【2021届备考】2020全国名校化学试题分类解析汇编(11月第二期)：L单元烃的衍生物

L单元烃的衍生物名目L单元烃的衍生物 1L1卤代烃 1L2乙醇醇类 4L3苯酚 7L4乙醛醛类 8L5乙酸羧酸 8L6酯油脂 10L7烃的衍生物综合 17L1卤代烃【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届甘肃省兰州一中高三上学期期中考试（202210）】38．[化学—选修5：有机化学基础](15分)某气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M。（其中Mr为相对分子质量)MHMH+FGEABCMr=104Mr=78DCH3CH＝CH2Cl2催化剂△催化剂KMnO4(H+)②②浓硫酸△醇H①M分子的球棍模型M分子的球棍模型(1)A的结构简式为，C→D的反应类型为。(2)反应②的化学方程式为。(3)G中的含氧官能团的名称是，由G反应生成高分子的化学反应方程式为。(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，B与等物质的量Br2作用时可能有种产物。(5)M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应②苯环有两个取代基，且苯环上一氯取代物只有两种③遇FeCl3溶液不显色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)。、。【学问点】有机框图推断L1L6L7【答案解析】(1)HC≡CH（1分）加成（1分）(2)（2分）(3)羟基、羧基（2分）（2分）(4)（2分）

2（1分）(5)（各2分）解析：依据气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，利用相同条件下气体的密度比等于摩尔质量比，得到A的相对分子质量是26，为乙炔；以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。结合B、C的相对分子质量104、78，以及B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种，可以推想C是苯，结构简式为，B为环辛四烯，结构简式为。反应①是苯环上的烷烃基被氧化成羧基，E为：，从M的结构逆推反应②是氯原子的水解反应，然后酸化得G，G的结构简式为，G与醇发生酯化反应得到M，醇为乙醇。A为乙炔，结构简式：HC≡CH；C→D是苯与丙烯的加成反应，反应②是氯原子碱性条件下的水解，化学方程式为：(3)G中的含氧官能团的名称是羟基、羧基；由G通过缩聚反应生成聚酯，化学反应方程式为：(4)B的结构简式为：，B与等物质的量Br2作用时，发生1,2加成或1,4加成可能有2种产物；

(5)依据限定条件分子结构中应当含有醛基，羟基不能与苯环直接相连，由于两个取代基不同，要满足苯环上一氯取代物只有两种，则两个取代基应处于对位，即：【思路点拨】本题考查了有机框图推断，涉及氯原子的水解、烯烃的加成反应、羧酸与醇的酯化等，难点是如何得到B的结构。【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】6．下列试验操作、现象与所得结论全都的是试验操作现象结论A向盛有25mL沸水的烧杯中滴加5～6滴FeCl3饱和溶液，连续煮沸溶液生成红褐色沉淀制得Fe(OH)3胶体B向两支盛有KI3溶液的试管中，分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液，前者溶液变蓝，后者有黄色沉淀KI3溶液中存在平衡：Ieq\o\al(－,3)I2＋I－C将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合加热，产生气体通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色产生了乙烯D蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热毁灭红色沉淀蔗糖已水解【学问点】依据试验现象得到试验结论物质的性质H4L1L4【答案解析】B解析：A、现象描述“溶液生成红褐色沉淀”错误，故A错误；B、向KI3溶液中滴加淀粉溶液，溶液变蓝说明碘单质的存在，滴加AgNO3溶液生成蓝色沉淀说明碘离子的存在，故B正确；C、由于乙醇有挥发性，挥发出的乙醇也能将酸性高锰酸钾溶液还原而使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D、蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热，毁灭光亮的银镜，说明蔗糖已经水解，故D错误。故答案选B【思路点拨】本题考查了依据试验现象得到试验结论，对同学分析问题的力气要球较高。L2乙醇醇类【【原创纯word版精品解析】化学卷·2021届云南省玉溪一中高三上学期其次次月考（202210）】24．【化学——选修5：有机化学基础】(15分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示，G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是，G中官能团的名称是；

（2）第②步反应的化学方程式是；

（3）B的名称（系统命名）是；

（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）；

（5）第④步反应的化学方程式是；

（6）写出同时满足下列条件的E的全部同分异构体的结构简式。①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。【学问点】有机框图推断L2L6L7【答案解析】(1)①C6H10O3②羟基、酯基2-甲基-1-丙醇（4）②⑤CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析：①是加成反应、②是卤代烃的水解、③是醇的氧化，据此可知A的结构为，B的结构为，④是信息中的醛醛加成反应，⑤是酯的水解，且水解产物中有一种是乙醇，由G逆推F，E为，综合得到D为。（1）从G的结构得G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基、酯基；

