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章末回顾排查专练(八)一、基础学问再排查推断正误1.某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a>b()2.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7 ()3.1.0×10-3mol·L-1盐酸的pH=3.0,1.0×10-8mol·L-1盐酸的pH=8.0()4.25℃时若1mLpH=1的盐酸与100mLNaOH溶液混合后,溶液的pH=7,则NaOH溶液的pH=11 ()。5.分别和等物质的量的HCl和硫酸反应时,消耗NaOH的物质的量相同()6.pH=4的醋酸加水稀释过程中,全部离子浓度都降低 ()7.0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入冰醋酸,醋酸的电离程度变小 ()8.在室温下,CH3COOH分子可以完全以分子的形式存在于pH=8的溶液中 ()9.强电解质溶液中没有分子,只有离子 ()10.pH=6的溶液呈酸性 ()11.只要是纯水,确定呈中性 ()12.纯水的pH=7 ()13.无论在酸溶液中还是碱溶液中,由水电离出的c(H+)=c(OH-) ()14.pH=0,溶液中c(H+)=0mol·L-1 ()15.某溶液中滴入酚酞呈无色,溶液呈酸性 ()16.用pH试纸测定溶液的pH,不能用水浸湿,否则肯定会产生误差 ()17.pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)()18.两种醋酸的物质的量浓度分别为c1和c2,pH分别为a和a+1,则c1=10c2 ()19.将Ca(OH)2的饱和溶液加热,pH和KW均增大 ()20.NaHS水溶液中只存在HS-的电离和水解两种平衡 ()21.在饱和氨水中加入同浓度的氨水,平衡正向移动 ()22.HA比HB更难电离,则NaA比NaB水解力量更强 ()23.HA-比HB-更难电离,则NaHA溶液的pH肯定比NaHB溶液的大 ()24.常温下,pH=1的CH3COOH溶液与pH=2的CH3COOH溶液相比,两溶液中由H2O电离出的c(H+)是10∶1 ()25.常温下,pH=2与pH=3的CH3COOH溶液,前者的c(CH3COOH)是后者的10倍 ()26.强电解质溶液中肯定不存在电离平衡 ()27.转变条件使电离平衡正向移动,溶液的导电力量肯定增加 ()28.只有pH=7的溶液中才存在c(H+)=c(OH-) ()29.将NH4Cl溶于D2O中,生成物是NH3·D2O和H+ ()30.常温下,pH=7的氯化铵和氨水的混合溶液中,离子浓度挨次为:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+) ()31.中和pH和体积均相同的盐酸和醋酸,消耗NaOH溶液的体积相同 ()32.常温下,同浓度的Na2S和NaHS,前者的pH大 ()33.0.1mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀释,CH3COOH的电离平衡向正反应方向移动,n(H+)增大 ()34.25℃时,将pH=3的HA和pH=11的BOH等体积混合,所得溶液的pH<7,则NaA溶液的pH>7 ()35.将AlCl3溶液和Na2SO3溶液分别蒸干并灼烧,得到Al2O3和Na2SO3()36.在NaHSO4溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(SO42-) ()37.常温下,向10mLpH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA溶液至pH=7,所得溶液的总体积≤20mL ()38.常温下,等体积的盐酸和CH3COOH溶液的pH相同,由水电离出的[H+]相同 ()39.CH3COONa和CH3COOH以任意比例混合,都有c(Na+)+c(H+)= c(CH3COO-)+c(OH-) ()40.同[NH4+]的溶液:①NH4Al(SO4)2②NH4Cl③NH3·H2O④CH3COONH4溶液,物质的量浓度最大的是③ ()41.溶液均为0.1mol·L-1的①CH3COOH②NH4Cl③H2SO4三种溶液中,由水电离出的c(H+):②>①>③ ()42.常温下,体积和浓度都相同的盐酸和CH3COOH,中和NaOH的力量盐酸强 ()43.将纯水加热,KW变大,pH变小,酸性变强 ()44.0.1mol·L-1氨水中加入CH3COONH4固体,c(OH-)/c(NH3·H2O)比值变大 ()45.用标准NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH到终点时,c(Na+)= c(CH3COO-) ()46.室温时,将xmLpH=a的稀NaOH溶液与ymLpH=b的稀盐酸混合充分反应,若x=10y,且a+b=14,则pH>7 ()47.酸性溶液中不行能存在NH3·H2O分子 ()48.NH4HSO4溶液中各离子浓度的大小关系是c(H+)>c(SO42-)>c(NH4+)> c(OH-) ()49.某温度下,Ba(OH)2溶液中,KW=10-12mol2·L-2,向pH=8的该溶液中加入等体积pH=4的盐酸,混合溶液的pH=7 ()50.任意稀盐酸中c(H+)的精确计算式可以表示为c(H+)=c(Cl-)+KW/c(H+)()51.将pH=3的盐酸和pH=3的醋酸溶液等体积混合,其pH=3 ()52.室温时,向等体积pH=a的盐酸和pH=b的CH3COOH溶液中分别加入等量的氢氧化钠后,两溶液均呈中性,则a>b ()53.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-) ()54.常温下,NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7mol·L-1 ()55.在肯定条件下,某溶液的pH=7,则c(H+)肯定为1×10-7mol·L-1,其溶质不行能为NaOH ()56.常温下,浓度均为0.2mol·L-1的NaHCO3和Na2CO3溶液中,都存在电离平衡和水解平衡,分别加入NaOH固体恢复到原来的温度,c(CO32-)均增大 ()57.