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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教A版选修1生物上册月考试卷690考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列关于微生物的分离和培养的有关叙述,错误的是A.微生物培养前,需对培养基进行消毒B.分离土壤中不同的微生物,要采用不同的稀释度C.测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法D.分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为培养基中唯一的氮源2、下列有关用平板划线法和稀释涂布平板法纯化培养大肠杆菌的叙述;正确的是()
①都需要用固体培养基。
②都需要使用接种针进行接种。
③都需要在火焰旁进行接种。
④都可以用菌落数来计数活菌A.①②B.①③C.②④D.③④3、下列有关制备固定化酵母细胞的叙述,正确的是()A.利用5%的海藻酸钠溶液比蒸馏水活化酵母细胞效果更好B.采用酒精灯小火或间断加热使海藻酸钠溶化后还需要注意定容处理C.将溶化后的海藻酸钠立即与活化的酵母细胞等量混合并充分混匀D.以恒定的速度将注射器中的溶液滴加到适宜的CaCl2溶液中即可获得规则的凝胶珠4、用稀释涂布平板法统计细菌菌落数时;一般选择如图中哪几支试管中的稀释液来涂布平板()
A.试管1、2、3B.试管2、3、4C.试管3、4、5D.试管4、5、65、电泳是分离蛋白质的常规方法,下图是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离几种蛋白质的图谱,据图分析下列叙述错误的是()
A.分离是因为不同分子产生了不同的迁移速度B.相对分子质量最小的蛋白质是γ球蛋白C.凝胶色谱法洗脱时最后流出的蛋白质是清蛋白D.该方法还能测定蛋白质的相对分子质量6、下列有关倒平板的操作,正确的是A.接种后的平板需倒置放置于超净工作台中培养B.已灭菌的培养基冷却到大约50℃时可倒平板C.倒平板后,可用划线法和稀释涂布法接种,获得单菌落后进行计数D.培养基倒入培养皿后,使培养皿倾斜放置,以使培养基凝固后形成斜面7、有人就腐乳制作的传说故事写了一首打油诗:豆腐长白毛,致和真苦恼;撒盐把它腌,腐乳变成宝。下列有关说法错误的是A.所长白毛主要为毛霉菌丝B.长白毛和盐腌是腐乳制作的两个关键步骤C.为调制风味可在盐腌后加入卤汤,卤汤没有杀菌防腐的作用D.腐乳成宝的价值在于大分子蛋白质和脂肪被分解成了易于消化吸收的小分子物质8、将释放出的血红蛋白以2000r/min的速度离心10min后,可以看到试管中的溶液分为4层,其中哪一层是血红蛋白的水溶液()A.第一层无色透明B.第二层白色C.第三层红色透明D.第四层暗红色9、微生物的纯培养既需要适宜的培养基,又要防止杂菌污染,下列相关叙述正确的是()A.培养基中的营养物质浓度越高,对微生物的生长越有利B.消毒和灭菌虽在杀菌程度上存在差异,但采用的都是物理或化学方法C.选择培养基中可以不加入琼脂D.微生物纯培养物就是不含有代谢废物的微生物培养物评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)10、科研人员研究了不同洗涤浓度(单位体积的水中加入洗衣粉的量)的两种加酶洗衣粉的去污力(%);结果如下表。下列说法错误的是()
。洗涤浓度。
去污力(%)
洗衣粉品种。
0.2%0.4%0.6%0.8%加酶洗衣粉甲71.578.980.079.9加酶洗衣粉乙69.580.480.680.5A.加酶洗衣粉中的酶制剂是通过基因工程生产出来的,并使用了包埋法固定B.若洗涤的是相同污布,则两种加酶洗衣粉的洗涤效果相似C.相同pH时,加酶洗衣粉洗涤效果比普通洗衣粉好D.所有加酶洗衣粉最适洗涤浓度都为0.4%,浓度过大是不必要的11、某同学设计了如图所示的果酒和果醋发酵装置;下列有关叙述正确的是。
