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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年华东师大版必修2生物下册阶段测试试卷422考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列物质从复杂到简单的结构层次关系是()A.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因B.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNAC.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸D.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因2、某植物的紫花与红花是一-对相对性状;且是由遗传因子(D;d)控制的完全显性遗传,现有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料,设计如表所示实验方案以鉴别两植株的遗传因子组成。下列有关叙述错误的是()
A.两组实验中,都有能判定紫花和红花的显隐性的依据B.①全为紫花,④的遗传因子组成为DD×DdC.②紫花和红花的数量之比为1:1,⑤为Dd×ddD.③的遗传因子组成为Dd×Dd,判定依据是子代出现性状分离,说明双亲都有隐性遗传因子3、如图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析;下列选项中不正确的是。
A.甲病是常染色体.上的显性遗传病B.若III—4与另一正常女子婚配,则其子女患甲病的概率为2/3C.假设II—1不携带乙病基因,则III—1的基因型为aaXBXBD.假设II—1与II—6不携带乙病基因,则III—2的基因型为AaXbY,他与III—3婚配,生出病孩的概率是4、若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,则杂交亲本的组合是A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd5、当前田间的栽培稻由“祖先”二倍体野生稻经过数千年的人工驯化而来。研究发现,除了二倍体栽培稻,稻属还有其他25种野生植物,按照基因组特征又可以分成11类,包括6类二倍体基因组和5类四倍体基因组。CCDD基因组异源四倍体野生稻是将CC基因组水稻和DD基因组水稻的两套完整二倍体基因组进行融合,获得的植株具有天然的杂种优势。下列相关叙述正确的是()A.二倍体野生稻经驯化为栽培稻的过程中遗传多样性会减少B.CC型野生稻与DD型野生稻杂交后直接获得异源四倍体稻C.C或D可能代表一条染色体,异源四倍体形成中发生了进化D.CC型野生稻与DD型野生稻形成的异源四倍体高度不育评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)6、动物的卵细胞与精子的形成过程中的不同点是()A.次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂B.一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞C.一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞D.卵细胞不经过变形阶段7、下列有关现代生物进化理论的叙述,正确的是()A.配子死亡不会导致种群基因频率发生变化B.三倍体植株不育是因为体细胞中缺少同源染色体C.农药的选择会导致害虫抗药基因频率增大D.华南虎与东北虎交配能产生可育后代,说明华南虎与东北虎是同一物种8、白菜(2n=20,AA)和野甘蓝(2n=18,BB)均为十字花科。研究人员发现,野甘蓝具有抗旱性状,且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。利用下图所示流程来培育具有抗旱性状的白菜(已知培育过程中,子代植株减数分裂时,无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极,产生的配子为可育),下列叙述正确的是()
A.F1的体细胞中含有29条染色体,该植株在减数分裂时能形成14个正常的四分体B.F2的体细胞中染色体数为20~29条,属于染色体数目变异C.野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上D.Fn是具有抗旱性状的纯种白菜,则其一定符合要求,可直接用于推广9、如图是某哺乳动物(基因型为YyRr)的一组细胞分裂模式图。下列有关叙述不正确的是()
A.甲细胞中有8条染色体,16条DNA分子B.乙细胞中同源染色体分离,可产生4种不同类型的卵细胞C.细胞甲和细胞乙可能出现在同一器官中D.形成丙细胞的初级卵母细胞发生了交叉互换10、人14号染色体上的一对等位基因控制的某性状的遗传如图1所示。已知Ⅱ代全为纯合子,Ⅲ-1发生了如图2所示的变异,减数分裂时,染色体随机分离其中一条进入细胞一极,另两条进入细胞另一极。下列叙述错误的是()
