临床分子生物学检验技术考核试题

临床分子生物学检验技术考核试题一、单选题1．以下有关临床分子生物学检验技术的发展说法错误的是：（）[单选题]*A.第一阶段的核心技术是RNA分子杂交，灵敏度高√B.第二阶段的核心技术是PCR技术C.第三阶段的核心技术是以生物芯片技术为代表的高通量密集型技术D.第四阶段是DNA测序技术和生物质谱技术的应用E.第一阶段的核心技术是DNA分子杂交，灵敏度低2.由于突变使编码密码子形成终止密码子，此突变为：（）[单选题]*A.错义突变B.无义突变√C.终止密码突变D.移码突变E.同义突变3.下列关于病毒基因组描述不正确的是：（）[单选题]*A.基因组可以由DNA或RNA组成B.有重叠基因C.基因组大部分是用来编码蛋白质的D.有高度重复序列√E.相关基因往往丛集形成一个功能单位4.人类基因组的碱基数目为：（）[单选题]*A.3.0x109bp√B.2.9x106bpC.4.0x109bpD.4.0x106bpE.4.0x108bp5.探针基因芯片技术的本质就是（）[单选题]*A.核酸分子杂交技术√B.蛋白质分子杂交技术C.聚合酶链反应技术D.基因重组技术E.酶切技术6.Southern杂交通常是指（）[单选题]*A.DNA和RNA杂交B.DNA和DNA杂交√C.RNA和RNA杂交D.蛋白质和蛋白质杂交E.DNA和蛋白质杂交7.DNA双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，DNA分子成为单链，这一过程称为：（）[单选题]*A.复性B.变性√C.复杂性D.杂交E.探针8.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称（）[单选题]*A.变性B.复性√C.复杂性D.杂交E.探针9.关于DNA变性的描述，不正确的是（）[单选题]*A.二级结构破坏B.一级结构破坏√C.黏度降低D.生物活性丧失E.浮力密度增加10.荧光原位杂交的描述正确的是（）[单选题]*A.快速确定是否存在目的基因B.检测靶分子是RNAC.用于基因定位分析√D.用于阳性菌落的筛选E.用于蛋白水平的检测11.关于核酸探针的描述下列不正确的是（）[单选题]*A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸√12.标记的参与杂交反应的核酸分子称为（）[单选题]*A.变性B.复性C.复杂性D.杂交E.探针√13.Tm值主要取决于核酸分子的（）[单选题]*A.A-T含量B.G-C含量√C.A-C含量D.T-G含量E.C-T含量14.以mRNA为模板合成cDNA的酶是（）[单选题]*A.DNA酶B.TaqDNA聚合酶C.限制性内切酶D.RNA酶E.逆转录酶√15.聚合酶链式反应是一种（）[单选题]*A.体外特异转录RNA的过程B.体外翻译蛋白质的过程C.体外特异转录DNA的过程D.体外特异复制DNA的过程√E.体内特异复制DNA的过程16.决定PCR翻译特异性的是（）[单选题]*A.模板B.dNTPC.引物√D.缓冲液E.TaqDNA聚合酶17.PCR反应中延伸的时间取决于（）[单选题]*A.引物的长度B.待扩增片段的长度√C.模板的纯度D.TaqDNA聚合酶的量E.模板的量18.PCR中的脱氧核甘三磷酸不包括（）[单选题]*A.dATPB.dTTPC.dCTPD.dGTPE.dUTP√19.当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的PCR技术是（）[单选题]*A.逆转录PCRB.转录介导扩增C.原位PCRD.巢式PCR√E.荧光PCR20.以下关于荧光阈值说法正确的是（）[单选题]*A.是在实时荧光定量PCR扩增曲线上人为设定的√B.必须设定在指数扩增阶段的起始位置上C.一般将PCR反应前30个循环的荧光信号作为荧光本底信号D.荧光阈值设定为3-15个循环的荧光信号标准差的20倍E.是在实时荧光定量PCR扩增曲线上随机设定的21．属于水解探针的是：（）[单选题]*A.SYBRGreenERB.molecularbeaconC.FRETD.TAMRAE.TaqMan探针√22.以下为荧光染料技术的优点，不正确的是（）[单选题]*A.适合任何一个反应体系B.荧光信号量与PCR反应产物量成正比C.荧光信号的检测在每一次循环延伸后，简单方便D.不需要进行凝胶分离等二次处理PCR产物，避免污染E.特异性高√23.