（2）第②步是溴原子的水解反应，化学方程式是；

（3）B的名称（系统命名）是2-甲基-1-丙醇；第②～⑥步反应分别是：水解反应、氧化反应、加成反应、水解反应，属于取代反应的有②⑤；

（5）第④步反应是醛与醛的加成反应，化学方程式是（6）E的全部同分异构体要求①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。说明应当有2个酯基且结构对称：CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3【思路点拨】本题考查了有机框图推断，生疏课本上官能团的转化是关键，难点是应用信息得到D的结构，以及（6）中满足条件的同分异构体书写。【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】2．下列有关物质分类正确的是A．液氯、冰水混合均为纯洁物B．NO2、CO、CO2均为酸性氧化物C．与互为同系物D．淀粉、纤维素和油脂都属于自然 高分子化合物【学问点】物质分类L2L3M1【答案解析】A解析：A、液氯只含氯分子，冰水混合只含水分子均为纯洁物，故A正确；B、NO2、CO、均不是酸性氧化物，故B错误；C、前者属于酚类后者属于醇类，结构不相像，不属于同系物，故C错误；D、油脂不属于自然 高分子化合物，故D错误。故答案选A【思路点拨】本题考查了物质分类，简洁错误的认为油脂属于高分子化合物。L3苯酚【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届山西省太原五中高三10月月考（202210）】12.图示为一种自然 产物，具有确定的除草功效，下列有关该化合物的说法正确的是A．分子中含有三种官能团B．1mol该化合物最多能与6molNaOH反应C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2【学问点】有机物的结构和性质L3L6【答案解析】C解析：A、分子中含有醚键、酯基、羟基、碳碳双键4种官能团，故A错误；B、1mol该化合物有1摩尔酯基和3摩尔酚羟基、最多能与4molNaOH反应，故B错误；C、苯环上的氢原子可以发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故C正确；D、由于含酚羟基能与FeCl3发生显色反应，但不能和NaHCO3反应，故D错误。故答案选C【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，关键是要把握所学官能团的性质。【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】2．下列有关物质分类正确的是A．液氯、冰水混合均为纯洁物B．NO2、CO、CO2均为酸性氧化物C．与互为同系物D．淀粉、纤维素和油脂都属于自然 高分子化合物【学问点】物质分类L2L3M1【答案解析】A解析：A、液氯只含氯分子，冰水混合只含水分子均为纯洁物，故A正确；B、NO2、CO、均不是酸性氧化物，故B错误；C、前者属于酚类后者属于醇类，结构不相像，不属于同系物，故C错误；D、油脂不属于自然 高分子化合物，故D错误。故答案选A【思路点拨】本题考查了物质分类，简洁错误的认为油脂属于高分子化合物。L4乙醛醛类【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】6．下列试验操作、现象与所得结论全都的是试验操作现象结论A向盛有25mL沸水的烧杯中滴加5～6滴FeCl3饱和溶液，连续煮沸溶液生成红褐色沉淀制得Fe(OH)3胶体B向两支盛有KI3溶液的试管中，分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液，前者溶液变蓝，后者有黄色沉淀KI3溶液中存在平衡：Ieq\o\al(－,3)I2＋I－C将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合加热，产生气体通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色产生了乙烯D蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热毁灭红色沉淀蔗糖已水解【学问点】依据试验现象得到试验结论物质的性质H4L1L4【答案解析】B解析：A、现象描述“溶液生成红褐色沉淀”错误，故A错误；B、向KI3溶液中滴加淀粉溶液，溶液变蓝说明碘单质的存在，滴加AgNO3溶液生成蓝色沉淀说明碘离子的存在，故B正确；C、由于乙醇有挥发性，挥发出的乙醇也能将酸性高锰酸钾溶液还原而使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D、蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热，毁灭光亮的银镜，说明蔗糖已经水解，故D错误。故答案选B【思路点拨】本题考查了依据试验现象得到试验结论，对同学分析问题的力气要球较高。L5乙酸羧酸【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届宁夏银川一中高三第三次月考（202210）】38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分）奶油中有一种化合物A（C4H8O2），A可用作香料。（1）与A分子式相同的全部酯的同分异构有_____种。已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（2）写出A→E、E→F的反应类型：A→E___________、E→F___________；（3）写出A、C、F的结构简式：A_____________、C____________、F___________；（4）写出B→D反应的化学方程式：____________________________；（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。【学问点】有机框图推断L5L6L7【答案解析】（1）4（1分）（2）取代反应（2分）消去反应（2分）（3）（2分）CH3CHO（2分）（2分）（4）（2分）（5）（2分）解析：A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，发生信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、，B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，A的结构简式为，B为，C为CH3CHO，E为，B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为．E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为．（1）与A分子式相同的全部酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4种；