A.该性状具有隔代遗传特性B.Ⅲ-1理论上能够产生6种精细胞C.Ⅲ-2是纯合子的概率为1/2D.Ⅲ-1仅发生了染色体结构变异评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)11、传统的育种方法是_____,缺点是_____长,而且_____是有限的。12、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的_________、________或_________________等。13、中性突变学说:大量的基因突变是______________,决定生物进化方向的是____________的逐渐积累,而不是________________。14、协同进化的原因:生物与__________之间的相互选择和生物与____________________之间的相互影响。15、下面是DNA的结构模式图;请写出图中①~⑩的名称。
①__________________;②__________________;
③__________________;④__________________;
⑤__________________;⑥__________________;
⑦__________________;⑧__________________;
⑨__________________;⑩__________________。评卷人得分四、非选择题(共3题,共9分)16、如图表示人类遗传系谱图中有甲(基因设为D;d)、乙(基因设为E、e)两种单基因遗传病;其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:
(1)甲病的遗传方式是___________;乙病的遗传方式是_______________________。
(2)图中Ⅱ—6的基因型为______________;Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。
(3)若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配,后代中男孩的患病概率是____________。17、衣藻是单细胞生物;能进行无性生殖和有性生殖。甲图表示其有性生殖过程,乙图表示细胞分裂不同时期的染色体行为(以两对染色体为例),请据图回答问题:
(1)甲图中__________(用图中字母填写)过程表示减数分裂;判断依据是____________。
(2)乙图为减数分裂示意图;其正确的分裂顺序是____________(用图中数字填写)。
(3)乙图细胞中染色体与DNA数量比为1:1的是____________(用图中数字填写);具有两个染色体组的是___________(用图中数字填写)。
(4)衣藻进行有性生殖使后代具有更大的变异性,原因是________________。18、下面为基因与性状的关系示意图;据图回答:
(1)此图表示遗传信息的传递规律;在遗传学上称为______________。
(2)图中标号④过程需要的酶是______________;标号⑤过程需要的酶是______________。
(3)只能在病毒的宿主细胞中发生的过程是______________(填标号)。
(4)囊性纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白(CFTR)异常,支气管黏液增多,细菌滋生造成的。请写出囊性纤维病形成过程中遗传信息的传递途径:______________________________________________。基因突变导致个体患上囊性纤维病,体现了基因控制性状的方式为:___________________________。评卷人得分五、实验题(共4题,共24分)19、黑蝇的体细胞中含有4对同源染色体.Ⅰ号染色体是性染色体.Ⅱ号染色体上有粉红眼基因r,Ⅲ号染色体上有黑体基因e,短腿基因位置不明。现有一雌性黑体粉红眼短腿(eerrtt)果蝇与雄性纯合野生型(显性)果蝇杂交,再让F1雄性个体进行杂交;子代表现型如下表(未列出的性状表现与野生型的性状表现相同)。
(1)果蝇的体色与眼色的遗传符合____________定律,短腿基因最可能位于_____号染色体上。若让F1雌性个体进行测交,与上表比较,子代性状及分离比_______(会/不会〉发生改变。
(2)任取两只雌、雄果蝇杂交,如果子代中灰体(E)粉红眼短腿个体的比例是3/16,则这两只果蝇共有_______种杂交组合(不考虑正、反交),其中基因型不同的组合分别是_______。
(3)假如果蝇卷翅基因A是Ⅲ号染色体上的一个显性突变基因,其等位基因a控制野生型翅型。若卷翅基因A纯合时致死,研究者又发现了Ⅲ号染色体上的另一纯合致死基因B,从而得到“平衡致死系”果蝇,其基因与染色体关系如图甲。该品系的雌雄果蝇互交(不考虑交叉互换和基因突变),其子代中杂合子的概率是_______;子代与亲代相比,子代A基因的频率__________(上升/下降/不变)
(4)欲检测野生型果蝇的一条Ⅲ号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因,可以利用“平衡致死系”果蝇,通过杂交实验(不考虑其他变异)来完成:让“平衡致死系”果蝇乙(♀)与待检野生型果蝇丙(♂)杂交;从F1中选出卷翅果蝇,雌雄卷翅果蝇随机交配;观察统计F2代的表现型及比例。
