2025年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷547考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，两对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种(易倒伏)杂交，F1自交，F2中既抗病又抗倒伏类型的遗传因子组成及其所占比例为A.ddRR，1/8B.ddRr，1/16C.ddRR，1/16；ddRr，1/8D.DDrr，1/16；DdRR，1/82、果蝇的性别决定是XY型；已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验（如图1）证明基因在染色体上，现代科学家发现果蝇和人的性染色体组成和性别的关系如下表所示：

。性染色体组成。

XX

XXY

X

XY

果蝇的性别。

♀

♀

♂

♂

人的性别。

♀

♂

♀

♂

下列有关分析不正确的是（）A.F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状B.F2的表现型和比例说明控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体没有它的等位基因C.摩尔根等人的设想可以通过让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证D.Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有影响3、下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是()

①DNA复制一次。

②着丝点的分裂。

③最终产生两个子细胞。

④有同源染色体的分离。

⑤能进行非同源染色体组合。

⑥有染色体、纺锤体的出现A.①②⑤⑥B.①②④⑥C.②③④⑥D.①②⑥4、下列有关基因突变与基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变的不定向性是指基因突变可发生在个体发育的任何时期B.镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜观察判断，因此基因突变是可见的C.基因重组只是等位基因的重新组合，不会导致生物性状变异D.肺炎双球菌的转化实验可以证明细菌之间也可以发生基因重组5、下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.DNA中碱基对替换导致的基因结构改变属于基因突变B.基因重组包括同源染色体上非等位基因的自由组合C.减数分裂过程中，姐妹染色单体若发生片段交换会导致基因重组D.基因突变都是有害的，基因重组都是有利的评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)6、金鱼的祖先是野生的卿鱼。从野生的卿鱼到目前市场上色彩斑斓、形态各异的金鱼漫长的选育过程中，下列说法错误的是（）A.根据染色体变异的原理，将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交可获得朝天泡眼金鱼B.野生鳃鱼种群中发现一只朝天眼的鲫鱼可能是发生了基因突变C.水泡眼金鱼在减数分裂过程中同源染色体上的基因既有可能发生基因突变也有可能发生基因重组D.野生鲫鱼经历了基因突变、基因重组，就会出现市场上观赏金鱼，极大地丰富了人们的生活7、有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态；位置和数目；以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是（）

A.图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B.图甲细胞中同源染色体已彼此分离C.图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近D.图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁8、亨廷顿病（HD）是一种显性遗传病。与正常基因h相比，致病基因H增加了多个编码谷氨酰胺的CAG序列（如图1），且重复序列越多，发病年龄越早；图2为某个HD患者的家族遗传系谱图，其中Ⅲ-11（26岁）经基因检测也为该病患者，但尚未出现相关症状。可能用到的密码子：谷氨酰胺（CAA、CAG），缬氨酸（GUU、GUC、GUA、GUG）。下列相关分析正确的是（）

A.HD致病基因的形成是染色体结构发生变异的结果B.基因H表达时，以图1所示链的互补链为模板进行转录C.Ⅲ-11尚未出现症状的原因可能是其基因H中CAG序列较少D.Ⅲ-10与Ⅲ-11所生后代表现正常的概率是100%9、下图为遗传信息传递和表达的途径；下表为几种抗生素的作用机理，结合图表分析，下列说法中错误的是（）

抗菌药物抗菌机理青霉素抑制细菌细胞壁合成环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化）红霉素能与核糖体结合利福平抑制RNA聚合酶的活性

A.新冠肺炎病毒存在过程④和⑤，但必须在宿主细胞中进行B.用青霉素或者利福平处理后，用32P标记DNA的病毒侵染小鼠细胞，在小鼠细胞内具32P标记DNA分子占病毒DNA分子总数的100%C.环丙沙星与红霉素分别能对应抑制①和③过程D.①~⑤都存在碱基互补配对，且DNA分子中G-C碱基对数量越多，越稳定。而RNA分子是单链结构，不存在碱基对10、关于核DNA复制与转录的叙述，错误的是（）A.在神经细胞中，不进行DNA复制，能进行转录B.进入细胞分裂期染色体高度螺旋，基因转录水平下降C.沃森和克里克通过实验发现了DNA的半保留复制D.在一个细胞周期中每个DNA分子只复制一次，每个基因会转录多次11、如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体；字母代表染色体上带有的基因）。根据下图，分析不正确的是（）