A.进行果醋和果酒发酵的最适温度相同B.该装置既可阻止空气进入,也便于发酵产生的气体排出C.去除弯管中的水,该装置即可满足果醋发酵时底层发酵液中大量醋酸菌的呼吸D.发酵过程中,发酵液的pH逐渐降低,密度逐渐下降12、在制作发酵食品的学生实践中,控制发酵条件至关重要。下列相关叙述错误的有()A.泡菜发酵后期,尽管乳酸菌占优势,但仍有产气菌繁殖,需开盖放气B.制作果酒的葡萄汁不宜超过发酵瓶体积的2/3,制作泡菜的盐水要淹没全部菜料C.葡萄果皮上有酵母菌和醋酸菌,制作好葡萄酒后,可直接通入无菌空气制作葡萄醋D.果酒与果醋发酵时温度宜控制在18-25℃,泡菜发酵时温度宜控制在30-35℃13、地球上的植物每年产生的纤维素超过70亿吨,其中40%~60%能被土壤中的某些微生物分解利用,这是因为他们能够产生纤维素酶。研究者从牛的瘤胃中筛选产生纤维酶的纤维素分解菌,其筛选过程如图1所示。将丙中的菌悬液转接于含有稻草作碳源的固体培养基上培养,得到若干菌落后用刚果红处理,看到如图2所示情况,下列有关叙述,错误的是()
A.②过程是涂布器取乙中的菌液均匀的涂布在Ⅰ号培养表面B.甲、乙试管中的液体都属于液体培养基,主要作用是稀释菌种C.Ⅰ号、Ⅱ号培养基都属于固体培养基,配置时先灭菌后调节pHD.可挑取图2中周围出现透明圈的菌落,用平板划线法继续纯化14、如图是围绕加酶洗衣粉洗涤效果进行的研究结果;下列有关叙述,正确的是()
A.两类洗衣粉的最佳使用温度都为t1B.温度超过t2后加酶洗衣粉中的酶可能失活C.本研究的自变量分别是温度和洗衣粉是否加酶D.图中的纵坐标可以是污渍的残留量15、我国的酿酒技术历史悠久,古人在实际生产中积累了很多经验。《齐民要术》记载:“酒冷沸止,米有不消者,便是曲势尽。”意思是瓮中酒液凉了不再起泡,米有未消耗完的,就是酒曲的力量用尽了。下列叙述正确的是()A.用酒曲酿酒过程中,为加快微生物代谢需不断通入O2B.酒液温度的变化与酒曲中微生物呼吸作用释放热量有关C.起泡是由微生物进行呼吸作用产生的CO2释放形成的D.“曲势尽”可能是瓮中液体pH降低、酒精浓度过高导致评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)16、蛋白质的分离。
分离过程中,仔细观察________在洗脱过程中的移动情况。如果色谱柱装填成功、分离操作正确,能清楚地看到红色区带狭窄、平整、均匀一致地随着洗脱液缓慢移动;如果红色区带歪曲、散乱、变宽,说明分离效果不好,与______________有关。17、大多数凝胶是由________化合物构成的小球体,内部有许多贯穿的通道,当不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子质量____的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程______,移动速度______;而相对分子质量______的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在________移动,路程______,移动速度______。相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。18、固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术,包括_________、_______________和_______。一般来说,酶更适合采用______________和_________固定化,而细胞多采用____________固定化。19、橘皮压榨液中含有橘皮精油和大量水分,还有一些糊状残渣等杂质。可以先用普通____________过滤除去固体物和残渣,然后____________进一步除去质量较小的残留固体物,再用分液漏斗或吸管将________________的橘皮油分离出来。此时的橘皮油还含有少量的水和果蜡,需在_________℃下静止5~7d,使杂质沉淀,用吸管吸出上层澄清橘皮油,其余部分通过滤纸过滤,___________与吸出的上层橘油合并,成为最终的橘皮精油。20、在缺水状态下,微生物处于__________状态。__________就是让处于____________状态的微生物重新恢复___________的生活状态。21、分离血红蛋白溶液:将搅拌好的混合液离心后可观察到试管中溶液分为4层(从上往下):
第1层:________的甲苯层。
第2层:脂溶性物质的沉淀层——______薄层固体。
第3层:________的水溶液——红色透明液体。
第4层:其他杂质的________沉淀物。
将液体用______过滤,除去________________,于分液漏斗中静置片刻后,分出下层的________液体。评卷人得分四、实验题(共2题,共10分)22、生物技术拥有巨大的发展空间;给人们的生活带来了深刻的变化。某兴趣小组翻阅资料发现橙皮精油和乳酸菌素都具有抑菌的效果,如图为制备橙皮精油和乳酸菌素的流程及其抑菌实验结果,回答下列问题:
