2025版药店药品经营风险管理与防范合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2025版药店药品经营风险管理与防范合同本合同目录一览1.定义与解释1.1合同定义1.2术语解释2.合同双方2.1药店名称及地址2.2经营者名称及地址3.经营范围3.1药品经营类别3.2经营区域4.风险管理原则4.1风险识别与评估4.2风险防范措施5.药品质量管理5.1药品采购与验收5.2药品储存与养护5.3药品销售与使用6.药品追溯与召回6.1药品追溯系统6.2药品召回程序7.人员管理与培训7.1人员资质要求7.2培训与考核8.信息系统管理8.1信息系统安全8.2数据备份与恢复9.合同期限与续约9.1合同期限9.2续约条件10.违约责任10.1违约情形10.2违约责任承担11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构12.合同解除12.1解除条件12.2解除程序13.合同生效与终止13.1合同生效条件13.2合同终止条件14.其他约定14.1通知与送达14.2合同附件14.3合同变更与补充第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1合同定义本合同所指的“药品”是指《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规规定的药品，包括中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品等。1.2术语解释（1）“药店”指本合同约定的药品经营场所。（2）“经营者”指本合同约定的药品经营主体。（3）“风险管理”指对药品经营过程中可能出现的风险进行识别、评估、防范和处置。（4）“风险防范措施”指为降低风险发生的可能性和影响而采取的具体措施。2.合同双方2.1药店名称及地址（1）药店名称：[药店名称]（2）药店地址：[药店地址]2.2经营者名称及地址（1）经营者名称：[经营者名称]（2）经营者地址：[经营者地址]3.经营范围3.1药品经营类别（1）中药材：[具体中药材品种]（2）中药饮片：[具体中药饮片品种]（3）化学原料药及其制剂：[具体化学原料药及其制剂品种]（4）抗生素：[具体抗生素品种]（5）生化药品：[具体生化药品品种]（6）生物制品：[具体生物制品品种]（7）诊断药品：[具体诊断药品品种]3.2经营区域[具体经营区域描述]4.风险管理原则4.1风险识别与评估（1）药店应建立风险识别机制，定期对药品经营过程中的风险进行识别。（2）经营者应定期对风险进行评估，确定风险等级。4.2风险防范措施（1）药店应制定风险防范措施，包括但不限于：a.建立健全药品采购、验收、储存、养护、销售、使用等环节的管理制度；b.加强药品质量管理，确保药品质量符合国家标准；c.建立药品追溯系统，实现药品来源可追溯、去向可查证；d.定期对员工进行培训，提高员工的风险防范意识。5.药品质量管理5.1药品采购与验收（1）药店应从合法的药品生产、经营企业采购药品；（2）验收药品时，应核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。5.2药品储存与养护（1）药店应按照药品的储存要求，提供适宜的储存条件；（2）定期对药品进行养护，确保药品质量。5.3药品销售与使用（1）药店应向患者提供正确的药品信息，指导患者合理用药；（2）药店应建立药品销售记录，确保药品销售可追溯。6.药品追溯与召回6.1药品追溯系统（1）药店应建立药品追溯系统，实现药品来源可追溯、去向可查证；a.药品采购、验收、销售、使用等环节的信息记录；b.药品追溯信息的查询与查询结果的导出；c.药品召回信息的记录与查询。6.2药品召回程序（1）药店应按照药品召回法规，制定药品召回程序；（2）药品召回程序应包括：a.确定召回范围；b.制定召回计划；c.实施召回措施；d.跟踪召回效果。8.