A.图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异B.图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组C.图丙细胞仅可能通过基因突变产生D.图丙细胞只能为次级精母细胞12、线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA（mtDNA），mtDNA突变会带来骨骼肌溶解症等多种遗传病。治疗遗传病常用的CRISPR基因编辑技术必须依赖gRNA，而这种外源RNA难以高效导入线粒体内。某科研团队利用细胞毒素DddA，开发了一种不依赖CRISPR的碱基编辑器——DdCBE，用于催化mtDNA中胞苷的脱氨，将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），从而实现对线粒体基因组（mtDNA）的精准编辑，这为研究和治疗线粒体遗传病带来了前所未有的工具。下列有关说法错误的是（）

注：尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除作用。

A.CRISPR基因编辑技术所依赖的gRNA难以高效导入线粒体内，体现了生物膜的选择透过性B.DdCBE中UGI的作用可能与增强DNA自身修复功能有关C.图中①过程发生在细胞核中，需要各种游离的核糖核苷酸作为原料D.DdCBE编辑器的应用原理与猫叫综合征发病机理一致评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)13、遗传因子的分离定律和自由组合定律的精髓是：生物遗传的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。14、DNA的复制场所：_____。15、部分化石发现于____________的地层中。大量化石证据，证实了生物是由___________________经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的进化顺序。16、遗传信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遗传信息不同。17、现代生物进化理论：适应是___________________________的结果；______________是生物进化的基本单位；______________________________提供进化的原材料，_________________导致种群基因频率的定向改变，进而通过_____形成新的物种；生物进化的过程实际上是________、_________协同进化的过程；____________是协同进化的结果。18、了解进化历程的主要依据是_____，最早的生物化石出现在距今_____年前的_____。在此之后的大约20亿年中，地球上的生物主要是_____，它们都是_____生物。真核生物出现大约在_____年前，出现了_____这种新的繁殖方式。无脊椎动物大爆发发生在距今____年前的_____纪。陆生植物出现发生在_____年前。19、间断平衡学说：物种形成并不都是渐变的过程，而是物种_____________与___________________交替出现的过程。20、遗传信息蕴藏在___________之中。评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)21、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误22、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共27分)23、下图为某生物体内与基因表达过程有关的示意图；图1中①；②代表物质。据图回答下列问题：

（1）图1中②可作为翻译的模板；其代表的物质为_____，基本单位是_______，②中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为_________。

（2）若一分子的①中含有300个碱基对；则转录形成的②中最多含有_________个碱基，由②翻译成的蛋白质最多含有__________个氨基酸（不考虑终止密码子）。

（3）图2中核糖体移动方向是________(用图中字母及箭头表示），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？__________（是/否）24、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。25、图表示构成某真核细胞的部分元素；小分子物质和高分子物质之间的关系；请据图回答有关问题：

（1）物质E是_________；物质G是____________。

（2）生物体内构成物质G的小分子物质g有________种。

（3）细胞内以G为模板形成F的过程叫做________；发生的主要场所是_________。

（4）物质E多样性的原因与____（填图中字母代号）的种类、数目、排列顺序不同有关，物质e装配成物质E的场所是_______。评卷人得分六、综合题(共3题，共6分)26、下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及成熟生殖细胞形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b；c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据下图回答下列问题：

(1)甲图曲线中①～③段可表示细胞进行______分裂的________数量变化。

(2)甲图a～e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是__________。

(3)细胞a、b、c、d、e中，属于有丝分裂过程的图有____________，具有同源染色体的是__________，不具有姐妹染色单体的细胞有__________，染色体与DNA的比例是1∶2的图有（填字母）___________。