①若F2代的表现型及比例为_____;则说明待检野生型果蝇的Ⅲ号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。
②若F2代的表现型及比例为____________,则说明待检野生型果蝇的Ⅲ号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。20、摩尔根及其团队在研究果蝇眼色时,发现F1的雌雄红眼杂交;后代白眼占1/4,且都是雄果蝇(如图)。
针对这个现象;有以下三种假设。
假设1:控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。
假设2:控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。
假设3:控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。
请分析回答下列问题:
(1)假设1不成立的理由是_______________________________________。
(2)若假设2成立,F1杂交得到的子代表现型及比例为_______________;则群体中与眼色有关的基因型有______种。
(3)摩尔根还做了一个回交实验(让亲代白眼雄果蝇和F1红眼雌果蝇交配),该实验的结果不能否定假设2或假设3,原因是__________________________________。
(4)若要证明假设3正确,可以采取的杂交方案为________________,后代应出现的结果是_________________________________________________________________________________。
(5)研究小组已经证明,控制眼色的基因只位于X上;另外有一对控制体色的基因位于常染色体上;则群体中与果蝇眼色和体色有关的基因型共有________种。21、人类对遗传的认知逐步深入:
(1)在孟德尔豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)豌豆杂交,若将F2中黄色皱粒豌豆自交,其子代中表现型为仍为黄色皱粒的个体占________。试从基因表达的角度,解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现,隐性性状不体现的原因是______________________。
(2)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代出现四种表现型,比例为1∶1∶1∶1,说明F1中雌果蝇产生了________种配子。若实验结果不符合自由组合定律,原因是这两对等位基因不满足该定律“________________”这一基本条件。
(3)格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型,R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养,出现了S型菌。有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生,但该实验中出现的S型菌全为________;否定了这种说法。
(4)沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,该模型用_____________解释DNA分子的多样性,此外,________的高度精确性保证了DNA遗传信息稳定传递。22、如图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。回答有关问题:
(1)①过程发生的时期是_______________,该时期主要是完成_______________,需要____酶参与。
(2)②过程叫_______________,需要_______________酶与DNA的某一_______________相结合,才会使得一个或几个基因的双螺旋解开并进行碱基互补配对最终生成相应产物,该酶的运动方向是_______________。
(3)③过程进行的场所是_______________,其遇到_______________便开始蛋白质的合成。图中的Y是_______________,细胞中共有_______________种。若基因编码链上有碱基ATC,则决定氨基酸的密码子为_______________。
(4)请写出人体正常细胞中的信息传递路线:_______________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、C【分析】【分析】
染色体由DNA和蛋白质组成;DNA的主要载体是染色体;基因是有遗传效应的DNA片段,每个DNA上有很多个基因;基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。
【详解】
