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文档简介
XX包装材料质量手册第一版⑴
质量手册
第一版
批准:
日期:
文件发放号:
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电话:
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邮编:
颁布令
本公司根据IS09001:2000《质量管理体系要求》编制完成了《质量手
册》第一版,本手册已包含了程序文件,现予以批准颁布实施。
本手册是公司质量管理体系的法规性文件,是指导公司建立并实施质量管
理体系的纲领与行动准则。公司全体员工务必遵照执行。
本手册自颁布之日起实施。
总经理:
年月曰
任命书
为了贯彻执行IS09001:2000《质量管理体系要求》,加强对质量管理体
系运作的领导,特任命为我公司管理者代表。
管理者代表的职责是:
a)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施与保持;
b)向最高管理者报告质量管理体系的业绩与任何改进的需求;
c)确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识;
d)与质量管理体系有关事宜的外部联络。
总经理:
年月曰
********包装材料有限公司章节号0.1
版本1
0.1目录
页次1/1
标题IS09001:2000标准条款参照
0.1目录
0.2质量手册说明4.2.2
0.3质量手册修改操纵
0.4企业概况
1.0公司组织机构图
2.0公司质量管理体系结构图
3.0质量管理体系过程职责分配表
4.0质量管理体系4.1、4.2
4.1文件操纵程序4.2.3
4.2质量记录操纵程序4.2.4
5.0管理职责5.1、5.2
5.1质量方针5.3
5.2管理策划操纵程序5.4.1、5.4.2
5.3职责、权限与沟通551、552、5.5.3
5.4管理评审操纵程序5.6
6.0资源管理6.1
6.1人力资源操纵程序6.2
6.2基础设施与工作环境操纵程序6.3、6.4
7.0产品实现
7.1实现过程的策划程序7.1
7.2与顾客有关的过程操纵程序7.2
7.3设计与开发操纵程序7.3
7.4采购操纵程序7.4
7.5生产与服务提供操纵程序7.5
7.6监视与测量装置操纵程序7.6
8.0测量、分析与改进8.1
8.1.1顾客满意程度测量程序8.2.1
8.1.2内部审核程序8.2.2
8.1.3过程与产品的监视与测量程序8.2.3、8.2.4
8.2不合格品操纵程序8.3
8.3数据分析操纵程序8.4
8.4改进操纵程序8.5
附录1第二级文件清单
附录2质量记录清单
********包装材料有限公司章节号0.2
版本1
0.2质量手册说明
页次1/1
1手册内容
本手册系根据IS09001:2000《质量管理体系要求》,结合本公司的实
际编制而成,其内容包含:
a)公司质量管理体系的范围,它包含了500kV及下列的输变电线路稀土多
元合金热镀锌铁塔、UOkV及下列钢管杆及类似钢结构的制造及提供
的服务;
b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或者对其引用;
c)质量管理体系过程之间相互作用的表述。
2术语与定义
本手册使用IS09000:2000《质量管理体系基础与术语》的术语与定义。
3本手册为公司受控文件,由总经理批准颁布执行。手册管理的有关事宜均
由质管部统一负责,未经管理者代表批准,任何人不得将手册提供给公司
以外人员。手册持有者调离工作岗位时,应将手册交还质管部,办理核收
登记。
4手册持有者应使其妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂抹。
5在手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应汇总意见,及时反馈到
质管部;质管部应定期对手册的适用性、有效性进行评审;必要时应对手
册予以更换,执行《文件操纵程序》的有关规定。
********包装材料有限公司章节号0.3
版本1
0.3质量手册修改操纵
页次1/1
章节号修改条款修改日期修改人审核批准
********包装材料有限公司章节号0.4
版本1
0.4公司概况
页次1/1
********包装材料有限公司,创建于1973年,是要紧生产500kV及
下列的输变电线路稀土多元合金热镀锌铁塔、llOkV及下列钢管杆及类似