信息系统管理8.1信息系统安全（1）药店应使用符合国家标准的药品经营信息系统；（2）信息系统应具备数据加密、访问控制、审计追踪等功能，确保信息安全；（3）药店应定期对信息系统进行安全检查和漏洞修复。8.2数据备份与恢复（1）药店应建立数据备份制度，定期对重要数据进行备份；（2）备份的数据应存储在安全的地方，确保在数据丢失或损坏时能够及时恢复。9.合同期限与续约9.1合同期限本合同期限自双方签字盖章之日起生效，有效期为[具体年限]年。9.2续约条件合同期满前[具体时间]，如双方均愿意继续合作，应提前[具体时间]书面通知对方，并按照本合同约定进行续约。10.违约责任10.1违约情形（1）一方未按合同约定履行义务；（2）一方提供虚假信息或隐瞒重要事实；（3）一方违反合同约定导致对方遭受损失。10.2违约责任承担（1）违约方应承担由此给对方造成的直接经济损失；（2）违约方应支付违约金，违约金数额由双方协商确定；（3）如违约行为严重，可能导致合同解除，解除合同后，违约方应承担相应的法律责任。11.争议解决11.1争议解决方式双方在履行合同过程中发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可提交[具体仲裁机构或法院]仲裁或诉讼。11.2争议解决机构如双方选择仲裁，应选择[具体仲裁机构]作为争议解决机构。12.合同解除12.1解除条件（1）一方严重违约，经对方催告后仍未改正；（2）一方破产、解散或被吊销营业执照；（3）双方协商一致解除合同。12.2解除程序（1）提出解除合同的一方应书面通知对方；（2）合同解除后，双方应按照合同约定处理善后事宜。13.合同生效与终止13.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。13.2合同终止条件（1）合同期限届满；（2）双方协商一致解除合同；（3）因不可抗力导致合同无法履行。14.其他约定14.1通知与送达（1）双方应确保合同约定的地址准确无误；（2）通知应以书面形式进行，自寄出之日起[具体时间]视为送达。14.2合同附件（1）药品经营质量管理规范；（2）药品追溯系统操作手册；（3）药品召回程序；（4）信息系统安全管理制度。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义本合同所称的“第三方”是指在本合同执行过程中，为甲乙双方提供专业服务或协助的独立第三方机构或个人，包括但不限于审计机构、律师事务所、会计师事务所、认证机构、咨询机构、物流公司、药品追溯系统供应商等。15.2第三方介入的情形（1）甲乙双方协商一致，认为有必要引入第三方介入；（2）合同中约定的特定情况下，需要第三方提供专业意见或服务；（3）法律法规或政策要求必须引入第三方进行审核或监管。15.3第三方介入的流程（1）甲乙双方应提前[具体时间]向对方通知拟引入的第三方及其服务内容；（2）对方有权在[具体时间]内对第三方进行审查，并表达异议；（3）如无异议，甲乙双方应在[具体时间]内与第三方签订服务合同；（4）第三方在服务合同约定的范围内行使权利，履行义务。16.甲乙双方的权利与义务16.1甲方的权利与义务（1）甲方有权要求第三方按照合同约定提供服务；（2）甲方应向第三方支付服务费用；（3）甲方应配合第三方进行工作，提供必要的资料和信息。16.2乙方的权利与义务（1）乙方有权要求第三方按照合同约定提供服务；（2）乙方应向第三方支付服务费用；（3）乙方应配合第三方进行工作，提供必要的资料和信息。17.第三方的责任17.1第三方的责任限额（1）第三方在履行服务合同时，因自身过错导致甲乙双方遭受损失的，应承担相应的赔偿责任；（2）第三方赔偿限额为[具体金额]人民币，超过该限额的部分，由甲乙双方自行承担。17.2第三方的免责条款（1）因不可抗力导致第三方无法履行服务合同时，第三方不承担赔偿责任；（2）第三方在提供专业意见或服务过程中，如因甲乙双方提供的信息不准确或不完整，导致第三方意见或服务出现偏差，第三方不承担赔偿责任。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲方的划分第三方在履行服务合同时，仅对甲方承担责任，甲方应保证第三方的服务不损害乙方的合法权益。