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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年北师大版选择性必修1化学下册阶段测试试卷731考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、利用微化学电池可以除去废水中的甲酸钠和卤代烃;其原理如图所示,下列说法正确的是。

A.每生成22.4LCH3CH3,有1mole-发生转移B.B极电极反应式为:HCOO--2e-=CO2↑+H+C.电子流向:B极→导线→A极→溶液→B极D.一段时间后,电解质溶液的pH增大2、银锌纽扣电池的电池反应式为:下列说法正确的是。

A.锌是阴极,发生还原反应B.电解液可以用硫酸代替C.电池工作时,移向极D.工作时转移电子则消耗的质量为6.5g3、在恒容条件下,能使NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)正反应速率增大且活化分子的百分数也增大的措施是:A.增大NO2或CO的浓度B.减小CO2或NO的浓度C.通入Ne使气体的压强增大D.升高反应的温度4、T℃时,在甲、乙、丙三个容积均为2L的密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)5min时甲达到平衡,其起始量及SO2的平衡转化率如表,下列叙述不正确的是。容器乙丙丙起始量n(SO2)0.40.80.8n(O2)0.240.240.480.48SO2的平衡转化率a1a2a2

A.0—5min内,甲中SO2的反应速率为0.032mol⋅L−1⋅min−1B.T℃时,该反应的平衡常数K=400C.平衡时,SO2的转化率:a1<80%<a2D.平衡时,丙中气体平均相对分子质量与甲中相同5、沼气的主体是甲烷。0.5molCH4完全燃烧为CO2和H2O(l)时,放出445kJ的热量,则甲烷燃烧的热化学方程式是:A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/molB.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l);△H=+1780kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);△H=+890kJ/molD.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g);△H=-1780kJ/mol6、如图所示的装置;通电一段时间后,测得甲池中某电极质量增加,乙池中某电极上析出某金属。下列说法正确的是。

A.某盐溶液可能是溶液B.某盐溶液可能是溶液C.甲池中b电极上析出金属银D.乙池中d电极上析出某金属7、科学家设想在常温、常压下合成其装置如下图所示(阳极为惰性电极,且阳极上只放出氧气)。下列说法正确的是。

A.电极A发生氧化反应B.B电极反应式为C.每转移电子时,理论上有由左侧通过交换膜向右侧迁移D.由于副反应发生,一段时间后两极上产生8、人体内的血红蛋白(Hb)可与O2结合,Hb也可以与CO结合;涉及原理如下:

①Hb(aq)+O2(g)HbO2(aq)ΔH1<0

②Hb(aq)+CO(g)HbCO(aq)ΔH2<0

③HbO2(aq)+CO(g)HbCO(aq)+O2(g)ΔH3<0

下列说法不正确的是A.│ΔH1│<│ΔH2│B.反应①与②在一定温度下能自发进行C.刚从平原到高原时,人体血液中c(HbO2)将降低,使人体因缺氧而产生不适应D.把CO中毒的人转到高压氧仓中治疗,反应①平衡向正反应方向移动,c(HbO2)增大,反应③平衡向正反应方向移动9、已知:C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1①

C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.51kJ·mol-1②

计算反应C(s)+CO2(g)===2CO(g)的反应热ΔH的值为A.-283.01kJ·mol-1B.+172.51kJ·mol-1C.+283.1kJ·mol-1D.+504.00kJ·mol-1评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)10、某校化学研究性学习小组欲设计实验验证Zn;Fe、Cu的金属活动性;他们提出了以下两种方案。请你帮助他们完成有关实验项目:

(1)用三种金属与盐酸反应的现象来判断,实验中除选择大小相同的金属片外,还需要控制___________、___________相同。

(2)某小组同学采用Zn、Fe作为电极,只用一个原电池证明三种金属的活动性,则电解质溶液最好选用___________。

A.0.5mol/L盐酸B.0.5mol/L氯化亚铁和0.5mol/L氯化铜混合溶液。

C.0.5mol/L氯化铜溶液D.0.5mol/L氯化亚铁溶液。

(3)SO2空气质子交换膜燃料电池可以利用大气所含SO2快速启动;其装置如下图:

①质子向___________极迁移(填“M”或“N”)。

②负极的电极反应式为___________,每转移4mole-消耗的___________L(标况下)SO2。11、B卷题.汽车尾气里含有NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致:N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH>0,已知该反应在2404℃时,平衡常数K=64×10-4。请回答:

(1)某温度下,向2L的密闭容器中充入N2和O2各1mol,5分钟后O2的物质的量为0.5mol,则N2的反应速率为__________________。

(2)假定该反应是在恒容条件下进行,判断该反应达到平衡的标志是________(填字母序号)。

A.消耗1molN2同时生成1molO2

B.混合气体密度不变。

C.混合气体的总压强不变。

D.2v正(N2)=v逆(NO)

(3)将N2、O2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,下图(t—时间、T—温度)中变化趋势正确的是________(填字母序号)。

(4)向恒温恒容的密闭容器中充入等物质的量的N2和O2,达到平衡状态后再向其中充入一定量NO,重新达到化学平衡状态。与原平衡状态相比,此时平衡混合气体中NO的体积分数________(填“变大”“变小”或“不变”)。

(5)该温度下,某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和3.0×10-3mol·L-1,此时反应________________(填“处于化学平衡状态”“向正反应方向进行”或“向逆反应方向进行”),理由是____________________________________。(写出必要的计算过程)12、某反应在体积为5L的恒容密闭的绝热容器中进行;各物质的量随时间的变化情况如图所示(已知A;B、C均为气体)。

(1)该反应的化学方程式为___。

(2)反应开始至2分钟时,B的平均反应速率为____。

(3)能说明该反应已达到平衡状态的是____。

A.v(A)=2v(B)

B.容器内气体密度不变

C.v逆(A)=v正(C)

D.各组分的物质的量相等。

E.混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态。

(4)由图求得平衡时A的转化率为____。(写出计算过程)

(5)下表是该小组研究影响过氧化氢H2O2分解速率的因素时采集的一组数据:用10mLH2O2制取150mLO2所需的时间(秒)。30%H2O215%H2O210%H2O25%H2O2无催化剂、不加热几乎不反应几乎不反应几乎不反应几乎不反应无催化剂、加热360s480s540s720sMnO2催化剂、加热10s25s60s120s

①该研究小组在设计方案时。考虑了浓度、____、___等因素对过氧化氢分解速率的影响。13、Ⅰ.随着氮氧化物对环境及人类活动影响的日趋严重,如何消除大气污染物中的氮氧化物成为人们关注的主要问题之一,利用NH3的还原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反应如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)-Q

(1)一定温度下,在恒容密闭容器中按照n(NH3)︰n(NO)=2︰3充入反应物,发生上述反应。下列不能判断该反应达到平衡状态的是___________。

A.c(NH3)︰c(NO)=2︰3

B.n(NH3)︰n(N2)不变。

C.容器内压强不变

D.容器内混合气体的密度不变。

E.1molN—H键断裂的同时;生成1molO—H键。

(2)某研究小组将2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密闭容器中,在Ag2O催化剂表面发生上述反应;NO的转化率随温度变化的情况如图所示。

①在5min内,温度从420K升高到580K,此时段内NO的平均反应速率(NO)=___________;

②在有氧条件下,温度580K之后NO生成N2的转化率降低的原因可能是___________。

Ⅱ.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一种可行的方法。NO和NO2不同配比混合气通入尿素溶液中;总氮还原率与配比关系如下图。

(1)用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收体积比为1∶1的NO和NO2混合气,可将N元素转变为对环境无害的气体。写出该反应的化学方程式___________。

(2)随着NO和NO2配比的提高,总氮还原率降低的主要原因是___________。14、依据事实;写出下列反应的热化学方程式:

①12g镁在氧气中完全燃烧,生成氧化镁固体,放出247kJ的热量________。

②1克甲烷完全燃烧生成二氧化碳和液态水放出了akJ的热量,写出甲烷燃烧热的热化学方程式:________。

③已知:氮氮三键的键能是946kJ/mol,H−H的键能为436kJ/mol,N−H的键能为391kJ/mol,请根据此写出合成氨反应的热化学方程式________。评卷人得分三、判断题(共6题,共12分)15、利用盖斯定律可间接计算通过实验难测定的反应的反应热。___A.正确B.错误16、时,若测得溶液取该溶液加蒸馏水稀释至测得则是弱酸。(________)A.正确B.错误17、如果的值越大,则酸性越强。(______________)A.正确B.错误18、0.1mol/LCH3COOH溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)。(_______)A.正确B.错误19、Na2CO3溶液加水稀释,促进水的电离,溶液的碱性增强。(_______)A.正确B.错误20、在任何条件下,纯水都呈中性。(______________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共1题,共9分)21、在密闭容器中将NO2加热到某温度时,进行如下的反应:2NO22NO+O2,反应5分钟后达平衡,测得平衡时各组分的浓度分别为:c(NO2)=0.06mol/L,c(NO)=0.24mol/L。