染色体由DNA和蛋白质组成;DNA的主要载体是染色体;基因是有遗传效应的DNA片段,每个DNA上有很多个基因;而基因的基本组成单位是脱氧核苷酸,故从复杂到的简单结构层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸,故选C。
【点睛】
注意“脱氧核苷酸、基因、DNA、染色体四者的包含关系是解决本题的关键。2、B【分析】【分析】
由于题中未明确显性性状与隐性性状;紫花植株可能是显性也可能是隐性性状,因此需分情况交配。如果紫花是显性性状,可采用自交的方法,看后代是否发生性状分离,如果不发生性状分离,则可能是显性纯合子或隐性纯合子,此时在利用紫花和红花进行杂交看后代表现型。根据表格分析,①是不出现性状分离或者全部为紫花,②为紫花与红花,③是Dd×Dd,④是DD×DD或者dd×dd,⑤是Dd×dd。
【详解】
根据以上分析可知,两种实验中,都有能判定紫花和红花的显隐性的依据,A正确;根据以上分析已知,①是不出现性状分离或者全部为紫花,④的遗传因子组成为DD×DD或者dd×dd,B错误;②紫花和红花的数量之比为1:1,为测交比例,则⑤基因型为Dd×dd,C正确;紫花自交子代出现性状分离,说明双亲都有隐性遗传因子,因此③的的遗传因子组成为Dd×Dd,D正确。3、C【分析】【分析】
本题是人类遗传病的判断和概率计算的题目;先根据遗传系谱图判断遗传病的类型,Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,生有不患甲病的Ⅲ-3和Ⅲ-5,甲病是显性遗传病,Ⅱ-6是男性,患甲病,其女儿Ⅲ-3,不患病,该病是常染色体显性遗传病;Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,其儿子Ⅲ-2患乙病,乙病为隐性遗传病,乙病的致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上;写出相关个体的基因型,根据个体基因型进行概率计算。
【详解】
A;Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病;生有不患甲病的女儿Ⅲ-3,该病为常染色体显性遗传病,A正确;
B;Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病;生有不患甲病的女儿Ⅲ-3,所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型都是Aa,其儿子Ⅱ-4是患者,基因型为AA或Aa,AA的概率占1/3,Aa的概率占2/3,正常女子的基因型是aa,因此则其子女不患甲病的概率为:aa=2/3×1/2=1/3,患甲病的概率是1-1/3=2/3,B正确;
C、假设II—1不携带乙病基因,则乙病为伴X隐性遗传病,III—1表现正常,则在间性状上基因型为aa,由于III—2患有乙病,故II—1在乙性状上的基因型为XBXb,则III—1的基因型为aaXBXb或aaXBXB;C错误;
D、若Ⅱ-6不携带乙病基因,则乙病是伴X隐性遗传病,Ⅲ-2的基因型为AaXbY,Ⅲ-3的基因型是aaXBXb或aaXBXB;其后代不患甲病的概率是aa=1/2,不患乙病的概率是1-1/2×1/2=3/4,两种病都不患的概率是1/2×3/4=3/8,患病的概率是5/8,D正确。
故选C。4、D【分析】【分析】
本题考查的是三对独立遗传的基因,分析一下各种基因型对应的表现型:当基因型为3/64的A-bbdd时;毛色为褐色;当基因型为9/64的A-B-dd时,毛色为黑色;其余基因型均为黄色,比例为52/64。
【详解】
F2黄:褐:黑=52:3:9的数量比,数量的和为64,可以推出F1产生雌雄配子各8种,即F1的基因型为AaBbDd,亲本杂交后得到的F1应是三杂合子,然后观察选项D、AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd符合条件。
故选D。5、A【分析】【分析】
CCDD是异源四倍体;由CC基因组水稻和DD基因组水稻融合形成,其体细胞中含有四个染色体组,2个C染色体组,2个D染色体组。
【详解】
A;二倍体野生稻经驯化为栽培稻的过程中是按照人们的需求选择的;在选择过程中淘汰了不符合人们需要的品种,因此遗传多样性减少,A正确;
B;CC型野生稻与DD型野生稻杂交后获得CD二倍体;B错误;
C;C或D可能代表一个染色体组;C错误;
D;CC型野生稻与DD型野生稻形成的异源四倍体能够正常联会可育;D错误。
故选A。二、多选题(共5题,共10分)6、B:D【分析】【分析】
精子的形成与卵细胞的形成过程的比较。
。
卵细胞的形成。
卵细胞的形成。
不同点。
形成部位。
精巢。
卵巢。
过程。
变形期。
无变形期。
无变形期。
性细胞数。
一个精母细胞形成四个精子。
一个卵母细胞形成一个卵细胞。
一个卵母细胞形成一个卵细胞。
细胞质的分配。
均等分裂。
不均的分裂。
相同点。
成熟期都经过减数分裂;精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半。
【详解】
A;次级精母细胞和次级卵母细胞都将进行普通的有丝分裂;A错误;
B;一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞;而一个精原细胞最终分裂可形成4个精子,B正确;