（2）A→E是取代反应；E→F是消去反应；

（3）由上述分析可知，A为，C为CH3CHO，F为，

（4）B→D反应的化学方程式为：，

（5）．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，【思路点拨】本题考查了有机框图推断，把握课本代表物的反应，机敏运用典型有机物的性质解答。L6酯油脂【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届宁夏银川一中高三第三次月考（202210）】38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分）奶油中有一种化合物A（C4H8O2），A可用作香料。（1）与A分子式相同的全部酯的同分异构有_____种。已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（2）写出A→E、E→F的反应类型：A→E___________、E→F___________；（3）写出A、C、F的结构简式：A_____________、C____________、F___________；（4）写出B→D反应的化学方程式：____________________________；（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。【学问点】有机框图推断L5L6L7【答案解析】（1）4（1分）（2）取代反应（2分）消去反应（2分）（3）（2分）CH3CHO（2分）（2分）（4）（2分）（5）（2分）解析：A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，发生信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、，B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，A的结构简式为，B为，C为CH3CHO，E为，B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为．E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为．（1）与A分子式相同的全部酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4种；

（2）A→E是取代反应；E→F是消去反应；

（3）由上述分析可知，A为，C为CH3CHO，F为，

（4）B→D反应的化学方程式为：，

（5）．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，【思路点拨】本题考查了有机框图推断，把握课本代表物的反应，机敏运用典型有机物的性质解答。【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届甘肃省兰州一中高三上学期期中考试（202210）】38．[化学—选修5：有机化学基础](15分)某气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M。（其中Mr为相对分子质量)MHMH+FGEABCMr=104Mr=78DCH3CH＝CH2Cl2催化剂△催化剂KMnO4(H+)②②浓硫酸△醇H①M分子的球棍模型M分子的球棍模型(1)A的结构简式为，C→D的反应类型为。(2)反应②的化学方程式为。(3)G中的含氧官能团的名称是，由G反应生成高分子的化学反应方程式为。(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，B与等物质的量Br2作用时可能有种产物。(5)M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应②苯环有两个取代基，且苯环上一氯取代物只有两种③遇FeCl3溶液不显色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)。、。【学问点】有机框图推断L1L6L7【答案解析】(1)HC≡CH（1分）加成（1分）(2)（2分）(3)羟基、羧基（2分）（2分）(4)（2分）

2（1分）(5)（各2分）解析：依据气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，利用相同条件下气体的密度比等于摩尔质量比，得到A的相对分子质量是26，为乙炔；以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。结合B、C的相对分子质量104、78，以及B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种，可以推想C是苯，结构简式为，B为环辛四烯，结构简式为。反应①是苯环上的烷烃基被氧化成羧基，E为：，从M的结构逆推反应②是氯原子的水解反应，然后酸化得G，G的结构简式为，G与醇发生酯化反应得到M，醇为乙醇。A为乙炔，结构简式：HC≡CH；C→D是苯与丙烯的加成反应，反应②是氯原子碱性条件下的水解，化学方程式为：(3)G中的含氧官能团的名称是羟基、羧基；由G通过缩聚反应生成聚酯，化学反应方程式为：(4)B的结构简式为：，B与等物质的量Br2作用时，发生1,2加成或1,4加成可能有2种产物；

(5)依据限定条件分子结构中应当含有醛基，羟基不能与苯环直接相连，由于两个取代基不同，要满足苯环上一氯取代物只有两种，则两个取代基应处于对位，即：【思路点拨】本题考查了有机框图推断，涉及氯原子的水解、烯烃的加成反应、羧酸与醇的酯化等，难点是如何得到B的结构。【【原创纯word版精品解析】化学卷·2021届云南省玉溪一中高三上学期其次次月考（202210）】24．【化学——选修5：有机化学基础】(15分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示，G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是，G中官能团的名称是；