18.2第三方与乙方的划分第三方在履行服务合同时，仅对乙方承担责任，乙方应保证第三方的服务不损害甲方的合法权益。18.3第三方与合同整体的划分第三方作为合同的一部分，其服务内容应与合同整体内容相协调，确保合同目标的实现。19.合同变更与补充19.1合同变更如因第三方介入导致合同内容需要变更，甲乙双方应协商一致，并以书面形式对合同进行修改或补充。19.2合同补充如第三方介入后，甲乙双方认为有必要对合同进行补充，应以书面形式明确补充内容，并作为合同的一部分。20.争议解决如第三方介入过程中出现争议，甲乙双方应通过友好协商解决；协商不成的，可提交[具体仲裁机构或法院]仲裁或诉讼。第三方作为争议解决的对象，应遵守争议解决机构的决定。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.药品经营质量管理规范详细要求：包括药品采购、验收、储存、养护、销售、使用等环节的管理制度。说明：本规范为药店药品经营的基本要求，确保药品质量。2.药品追溯系统操作手册详细要求：包括系统操作流程、数据管理、信息查询等功能说明。说明：本手册为药店使用药品追溯系统的操作指南。3.药品召回程序详细要求：包括召回范围、召回计划、召回措施、召回效果跟踪等。说明：本程序为药店应对药品召回事件的规范流程。4.信息系统安全管理制度详细要求：包括数据加密、访问控制、审计追踪、安全检查、漏洞修复等。说明：本制度为保障信息系统安全，防止数据泄露和系统故障。5.第三方服务合同详细要求：包括服务内容、服务期限、服务费用、责任限额、违约责任等。说明：本合同为甲乙双方与第三方签订的服务协议，明确双方权利义务。6.药品经营许可证详细要求：包括药品经营许可证的复印件，证明药店具备合法经营资格。说明：本许可证为药店合法经营的重要证明文件。7.人员资质证明详细要求：包括员工资格证书、培训证明等，证明员工具备相应资质。说明：本证明为药店员工具备相应专业技能的证明文件。8.药品采购合同详细要求：包括药品名称、规格、数量、价格、交货时间、付款方式等。说明：本合同为药店与供应商之间的药品采购协议。9.药品销售记录详细要求：包括药品名称、规格、数量、销售时间、销售金额等。说明：本记录为药店药品销售情况的详细记录。10.药品库存记录详细要求：包括药品名称、规格、数量、入库时间、出库时间等。说明：本记录为药店药品库存情况的详细记录。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为未按合同约定履行药品质量管理义务；提供虚假信息或隐瞒重要事实；未按时支付服务费用；未按时提供或提供虚假的资料和信息；未按合同约定履行药品追溯和召回义务；未按合同约定履行信息系统安全管理制度。2.责任认定标准违约方应承担由此给对方造成的直接经济损失；违约方应支付违约金，违约金数额由双方协商确定；如违约行为严重，可能导致合同解除，解除合同后，违约方应承担相应的法律责任。3.违约示例说明甲方向乙方提供虚假的药品采购合同，导致乙方遭受经济损失，甲方应承担相应的赔偿责任；乙方未按合同约定支付服务费用，甲方有权要求乙方支付违约金；乙方未按时提供药品库存记录，甲方有权要求乙方改正并承担相应责任。全文完。2025版药店药品经营风险管理与防范合同1合同目录一、合同基本信息1.合同名称2.合同编号3.合同签订日期4.合同生效日期5.合同期限二、双方当事人1.当事人基本信息a.乙方基本信息b.甲方基本信息2.当事人权利与义务三、药品经营风险管理1.风险管理原则2.风险识别与评估a.药品质量风险b.供应链风险c.法律法规风险d.信息系统风险e.人为风险四、风险防范措施1.药品质量风险防范a.药品采购与验收b.药品储存与养护c.药品销售与使用2.供应链风险防范a.供应商选择与管理b.物流配送管理c.库存管理与控制3.法律法规风险防范a.合法合规经营b.遵守相关法律法规c.及时办理相关手续4.信息系统风险防范a.网络安全防护b.数据安全保护c.