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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年华东师大版选择性必修3生物下册月考试卷132考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列叙述不正确的是()A.胚胎发育的早期有一段时间是在透明带内进行的B.内细胞团将来发育成胎盘和胎膜C.哺乳动物早期胚胎在一定时间内不与母体子宫建立生理、组织上的联系D.早期胚胎发育到一定阶段才可取出向受体移植2、下列关于蛋白质工程和基因工程的比较,不合理的是()A.基因工程原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,而蛋白质工程可以对现有蛋白质进行改造,从而制造一种新的蛋白质B.蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的,蛋白质工程最终还是要通过基因修饰或基因合成来完成C.当得到可以在-70℃条件下保存半年的干扰素后,在相关酶、氨基酸和适宜的温度、pH条件下,干扰素可以大量自我合成D.基因工程和蛋白质工程产生的变异都是可遗传的3、下面是哺乳动物受精过程示意图;数字表示过程,字母表示结构。下列有关叙述正确的是()

A.a结构的名称是透明带B.受精之前,精子需在睾丸的曲细精管中获能C.精子发生顶体反应释放的顶体酶,由高尔基体合成D.c、d分别为雄原核和雌原核4、下列属于卵裂期特点的是()A.细胞分裂方式为减数分裂B.胚胎总体积增加C.胚胎总DNA增加D.胚胎有机物总量增加5、下列关于基因工程技术的叙述,正确的是()A.切割质粒的限制性内切核酸酶均特异性地识别6个核苷酸序列B.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应C.检测目的基因是否已经成功表达可采用抗原-抗体杂交技术D.抗虫基因只要成功地插入到植物细胞染色体上就一定能正常表达6、下列对高等哺乳动物细胞体外培养时,需要满足的细胞培养条件的表述,正确的是()A.所需的各种营养物质B.消毒的环境C.30℃左右的恒温环境D.95%的O2和5%的CO27、下图为杂交瘤细胞的制备及初步筛选示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT-),在HAT筛选培养液中不能正常合成DNA,无法生长。免疫B细胞(HGPRT+)能在HAT筛选培养液中正常生长。下列叙述正确的是()

A.从HAT培养液中获得的抗体即为单克隆抗体B.仙台病毒处理可使细胞膜发生一定程度的损伤,进而促进细胞融合C.在HAT培养液中能长期存活的细胞具有特异性强、灵敏度高的特点D.多个B细胞融合形成的多聚细胞在HAT培养液中死亡的原因是不能合成DNA8、下列有关动物基因工程的说法,错误的是()A.将外源生长激素基因导入动物体内可提高动物生长速度B.将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组,使获得的转基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C.科学家将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物的体细胞中D.培育转基因克隆猪器官,采用的方法是将器官供体基因组导入某种调节因子,以抑制抗原决定基因的表达9、科学家将β干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果大大提高β-干扰素的抗病性活性,并且提高了储存稳定性,该生物技术为:()A.基因工程B.蛋白质工程C.胚胎工程D.细胞工程评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)10、下列关于生物技术的安全性及伦理问题的观点,错误的是()A.应严格选择转基因植物的目的基因,避免产生对人类有害的物质B.当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验,反对治疗性克隆C.反对设计试管婴儿的原因之一是因为试管婴儿技术属于无性繁殖方式D.生物武器具有传染性强、作用范围广等特点,应严格禁止11、农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入到被侵染植物的染色体DNA中。研究者将下图中被侵染植物的DNA片段连接成环;并以此环为模板,利用PCR技术扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列,以此可确定T-DNA插入的具体位置。下列说法正确的是()

A.进行PCR扩增的依据是DNA分子双链复制的原理B.进行PCR扩增需要的酶有解旋酶和热稳定DNA聚合酶C.利用图中的引物②、③组合可扩增出两侧的未知序列D.通过与受体细胞的基因组序列比对,可确定T-DNA的插入位置12、营养缺陷型菌株是野生型菌株经过人工诱变或自发突变失去合成某种生长因子的能力,只能在补充了相应的生长因子的基本培养基中才能正常生长的变异菌株。某研究小组对酵母菌用紫外线照射后将其接种到甲培养皿的培养基上,一段时间后将甲培养皿的菌落影印接种(不改变菌落位置)到乙、丙两培养皿的培养基中,进一步培养得到如下图所示结果。下列分析正确的是()

A.接种到甲培养皿采用的是稀释涂布平板法B.甲、丙两培养皿中的培养基是基本培养基C.甲培养皿中菌落数有可能比接种的酵母菌数少D.乙中生长的酵母菌都不属于营养缺陷型菌株13、聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯,它具有类似于合成塑料的理化特性,且废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列叙述错误的是()