钢结构的制造等,系中外合资企业。曾获得《计量验收合格证》、《标准
化整顿合格证》、《环境保护许可证》、UlOkV钢管生产许可证》、《输电
线路(500kV)全国工业产品生产许可证》等证书。
公司座落于温州机场大道边上的扶贫经济开发区内,北临瓯江、南靠铁路
龙湾货运站(龙湾万吨级码头),距离温州机场仅4公里,海陆空交通均十分
便利,可满足不一致客户的运输要求,最大限度减少产品在运输途中的损伤。
公司现有资产4261万元,厂房占地面积4万平方米,员工288人,其中
高级技经人员15人,中级技经人员40人,技术骨干88人,企业自1986
年始,连续被温州电业局、温州市劳动局、浙江省电力工业局、华东电
业管理局、中国电力企业联合会评为先进企业等荣誉称号。
公司现拥有行业领先的半自动控温热镀锌生产线一套与先进的法因
数控角钢KX-12型冲裁制作全自动生产流水线一套,KX-20数控角钢冲剪
自动线一条及BJ2K-80型三位数控冲孔线一套,并配有200吨位的压力
机与不一致规格的钻床、铳床、刨床、冲床、剪板机、剪边机等大型生
产设备,还配有电脑自动放样系统与整套完善的物理力学试验与化学分
析、检测设备及自动喷锌等。公司现已形成金加工、稀土热镀锌、钢管
三个自行配套的生产车间,具备强大的生产制造能力。
公司具有健全的服务组织机构与管理体系,并拥有一支实践经验丰富、
能吃苦耐劳的售后服务队伍。
公司严格执行ISO9001国际质量体系标准,生产的产品全部达到GB2694
81与SDZ02587标准的要求,是国家经贸委推荐的“两网”改造产品的指
定供应单位之一。公司以“开拓、创新、求实、奋进”的企业精神来激励全体
员工去开创美好的明天。
在新的世纪里,我公司全体员工将以更大的生产热情、更严谨的工
作作风,以更高的标准来迎接我国加入WTO所带来的机遇与严峻挑战,
为我国电力事业的进展作出奉献。
公司名称:********包装材料有限公司
地址:温州经济技术开发区中片7小区富春江路
电话:0577--86531638,86531363
传真:0577—86532638,
邮编:325011
********旬建木才/北启Rg公百章节号1.0
巴衣化丹乍1PKA口」
版本*1
1.0公司组织机构图
页次1/1
总经理
常务副总经理
总经理助理
********包装材料有限公司章节号2.0
版本1
2.0公司质量管理体系结构图
页次1/1
总经理
管理者代表
常务副总经理
总经理助理
********包装材料有限公司章节号3.0
版本1
3.0质量管理体系过程职责分配表
页次1/1
工艺
能部门管理质管技术生产销售供应办公
培训1
层部中心部部部室
体系要求部
4质量管理体系▲△△△△△△△
4.2.3文件操纵▲▲△△△△▲
4.2.4质量记录操纵▲△△△△△
5.1管理承诺▲△△△△△△△
5.2以顾客为关注焦点▲△△△△△△△
5.3质量方针▲△△△△△△△
5.4策划▲△△△△△△
5.5职责、权限与沟通▲▲△△△△△▲
5.6管理评审▲△△△△△△△
6.1资源提供▲△△△△△△△
6.2人力资源△△△△△△▲
6.3基础设施△▲△
6.4工作环境△△▲△△△▲
7.1产品实现的策划▲△△△△△
7.2与顾客有关的过程△△△▲△
7.3设计与开发△▲△△△△
7.4采购△△△△▲△
7.5生产与服务提供△△▲▲△△
7.6监视与测量装置的操纵▲△△△
8.1策划▲△△△△
8.2监视与测量▲△△△△△
8.3不合格品操纵▲△△△△△△
8.4数据分析▲△△△△△△
8.5改进▲△△△△△△
▲要紧职能;△有关职能。
********包装材料有限公司章节号4.0
版本1
Ar\壬=/TIF-zr
4.0质量官理体系
页次1/2
1目的
说明对公司建立、实施与保持质量管理体系的总体性要求及对质量管理体
系文件编写的总要求。
2范围
适用于对公司质量管理体系及体系文件的操纵。
3职责
3.1总经理
a)负责领导公司建立、实施与保持质量管理体系;
b)批准质量手册与公布质量方针与质量目标。
3.2管理者代表
a)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施与保持;
b)向最高管理者报告质量管理体系的业绩与任何改进的需求;
c)确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识;
d)与质量管理体系有关事宜的外部联络。
3.3质管部
a)在管理者代表的领导下,确保公司质量管理体系正常运行;
