2024年鲁人新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年鲁人新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷112考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用；其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是。

A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.奥昔布宁能使溴的CCl4溶液褪色D.奥昔布宁不能发生消去反应2、下列各物质完全燃烧，产物除二氧化碳和水外，还有其他物质的是A.甲烷B.乙烯C.蛋白质D.乙醇3、某有机物的结构简式为下列有关该有机物的说法正确的是A.该有机物中所有的碳原子不可能在同一平面B.该有机物易溶于水C.可以用酸性高锰酸钾溶液检测该有机物中的碳碳双键D.该有机物与足量的钠反应可以生成11.2L4、实验室利用如图所示的装置制取乙烯并检验乙烯的性质；下列说法错误的是。

A.加热-段时间后，发现忘了加碎瓷片，要立即停止加热，冷却至室温再补加碎瓷片B.制备乙烯时应该使温度迅速上升到170℃，减少副产物的生成C.NaOH溶液的作用是除去产生的SO2、CO2等杂质，防止影响乙烯的检验D.实验时溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液均褪色且分层5、中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图所示。下列有关绿原酸说法错误的是。

A.绿原酸的分子式为C16H18O9B.该绿原酸的结构属于顺式结构C.1mol绿原酸可消耗4molNaOHD.绿原酸能发生加成、氧化、消去、取代反应评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、有下列几组物质；请将序号填入下列空格内：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷与2-甲基丙烷F、氯仿与三氯甲烷G、和

①互为同位素的是___________；

②互为同系物的是___________；

③互为同素异形体的是___________；

④互为同分异构体的是___________；

⑤属于同一物质的的是___________；7、我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。

(1)柠檬醛的分子式是_______，所含官能团的结构简式为_______。

(2)紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有_______组峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的的物质的量之比为_______。

(3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

A.含有一个六元环六元环上只有一个取代基；B.能发生银镜反应。8、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)9、根据系统命名法，天然橡胶应称为聚2甲基1，3丁二烯，其结构简式为单体为2甲基1，3丁二烯。该反应的化学方程式为n合成橡胶就是根据以上原理制成的。

(1)以为单体可生成氯丁橡胶，试写出该反应的化学方程式：________。

(2)CH2=CHCl与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应，所得产物的结构简式为________。(只需写一种产物即可)

(3)某高聚物的结构简式如下：

则形成该高分子化合物的单体的结构简式分别为________。10、（1）在标准状况下，某烃分子的相对分子量为28，一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水，该烃的分子式_________________。

（2）顺-1,2-二溴乙烯结构式_________________。

（3）2-丁烯与HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系统命名为________________。

（5）按要求回答下列问题：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下；含炔氢的分子与溴苯发生反应，如:

根据上式,请回答:

①丙能发生的反应是__________(选填字母)。

a.取代反应b.加成反应c.水解反应d.消去反应。

②甲中含有的官能团名称为__________。

③符合下列条件的丙的同分异构体有__________种(不包括顺反异构)。

a分子中除苯环外不含其他环状结构;

b苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。11、A—F是几种典型有机代表物的分子模型；请看图回答下列问题。

(1)常温下含碳量最高的是_______(填对应字母)；

(2)一卤代物种类最多的是_______(填对应字母)；

(3)A、B、D三种物质的关系为_______

(4)F中一定在同一个平面的原子数目为_______

(5)写出C使溴水褪色的方程式_______

(6)写出E发生溴代反应的化学方程式_______；

(7)写出C的官能团的名称_______

(8)F的二溴取代产物有_______种评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)12、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误13、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误14、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误15、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误16、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误17、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误18、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共6分)19、乙烯是石油化工最重要的基础原料；请根据以下框图回答：

(1)乙烯的工业制法是____________，乙烯中官能团名称是____________。

(2)有机物B的结构简式是____________，检验其官能团可用试剂____________。

(3)与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是______(填编号)。

a.b.c.d.