A.步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上B.步骤③所用的培养基中营养物质浓度越高,对嗜盐细菌的生长越有利C.步骤④所用到的培养基应加入琼脂,以便挑取单菌落获得纯化菌株D.挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量14、格瓦斯是一种广泛流传于东欧的低度酒精饮料。制作过程:①将发酵面包制成的面包液、糖化液装入发酵罐,加入保加利亚乳酸菌、酵母菌进行发酵;②发酵液经过严格的过滤;③过滤液经5~8s迅速升温到127℃进行高温杀菌,冷却后即可饮用。酵母菌产生酒精的能力差异较大,其产酒精能力与其耐受酒精的能力有关。下列说法正确的是()A.保加利亚乳酸菌和酵母菌都能同时进行有氧呼吸和无氧呼吸B.面包液、糖化液可为微生物的生长提供碳源、氮源以及水和无机盐等营养物质C.若想得到产酒精能力比较强的酵母菌,可向培养基中添加较高浓度的酒精进行筛选D.过程③中瞬时高温灭菌可使微生物蛋白质空间结构迅速破坏,从而达到灭菌效果15、下面为制备单克隆抗体过程示意图,下列相关叙述错误的是()

A.①表示B淋巴细胞和骨髓瘤细胞均是从小鼠的脾脏中提取的B.④中的筛选是通过抗原—抗体反应进行的C.④中的筛选是为了获得能产生多种抗体的杂交瘤细胞D.⑤可以无限增殖16、胚胎干细胞体外培养时,要最大程度地抑制其分化、维持全能性,细胞为圆形或扁圆形,结构相对简单;细胞核大,细胞质少,核质比高。输卵管上皮细胞能合成、分泌细胞生长因子和细胞分化抑制因子。科学家通过病毒介导或者其他的方式,将四种与多能性相关的转录因子导入宿主细胞,使其重新编程为iPS细胞,iPS细胞特性与胚胎干细胞极为相似。下列叙述正确的是()A.培养iPS细胞时可加入输卵管上皮细胞,以维持iPS细胞的未分化状态和全能性B.介导转录因子导入皮肤细胞时,应用灭活的病毒,以防止皮肤细胞被感染C.重编程为iPS细胞时,关闭了体细胞特异性表达的基因,开启了使细胞全能性分化的基因D.可以通过观察细胞形态,初步鉴定iPS细胞是否诱导成功评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)17、现代的腐乳生产是在严格的____________条件下,将优良__________菌种直接接种在豆腐上,这样可以避免__________________的污染,保证产品的质量。18、大多数蛋白质不能忍受60—80℃的高温,而DNA在_________℃以上才会变性。洗涤剂能够瓦解或破坏_______,食盐能____________细胞膜。19、通过____________的方式,来控制NaCL溶液的浓度,使DNA在盐溶液中溶解或析出。20、植物诱导融合的方法:物理法包括______等。化学法一般是用_____作为诱导剂。21、基因工程是蛋白质工程的关键技术;蛋白质工程是基因工程的延伸。有人对基因工程和蛋白质工程的关系进行了比较,并归纳为下表。

基因工程与蛋白质工程的比较。比较项目蛋白质工程蛋白质工程原理中心法则中心法则区别过程获取目的基因→构建表达载体→导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定预期蛋白质功能→设计蛋白质结构→推测氨基酸序列→合成DNA→表达出蛋白质实质定向改造生物的遗传特性,以获得人类所需要的生物类型或生物产品(基因的异体表达)定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质结果生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质联系蛋白质工程是第二代基因工程

上表的比较是否正确?如果有不妥之处,尝试进行修改。_________评卷人得分四、判断题(共4题,共40分)22、目前,种植的转基因作物中以水稻和小麦最多,其次是转基因棉花和油菜(______)A.正确B.错误23、胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。(选择性必修3P58)()A.正确B.错误24、中国政府积极支持制定《禁止生殖性克隆人国际公约》,坚决反对克隆人,不允许进行任何生殖性克隆人实验。(选择性必修3P108)()A.正确B.错误25、生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质的区别。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共18分)26、保加利亚杆菌和嗜热链球菌是工业生产酸奶的常用菌种。酸奶制品在包装;运输和贮藏过程中;易受酵母菌、霉菌等耐酸性真菌污染。为了筛选出抗真菌污染的乳酸杆菌作为酸奶的辅助发酵菌,进行如下实验。

(1)将待选的多株乳酸杆菌接种到MRS____________(填“固体”或“液体”)培养基中,进行扩大培养。培养过程需提供密闭环境,原因是_____________。培养后收集发酵上清液待用。