(1)筛选乳酸菌A时;所用培养基需经________法进行灭菌。将某种细菌接种到培养基上并均匀分布形成菌膜,最可能采用的接种方法是_____________。
(2)图中;橙皮精油或乳酸菌素接种在培养基上____________________所在的位置。
(3)橙子的果肉可用于制备果酒和果醋。为监测发酵状况;可用________________法对发酵菌种进行计数,一段时间后统计结果分析可发现,培养液中的菌种种群数量的增长曲线变化规律是种群数量经过一定时间的增长后,趋于稳定。
(4)用蒸馏法提取玫瑰精油时;如果想提取较高品质的产品,对温度和时间的要求是_________________。
(5)果胶酶是分解果胶的酶的总称;包括____;果胶分解酶和果胶酯酶。
(6)凝胶色谱法是根据________分离蛋白质的有效方法。“血红蛋白的释放”步骤中,在_______________的作用下,红细胞破裂,释放出血红蛋白。23、试回答下列“蛋白质提取与分离实验”的有关问题:
(1)为了提取和分离血红蛋白,首先对红细胞进行洗涤以去除杂质蛋白,洗涤时应使用生理盐水而不使用蒸馏水的原因是_____。
(2)若要去除血红蛋白中的小分子杂质,采用图1装置。透析液是_____,一段时间后,若向烧杯中加入双缩脲试剂,透析袋内溶液是否出现紫色并说明判断的依据:_____。
(3)图4是用于分离蛋白质的凝胶色谱柱,装填凝胶色谱柱时,色谱柱内不能有气泡的存在,原因是_____。a、b均为蛋白质分子,其中先从凝胶色谱柱中洗脱出来的是a,是因为a蛋白质分子_____。
(4)图2、图3分别表示电泳法分离蛋白质和纸层析法分离叶绿体中色素的结果。不同蛋白质得以分离是因为_____;不同色素得以分离是因为_____。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、A【分析】消毒只能杀死部分微生物,不能杀死芽孢和孢子,所以微生物培养前,需对培养基进行灭菌,消灭所有的微生物以及芽孢和孢子,A错误;分离土壤中不同的微生物,要采用不同的稀释度,将微生物分离开来,使形成的菌落来自一个微生物,B正确;测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法,也可用显微镜直接计数法,C正确;分离能分解尿素的细菌,应用选择培养基,以尿素作为培养基中唯一的氮源,D正确。2、B【分析】【分析】
【详解】
①平板划线法和稀释涂布平板法都能在培养基表面形成单个菌落;所以都需要用固体培养基,①正确;
②稀释涂布平板法不需要使用接种针进行接种;②错误;
③为防止杂菌污染;操作时都需要在火焰旁进行接种,③正确;
④平板划线法不能用于计数活菌;只能用于分离菌种;稀释涂布平板法可以用来计数活菌,④错误.
故选B。3、B【分析】【分析】
固定化酵母细胞需先用蒸馏水活化干酵母;然后将海藻酸钠溶化,待冷却后与活化酵母混合,以注射器抽取混合液并注射到氯化钙溶液中。
【详解】
A;海藻酸钠的作用不是活化酵母细胞;是包埋酵母细胞,A错误;
B;采用酒精灯小火间断加热是为了避免海藻酸钠糊底;定容是为了精确用量,B正确;
C;溶化后的海藻酸钠立即与酵母细胞混合会杀死酵母细胞;C错误;
D;以恒定的速度将注射器中的胶液滴加到氯化钙溶液中;实验得到的凝胶珠的形状不规则,有的是椭圆形,有的是圆形,D错误。
故选B。4、C【分析】【分析】
图中6支试管为梯度稀释;最后经稀释涂布平板法接种培养后进行计数,用稀释涂布平板法统计样品中的活菌数时,平板上的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌,有些也可能来自两个活菌,所以菌落数往往比活菌的数目低,为了保证结果准确,一般选择菌落数在.30-300的平板进行计数。
【详解】
由于1、2号试管稀释倍数较小,试管中细菌数目较多,而6号试管中细菌数目较少,所以用稀释涂布平板法统计细菌菌落数时,一般选择图中试管3、4、5中的稀释液来涂布平板,C正确。5、B【分析】【分析】
分析题图:图为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的图谱;γ球蛋白离样品处最近,说明质量最大,清蛋白离样品处最远,分子质量最小。
【详解】