C;一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞;一个精原细胞经复制后也形成一个初级精母细胞,C错误;
D;卵细胞不经过变形阶段;而精子的形成需要经过变形阶段,D正确。
故选BD。
【点睛】
本题考查细胞的减数分裂,重点考查精子和卵细胞形成过程的异同,要求考生识记精子和卵细胞的形成过程,能对两者进行比较,再根据题干要求做出准确的判断。7、C:D【分析】【分析】
现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位;生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组;自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】
A;配子死亡会导致种群基因频率发生变化;A错误;
B;三倍体植株的体细胞中含有同源染色体;其不育是因为减数分裂时联会紊乱,不能产生正常的配子,B错误;
C;农药的选择会导致害虫抗药基因频率增大;C正确;
D;华南虎与东北虎交配能产生可育后代;说明华南虎与东北虎没有产生生殖隔离,华南虎与东北虎是同一物种,D正确。
故选CD。8、B:C【分析】【分析】
杂交育种:原理:基因重组;方法:通过基因分离;自由组合或连锁互换;分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起。
【详解】
A、图中F1的体细胞含有的染色体组为AAB,其中A染色体组中含有10条染色体,B染色体组中含有9条染色体,因此F1的体细胞有29条染色体;该植株在减数分裂时能形成10个正常的四分体,A错误;
B、从F1减数分裂过程中由于B染色体组中的染色体无法联会配对,其染色体会随机移向细胞两极,因此,F1产生的配子中的染色体数目为10~19,白菜产生的配子中含有的染色体数目为10,因此F2的体细胞中染色体数为20~29条;属于染色体数目变异,B正确;
C;野甘蓝具有抗旱性状;且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。即野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上,属于染色体结构变异中的易位,C正确;
D;Fn是具有抗旱性状的纯种白菜;若一对抗旱基因位于一对非同源染色体上,其自交后代也会发生性状分离,所以需要自交检验才能用于推广,D错误。
故选BC。9、A:B【分析】【分析】
分析题图:图甲细胞含有同源染色体;着丝点断裂,处于有丝分裂后期;图乙细胞同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;图丙细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期。
【详解】
A;甲细胞中有8条染色体;8条核DNA分子,A错误;
B;乙细胞为一个卵原细胞;只能产生1个,即1种卵细胞,B错误;
C;细胞甲和细胞乙可能出现在同一器官中;例如卵巢,C正确;
D、由图可知丙细胞一条染色体的两条姐妹染色单体上分别存在R和r两种基因,根据R基因和r基因所在区段染色单体颜色不同;可知形成丙细胞的初级卵母细胞发生了交叉互换,D正确。
故选AB。10、A:C:D【分析】【分析】
根据系谱图无中生有;女儿有该性状可知,该性状为常染色体隐性;设控制该性状的基因为A和a,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa,结合“Ⅱ代全为纯合子”可知,Ⅱ-2的基因型为aa,Ⅱ-3的基因型为AA;
根据图2可知;Ⅲ-1发生了染色体变异。
【详解】
A;由图1可知;该性状具有代代相传的特点,A错误;
B;Ⅲ-1理论上能够产生6种精细胞;即14号;21号;14-21;14和21;14和14-21;14-21和21,B正确;
C;Ⅲ-2出现该性状;故为隐性纯合子,其为纯合子的概率为1,C错误;
D;Ⅲ-1发生了染色体结构变异和数目变异;D错误。
故选ACD。三、填空题(共5题,共10分)11、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】杂交育种周期可选择范围12、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】遗体遗物生活痕迹13、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】中性的中性突变自然选择14、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】生物无机环境15、略
【分析】【分析】
DNA的双螺旋结构:
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接;排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来;形成碱基对且遵循碱基互补配对原则(A与T互补配对,G与C互补配对)。
【详解】