(2)向放有牛津杯(小金属环)的培养皿中倒入含耐酸性真菌作指示菌的培养基(图1),待培养基完全凝固后拔出牛津杯,培养基上留下直径相等的小孔。往孔中加入等量不同乳酸杆茵的发酵上清液,待其扩散后置于恒温箱中培养24h,测量抑菌圈(图2)的大小。选取____________的乳酸杆菌F作为目标菌种。

(3)研究者认为还要用___________做指示菌;重复上述实验,确认F菌确实可作为工业生产酸奶的辅助发酵苗。

(4)为研究F菌在酸奶体系中对耐酸性真菌的抑制效果;进行了如下实验。

①霉菌污染实验:

将添加了1×106、1×107单位F菌发酵后的酸奶作为实验组(各3杯平行样品),恒温放置28d,每7天肉眼观察一次,记录杯中酸奶表面是否有霉菌生长。请设计一个记录原始实验结果的表格或呈现最终实验结果的统计表格(二选一,要标注表格名称)。___________________________

②酵母菌污染实验:

在添加1×106、1×107单位F菌发酵所得的酸奶中接种等量酵母菌,4℃下储藏28d后,用稀释涂布法对酵母菌进行计数,结果表明F菌对酵母菌具有较高的抑菌率。不宜采用直接观察法研究酸奶中酵母菌的生长情况,原因是________________。

(5)请提出一个有关F菌作为酸奶发酵辅助菌的后续研究方向。_______________________27、化合物S被广泛应用于医药、食品和化工工业、用菌株C可生产S,S的产量与菌株C培养所利用的碳源关系密切。为此,某小组通过实验比较不同碳源对菌体生长和S产量的影响,结果见表。碳源细胞干重(g/L)S产量(g/L)葡萄糖3.120.15淀粉0.010.00制糖废液2.300.18

回答下列问题。

(1)通常在实验室分离纯化培养微生物时,需要设置对照实验,如果自变量设为培养基不同,则是检测____________________________。如果自变量设为_________________;则是检测培养基灭菌是否彻底。

(2)由实验结果可知,菌株C生长的最适碳源是______;用菌株C生产S的最适碳源是______。菌株C的生长除需要碳源外,还需要______(答出2点即可)等营养物质。

(3)由实验结果可知,碳源为淀粉时菌株C不能生长,其根本原因是______。

(4)若以制糖废液作为碳源,为进一步确定生产S的最适碳源浓度,某同学进行了相关实验。请简要写出实验思路:______。

(5)为测定菌株C的含量,常用_________________进行接种,统计的菌落数往往比活菌的实际数目少,原因是_____________。评卷人得分六、综合题(共3题,共27分)28、科学家通过基因工程;培育出能抗棉铃虫的植株—抗虫棉,其过程大致如图所示:

(1)基因工程可以通过PCR获取和扩增目的基因,PCR的过程包括_____三步。基因工程中,构建基因表达载体需要的酶有_____。DNA连接酶常见的有两种,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是_____酶。

(2)上图中基因工程的目的基因是_____,细菌的基因之所以能在棉花细胞内表达,其原因是所有生物共用_____。

(3)基因工程中的核心步骤是_____,上述过程中,将目的基因导入棉花细胞内常用的方法是_____。目的基因能在棉株体内稳定维持和表达其遗传特性的关键是Ti质粒上的_____可以使目的基因进入棉花细胞;并将其插入到棉花细胞的染色体DNA上。

(4)为了检测该抗虫棉的抗性,分别用普通棉花植株和转基因棉花植株的叶片饲喂棉铃虫,若_____,说明抗虫棉对棉铃虫表现出一定的抗性。29、近年来;以基因工程为代表的一大批生物技术成果进入了人类的生产和生活,它在造福人类的同时,也可能带来一些负面影响,请结合所学知识回答下列问题。

(1)我国为保证转基因产品的安全性,采取的措施包括:_________________(答出两条即可)。

(2)转基因食品或转基因生物武器都要应用DNA重组技术,该技术的基本工具是_____________。

(3)生物武器是一种大规模的杀伤性武器,它与常规武器相比有许多特点:①_____________,②_____________,③_____________。

(4)中国政府对于克隆人的态度是禁止生殖性克隆人,一再重申四不原则:_____________、不接受任何生殖性克隆人的实验。30、稗草是稻田间常见的一种杂草;其外形与水稻极为相似,田间除草时很容易遗漏。为减轻耕作者的辛劳,提高水稻的产量,应寻找去除稗草的有效措施。