(4)d细胞中有_______个四分体。该生物体细胞的染色体数为______条。

(5)图甲中b处于_______期，此细胞的名称是___________，细胞分裂后得到的子细胞为_______。

(6)乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是__________和__________。

(7)等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的__________段。27、下图是某DNA分子的局部结构示意图；请据图回答下列问题：

（1）写出图中序号代表的结构的中文名称：①_______，⑦_______，⑧________。

（2）DNA分子呈_______结构，图示DNA分子应有___个游离的磷酸基团。构成DNA分子的两条单链按_______方式盘旋，内侧碱基以_____连接形成碱基对。经测定一条DNA单链中，碱基A：C：T：G=1：2：3：4，则在双链DNA中上述碱基的比例为________。

（3）请分析DNA为什么能够作为遗传物质?（任意答出两点给4分）____________________________。28、下图1是某动物基因控制蛋白质合成的示意图；图2为该动物细胞中多聚核糖体合成毛发蛋白质的示意图。请据图回答下列问题：

(1)图1中催化过程①的酶是____________，若该DNA分子片段中腺嘌呤占24%，则该DNA分子片段中胞嘧啶占____________。

(2)图2过程为____________，其中①表示____________分子。

(3)图2中合成的多条肽链的氨基酸序列____________（填“完全相同”或“不完全相同”）。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

已知水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律。用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，则F1为双杂合子DdRr，再根据自由组合定律推算出F2的情况。

【详解】

由题意用一个纯合易感病的矮秆品种（ddrr）与一个纯合抗病高秆品种（DDRR）杂交，则F1为双杂合子DdRr，让F1子代自交，其后代产生性状分离比例为高秆抗稻瘟病（D-R-）：高秆易感稻瘟病（D-rr）：矮秆抗稻瘟病（ddR-）：矮秆易感稻瘟病（ddrr）=9：3：3：1．F2代中出现既抗病又抗倒伏的个体占得比例为3÷（9+3+3+1）=3/16，在这之中基因型为ddRR与ddRr的个体的表现型都是既抗病又抗倒伏；他们在后代中所占的比例分别为1/4×1/4=1/16，1/4×1/2=1/8。

故选C。2、C【分析】【分析】

分析杂交实验图解可知；果蝇的红眼基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因，用W；w来表示红白眼基因，则可以写出遗传图解：

【详解】

A、F1中无论雌；雄果蝇均表现为红眼；根据概念，红眼是显性性状，白眼是隐性性状，A正确；

B、F2的表现型和比例说明控制白眼的基因在X染色体上；Y染色体没有它的等位基因，B正确；

C；摩尔根等人的设想可以通过测交实验；即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，C错误；

D；从果蝇和人的性染色体组成和性别的关系表可以看出；只要具有Y染色体无论X染色体的条数有多少，人都表现为男性，说明Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇即使有Y染色体，XXY型个体却表现为雌性，而没有Y染色体的，X）型个体却表现为雄性，说明Y染色体对果蝇的性别决定没有影响，D正确。

故选C。3、D【分析】【详解】

有丝分裂过程中；DNA复制一次，有染色体；纺锤体的出现，有着丝点的分裂，最终产生两个子细胞；减数分裂过程中，DNA复制一次，有染色体、纺锤体的出现，有同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，有着丝点的分裂，最终形成1个或4个子细胞；D正确。

【考点定位】细胞增殖4、D【分析】【分析】

1；基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失；而引起的基因结构改变。

2；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的基因的重新组合。

【详解】

A；基因突变的随机性是指不仅发生在生物个体发育的任何时期；也可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上；A错误；

B；基因突变在显微镜下是不能观察到的；如果引起性状改变，例如镰刀型细胞贫血症患者红细胞性状改变，可以观察到的；有些基因突变，并不能引起性状改变，无法观察到，B错误；