b)负责组织编制与质量方针与质量目标相一致的质量管理体系文件。
4程序
4.1质量管理体系的总要求
公司按照IS09001:2000标准要求建立了质量管理体系,形成文件,加以
保持与实施,并持续改进其有效性。为此应做到下述要求:
a)公司对质量管理体系所需要的过程进行确定,并编制相应的程序文件;
这些过程能够是从确定顾客需求到顾客评价的大过程,也能够是具体的
质量活动的子过程;
b)明确了过程操纵的方法及过程之间相互顺序与接口关系;通过识别、确
定、监视、测量与分析等对过程进行管理;
c)对过程进行管理的目的是实施质量管理体系,实现组织的质量方针与目标;
d)对过程进行监视、测量与分析及采取改进措施,是为了实现所策划的结
果,并进行持续改进。
4.2质量管理体系应形成文件,并贯彻实施与持续改进。
4.2.1按照IS09001:2000标准要求及公司的实际情况,编制了适宜的文件以
使质量管理体系有效运行。
********包装材料有限公司章节号4.0
版本1
质量管理体系
4.0页次2/2
4.2.2公司质量管理体系文件结构图:
4.2.3第二级文件可分为两类;
a)部门工作手册,作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则:包含管
理标准(部门管理制度等);工作标准(岗位责任制与任职要求等);技术
标准(国家、行业、企业标准及作业指导书、检验规范等);部门质量记
录文件等。
b)其他质量文件:能够是针对所有产品、项目或者合同编制的质量计划、
设计输出文件或者其他标准、规范等,文件的构成应适合于其特有的活动
方式。
4.2.4文件规定应与实际运作保持一致,随着质量管理体系的变化及质量方针、
质量目标的变化,应及时修订质量管理体系文件,定期评审,确保有效性、充
分性与适宜性,执行《文件操纵程序》的有关规定。
4.2.5文件的详略程度应取决于公司规模、产品类型、过程复杂程度、员工能
力素养等,应切合实际,便于懂得应用。
4.2.6文件可呈现任何媒体形式,如纸张、磁盘、光盘或者照片、样件等,都
应按照《文件操纵程序》进行管理。
4.2.7为实现上述要求,本章编制了下列程序文件:
标题IS09001:2000参照条款
4.1文件操纵程序4.2.3
4.2质量记录操纵程序4.2.4
********包装材料有限公司章节号4.1
版本1
4.1文件操纵程序
页次1/4
1目的
对与组织质量管理体系有关的文件进行操纵,确保各有关场所使用文件为
有效版本。
2范围
适用于与质量管理体系有关的文件操纵。
3职责
3.1总经理负责批准公布质量手册。
3.2管理者代表负责审核质量手册。
3.3技术中心负责技术文件的编制、使用与保管。
3.4质管部负责质量文件的编制、使用与保管并组织对现有体系文件的定期评审。
3.5办公室负责公司级管理文件、人事档案及与质量管理体有关的文件的收
集、整理与归档。
3.6各部门资料员负责本部门与质量管理体系有关的文件的收集、整理与归档。
4程序
4.1文件分类及保管
4.1.1质量手册(包含了所有过程操纵的程序文件),由质管部备案储存。
4.1.2公司第二级质量管理体系文件分为两类:
a)部门工作手册,作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则:包含管
理标准(部门管理制度等);工作标准(岗位责任制与任职要求等);技术
标准(国家行业企业标准及作业指导书、检验规范等);部门质量记录文
件等。由有关部门自行储存并报质管部备案存档;
b)其他质量文件:能够是针对产品、项目或者合同编制的质量计划、设计
输出文件或者其他标准、规范等,文件的构成应适合于其特有的活动方式。
由各相应的部门储存、使用。
4.1.3公司级管理性文件,如各类行政管理制度、部格外来的管理性文件,包
含与质量管理体系有关的政策、法规文件等,由办公室储存。
4.2文件的编号
4.2.1质量管理体系文件的编号
a)质量手册:
公司名称代号--ZS—版次,手册中各章以章节号区分。
比如:TC-ZS—01,表示本公司质量手册第1版。
b)质量记录:要紧使用部门代号一质量手册中的文件章节号一记录编号
比如:ZG-5.4-01,表示质管部在质量手册中第5.4章《管理评审操纵
程序》中的第1个质量记录文件。
章节号
********包装材料有限公司4.1
版本1
4.1文件操纵程序
页次2/4
c)各部门其他质量文件:部门代号一文件顺序号一年号
比如:XS—05—2001,表示销售部于2001年发放的第5号文件。
4.2.2各部门代号规定如下:
技术中心:JS,质管部:ZG,生产部:SC,销售部:XS,供应部:GY,