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是：（）[单选题]*A.TaqMan水解探针技术B.探针杂交技术C.分子信标技术D.数字PCR技术E.SYBRGreenI荧光染料技术√24.第一代DNA测序技术的核心技术是（）[单选题]*A.Sanger的双脱氧链终止法√B.Maxam和Gilbert的化学讲解法C.荧光标记技术D.PCR技术E.DNA自动分析技术25.DNA自动分析技术的测序反应体系不包括以下哪一项（）[单选题]*A.DNA模板B.测序引物C.DNA聚合酶D.荧光标记E.RNA模板√26.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约（）[单选题]*A.50bpB.100bpC.500bpD.1000bp√E.2000bp27.目前已知感染人类最小的DNA病毒是（）[单选题]*A.HIVB.HPVC.HBV√D.HAVE.HCV28.与宫颈癌的发生密切相关的病毒是：（）[单选题]*A.HIVB.HPV√C.HBVD.HAVE.HCV29.关于抑癌基因的说法正确的是：（）[单选题]*A.又称为肿瘤分化抑制基因B.是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质等基因C.呈隐性作用方式√D.可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能E.正常情况下促进细胞增殖，抑制细胞分化30.以下有关肺癌的分子生物学检验的说法正确的是：（）[单选题]*A.EGFR在大多数非小细胞肺癌中过表达√B.当检测出T790M位点发生突变，EGFR-TKIs治疗效果好C.TTF-1表达于I型肺泡上皮D.临床检测肺癌EGFR基因突变最常用的方法是免疫组化E.肺小细胞癌EGFR突变率最高31．临床分子生物学检验技术的发展第一阶段的核心技术是（）[单选题]*A.DNA分子杂交√B.PCR技术C.生物芯片技术D.DNA测序技术E.生物质谱技术32.某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为：（）[单选题]*A.错义突变√B.同义突变C.移码突变D.无义突变E.动态突变33.原核生物基因组中没有：（）[单选题]*A.内含子√B.外显子C.转录因子D.插入序列E.操纵子34.人类基因组中包含的基因数目约为（）[单选题]*A.大于10万B.6～8万C.4～6万D.2～3万√E.1～2万35.DNA探针的长度通常为（）[单选题]*A.蛋白质1000-2000个碱基B.500-1000个碱基C.400-500个碱基√D.100-400个碱基E.小于100个碱基36.检测靶分子是RNA的技术是（）[单选题]*A.Southern印迹杂交B.Western印迹杂交C.Northern印迹杂交√D.Eastern印迹杂交E.杂交淋巴瘤37.检测靶分子是DNA的技术是（）[单选题]*A.Southern印迹杂交√B.western印迹杂交C.Northern印迹杂交D.Eastern印迹杂交E.杂交淋巴瘤38.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称为：（）[单选题]*A.复性B.变性C.复杂性D.杂交√E.探针39.关于核酸探针的描述下列不正确的是（）[单选题]*A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸√40.一般由17-50个核苷酸组成的探针是（）[单选题]*A.DNA探针B.双链DNA探针C.RNA探针D.寡聚核苷酸探针√E.单链DNA探针41.荧光原位杂交的描述正确的是（）[单选题]*A.快速确定是否存在目的基因B.检测靶分子是RNAC.用于基因定位分析√D.用于阳性菌落的筛选E.用于蛋白水平的检测42.PCR反应体系的描述错误的是（）[单选题]*A.模板B.一条引物√C.dNTPD.DNA聚合酶E.缓冲液43.PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（）[单选题]*A.低5摄氏度√B.低15摄氏度C.高5摄氏度D.高15摄氏度E.相等44.延伸的温度通常为：（）[单选题]*A.25摄氏度B.95摄氏度C.72摄氏度√D.55摄氏度E.37摄氏度45.属于荧光染料技术的是：（）[单选题]*A.SYBRGreenER√B.molecularbeaconC.FRETD.TAMRAE.TaqMan探针46.