根据碱基互补配对原则可知:①为胞嘧啶(C);②为腺嘌呤(A)、③为鸟嘌呤(G)、④为胸腺嘧啶(T);根据试题分析;⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸、⑦为胸腺嘧啶脱氧核苷酸、⑧为碱基对、⑨为氢键、⑩为一条脱氧核苷酸链。
【点睛】
本题考查DNA分子结构的主要特点,解答本题的关键是掌握碱基互补配对原则的内容,属于基础题。【解析】胞嘧啶(C)腺嘌呤(A)鸟嘌呤(G)胸腺嘧啶(T)脱氧核糖磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基对氢键一条脱氧核苷酸链四、非选择题(共3题,共9分)16、略
【分析】【分析】
分析题图:5号和6号正常;但他们生了一个患甲病的女儿(10号),故甲病是常染色体隐性遗传病;7号和8号正常,但13号患乙病,且7号个体不是乙病基因的携带者,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
(1)由分析可知;甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(2)图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿,其基因型为DdXEXe.Ⅲ13是甲乙两病患者,所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY,所以Ⅲ12为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6。
(3)若Ⅲ-11(基因型及概率为1/3DDXEY、2/3DdXEY)和Ⅲ-12(基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE)婚配;后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,因此后代中男孩的患病概率是1-(1-1/9)×(1-1/4)=1/3。
【点睛】
本题结合图解,考查人类遗传病,要求考生识记几种单基因遗传病的类型、特点,能根据图中信息准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算。【解析】常染色体隐性遗传伴X隐性遗传DdXEXe1/61/317、略
【分析】试题分析:分析乙图;①处于减数第二次分裂末期,②处于减数第一次分裂前期,③处于减数第二次分裂后期,④处于减数第一次分裂后期,⑤处于减数第二次分裂前期。
(1)根据以上分析已知,甲图中合子中染色体为2n,分裂后孢子中染色体数为n,因此b表示减数分裂。
(2)根据以上分析已知;乙图中①处于减数第二次分裂末期,②处于减数第一次分裂前期,③处于减数第二次分裂后期,④处于减数第一次分裂后期,⑤处于减数第二次分裂前期,因此减数分裂的正确顺序为②④⑤③①。
(3)乙图细胞中;①③细胞没有姐妹染色单体,染色体与DNA数量比为1:1;②③④具有2个染色体组。
(4)有性生殖通过减数分裂产生配子;减数分裂过程中会发生基因重组(和“交叉互换”),会产生多种类型的配子,因此衣藻进行有性生殖使后代具有更大的变异性。
【点睛】解答本题的关键是掌握减数分裂的详细过程,确定图乙中各个细胞所处的分裂时期,进而判断五个图的正确排列顺序。【解析】b合子中染色体为2n,分裂后孢子中染色体数为n②④⑤③①①③②③④有性生殖通过减数分裂产生配子,减数分裂过程中会发生基因重组(和“交叉互换”),会产生多种类型的配子18、略
【分析】【分析】
本题考查中心法则及基因控制性状等相关内容;意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
【详解】
(1)图中表示中心法则;反映了遗传信息的传递规律。
(2)图中标号④逆转录过程需要逆转录酶的催化;标号⑤RNA复制过程需要的酶是RNA复制酶。
(3)只能在病毒的宿主细胞中发生的过程是④或⑤;这两个过程不会发生在正常细胞内。
(4)囊性纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白(CFTR)异常,支气管黏液增多,细菌滋生造成的。该过程只涉及转录和翻译过程,遗传信息的传递途径:DNAmRNACFTR/蛋白质。基因突变导致个体患上囊性纤维病;体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。
【点睛】
中心法则是生物界遗传信息的传递规律,并不是所有过程都会在每一种生物或细胞进行,例如正常细胞内不会进行逆转录和RNA复制,不再分裂的细胞不进行核DNA的复制。【解析】中心法则逆转录酶RNA复制酶④⑤DNAmRNACFTR/蛋白质基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状五、实验题(共4题,共24分)19、略
【分析】【分析】
1;位于非同源染色体上的基因的遗传按基因的自由组合规律求解;
2、分析表格:雌性黑体粉红眼短腿(eerrtt)果蝇与雄性纯合野生型(显性即EERRTT)果蝇杂交,再让F1(EeRrTt)雄性个体进行测交;子代表现型遵循基因的自由组合定律,所以三对基因分别位于三对同源染色体上;测交后代与性别无关,故排除短腿基因位于性染色体(控制体色和眼色的基因题干中已明确),所以短腿基因最可能位于Ⅳ号染色体上。