办公室:BG,工艺培训部:GPo
4.3文件的编写、审核、批准、发放、回收
a)文件公布前应得到批准、以确保文件是充分与适宜的;
b)质量手册由质管部负责组织编写,由管理者代表审核,上报总经理批准
公布,由质管部负责登记、发放、回收;
c)各部门工作手册由各部门负责人组织编写、汇总,由管理者代表审核,
上报总经理批准公布,由质管部负责登记、发放、回收;
d)应确保文件使用的各场所都应得到有关文件的适用版本。文件的发放、
回收要填写《文件发放、回收记录》。
4.4文件的受控状态
文件分“受控”与“非受控”两大类,凡与质量体系运行紧密有关的文件
应受控,由各主管部门按规定执行。所有受控文件务必在该文件封面右上角
加盖说明其受控状态的印章,该印应包含受控号、发放日期与持有者姓名等
内容,并应注明分发号。
4.5文件的更换
a)质量手册由质管部组织更换,填写《文件更换申请》,经管理者代表审
核,上报总经理批准后更换,由质管部负责发放。质管部应保留文件更
换内容的记录;若文件更换内容超过质量手册的三分之一时,由质管部
组织质量手册的换版工作,并做好新版质量手册的发放及旧版的回收;
b)其他文件的更换由各相应主管部门填写《文件更换申请》,经原审批部
门审批,再由各相应部门指定人员进行更换、发放、处理。假如指定其
他部门审批时,该部门应获得审批所需根据的有关背景资料;
c)所有被更换的原文件务必由相应的主管部门收回,以确保有效文件的唯一性。
4.6文件的领用
a)文件使用者应填写《文件发放、回收记录》,经相应主管部门负责人审
批方可领用;
b)因破旧而重新领用的新文件,分发号不变,并收回相应旧文件;因丢失
而补发的文件,应给予新的分发号,并注明已丢失的文件的分发号失效;
发放部门做好相应发放签收记录。
4.7文件的储存、作废与销毁
4.7.1文件的储存
********包装材料有限公司章节号4.1
版本1
4.1文件操纵程序
贞次3/4
a)与质量管理体系有关的文件都务必分类存放在干燥通风,安全的地方;
b)各部门文件由本部门资料员保管。质管部每季度对各部门文件保管情况
进行检查;
c)对受控文件,各部门资料员应及时填写本部门使用文件的《部门受控文
件清单》。每三个月应将清单副本报质管部备案,如内容没有变化,应通
知质管部;
d)任何人不得在受控文件上乱涂画改,不准私自外借,确保文件的清晰,
易于识别与检索。
4.7.2文件的作废与销毁
a)所有失效或者作废文件由有关部门资料员及时从所有发放或者使用场
所撤出,加盖“作废”印章,确保防止作废文件的非预期使用;
b)由于某种原因需保留的任何已作废的文件,都应进行适当的标识;
c)对要销毁的作废文件,由有关部门填写《文件销毁申请》,经管理者代
表批准后,由质管部统一销毁。
4.7.3文件的借阅、复制
借阅、复制与质量管理体系有关的文件,应填写《文件借阅、复制记录》,
由有关部门负责人按规定权限审批后向资料管理员借阅、复制。复制的受控
文件务必有资料管理人登记编号。
4.8外来文件的操纵
4.8.1收到外来文件的部门,需识别其适用性,并操纵分发以确保其有效。
4.8.2质管部负责收集有关国家、行业、国际标准的最新版本,统一编号,加
盖受控印章,分发到有关部门使用,并把旧标准收回。
4.8.3各部门要把上述标准及其他与质量管理体系有关的外来文件填入“部门
受控文件清单”,并报质管部备案。
4.9每年三月由质管部组织对现有质量管理体系文件进行定期评审,各部门结
合平常使用情况进行适时评审,必要时予以更新。
4.10对承载媒体不是纸张的文件的操纵,也应参照上述规定执行。
4.11作为质量记录的文件应执行《质量记录操纵程序》。
5有关文件6质量记录
《质量记录操纵程序》。6.1《文件发放、回收记录》。
6.2《文件借阅、复制记录》。
6.3《部门受控文件清单》。
6.4《文件更换申请》。
6.5《文件销毁申请》。
********包装材料有限公司章节号4.2
版本1
4.2质量记录操纵程序
页次1/2
1目的
对质量管理体系所要求的记录予以操纵。
2范围
适用于为证明产品符合要求与质量管理体系有效运行的记录。
3职责
3.1质管部负责批准、监督、管理各部门的质量记录。
3.2各部门资料员负责收集、整理、储存本部门的质量记录。
3.3办公室负责保管超过一年的质量记录。
3.4各部门负责人负责审核本部门编制的质量记录。
4程序
4.1各部门资料员负责收集、整理、储存本部门的质量记录。
4.2质量记录的标识编号按《文件操纵程序》执行。
4.3质量记录填写