扩增效率的值是（）[单选题]*A.0B.0-1之间√C.1D.＞1E.＜147.关于TaqMan探针技术的特点，正确的是（）[单选题]*A.解决了荧光燃料技术非特异的缺点√B.反应结束后需要进行寡核苷酸溶解曲线分析C.可以检测批量目标靶基因D.比荧光染料技术试验时间长E.基于FRET原理建立48.以下有关新一代测序技术特点错误的是：（）[单选题]*A.基本特点是必须要进行DNA模板克隆√B.使用接头进行高通量的并行PCR和并行测序反应C.结合微流体技术，利用高性能的计算机对大规模的测序数据进行拼接和分析。D.通过有序或者无序的阵列配置可以实现大规模的并行化，以提供高程度的信息密度；E.不采用电泳分离，设备易于微型化。49.以下关于原癌基因说法不正确的是：（）[单选题]*A.普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B.在生物进化过程中不稳定√C.在抑制细胞生长和分化中起重要作用D.容易在多种因素作用下激活形成活性形式的癌基因E.活性形式的癌基因才引起细胞癌变50.可逆终止荧光dNTP阻止DNA聚合的化学基团是（）[单选题]*A.荧光基团B.ddNTPC.焦磷酸基团D.叠氮基√51.下列哪个基因是首个被证实和克隆的乳腺癌易感基因（）[单选题]*A.BRCA1基因√B.BRCA2基因C.HER-2基因D.EGFR基因52.核酸最大紫外光吸收值一般在（）[单选题]*A.280nmB.260nm√C.240nmD.230nm53.DNA变性是指（）[单选题]*A.多核苷酸链解聚B.DNA分子由超螺旋变为双螺旋C.碱基间的氢键断裂√D.核酸分子完全水解54.探针的种类有那些（）[单选题]*A.DNA探针B.cDNA探针C.RNA探针D.寡核苷酸探针E.以上都是√55.复性过程包括下列那些反应（）[单选题]*A.氢键和碱基对间的堆积力形成√B.核苷键的形成C.共价键形成D.以上都是56.关于核酸分子杂交叙述正确的是（）[单选题]*A.可发生在不同来源的DNA和DNA之间B.可发生在不同来源的DNA和RNA之间C.DNA变性和复性的性质是分子杂交的基础D.杂交技术可用于核酸结构和功能的研究E.以上都是√57.下列有关DNA复性的叙述那些时正确的（）[单选题]*A.复性在已变性的两条DNA链之间进行B.DNA分子越大复性时间越长C.热变性DNA需经过缓慢冷却方可复性D.以上都是√58.在溶解温度时，双链DNA发生下列哪些变化？（）[单选题]*A.双股螺旋完全解开B.双股螺旋50%解开√C.与室温下相比，其在280nm处的吸光度值增加D.碱基对间的氢键全部断裂59.从广义上讲，应用到临床的分子生物学检验标志物包括（）[单选题]*A.基因组DNAB.各种RNAC.蛋白质和各种代谢产物D.以上全是√60.基因突变指的是（）[单选题]*A.染色体数目的增加B.染色题数目的减少C.染色体结构的改变D.单个基因的突变√二、判断题1.单个碱基的改变称为动态突变。（）[单选题]*对错√2.PCR引物的长度一般在20-30bp。（）[单选题]*对√错3.PCR反应中两条引物的Tm值应该尽量拉大。（）[单选题]*对错√4.PCR引物设计中G+C的含量应在45%～55%之间。（）[单选题]*对√错5.反应体系中四种核苷酸的浓度必须一致。（）[单选题]*对√错6.水解探针技术解决了荧光染料技术非特异的缺点。（）[单选题]*对√错7.新一代测序技术可应用于个体基因组测序和SNP研究。（）[单选题]*对√错8.焦磷酸测序技术是一种新型的酶联级联测序技术，焦磷酸测厅法适于对未知的长序列的测序分析。（）[单选题]*对错√9.病毒病的完整性检出策略是针对病毒的特异性核酸序列通过分子生物学技术检测病毒的DNA或RNA，仅提供某种病毒是否存在的证据。（）[单选题]*对错√10.BRCA1基因是首个被证实和克隆的乳腺癌易感基因。（）[单选题]*对√错11.荧光染料技术无须对引物或探针进行预先特殊的荧光标记.（）[单选题]*对√错12.如果是数千个碱基的大片段未知序列DNA，乃至数亿个碱基的生物基因组，且要求精确测定其整个序列，就必须将其切割成适当大小的各个片段(<1kb)分别进行次级克隆再进行测序。（）[单选题]*对√错13.病毒病分子生物学检验策略包括一般性和完整性检出策略。（）[单选题]*对√错14.第二代测序技术是先进行PCR检测再行测序反应分析。（）[单选题]*对错√15.根据实时荧光定量PCR反