(4)A和C反应生成乙酸乙酯的化学方程式是____________。

(5)乙烯和水在一定条件下反应生成A的反应类型是____________，下列物质在一定条件下都能与乙烯反应，其中反应类型与“乙烯→A”的不相同的是______(填编号)。

a.酸性溶液b.氯化氢c.氧气d.溴水。

(6)实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，该反应的反应类型是______，温度必须控制在______℃，加热时要使温度迅速上升至所需温度，其原因是__________；实验时常在烧瓶中加入碎瓷片，目的是__________。

(7)乙醇是一种优良的燃料，在常温常压下，1mol乙醇完全燃烧生成CO2和液态水时放出1367kJ的热量，请写出乙醇燃烧的热化学方程式：____________。20、已知A；B、C是中学化学中最常见的三种有机物；D是高分子化合物，常用来制造食品和药品包装袋，已知这四种物质之间存在如图所示关系：

（1）写出反应类型：①___，③____，④____。

（2）反应②的条件是____。

（3）写出化学方程式：B→C：___，A→D：___。21、5-氯-2,3-二氢-1-茚酮（化合物G）是合成新农药茚虫威的重要中间体；合成路线如下：

（1）由A生成B所需的物质和条件是____。

（2）已知C的分子式为C14H17O4Cl，写出C的结构简式：____。

（3）E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。

①属于芳香族化合物；分子中有4种不同化学环境的氢原子。

②与NaOH水溶液共热、酸化得两种有机产物，其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应；另一种产物一定条件下能发生缩聚反应；生成聚酯。

（4）写出以CH3COCH3、CH3CH2ONa和CH2（COOC2H5）2为原料制备的合成路线流图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）____。评卷人得分五、原理综合题(共2题，共16分)22、以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为_____。

（2）A中含有的官能团的名称为_____。

（3）由B到C的反应类型为_____。

（4）C的结构简式为_____。

（5）由D到E的反应方程式为_____。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_____种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为_____。23、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，该液体的密度为同温同压下的3倍；这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子处于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基；不含有羧基，A错误；

B．奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环；酯基)、sp杂质(碳碳叁键)；共3种类型，B错误；

C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色；C正确；

D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键；从而发生消去反应，D错误；

故选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

某物质完全燃烧如果只生成CO2和H2O，则该物质只含有C、H两种元素，或者C、H、O三种元素，现在燃烧产物除CO2和H2O之外含有其他物质，则含有C、H、O之外的其他元素，甲烷、乙烯仅含C、H两种元素，乙醇含有C、H、O三种元素，而蛋白质含有C、H、O、N，有的还含有P、S，故只有蛋白质符合题意，故答案为：C。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．有机物有碳碳双键；四个碳原子均与碳碳双键直接相连，因此四个碳原子共面，A错误；

B．有机物中有羟基和羧基都是亲水基；而分子中碳原子较少，因此易溶于水，故B正确；

C．该有机物中的碳碳双键和羟基都可以与酸性高锰酸钾溶液反应；故不能用酸性高锰酸钾溶液检测该有机物中的碳碳双键，C错误；

D．分子中一个羟基和一个羧基与钠反应共产生1分子且未指明是标况下，故D错误。

答案选B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．加热一段时间后；发现忘了加碎瓷片，要立即停止加热，冷却至室温倒出液体，再补加碎瓷片，A正确；

B．制备乙烯时应该使温度迅速上升到170℃；减少副产物的生成，140℃会生成乙醚，B正确；

C．NaOH溶液的作用是除去产生的SO2、CO2等杂质；防止影响乙烯的检验，因为二氧化硫也会使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．实验时溴的四氯化碳溶液会褪色但不分层；和高锰酸钾溶液反应会褪色不会分层，D错误；

答案选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可知绿原酸的分子式为C16H18O9；A正确；

B．根据结构简式圈住部分可知氢原子在碳碳双键的异侧；所以该绿原酸的结构属于反式结构，B错误；

C．绿原酸中可以与氢氧化钠反应的基团有酚羟基、酯基、羧基，如图所示：所以1mol绿原酸可消耗4molNaOH，C正确；

D．绿原酸含有苯环和碳碳双键；能发生加成反应；氧化反应，饱和六元碳环上的羟基可以发生消去反应，含有酯基等，能发生取代反应，D正确；

答案选B。二、填空题(共6题，共12分)6、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均属于不饱和羧酸，结构中均含有1个碳碳双键、1个羧基，且相差15个CH2原子团；属于同系物关系；

B．12C60和石墨为碳元素形成的不同性质的单质；属于同素异形体关系；

C；氕、氘、氚；质子数均为1，中子数分别为0、1、2，为氢元素的不同核素，为同位素关系；

D．乙醇和乙二醇，均属于醇类，但是二者所含的羟基的个数不同，组成也不相差n个CH2原子团；不属于同系物；同分异构体关系；

E．丁烷与2-甲基丙烷；分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

F．三氯甲烷的俗称为氯仿；是一种重要的有机溶剂，为同种物质；

G．和分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

结合以上分析可知：①互为同位素的是C；②互为同系物的是A；③互为同素异形体的是B；④互为同分异构体的是EG；⑤属于同一物质的的是F。7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)柠檬醛的分子式是所含官能团是醛基、碳碳双键的结构简式为