系统备份与恢复5.人为风险防范a.员工培训与考核b.职业道德与纪律c.岗位责任制五、风险管理责任1.乙方责任a.风险管理措施实施b.风险事件报告c.风险整改与纠正2.甲方责任a.监督与检查b.指导与支持c.争议解决六、合同履行与变更1.合同履行a.履行主体b.履行时间c.履行方式2.合同变更a.变更原因b.变更程序c.变更内容七、违约责任1.乙方违约责任a.药品质量不合格b.供应链中断c.法律法规违规d.信息系统安全事件e.人为责任2.甲方违约责任a.监督不力b.指导与支持不力c.争议解决不力八、合同解除与终止1.合同解除条件a.乙方违约b.甲方违约c.合同到期2.合同终止程序a.合同解除通知b.合同解除确认c.合同终止确认九、争议解决1.争议解决方式a.协商解决b.仲裁c.诉讼2.争议解决机构十、合同附件1.药品质量标准2.供应商名录3.员工培训计划4.系统安全规定十一、合同其他条款1.保密条款2.不可抗力条款3.合同生效条款4.合同解释条款十二、合同签署1.当事人代表签字2.合同盖章3.合同备案十三、合同附件清单1.合同附件1：药品质量标准2.合同附件2：供应商名录3.合同附件3：员工培训计划4.合同附件4：系统安全规定十四、合同生效日期1.合同签署日期2.合同生效日期合同编号_________一、合同基本信息1.合同名称：2025版药店药品经营风险管理与防范合同2.合同编号：_________3.合同签订日期：____年____月____日4.合同生效日期：____年____月____日5.合同期限：____年二、双方当事人1.当事人基本信息a.乙方基本信息1.乙方名称：_______2.乙方地址：_______3.乙方法定代表人：_______b.甲方基本信息1.甲方名称：_______2.甲方地址：_______3.甲方法定代表人：_______2.当事人权利与义务a.乙方权利1.药品采购权2.药品销售权3.药品使用咨询权b.乙方义务1.遵守国家药品管理法律法规2.确保药品质量3.执行风险管理措施三、药品经营风险管理1.风险管理原则a.预防为主b.安全第一c.全过程管理2.风险识别与评估a.药品质量风险1.药品来源风险2.药品储存风险3.药品使用风险b.供应链风险1.供应商选择风险2.物流配送风险3.库存管理风险c.法律法规风险1.法规变化风险2.违规经营风险3.处罚风险d.信息系统风险1.网络安全风险2.数据安全风险3.系统故障风险e.人为风险1.员工操作风险2.内部管理风险3.外部环境风险四、风险防范措施1.药品质量风险防范a.药品采购与验收1.严格审查供应商资质2.确保采购药品符合国家标准b.药品储存与养护1.按照药品储存要求进行储存2.定期检查药品储存环境c.药品销售与使用1.确保药品销售渠道合法2.提供准确的药品使用指导2.供应链风险防范a.供应商选择与管理1.评估供应商资质2.定期对供应商进行考核b.物流配送管理1.确保配送过程的温度、湿度控制2.定期检查运输车辆c.库存管理与控制1.制定合理的库存管理计划2.定期盘点库存3.法律法规风险防范a.合法合规经营1.定期对员工进行法律法规培训2.遵守国家药品管理法律法规b.遵守相关法律法规1.严格药品生产、流通、使用环节的监管2.严格执行药品不良反应监测制度c.及时办理相关手续1.按时办理药品经营许可证2.及时更新相关证件4.信息系统风险防范a.网络安全防护1.建立网络安全防护体系2.定期进行网络安全检查b.数据安全保护1.建立数据安全管理制度2.定期进行数据备份c.系统备份与恢复1.定期进行系统备份2.建立系统恢复预案5.人为风险防范a.员工培训与考核1.定期对员工进行风险管理培训2.建立员工考核制度b.职业道德与纪律1.加强员工职业道德教育2.严格执行工作纪律c.岗位责任制1.明确各岗位职责2.落实岗位责任制五、风险管理责任1.乙方责任a.风险管理措施实施1.负责制定风险管理措施2.负责组织实施风险管理措施b.风险事件报告1.及时报告风险事件2.跟踪风险事件处理过程c.风险整改与纠正1.对风险事件进行整改2.对风险事件进行纠正2.甲方责任a.