，可忽略反应粒子电迁移传质作用，扩散传质是扩散层中的主要传质方式出现极限扩散电流密度（jd）是稳态扩散过程的重要特征，据jd的出现可初步判断电极过程是否由扩散控制。（）

A:错B:对

答案:对极谱波是非稳态扩散性质被平均化了的极化曲线，测试半波电位（φ1/2）可进行定性的电化学分析。（）

A:对B:错

答案:对浓差极化条件下，当反应粒子的表面浓度为零时，稳态电流也为零。（）

A:错B:对

答案:错

第七章单元测试

jc≈jd（0.1~0.9jd）>>j0时，以下说法正确的是（）

A:随jc的增加，控制步骤不会发生转化B:jc较大时，以电化学极化为主C:电极过程由电子转移和扩散步骤混合控制D:jc较小时，以浓差极化为主

答案:电极过程由电子转移和扩散步骤混合控制电化学极化与浓差极化共存时，以下说法正确的是（）

A:通常情况下，混合控制时的|j|>>j0，可以忽略速度较小的逆向反应B:混合控制时的过电位由电化学过电位和浓差过电位两部分组成C:电化学过电位的大小取决于j和j0的比值，j0越大，电化学极化产生的过电位越小D:浓差过电位的大小取决于j和jd的相对大小，j越小，浓差极化产生的过电位越小

答案:通常情况下，混合控制时的|j|>>j0，可以忽略速度较小的逆向反应；混合控制时的过电位由电化学过电位和浓差过电位两部分组成；电化学过电位的大小取决于j和j0的比值，j0越大，电化学极化产生的过电位越小；浓差过电位的大小取决于j和jd的相对大小，j越小，浓差极化产生的过电位越小理想不极化电极常用作参比电极，用电位差计测量研究电极的相对电位时，通常情况下允许通过参比电极的电流密度较小。（）

A:对B:错

答案:对与单一浓差极化相比，混合控制时半波电位的负移由电化学极化引起，且j0越小，半波电位越负。（）

A:错B:对

答案:对对于j0<<

jd的电极体系，电极过程不可能受扩散步骤控制。（）

A:对B:错

答案:错

第八章单元测试

电极极化建立的顺序（）

A:电阻极化、浓差极化、电化学极化B:电阻极化、电化学极化、浓差极化C:电化学极化、浓差极化、电阻极化D:浓差极化、电化学极化、电阻极化

答案:电阻极化、电化学极化、浓差极化小幅度单电流阶跃极化条件下，若电子转移为控制步骤，从暂态到稳态过渡过程中，电化学反应电流if将（）

A:不断降低B:不断增加，直至与外电流相等，达到稳态C:先增加后降低D:不变

答案:不断增加，直至与外电流相等，达到稳态小幅度单电流阶跃极化条件下，若电子转移为控制步骤，从暂态到稳态过渡过程中，充电电流iC将（）

A:先降低后增加B:不断增加C:不变D:不断降低，达到稳态时，iC=0，双电层充电过程结束

答案:不断降低，达到稳态时，iC=0，双电层充电过程结束关于Cottrell方程，说法不正确的是（）

A:电位扫描伏安曲线上，越过峰电流后，电流的衰减符合Cottrell方程B:Cottrell方程描述了平面电极暂态极限扩散电流随时间的变化C:Cottrell方程的使用无需满足半无限扩散条件D:Cottrell方程是计时电流法中的基本公式，可求算反应物的扩散系数，用于反应物浓度的定量分析

答案:Cottrell方程的使用无需满足半无限扩散条件关于稳态系统的特点，说法正确的是（）

A:双电层充电电流为零B:扩散层内反应物、产物粒子浓度不随时间改变C:扩散层厚度不变D:稳态电流全部由电极反应产生

答案:双电层充电电流为零；扩散层内反应物、产物粒子浓度不随时间改变；扩散层厚度不变；稳态电流全部由电极反应产生关于双电层微分电容Cd的测量，说法正确的是（）

A:小幅度控制电流阶跃法测量Cd，不适用于多孔电极B:小幅度控制电位阶跃法和控制电流阶跃法测量Cd时，须控制电极处于理想极化状态C:小幅度三角波电位扫描法测量Cd时，不允许有电化学反应发生D:小幅度三角波电位扫描法测量Cd时，适用于各种电极，包括平板电极和多孔电极

答案:小幅度控制电流阶跃法测量Cd，不适用于多孔电极；小幅度控制电位阶跃法和控制电流阶跃法测量Cd时，须控制电极处于理想极化状态；小幅度三角波电位扫描法测量Cd时，适用于各种电极，包括平板电极和多孔电极关于测试模式的选择，说法正确的是（）

A:三电极体系的研究对象是工作电极，参比电极是工作电极电位的比较标准，辅助电极通过极化电流，实现对工作电极的极化B:实际测试中，应根据测试需求选择不同的测试模式C:四电极体系将工作传感电极导线和工作电极导线分开，常用于溶液相界面阻抗值的测量D:两电极体系中，参比电极导线和辅助电极导线合并在一起，常用于电化学能源装置及超微电极研究

