2024年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷886考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列物质不属于基因表达产物的是()A.rRNAB.tRNAC.蛋白质D.DNA2、减数分裂过程中，（姐妹）染色单体分开发生在（）A.减数分裂间期B.形成四分体时C.减数第一次分裂D.减数第二次分裂3、狂犬病是狂犬病毒所致的急性传染病；人兽共患，人多因被病兽咬伤而感染，死亡率极高。如图为狂犬病毒的增殖方式，以下说法正确的是（）

A.狂犬病毒的基因可以整合到宿主的基因组中B.狂犬病毒增殖的过程与艾滋病病毒相同C.+RNA中嘌呤与嘧啶的比值与-RNA中的相等D.狂犬病毒遗传信息的传递过程遵循中心法则4、黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明；不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化（如图），而甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是。

A.F1个体体色的差异可能与A基因甲基化程度有关B.碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合C.碱基甲基化不影响遗传信息的传递D.A基因中的碱基甲基化引起了基因突变5、将基因型为Aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米穗上，所结子粒的胚乳基因型不可能是（）A.aaaBBbB.AaabbbC.AAaBBbD.AaaBBb6、下列关于生物变异与进化的叙述，错误的是A.变异对生物是否有利因生物所处的具体环境不同而有所差异B.自然选择的方向不同使各地区的种群基因库存在差异C.人类遗传病发病情况与基因有关，也与生活方式和环境有关D.21三体综合征的病因是减数分裂过程中染色体的联会异常7、某种病理性近视（相关基因为H、h）与基因HLA有关，若该基因位于常染色体且含有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个，下列说法错误的是（）A.女性携带者进行正常减数分裂，H和H基因分离发生在减数第二次分裂B.HLA基因复制两次则需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸1200个C.HLA基因利用32P标记的核苷酸复制n次，则不含放射性的DNA分子为0D.该病在男性和女性群体中的发病率相同评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、染色体数目的变异可以分为两类，其中一类是细胞内染色体数目以_____的形式成倍的增加或减少。9、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。10、孟德尔让黄色圆粒的F1_____，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合_____和_____。进行数量统计时数量比接近于_____，并且发现每一对相对性状都遵循_____。11、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。12、由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻_________条染色体上的全部基因序列。13、男性红绿色盲基因只能从_____传来，以后只能传给_____。这在遗传学上称为_____。14、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。15、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。16、有性生殖的出现，实现了___________，增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，多细胞植物和动物的种类不断增多。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)17、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误18、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误19、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误20、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误21、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误22、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误23、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误24、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共3题，共12分)25、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现；患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG；UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)图中过程①称做________；过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________；突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。26、科研人员经过科学研究获得了乌金猪FTO基因（与肥胖相关基因）及其表达的相关结果；请据图回答：

（1）FTO基因表达包括___________和____________过程。

（2）由图结果表明；FTO基因在乌金猪的多种组织和器官中普遍表达，但是_________________存在差异，在_______________中最高。

（3）测定FTO基因表达量的方法是：首先提取待测组织中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后将DNA分子经过体外大量复制后测定其含量，此含量反映不同细胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）经过DNA测序可获得FTO基因的碱基对排列顺序，通过此顺序可以推测出FTO蛋白的________排列顺序，进而预测FTO蛋白的_____________结构。27、请回答下列有关细胞分裂的问题。其中图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。

（1）图1中AB段形成的原因是_________________________；该过程发生于_____________________期。图1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）图2所示的细胞中处于图1BC段的有_______________________。

（3）对图2中甲细胞进行分析可知，该细胞含有______________条染色单体，染色体数与核DNA分子数之比为______________，该细胞处于_______________分裂的_____________________期，产生的子细胞是_________________________________。评卷人得分五、实验题(共1题，共6分)28、已知玉米高茎对矮茎为显性。丙小组为了探究纯合高茎玉米植株所结果穗的所有子粒全为纯合；全为杂合还是既有纯合又有杂合；他们选取了该玉米果穗上的两粒种子作为亲本，单独隔离种植，结果发现子代植株全为高茎；由此他们判断该玉米果穗所有子粒为纯种。

（1）老师认为结论不科学；原因是________________________。

（2）请写出你的实验设计思路并预测实验结果。

实验思路：____________________________________________________________。

预测三种可能结果及结论：

①___________________________________________________________________。

②___________________________________________________________________。

③___________________________________________________________________。评卷人得分六、综合题(共3题，共15分)29、家兔的褐色与黑色是一对相对性状；用基因符号D；d表示。现有四只家兔，甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。甲、乙、丙兔为黑色毛，丁兔为褐色毛。已知甲和丁交配，后代全部为黑色兔；乙和丁交配，后代中有褐色兔。

