生物制品研究与开发合同

生物制品研究与开发合同合同编号：__________甲方（以下简称“甲方”）：乙方（以下简称“乙方”）：第一章总则1.1定义1.1.1“生物制品”指由甲方研发的，用于预防、诊断、治疗疾病或改善健康状况的生物活性产品。1.1.2“研发”指乙方为甲方提供的生物制品研究与开发服务。1.1.3“合同产品”指甲乙双方依据本合同约定研发的生物制品。1.2合同目的1.2.1本合同旨在规范甲乙双方在生物制品研发过程中的权利义务，保证合作顺利进行。第二章合作主体2.1甲方2.1.1甲方为具有独立法人资格的企业，具备生物制品研发所需的资金、技术、人才等资源。2.1.2甲方应保证其提供的研发资金、技术资料等合法、真实、有效。2.2乙方2.2.1乙方为具有专业生物制品研发能力的机构，具备相关资质和经验。2.2.2乙方应保证其提供的研发服务符合国家法律法规及行业规范。第三章研发任务与期限3.1研发任务3.1.1乙方应按照甲方的要求，开展生物制品研发工作，包括但不限于：a)确定研发目标；b)制定研发方案；c)进行实验研究；d)分析实验数据；e)完成研发报告。3.2研发期限3.2.1本合同项下研发期限为____个月，自合同生效之日起计算。第四章费用与支付4.1研发费用4.1.1甲方应支付乙方研发费用共计人民币（大写）：____元整（小写）：_____元。4.1.2研发费用支付方式如下：a)乙方完成研发任务后，甲方支付研发费用的____%；b)乙方提交研发报告并经甲方确认后，甲方支付剩余研发费用。4.2其他费用4.2.1除研发费用外，甲方还应承担以下费用：a)乙方人员在研发过程中产生的差旅费用；b)乙方所需设备、材料等购置费用；c)其他与研发相关的费用。第五章保密与知识产权5.1保密5.1.1乙方应对在研发过程中获取的甲方商业秘密、技术秘密、市场信息等予以保密，未经甲方同意不得向第三方披露。5.1.2保密期限自合同生效之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。5.2知识产权5.2.1乙方在研发过程中产生的知识产权归甲方所有，包括但不限于：a)发明专利；b)实用新型专利；c)外观设计专利；d)著作权；e)商标权。5.2.2甲方应保障乙方在研发过程中所取得的知识产权不受侵犯，并为乙方提供必要的法律支持。第六章技术成果交付与验收6.1技术成果交付6.1.1乙方应在研发期限结束后，向甲方交付以下技术成果：a)研发报告；b)研发过程中产生的实验数据、图表、文档等资料；c)合同产品相关的技术文件；d)其他约定的技术成果。6.1.2技术成果的交付方式为______（电子交付/纸质交付/其他），交付时应保证资料完整、准确、清晰。6.2验收6.2.1甲方应在收到乙方交付的技术成果后____个工作日内完成验收。6.2.2验收标准为合同约定的研发目标及质量要求，如甲方对技术成果不满意，可要求乙方进行修改或补充。第七章质量保证7.1研发质量7.1.1乙方应保证研发过程符合国家相关法律法规、行业标准和规范，保证研发成果的质量。7.1.2乙方应提供研发过程中的质量控制措施，包括但不限于：a)实验方法的验证；b)数据的统计分析；c)质量管理体系的建立与实施。7.2质量问题处理7.2.1若甲方发觉技术成果存在质量问题，应在验收期内提出，乙方应在接到通知后____个工作日内免费进行修复或更换。7.2.2若乙方未能在约定时间内修复或更换质量问题，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金计算方式为______。第八章违约责任8.1甲方违约责任8.1.1甲方未按约定支付研发费用，乙方有权暂停研发工作，并要求甲方支付滞纳金，滞纳金计算方式为______。8.1.2甲方违反保密义务，乙方有权要求甲方支付违约金，违约金计算方式为______。8.2乙方违约责任8.2.1乙方未按约定完成研发任务，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金计算方式为______。8.2.2乙方违反保密义务，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金计算方式为______。第九章争议解决9.1争议解决方式9.1.1凡因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，首先应通过友好协商解决。9.1.2若协商无果，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。9.2法律适用9.2.1本合同的签订、效力、解释、履行和争议解决均适用中华人民共和国法律。第十章其他约定10.1合同的修改与补充10.1.1本合同未尽事宜，可由甲乙双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。10.1.2任何对本合同的修改或补充，均应以书面形式作出，经甲乙双方代表签字盖章后生效。10.2合同的生效与终止10.2.1本合同自甲乙双方代表签字盖章之日起生效。10.2.2合同的有效期为____年，自生效之日起计算。10.2.3在合同有效期内，如甲乙双方同意提前终止合同，应签订书面终止协议，并按照终止协议的约定处理相关事宜。10.3通知10.3.1本合同项下的任何通知、请求、同意、批准或其他通信，均应以书面形式送达对方指定的联系地址或电子邮箱。10.3.2任何通知、请求、同意、批准或其他通信在送达指定地址或电子邮箱后视为有效送达。10.4附件10.4.1本合同的附件为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。10.4.2附件包括但不限于以下内容：a)研发任务书；b)技术指标；c)质量要求；d)其他相关文件。第十一章转让与分包11.1转让11.1.1未经乙方同意，甲方不得将本合同项下的权利和义务转让给第三方。11.1.2未经甲方同意，乙方不得将本合同项下的权利和义务转让给第三方。11.2分包11.2.1乙方在征得甲方书面同意的情况下，可以将部分研发工作分包给具有相应资质的第三方。11.2.2分包方应具备相应的研发能力，并保证其研发成果符合本合同约定。第十二章不可抗力12.1定义12.1.1“不可抗力”指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括自然灾害、战争、行为等。12.2不可抗力条款12.2.1若任何一方因不可抗力导致无法履行本合同项下的义务，受影响的一方应立即通知对方，并在合理时间内提供证明。12.2.2受影响的一方在不可抗力消失后，应尽快恢复履行本合同项下的义务。第十三章合同的解除与终止13.1解除13.1.1在合同有效期内，任何一方未履行本合同项下的义务，且经对方书面催告后____个工作日内仍未履行，对方有权解除合同。13.1.2在合同有效期内，若一方发生重大违约行为，对方有权解除合同。13.2终止13.2.1本合同的终止条件如下：a)合同约定的研发任务完成；b)合同期限届满；c)双方协商一致解除合同。第十四章一般条款14.1合同完整性14.1.1本合同包含了甲乙双方就生物制品研发所达成的全部协议和条款，取代了所有以前的口头或书面协议和谈判。14.2合同的保存14.2.1甲乙双方各执一份本合同的签字副本，具有同等法律效力。14.3合同的副本14.3.1本合同的副本不得用于任何与本合同无关的目的。第十五章法律效力15.1合同的效力15.1.1本合同自签字盖章之日起生效，对甲乙双方具有法律约束力。15.2合同的修