(1)稗草与水稻争夺_______等(填出2项即可);会导致水稻产量下降。

(2)研究人员通过实验发现黄腐酸(FA)可影响稗草幼苗的生长;结果见图。可以看出,FA对稗草株高;根长及鲜重的影响与生长素的作用特点相似,做出此判断的依据是:_______。

(3)为进一步确定FA是否通过调控稗草的生长素合成而发挥作用。研究者测定了FA浓度为0.02g·L-1时稗草生长素合成相关基因A;B、D的表达量;实验结果如图。

①检测基因A;B、D的表达量;需提取细胞中的总RNA,在_______酶作用下合成cDNA,然后利用荧光定量PCR技术测定,计算出该基因表达的相对值。

②实验结果表明:_______。推测这三个基因在生长素合成过程中均起_______(选填“促进”或“抑制”)作用。

(4)若要把FA应用于稻田除草,需要考虑的关键性问题包括______。(至少答2条)参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、B【分析】【分析】

1;动物胚胎发育的基本过程:

(1)受精场所是母体的输卵管。

(2)卵裂期:细胞有丝分裂;细胞数量不断增加,但胚胎的总体体积并不增加,或略有减小。

(3)桑椹胚:胚胎细胞数目达到32个左右时;胚胎形成致密的细胞团,形似桑椹,是全能细胞。

(4)囊胚:细胞开始出现分化(该时期细胞的全能性仍比较高)。聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团;将来发育成胎儿的各种组织.中间的空腔称为囊胚腔。

(5)原肠胚:有了三胚层的分化;具有囊胚腔和原肠腔。

2;胚胎移植的生理学基础:

(1)动物发情排卵后;同种动物的供;受体生殖器官的生理变化是相同的。这就为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境。

(2)早期胚胎在一定时间内处于游离状态;这就为胚胎的收集提供了可能。

(3)受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应;这为胚胎在受体的存活提供了可能。

(4)供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系;但供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响。

【详解】

A;胚胎发育的早期有一段时间是在透明带内进行的;这一时期为卵裂期,A正确;

B;囊胚期的滋养层将来发育成胎盘和胎膜;内细胞团将发育成各种组织,B错误;

C;哺乳动物早期胚胎在一定时间内不与母体子宫建立生理、组织上的联系;处于游离状态,这为胚胎的收集提供了可能,C正确;

D;早期胚胎发育到一定阶段(桑椹胚或囊胚)才可取出向受体移植;D正确。

故选B。2、C【分析】【分析】

蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础;通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求(基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质)。

【详解】

A;根据上述分析可知;基因工程原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,而蛋白质工程可以对现有蛋白质进行改造,从而制造一种新的蛋白质,A正确;

B;蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的;蛋白质工程最终还是要通过基因修饰或基因合成来完成,B正确;

C;干扰素的成分是糖蛋白;不能自我复制,C错误;

D;基因工程和蛋白质工程产生的变异都导致遗传物质发生了改变;都属于可遗传的变异,D正确。

故选C。3、D【分析】【分析】

1.图中a是放射冠,b是卵细胞间隙;c是雄原核,d是雌原核。

2.图中数字表示的过程是:①精子穿过放射冠;②精子穿过透明带;③精子进入卵细胞膜;④精卵原核融合。

3.在精卵相遇之前;精子在雌性动物生殖道发生相应的生理变化,具有了受精能力,这个过程叫做精子获能。卵子一般在排出后都要在输卵管内进一步成熟,当达到减数第二次分裂中期时,才具备与精子受精的能力。

4.在精卵相遇时精子发生顶体反应;释放出顶体酶,该酶可溶解透明带外面的卵丘细胞群和细胞间的物质,形成越放射冠的通道。在精子触及到卵细胞的瞬间会发生透明带反应,这是防止多精入卵的第一道屏障;同时精子膜卵细胞膜融合,精子进入卵的第二道屏障。同时精子的头部和尾部分离,由此看出精子进入卵子的部分几乎只有头部的细胞核。

【详解】

A;看图;a结构的名称是放射冠,A错误;

B;受精之前;精子在雌性动物生殖道发生相应的生理变化,具有了受精能力,这个过程叫做精子获能,B错误;

C;在精卵相遇时精子发生顶体反应;释放出顶体酶,由核糖体合成,C错误;

D;由上述分析可知c是雄原核;d是雌原核,D正确。

故选D。4、C【分析】【分析】

胚胎发育过程:

(1)卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加;

(2)桑椹胚:32个细胞左右的胚胎(之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞);

(3)囊胚:细胞开始分化;其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔,囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化;

(4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层;下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔,细胞分化在胚胎期达到最大限度。

【详解】

A;卵裂期细胞分裂方式为有丝分裂;A错误;