监督与检查1.定期对乙方进行监督与检查2.对发现的风险问题提出整改意见b.指导与支持1.对乙方风险管理提供指导与支持2.协助乙方解决风险管理中的问题c.争议解决1.对乙方提出的争议进行调解2.协助乙方解决争议六、合同履行与变更1.合同履行a.履行主体1.乙方为合同履行主体b.履行时间1.乙方应在合同期限内完成风险管理任务c.履行方式1.乙方应按照合同约定的方式履行合同义务2.合同变更a.变更原因1.法律法规变化2.乙方经营需要b.变更程序1.双方协商一致2.签订变更协议c.变更内容1.合同期限2.风险管理措施3.合同价款七、违约责任1.乙方违约责任a.药品质量不合格1.乙方应承担相应的赔偿责任b.供应链中断1.乙方应采取措施恢复供应链c.法律法规违规1.乙方应承担相应的法律责任d.信息系统安全事件1.乙方应采取措施修复信息系统e.人为责任1.乙方应承担相应的赔偿责任2.甲方违约责任a.监督不力1.甲方应承担相应的赔偿责任b.指导与支持不力1.甲方应承担相应的赔偿责任c.争议解决不力1.甲方应承担相应的赔偿责任八、合同解除与终止1.合同解除条件a.乙方严重违约b.甲方严重违约c.因不可抗力导致合同无法履行2.合同终止程序a.提出解除合同的一方应提前____日书面通知对方b.双方协商一致解除合同c.按照法律法规规定解除合同九、争议解决1.争议解决方式a.协商解决b.仲裁c.诉讼2.争议解决机构a.协商解决：双方应在____日内协商解决b.仲裁：双方应提交至____仲裁委员会仲裁c.诉讼：双方应向有管辖权的人民法院提起诉讼十、合同附件1.药品质量标准2.供应商名录3.员工培训计划4.系统安全规定十一、合同其他条款1.保密条款a.双方对本合同内容负有保密义务b.未经对方同意，不得向任何第三方泄露合同内容2.不可抗力条款a.因不可抗力导致合同无法履行时，双方互不承担责任b.不可抗力事件包括：自然灾害、战争、政府行为等3.合同生效条款a.本合同自双方签字盖章之日起生效4.合同解释条款a.本合同未尽事宜，按国家相关法律法规执行十二、合同签署1.当事人代表签字a.乙方代表签字：_______b.甲方代表签字：_______2.合同盖章a.乙方盖章：_______b.甲方盖章：_______3.合同备案a.乙方备案：_______b.甲方备案：_______十三、合同附件清单1.合同附件1：药品质量标准2.合同附件2：供应商名录3.合同附件3：员工培训计划4.合同附件4：系统安全规定十四、合同生效日期1.合同签署日期：____年____月____日2.合同生效日期：____年____月____日多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明1.甲方主导权条款a.甲方有权对乙方风险管理措施进行审核和监督。b.甲方有权对乙方进行定期或不定期的风险评估。c.甲方有权根据风险评估结果要求乙方调整风险管理措施。2.甲方培训责任条款a.甲方应负责对乙方员工进行风险管理培训，确保员工具备必要的管理知识和技能。b.甲方应提供风险管理相关的培训材料和学习资源。c.甲方应定期对乙方员工进行考核，确保培训效果。3.甲方信息共享条款a.甲方应与乙方共享药品质量、供应链、法律法规等方面的最新信息。b.甲方应及时向乙方通报可能影响药品经营的风险事件。c.甲方应确保信息共享的及时性和准确性。4.甲方监督责任条款a.甲方应监督乙方遵守国家药品管理法律法规和本合同约定。b.甲方应定期对乙方进行现场检查，确保乙方执行风险管理措施。c.甲方发现乙方违反合同约定时，有权要求乙方立即整改。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明1.乙方主导权条款a.乙方有权根据自身实际情况制定风险管理措施。b.乙方有权对甲方提供的风险管理指导提出意见和建议。c.乙方有权根据实际情况调整风险管理措施。2.乙方决策权条款a.乙方有权根据风险评估结果做出经营决策。b.乙方有权拒绝甲方不合理的要求。c.乙方有权在必要时暂停或终止药品经营。3.乙方信息反馈条款a.