4.3.1质量记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改;如
因某种原因不能填写的项目,应能说明理由,并将该项用单杠划去不同意空
白;同时各有关栏目由负责人签名。
4.3.2如因笔误或者计算错误要修改原数据,应使用单杠划去原数据,在其上
方写上更换后的数据,加盖或者签上更换人的印章或者姓名及日期。
4.4质量记录的储存、保护
4.4.1各部门的资料员务必把所有质量记录分类,依日期顺序整理好,存放于
通风、干燥的地方,所有的质量记录保持清洁、字迹清晰、易于识别与检索。
各部门按规定的期限储存记录,关于储存一年以上的记录交办公室保管。
4.4.2质管部编制《质量记录清单》,将公司所有与质量管理体系运行有关的
记录汇总,包含名称、编号(版本)、储存期、使用部门等内容,交管理者代
表审批,并汇合备案记录的原始样本。各部门应将本部门使用的质量记录清
单作为部门工作手册的附录,并汇总本部门的质量记录原始样本。
4.4.3质管部每三个月要检查一次各部门质量记录的使用、管理情况。
4.5质量记录发放、借阅与复制
a)各部门填写《文件发放、回收记录》,向质管部领用所需记录空白表;
b)各部门保管的质量记录应便于检索,需借阅或者复制者要经相应部门负
责人批准并填写《文件借阅、复制记录》,由记录管理人登记备案。
********包装材料有限公司章节号
版本
质量记录操纵程序
4.2页次
4.6质量记录的销毁处理
质量记录如超过储存期或者其他特殊情况需要销毁时,由办公室主任填写
《文件销毁申请》交质管部审核,报管理者代表批准,由授权人执行销毁。
4.7记录格式
4.7.1各部门的质量记录格式,由各部门负责组织编制,部门负责人审批,交
质管部备案。
4.7.2各有关部门可根据工作需要提出记录格式设计更换,执行《文件操纵程
序》有关文件更换的规定。
5有关文件
《文件操纵程序》。
6质量记录
6.1《质量记录清单》。
6.2《文件发放、回收记录》。
6.3《文件借阅、复制记录》。
6.4《文件销毁申请》。
章节号
********包装材料有限公司5.0
版本1
5.0管理职责
页次1/2
1目的
规定公司最高管理者应承诺与实施的活动。
2范围
适用于公司最高管理者为建立与改进质量管理体系的承诺提供证据。
4程序
4.1管理承诺
公司最高管理者通过下列活动对其建立与改进质量管理体系的承诺提供
证据:
4.1.1向组织传达满足顾客与法律法规要求的重要性
a)最高管理者应树立质量意识,清晰熟悉“满足顾客”是最基本的要求;
b)最高管理者应清晰熟悉产品质量与公司每一个成员对质量的认识紧密
有关;
c)最高善理者应采取培训、内部刊物或者会议等各类形式使全体员工都能
树立质量意识,都能认识到满足顾客的要求与法律法规的要求对公司的
重要性;并能经常持续的加强员工对质量的意识,使他们积极参加与提
高质量有关的活动。
4.1.2总经理负责制定与批准公司的质量方针与质量目标,参见《质量方针》
与《管理策划操纵程序》。
4.1.3总经理按策划的时间间隔主持管理评审,执行《管理评审操纵程序》。
4.1.4总经理应确保公司的质量管理体系运作能获得必要的资源,执行《资源
管理》的规定。
4.2以顾客为关注焦点
公司的成功取3于懂得并满足顾客及其他有关方当前与未来的需求与期
望,并争取超越这些需求与期望。总经理应以增强顾客满意为目标,确保顾
客的需求与期望得到确定,转化为要求并予以满足,为此应做到:
4.2.1确定顾客的需求与期望
通过市场调研、预测,或者与顾客的直接接触来实现,执行《与顾客有关
的过程操纵程序》。
4.2.2将顾客的需求与期望转化为要求
这些要求包含对产品的要求、过程要求与质量管理体系要求等,只有完全
满足顾客的需求与期望时,顾客才能满意。
4.2.3使转化成的要求得到满足
********包装材料有限公司章节号5.0
版本1
5.0管理职责
页次2/2
a)公司务必满足法律法规及强制性的国家与行业标准的规定;
b)顾客的需求与期望、法律法规及强制性的国家与行业标准的要求也会随
时间而修订,因此组织转化的要求及已建立的质量管理体系也应随之更
新,执行《管理评审操纵程序》。
4.3为实现上述要求,本章编制下列文件:
标题IS09001:2000参照条款
5.1质量方针5.3
5.2管理策划操纵程序5.4.1、5.4.2
5.3职责、权限与沟通5.5.1、5.5.2、5.5.3
5.4管理评审操纵程序5.6
********句牯木才对有K旦公后1章节号5.1
版本*1
5.1质量方针
页次1/1
]为实现以增强顾客满意为目标,确保顾客的需求与期望得到确定,并转化