B;胚胎总体积不变甚至略微减小;B错误;

C;随着细胞分裂;细胞数目增多,每个细胞的DNA含量不变,但胚胎总DNA增加,C正确;

D;卵裂期没有吸收外来的有机物;消耗的是细胞中原有的有机物,因此,胚胎有机物总量减少,D错误。

故选C。

【点睛】5、C【分析】【分析】

基因工程是指按照人们的愿望;进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程的工具有限制酶;DNA连接酶、基因的载体。基因工程的基本操作程序:(1)目的基因的获取。(2)基因表达载体的构建。(3)将目的基因导入受体细胞。(4)目的基因的检测和鉴定。

【详解】

A;大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成;也有少数限制酶的识别序列由4、5或8个核苷酸组成,A错误;

B;PCR过程每轮循环一般分为变性、复性、延伸三步。变性:将温度上升到90℃以上时;双链DNA解聚为单链。复性:温度下降到50℃左右,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。延伸:温度上升到72℃左右,溶液中的四种脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链,故温度的周期性改变不是为了DNA聚合酶催化不同的反应,B错误;

C;目的基因的检测和表达可以从四个方面进行:(1)首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因;方法是采用DNA分子杂交技术。(2)其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用分子杂交技术。(3)最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原—抗体杂交技术。(4)有时还需进行个体生物学水平的鉴定,如生物抗虫或抗病的鉴定等,C正确;

D;由于细胞内基因是选择性表达的;抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上,也未必能正常表达,需要进行检测和鉴定,D错误。

故选C。6、A【分析】【分析】

动物细胞培养需要满足以下条件:

(1)充足的营养供给:微量元素;无机盐、糖类、氨基酸、促生长因子、血清等。

(2)适宜的温度;适宜的pH。

(3)无菌;无毒的环境:培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一定量的抗生素;以防培养过程中的污染。此外,应定期更换培养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。

(4)气体环境:95%空气+5%CO2。O2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的pH。

【详解】

A;动物细胞培养需要有充足的营养供给:微量元素、无机盐、糖类、氨基酸、促生长因子、血清等;A正确;

B;动物细胞培养需要无菌、无毒的环境:培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一定量的抗生素;以防培养过程中的污染。此外,应定期更换培养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害,B错误;

C;动物细胞培养需要36.5℃左右的恒温环境;C错误;

D、动物细胞培养需要95%空气+5%CO2;D错误。

故选A。7、B【分析】【分析】

单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应;之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。

【详解】

A;在HAT培养液中筛选出来的是杂交瘤细胞;可能有多种类型,因此后续还需要对这些杂交瘤细胞进行单一抗体检测,进而筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞,可见从HAT培养液中获得的抗体不是单克隆抗体,A错误;

B;仙台病毒处理可使细胞膜发生一定程度的损伤;进而促进细胞融合,据此可用灭活的仙台病毒作为促融剂,B正确;

C;在HAT培养液中能长期存活的细胞为杂交瘤细胞;这些细胞可能产生多种类型的抗体,因而不具有特异性强、灵敏度高的特点,C错误;

D;多个B细胞融合形成的多聚细胞在HAT培养液中死亡的原因是不能无限增殖;D错误。

故选B。8、C【分析】【分析】

基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术;是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种的DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性;获得新品种、生产新产品。

【详解】

A、外源生长激素基因在动物体内表达可促进动物生长,A正确;

B、将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组,肠乳糖酶基因表达产物是乳糖酶,可分解乳糖,使乳糖含量降低,B正确;

C、将目的基因导入动物细胞采用最多的方法是显微注射法.若用转基因动物生产药物,科学家通常将药物蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,导入哺乳动物的受精卵中,C错误;

D、利用基因工程方法对转基因动物的器官进行改造,采用的方法是将器官供体的基因组导入某种调节因子,以抑制抗原决定基因的表达,再结合克隆技术,培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆动物器官,D正确。

故选C。9、B【分析】【分析】

蛋白质工程指以蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系作为基础;通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行基因改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需要。据此答题。

【详解】

基因工程是将符合人们要求的目的基因导入适宜的生物体内;使其高效表达,从中提取人们所需的蛋白质,或表现出某种性状,蛋白质产品仍然是天然存在的蛋白质。蛋白质工程是对控制蛋白质合成的基因进行改造,从而实现对相应蛋白质的改变,所得到的蛋白质已不是天然存在的蛋白质。题干中的操作涉及的基因显然不再是原来的基因,其合成的β﹣干扰素也不是天然的β﹣干扰素,而是经过人工改造的;符合人类需求的蛋白质,因而该生物技术为蛋白质工程,ACD错误,B正确。