C；基因重组是在有性生殖的过程中；控制不同性状的基因的重新组合，包括自由组合型和交叉互换型，会导致后代性状发生改变，C错误；

D；肺炎双球菌的转化实验过程中；R型细菌获得了S型细菌有毒的基因，转变成S型细菌，可以证明细菌之间也可以发生基因重组，D正确。

故选D。5、A【分析】【分析】

基因突变是指DNA中碱基对的增添；缺失和替换导致基因结构的改变。基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的基因重新组合。基因重组分为三种类型：自由组合型、交叉互换型、基因工程型。

【详解】

A；DNA中碱基对替换导致的基因结构改变属于基因突变；A正确；

B；基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合；B错误；

C；减数分裂过程中；同源染色体中非姐妹染色单体若发生片段交换会导致基因重组，C错误；

D；基因突变的特点之一是多害少利性；基因重组不一定都有利，D错误。

故选A。二、多选题(共7题，共14分)6、A:D【分析】【分析】

1；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），非等位基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

2；原核细胞的可遗传变异来源只有基因突变。

【详解】

A；将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交可获得朝天泡眼金鱼；属于杂交育种，原理是基因重组，A错误；

B；基因突变可产生新基因；使种群中出现从来没有的新性状，所以野生鳃鱼种群中发现一只朝天眼的鲫鱼可能是发生了基因突变，B正确；

C；基因突变发生在DNA复制时；既可以发生在有丝分裂间期，也可发生在减数第一次分裂前的间期，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换可导致同源染色体上的非等位基因发生重组，所以水泡眼金鱼在减数分裂过程中同源染色体上的基因既有可能发生基因突变也有可能发生基因重组，C正确；

D；基因突变、基因重组、染色体变异只能为生物的进化提供选择的原材料；若要出现市场上观赏金鱼，还需要经过人类的不断选择，D错误。

故选AD。7、C:D【分析】【分析】

分析题图可知，由于拟南芥的染色体数为2n=10；故知其细胞内含有5对同源染色体，则甲表示同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；乙中四分体排列在赤道板附近，处于减数第一次分裂中期；丙图中染色体移向细胞两极，且每一极均有5条染色体，处于减数第二次分裂后期；丁图形成了四部分，且每部分含有5条染色体，说明形成了4个配子。

【详解】

A；由分析可知；图丙处于减数第二次分裂时期，A错误；

B；图甲细胞中染色体正在联会；B错误；

C；图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近；C正确；

D；由分析可知；图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。

故选CD。8、B:C【分析】【分析】

基因突变是指基因的碱基对的增添；缺失或替换；染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异；染色体结构变异包括重复、缺失、易位和倒位；染色体数目变异包括单个染色体的数目变异和染色体组的变异。

【详解】

A；由题图1可知；致病基因H是基因内部CAG碱基对的重复导致的，属于基因突变，A错误；

B；由“致病基因H增加了多个编码谷氨酰胺的CAG序列”并结合谷氨酰胺密码子为CAA、CAG推测；转录的模板链应为GTC—GTC—GTC——GTC，由此可知，基因H表达时是以题图1所示链的互补链为模板进行转录的，B正确；

C；致病基因H增加的CAG序列越多；发病年龄越早，Ⅲ-11经基因检测为该病患者，但目前尚未出现症状，原因可能是其基因H中CAG重复序列少，C正确；

D；Ⅲ-11为杂合子；其所生后代至少有1/2的概率患病，D错误。

故选BC。9、A:B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①是DNA复制；②是转录、③是翻译、④是RNA复制、⑤是逆转录。

【详解】

A；新冠肺炎属于RNA病毒；RNA病毒不能同时具有④（RNA复制）和⑤（逆转录），其中新冠病毒无⑤过错，A错误；

B、青霉素和利福平不能抑制DNA复制，那么通过半保留复制，具标记的DNA占2/2n；B错误；

C；由于环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性；则DNA不能解旋，进而抑制①DNA的复制过程；红霉素能与核糖体结合，影响翻译过程，C正确；

D；①~⑤都存在碱基互补配对是对的；但必须在相同长度的DNA条件下，才会有G-C碱基对越多越稳定，且RNA的二级结构中，也存在碱基对，比如tRNA，D错误。

故选ABD。10、C:D【分析】【分析】

DNA复制的条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶；DNA聚合酶。转录的条件：（1）模板：亲代DNA分子的一条链。（2）原料：游离的4种核糖核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：RNA聚合酶。