为公司的产品与服务要求,特确定本公司的质量方针为:
“以质为本,竞争创新,用户满意”
本公司要以最好的质量与最高的效率保持企业的生命力,以顾客为关注焦
点实现我们对顾客的承诺,通过不断地寻求质量改进,完善质量体系。
2本方针与公司的宗旨相习惯、协调,它是公司经营方针的重要构成部分,
表达了满足要求与持续改进的承诺C
3本方针为制订与评审质量目标提供了框架,公司与质量有关的各部门应在
此基础上制定相应的质量目标,执行《管理策划操纵程序》。
4各级领导要将质量方针传达到管理、执行、验证与作业等层次,使全体员
工正确懂得并坚持执行。
5公司应不断的对质量方针进行持续适宜性评审,必要时可对其进行修改以
习惯公司内外环境的变化,执行《管理评审操纵程序》。
6对质量方针的批准、公布、评审、修改都应实行操纵,执行《文件操纵程序》。
总经理:
年月日
********包装材料有限公司章节号5.2
版本1
管理策划操纵程序
5.2页次1/2
1目的
对实现组织的质量目标进行管理策划。
2范围
适用于对确保实现质量目标的资源加以确定与策划。
3职责
3.1总经理根据组织的质量目标,配置必要的资源,负责批准有关部门编制的质
量策划输出文件。
3.2管理者代表负责审核各部门为管理策划编制的有关文件。
3.3质管部负责组织各部门进行管理策划,编写相应的策划文件,并对实施情
况进行监督检查。
3.4各部门负责人负责组织本部门的质量策划。
4程序
4.1质量目标
4.1.1为实现组织的质量方针,组织总的质量目标为:
a)产品整基交付合格率达到100%;
b)产品一次交检合格率298%,今后三年内每年递增0.5%;
c)顾客满意率达到100%。
4.1.2与质量有关的各部门应根据组织总目标进行分解,转化为本部门具体的
工作目标,为保证目标的顺利完成,需进行相应的质量策划。
4.2进行质量策划的时机
组织在下列情况下需进行质量策划:
a)按照质量管理标准建立、实施与改进质量管理体系;
b)组织的质量方针、质量目标、组织机构发生重大变化;
c)组织的资源配置、市场情况发生重大变化;
d)现有体系文件未能涵盖的特殊事项。
针对具体的产品、项目或者合同的质量策划执行《实现过程的策划程序》。
4.3质量策划的内容
总经理应确保对实现质量目标所需的资源加以确定与策划。质量策划的内
容应包含:
a)需达到的质量目标及相应的质量管理过程,确定过程的输入、输出及活
动,并做出相应规定;
b)确定为实现质量目标所需建立的过程的资源配置;
********包装材料有限公司章节号5.2
版本1
5.2管理策划操纵程序
页次2/2
c)对实现总体质量目标与阶段或者局部的质量目标进行定期评审的规定,
重点应评审过程与活动的改进;
d)根据评审结果寻找与质量目标的差距,确保持续改进,提高质量管理体
系的有效性与效率;
e)窟划的结果(包含上更)应形成文件,如质量管理方案、质量计划等。
4.4质量策划输出文件的编制原则
a)应参照质量手册的有关内容,应符合质量方针与质量目标,并与产品实现
过程的策划及其它质量体系文件的内容协调一致;
b)已有的质量文件中的内容可被引用,并根据特殊的要求增加新的内容。
4.5质量策划输出文件的编制、审批及发放
4.5.1《质量策划输出文件》由质管部组织各部门负责人编制,经管理者代表审
核,总经理批准后,以受控文件形式发放到有关部门。
4.5.2《质量策划输出文件》的封面务必写明策划项目名称及编号、编制人、审
核人、批准人、公布日期。
4.6质量策划的实施、监督检查与更换
4.6.1各部门在执行中应按照质量策划规定的内容、进度、要求进行操纵,并
将执行情况、存在的问题等及时反馈到质管部。
4.6.2质管部对质量策划实施情况进行检查与验证,协调相应的资源,并填写
《质量策划实施情况检查表》报告总经理。
4.6.3质量策划的更换
a)《质量策划输出文件》的更换应在受控状态下进行,应由更换部门填写
《文件更换申请》,经总经理批准后进行更换,按《文件操纵程序》执行;
b)在更换期间应保持质量管理体系的完整运行,比如组织机构的调整应对
职责做出相应的变更,以确保体系正常运作。
4.6.4质量策划所形成的有关文件,由质管部负责存档储存。
5有关文件
5.1《文件操纵程序》。
5.2《实现过程的策划操纵程序》。
6质量记录
6.1《质量策划实施情况检查表》。
6.2《质量策划输出文件》。
6.3《文件更换申请》。
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版本1
5.3职责、权限与沟通
页次1/4
1目的