故选B。二、多选题(共7题,共14分)10、B:C【分析】【分析】

1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。对待转基因技术的利弊;正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。

2;生物武器的特点:单位面积效应大;有特定的伤害对象;具有传染性;危害时间久;不易被发现和鉴定;使用者本身易受伤害;生物武器造价低;技术难度不大,隐秘性强,可以在任何地方研制和生产。

【详解】

A;严格选择转基因植物的目的基因;可避免产生对人类有害的物质,减少人们对转基因食物安全的担忧,A正确;

B;当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验;反对生殖性克隆,但是不反对治疗性克隆,B错误;

C;试管婴儿技术利用了体外受精技术;属于有性繁殖,试管婴儿可以设计婴儿的性别,反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿,C错误;

D;生物武器是指有意识的利用微生物、毒素、昆虫侵袭敌人的军队、人口、农作物或者牲畜等目标;以达到战争目的一类武器,有传染性强、作用范围广等特点,应严格禁止,D正确。

故选BC。11、A:D【分析】【分析】

PCR技术:

1;概念:PCR全称为聚合酶链式反应;是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。

2;原理:DNA复制。

3;前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。

4;条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。

5;过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶;高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。

【详解】

A;PCR扩增依据的是DNA分子双链复制的原理;A正确;

B;进行PCR扩增需要热稳定DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶);但不需要解旋酶,B错误;

C;DNA的两条链反向平行;子链从引物的3′端开始延伸,则利用图中的引物①、④组合可扩增出两侧的未知序列,C错误;

D;通过与受体细胞的基因组序列比对;即可确定T-DNA的插入位置,D正确。

故选AD。

【点睛】12、A:C:D【分析】【分析】

微生物常见的接种的方法:

(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种;划线,在恒温箱里培养.在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。

(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。

【详解】

A;由甲平板观察可知;平板中菌落分布均匀,采用的是稀释涂布平板法,A正确;

B;由题图信息分析可知;甲、丙培养基菌落数目多,含有野生型酵母菌菌株和某种营养缺陷型酵母菌菌株,而乙培养皿菌株是某种营养缺陷型酵母菌菌株,据此推测,乙培养皿的培养基是基本培养基,甲和丙是补充了相应的生长因子的培养基,B错误;

C;由于基因突变具有不定向性;因此接种到甲培养皿的酵母菌可能还有其他营养缺陷型,且有些菌落不一定由一个酵母菌形成,故甲培养皿中菌落数有可能比接种的酵母菌数少,C正确;

D;由题图信息分析可知;乙培养皿的培养基是基本培养基,故该培养皿中能够形成的菌落是野生型菌株,不属于营养缺陷型菌株,D正确。

故选ACD。13、A:B:C【分析】【分析】

聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯;要从某咸水湖中寻找生产PHA菌种,首先要进行目的菌株的筛选,可将咸湖水接种在含盐量较高的选择培养基上,筛选培养得到嗜盐细菌;然后,从选择培养基上挑选多个单菌落分别进行扩大培养,扩大培养的培养基是液体培养基;最后检测嗜盐细菌的数目和PHA的产量,选择PHA产量最高的嗜盐细菌作为目的菌株。

【详解】

A;PHA是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯;要筛选嗜盐细菌,步骤②可用稀释涂布平板法接种到含盐量较高的选择培养基上,A错误;

B;步骤③培养基浓度过高;会导致菌体失水死亡,不利于嗜盐细菌的生长,B错误;

C;步骤④扩大培养应选用液体培养基;液体培养基中无需加入琼脂,C错误;

D;要挑选高产聚羟基脂肪酸酯(PHA)的嗜盐菌;挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量,进行比较,D正确。

故选ABC。14、B:C:D【分析】1;酵母菌的新陈代谢类型为异养兼性厌氧型;在利用酵母菌发酵时最好是先通入足够的无菌空气在有氧环境下一段时间使其繁殖,再隔绝氧气进行发酵;酒精发酵的最佳温度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。

2;乳酸菌的代谢类型是异养厌氧型;在无氧条件下乳酸菌能够将葡萄糖分解为乳酸。

【详解】

A;乳酸菌为严格厌氧菌;只能进行无氧呼吸,A错误;

B;面包液、糖化液主要成分为糖类;也含有其他物质,可为微生物的生长提供碳源、氮源、水和无机盐等营养物质,B正确;

C;酵母菌产酒精能力与其耐受酒精的能力有关;利用选择培养基,向培养基中添加较高浓度的酒精筛选出产酒精能力比较强的酵母菌,C正确;

