传染病学总论

传染病学总论

总论1/11/20252

传染病是由病原微生物和寄生虫感染人体后产生的有传染性的疾病。属于感染性疾病，但感染性疾病不一定有传染性。1/11/20253传染病学是研究传染病和寄生虫病在人体内、外环境中发生、发展、传播和防治规律的科学。研究疾病的发病机制、临床体现、诊断、治疗，同步兼顾流行病学和防止措施的研究，以求到达防治结合的目的。

1/11/20254第一节感染与免疫

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感染又称传染，是病原体对人体的一种寄生的过程。一、感染的概念1/11/20256二、感染过程的多种体现1/11/20257㈠病原体被清除㈡隐性感染（covertinfection）㈢显性感染（overtinfection）㈣病原携带状态（carrierstate）㈤潜伏性感染（latentinfection）感染过程的多种体现1/11/20258（一）病原体被清除病原体进人人体后，可被机体的非特异性免疫屏障，也可以由特异性被动免疫(来自母体或人工注射的抗体)所中和，或特异性积极免疫(通过防止接种或感染后获得的免疫)所清除。1/11/20259(二)隐性感染又称亚临床感染是指病原体浸入人体后，仅引起机体发生特异性的免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而在临床上不显出任何症状、体征，甚至生化变化，只能通过免疫学检查才能发现。感染后，大多人获得不一样程度的特异性积极免疫，病原体被清除。少数人转变为健康携带者。1/11/202510(三)显性感染又称临床感染是指病原体侵入人体后，不仅引起机体发生免疫应答，并且通过病原体自身的作用或机体的变态反应，而导致组织损伤，引起病理变化和临床体现。感染后，病原体清除，感染者获得巩固免疫。小部分则转变为恢复期携带者。1/11/202511(四)病原携带状态按病原体种类——带病毒者、带菌者与带虫者等。按发生于显性或隐性感染——恢复期与健康携带者。发生于显性感染临床症状出现之前者称为潜伏期携带者。按携带病原体持续时间以三个月为界——为急性与慢性携带者。所有病原携带者为重要的传染源。但并非所有传染病均有病原携带者。1/11/202512（五）潜伏性感染病原体感染人体后，寄生在机体中某些部位，由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又局限性以将病原体清除时，病原体便可长期潜伏下来，等待机体免疫功能下降时，才引起显性感染。潜伏性感染期间，病原体一般不排出体外，这是与病原携带状态不一样之点。潜伏性感染并不是在每个传染病中都存在。1/11/202513上述感染的五种体现形式在不一样传染病中各有侧重，一般来说隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染所占比重最低，一旦出现，则轻易识别。并且，上述感染的五种体现形式不是一成不变的，在一定条件下可互相转变。1/11/202514

三、感染过程中病原体的作用1/11/202515病原体侵入人体后能否引起疾病，取决于病原体的致病能力和机体的免疫功能这两个原因。致病能力包括如下几方面：（一）侵袭力（二）毒力（三）数量（四）变异性1/11/202516(一)侵袭力是指病原体侵入机体并在机体内扩散的能力。有些病原体可直接侵入人体。有些细菌需要先粘附于肠粘膜表面才能定植下来生产肠毒素或引起感染。有些细菌的表面成分有克制吞噬作用的能力而增进病原体的扩散。1/11/202517(二)毒力毒力由毒素和其他毒力因子所构成。毒素包括外毒素与内毒素。外毒素通过与靶器官的受体结合，进入细胞内而起作用。内毒素通过激活单核-吞噬细胞释放细胞因子而起作用。其他毒力因子有：穿透能力、侵袭能力、溶组织能力等。1/11/202518(三)数量在同一种传染病中，入侵病原体的数量一般与致病能力成正比。但在不一样传染病中，则能引起疾病发生的最低病原体数量差异很大，如在伤寒为10万个菌体，志贺菌仅为10个。1/11/202519（四）变异性病原体可因环境或遗传等原因而产生变异。一般来说，在人工培养多次传代的环境下，可使病原体的致病力减弱，如卡介苗；在宿主之间反复传播可使致病力增强，如肺鼠疫。1/11/202520