（2）第②步反应的化学方程式是；

（3）B的名称（系统命名）是；

（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）；

（5）第④步反应的化学方程式是；

（6）写出同时满足下列条件的E的全部同分异构体的结构简式。①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。【学问点】有机框图推断L2L6L7【答案解析】(1)①C6H10O3②羟基、酯基2-甲基-1-丙醇（4）②⑤CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析：①是加成反应、②是卤代烃的水解、③是醇的氧化，据此可知A的结构为，B的结构为，④是信息中的醛醛加成反应，⑤是酯的水解，且水解产物中有一种是乙醇，由G逆推F，E为，综合得到D为。（1）从G的结构得G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基、酯基；

（2）第②步是溴原子的水解反应，化学方程式是；

（3）B的名称（系统命名）是2-甲基-1-丙醇；第②～⑥步反应分别是：水解反应、氧化反应、加成反应、水解反应，属于取代反应的有②⑤；

（5）第④步反应是醛与醛的加成反应，化学方程式是（6）E的全部同分异构体要求①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。说明应当有2个酯基且结构对称：CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3【思路点拨】本题考查了有机框图推断，生疏课本上官能团的转化是关键，难点是应用信息得到D的结构，以及（6）中满足条件的同分异构体书写。【【原创纯word版精品解析】化学卷·2021届江西省新余一中高三其次次模拟考试（202210）】21．（8分）.已知化合物A的分子式为C4H6O2，不溶于水,并可以发生如下图所示的变化：已知：C物质的一氯代物D只有两种同分异构体。请回答：（1）A分子中含有的官能团的名称。（2）②属于反应(反应类型）（3）写出②的反应方程式。（4）写出C的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的结构简式【学问点】有机推断I1L6【答案解析】（1）碳碳双键、酯基（2）取代反应（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3O(4)HCOOCH2CH3解析：依据①知A中含碳碳双键，依据②推断A为酯类，含酯基；A水解得到甲醇和B，B应当是羧酸，综合C物质的一氯代物D只有两种同分异构体，得到C为丙酸，逆推知A的结构为CH2=CHCOOCH3，依据分析：（1）A分子中含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。（2）②是酯酸性条件下的水解反应，属于取代反应。（3）酯在酸性条件下水解为酸和醇，反应方程为CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH。（4）C的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应结构只有甲酸乙酯：HCOOCH2CH3【思路点拨】本题考查了有机推断，主要利用了酯酸性条件下的水解反应，试题较简洁。【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届山西省太原五中高三10月月考（202210）】12.图示为一种自然 产物，具有确定的除草功效，下列有关该化合物的说法正确的是A．分子中含有三种官能团B．1mol该化合物最多能与6molNaOH反应C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2【学问点】有机物的结构和性质L3L6【答案解析】C解析：A、分子中含有醚键、酯基、羟基、碳碳双键4种官能团，故A错误；B、1mol该化合物有1摩尔酯基和3摩尔酚羟基、最多能与4molNaOH反应，故B错误；C、苯环上的氢原子可以发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故C正确；D、由于含酚羟基能与FeCl3发生显色反应，但不能和NaHCO3反应，故D错误。故答案选C【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，关键是要把握所学官能团的性质。L7烃的衍生物综合【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届宁夏银川一中高三第三次月考（202210）】38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分）奶油中有一种化合物A（C4H8O2），A可用作香料。（1）与A分子式相同的全部酯的同分异构有_____种。已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（2）写出A→E、E→F的反应类型：A→E___________、E→F___________；（3）写出A、C、F的结构简式：A_____________、C____________、F___________；（4）写出B→D反应的化学方程式：____________________________；（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。【学问点】有机框图推断L5L6L7【答案解析】（1）4（1分）（2）取代反应（2分）消去反应（2分）（3）（2分）CH3CHO（2分）（2分）（4）（2分）（5）（2分）解析：A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，发生信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、，B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，A的结构简式为，B为，C为CH3CHO，E为，B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为．E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为．（1）与A分子式相同的全部酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4种；