D;过程③中瞬时高温会破坏微生物的蛋白质空间结构;进而将微生物杀死达到灭菌效果,D正确。

故选BCD。15、A:C【分析】据图分析;①过程表示获取B淋巴细胞和骨髓瘤细胞;②过程促进细胞融合,采用离心;电刺激、聚乙二醇、灭活病毒等试剂诱导,筛选出杂交瘤细胞;④过程通过专一抗体检验阳性,筛选出能够产生特异性抗体的细胞群;⑥过程表示动物细胞培养。

【详解】

A;B淋巴细胞是从小鼠的脾脏中提取的;骨髓瘤细胞不是,A错误;

B;④中筛选能产生特定抗体的杂交瘤细胞;可以通过检测抗原、抗体反应,如果有反应说明表达了抗体,B正确;

C;④中的筛选是为了获得能产生一种抗体的杂交瘤细胞;C错误;

D;⑤可以无限增殖;也能产生特异性抗体,D正确。

故选AC。16、A:C:D【分析】【分析】

科学家通过体外诱导小鼠成纤维细胞;获得了类似胚胎干细胞的一种细胞,将它称之为诱导多能干细胞,简称iPS细胞。因为诱导过程无须破坏胚胎,而且iPS细胞可来源于病人自身的体细胞,将它移植回病人体内,理论上可以避免免疫排斥反应,因此iPS细胞的应用前景优于胚胎干细胞。

【详解】

A;由题干可知;输卵管上皮细胞能合成、分泌细胞分化抑制因子,为了维持iPS细胞的未分化状态和全能性,培养iPS细胞时可加入输卵管上皮细胞,A正确;

B;通过病毒介导或者其他的方式将转录因子导入皮肤细胞;应用有活性的病毒,灭活病毒不能将外源DNA片段带入宿主细胞,B错误;

C;体细胞重编程为iPS细胞时;关闭了体细胞特异性的表达的基因,同时开启了使细胞全能性分化的基因,可以维持iPS细胞的未分化状态和全能性,C正确;

D;由题干可知;iPS细胞特性与胚胎干细胞极为相似,胚胎干细胞为圆形或扁圆形,因此可以通过观察细胞形态,初步鉴定iPS细胞是否诱导成功,D正确。

故选ACD。三、填空题(共5题,共10分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无菌毛霉其他菌种18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】80细胞膜溶解19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】滴加蒸馏水逐渐稀释2mol/L浓度的NaCL溶液20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】离心、振动、电刺激聚乙二醇21、略

【分析】【详解】

蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,其结果是生产自然界没有的蛋白质。【解析】蛋白质工程的结果是生产自然界没有的蛋白质四、判断题(共4题,共40分)22、B【分析】【详解】

目前,种植的转基因作物中以大豆和玉米最多,其次是转基因棉花和油菜,所以错误。23、A【分析】【详解】

胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。聚集在胚胎一端的细胞形成内细胞团,将来发育成胚胎的各种组织,即发育成完整的胚胎,而沿透明带内壁拓展和排列的细胞,称为滋养层细胞,它们将来发育成胎膜和胎盘,为胚胎的发育提供营养,故该表述正确。24、A【分析】【详解】

中国政府对于“克隆人”的态度是禁止生殖性克隆人,积极支持制定《禁止生殖性克隆人国际公约》,坚决反对克隆人,不允许进行任何生殖性克隆人实验。故该说法正确。25、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质区别;最重要的体现在目的不同。

【详解】

治疗性克隆:是指把克隆出来的组织和器官用于治疗疾病,这种用于医疗目的的使用克隆技术制造胚胎称为治疗性克隆。生殖性克隆:处于生殖的目的使用克隆技术在实验室制造人类胚胎。治疗性克隆和生殖性克隆最重要的差别是目的不同。五、实验题(共2题,共18分)26、略

【分析】醇母菌生长时不出现菌丝;无法肉眼直接观察研究F菌抑菌的机理,F茵抑菌物质的化学本质,F菌是否会影响酸奶的感官品质,F菌对人体健康的影响(合理即可)

【分析】

菌种的扩大培养是发酵生产的第一道工序;该工序又称之为种子制备。种子制备不仅要使菌体数量增加,更重要的是,经过种子制备培养出具有高质量的生产种子供发酵生产使用。扩大培养一般选液体培养基,因为液体培养基可与菌种充分接触。

【详解】

(1)将待选的多株乳酸杆菌接种到MRS液体培养基中;进行扩大培养。培养过程需提供密闭环境,原因是乳酸菌是厌氧型微生物/为乳酸菌创造无氧环境。培养后收集发酵上清液待用。

