2024年北师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列各有机物的命名或分类不正确的是。选项结构简式命名类别A对甲基苯酚芳香烃B2，3-二甲基戊烷烷烃C2-丁醇一元醇D3-甲基-1-丁烯脂肪烃

A.AB.BC.CD.D2、三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状态(常温常压)，体积共缩小这三种烃不可能的组合是A.以任意比混合B.以的物质的量之比混合C.以的质量之比混合D.以的体积比混合3、利用下列装置(夹持装置略)进行实验；能达到实验目的的是。

A.用甲装置蒸馏米酒B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C.用丙装置制备无水MgCl2D.用丁装置在铁上镀铜4、实验室制备硝基苯的反应原理为在生成和纯化硝基苯的实验过程中，下列操作未涉及的是A.B.C.D.5、室温下进行下列实验，根据实验操作和现象所得到的结论正确的是。选项实验操作和现象结论A室温下，向苯酚钠溶液中通足量CO2，溶液变浑浊碳酸的酸性比苯酚的强B加热乙醇与浓硫酸的混合溶液，将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液，溶液紫红色褪去有乙烯生成C向2mL0.1mol·L–1NaOH溶液中滴加3滴0.1mol·L–1MgCl2溶液，出现白色沉淀后，再滴加3滴0.1mol·L–1FeCl3溶液，出现红褐色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]D向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊试液，溶液变蓝Kw＜Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)A.AB.BC.CD.D6、下列有关化学用语表示正确的是A.羟基的电子式B.丙烯的球棍模型C.乙炔的电子式D.乙酸的实验式7、卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂它可与醛、酮等羰基化合物加成：产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一、现欲合成下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷8、中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治；其成分之一绿原酸的结构简式如下：

下列关于绿原酸的叙述正确的是A.属于芳香烃B.不能与溶液反应C.分子中所有原子共平面D.可发生酯化、加成、水解反应9、下列各化合物按系统命名法命名，正确的是A.CH2=CHCH2CH32-丁烯B.3-丁醇C.溴丙烷D.2-甲基丁烷评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、某有机物含碳85.7%；含氢14.3%，向80g含溴5%的溴水中通入该有机物，溴水恰好完全褪色，此时液体总重81.4g。求：

(1)有机物分子式___。

(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3，写出它的结构简式___。11、将下列物质进行分类：

A．O2和O3B．C和CC．CH2＝CH－CH3和CH2＝CH－CH2－CH3

D．淀粉和纤维素E．葡萄糖和蔗糖。

F．G．

(1)互为同位素的是________________（填编号；下同）；

(2)互为同素异形体的是____________；

(3)互为同分异构体的是____________；

(4)互为同系物的是____________；12、J为A()的同分异构体，J能与氯化铁溶液发生显色反应，J能发生银镜反应。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为_______(有几种，写几种)。13、下图中A；B、C分别是三种有机物的结构模型：

请回答下列问题：

(1)A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是___________(填名称)。结构简式为的有机物中，处于同一平面内的碳原子数至少为___________。

(2)有机物C不具有的结构或性质是___________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定条件下能与氢气或氧气反应。

(3)等质量的三种有机物完全燃烧生成和消耗氧气的体积(相同状况下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。14、完成下列反应方程式；有机物必须写结构简式，并配平，有特殊条件注明条件。

(1)实验室制备乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)对甲基苯酚与溴水反应___________

(4)环已二烯与氯气1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________

(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。15、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称___。

(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是___。(填代号)

(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式___。

(4)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有___。(填代号)16、完成下列问题：

(1)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：___________；

(2)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体；请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

已知：a.碳碳双键上连有羟基的结构不稳定；b.不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

①甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为___________。

②乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为___________(任写一种)。

③丙可发生银镜反应，还可发生水解反应，则丙可能的结构简式为___________(任写一种)。

④丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为___________。17、某烃经充分燃烧后，将生成的气体通过盛有足量浓H2SO4的洗瓶，浓H2SO4质量增重2.7g；然后再通过碱石灰，气体被完全吸收，碱石灰质量增加5.5g。

(1)求该烃的分子式__。

(2)若该烃只有一种一氯代物，写出其结构简式___；并用系统命名法进行命名__。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误20、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误21、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误22、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误23、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误24、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误25、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共2题，共18分)26、0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后；浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻了3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰的质量增加17.5g。

(1)判断该有机物的化学式___________

(2)若0.2mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式___________27、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸；浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断评卷人得分五、有机推断题(共3题，共6分)28、石油裂解气用途广泛；可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：

已知：Ⅰ.氯代烃D的相对分子质量是113；氯的质量分数约为62.8％，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.