（2）A→E是取代反应；E→F是消去反应；

（3）由上述分析可知，A为，C为CH3CHO，F为，

（4）B→D反应的化学方程式为：，

（5）．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，【思路点拨】本题考查了有机框图推断，把握课本代表物的反应，机敏运用典型有机物的性质解答。【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届广西省桂林中学高三10月月考（202210）】38．.[化学——选修5:有机化学基础]（15分）已知，CO和H2按物质的量之比1∶2可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：浓H2浓H2SO4/△（1）A、E的结构简式分别为：、；（2）B→C、E→F的反应类型分别为：、；（3）写出下列转化的化学方程式：C→D；G+F→H；（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为。(5)写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2,.（只要求写出2个）【学问点】有机物的结构和性质，有机物的合成K4L7【答案解析】（1）、（各2分）（2）取代、消去（各1分）。（3）（2分）；（2分）（4）取少量B加入NaOH溶液，充分振荡，静置，取上层清液，加入适量稀硝酸，再加入硝酸盐溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明有Br。（3分）（5）（CH3）2,C=CHCOOH,CH2=C(CH3)CH2COOH（每个2分）解析：A和HBr反应生成B，可知A为CH2=CHCH3，由产物可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，则G为HOCH2CH2OH，I为CH2ClCH2Cl，F应为CH2=C（CH3）COOH，则E为（CH3）2C（OH）COOH，结合题给信息可知B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，D为丙酮（1）由以上分析可知A为CH2=CHCH3，E为（CH3）2C（OH）COOH（2）B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，B生成C的反应为取代反应；E为（CH3）2C（OH）COOH，F为CH2=C（CH3）COOH，E生成F的反应为消去反应（3）C为CH3CHOHCH3，D为丙酮，C变化为D发生的是羟基的氧化反应；G为HOCH2CH2OH，F为CH2=C（CH3）COOH，二者发生的是酯化反应。（4）B为CH3CHBrCH3，假如要检验溴元素的话，首先应让溴元素水解生成溴离子，然后利用硝酸银生成溴化银沉淀进行检验。（5）H为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，与H互为同分异构体，则与H的分子式相同，能使溴的四氯化碳溶液褪色则含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色则应含有羧基，故同分异构体有：（CH3）2,C=CHCOOH,CH2=C(CH3)CH2COOH，CH3CH=CCH3COOH,CH2=CHCH(CH3)COOH。【思路点拨】本题考查了有机物的推断，明确物质含有的官能团及其性质是解答本题的关键，留意结合题给信息进行分析，明确醛或酮与氢氰酸发生加成反应时的断键和成键位置，为学习难点。【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届广东省试验中学高三第一次阶段考试（202210）】30．（16分）化合物G的合成路线如下：（1）D中含氧官能团的名称为，D的分子式为，1molD完全燃烧所需氧气为mol；（2）写出A→B的化学反应方程式。（3）写出C→D的化学反应方程式。＋CH2=CH-NO2-CH2-＋CH2=CH-NO2-CH2-CH2-NO2O==O确定条件O==O（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上的一氯取代物只有一种；③1mol物质最多可消耗2molNa和1molNaOH。任写一种该物质的结构简式。【学问点】有机框图推断官能团间的转化L7【答案解析】（1）羧基(2分)，C3H4O2（2分）3（2分）（3）CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl（2分）CH2=CHCHO+2Ag(NH3)OHCH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O(4)（2分）(5)（2分）解析：C到D应当是醛基氧化成羧基，所以C的结构简式为：CH2=CHCHO，由A、C知B为卤代烃水解得到的醇，B的结构简式为：CH2=CHCH2OH；E+F→G属于麦克尔加成反应类型，依据信息可知氢原子加到含氢少的碳原子上，则F的结构简式为，依据推出的物质分别解答即可。【思路点拨】本题考查了有机框图推断，理解官能团间的转化是关键：卤代烃水解得醇，醇氧化得醛，醛氧化得酸，酸和醇可以发生酯化得到酯。【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届甘肃省兰州一中高三上学期期中考试（202210）】38．[化学—选修5：有机化学基础](15分)某气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M。（其中Mr为相对分子质量)MHMH+FGEABCMr=104Mr=78DCH3CH＝CH2Cl2催化剂△催化剂KMnO4(H+)②②浓硫酸△醇H①M分子的球棍模型M分子的球棍模型(1)A的结构简式为，C→D的反应类型为。(2)反应②的化学方程式为。(3)G中的含氧官能团的名称是，由G反应生成高分子的化学反应方程式为。(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，B与等物质的量Br2作用时可能有种产物。(5)M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应②苯环有两个取代基，且苯环上一氯取代物只有两种③遇FeCl3溶液不显色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)。、。【学问点】有机框图推断L1L6L7【答案解析】(1)HC≡CH（1分）加成（1分）(2)（2分）(3)羟基、羧基（2分）（2分）(4)（2分）