【详解】
(1)根据题意,控制体色的基因位于Ⅲ号染色体,控制眼色的基因位于Ⅱ号染色体,两对基因位于非同源染色体上,所以两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律;雌性黑体粉红眼短腿(eerrtt)果蝇与雄性纯合野生型(显性即EERRTT)果蝇杂交,再让F1(EeRrTt)雄性个体进行测交,子代表现型遵循基因的自由组合定律,所以三对基因分别位于三对同源染色体上;又由于果蝇共4对同源染色体(三对常染色体+1对性染色体),且测交后代与性别无关,故排除短腿基因位于性染色体(控制体色和眼色的基因题干中已明确),所以短腿基因最可能位于Ⅳ号染色体上;由于三对基因均位于常染色体上且遵循基因的自由组合定律,所以若让F1雌性个体进行测交;与表1比较,子代性状及分离比不会发生改变。
(2)根据性状显隐性及后代杂交比例,可推测这两只果蝇有4种杂交组合,分别为EerrTt×EerrTt、EeRrtt×EeRrtt、EeRrTt×Eerrtt、EeRrtt×EerrTt,其中基因型不同的组合为EeRrTt×Eerrtt、EeRrtt×EerrTt。
(3))因存在平衡致死即AA或BB纯合致死,根据他们在染色体上的位置,产生的配子只有Ab和aB,而AAbb和aaBB会致死,因此后代不会有纯合子,都是杂合子AaBb;故子代基因型和亲代基因型都一样;A基因频率不会发生改变。
(4)由题意可知雌性亲本产生AbD和aBD两种配子,雄性个体产生abD和ab_两种配子或一种配子;如果没有决定性状的隐性突变,雄性配子个体产生的abD一种配子,F1中卷翅基因型都是AabbDD,自由交配后,AA纯合致死,Aabb:aabb=2:1;如果有决定新性状的隐性突变,雄性个体产生abD和abd两种配子,F1中的卷翅基因型是1/2AabbDD和1/2AabbDd,F1中的配子有1/4abD、1/2AbD和1/4abd,F2子代中卷翅AabbD_:野生aabbD_:新性状aabbdd=(1/4×1/2×2+1/2×1/2):(1/4×1/4+1/4×1/4×2):(1/4×1/4)=8:3:1;即卷翅:野生:新性状=8:3:1。
【点睛】
本题考查基因的自由组合定律及遗传概率的计算等知识,要求考生能够根据表格信息确定基因型和表现型之间的关系,掌握基因自由组合定律的实质,并要求能够充分理解“平衡致死系”来解答问题。【解析】基因的自由组合IV不会4EeRrTt×Eerrtt、EeRrtt×EerrTt100%不变①卷翅:野生=2:1②卷翅:野生:新性状=8:3:120、略
【分析】【分析】
红眼雌性与白眼雄性杂交;子代均为红眼果蝇,据此可以判断果蝇的红眼为显性性状,白眼为隐性性状。亲本雌果蝇应为显性纯合子。
【详解】
(1)若控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上;则白眼雄性果蝇的雄性后代应均为白眼,与实验结果相矛盾,因此假设1不成立。
(2)若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上,则亲本雌雄果蝇的基因型为XWXW、XwYw,F1雌雄果蝇的基因型为XWXw、XWYw,F1杂交得到的子代;雌性均为红眼,雄性中一半表现为红眼,一半表现为白眼,表现型及比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1(或红眼∶白眼=3∶1);群体中与眼色有关的基因型,雌性有3种,雄性有4种,共有7种基因型。
(3)控制白眼的基因(w)不论位于X和Y染色体上,还是只位于X染色体上,让亲代白眼雄果蝇XwY?和F1红眼雌果蝇XWXw交配;子代雌雄果蝇中均有一半红眼一半白眼,因此该杂交方案不能区分假设2或假设3。
(4)若要证明假设3正确;可以让白眼雌果蝇和纯种红眼雄果蝇杂交,则子代雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼。若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上,则子代雌雄果蝇均为红眼。
(5)控制眼色的基因只位于X上;则与眼色有关的基因型共有3+2=5种;另外有一对控制体色的基因位于常染色体上,则与体色有关的基因型共有3种,群体中与果蝇眼色和体色有关的基因型共有5×3=15种。
【点睛】
基因是伴X染色体遗传还是X;Y染色体同源区段的遗传。
适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)基本思路一:用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状。即:
(2)基本思路二:用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状。即:
【解析】F1出现红眼雄果蝇(或F1没有白眼雄果蝇);红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1(或红眼∶白眼=3∶1)7根据假设2和假设3推导出的结果相同,回交实验的结果都是雌雄果蝇中均有一半红眼一半白眼让白
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