Ⅱ.

（1）A中官能团的结构式为__________________，D的系统名称是________________.

（2）反应②的条件是_____________，依次写出①和③的反应类型___________、_________.

（3）写出F→G过程中第一步反应的化学方程式____________________________.

（4）K的结构简式为____________________.

（5）写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式_________________.

（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B_______。合成路线流程图示如下：

29、已知：

以乙炔为原料；通过下图所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。

其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的分子式为C4H10O2；分子中无甲基。

请回答下列问题：

（1）A→B的化学反应类型是____________。

写出B→C化学方程式：_________________。

（2）E和H2完全加成得到的物质的结构简式是__________________。

（3）写出符合下列条件的E的同分异构体_________。

A．含有苯环B．属于酯类C．可发生银镜反应D．苯环上有两种不同环境的H

（4）下列说法正确的是_______

A．上述流程中；乙炔；有机物B、有机物E都可发生聚合反应。

B．有机物E能使酸性KMnO4溶液褪色；可说明E含碳碳双键。

C．有机物C的名称为丁二醛；C具有还原性。

D．甲醛（HCHO）溶液俗称福尔马林溶液；能使蛋白质变性。

（5）C到D的变化可表示为2C→D，D的结构简式是_____________。30、雷诺嗪H是一种抗心绞痛药物；它的一种合成路线如下：

回答下列问题：

(1)F中官能团的名称是___________。

(2)B→C的反应类型是___________，F→G的反应类型是___________。

(3)A→B的反应条件是___________；E的结构简式为___________。

(4)C→D的化学方程式为___________。

(5)同时满足下列三个条件的D的同分异构体有8种。其中氮原子上全部连接饱和碳原子的同分异构体结构简式为___________。

①含有苯环②含有③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之为1：1：1：3评卷人得分六、原理综合题(共1题，共4分)31、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．含酚-OH；-OH与甲基位于苯环的对位，名称为对甲基苯酚，含苯环属于芳香化合物，不属于芳香烃，故A错误；

B．为饱和烃；名称为2，3-二甲基戊烷，属于烷烃，故B正确；

C．含-OH；且含-OH的最长碳链含4个C原子，名称为2-丁醇，含有一个羟基属于一元醇，故C正确；

D．含碳碳双键；且含双键的最长碳链有4个C，3号C上有甲基，名称为3-甲基-1-丁烯，为链状结构，属于脂肪烃，故D正确；

故选A。2、B【分析】【分析】

设混合烃的平均分子组成为根据完全燃烧通式则解得y=4，即混合气体分子中平均含有原子。

【详解】

A．以任意比混合时分子中都平均含有4个原子；故A不符合题意；

B．以的物质的量之比混合，分子中平均含有个原子；故B符合题意；

C．以的质量之比混合时，物质的量之比为分子中平均含有个原子；故C不符合题意；

D．以的体积比混合，分子中平均含有个原子；故D不符合题意；

答案选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．蒸馏时为了充分冷凝；要采用逆流原理，冷却水应该下进上出，A错误；

B．挥发的Br2也能够与AgNO3反应产生浅黄色沉淀，因此不能证明制取溴苯时有HBr产生；B错误；

C．MgCl2在加热时会溶解在蒸馏水中，导致Mg2+发生水解反应，在HCl气流中进行加热，可以避免其水解，进而可得到无水MgCl2；C正确；

D．在铁上镀铜时应该使Fe连接电源的负极；作阴极，Cu电极连接电源的正极作阳极，D错误；

故合理选项是C。4、B【分析】【分析】

制取硝基苯是混酸在50〜60℃时硝化；然后洗涤除去混酸，分液得硝酸苯和苯，再经干燥；过滤、蒸馏得纯净的硝基苯，据此分析解答。

【详解】

A.该装置为反应的装置；该反应的温度为50〜60℃，需要用温度计控制反应温度，故A不符合；

B.坩埚用于加热固体物质；分离过程不涉及该操作，故B符合；

C.在除去混合物中的酸时；需要进行洗涤分液，分离出有机层，图中分液漏斗可分离，故C不符合；

D.该装置为过滤操作；用干燥剂干燥硝基苯后，过滤除去固体干燥剂，故D不符合；

答案选B。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．二氧化碳和苯酚钠反应生成碳酸氢钠和苯酚；说明碳酸酸性强于苯酚，A正确；