(2)紫罗兰酮的H原子种类：核磁共振氢谱图中有8组峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，最多消耗的的物质的量之比为3:2；

(3)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为则相应的取代基为对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。【解析】83:2158、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误9、略

【分析】【详解】

(1)的加聚与二烯烃的加聚类似，两个双键同时打开，彼此相互连接，反应方程式为：n

(2)与聚苯乙烯的单体为与CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可以生成等；

(3)该高聚物链节有双键，将双键两侧各2个碳共四个碳组成一个单体，其余碳两两断开即可得单体，所以该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【点睛】

加聚物的单体判断方法：主链有双键，则双键两侧各2个碳共四个碳组成一组，其余碳原子两两一组断开，没有双键，直接两两一组断开。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH210、略

【分析】【分析】

（1）由二氧化碳和水的量先计算最简式；再结合相对分子质量计算分子式；

（2）顺-1,2-二溴乙烯中2个溴原子在同一侧；

（3）2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3；分子中含有碳碳双键，一定条件下能与HCl发生加成反应生成2—氯丁烷；

（4）的最长碳链含有4个碳原子；侧链为甲基；

（5）①丙的结构简式为分子中含有羟基；碳碳三键和苯环；

②甲的结构简式为分子中含有（醇）羟基和碳碳三键；

③由丙的同分异构体分子中除苯环外不含其他环状结构；苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基可知，另一个取代基为四个C的丁烯烃基，判断丁烯烃基的数目，以及苯环上的相对位置可得。

【详解】

（1）由在标准状况下，一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水可知，烃分子中C与H两种原子个数之比为×2=1:2，则该烃的最简式为CH2,最简式的式量是14，由相对分子质量是28可得烃的分子式为C2H4，故答案为：C2H4；

（2）顺-1,2-二溴乙烯中2个溴原子在同一侧，结构式为故答案为：

（3）2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，分子中含有碳碳双键，一定条件下能与HCl发生加成反应生成2—氯丁烷，反应的化学方程式为CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3，故答案为：CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3；

（4）的最长碳链含有4个碳原子；侧链为甲基，名称为2－甲基丁烷，故答案为：2－甲基丁烷；

（5）①丙的结构简式为分子中含有羟基、碳碳三键和苯环，能发生取代反应、加成反应和消去反应，不能发生水解反应，故答案为：abd；

②甲的结构简式为分子中含有（醇）羟基和碳碳三键，故答案为：（醇）羟基和碳碳三键；

③由丙的同分异构体分子中除苯环外不含其他环状结构，苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基可知，另一个取代基为四个C的丁烯烃基，若烯烃为CH2=CH-CH2CH3，丁烯烃基有4种，若烯烃CH3CH=CHCH2，丁烯烃基有2种，若烯烃为CH2=C（CH3）2；丁烯烃基有2种，醛基和丁烯烃基在苯环上存在邻；间、对三种位置，则共有（4+2+2）×3=24种，故答案为：24。

【点睛】

判断同分异构体的数目为解答的难点，注意丁烯烃基同分异构体判断，注意等效氢原子的判断方法，首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。【解析】C2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32－甲基丁烷abd

（醇）羟基碳碳三键2411、略

【分析】【分析】

由结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯，根据物质的组成；结构和性质解答该题。

【详解】

有结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯。

(1)常温下含碳量最高的气态烃是为苯；含碳量为92.3%，故答案为E。

(2)一卤代物种类最多的是甲苯；共有4种，故答案为F。

(3)A为甲烷；B为乙烷、D为丙烷；三种物质为同系物关系，故答案为同系物。

(4)F为甲苯；甲苯含有立体结构的甲基，分子中的所有原子不可能处于同一平面，一定在同一个平面的原子数目为12，故答案为12。

(5)C为乙烯，乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E为苯，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，F发生溴代反应的化学方程式为+Br2+HBr；

故答案为+Br2+HBr。

(7)C为乙烯；官能团为碳碳双键，故答案为碳碳双键。

(8)F为甲苯；两个溴原子都在甲基上有1种；一个溴原子在甲基上，另一个在苯环上有邻；间、对3种；两个溴原子都在苯环上有6种，所以共计是10种，故答案为10。

【点睛】

在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳双键10三、判断题(共7题，共14分)12、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。13、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。14、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。15、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。16、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。17、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。18、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。四、有机推断题(共3题，共6分)19、略