(2)据题意分析可知;选取抑菌圈较大的乳酸杆菌F作为目标菌种,因为抑菌圈大,说明其抑制真菌的能力强。

(3)研究者认为还要用保加利亚杆菌和嗜热链球菌做指示菌;重复上述实验,确认F菌确实可作为工业生产酸奶的辅助发酵苗。

(4)为研究F菌在酸奶体系中对耐酸性真菌的抑制效果;进行了如下实验。

①霉菌污染实验:依据实验的对照原则;还应设置空白对照组,且同样设3杯平行样品,其它操作及观察同实验组,具体图表见答案。

②酵母菌污染实验:不宜采用直接观察法研究酸奶中酵母菌的生长情况;原因是醇母菌生长时不出现菌丝,无法肉眼直接观察.

(5)请提出一个有关F菌作为酸奶发酵辅助菌的后续研究方向:研究F菌抑菌的机理;F茵抑菌物质的化学本质,F菌是否会影响酸奶的感官品质,F菌对人体健康的影响。

【点睛】

本题主要考察微生物培养的相关知识,其中准确理解微生物培养的步骤,是解题的关键。【解析】液体乳酸菌是厌氧型微生物/为乳酸菌创造无氧环境抑菌圈较大保加利亚杆菌和嗜热链球菌记录原始实验结果表格。

。组别。

杯号。

放置时间(天数)

0

7

14

21

28

21

28

对照组。

1

2

3

实验组1(1×106单位)

1

2

3

实验组2(1×107单位)

1

2

3

呈现实验结果的统计表格。

。组别。

放置时间(天数)

0

7

14

21

28

28

对照组。

实验组1

实验组2

27、略

【分析】【分析】

微生物的接种方法包括稀释涂布平板法和平板划线法,二者都可以用于筛选单菌落,但是前者可以用于计数,后者不行。培养基:人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质,是进行微生物培养的物质基础。微生物培养基需要为微生物繁殖提供碳源、氮源、水、无机盐等营养物质,此外还要满足微生物对特殊营养物质,pH和O2的需求。稀释涂布平板法:将菌液进行一系列的梯度稀释;然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。利用稀释涂布平板法得到数值往往偏小,因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。

【详解】

(1)在实验室分离纯化培养微生物时;常见的对照实验有两种,当用不同的培养基作为自变量进行对照实验时,常用来检测所配制的培养基是否具有选择作用,例如以牛肉膏蛋白胨培养基和以尿素为唯一氮源的培养基进行对照实验,可以后者筛选分解尿素的微生物,验证其起到选择培养基的作用;当用同一种培养基进行接种和不接种微生物的对照实验时,则可检验培养基灭菌是否合格,若未接种的空白培养基上生长出部分菌落,说明该培养基灭菌不合格。

(2)由实验结果可知;当碳源为葡萄糖时,菌株C的细胞干重最大,为3.12g/L,因此,菌株C生长的最适碳源是葡萄糖。当碳源为制糖废液时,S产量最大,为0.18g/L,因此菌株C生产S的最适碳源是制糖废液。

微生物生长所需的营养物质包括碳源;氮源、无机盐、水等。

(3)碳源为淀粉时菌株C细胞干重为0.01g/L;几乎不能生长,其直接原因是该菌细胞内不含有分解淀粉的酶,因此无法分解淀粉作为碳源,根本原因是菌株C缺少合成淀粉酶的基因。

(4)若要探究生产S的最适制糖废液的浓度;则实验自变量为不同浓度的制糖废液,因变量为S产量,因此需要配制一系列不同浓度梯度的制糖废液为唯一碳源的培养基,接种菌株C,然后将其置于相同且适宜的环境中进行培养,一段时间后,测定并比较不同浓度制糖废液中的S产量,S产量最高时对应的制糖废液浓度即为生产S的最适碳源浓度。

(5)微生物接种方法包括平板划线法和稀释涂布平板法,后者可以用于计数,前者不行,在进行稀释涂布平板法计数微生物时,当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落,因此该计数方法得到的菌落数往往比活菌的实际数目少。【解析】(1)选择培养基是否具有选择性接种与不接种。

(2)葡萄糖制糖废液氮源;无机盐、水。

(3)菌株C缺少合成淀粉酶的基因。

(4)分别配制一系列不同浓度梯度的以制糖废液为唯一碳源的培养基;培养菌株C,其他条件相同且适宜,一段时间后,测定并比较不同浓度制糖废液中的S的产量,S产量最高时对应的制糖废液浓度即为生产S的最适碳源浓度。

(5)稀释涂布平板法当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落六、综合题(共3题,共27分)28、略

【分析】【分析】

将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同;导入的方法也不一样.将目的基因导

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