B．加热过程中乙醇蒸汽出来；也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能说明产生了乙烯，B错误；

C．因为氢氧化钠过量；可以和氯化铁反应生成氢氧化铁红褐色沉淀，没有实现沉淀转化，不能比较溶度积常数，C错误；

D．碳酸氢钠溶液显碱性；说明碳酸氢根离子水解大于电离，不能比较碳酸的第一部电离常数和第二步电离常数，D错误；

故选A。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．羟基的结构式为-O-H，电子式A不正确；

B．丙烷的结构简式为CH2=CH-CH3，球棍模型为B正确；

C．乙炔的电子式C不正确；

D．乙酸的分子式为实验式为CH2O；D不正确；

故选B。7、C【分析】由信息：可知，此反应原理为断开C=O键中的一个键，烃基加在碳原子上，加在O原子上，产物经水解得到醇，发生取代反应，即氢原子()取代据此解题。

【详解】

A．氯乙烷和乙醛反应，生成的产物经水解，得到故A错误；

B．甲醛和1-溴丙烷反应，生成的产物经水解，得到丁醇()；故B错误；

C．丙酮和一氯甲烷反应；生成的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正确；

D．甲醛和2-溴丙烷反应；生成的产物经水解得到2-甲基-1-丙醇，故D错误；

故选C。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物的组成元素是碳；氢、氧；结构中含有一个苯环，它属于芳香族化合物，而不是芳香烃，A项错误；

B．该有机物含有羧基；能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，B项错误；

C．该有机物含有两个环；一个是苯环，环中的六个碳原子共平面，另一个环是由六个碳原子通过单键形成的六元环，这六个碳原子不可能处于同一平面，另外该环上的碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子相连的4个原子形成四面体结构，不可能处于同一平面，所以，该分子中所有原子不可能处于一个平面，C项错误；

D．该有机物含有羧基和羟基；能发生酯化反应，含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，含有酯基，能发生水解反应，D项正确；

答案选D。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CHCH2CH3结构中1号碳原子上有一个双键；根据系统命名法正确的名称为1-丁烯，故A错误；

B．结构中官能团的编号应该满足最小原则；正确的命名为2-丁醇。

C．结构中溴原子位于2号碳原子上；中额正确的命名为2-溴丙烷，故C错误；

D．结构中选择最长碳链为主链；主链为4个碳，2号碳原子上有一个甲基，则该有机物正确的命名为2-甲基丁烷，故D正确；

答案选D。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)某有机物含碳85.7%、氢14.3%，C、H质量分数之和为100%，故有机物只含C、H两种元素，则分子中C、H原子数目之比为=1：2，有机物实验式为CH2，溴水中通入该有机物，溴水恰好完全褪色，该烃属于烯烃，烃与Br2按物质的量之比1：1反应，则n(烯烃)=n(Br2)==0.025mol，液体增重为81.4g-80g=1.4g，为有机物的质量，则烃的相对分子质量为=56，故有机物分子式为C4H8，故答案为：C4H8；

(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3，写出它的结构简式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2；故答案为：CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2。【解析】①.C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH211、略

【分析】【分析】

【详解】

(1).具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素，C和C具有相同的6个质子，但中子数分别为6.7，选择B；

(2).O2和O3为同素异形体的一种形式；由相同元素构成但组成分子的原子数目不同，选择A；

(3).同分异构体为化合物具有相同分子式；但具有不同结构。F为同一种物质，因为甲烷的空间结构为正四面体，不存在同分异构体，G中两种物质为同分异构体，选择G。

(4).同系物指有机物中结构相似，分子式上相差n个CH2的物质。淀粉、纤维素分子式都是（C6H11O5）n；葡萄糖和蔗糖所含官能团不同，结构不相似，故不属于同系物，故选择C。