2（1分）(5)（各2分）解析：依据气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，利用相同条件下气体的密度比等于摩尔质量比，得到A的相对分子质量是26，为乙炔；以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。结合B、C的相对分子质量104、78，以及B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种，可以推想C是苯，结构简式为，B为环辛四烯，结构简式为。反应①是苯环上的烷烃基被氧化成羧基，E为：，从M的结构逆推反应②是氯原子的水解反应，然后酸化得G，G的结构简式为，G与醇发生酯化反应得到M，醇为乙醇。A为乙炔，结构简式：HC≡CH；C→D是苯与丙烯的加成反应，反应②是氯原子碱性条件下的水解，化学方程式为：(3)G中的含氧官能团的名称是羟基、羧基；由G通过缩聚反应生成聚酯，化学反应方程式为：(4)B的结构简式为：，B与等物质的量Br2作用时，发生1,2加成或1,4加成可能有2种产物；

(5)依据限定条件分子结构中应当含有醛基，羟基不能与苯环直接相连，由于两个取代基不同，要满足苯环上一氯取代物只有两种，则两个取代基应处于对位，即：【思路点拨】本题考查了有机框图推断，涉及氯原子的水解、烯烃的加成反应、羧酸与醇的酯化等，难点是如何得到B的结构。【【原创纯Word版精品解析】理综卷·2022届河南省试验中学高三第一次模拟考试（202205）doc】38、【化学—选修5：有机化学基础】A是一取代芳香化合物，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。试验表明：A的芳环侧链上只含一个官能团；A和NaOH溶液反应后酸化可以得到E（C7H6O2）和F。（1）A、E、F的结构简式。（2）A和NaOH溶液反应、酸化的试验装置如下：写出A与NaOH溶液反应的化学反应方程式。写出试验装置中M的名称和作用。（3）A有多种同分异构体，符合下列条件的结构共有种，①可以发生银镜反应②属于芳香族化合物，不具备其它环状结构③可以与氢氧化钠溶液反应④不能与FeCl3发生显色反应请写出其中核磁共振氢谱有5个吸取峰的A的结构的结构简式：【学问点】有机物的结构与性质L7【答案解析】38、【化学—选修5：有机化学基础】（1）A的结构简式：或E的结构简式：C6H5COOH；F的结构简式：CH3OH。（2）C6H5COOCH3+NaOHC6H5COONa+CH3OH；冷凝管、冷凝回流。（3）4，解析：依据A的芳环侧链上只含一个官能团；A和NaOH溶液反应后酸化可以得到E（C7H6O2）和F知A是酯，E为苯甲酸，再依据A的相对分子质量为136，含O量为23.5%，则O原子个数为136×23.5%÷16=2，则A为，F是甲醇。试验装置中M的名称是冷凝管，将有机物冷凝回流。⑶依据该同分异构体的信息知含醛基，不含酚羟基，则只能是甲酸酯，有4种：、，其中核磁共振氢谱有5个吸取峰的A的结构的结构简式为。【思路点拨】有机物推断的一般方法：

①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、试验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。

②查找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。

③依据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。

④依据加成所需的量或分子式，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。

⑤假如不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜想可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。

【【原创纯Word版精品解析】理综卷·2022届河南省试验中学高三第一次模拟考试（202205）doc】9、有一瘦身用的非自然油脂，其结构如下，下列说法正确的是A．该非自然油脂属于高级脂肪酸的甘油酯B．该非自然油脂与氢氧化钠溶液共热，其水解产物不与溴水反应C．该非自然油脂为高分子化合物D．该非自然油脂在稀硫酸的作用下水解最终生成三种有机化合物【学问点】有机物的性质与结构L7【答案解析】B解析：该非自然油脂不属于高级脂肪酸的甘油酯，A错误；该油脂与氢氧化钠溶液共热，其水解产物不含碳碳双键或碳碳三键，与溴水不反应，B正确；该非自然油脂为小分子化合物，C错误；该非自然油脂在稀硫酸的作用下水解生成RCOOH、六元环和五元环化合物三种有机化合物，D正确。【思路点拨】有机物有着什么结构则具备这种结构所具有的性质。【【原创纯word版精品解析】化学卷·2021届云南省玉溪一中高三上学期其次次月考（202210）】24．【化学——选修5：有机化学基础】(15分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示，G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是，G中官能团的名称是；