【详解】

A；神经细胞高度分化；不能进行细胞增殖，但能选择性表达，即不进行DNA复制，能进行转录和翻译，A正确；

B；在细胞分裂期；DNA高度螺旋后，不能解旋，基因转录水平下降，B正确；

C；沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构；提出了DNA半保留复制方式的假说，C错误；

D；基因具有选择性表达的特点；故在一个细胞周期中不是每个基因都会转录，D错误。

故选CD。11、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。

【详解】

A；图甲细胞中1与2是同源染色体；其片段部分交换属于基因重组；1与4是非同源染色体，且片段部分交换属于染色体结构变异（易位），A正确；

B；图乙细胞细胞进行的是有丝分裂；不可能发生基因重组，因此图乙细胞表明该动物发生了基因突变，B错误；

C；图丙细胞表明发生了基因突变或发生了染色体交叉互换；C错误；

D；图丙细胞处于减数第二次分裂后期；细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，D错误。

故选BCD。

【点睛】

解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。12、B:C:D【分析】【分析】

根据题中注解；尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除作用，是与DNA自身修复有关的酶，图中UGI是尿嘧啶糖基化酶抑制剂，应该是减弱DNA自身修复功能；图中①为线粒体DNA的复制过程，发生在线粒体中，需要游离的脱氧核糖核苷酸作为原料。

【详解】

A；外源RNA难以高效导入线粒体内；说明线粒体的膜是具有选择透过性的，不会轻易让外来物质进入，因此体现了生物膜的选择透过性，A正确；

B；UGI是尿嘧啶糖基化酶的抑制剂；是阻碍尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除的，因此DdCBE中UGI的作用是阻碍DNA自身修复，B错误；

C；图中①为线粒体DNA的复制过程；发生在线粒体中，需要游离的脱氧核糖核苷酸作为原料，C错误；

D；DdCBE编辑器的应用原理是碱基的改变；是基因突变，而猫叫综合征发病机理是染色体变异，D错误。

故选BCD。三、填空题(共8题，共16分)13、略

【分析】【分析】

【详解】

分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】性状性状的遗传因子（基因）14、略

【解析】细胞核15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】沉积岩原始的共同祖先简单到复杂低等到高等水生到陆生16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】脱氧核苷酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择种群突变和基因重组自然选择隔离生物与生物生物与无机环境生物多样性18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石35亿古细菌化石蓝藻和细菌原核15亿有性生殖约5.7亿～5.0亿寒武距今4亿19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】长期稳定迅速形成新种20、略

【分析】【分析】

一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的；从头至尾没有变化，而骨架内侧4种碱基的排列顺序却是可变的；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，千变万化的碱基排列顺序构成了DNA分子的多样性。

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

【点睛】

解答本题的关键是熟悉DNA分子的结构，明确遗传信息蕴藏在可变的碱基排列顺序中。【解析】碱基（核苷酸）的排列顺序四、判断题(共2题，共14分)21、A【分析】略22、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共3题，共27分)23、略

【分析】【分析】

分析图1：图1表示转录过程；即以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，此过程主要发生在细胞核内。需要的原料是四种游离的核糖核苷酸，模板是DNA分子的一条链，需要RNA聚合酶的催化作用。分析图2：图2表示遗传信息的翻译过程，即以mRNA为模板，以细胞质中的20种游离的氨基酸为原料，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，翻译主要发生在细胞质的核糖体上。

【详解】

（1）据图可知；图1是转录过程，转录是指以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程，图中①代表DNA，②代表转录的产物mRNA，构成mRNA的基本单位是核糖核苷酸，mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为密码子。

（2）若一分子的①中有300个碱基对；由于RNA是单链的，则①控制合成的②mRNA中最多含有300个碱基；由于三个碱基构成一个密码子，一个密码子决定一种氨基酸，因此该mRNA翻译形成的蛋白质中最多含有300÷3=100个氨基酸（不考虑终止密码子）。