（1）家兔毛色的显性性状为：__________________。

（2）写出甲；乙、丁三只兔的基因型：甲：_______；乙：_______，丁：_______。

（3）利用上述四只兔，通过交配实验来鉴别出丙兔的基因型。方法是将丙兔与__________兔交配，预测实验结果并得出结论：____________________________。30、遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物小组开展对当地几种遗传病的调查；请根据相关调查结果分析并回答问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病；小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查，根据调查结果绘制遗传系谱图如下：

①该病为____________染色体上____________性遗传病。

②小组同学进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因控制的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA，那么，该致病基因发生突变的情况是______________。与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________________；进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示。为有效预防21三体综合征患儿的出生，可采取的主要措施有____________、____________。

31、番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。果肉颜色有红色、黄色和橙色，由两对等位基因控制；果皮颜色有黄色和无色。科研人员选取黄色皮黄色肉和无色皮橙色肉番茄杂交，F1全是黄色皮红色肉，F1自交，F2中黄色皮红色肉542株；黄色皮橙色肉238株、黄色皮黄色肉180株、无色皮红色肉181株、无色皮黄色肉61株、无色皮橙色肉82株。不考虑致死和突变。

(1)控制番茄果肉颜色基因的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是___。

(2)只考虑果肉颜色，F2中红色肉番茄基因型有___种，让F2中所有红色肉番茄随机交配，F3表型及比例为______。

(3)果皮颜色中____为显性。已知果皮黄色基因是由无色基因突变而来。经DNA测序发现，无色基因序列长度为557个碱基对（bp），黄色基因内部出现了限制酶EcoRI的识别位点。用EcoRI处理F2不同植株的果皮基因，对产物进行电泳，结果如图。据图分析，与F1植株基因型相同的植株有____号。黄色基因的产生最可能是由于无色基因中发生碱基____。

(4)若利用转基因技术将耐贮存基因M和抗冻基因N转入番茄。获得若干转基因植物（已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上）。从中选取耐贮存抗冻的单株S进行自交获得F1，F1中耐贮存抗冻106株、不耐贮存不抗冻7株。以插入基因数最少来推测，在植株S中耐贮存基因和抗冻基因分别有____个和____个。植株S产生的配子基因组成及比例为_____（用M/m、N/n表示）。F1中耐贮存抗冻与不耐贮存不抗冻植株杂交，则子代中出现不耐贮存不抗冻植株的概率为____。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录过程的产物是RNA（包括mRNA、rRNA和tRNA），翻译过程的产物是蛋白质，故选D。2、D【分析】【分析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

减数第二次分裂后期；着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为姐妹染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极。即D正确，ABC错误。

故选D。3、D【分析】【分析】

据图分析；狂犬病毒的遗传物质的（-RNA），在RNA聚合酶的作用下，－RNA转录出mRNA，翻译出病毒蛋白质，同时－RNA还能合成+RNA，在合成子代的负链RNA，据此答题。

【详解】

A；狂犬病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段；宿主细胞的基因在DNA上，狂犬病毒的基因不能融合到宿主的基因组中，A错误；

B；狂犬病毒增殖的过程中以RNA为模板合成RNA；艾滋病病毒的增殖过程首先是逆转录以RNA为横板合成DNA，B错误；

C；+RNA中嘌呤与嘧啶的比值与-RNA中的比值互为倒数；C错误；

D；狂犬病毒遗传信息的传递过程遵循中心法则；并且是遗传中心法则的发展和补充，D正确。

故选D。

【点睛】

掌握艾滋病病毒的增殖过程，理解中心法则及其补充内容的含义是解答此题的关键。4、D【分析】【分析】

根据题意和题图分析；基因型都为Aa的小毛色不同，关键原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影响基因DNA复制，但影响该基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。

基因突变的特征：1；基因突变在自然界是普遍存在的；2、变异是随机发生的、不定向的；3、基因突变的频率是很低的；4、多数是有害的；但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。

【详解】

A.F1（Aa）不同个体出现了不同体色；A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化现象出现，个体体色的差异与A基因甲基化程度有关，A正确；