【点睛】

二氯甲烷只有一种空间结构，没有同分异构体，任意取两个点最后都是连成正四面体的一条棱；苯酚和苯甲醇虽然相差一个CH2，但-OH的种类不同，两者不互为同系物。【解析】①.B②.A③.G④.C12、略

【分析】【详解】

J能与氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟基；J能发生银镜反应，含醛基。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，则结构对称且含有2个甲基；故结构为【解析】13、略

【分析】【分析】

由三种有机物的结构模型可知；A为正四面体结构的甲烷分子；B为含有碳碳双键的乙烯分子；C为平面正六边形结构的苯分子。

【详解】

(1)A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中单键可以旋转；最多有12个碳原子在同一平面内，至少有8个碳原子在同一平面内，故答案为：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳键是介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊的化学键；故错误；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香气味的无色液体；故正确；

ｃ．苯分子中不含碳碳双键；不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水发生加成反应，则不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴单质而使溴水褪色，故正确；

ｄ．一定条件下；苯能与氢气发生加成反应生成环己烷，能在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，故正确；

a错误；故答案为：a；

(3)若将烃分子式改写为CHx，等质量的烃燃烧时，x值越大，消耗氧气越多，三种烃改写可得CH4、CH2、CH，由改写化学式可知甲烷的x值最大，则等质量燃烧时，甲烷消耗氧气最多，故答案为：A。【解析】乙烯、苯8aA14、略

【分析】（1）

实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖，化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羟基的邻对位易被溴水取代，化学方程式为+2Br2→+2HBr；

（4）

环已二烯含有共轭双键，在催化剂作用下可以与氯气发生1，4加成，化学方程式为+Cl2

（5）

两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物，化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据(a)的碳骨架结构可知其结构简式应为C(CH3)3；主链上有3个碳原子，2号碳上有一个甲基，名称为2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4个碳原子，一个碳碳双键，据图可知(b)中含有4个碳原子；一个碳碳双键，且结构与(c)不同，二者互为同分异构体；

(3)(e)中含有一个碳碳三键，含有4个碳原子，为丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳双键、碳碳三键都可以和溴水发生加成反应使其褪色，所以不能与溴水反应使其褪色的有af。【解析】2-甲基丙烷bCH≡CCH3af16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式为C8H10的芳香烃属于苯的同系物，由苯环上的一溴取代物只有一种可知，含有1个苯环的烃分子的结构对称，苯环上只有一种氢原子，则2个碳原子不可能是乙基，只能是2个处于对位的甲基，结构简式为故答案为：

(2)①由甲的分子式为C4H8O2，能与NaHCO3溶液反应可知，甲分子中含有羧基，则分子中没有支链的结构简式为CH3CH2CH2COOH，故答案为：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还能与钠反应可知，乙分子中含有醛基和羟基，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案为：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还可发生水解反应可知，丙分子中含有HCOO—酯基结构，结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式为C4H8O2，是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物可知，丁分子中含有—COO—酯基结构，由A在一定条件下能转化为B可知，A为乙醇、B为乙酸、D为乙酸乙酯，则丁的结构简式为：CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH317、略

【分析】【分析】

烃燃烧的产物是CO2和H2O，生成的气体通过浓硫酸，吸收水蒸气，增重的质量为H2O的质量，即水的质量为2.7g，通过碱石灰，碱石灰吸收CO2，增加质量为CO2的质量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物质的量，从而推出烃的实验式，据此分析；

【详解】

(1)根据上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氢原子物质的量为0.15mol×2=0.3mol，根据原子守恒，烃中氢原子物质的量为0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烃中含碳原子物质的量为0.125mol，该烃中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，该烃的实验式为C5H12，C原子已经达到饱和，因此该烃的分子式为C5H12；故答案为C5H12；

(2)该烃只有一种一氯代物，说明只含有一种氢原子，应是对称结构，其结构简式为按照系统命名法，该烷烃名称为2，2－二甲基丙烷；故答案为2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷三、判断题(共8题，共16分)18、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。20、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。21、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。22、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。24、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。25、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。四、计算题(共2题，共18分)26、略

