药物警戒制度

药物警戒制度第一章总则第一条为了保障医疗安全，提高药物使用效果，维护医院良好的治疗环境，特订立本药物警戒制度。第二条本制度适用于本医院全部药物的管理与使用。第三条医院内的各科室、医生、护士及相关医务人员，应严格遵守本制度的规定，确保药物使用的安全与准确性。第四条医院将定期进行药物警戒制度的宣贯和培训，以提高全体医务人员对药物合理使用的认得和操作技能。第二章药物采购与管理第五条医院设立特地的药物采购部门，负责药品的采购工作。药物采购应依法依规进行，确保药物的来源合法、质量可靠。第六条医院药物采购部门应订立严格的药品采购流程，包含药品选型、药品交接验收、入库管理等环节，确保药物的质量和数量无误。第七条医院每批进货的药物都应有明确的药品标签，标注药品名称、有效期、批号、生产厂家信息等内容，并按规定进行分类存放。第八条药品库房应当定期进行库存盘点，并记录在案，及时处理过期或靠近过期的药物。第九条对于被发现有问题或者风险的药物，应立刻停止使用，并进行报告及处理。第三章药物处方管理第十条医院全部药物的使用，必需依据合法有效的处方进行，严禁自行购买或使用药物。第十一条医生在开具处方时，必需符合相关法律法规要求，严格依照病情及规范性操作要求，对患者进行系统、全面的诊断与治疗。第十二条医生在开具处方前，应了解患者过敏史、用药史及现行病情等，避开对患者的健康造成不良影响。第十三条医生应规范填写处方，并依照规定使用药品通用名称，避开使用模糊不清或易混淆的药品名称。第十四条医生应正确编写药物的名称、剂量、用法、用量、频次等信息，避开显现剂量过高、频次欠妥等错误情况。第十五条开具处方后，医生需对处方进行审查，确保处方合理准确。同时，医生还应向患者说明相关药物的使用方法、注意事项及可能的不良反应。第十六条车间或配药员在配制或发药前，必需核对处方与药品的正确性和完整性，对处方错误或不合理的药物应立刻报告医生进行更正。第十七条药品分发员在发药前，应核对药品与处方的全都性和准确性。对于可能显现交叉感染风险的药品，应采取相应的防护措施。第四章药物使用管理第十八条医院应建立药物库存管理制度，依照先进管理模式，合理规划药物库存数量，确保药品的使用可为患者供应充分的用药量。第十九条医院应依据患者需求和疾病情况订立合理的用药计划，避开药物的挥霍和过度使用。第二十条医护人员在用药过程中，应严格依照药品的使用方法和用量进行操作，避开使用错误的药物或药物误用。第二十一条医护人员在予以患者药物前，应向患者说明药物的名称、剂量、用法、用量、频次、可能的不良反应等信息，并征得患者的同意。第二十二条在予以患者药物时，医护人员应注意患者的用药过程，察看及时记录患者的不良反应，并及时向医生报告。第二十三条医院应定期进行药物的不良事件监测与报告，及时处理药物相关的事故和问题。第五章药物追溯与安全监管第二十四条医院应建立药物追溯制度，记录药物的来源、流向、使用情况等信息，确保全过程可追溯。第二十五条医院应配备特地的药物安全监察员，负责药物的监管工作，定期检查、评估医院内的药物使用及相关工作情况。第二十六条药品安全监察员应及时向医院管理层汇报药物使用情况，发现问题及时报告，并提出整改看法和措施。第二十七条医院管理层应高度重视药物安全工作，定期组织药物安全检查，确保药品的质量和安全性。第二十八条医院接收患者反馈、举报等信息时，应高度重视，及时处理，并进行不良事件报告和处理。第六章法律责任第二十九条对于违反本制度的医务人员，医院将依据医疗纪律进行相应的纪律处分，并追究相关法律责任。第三十条对于由于医院药物管理不到位，导致药品质量问题、患者不良反应等情况发生的，医院将承当相应的法律责任，并进行赔偿。第七章附则第三十一条本制度由医院管理层负责解释和修改。第三十二条本制度自发布之日起生效。第三十三条如本制度与国家法律法规相冲突的部分，以国家法律法规为准。第三十四条本制度解释权归本医院管理层全部，尚未规定的事项，可依据需要，增补订立相关制度和操作规范。以上规章制度