B.RNA聚合酶与该基因的启动子结合；但是启动子部位甲基化可能会导致RNA聚合酶不能与该基因的结合，B正确；

C.看图可知：碱基甲基化不影响碱基互补配对过程；C正确；

D.根据题干；A基因的甲基化不影响DNA复制，A基因中的碱基甲基化不属于基因突变，D错误。

故选D。5、C【分析】【分析】

胚是由受精卵发育形成的；受精卵是由一个精子和一个卵细胞结合形成的，胚乳是由受精极核发育形成的，受精极核是由一个精子和两个基因型相同的极核结合形成的。

【详解】

基因型为Aabb的玉米能产生Ab和ab两种精子，基因型为aaBb的玉米能产生aB和ab两种卵细胞，受精时，雌雄配子随机结合，胚乳是由受精极核发育形成的，受精极核是由一个精子和两个基因型相同的极核结合形成的，因此将基因型为Aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米穗上，所结籽粒胚乳基因型为AaaBBb、aaaBBb、Aaabbb、aaabbb；即C符合题意，ABD不符合题意。

故选C。6、D【分析】【详解】

A、生物变异的有利与否是由环境来决定的，A正确；

B、自然选择决定生物进化的方向，自然选择的方向不同使各地区的种群基因库存在差异，B正确；

C、人类遗传病发病情况与基因有关，也与生活方式和环境有关，C正确；

D、21三体综合征的病因是减数分裂过程中染色体的分离异常导致的，D错误。

故选D。7、B【分析】【分析】

根据题干信息；不难得到HLA基因是双链DNA分子，含有3000个碱基，则其胸腺嘧啶和腺嘌呤均为900个，胞嘧啶和鸟嘌呤均为600个。

【详解】

A；由题意“女性携带者”；说明该个体中只有一个H基因，那么H和H基因分离是随着姐妹染色单体分离而分开的，所以若该女性携带者进行的是减数分裂，H和H基因分离发生在减数第二次分裂后期，A正确；

B、HLA基因中有3000个碱基，含有胸腺嘧啶900个，根据T=A，G=C可知腺嘌呤为900个，该基因复制两次，共产生4个该基因，根据DNA复制为半保留复制可知，共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸为（22-1）×900=2700个；B错误；

C；HLA基因利用标记的核苷酸进行复制；由于DNA复制是半保留复制，复制n次，每个DNA均含有放射性，不含放射性的DNA分子为0，C正确；

D；控制该病的基因位于常染色上；则男性和女性群体中的发病率相同，D正确。

故选B。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【详解】

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解析】染色体组9、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自交黄色皱粒绿色圆粒9:3:3：1自由组合11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA12、略

【分析】【详解】

二倍体水稻细胞中共有24条染色体，即12对，且水稻细胞中没有性染色体，因此水稻基因组测序是指测定水稻12条染色体上的全部碱基序列。【解析】1213、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母亲女儿交叉遗传。14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组三、判断题(共8题，共16分)17、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。18、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。19、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。20、A【分析】略21、A【分析】略22、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。23、B【分析】略24、A【分析】略四、非选择题(共3题，共12分)25、略

【分析】试题分析：据图分析可知；图甲中过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看出，基因突变后，异常mRNA上密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。

（1）根据以上分析已知；甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

（2）图甲中看出；正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a；该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。【解析】转录核糖体替换控制蛋白质的结构直接组成异常β珠蛋白的肽链更短26、略

【分析】试题分析：据图分析；乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了，具有普遍性，但是不同的器官中表达量不同，在肝中表达量最高，肾次之；心表达量最低，肌肉次之。

（1）基因的表达过程包括转录和翻译。

（2）根据以上分析已知；乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了，但是表达量存在差异，其中在肝中最高。

（3）以RNA为模板形成DNA的过程为逆转录；需要逆转录酶的催化；DNA分子经过体外大量复制后测定其含量，此含量反映不同细胞中的RNA含量，即FTO基因的表达量。

（4）FTO基因的碱基对排列顺序可以推测出FTO蛋白的氨基酸排列顺序，进而预测FTO蛋白的空间结构。【解析】转录翻译(FTO基因）相对表达量肝逆转录相对表达量氨基酸空间27、略

【分析】试题分析：(1)图1中AB段每条染色体上的DNA含量逐渐增倍；说明形成的原因是发生了DNA复制，该过程发生于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。CD段每条染色体上的DNA含量逐渐恢复到原来的数目，说明形成的原因发生了着丝点分裂。

