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文档简介

医疗器械选购与使用管理制度第一章总则第一条为了规范医疗器械的选购与使用，提高医院的诊疗水平和医疗质量，本管理制度订立。第二条医疗器械的选购与使用应遵从科学合理、安全可靠和经济适用的原则。第三条本制度适用于医院内全部医疗科室和相关工作人员。第二章医疗器械选购第四条医疗器械选购应依据需求，订立采购计划，不得随便决策。第五条采购计划应提前编制，明确器械种类、数量和规格型号，并报经有关部门审批。第六条医疗器械的选购应经过综合考虑，采用招标、拍卖、比选等方式进行，确保公平竞争，维护医院的利益。第七条选购医疗器械应优先选用国家介绍和列入医保目录的产品。第八条选购医疗器械应具备完善的检测和质量保证机制，确保产品符合相关标准和规定。第九条选购医疗器械应谨慎选择供应商，与供应商签订合同，并明确价格、数量、质量要求和售后服务等内容。第十条选购医疗器械的决策应报经医院行政领导和医疗质量管理部门批准。第三章医疗器械使用第十一条医疗器械的使用应依照操作说明书和相关规定进行，严禁擅自修改、拆解和私自使用。第十二条新购进的医疗器械应进行验收，并在设备管理台账上做好登记。第十三条医疗器械的使用应由具备相应专业知识和技能的人员操作，未经培训和授权的人员禁止使用。第十四条医疗器械的使用应严格执行消毒、清洁和保养制度，确保设备的卫生和安全。第十五条医疗器械的使用过程中，如发现异常情况应立刻停止使用，并报告医疗质量管理部门进行处理。第十六条医疗器械使用结束后，应及时清洗、消毒，并依照规定归还或妥当存放。第十七条医疗器械的保养和维护和修理应依照制度规定和设备生产厂家的要求进行，并做好记录。第十八条医疗器械使用过程中，如发现设备损坏或性能异常，应及时报告并停止使用。第十九条医疗器械使用期满或实现报废标按时，应依照规定报废处理，并做好相关记录。第二十条医疗器械的库存管理应定期盘点，并做好记录，如发现异常情况应及时报告并进行处理。第四章监督与考核第二十一条医疗器械的选购与使用管理应定期进行检查和评估，发现问题应及时矫正和整改。第二十二条医疗质量管理部门应加强对医疗器械选购与使用的监督和培训，提高工作人员的职业素养和技术水平。第二十三条医院应建立医疗器械选购与使用的档案管理制度，并定期进行档案审查。第二十四条对违反本制度的人员，将视情节轻重予以相应的纪律处分，情节严重者追究法律责任。第二十五条对医院外部供应商的违规行为，应及时报告相关部门，或采取法律手段进行维权。第五章附则第二十六条对本制度的解释权和修改权归医院行政领导和医疗质量管理部门全部。第二十七条本制度自颁布之日起施行，已有的相关制度和规定以本制度为准。第二十八条本制度内容如有不符或需要完善之处，可依据实际情况

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