乙方应及时向甲方反馈药品经营过程中发现的风险问题。b.乙方应定期向甲方提交风险管理报告。c.乙方应确保信息反馈的及时性和准确性。4.乙方责任承担条款a.乙方应对自身风险管理措施的有效性负责。b.乙方应对因自身原因导致的风险事件承担相应责任。c.乙方应配合甲方进行风险事件调查和处理。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明1.第三方中介条款a.本合同中涉及的第三方中介机构应具备相关资质和经验。b.第三方中介机构应遵守国家法律法规和本合同约定。c.第三方中介机构应保持中立，公正执行职责。2.第三方评估条款a.第三方中介机构有权对乙方风险管理措施进行评估。b.第三方中介机构有权对乙方进行定期或不定期的风险评估。c.第三方中介机构应向甲方和乙方提供评估报告。3.第三方报告条款a.第三方中介机构应定期向甲方和乙方提交风险管理报告。b.第三方中介机构应确保报告内容的真实性和准确性。c.第三方中介机构应及时向甲方和乙方通报可能影响药品经营的风险事件。4.第三方责任条款a.第三方中介机构应对其评估和报告的真实性、准确性负责。b.第三方中介机构在执行职责过程中出现失误，应承担相应责任。c.第三方中介机构应确保其评估和报告不泄露商业秘密。附件及其他补充说明一、附件列表：1.药品质量标准2.供应商名录3.员工培训计划4.系统安全规定5.合同附件清单6.第三方中介机构资质证明7.风险管理措施及评估报告8.合同履行记录9.违约事件处理记录10.争议解决相关文件二、违约行为及认定：1.违约行为：a.药品质量不合格b.供应链中断c.法律法规违规d.信息系统安全事件e.人为责任f.监督不力g.指导与支持不力h.争议解决不力i.合同履行期限未遵守j.合同变更未按照约定程序进行2.违约行为认定：a.甲方根据合同约定和实际情况，认定乙方存在违约行为。b.第三方中介机构根据合同约定和评估结果，认定乙方存在违约行为。c.争议解决机构根据相关证据，认定乙方存在违约行为。三、法律名词及解释：1.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为等。2.法律法规：指国家制定或认可、具有普遍约束力的规范性文件。3.风险管理：指对可能对药品经营造成损失的各种风险进行识别、评估、控制和监督的过程。4.合同解除：指合同当事人一方或双方依法或者根据合同约定解除合同关系的行为。5.争议解决：指合同当事人之间因合同履行发生争议，通过协商、仲裁或诉讼等方式解决争议的行为。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：风险管理措施不完善解决办法：定期评估和更新风险管理措施，加强员工培训。2.问题：供应商选择不当解决办法：建立供应商评估体系，选择具备资质和信誉的供应商。3.问题：信息系统安全问题解决办法：加强网络安全防护，定期进行系统备份和恢复演练。4.问题：法律法规变化解决办法：及时关注法律法规变化，调整经营策略和风险管理措施。5.问题：争议解决困难解决办法：明确争议解决方式，提前预防争议，协商解决争议。五、所有应用场景：1.药店与供应商之间的药品经营风险管理与防范2.药店与药品生产企业之间的风险分担与防范3.药店内部风险管理制度的建立与执行4.药店与第三方物流企业之间的风险控制5.药店与信息系统供应商之间的数据安全与隐私保护全文完。2025版药店药品经营风险管理与防范合同2合同编号_________一、合同主体1.甲方（药店名称）：名称：_________地址：_________联系人：_________联系电话：_________2.乙方（药品供应商名称）：名称：_________地址：_________联系人：_________联系电话：_________3.其他相关方：名称：_________地址：_________联系人：_________联系电话：_________二、合同前言2.1背景：随着我国医药市场的快速发展，药店药品经营风险日益凸显。