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物质的量浓度均为0.1mol·L-1的NaA和NaB混合溶液中,有c(Na+)>c(B-)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(HB)> c(H+) ()58.pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液,其浓度:c(CH3COONa)>c(C6H5ONa)>c(Na2CO3)>c(NaOH) ()59.肯定温度下,pH相同的溶液,由水电离产生的c(H+)相同 ()自主核对1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.×10.×11.√12.×13.√14.×15.×16.×17.×18.×19.×20.×21.×22.√23.×24.×25.×26.×27.×28.×29.×30.√31.×32.√33.√34.√35.×36.√37.√38.√39.√40.√41.√42.×43.×44.×45.×46.√47.×48.√49.×50.√51.×52.×53.√54.√55.×56.√57.√58.√59.×二、高考真题再印证[2022~2021各地高考题]1.中和滴定试验时,用待测液润洗锥形瓶 ()2.滴定管装滴定液时应先用滴定液润洗 ()3.25℃时用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<VNaOH ()4.AgCl沉淀易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故K(AgI)<K(AgCl) ()5.50℃时pH=4的醋酸中:c(H+)=4.0mol·L-1 ()6.50℃时饱和小苏打溶液中:c(Na+)=c(HCO3-) ()7.50℃时饱和食盐水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-) ()8.50℃时pH=12的纯碱溶液中:c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1 ()9.CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中eq\f(c(CH3COOH),c(CH3COO-))的值减小 ()10.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,CO32-水解程度减小,溶液pH减小 ()11.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4()12.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸 ()13.用0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1mol·L-1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和 ()14.中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液所消耗的n(NaOH)相等()15.水的离子积常数KW随着温度的上升而增大,说明水的电离是吸热反应()自主核对1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.×12.×13.√14.√15.√三、规范答题再强化1.在干燥的HCl气流中加热MgCl2·6H2O时,能得到无水MgCl2,其缘由是___________________________________________________________________________________________________________________________________。答案在干燥的HCl气流中,抑制了MgCl2的水解,且带走MgCl2·6H2O受热产生的水蒸气,故能得到无水MgCl22.为了除CuSO4溶液中的FeSO4,其操作是滴加H2O2溶液,稍加热;当Fe2+完全转化后,渐渐加入Cu2(OH)2CO3粉末,搅拌,以把握pH=3.5;加热煮沸一段时间,过滤,用稀硫酸酸化滤液至pH=1。把握溶液pH=3.5的缘由是_________________________________________________________________________________________________________________________________。答案使Fe3+全部转化为Fe(OH)3沉淀,而Cu2+不会转化为Cu(OH)2沉淀3.有一种工艺流程通过将AgCl沉淀溶于NH3的水溶液,从含金、银、铜的金属废料中来提取银。已知在溶解后的溶液中测出含有[Ag(NH3)2]+,试从沉淀溶解平衡移动的角度解释AgCl沉淀溶解的缘由________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案AgCl固体在溶液中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),由于Ag+和NH3·H2O结合成[Ag(NH3)2]+使Ag+浓度降低,导致AgCl的沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动4.用标准酸性KMnO4溶液测定某补血口服液中Fe2+的含量时,酸性KMnO4溶液应放在____滴定管中,推断滴定终点的方法_______________________________________________________________________________________。答案酸式滴入最终一滴酸性KMnO4溶液,溶液呈浅红色,且半分钟内不褪色5.AgCl悬浊液中加入Na2S溶液,白色沉淀转化为黑色沉淀;其缘由是_____________________________________________。(2021·四川,8(3)改编)答案Ag2S的溶解度小于AgCl的溶解度6.滴定操作前,滴定管需用NaOH标准溶液润洗,其操作方法是____________________________________________________________________________________________________________________。(2022·安徽,27(3))答案向滴定管注入少量标准液,倾斜转动滴定管润洗全部内壁后从尖嘴
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