2025年人教版PEP选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版PEP选择性必修3化学上册月考试卷408考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、有机物P为透明质酸；又称玻尿酸，以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节；调节血管壁的通透性、调节蛋白质、水电解质扩散及运转、促进创伤愈合等。有机物P可由有机物M和N在一定条件下合成，反应原理如下：

下列说法错误的是A.有机物N的分子式为B.有机物M、N均可与金属钠反应生成C.玻尿酸既可发生取代反应，又可发生消去反应D.M、P均能与溶液反应2、下列化学用语表示正确的是A.羟基的电子式：B.丙烷的球棍模型：C.丙烯的键线式：D.苯与乙炔的实验式均是C2H23、分子式为C7H12O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1∶2，则符合该条件的有机物有A.3种B.4种C.5种D.6种4、教材中的下列实验，不需要温度计的是A.乙醇的消去反应B.中和反应反应热的测定C.配制100mL1.00mol/L的NaCl溶液D.分离提纯CH4与Cl2取代反应生成的液态混合物5、苯的结构可以表示为如图所示的“凯库勒式”和“鲍林式”；但后者更符合苯的实际结构，下列不能作为判断依据的是。

A.苯的邻位二氯代物没有同分异构体B.苯不能使高锰酸钾溶液褪色C.1mol苯可以和3mol氢气加成D.苯的二氯取代物只有3种6、一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是。

A.能水解成小分子B.单体只含一种官能团C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为：7、有机物有多种同分异构体，其中含有苯环且属于酯类的有A.6种B.5种C.4种D.3种8、网状PAA在抗压性；吸水性等方面优于线性PAA。网状PAA的制备方法是：将丙烯酸用NaOH中和；加入少量交联剂a，在引发聚合。其部分结构片段如图所示，下列说法不正确的是。

A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象B.形成网状结构的过程发生了脱水缩合C.交联剂a的结构简式是D.PAA的高吸水性与—COONa有关评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、有机物M是一种抑制生长的植物激素；可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是。

A.M既可以和乙醇发生酯化反应，也可以和乙酸发生酯化反应B.1molM和足量的钠反应生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2发生加成反应D.1molM可以和NaHCO3发生中和反应，且可生成22.4LCO210、最近科学家研究发现雄性山羊分泌的一种化学物质(如下所示)能触发雌性山羊排卵。当暴露在空气中时；该物质发生变化，发出“羊膻味”。而雄性山羊正是通过这种气味吸引雌性山羊的。

下列有关说法中，正确的是A.该物质是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.该物质很难发生氧化反应生成CO211、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。

A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等12、蟾蜍是捕食害虫的田园卫士；还能向人类提供治病良药。蟾蜍的药用成分之一华蟾毒精醇的结构如图。下列说法正确的是。

A.该物质属于芳香族化合物B.该物质含有3种含氧官能团C.该物质可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同D.1mol该物质能消耗2molNaOH13、四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物(分子式为)通过下列路线制得。

已知：下列说法正确的是A.C中含有的官能团仅为醚键B.A的结构简式是C.D和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)14、用系统命名法命名(1)(2)有机物；写出(3)(4)的结构简式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。15、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示：

回答下列问题：

E的同系物G的相对分子质量比E小14，写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______。

①属于芳香族化合物；分子中含有两个六元环结构和一个甲基；

②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。16、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物，化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。17、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是一种重要的工业原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工业制法如下。请回答：

步骤①中碱液洗涤的目的是___________18、“西气东输”是西部开发的重点工程；这里的“气”是指天然气，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________结构，其结构式是_________________。

(2)通常情况下，甲烷比较稳定，但在特定条件下，甲烷也会发生某些反应，请写出甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式________________________，该反应属于____________(填反应类型)。

(3)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。如图是甲烷燃料电池的原理示意图：

若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极反应式为________________________________；该电池工作过程中，H＋的移动方向为从________到________(填“左”或“右”)。评卷人得分四、判断题(共1题，共8分)19、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共3题，共6分)20、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。21、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。22、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。评卷人得分六、有机推断题(共4题，共24分)23、肉桂酸异戊酯G()是一种香料；一种合成路线如下：

已知以下信息：

①RCHO++H2O

②C为甲醛的同系物；相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题：

(1)A转化为B的化学方程式为________。

(2)B和C反应生成D的化学方程式为________。

(3)F的结构简式为________，名称为________。

(4)D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________。

(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气、核磁共振氢谱只有两组峰、且峰面积比为3∶1的为________。24、从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有3步属于加成反应。（提示：路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应）请回答下列问题：