四、感染过程中免疫应答的作用1/11/202521非特异性免疫应答包括：1．天然屏障

2．吞噬作用

3．体液因子

1/11/202522（二）特异性免疫(specificimmunity)是指由于对抗原特异性识别而产生的免疫。感染后的免疫都是特异性免疫，并且是积极免疫，通过细胞免疫和体液免疫的互相作用而产生免疫应答，分别由T淋巴细胞与B淋巴细胞来介导。1/11/202523三、重要的病理生理变化（一）发热（二）急性期变化1/11/202524(一)发热发热常见于传染病，但并非传染病所特有。外源性致热原(病原体及其产物等)进入体内，激活单核-吞噬细胞、内皮细胞、B淋巴细胞等，使后者释放内源性致热原如IL-1、IL-6、TNF、干扰素等。内源性致热原通过血循环刺激下视丘体温调整中枢,使之释放前列腺素E2。后者把恒温点调高，使产热超过散热而引起体温上升。1/11/202525(二)急性期变化感染、创伤、炎症等过程所引起的一系列急性期机体应答称为急性期变化。它出现于感染发生后几小时至几天，也可见于某些慢性疾病。重要的变化有：1.蛋白代谢2.糖代谢3.水电解质代谢4.内分泌变化1/11/202526

第三节传染病的流行过程及影响原因1/11/202527传染病的流行过程就是传染病在人群中发生、发展和转归的过程。流行过程的发生需要有三个基本条件，就是传染源、传播途径和人群易感性。流行过程自身又受社会原因和自然原因的影响。1/11/202528一.流行过程的基本条件（二）传播途径（一）传染源（三）人群易感性1/11/202529

（一）传染源

是指病原体己在体内生长繁殖并能将其排出体外的人和动物。传染源包括下列4个方面。

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1．患者

2．隐性感染者

是重要传染源。3.病原携带者

4.受感染的动物

1/11/202531（二）传播途径病原体离开传染源后，抵达另一种易感者的途径，称为传播途径。传播途径由外界环境中多种原因所构成，从最简朴的一种原因到包括许多原因的复杂传播途径都可发生。1/11/2025321.空气、飞沫、尘埃2.水、食物、苍蝇3.手、用品、玩具4．吸血节肢动物5．血液、体液、血制品6．土壤

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(三)人群易感性

对某一传染病缺乏特异性免疫力的人称为易感者。易感者在某一特定人群中的比例决定该人群的易感性。1/11/202534

（一）自然原因（二）社会原因二、影响流行过程的原因1/11/202535传染病的特性第四节1/11/202536一、基本特性传染病与其他疾病的重要区别，在于具有下列四个基本特性:(一)有病原体(二)有传染性(三)有流行病学特性(四)有感染后免疫1/11/202537(一)有病原体每一种传染病都是由特异性的病原体所引起的，包括微生物与寄生虫。1/11/202538(二)有传染性这是传染病与其他感染性疾病的重要区别。传染性意味着病原体能通过某种途径感染他人。传染病病人有传染性的时期称为传染期，在每一种传染病中都相对固定，可作为隔离病人的根据之一。1/11/202539（三）有流行病学特性传染病的流行过程在自然和社会原因的影响下，体现出多种特性。在质的方面有外来性和地方性之分。在量的方面有散发性、流行和大流行之分。散发性发病是指某传染病在某地近年来发病率的一般水平，当其发病率水平明显高于一般水平时称为流行；某传染病的流行范围甚广，超过国界或洲界时称为大流行。1/11/202540传染病病例发病时间的分布高度集中于一种短时间之内者称为爆发流行。传染病发病率在时间上(季节分布)、空间上(地辨别布)、不一样人群(年龄、性别、职业)中的分布，也是流行病学特性。1/11/202541（四）有感染后免疫人体感染病原体后，无论是显性或隐性感染，都能产生针对病原体及其产物(如毒素)的特异性免疫。感染后免疫的持续时间在不一样传染病中有很大差异。1/11/202542二、临床特点(一)病程发展的阶段性急性传染病的发生、发展和转归，一般分为四个阶段，即：1.潜伏期2.前驱期3.症状明显期4.恢复期5.复发与再燃6.后遗症1/11/2025431．潜伏期（incubationperiod）从病原体侵入人体起，至开始出现临床症状为止的时期，称为潜伏期。每一种传染病的潜伏期均有一种范围(最短、最长)，并呈常态分布，是检疫工作观测、留验接触者的重要根据。1/11/2025442．前驱期(prodromalperiod)从起病至症状明显开始为止的时期称为前驱期。在前驱期中的临床体现一般是非特异性的，如头痛、发热、疲乏、食欲不振、肌肉酸痛等，为许多传染病所共有，一般持续1~3日。1/11/2025453.症状明显期(periodofapparentmanifestation急性传染病患者度过前驱期后，在某些传染病中，大部分患者随即转入恢复期，临床上称为顿挫型，仅少部分转入症状明显期。某些传染病患者则绝大多数转入症状明显期。在此期间该传染病所特有的症状和体征一般都获得充足体现，如具有特性性的皮疹，肝、脾肿大和脑膜刺激征，黄疽等。1/11/2025464.恢复期(convalescentperiod)机体免疫力增长至一定程度，体内病理生理过程基本终止,患者症状及体征基本消失,临床上称为恢复期。在此期间体内也许尚有残存病理变化或生化变化，病原体尚未完全清除，许多患者的传染性还要持续一段时间，但食欲和体力均逐渐恢复，血清中的抗体效价亦逐渐上升至最高水平。1/11/202547