A;电泳法是利用各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同;使带电分子产生不同的迁移速度进行分离,A正确;
B;γ球蛋白迁移距离最近;迁移速度最慢,相对分子质量最大,清蛋白迁移距离最远,迁移速度最快,相对分子质量最小,B错误;
C;清蛋白迁移距离最远;迁移速度最快,相对分子质量最小,在凝胶色谐法中,分子质量小的蛋白质容易进入凝胶颗粒内部的通道,路程长,移动速度慢;分子量大的蛋白质无法进入凝胶颗粒内部,路程较短,移动速度快,因此最后流出的蛋白质是清蛋白,C正确;
D;由于SDS能完全掩盖分离蛋白质的电荷;使得迁移速率完全取决于蛋白质分子大小,故该方法还能测定蛋白质的相对分子质量,D正确。
故选B。6、B【分析】【分析】
倒平板操作的步骤:将已灭菌的培养皿放在火焰旁的桌面上;右手拿装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞;右手拿锥形瓶,将瓶口迅速通过火焰;用左手的拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中的培养基倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖;等待平板冷却凝固后,将平板倒过来放置,这样可以防止皿盖上的水分滴到培养基上造成培养基污染。
【详解】
A.接种后的平板需倒置放置于恒温箱中培养;A错误;
B.将已灭菌的培养基置于超净工作台;待冷却到大约50℃时即可倒平板,B正确;
C.倒平板后;可用划线法和稀释涂布法接种获得单菌落,但只有稀释涂布分离法可用于计数,C错误;
D.培养基倒入培养皿后,将培养皿平放在水平位置上,并轻轻晃动,待凝固后形成平板,D错误。7、C【分析】【分析】
参与豆腐发酵的微生物有青霉;酵母、曲霉、毛霉等多种;其中起主要作用的是毛霉。毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸,脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸。
【详解】
参与豆腐发酵的微生物有青霉;酵母、曲霉、毛霉等多种;其中起主要作用的是毛霉,A正确;长白毛和盐腌是腐乳制作的两个关键步骤,B正确;卤汤也具有杀菌防腐的作用,C错误;腐乳成宝的价值在于大分子蛋白质和脂肪被分解成了易于消化吸收的小分子物质,D正确。
综上,本题答案为C选项。8、C【分析】【详解】
试题分析::分离血红蛋白溶液时;将搅拌好的混合液转移到离心管中,经过中速长时离心后,可明显看到试管中溶液分为4层,从上往下数,第1层为甲苯层,第2层为脂溶性物质的沉淀层,第3层为血红蛋白水溶液,第4层为杂质沉淀层。所以C正确。A;B、D不正确。
考点:本题考查教材中生物学实验的相关知识,意在考查考生能理解相关实验的原理和方法,把握材料和试剂的选择,熟练完成相关实验的能力。9、C【分析】【分析】
1;选择培养基是指允许特定种类的微生物生长;同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。
2;在微生物培养过程中;由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物,平板划线法和稀释涂布平板法是常用的获取纯培养物的方法。
【详解】
A;培养基中的营养物质浓度过高;微生物会通过渗透作用失水,对微生物的增殖不利,A错误;
B;消毒是用较为温和的物理或化学方法杀死物体表面或内部的部分微生物;而灭菌则是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子,故消毒和灭菌的杀菌程度存在差异,灭菌一般采用的是物理方法,B错误;
C;选择培养基中可以不加入琼脂等凝固剂;故可以采用液体培养基对微生物进行选择培养,C正确;
D;在微生物培养过程中;由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物,D错误。
故选C。
【点睛】
二、多选题(共6题,共12分)10、A:C:D【分析】【分析】
分析题干和表格信息可知;该实验的目的是探究不同酶;不同洗涤浓度对洗涤效果的影响,实验的自变量是酶的种类和浓度,因变量是洗涤效果,洗涤的温度、洗涤时间、洗涤方式、洗涤材料和污物的种类及污染程度等属于无关变量,无关变量应该保持一致且适宜。
【详解】