(1)分别写出B、C的结构简式：B_________、C_________。

(2)写出反应类型①___，④____，⑤____，⑥_________。

(3)写出反应①的化学方程式_______________。(有机物写结构简式；并注明反应条件)

(4)写出反应②的化学方程式______________(有机物写结构简式；并注明反应条件)

(5)写出反应⑥的化学方程式______________(有机物写结构简式，并注明反应条件)25、“心得安”是治疗心脏病的药物；下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：

回答下列问题：

(1)试剂a是________。

(2)③的反应类型是____________________。

(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成，写出丙烷经三步反应合成b的路线____________________________

（合成路线常用的表示方式为：）

(4)芳香化合物D是1­萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为____________________________；26、化合物E是一种“氯化氢前体有机物”；在一定条件下可生成氯化氢并参与后续反应，以下为E的一种制备及应用反应路线。回答下列问题。

(1)A的分子中有___________种不同杂化类型的碳原子。

(2)已知B可与金属钠反应产生氢气，B的结构简式为___________。

(3)写出由D生成E的化学方程式___________(写出主产物即可)，该反应的类型为___________。

(4)F的结构简式为___________；G中的官能团名称为___________。

(5)H的一种芳香同分异构体的核磁共振氢谱共有三组峰，面积比为该异构体的结构简式为___________。

(6)在E的同分异构体中，同时满足如下条件的共有___________种(不考虑对映异构)。

①含有六元环和氯甲基②只有两个手性碳且相邻。

满足上述条件的同分异构体中，若选择性将碳碳双键加氢还原为单键后具有三个相邻手性碳的同分异构体为___________(写出其中两种的结构简式)。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．有机物N中有6个碳原子和7个氧原子，并且其有2个不饱和度，故分子式为A正确；

B．羟基和羧基均和钠反应；产生氢气。M中有羟基，N中有羟基和羧基，故两者均能和钠反应产生氢气，B正确；

C．玻尿酸中羟基和烷基均能发生取代反应；玻尿酸存在羟基，并且与其相连碳原子的邻位碳上有氢，故可以发生消去反应，C正确；

D．只有羧基能和碳酸氢钠反应；M中无羧基，D错误；

故选D。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．羟基的结构式为-O-H，电子式A不正确；

B．丙烷的结构简式为CH3-CH2-CH3，球棍模型为B正确；

C．丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3，键线式为C不正确；

D．苯的分子式为C6H6，乙炔的分子式为C2H2；二者的实验式均是CH，D不正确；

故选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

C7H12O4的不饱和度=（7×2+2-12）/2=2；该有机物为饱和二元酯，在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：2，说明羧酸为二元羧酸，若为甲醇，则此羧酸为戊二酸，有4种结构，故此酯类有4种；若为乙醇，则此羧酸为丙二酸，有1种结构，故此酯类有1种，故总共有5种。

故选C。4、C【分析】【详解】

A．乙醇的消去反应需要迅速升高温度到170℃；需要温度计，故A不符合题意；

B．中和反应反应热的测定需要温度计测量反应前后温度的变化；故B不符合题意；

C．配制100mL1.00mol/L的NaCl溶液；需用的仪器有：托盘天平；药匙、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶；不需温度计，故C符合题意；

D．分离提纯CH4与Cl2取代反应生成的液态混合物；需要进行蒸馏操作，需温度计，故D不符合题意；

故选C。5、C【分析】【详解】

A．若苯的结构为凯库勒式；苯的邻位二氯代物存在2种同分异构体，因此苯的邻位二氯代物没有同分异构体，说明苯的实际结构为鲍林式，故A不选；

B．凯库勒式的结构中含有双键；能使酸性的高锰酸钾褪色，所以苯不能使高锰酸钾溶液褪色，说明苯的实际结构为鲍林式，故B不选；

C．无论苯是凯库勒式还是鲍林式；1mol苯都可以和3mol氢气加成，不能说明苯的结构是哪个，故C选；

D．若苯的结构为凯库勒式；苯的二氯取代物有邻位(2种)；间位和对位共4种，若苯的结构为鲍林式，苯的二氯取代物有邻位、间位和对位共3种，能够说明苯的实际结构为鲍林式，故D不选；

故选C。6、D【分析】【分析】

根据图示可知，该有机物的结构简式为其单体的结构简式为CH2=CHCOOH。

【详解】

A．为CH2=CHCOOH通过加聚反应生成的；不能发生水解反应，A说法错误；

B．CH2=CHCOOH分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团；B说法错误；

C．氢键影响该高分子化合物的熔点和沸点；C说法错误；

D．该高分子化合物的结构简式为D说法正确；

答案为D。7、A【分析】【分析】

【详解】

含有1个侧链时，侧链分别为-COOCH3、HCOOCH2-，CH3OOC-，有3种；含有2个侧链时，侧链为-OOCH和-CH3；有邻间对3种；共3+3=6种，A正确；