对组织内的职能及其相互关系予以规定与沟通,以促进有效的质量管理。
2范围
适用于组织内对质量管理体系有关的管理层及各职能部门与有关人员的职
责、权限的规定。
3职责与权限
3.1总经理
a)全面领导公司的日常工作,向公司传达满足顾客要求及法律法规要求的
重要性;
b)制定质量方针与质量目标;
c)主持管理评审;
d)确保质量管理体系运行所必需的资源配置;
e)负责重大质量决策;
f)对管理者代表进行授权,使其具体负责质量体系的建立、实施与保持;
g)对产品质量做出承诺,是企业质量管理的第一责任人。
3.2常务副总经理
a)贯彻执行质量方针与质量目标,对生产、供应、销售质量负领导责任;
b)组织制定并批准生产计划、采购计划与产品销售计划等;
c)领导供应部、销售部、办公室工作。
3.3总经理助理
a)贯彻执行质量方针与质量目标;
b)组织、协调生产部、技术中心、质管部与工艺培训部的日常工作。
3.4技术中心主任
a)负责督促设计室对设计与开发全过程的组织、协调、实施工作;
b)负责审查产品的图纸,保证及时提供生产所需的图样与有关技术资料;
c)负责处理生产过程中的技术问题;
d)编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
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5.3职责、权限与沟通
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3.5生产部部长
a)负责对实现产品符合性所需的工作环境进行操纵,坚持文明生产与安全
生产;
b)根据销售合同编制生产计划,做到均衡生产;
c)负责对不合格品采取纠正措施;
d)负责定期进行工艺纪律大检查;
e)负责指导车间进行生产与过程操纵,对整个生产环节进行有效操纵;
0负责生产设施的保护保养,编制必要的作业指导书,负责产品的防护;
g)负责对新产品的生产与技术工艺组织有关部门会审;
h)编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
3.6质管部部长
a)负责组织编制与质量方针与质量目标相一致的质量管理体系文件,确保
质量管理体系的正常运行;
b)负责组织对体系、产品持续改进的策划;负责组织纠正与预防措施的计
划实施与验证工作;
c)负责全公司质量检验、试验、计量工作;负责对过程与产品进行监视与
测量;负责产品标识及可追溯性操纵;
d)负责组织内部质量审核工作;
e)负责具体实施管理评审工作;
0负责监督、管理各部门的质量记录;
g)负责收集国内外有关标准,并组织编制与完善内控标准;
h)编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
3.7销售部部长
a)负责识别顾客的需求与期望,负责与顾客沟通并承接业务;
b)负责产品的交付与售后服务工作;组织处理顾客投诉,并将有关信息传
递到有关部门。
c)负责销售合同的管理;
d)编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
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5.3职责、权限与沟通
页次3/4
3.8供应部部长
a)负责制定采购计划,执行采购作业,按时提供合格的生产物资;
b)负责按公司有关规定制度进行验收入库、保管发放等管理工作;
c)负责原材料、外购件的质量问题的处理;
d)负责顾客提供物资的验收、建帐、标识、保管、发放、记录等工作;
e)负责按公司的要求组织对供方进行评价,建立健全的原辅材料的统计台
帐与供方的质量档案;
0编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
3.9财务部部长
a)负责资金满足能力的评审;
b)负责公司的资金调配、成本核算与财务管理;
c)编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
3.10办公室主任
a)负责编制各部门负责人的《岗位工作人员任职要求》;
b)负责公司《年度培训计划》的制定与监督实施;
c)负责上岗基础教育;
d)负责组织对培训效果进行评估;
e)编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
3.11车间主任
a)负责车间管理工作,贯彻落实质量管理体系文件,建立并实施车间质量
考核制度;