（2）第②步反应的化学方程式是；

（3）B的名称（系统命名）是；

（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）；

（5）第④步反应的化学方程式是；

（6）写出同时满足下列条件的E的全部同分异构体的结构简式。①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。【学问点】有机框图推断L2L6L7【答案解析】(1)①C6H10O3②羟基、酯基2-甲基-1-丙醇（4）②⑤CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析：①是加成反应、②是卤代烃的水解、③是醇的氧化，据此可知A的结构为，B的结构为，④是信息中的醛醛加成反应，⑤是酯的水解，且水解产物中有一种是乙醇，由G逆推F，E为，综合得到D为。（1）从G的结构得G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基、酯基；

（2）第②步是溴原子的水解反应，化学方程式是；

（3）B的名称（系统命名）是2-甲基-1-丙醇；第②～⑥步反应分别是：水解反应、氧化反应、加成反应、水解反应，属于取代反应的有②⑤；

（5）第④步反应是醛与醛的加成反应，化学方程式是（6）E的全部同分异构体要求①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。说明应当有2个酯基且结构对称：CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3【思路点拨】本题考查了有机框图推断，生疏课本上官能团的转化是关键，难点是应用信息得到D的结构，以及（6）中满足条件的同分异构体书写。【【原创纯Word版精品解析】化学卷·2021届江苏省盐城中学高三10月月考（202210）】12．依托孕烯是一种激素类药物，结构如图所示。下列有关依托孕烯的说法正确的是A．依托孕烯的分子式为C21H28O2B．依托孕烯能与FeCl3溶液发生显色反应C．lmol依托孕烯最多能与5mol氢气发生加成反应D．依托孕烯能发生氧化、加成、消去、酯化等反应【学问点】有机物的结构与性质L7【答案解析】CD解析：依托孕烯的分子式为C22H28O2,A错误；依托孕烯不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；依托孕烯含2个碳碳双键，1个碳碳三键，1个碳氧双键，C正确；含碳碳双键，可发生加成反应和氧化反应，含羟基，能发生消去、酯化反应，D正确。【思路点拨】本着有什么结构就具备这种结构所显示的性质解题，如本题的依托孕烯含碳碳双键，碳碳三键，碳氧双键，含羟基，可发生加成反应、氧化反应、消去、酯化反应。【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届湖北省襄阳四中、龙泉中学、宜昌一中、荆州中学高三四校联考（202210）】20．（15分）有机物A（C12H15ClO3）为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图所示（其中虚线框内为未知部分的结构），A可发生如下转化（其中部分产物已略去）。

已知：C的催化氧化产物不能发生银镜反应；E能使溴的CCl4溶液褪色。回答下列问题：（1）写出A的结构简式：（写出一种即可）。（2）写出F中官能团的名称，E→G的反应类型为。（3）写出下列方程式：B→D；C→E。（4）D有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2:2:3:3的同分异构体的结构简式（写出一种即可）。①含有苯环及两个甲基；②能发生水解反应。【学问点】有机合成与推断K1L7【答案解析】（15分）(1)或(任写一种，2分)(2)羟基、羧基(2分)加聚反应(2分)（3）（2分）(2分)(4)12(3分)；(任写一种，2分)解析：由C的分子式得C的不饱和度是1，说明分子中存在羧基，又C的催化氧化产物不能发生银镜反应，说明C中存在羟基且不在端位，所以C是α-羟基丙酸，分子中含有羧基、羟基，E是CH2=C-COOH,C→E是醇的消去反应，E→G发生加聚反应，G是聚丙烯酸，依据A的部分结构及C的结构知B是，A→B是酯和Cl的水解，则A是或，D是，B→D是醇的氧化，F是，含羟基、羧基。（4）D的同分异构体能发生水解反应，说明存在酯基，有2个甲基，他们是（有邻、间、对三种）、（有邻、间、对三种）、，另外1个甲基有4个位置，即4种、另外1个甲基有2个位置，即2种，共12种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2:2:3:3的同分异构体的结构简式是；【思路点拨】①能与氢气反应的有：烯、炔、醛、芳香化合物（含苯环）。②能与溴反应的有：酚、