列式计算:

(1)NO2的转化率为多少?_______

(2)该温度下反应的平衡常数。_______

(3)在这5分钟内,用O2来表示的平均反应速率是多少?_______参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、B【分析】【分析】

该装置为原电池,HCOO-→CO2,C元素化合价升高,则B极为负极,电极反应式为HCOO--2e-=CO2↑+H+,A极为正极,电极反应式为:CH3CH2Cl+H++2e-=CH3CH3+Cl-;

【详解】

A.由分析知,A极为正极,电极反应式为:CH3CH2Cl+H++2e-=CH3CH3+Cl-,每生成1molCH3CH3,有2mole-发生转移,由于未知标准状况下不能计算22.4L气体的物质的量,则无法计算转移电子数,故A错误;

B.B极为负极,发生氧化反应,电极反应式为HCOO--2e-=CO2↑+H+,故B正确;

C.电子只能在电极和导线中转移,不能通过溶液,故C错误;

D.电池总反应为:HCOO--CH3CH2Cl=CO2↑+CH3CH3+Cl-,反应没有消耗也没有生成H+,则一段时间后,电解质溶液的pH不变,故D错误;

故选:B。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据总反应;Zn的化合价升高,失电子,做负极,发生氧化反应,故A错误;

B.硫酸会和锌反应;故B错误;

C.原电池中,阴离子移向负极,故移向锌电极;故C错误;

D.1mol锌转移2mol电子,所以转移电子则消耗为0.1mol;锌的质量为6.5g,故D正确;

故选D。3、D【分析】【详解】

A.增大NO2或CO的浓度;浓度增大,反应速率加快,活化分子数目增大,故A不选;

B.减小CO2或NO的浓度;浓度减小,反应速率减慢,活化分子数目減少,故B不选;

C.通入Ne使气体的压强增大;为恒容,则反应体现中各物质的浓度不变,反应速率不变,故C不选;

D.升高反应温度;反应速率加快,活化分子百分数增大,故选D;

故选D。4、D【分析】【详解】

A.0∼5min内;

甲中SO2的反应速率v==0.032mol⋅L−1⋅min−1;故A正确;

B.根据

所以该温度下,平衡常数值K==400;故B正确;

C.由甲、乙可知,氧气的浓度相同,二氧化硫的浓度增大会促进氧气的转化,二氧化硫转化率减小;由乙、丙可知二氧化硫浓度相同,氧气浓度增大二氧化硫转化率增大,则平衡时,SO2的转化率:α1<80%<α2;故C正确;

D.体积相同;丙中的起始浓度为甲的2倍,但由于该反应是气体体积改变的反应,体积不变增加浓度,压强增大,平衡正向移动,则丙中转化率增大,丙中反应前后气体质量不变,气体物质的量不同,平衡时,丙中气体平均相对分子质量与甲不相同,故D错误;

故选D。5、A【分析】【详解】

0.5molCH4完全燃烧为CO2和H2O(l)时,放出445kJ的热量,由物质的量与热量成正比可知,1molCH4完全燃烧为CO2和H2O(l)时,放出445kJ2=890kJ的热量,放热反应的焓变为负,则甲烷燃烧的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ/mol,B、C中焓变应为负,B、D中水应为液态,故选A。6、A【分析】【详解】

A.乙池中析出金属,说明乙池中有氧化性比氢离子强的金属离子,铜离子氧化性比氢离子强,则某盐溶液可能是溶液;A正确;

B.乙池中析出金属,说明乙池中有氧化性比氢离子强的金属离子,镁离子氧化性比氢离子弱,则某盐溶液不可能是溶液;B错误;

C.甲池中银离子在阴极得电子生成银,由图示可知,甲池中a极为阴极、b极为阳极;则a电极上析出金属银,C错误;

D.乙池中金属阳离子在阴极得电子生成金属单质;由图示可知,乙池中c极为阴极;d极为阳极,则c极上析出某金属,D错误;