(2)图1中BC段每条染色体含有2条姐妹染色单体；图2所示的甲细胞和乙细胞中每条染色体也含有2条姐妹染色单体，因此均与图1的BC段相对应。

(3)图2中甲细胞共含有4条染色体；每条染色体含有2条染色单体，因此共含有8条染色单体，染色体数与核DNA分子数之比为1:2；甲细胞呈现的特点是：同源染色体分离，且细胞进行不均等分裂，据此可判断甲细胞为初级卵母细胞；处于减数第一次分裂后期，产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体(或极体）。

考点：本题考查细胞分裂的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。【解析】(1)DNA复制有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期着丝点分裂。

(2)甲；乙。

(3)81:2减数第一次后次级卵母细胞和第一极体(或极体）五、实验题(共1题，共6分)28、略

【分析】【试题分析】本题主要考查实验设计能力；依据孟德尔的基因分离定律，根据实验结果，推出合理的实验结论。

（1）丙小组只选取了该玉米果穗上的两粒种子作为亲本；单独隔离种植，所以由于选择样本太少，实验有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型；

（2）实验思路：①用高茎玉米果穗上的全部子粒作亲本；

②单独隔离种植（或自交）；

③分别观察记录子代植株的高矮情况。

结果预测：①如果所有子粒的后代全为高茎；说明该玉米穗上的子粒全为纯合子；

②如果所有子粒的后代均既有高茎又有矮茎；说明该玉米穗上的子粒全为杂合子；

③如果部分子粒的后代全为高茎，另一部分子粒的后代既有高茎又有矮茎，说明该玉米穗上的子粒既有纯合子也有杂合子。【解析】选择样本太少，实验有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型用高茎玉米果穗上的全部子粒作亲本，单独隔离种植（或自交）；分别观察记录子代植株的高矮情况所有子粒的后代全为高茎，说明该玉米穗上的子粒全为纯合子所有子粒的后代既有高茎又有矮茎，说明该玉米穗上的子粒全为杂合子若部分子粒的后代全为高茎，另一部分子粒的后代既有高茎又有矮茎，说明该玉米穗上的子粒既有纯合子也有杂合子六、综合题(共3题，共15分)29、略

【分析】【分析】

根据甲黑色和丁褐色杂交；后代全是黑色可知，黑色为显性，甲为DD，丁为dd；又根据乙和丁杂交后代有褐色兔，故乙是Dd。

【详解】

（1）根据黑色甲和褐色丁杂交；后代全是黑色可知，黑色是显性性状。

（2）根据甲和丁杂交后代全是黑色可知；黑色是显性，且甲是DD，丁是dd；又根据乙和丁杂交后代有褐色，说明乙是杂合子Dd。

（3）丙为黑色；其基因型为DD或Dd，要利用上述四种兔来判断其基因型，由于丙为雄性，需要从甲和乙中选择杂交对象，因为甲为DD，无论丙的基因型如何，杂交后代均为黑色；故应该让丙与乙Dd杂交，若后代全是黑色，说明丙为DD，若后代出现褐色兔，说明丙为Dd。

【点睛】

本题的关键是需要先判断出显隐性，再根据相关杂交组合后代的表现型来确定相关个体的基因型。【解析】黑色DDDddd乙若后代全是黑色兔，说明丙是DD；若后代出现褐色兔，说明丙的基因型为Dd30、略

【分析】【分析】

由题文描述和图示分析可知：该题考查学生对人类遗传病的类型及其防治；遗传信息的表达等相关知识的识记和理解能力以及识图分析能力。

【详解】

(1)①系谱图显示：Ⅱ的双亲均患病；他们有一个正常的儿女，据此可推知：该病为常染色体上的显性遗传病。

②对比分析谷氨酰胺的密码子与终止密码子可推知：由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变；导致编码谷氨酰胺的密码子中的第1个碱基C被碱基U取代，成为终止密码子，则该病基因发生突变的情况是G-C突变成A-T。由于终止密码子提前出现，导致乳光牙致病基因控制合成的蛋白质含有的氨基酸数目减少，其相对分子质量减小，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征属于染色体异常遗传病。曲线图显示：母亲的年龄超过30岁后；21三体综合征的发病率随着母亲年龄的增加呈急剧上升趋势，因此为有效预防21三体综合征患儿的出生，可采取的主要措施有要适龄生育；产前诊断（如对胎儿做染色体分析）等。

【点睛】

①找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点即可判断相应遗传病的遗传方式。②判断致病基因的