b)负责按标准、工艺、图纸组织生产,严格工艺纪律,保证生产过程处于
受控状态;
c)负责按生产计划组织生产,按质按量按期完成生产任务,并做好各类记
录;
d)负责组织实施现场文明生产与安全生产管理;
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5.3职责、权限与沟通
页次4/4
3.12工艺培训部部长
a)负责编写各类新产品的工艺,并不断完善各工序的工艺;
b)负责对车间员工进行工艺培训与指导;
c)指导车间制作与改进与工艺相配套的工夹具;
d)负责协调各个车间的工艺技术问题;
e)编制本部门员工《岗位工作人员任职要求》,并对本部门员工进行岗位技
能培训。
3.13管理者代表
a)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施与保持;
b)向最高管理者报告质量管理体系的业绩与任何改进的需求;
c)确保在整个组织内贯彻并提高满足顾客要求的意识;
d)与质量管理体系有关事宜的外部联络。
4内部沟通
4.1组织应确保在不一致层次与职能之间,就质量管理体系的过程,包含质量要
求、质量目标及完成情况,与实施的有效性,进行沟通,达到相互熟悉、相互
信任,实现全员参与的效果。
4.2质量管理体系有关的各类信息沟通,可使用小组简报、各类会议、布告栏
及各类媒体等,具体执行《数据分析操纵程序》。
5有关文件
《数据分析操纵程序》。
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版本1
5.4管理评审操纵程序
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1目的
按策划的时间间隔评审质量管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性与
有效性。
2范围
适用于对公司质量管理体系的评审。
3职责
3.1总经理主持管理评审活动。
3.2管理者代表负责向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进建议,编
写相应的管理评审报告。
3.3质管部负责评审计划的制定、收集并提供管理评审所需的资料,负责对评
审后的纠正、预防措施进行跟踪验证。
3.4各有关部门负责准备、提供与本部门工作有关的评审所需的资料并负责实
施管理评审中提出的有关的纠正、预防措施。
4程序
4.1管理评审计划
4.1.1每年至少进行一次管理评审,可结合内审后的结果进行,也可根据需要安排。
4.1.2质管部于每次管理评审前一个月编制《管理评审计划》,报管理者代表审
核,经总经理批准。管理评审计划要紧内容:
a)评审时间;
b)评审目的;
c)评审范围及评审重点;
d)参加评审部门(人员);
e)评审准则;
f)评审内容。
4.1.3但若出现下列情况之一时可增加管理评审频次:
a)公司组织机构、产品范围、资源配置发生重大变化时;
b)质量管理体系正常运行,仍发生重大质量事故或者用户关于质量有严
重投诉或者投诉连续发生时;
c)当法律、法规、标准及其它要求有变化时;
d)市场需求发生重大变化时;
e)马上进行第二、三方审核或者法律法规规定的审核时;
f)质量审核中发现严重不合格时。
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版本1
5.4管理评审操纵程序
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4.2管理评审输入
管理评审输入应包含与下列方面有关的当前的业绩与改进的机会:
a)审核结果,包含第一方、第二方、第三方质量管理体系审核、产品质量
审核等的结果;
b)顾客的反馈,包含顾客满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等;
c)改进、预防与纠正措施的状况,包含对内部审核与日常发生的不符合项
采取的纠正与预防措施的实施及其有效性的监控结果;
d)过程的业绩与产品的符合性,包含过程、产品监视与测量的结果;
e)以往管理评审跟踪措施的实施及有效性;
f)可能影响质量管理体系的各类变更,包含内外环境的变化,如法律法规
的变化,新技术、新工艺、新设备的开发等;
g)质量管理体系运行状况及任何改进的建议,包含质量方针与质量目标的
适宜性与有效性。
4.3评审准备
4.3.
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