【分析】【分析】

浓硫酸增重10.8g为反应生成的水的质量，通过灼热氧化铜，由于发生反应CuO+COCu+CO2，固体质量减轻了3.2g，结合方程式利用差量法可计算CO的物质的量，通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6g可计算总CO2的物质的量，减去CO与CuO反应生成的CO2的质量为有机物燃烧生成CO2的质量；根据元素守恒计算有机物中含有C；H、O的物质的量，进而求得化学式；结合分子式、根据有机物与钠反应的关系，判断分子中官能团个数，据此书写结构简式。

【详解】

(1)有机物燃烧生成水10.8g，物质的量为=0.6mol；设有机物燃烧生成的CO为x，则：

所以x==5.6g，CO的物质的量为=0.2mol。根据碳元素守恒可知CO与CuO反应生成的CO2的物质的量为0.2mol，质量为0.2mol×44g/mol=8.8g，有机物燃烧生成的CO2的质量为17.6g-8.8g=8.8g，物质的量为=0.2mol，根据碳元素守恒可知，1mol有机物含有碳原子物质的量为(0.2mol+0.2mol)×=2mol，根据氢元素守恒可知，1mol有机物含有氢原子物质的量为=6mol，根据氧元素守恒可知，1mol有机物含有氧原子物质的量为=2mol，所以有机物的分子式为C2H6O2；

(2)9.2g金属钠的物质的量为=0.4mol，与0.4mol该有机物恰好完全反应，故该有机物分子中含有2个羟基，该有机物的结构简式为HOCH2-CH2OH。【解析】①.C2H6O2②.HOCH2CH2OH27、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子，即该烃的化学式为C4H10。

(2)该烃的摩尔质量M=22.4L·mol−1×1.9643g·L−1=44g·mol−1，即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)∶N(H)=该烃的最简式为C3H8，结合该烃的相对分子质量为44，可知其化学式为C3H8；

(3)设该烷烃化学式为CnH2n+2，则14n+2=128，解得n=9，则该烷烃的化学式为C9H20；

(4)在120℃和101kPa的条件下，设该烃的分子式为CxHy，则CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因为反应后气体体积缩小了，则1+x+>x+即y<4；综上所述，本题答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A五、有机推断题(共3题，共6分)28、略

【分析】【分析】

由CH2=CH-CH=CH2反应到A（C4H6Br）发生加成反应，根据框图到C为1,4-二溴-2-丁烷，AB为取代；再根据知F为醛，E为醇，G为羧酸；H为酯，由此知道D为1,3-二氯丙烷。H为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,H与C反应根据信息即可判断。

【详解】

（1）由CH2=CH-CH=CH2反应到A（C4H6Br）知，A中含有碳碳双键和溴原子。已知氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8％，n(Cl)=[113]/35.5=2,D的化学式为C3H6Cl2,核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.则D的结构简式CH2ClCH2ClCH2。系统命名为1,3-二氯丙烷；

（2）由框图知D为卤代烃，E为醇，所以反应②的条件是NaOH溶液,△（加热）；由的反应条件知道①为加聚反应；由③的条件知③反应类型取代反应。

（3根据知E为醇，F为醛，所以F→G过程中第一步反应的化学方程式OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3

（4）根据已知和所以K的结构简式为

（5）通过上述分析知G为HOOCCH2COOH，比G多2个碳原子的同系物的同分异构体的结构简式有；

（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应，经分析知A为以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B（）的路线图为：【解析】-Br1,3-二氯丙烷NaOH溶液,△（加热）加聚反应取代反应OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH329、略

【分析】【分析】

乙炔与HCHO发生信息中的加成反应A，A与氢气发生加成反应生成B，B的分子式C4H10O2，可知乙炔与甲醛的反应是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应，则A为HOCH2C≡CCH2OH，HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B，则B为HOCH2CH2CH2CH2OH，由E的结构，结合反应信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C，C为OHCCH2CH2CHO，C发生给出的信息中醛的加成反应生成D，则D为D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E，发生氧化反应生成F为高分子G为以此解答该题。

【详解】

（1）A发生加成反应生成B，B→C的化学反