为加强药店药品经营风险管理与防范，提高药品质量，保障人民群众用药安全，甲乙双方本着平等、自愿、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议。2.2目的：本合同旨在明确甲乙双方在药品经营过程中的权利义务，共同加强药品经营风险管理与防范，确保药品质量，维护消费者合法权益。三、定义与解释3.1专业术语：（1）药品：指经国家药品监督管理部门批准，用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。（2）药品经营：指从事药品的采购、储存、销售、配送等业务活动。（3）风险：指在药品经营过程中可能发生的损失或不利后果。3.2关键词解释：（1）药品质量：指药品的纯度、含量、稳定性、安全性、有效性等指标符合国家药品标准。（2）药品经营风险：指在药品经营过程中可能发生的质量风险、信誉风险、法律责任风险等。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务：（1）有权要求乙方提供符合国家药品标准的药品。（2）有权对乙方提供的药品进行质量检验。（3）有权要求乙方承担因药品质量问题给消费者造成的损失。（4）有权对乙方进行监督检查，确保乙方履行合同义务。4.2乙方的权利和义务：（1）提供符合国家药品标准的药品。（2）确保药品质量，对因药品质量问题给消费者造成的损失承担赔偿责任。（3）配合甲方进行药品质量检验。（4）按照合同约定履行其他义务。五、履行条款5.1合同履行时间：本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。5.2合同履行地点：甲方药店。5.3合同履行方式：（1）乙方按照合同约定，向甲方提供药品。（2）甲方按照合同约定，支付药品货款。六、合同的生效和终止6.1生效条件：本合同经甲乙双方签字盖章后生效。6.2终止条件：（1）合同期满。（2）双方协商一致解除合同。（3）因不可抗力导致合同无法履行。6.3终止程序：（1）合同期满，双方应继续履行合同约定。（2）双方协商一致解除合同，应书面通知对方。（3）因不可抗力导致合同无法履行，应按照国家有关法律法规处理。6.4终止后果：（1）合同终止后，双方应按照合同约定履行剩余义务。（2）因乙方原因导致合同终止，乙方应承担违约责任。（3）因不可抗力导致合同终止，双方互不承担违约责任。七、费用与支付7.1费用构成（1）药品采购费用：指甲方根据药品经营需求，向乙方购买药品所产生的费用。（2）药品储存费用：指甲方为保障药品质量，对储存条件有特殊要求的药品所发生的费用。（3）药品配送费用：指乙方将药品配送至甲方指定地点所产生的费用。（4）质量检验费用：指甲方对乙方提供的药品进行质量检验所产生的费用。（5）其他相关费用：指合同履行过程中产生的其他费用。7.2支付方式（1）银行转账：甲方应在收到乙方开具的正规发票后____个工作日内，通过银行转账方式支付相应款项。（2）现金支付：双方约定，现金支付仅在特定情况下适用，且需双方书面确认。7.3支付时间（1）药品采购费用：甲方应在收到乙方开具的正规发票后____个工作日内支付。（2）药品储存费用：甲方应在药品储存期间，按照双方约定的周期支付。（3）药品配送费用：甲方应在收到乙方提供的配送服务后____个工作日内支付。（4）质量检验费用：甲方应在质量检验报告出具后____个工作日内支付。7.4支付条款（1）甲方支付款项时，应确保款项准确无误。（2）乙方在收到甲方支付款项后，应及时开具正规发票。八、违约责任8.1甲方违约（1）若甲方未按时支付药品采购费用及相关费用，应向乙方支付_____%的违约金。（2）若甲方未按约定提供药品质量检验所需的条件，乙方有权要求甲方承担相应责任。8.2乙方违约（1）若乙方提供的药品质量不符合国家药品标准，乙方应承担相应责任，包括但不限于：a.退回不合格药品并退还相应款项；b.按照国家相关法律法规对不合格药品进行无害化处理；c.向甲方支付_____%的违约金。（2）若乙方未按时配送药品，应向甲方支付_____%的违约金。