选A。8、B【分析】【分析】

由题意可知，CH2=CHCOONa一定条件下发生加聚反应生成线性PAA；由网状PAA的部分结构片段可知，CH2=CHCOONa和交联剂一定条件下发生加聚反应生成网状PAA。

【详解】

A．烯烃分子中碳碳双键的2个碳原子都连接不同的原子或原子团时，才具有顺反异构现象，由分析可知，线型PAA的单体为CH2=CHCOONa，CH2=CHCOONa左端双键碳原子连接2个相同的氢原子；不存在顺反异构现象，故A正确；

B．由分析可知，CH2=CHCOONa和交联剂一定条件下发生加聚反应生成网状PAA；故B错误；

C．由分析可知，交联剂a的结构简式为故C正确；

D．PAA中含有的—COONa是亲水基；—COONa乙溶于水使得PAA具有高吸水性的特性，故D正确；

故选B。二、多选题(共5题，共10分)9、AB【分析】【分析】

【详解】

A．M中含有羟基；可以和乙酸发生酯化反应，含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，故A正确；

B．羟基和羧基能够与金属钠反应放出氢气，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的钠反应生成1molH2；故B正确；

C．碳碳双键可以和溴发生加成反应，则1molM最多可以和3molBr2发生加成反应；故C错误；

D．羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molM可以和NaHCO3发生中和反应生成1mol二氧化碳；未告知是否为标准状况，生成的二氧化碳的体积不一定为22.4L，故D错误；

故选AB。10、BC【分析】【分析】

【详解】

略11、AB【分析】【详解】

A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A不正确；

B．Y中含有羟基；对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；

C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应；而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应；Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X；Y中手性碳原子都是3个，D正确；

故答案选AB。12、BD【分析】【详解】

A．分子中不含苯环不属于芳香族化合物；A错误；

B．分子中含有羟基；醚键、酯基3种含氧官能团；B正确；

C．该物质含碳碳双键；可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生了氧化反应，而使溴水褪色，发生了加成反应，原理不同，C错误；

D．该物质中只有酯基能与NaOH溶液反应；所以1mol该物质最多能消耗2molNaOH，D正确；

故选BD。13、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反应，说明A中含有一个由题中信息可知，卤代烃和醇反应生成醚，所以A中含有一个羟基，根据四氢呋喃的结构简式可知在A中，羟基在碳链的一端，结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，则B为C为D和E分别为中的一种。

【详解】

A．C为官能团为醚键；溴原子（碳溴键），A项错误；

B．A的结构简式为B项错误；

C．D和E的结构中均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色；C项正确；

D．①是碳碳双键和溴的加成反应；③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应，D项正确；

故选CD。三、填空题(共5题，共10分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)将整理为从右往左编号，则双键在2，3碳原子之间，第3碳原子上连有乙基，第4碳原子上连有甲基，则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案为：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)将整理为从右往左编号，甲基在前，溴原子在后，则名称为2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案为：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先写主链的8个碳原子，再从左往右编号，最后确定取代基的位置，则结构简式为答案为：

(4)3—甲基—1—戊炔：先写主链的5个碳原子，再从左往右编号，最后确定叁键和取代基的位置，则结构简式为答案为：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷15、略

【分析】【分析】

【详解】

E的分子式为C11H10O2，E的同系物G的相对分子质量比E小14，则G的分子式为C10H8O2，G的不饱和度为7，G的同分异构体①属于芳香族化合物，分子中含有两个六元环结构和一个甲基；②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH，则酯基水解后生成物中含有酚羟基，则符合的同分异构体为有：【解析】16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl17、略

【分析】【分析】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层；得到纯固体Fe，加入少量B及过量的硫酸反应得到硫酸亚铁与固体C，加入B的目的是形成原电池，加快反应速率，且不引入杂质，可以为CuO；硫酸铜、氢氧化铜等，得到C为Cu，硫酸亚铁溶液中加入硫酸铵，调节溶液pH得到硫酸亚铁铵晶体。

【详解】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层，得到纯固体Fe。【解析】除去油污和锌层18、略

【分析】【分析】

甲烷的电子式为从电子式可以看出，甲烷分子中4个C-H键的性质完全相同，分子高度对称；在光照条件下，甲烷分子中的氢原子可以被氯原子所替代，断裂C-H键，形成C-Cl键。甲烷可与氧气形成燃料电池，在酸性电解质中，CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2等，O2得电子的产物与H+反应生成H2O。

