2023-2024年执业药师之西药学专业试题库

2023年-2024年执业药师之西药学专业一高分通关

题库A4可打印版

单选题（共45题）

1、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给

药方式，给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml

和36ug.h/mlo

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】C

2、下列关于防腐剂的错误表述为

A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强

C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

D.苯扎澳镂属于阳离子表面活性剂类防腐剂

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好

【答案】B

3、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是（）。

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌建嗪

【答案】D

4、属于非极性溶剂的是

A.苯扎澳钱

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

【答案】B

5、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围

【答案】C

6、通过高温炽灼检查

A.阿司匹林中〃溶液的澄清度”检查

B.阿司匹林中''重金属''检查

C.阿司匹林中〃炽灼残渣〃检查

D.地:1酚中二羟基葱醍的检查

E.硫酸阿托品中点若碱的检查

【答案】C

7、《日本药局方》的英文缩写是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

E.GMP?

【答案】C

8、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

【答案】B

9、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄

【答案】B

10、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循环

E.表观分布容积

【答案】B

11、引起乳剂分层的是

A.1电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变

【答案】B

12、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪

液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.竣甲基纤维素钠

【答案】D

13、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

【答案】D

14、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞甘

D.伊马替尼

E.甲氨蝶吟

【答案】A

15、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非

共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

【答案】A

16、(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期期1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(C1)

【答案】A

17、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】D

18、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D阿司帕坦

E.硬脂酸镁

【答案】D

19、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲嗯哇

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

【答案】D

20、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】D

21、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%。需要的滴注给药

时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期

【答案】C

22、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射

【答案】B

23、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B.可避开肝脏首过效应

C.吸收程度和速度比较慢

D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道

吸收

E.鼻腔内给药方便易行

【答案】C

24、处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂

【答案】A

25、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-l,该药物的消除半衰

期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】D

26、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配

系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

【答案】B

27、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH

【答案】B

28、水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠

【答案】D

29、药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】B

30、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或

（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量

为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】A

31、使微粒Zeta电位增加的电解质为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

【答案】D

32、喳诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫

血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢毗咤环

B.3位竣基和4位默基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪环

【答案】B

33、微量的青霉素可引起过敏性休克属于

A.药物依赖性

B.变态反应

C.停药反应

D.后遗效应

E.首剂效应

【答案】B

34、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧

转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

【答案】C

35、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

【答案】C

36、输液质量要求不包括

A.酸碱度及含量测定

B.无菌无热原检查

C.可见异物检查

D.溶出度检查

E.不溶性微粒检查

【答案】D

37、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境

【答案】D

38、下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢

产生镇咳作用

B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

【答案】D

39、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa•s

D.Pa

E.mm

【答案】c

40、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF

D.《日本药典》不收载原料药通则

E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂

【答案】D

41、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需？

C.疗效最佳？

D.价格合理？

E.中西药并重？

【答案】C

42、（2019年真题）与二甲双服合用能增加降血糖作用的非磺酰服类胰岛素分

泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美服

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

【答案】D

43、枸椽酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌咤结构

D.含有4-苯氨基哌碇结构

E.含有4-苯基哌嗪结构

【答案】D

44、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（)

A,聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素

【答案】A

45、与二甲双胭合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖昔酶抑制剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美服

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

【答案】A

多选题（共20题）

1、与普蔡洛尔相符的是

A.非选择性B受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等

B.分子结构中含有蔡氧基、异丙氨基，又名心得安

C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色

E.含有2个手性碳原子，药用外消旋体

【答案】ABC

2、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普蔡洛尔

【答案】ACD

3、用统计矩法可求出的药动学参数有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

E.a

【答案】ABC

4、与卡托普利相关的性质是

A.结构中含2个手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.为血管紧张素II受体拮抗剂

E.结构中含有疏基

【答案】ABC

5、参与硫酸酯化结合过程的基团的有

A.羟基

B.羟氨基

C.羟胺基

D.胺基

E.氨基

【答案】ACD

6、对左快诺孕酮的描述正确的是

A.为抗孕激素

B.有4-烯-3-酮结构

C.C-13上有甲基取代

D.结构中有17a-乙快基

E.C-13位上有乙基取代

【答案】ABD

7、胺类药物的代谢途径包括

A.2脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱胺反应

E.N-乙酰化反应

【答案】ABD

8、滴定分析的方法有

A.对照滴定法

B.直接滴定法

C.置换滴定法

D.空白滴定法

E.剩余滴定法

【答案】BC

9、影响药物与蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

E.生理因素

【答案】ABCD

10、肾脏排泄的机制包括

A.肾小球滤过

B.肾小管滤过

C.肾小球分泌

D.肾小管分泌

E.肾小管重吸收

【答案】AD

n、分子中含有喀咤结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.筑喋吟

E,氟达拉滨

【答案】ABC

12、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极-偶极相互作用

E.氢键

【答案】ACD

13、下列属于药物剂型对药物活性影响的是

A.按零级速率释放，血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂

B.按一级速率释放，血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂

C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂

D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂

E.将药物制成合适粒度的剂型，可使药物集中分布于肿瘤组织中，而较少分布

于正常组织中，发挥抗肿瘤作用

【答案】ABC

14、氨氯地平的结构特征包括

A.4位含有邻氯苯基

B.