答案选A。7、D【分析】【详解】

A.根据球棍模型知,左侧:充入放出等;右侧:充入放出由化合价变化知,A电极为阴极,B电极为阳极,A电极得电子发生还原反应,A项错误;

B.B电极为阳极,其电极反应式为B项错误;

C.阴极上发生还原反应生成结合生成故应由交换膜右侧向左侧迁移;C项错误;

D.由于阴极可能发生的电极反应式有且得电子能力:故实际放出的量远小于按计算的的量;D项正确;

答案选D。8、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据盖斯定律,反应③可由反应②减反应①所得,ΔH3=ΔH2-ΔH1<0,则ΔH2<ΔH1,│ΔH1│<│ΔH2│;A正确;

B.反应①与反应②均是熵减反应,由ΔH-TΔS<0反应可自发进行可知;反应①与反应②在较低温度能自发进行,B正确;

C.从平原初到高原,氧气含量减少,反应③正向移动,则人体血液中c(HbO2)降低;C正确;

D.CO中毒的人体血液中c(HbCO)增大;转到高压氧仓中,反应③平衡逆向移动,D错误;

答案选D。9、B【分析】【分析】

【详解】

根据盖斯定律,①-2×②得出:C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=2×(-110.5)-(-393.5)kJ/mol=+172.5kJ·mol-1,故选项B正确。二、填空题(共5题,共10分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)用三种金属与盐酸反应的现象来判断;实验中除选择大小相同的金属片外,还需要控制盐酸的浓度;温度相同;故答案为:盐酸的浓度;盐酸的温度;

(2)Zn;Fe作为电极;只用一个原电池证明三种金属的活动性,Zn作负极,可知金属性Zn大于Fe,且由金属阳离子的得电子能力比较,选C时铜离子先得到电子,然后亚铁离子得电子,由此可确定金属的活泼性,故答案为:B;

(3)①原电池中二氧化硫失去电子;氧气得到电子,因此M电极是负极,N电极是正极,原电池中阳离子向正极移动,则质子向N极迁移。

②负极是二氧化硫发生失去电子的氧化反应,电极反应式为SO2-2e-+2H2O=SO+4H+,每转移4mole-消耗2molSO2,在标况下的体积是2mol×22.4L/mol=44.8L。【解析】盐酸的浓度盐酸的温度BNSO2-2e-+2H2O=SO+4H+或2SO2-4e-+4H2O=2SO+8H+44.811、略

【分析】【分析】

(1)、5分钟内,△n(O2)=1mol-0.5mol=0.5mol,由N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH>0,可知△n(N2)=0.5mol,带入计算;

(2);可逆反应达到平衡状态时;正逆反应速率相等(同种物质)或正逆反应速率之比等于系数之比(不同物质),平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化,由此衍生的一些物理量不变,以此分析;

(3);根据温度、催化剂对反应速率和平衡移动的影响判断;

(4);根据化学方程式的特点结合压强对平衡的影响分析;

(5);计算某时刻生成物的浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值;与该温度下的平衡常数相比较,可得出结论。

【详解】

(1)、5分钟内,△n(O2)=1mol-0.5mol=0.5mol,由N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH>0,可知△n(N2)=0.5mol,

故答案为0.05mol·(L·min)-1;

(2)A、消耗1molN2同时生成1molO2;A达到平衡;

B;混合气体密度一直不变;故不能衡量是否达到平衡;

C;混合气体平均相对分子质量不变;总质量是个定值,总物质的量是个定值,混合气体的平均相对分子质量一直不变,故不能衡量是否达到平衡;

D、2v正(N2)=v逆(NO);正逆反应速率相等,达到平衡;

故选AD;

(3)A;该反应的正反应为吸热反应;则升高温度平衡向正反应进行,平衡常数增大,故A正确;

B;加入催化剂;反应速率增大,但平衡不发生移动,故B错误;

C;升高温度;反应速率增大,平衡向正反应方向移动,氮气的转化率增大,故C正确;

故答案为AC;

(4);该反应中;气体的化学计量数之和前后相等,压强对平衡移动没有影响,只要是在相同温度下,则平衡状态相同,与原平衡状态相比,此时平衡混合气中NO的体积分数;

故答案为不变;

(5)、该温度下,某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和3.0×10-3mol·L-1,则有该时刻生成物的浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值为:则反应应向正反应方向进行;