（3）由于最先与mRNA结合的核糖体上合成的肽链最长，观察肽链的长度可以推知，核糖体的移动方向是a→b；与三个核糖体结合的mRNA是一样的，具有相同的碱基序列，因此图中的三个核糖体合成的肽链是相同的。

【点睛】

本题结合真核细胞中遗传信息的传递过程图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求学生识记中心法则的主要内容，能准确判断图中各过程的名称；识记遗传信息转录和翻译的场所、过程、条件和产物等，能结合图中信息准确答题。【解析】mRNA核糖核苷酸密码子300100a→b是24、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。已知F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，分别考虑两对性状，白青秆：紫红秆=1:1，为测交实验类型，亲本相关基因型为Aa、aa；狭裂片型叶：宽裂片型叶=3:1，为杂合子自交类型，亲本相关基因型为Bb、Bb，因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×3=9种；根据以上分析已知，亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（2）根据题干信息分析；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，而染色体是在纺锤体的牵引下运动和分离的，说明低温的作用是抑制了纺锤体的形成，进而导致染色体不分离。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿（二倍体）杂交，后代含有三个染色体组，在减数分裂过程中，三个染色体组之间联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不可育。【解析】9AaBb×aaBb低温抑制纺锤体形成不可育减数分裂时同源染色体联会紊乱25、略

【分析】【分析】

题图表示为真核细胞的部分元素；小分子物质和高分子物质；信息流由G→F→E，因此顺序为DNA→RNA→蛋白质，由元素C、H、O、N组成的小分子物质e为氨基酸，由元素C、H、O、N、P组成的小分子物质f、g分别为脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。

【详解】

（1）小分子物质e为氨基酸；则物质E是蛋白质，小分子物质g为脱氧核糖核苷酸，物质G是DNA。

（2）生物体内物质G为DNA；构成DNA的小分子物质g因有4种不同碱基，故有4种。

（3）细胞内以DNA为模板形成RNA的过程叫做转录；发生的主要场所是细胞核。

（4）物质E为蛋白质多样性的原因与e氨基酸的种类；数目、排列顺序不同有关；氨基酸装配成蛋白质的场所是核糖体。

【点睛】

考查生物体内大分子之间的关系及其对应的单体。【解析】蛋白质DNA4转录细胞核e核糖体六、综合题(共3题，共6分)26、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①表示有丝分裂间期、前期、中期，②表示有丝分裂后期，③表示有丝分裂末期，④表示减数第二次分裂前期和中期，⑤表示减数第二次分裂后期，⑥表示精子。a处于减数第一次分裂前期，b细胞处于减数第二次分裂后期；c处于减数第二次分裂中期，d细胞处于有丝分裂中期，e细处于有丝分裂后期。乙图中：ab段形成的原因是DNA分子的复制，bc段表示有丝分裂前期和中期；减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。

【详解】

（1）据图可知；图甲①～③起点和终点都是2n，且无斜线表示复制，故表示的是有丝分裂过程中染色体数量变化。

（2）曲线②的染色体数目是4n，表示有丝分裂后期，与e对应（含有同源染色体，且着丝点分裂），⑤染色体数目暂时恢复到2n，处于减数第二次分裂后期，对应图中的b（不含同源染色体；着丝粒分裂）。

（3）a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，d细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，e细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，即属于有丝分裂的是d、e；有丝分裂和减数第一次分裂过程中都含有同源染色体，故图中有同源染色体的是a、d、e；着丝粒分裂后，细胞中无姐妹染色体单体，图中的b和e无姐妹染色单体；染色体与DNA的比例是1∶2的是含有姐妹染色单体的细胞；对应图中的a；c、d。

（4）四分体是减数分裂过程中的特有现象；图中的d处于有丝分裂中期，不含四分体；生物体细胞的染色体数目是有丝分裂后期的染色体一半，故该生物的体细胞中染色体有4条；

（5）b着丝粒分裂；细胞中无同源染色体，细胞处于减数第二次