【分析】【分析】

乙烯在一定条件下与水发生加成反应生成A乙醇；乙醇催化氧化生成B乙醛，乙醛继续氧化为C乙酸，乙酸与乙醇在催化剂的作用下发生取代反应生成乙酸乙酯，据此答题。

【详解】

（1）乙烯的工业来源主要是石油的裂化；乙烯中官能团名称是碳碳双键；

（2）有机物B是乙醛，结构简式为CH3CHO；检验醛基可用试剂：新制氢氧化铜溶液（或银氨溶液）；

（3）同系物：结构相似，相差n个—CH2的物质；乙烯和氢气的加成产物是乙烷，互为同系物的物质是烷烃，烷烃通式为CnH2n+2，则答案为bc；

（4）乙酸与乙醇在催化剂的作用下发生取代反应生成乙酸乙酯的化学方程式为：

（5）乙烯在一代条件下与水发生加成反应生成A乙醇；

a．乙烯与酸性溶液发生氧化反应；a选；

b．乙烯与氯化氢发生加成反应，b不选；

c．乙烯与氧气发生氧化反应；c选；

d．乙烯与溴水发生加成反应；d不选；综上所诉，答案为ac；

（6）实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯；该反应的反应类型是消去反应；温度必须控制在170℃，加热时要使温度迅速上升至所需温度，其原因是防止乙醇和浓硫酸在140℃时发生分子间脱水生成乙醚；实验时常在烧瓶中加入碎瓷片，目的是防止暴沸；

（7）乙醇在常温常压下，1mol乙醇完全燃烧生成CO2和液态水时放出1367kJ的热量，则乙醇燃烧的热化学方程式：【解析】石油裂化和裂解碳碳双键CH3CHO新制氢氧化铜溶液（或银氨溶液）bc加成反应ac消去反应170防止乙醇和浓硫酸在140℃时发生分子间脱水生成乙醚防止暴沸20、略

【分析】【分析】

D是高分子化合物，常用来制造食品和药品包装袋，可知D为结合图中转化可知，A为CH2=CH2，A与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，B发生消去生成A，则B发生水解反应生成C为CH3CH2OH；C发生消去反应生成A，据此分析解答。

【详解】

（1）①为乙烯的加成反应；③为卤代烃的消去反应，④为乙烯的加聚反应，故答案为：加成反应；消去反应；加聚反应；

（2）反应②为卤代烃的水解反应；反应条件是NaOH水溶液；加热，故答案为：NaOH水溶液、加热；

（3）的化学反应为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，的化学反应为故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；【解析】加成反应消去反应加聚反应NaOH水溶液、加热CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrnCH2=CH221、略

【分析】【详解】

（1）A生成B是甲基上的氢原子被氯原子取代，则由A生成B所需的物质和条件是Cl2；光照。

（2）已知C的分子式为C14H17O4Cl，根据B的结构简式可知其分子式为C7H6Cl2，根据D的结构简式可知B生成C应该是－CH2Cl中的氯原子被－CH(COOC2H5)2取代，因此C的结构简式为

（3）E（）的一种同分异构体同时满足下列条件，①属于芳香族化合物，含有苯环，分子中有4种不同化学环境的氢原子。②与NaOH水溶液共热、酸化得两种有机产物，其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应；另一种产物一定条件下能发生缩聚反应，生成聚酯，说明分子中含有酯基，且水解后一种产物含有酚羟基，另一种产物含有醇羟基和羧基，因此应该是酚羟基形成的酯基，则符合条件的有机物结构简式为

（4）根据流程图中B→C→D→E信息可知以CH3COCH3、CH3CH2ONa和CH2（COOC2H5）2为原料制备的合成路线流图为【解析】Cl2，光照五、原理综合题(共2题，共16分)22、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B，B与乙酸发生酯化反应生成C，根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应，D在氢氧化钠溶液中水解生成E，据此解答。

【详解】

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；因此A中含有的官能团的名称为羟基。

（3）由B到C发生酯化反应；反应类型为取代反应。

（4）根据B的结构简式可知C的结构简式为

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反应方程式为

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），说明F分子中含有羧基，7.30gF的物质的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2个羧基，则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代，如果是正丁烷，根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷，则有3种结构，所以可能的结构共有9种（不考虑立体异构），即其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为

【点睛】

高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。本题的难点是同分异构体数目判断，同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，本题就是采用这种方法。【解析】C6H12O6羟基取代反应或酯化反应923、略