故答案为向正反应方向进行;根据计算得浓度商Qc<K。【解析】①.0.05mol·(L·min)-1②.A、D③.A、C④.不变⑤.向正反应方向进行⑥.根据计算得浓度商Qc<K12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据图知,A、B反应后减少,为反应物,而C为生成物,2min时反应达到平衡状态,0-2min内△n(A)=(5-3)mol=2mol、△n(B)=(2-1)mol=1mol、△n(C)=(4-2)mol=2mol,相同时间内各物质的物质的量变化量之比等于其计量数之比,则A、B、C的计量数之比=2mol﹕1mol﹕2mol=2﹕1﹕2,该反应的化学方程式为2A(g)+B(g)2C(g)。故答案为:2A(g)+B(g)2C(g);

(2)反应开始至2分钟时,B的平均反应速率为==0.1mol/(L∙min)。故答案为:0.1mol/(L∙min);

(3)A.v(A)=2v(B);没有说明正反应和逆反应的关系,则无法判断反应是否达到平衡,故A错误;

B.反应前后气体总质量不变;容器体积不变;容器内气体密度不变,不能据此判断平衡状态,故B错误;

C.v逆(A)=v正(C)正逆反应速率相等;反应达到平衡状态,故C正确;

D.各组分的物质的量相等;不能说明各组分的浓度不再变化,无法判断是否达到平衡状态,故D错误;

E.该反应是气体体积不相等的反应;混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态,说明各组分的浓度不再变化,反应达到平衡状态,故E正确;

故答案为:CE;

(4)由图求得平衡时A的转化率=×100%=×100%=40%。(写出计算过程);故答案为:40%;

(5)根据表中给出的数据,无催化剂不加热的情况下,不同浓度的过氧化氢溶液都是几乎不反应,在无催化剂加热的情况下,不同浓度的过氧化氢溶液都分解,说明过氧化氢的分解速率与温度有关,但是得到相同气体的时间不同,浓度越大,反应的速度越快,说明过氧化氢的分解速率与浓度有关;比较同一浓度的过氧化氢溶液如30%时,在无催化剂加热的时候,需要时间是360s,有催化剂加热的条件下,需要时间是10s,说明过氧化氢的分解速率与温度、催化剂有关,考虑了浓度、温度、催化剂等因素对过氧化氢分解速率的影响。故答案为:温度;催化剂。【解析】2A(g)+B(g)2C(g)0.1mol/(L∙min)CE40%温度催化剂13、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ.(1)A.初始n(NH3)︰n(NO)=2︰3,两者按照2:3的比例反应,所以c(NH3)︰c(NO)=2︰3始终成立;不能说明反应达到平衡状态,故A符合;

B.氨气和氮气分别是反应物和生成物,因此n(NH3)︰n(N2)不变时能说明反应达到平衡状态;故B不符合;

C.正反应体积增大;当容器内压强不变时能说明反应达到平衡状态,故C不符合;

D.水是液态;混合气体的质量是变量,容器容积不变,则容器内混合气体的密度不变时能说明反应达到平衡状态,故D不符合;

E.根据化学方程式中的计量数可判断1molN-H键断裂的同时;生成1molO-H键,说明正逆反应速率不相等,没有达到平衡状态,故E符合;

故答案为AE;

(2)①从开始到5min末,温度由420K升高到580K,△n(NO)=3mol×(59%-2%)=1.71mol,此时段内NO的平均反应速率(NO)==

②由图可知,反应在580K时,反应达到平衡状态,该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,NO生成N2的转化率降低;

Ⅱ.(1)体积比为1:1的NO和NO2混合气体,说明反应中化学计量数之比为1:1,反应化学方程式为NO+NO2+(NH2)2CO=2N2+CO2+2H2O;

(2)由于NO难溶于水,难以与尿素接触反应,未参与反应的NO增多,大量的NO通入之后不能反应,导致总还原率降低。【解析】AE平衡逆向移动(或氨气被氧化为NO)NO+NO2+(NH2)2CO=2N2+CO2+2H2ONO难溶于水,难以与尿素接触反应14、略

【分析】【详解】

①12g镁在氧气中完全燃烧,生成氧化镁固体,放出247kJ的热量,12g镁的物质的量为0.5mol,则1mol镁在氧气中完全燃烧,生成氧化镁固体,放出247kJ×2=494kJ的热量,故该反应的热化学方程式为Mg(s)+O2(g)=MgO(s)△H=−494kJ/mol;

②燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时所放

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