A;加酶洗衣粉是将通过基因工程生产的酶通过特殊物质层层包裹;与洗衣粉的其他成分隔离,遇水后包裹层很快溶解,释放出来的酶迅速发挥催化作用,并没有运用到固定化酶技术,因为酶未固定在不溶于水的载体上,也不能重复利用,A错误;
B;分析表格中的信息可知;相同浓度条件下,两种洗衣粉的洗涤效果无显著差异,因此若洗涤的是相同污布,两种加酶洗衣粉的洗涤效果相似,B正确;
C;pH会影响酶的活性;pH过高或过低时都会使酶变性失活,因此相同pH时,加酶洗衣粉洗涤效果不一定好于普通洗衣粉,C错误;
D;该表格显示甲、乙两种洗衣粉的最适洗涤浓度相同;都为0.6%左右,但是不能说明所有加酶洗衣粉最适洗涤浓度都相同,D错误。
故选ACD。
【点睛】11、B:D【分析】【分析】
果酒制作的原理:先通气;酵母菌进行有氧呼吸而大量繁殖,后密封,酵母菌进行无氧呼吸产生酒精。果醋制作的原理:醋酸菌是嗜温菌,也是嗜氧菌,因此其进行果醋发酵时需要不间断的供氧。
【详解】
A;果酒发酵的最适温度是18~25℃;果醋发酵的最适温度是30~35℃,错误;
B;果酒发酵需要无氧环境;该装置鹅颈中的水可以隔绝空气,创造无氧环境,果酒发酵中产生的气体是二氧化碳,该装置便于二氧化碳的排除,正确。
C;醋酸菌是嗜氧菌;即使去除弯管中的水,该装置也不能满足果醋发酵时底层发酵液中大量醋酸菌呼吸所需的氧气,错误;
D;果酒发酵过程中;葡萄糖分解变成酒精,因此发酵液密度会逐渐减小;同时pH会逐渐降低,呈酸性,正确。
故选BD。12、A:C:D【分析】【分析】
参与果酒制作的微生物是酵母菌;其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。参与果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陈代谢类型是异养需氧型。
【详解】
A;乳酸菌属于厌氧菌;开盖放气会影响乳酸菌发酵,因此不能开盖放气,A错误;
B;制作果酒的葡萄汁不宜超过发酵瓶体积的2/3;是为了发酵初期让酵母菌进行有氧呼吸大量繁殖,同时为了防止发酵过程中发酵液溢出,制作泡菜的盐水要淹没全部菜料,以保证乳酸菌进行无氧呼吸,B正确;
C;醋酸菌为需氧菌;且发酵温度高于果酒的发酵温度,因此制作好葡萄酒后,除通入无菌空气,还需要适当提高发酵装置的温度,C错误;
D;果酒与果醋发酵时温度宜控制在18-25℃;果醋发酵时温度宜控制在30-35℃,泡菜的制作温度低于30-35℃,D错误。
故选ACD。13、A:B:C【分析】分解纤维素的微生物的分离实验的原理:①土壤中存在着大量纤维素分解酶;包括真菌;细菌和放线菌等,它们可以产生纤维素酶。纤维素酶是一种复合酶,可以把纤维素分解为纤维二糖,进一步分解为葡萄糖使微生物加以利用,故在用纤维素作为唯一碳源的培养基中,纤维素分解菌能够很好地生长,其他微生物则不能生长。②在培养基中加入刚果红,可与培养基中的纤维素形成红色复合物,当纤维素被分解后,红色复合物不能形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈,从而可筛选纤维素分解菌。
【详解】
A;根据Ⅰ号培养基上菌落分布均匀可知;②过程是用涂布器取乙中的样品稀释液均匀的涂布在Ⅰ号培养表面,即乙中是分解纤维素菌的样品稀释液,不是菌液,A错误;
B;液体培养基的作用是让菌体增殖;而不是稀释菌种,甲、乙试管中的液体都是样品稀释液,捕食液体培养基,B错误;
C;配置固体培养基的基本步骤是计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板;故需要先调pH,再灭菌,C错误;
D;刚果红能与纤维素形成红色复合物;若菌落周围出现透明圈,说明纤维素分解菌将纤维素进行了分解,可挑取该菌落用平板划线法继续纯化该菌体,D正确。
故选ABC。14、B:C:D【分析】【分析】
1;加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉;目前常用的酶制剂有四类:蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶,其中,应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。
2;影响加酶洗衣粉洗涤效果的因素有水温、水量、水质、洗衣粉的用量;衣物的质料、大小及浸泡时间和洗涤的时间等。在这些因素中,水温是要研究的对象,而其他因素应在实验中保持不变。
3;据图分析:该实验的自变量是温度和洗衣粉的种类;因变量是洗衣粉的去污效果。