8.3赔偿金额和方式违约方应按照合同约定及国家相关法律法规，对守约方因违约行为造成的损失进行赔偿。赔偿金额和方式如下：（1）赔偿金额：按照实际损失计算。（2）赔偿方式：现金支付或银行转账。九、保密条款9.1保密内容（1）甲乙双方的商业秘密；（2）药品采购、储存、配送过程中的相关信息；（3）其他甲乙双方约定需要保密的内容。9.2保密期限本合同的保密期限自合同签订之日起____年。9.3保密履行方式（1）甲乙双方应采取合理的措施，确保保密内容的保密性；（2）未经对方同意，不得向任何第三方泄露保密内容。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。10.2不可抗力事件（1）自然灾害；（2）政府行为；（3）社会异常事件；（4）其他不可抗力事件。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件，甲乙双方应及时通知对方。（2）在不可抗力事件发生期间，甲乙双方应尽力采取措施，减少损失。（3）不可抗力事件解除后，甲乙双方应继续履行合同。10.4不可抗力实例（1）地震、洪水、台风等自然灾害；（2）政府颁布的法律法规变化；（3）罢工、骚乱等社会异常事件。十一、争议解决11.1协商解决甲乙双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼若协商不成，甲乙双方可向合同签订地的人民法院提起诉讼，或选择仲裁机构进行仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得转让或以其他方式处置本合同项下的权利和义务。12.2不得转让的情形（1）合同中明确约定不得转让的情形；（2）法律法规禁止转让的情形。十三、权利的保留13.1权力保留（1）甲方保留对乙方提供的药品进行质量监督和检查的权利。（2）乙方保留对甲方提供的药品采购、储存、配送等相关信息的保密权利。13.2特殊权力保留（1）本合同签订后，未经甲方同意，乙方不得将药品销售给任何第三方。（2）甲方保留在合同履行期间，根据市场变化和经营需求调整药品价格的权利。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序合同的修改和补充应经甲乙双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。14.2修改和补充效力补充协议与本合同具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项（1）确保药品质量，保障消费者用药安全；（2）及时沟通，解决合同履行过程中出现的问题；（3）遵守国家法律法规，共同维护市场秩序。15.2协作与配合方式（1）定期召开会议，讨论合同履行情况；（2）及时交换信息，共同应对市场变化；（3）共同遵守合同约定，履行各自义务。十六、其他条款16.1法律适用本合同的签订、效力、解释、履行、变更、终止及争议解决均适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同构成甲乙双方之间的完整协议，除本合同另有规定外，任何口头或书面陈述均不构成对本合同的修改或补充。16.3增减条款未经甲乙双方书面同意，本合同不得增减任何条款。十七、签字、日期、盖章甲方（药店名称）：签字：_________日期：____年____月____日盖章：_________乙方（药品供应商名称）：签字：_________日期：____年____月____日盖章：_________附件：1.药品质量检验报告2.乙方提供的药品相关资质证明3.其他与本合同相关的文件附件及其他说明解释一、附件列表：1.药品质量检验报告2.乙方提供的药品相关资质证明3.其他与本合同相关的文件，如补充协议、会议纪要、书面通知等二、违约行为及认定：违约行为及认定如下：1.甲方违约：未按时支付药品采购费用及相关费用。未按约定提供药品质量检验所需的条件。2.乙方违约：提供的药品质量不符合国家药品标准。未按时配送药品。违约行为的认定依据合同条款、