药品监测管理制度

药品监测管理制度第一章总则第一条目的和依据为了加强医院药品监测工作，确保药品的安全性、有效性和合理性，保障患者的用药权益，提高医疗质量，依据相关法律法规，订立本制度。第二条适用范围本制度适用于本医院内全部药品的监测工作。第二章药品目录管理第三条药品目录的订立医院药品目录由医院药品管理委员会依据国家相关政策、临床需要和药品市场供求情况等因素订立，每年定期进行修订。第四条药品目录的执行医院药品目录的执行由药事管理部门负责，确保目录的及时更新和落实。第五条药品目录的监测药事管理部门应定期对药品目录进行监测，包含药品供应情况、药品价格更改、临床使用情况等，及时调整目录内容。第三章药品汇总及存储管理第六条药品采购管理药事管理部门负责组织药品的集中采购工作，确保药品采购的合规性和合理性。药品采购应依照法律法规和医院规定的程序进行，严禁违规采购药品。药事管理部门应对供应商进行评估，并与其签订合同，明确双方的责任和义务。第七条药品入库管理药物入库前应进行验收，依照国家药品质量标准进行检验，并与供应商签订验收单。药品需依照分类和规格整理，确保管放有序，并依照保质期进行合理分区存储。药库内应实行先进先出和定期清理的原则，保证药品的有效性和安全性。第八条药品出库管理药品出库前应核对申领人员的身份和用药处方等相关信息，并记录出库记录。药品的出库应提前进行调配，避开频繁出库，确保药物供应的连续性。第九条药品库存的监测药事管理部门应定期对药品库存进行盘点，并编制库存报告。药品库存报告应包含库存数量、保质期、滞销药品等信息，并及时进行分析和处理。第四章药品使用管理第十条用药管理制度医院应建立用药管理制度，规范临床医生的用药行为，并明确责任和权限。临床医生应依据患者的病情和药品目录进行用药，严禁滥用和虚报用药。临床医生在用药过程中应及时记录病情变动和不良反应，并及时报告。第十一条药品不良反应监测医院应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应信息。药事管理部门应帮助临床医生进行药品不良反应的判定和处理，并跟踪药品的使用情况。第十二条药品合理使用培训医院应定期组织药品合理使用培训，提高临床医生的药物知识和用药水平，推广合理用药观念。第五章药品监测与评价第十三条药品效果监测医院应建立药品效果监测系统，对部分药品进行有效性评价，确保患者用药的效果。第十四条药品价格监测药事管理部门应与药品监测机构合作，定期调查和分析药品市场价格情况。药品价格调整应及时通知临床医生和药事管理部门，确保药品价格的合理性。第六章药品信息管理第十五条药品信息收集医院应加强药品信息收集工作，包含药品质量信息、不良反应信息、市场供应信息等。第十六条药品信息整理和分析药事管理部门应对药品信息进行整理和分析，编制药品信息报告。药品信息报告应及时通告临床医生和相关部门，为医疗决策供应科学依据。第十七条药品信息发布医院应定期发布药品信息，包含药品价格调整通知、药品市场供应信息等，确保信息的转达和透亮。第七章监督与检查第十八条监督检查机制医院应建立药品监督检查机制，确保制度的有效执行。监督检查部门应定期对药品监测工作进行检查和评估，发现问题及时整改。第十九条惩罚措施对违反药品监测管理制度的人员和单位，医院将依法依规予以相应的惩罚，并追究其责任。第八章附则第二十条本制度的解释权本制度的解释权归医院领导小组和药事管理部门共同