【详解】

(1)甲烷分子中，4个C-H键完全相同，分子高度对称，具有正四面体结构；将电子式中的共用电子改成短线，就得到其结构式，所以其结构式是答案为：正四面体；

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，该反应属于取代反应。答案为：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反应；

(3)从电子流动的方向看，左边电极失电子，作原电池的负极，则通入的气体为甲烷；右边电极为正极，通入的气体为氧气。若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极为CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2和H+，电极反应式为CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；该电池工作过程中，阳离子从负极移向正极，则H＋的移动方向为从左到右。答案为：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【点睛】

在酸性电解质中，不管是负极反应式还是正极反应式，都不能出现OH-，电解质溶液中的微粒只能出现H+和H2O。【解析】正四面体CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反应CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右四、判断题(共1题，共8分)19、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。五、工业流程题(共3题，共6分)20、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中电解要消耗大量的电能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案为：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为NaBr或KBr，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，物质的氧化性为KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，则向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为液体分层，上层无色，下层为橙红色，故答案为：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液体分层；上层无色，下层为橙红色；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，涉及的反应为2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀；则c中可观察到的现象是产生浅黄色沉淀；

故答案为：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；产生浅黄色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液体分层，上层无色，下层为橙红色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr产生浅黄色沉淀21、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应，反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH，官能团是羟基，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)222、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷却；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水，乙酸可与饱和碳酸钠反应，以此解答该题；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后，应过滤除去干燥剂；反应中发生副反应得到正丁醚，而正丁醚难溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已经除去，制备的物质中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃，选择沸点稍高的液体加热；

(6)计算生成水的质量，根据方程式计算参加反应正丁醇的产量，正丁醇的利用率=×100%。

【详解】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水，化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水应从b管口通入，从a管中流出，有利于冷却，故答案为b；

(3)根据反应的原理和可能的副反应；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于饱和碳酸钠溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可与碳酸钠反应而被吸收，可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸杂质；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后；应过滤除去干燥剂；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸钠溶液洗时，已经被除去，正丁醚与乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸钠溶液洗时不能除去，所以蒸馏时会有少量挥发进入乙酸正丁酯中，则乙酸正丁酯的杂质为正丁醚；

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL（水的密度为1g•mL-1）；则反应生成的水为6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，设参加反应的正丁醇为x

解得x=8.14g，则正丁醇的利用率=×100%=88%。【解析】CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇过滤126.1正丁醚88%六、有机推断题(共4题，共24分)23、略

【分析】【分析】

A的不饱和度为A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G，则A含苯环，可推知A为则B为根据信息可得B、C反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛，即C为CH3CHO，则D为E为F为(CH3)2CHCH2CH2OH，G为据此解答。

【详解】

根据上述推断可知：A为则B为C为CH3CHO，则D为E为F为(CH3)2CHCH2CH2OH，G为

(1)A是苯甲醇，与O2在Cu催化下，发生氧化反应，产生苯甲醛和水，反应的化学方程式为：2+O22+2H2O；

(2)B和C反应生成D的化学方程式为：+CH3CHO+H2O；

(3)根据上述推断可知F结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH；名称为3-甲基-1-丁醇；

(4)D为含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液加热发生氧化反应，醛基被氧化变为羧基，由于溶液为碱性，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；

(5)F为(CH3)2CHCH2CH2OH，F属于醇，F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气，说明该同分异构体为醚，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为

【点睛】

本题考查有机推断及有机物的性质，注意掌握官能团的性质与转化，要充分利用G的结构运用正、逆推法进行推断。【解析】2+O22+2H2O+CH3CHO+H2O(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O24、略

【分析】【分析】

环己烷和氯气发生取代反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成A，A的结构简式为：A和氯气反应生成B，则B发生消去反应生成所以B的结构简式为则A和氯气发生加成反应生成B，和溴发生加成反应生成和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C为和氢气发生加成反应生成据此分析。

【详解】

环己烷和氯气发生取代反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成A，A的结构简式为：A和氯气反应生成B，则B发生消去反应生成所以B的结构简式为则A和氯气发生加成反应生成B，和溴发生加成反应生成和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C为和氢气发生加成反应生成

(1)B的结构简式为：C的结构简式为：

(2)反应类型①为取代反应；④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为取代反应；

(3)反应①为在光照条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为+Cl2+HCl；

(4)反应②是在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成氯化钠和水，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O；

(5)反应⑥是和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成反应的化学方程式为+2N