答案:三电极体系的研究对象是工作电极，参比电极是工作电极电位的比较标准，辅助电极通过极化电流，实现对工作电极的极化；实际测试中，应根据测试需求选择不同的测试模式；四电极体系将工作传感电极导线和工作电极导线分开，常用于溶液相界面阻抗值的测量；两电极体系中，参比电极导线和辅助电极导线合并在一起，常用于电化学能源装置及超微电极研究线性电位扫描时，测试的伏安曲线与扫描速率无关。（）

A:对B:错

答案:错恒电流阶跃测试中，电极反应是否可逆，均可通过测量过渡时间求算扩散系数，还可定量分析反应物的浓度。（）

A:错B:对

答案:对与平面电极不同，球形电极仅靠扩散传质作用就可实现稳态扩散。（）

A:对B:错

答案:对

第九章单元测试

电化学沉积步骤中，金属离子在步骤中经历了水化数的降低和重排（）

A:传质B:电化学C:新相生成D:表面转化

答案:表面转化以下哪种性质的镀层不仅能对基体起到机械保护作用，还能起到电化学保护作用（）

A:阳极性镀层B:阴极性镀层

答案:阳极性镀层下列哪些元素在水溶液中可能发生电沉积（）

A:NaB:NiC:KD:Cr

答案:Ni；Cr下列哪些是在实际生产中，评价某一特定的电镀工艺是否完善的考虑因素（）

A:电沉积速度是否较高B:工艺条件是否易掌握C:能否获得质量良好的镀层D:电解液的维护是否简便可靠

答案:电沉积速度是否较高；工艺条件是否易掌握；能否获得质量良好的镀层；电解液的维护是否简便可靠实际上，只要电极电势足够负，任何金属离子都有可能在电极上还原或电沉积。（）

A:错B:对

答案:错若阴极电流密度较低，沉积速度慢；电流密度较高镀层易烧焦或出现麻点等。（）

A:对B:错

答案:对

第十章单元测试

下列腐蚀实例中，（）属于化学腐蚀。

A:铝片钝化B:桥墩腐蚀C:黄铜脱锌腐蚀D:钢铁在潮湿空气中发生腐蚀

答案:铝片钝化金属腐蚀的主要原因是（）

A:发生化学作用或电化学作用B:介质渗透C:使用磨损D:空气的磨损作用

答案:发生化学作用或电化学作用下列哪些电偶腐蚀的必要条件（）

A:存在蚀孔B:电位差C:电解质D:电子通道

答案:存在蚀孔；电位差；电解质；电子通道下列哪些属于电化学保护法（）

A:金属镀层B:非金属涂层C:阴极保护法D:阳极保护法

答案:阴极保护法；阳极保护法铝酸钠、硅酸盐等属于混合型缓蚀剂。（）

A:对B:错

答案:对点蚀多发生在表面容易钝化的金属材料上或表面有阴极性镀层的金属上。（）

A:错B:对

答案:对

第十一章单元测试

实现电催化过程最重要的因素是（）

A:外加电位B:电催化剂C:粘接剂D:电解液

答案:电催化剂多数氧化还原电催化是（）

A:生物催化B:均相催化C:多相催化D:自动催化

答案:多相催化电催化剂活性最直接最简单的研究方法是（）

A:循环伏安法B:均不是C:计时电位法D:计时电流法

答案:循环伏安法最好的非贵金属析氧电催化剂是（）

A:IrO2B:NiFeOxC:LaMnO3D:LaCrO3

答案:NiFeOx下列哪些属于电催化剂性能的影响因素（）

A:导电性B:抗腐蚀性C:电化学稳定性D:电催化活性

答案:导电性；电化学稳定性；电催化活性下列哪些属于多相催化的优势（）

A:催化剂用量少，可在反应层内提供高浓度的催化剂B:催化反应发生在氧化还原媒介体的电位附近，通常只涉及简单的电子转移C:理论上，对反应速率的提升远高于均相催化D:无需分离产物和催化剂

答案:催化剂用量少，可在反应层内提供高浓度的催化剂；催化反应发生在氧化还原媒介体的电位附近，通常只涉及简单的电子转移；理论上，对反应速率的提升远高于均相催化；无需分离产物和催化剂下列哪些是较好的电催化析氢催化剂（）

A:PtB:NbC:MoS2D:Ag

答案:Pt；MoS2电催化可以分为氧化还原电催化和非氧化还原电催化两类。（）

A:对B:错

答案:对均相催化催化作用通过固定在电极表面的修饰物进行。（）

A:错B:对

答案:错析氧反应在正电位区间进行，常伴随金属的氧化，氧化物的氧原子直接参与反应。（）

A:错B:对

答案:对

第十二章单元测试

锌锰电池中，抑制锌电极自放电的措施有（）。

A:采用耐蚀性强的锌合金，降低析氢超电势B:加入有机缓蚀剂C:采用耐蚀性强的锌合金，提高析氢超电势D:采用高纯度电极