【详解】
A、加酶洗衣粉的最佳使用温度都为t1,而普通洗衣粉在t1时的洗涤效果没有t2时好;A错误;
B、由于温度过高,加酶洗衣粉中的酶可能失活,由图可知,温度超过t2后加酶洗衣粉中的酶可能失活;B正确;
C;图中曲线显示本实验的自变量有温度和洗衣粉的种类;即洗衣粉是否加酶,C正确;
D;本实验研究的因变量可能是污渍的残留量或污渍消失所需的时间长短等;D正确。
故选BCD。
【点睛】15、B:C:D【分析】【分析】
用酒曲酿酒菌种是酵母菌;代谢类型是兼性厌氧型真菌,属于真核细胞,条件是18~25℃;前期需氧,后期不需氧。
【详解】
A、用酒曲酿酒是利用了微生物细胞呼吸的原理,进行的是酵母菌的无氧发酵,不能一直通入O2;A错误;
B;由于呼吸作用会产热;故会导致酒液温度产生变化,B正确;
C、起泡是由微生物进行呼吸作用产生的CO2释放到发酵液中形成的;C正确;
D;“曲势尽”可能是随着发酵的进行瓮中液体pH降低、酒精浓度过高导致酵母菌大量死亡;D正确。
故选BCD。三、填空题(共6题,共12分)16、略
【分析】【详解】
蛋白质的分离过程中,仔细观察红色区带在洗脱过程中的移动情况。如果色谱柱装填成功、分离操作正确,能清楚地看到红色区带狭窄、平整、均匀一致地随着洗脱液缓慢移动;如果红色区带歪曲、散乱、变宽,说明分离效果不好,与凝胶色谱柱的装填有关。【解析】红色区带凝胶色谱柱的装填17、略
【分析】【详解】
大多数凝胶是由多糖类化合物构成的小球体,内部有许多贯穿的通道,当不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较小的蛋白质相对容易进入凝胶内部的通道,故其通过的路程较长,移动速度较慢;而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,故其通过的路程较短,移动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。【解析】多糖类较小较长较慢较大凝胶外部较短较快18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】包埋法化学结合法物理吸附法化学结合法物理吸附法包埋法19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】布袋离心上层5-10滤液20、略
【解析】①.休眠②.活化③.休眠④.正常21、略
【分析】【分析】
【详解】
分离血红蛋白溶液:将搅拌好的混合液离心后可观察到试管中溶液分为4层(从上往下):
第1层:甲苯密度最小;故最上层为无色透明的甲苯层。
第2层:脂溶性物质的沉淀层——白色薄层固体。
第3层:血红蛋白的水溶液——红色透明液体。
第4层:其他杂质的暗红色沉淀物。
将液体用滤纸过滤;除去溶性沉淀层,于分液漏斗中静置片刻后,分出下层的红色透明的液体即为血红蛋白溶液。
【点睛】【解析】无色透明白色血红蛋白暗红色滤纸脂溶性沉淀层红色透明四、实验题(共2题,共10分)22、略
【分析】【分析】
单菌落分离法包含划线分离法和涂布分离法;常用于分离获得单菌落。培养基,是指供给微生物;植物或动物(或组织)生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。芳香油是植物体新陈代谢的产物,由细胞原生质体分泌产生,大多具挥发性,有芳香的气味,故又称挥发油,在香料工业中又称精油。植物芳香油的主要成分:主要包括萜类化合物及其衍生物。植物芳香油的提取方法:蒸馏法、压榨法和萃取等。蛋白质凝胶电泳分离过程:在一定pH下,使蛋白质基团带上正电或负电;加入带负电荷多的SDS,形成“蛋白质—SDS复合物”,使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小。
【详解】
(1)培养基需经高压蒸汽灭菌法进行灭菌;以避免杂菌污染。微生物接种常用平板划线法和稀释涂布平板法,图中进行抑菌实验时,接种的方法最可能是稀释涂布平板法。
(2)图中;橙皮精油或乳酸菌素作为抑菌物质,最终可通过比较透明圈的直径(大小)来比较其抑菌效果,因此接种在培养基上透明圈所在的位置。
(3)检测培养液中的菌种种群数量变化可以采用显微镜直接计数法(抽样检测);对发酵菌种进行计数。
(4)用蒸馏法提取玫瑰精油时;由于蒸馏
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