5.复发(relapse)与再燃(recrudescence)

有些传染病患者进入恢复期后，已稳定退热一段时间，由于潜伏于组织内的病原体再度繁殖至一定程度，使初发病的症状再度出观，称为复发。见于伤寒、疟疾、菌痢等病。有些患者在恢复期时，体温未稳定下降至正常，又再发热时，称为再燃。1/11/202548

6．后遗症(sequela)

传染病患者在恢复期结束后，机体功能仍长期未能复常者称为后遗症，多见于中枢神经系统传染病如脊髓灰质炎、脑炎、脑膜炎等。1/11/202549（二）常见的症状与体征1.发热2.皮疹3.毒血症状4.单核-吞噬细胞系统反应1/11/2025501.发热发热可以由感染也可以由非感染性原因所引起。在感染性发热中，急性传染病占重要地位。传染病的发热过程可个为3个阶段：①体温上升期，②极期，③体温下降期。热型是传染病重要特性之一，具有鉴别诊断意义。常见热型有五型，见下表：1/11/202551表：临床常见热型及体现热型体现稽留热24小时体温相差不超过1℃。弛张热24小时体温相差超过1℃，但最低点未达正常。间歇热24小时内体温波动于高热与常温之下。回归热骤起高热，持续数日，高热反复出现。马鞍热发热数日，退热一日又再发热数日。1/11/2025522.皮疹许多传染病在发热的同步伴有发疹，称为发疹性感染。发疹包括皮疹(外疹)和粘膜疹(内疹）两大类。疹子的出现时间和先后次序对诊断和鉴别诊断有重要参照价值。疹子的形态可分为四大类：（1）斑丘疹（2）出血疹（3）疱疹或脓疱疹（4）荨麻疹1/11/2025533.毒血症状病原体的多种代谢产物可引起除发热以外的多种症状如疲乏、全身不适、厌食、头痛，肌肉、关节、骨骼疼痛等。严重者可故意识障碍、谵妄、脑膜刺激、中毒性脑病、呼吸及外周循环衰竭（感染性休克）等体现；有时还可引起肝、肾损害，体现为肝、肾功能的变化。1/11/2025544.单核-吞噬细胞系统反应在病原体及其代谢产物的作用下，单核-吞噬细胞系统可出现充血、增生等反应，临床上体现为肝、脾和淋巴结肿大。1/11/202555（三）临床类型根据传染病临床过程的长短、轻重及临床特性可分为：急性、亚急性、慢性、轻型、中型、重型、爆发型、经典及非经典等。经典相称于中型或一般型，非经典则可轻可重，极轻者可照常工作，又称逍遥型。1/11/202556第五节传染病的诊断1/11/202557对的的初期诊断是有效治疗的先决条件，又是初期隔离患者所必需。传染病的诊断要综合分析下列三个方面的资料。一、临床资料二、流行病学资料三、试验室检查及其他检查1/11/202558传染病的治疗第六节1/11/202559一、治疗原则治疗传染病的目的，不仅在于增进患者的康复，还在于控制传染源，防止深入传播。要坚持综合治疗的原则，即治疗、护理与隔离、消毒并重，一般治疗、对症治疗与特效治疗并重的原则。1/11/202560二、治疗措施(一)一般及支持疗法(二)病原或特效疗法(三)对症疗法(四)康复疗法(五)中医中药及针灸疗法1/11/202561

传染病的防止第七节1/11/202562传染病的防止也是传染病学工作者的一项重要任务。应当掌握针对构成传染病流行过程三个基本环节，采用综合性措施的原则和根据各个传染病的特点针对主导环节重点采用合适措施的原则。1/11/202563一、管理传染源传染病汇报制度是初期发现传染病的重要措施，必须严格遵守。根据中华人民共和国传染病防治法及其实行细则，将法定传染病分为3类39种。1/11/202564甲类2种：①鼠疫、②霍乱为强制管理传染病，城镇规定发现后6小时内上报，农村不超过12小时。1/11/2025651/11/2025661/11/202567乙类26种：为严格管理传染病，规定于发现后12小时内上报。传染性非经典肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、1/11/202568狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。

1/11/202569丙类(包括11种)为监测管理传染病。流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。

1/11/202570上述规定以外的其他传染病，根据其爆发、流行状况和危害程度，需要列