2025年冀教版选修5化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教版选修5化学下册月考试卷274考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某芳香族化合物的分子式为C7H6Cl2，该有机物的可能结构有（不考虑立体异构）A.9种B.10种C.11种D.12种2、“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”,过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸,其结构简式如下,则下列有关说法正确的是()

对氨基苯磺酸：酒石酸：A.用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸B.对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应C.对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种D.1mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2mol气体3、下列鉴别方法不可行的是A.用水鉴别乙醇、苯、溴苯和硝基苯B.用燃烧法鉴别乙烷、乙烯、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用新制的Cu(OH)2(可加热)鉴别乙醇、乙酸和葡萄糖溶液4、下列过程在指定条件下都能实现的是A.C2H5BrCH2=CH2BrCH2CH2BrB.CH2=CH2HOCH2CH2OHOHCCHOC.D.CH3OHHCHO5、不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，有机物C4H9ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有（不含立体异构）A.8种B.9种C.10种D.12种6、SCl6是一种无色的很稳定的物质，可用于灭火。SCl6的分子结构如图所示，呈正八面体型。如果氯原子被氢原子取代，则SCl6的氢取代物的分子种数为（）

A.6B.9C.10D.127、某烃一卤代物只有2种，二卤代物有4种，则该烃一定是A.甲烷B.异戊烷C.2—甲基丙烷D.丙烷评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)8、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法9、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)10、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________11、已知：HCN的结构为H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R为烃基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定条件下可发生以下变化：

⑴写出反应类型：②_________，④_________。

⑵写出反应③的化学方程式：________________________________________；

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物，则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物，则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式：___________；②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式：____________；③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后，再缓缓移入内焰，观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之：______________________。12、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。13、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；14、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；15、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、有机推断题(共2题，共6分)16、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物；H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应；氧化反应、消去反应。

b．1molH与足量的银氨溶液反应；能生成1molAg

c．已知烯醇式结构不稳定；而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响。

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团。

b．能发生银镜反应。

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶217、(药物利伐沙班临床主要用于预防髋或膝关节置换术患者静脉血栓栓塞。药物利伐沙班的合成路线如下：

已知：(R代表烃基)

(1)A的名称是_______。

(2)B→C的化学方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反应类型是_______。

(4)F的结构简式是_______。

(5)F→G所需的试剂a是_______。

(6)G→H的化学方程式是______________________________________________。

(7)以为原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，将下列流程图补充完整：_______、_______

(8)J制备利伐沙班时，J发生了还原反应，同时生成了水，则J与HCl物质的量之比为_______。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共4分)18、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。19、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分六、实验题(共3题，共30分)20、[实验化学]

实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛（实验装置见下图；相关物质的沸点见附表）。其实验步骤为：

步骤1：将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3；1；2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。

步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体；放置一段时间后过滤。

步骤4：减压蒸馏有机相；收集相应馏分。

（1）实验装置中冷凝管的主要作用是________，锥形瓶中的溶液应为________。

（2）步骤1所加入的物质中，有一种物质是催化剂，其化学式为_________。

（3）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的______(填化学式)。

（4）步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_________。

（5）步骤4中采用减压蒸馏技术，是为了防止_____。

附表相关物质的沸点（101kPa）。物质

沸点/℃

物质

沸点/℃

溴

58．8

1，2-二氯乙烷

83．5

苯甲醛

179

间溴苯甲醛

229

21、某化学小组采用如图装置；以环己醇制备环己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔点（℃）

沸点（℃

溶解性。

环己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

环己烯。

0.81

-103

83

难溶于水。

已知：温度高于100℃时；原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。

（1）制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①如图1导管B的作用是______。

②加热试管A采用热水浴；而非直接加热，目的是______，试管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等；加入饱和食盐水，振荡；静置、分层，环己烯在______层（填“上”或“下”），分液后用______（填入编号）洗涤。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏；冷却水从______口进入（填“上”或“下”）。

③收集产品时；如何判断锥形瓶中收集到的为环己烯。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______。

A.蒸馏时从70℃开始收集产品。

B.环己醇实际用量多了。

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验SO2、CO2及水蒸气；混合气体通过试剂的顺序是______（填序号，试剂可重复使用）

①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液22、有人设计了一套实验分馏原油的五个步骤：

①将蒸馏烧瓶固定在铁架台上；在蒸馏烧瓶上塞好带温度计的橡皮塞。

②连接好冷凝管。把玲凝管固定在铁架台上；将冷凝管进水口的橡皮管的另一端和水龙头连结，将和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

③把酒精灯放在铁架台上；根据酒精灯高度确定铁圈的高度，放好石棉网。

④向蒸馏烧瓶中故人几片碎瓷片；再用漏斗向烧瓶中加入原油．塞好带温度计的橡皮塞，把承接管连接在冷凝器的末端，并伸入接收装置(如锥形瓶)中。

⑤检查气密性(利用给固定装置微热的方法)。

请完成以下题目:

⑴上述实验正确的操作顺序是______________________________________(填序号)。

(2)冷凝管里水流的方向与蒸气的流向___(填“相同”或“相反)。

(3)温度计的水银球应放在__________位置；以测量_______________的温度。

(4)蒸馏烧瓶中放几片碎瓷片的目的是_________________________________。

(5)如果控制不同的温度范围，并用不同容器接收，先后得到不同的馏分A与B，则A中烃的沸点总体上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同条件下燃烧．产生烟较多的是____________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

芳香族化合物的分子式为C7H6Cl2；说明分子结构中含有一个苯环，则如果有一个甲基，则苯环上有二个氯原子分别可处于邻；间、对位，再连接一个甲基可能有2种、3种、1种共6种，二个氯原子可以只取代甲基上的二个氢原子有一种结构，还可以取代甲基上一个氢原子，另一个氯原子取代苯环的氢有三种可能（邻、间、对位），则共有10种可能结构，答案为B。

点睛：多元取代物的判断方法，可找出一元取代物后，继续用等效氢原子法类推，但要特别注意“同种物质”的判断。例如本题中苯环上有3个不同的取代基，可以先固定2个，有邻、间、对三种，然后对每种结构分析其第三个取代基的位置，分别有4、4、2种，即共计是10种。如果其中两个取代基相同，则是6种。2、D【分析】A.传统命名为邻氨基苯磺酸，系统命名法为：2-氨基苯磺酸，故A错误；B.对氨基苯磺酸能发生加成反应和取代反应，酒石酸不能发生加成反应，故B错误；C.、对氨基苯磺酸中含有4种不同环境的H，故其核磁共振氢谱中有四种峰，对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种，故C错误；D.1mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2mol气体，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，由于1mol酒石酸含有2个羟基和2个羧基，故放出氢气是2mol，二氧化碳气体是2mol，故D正确，故选D。3、A【分析】【详解】

A．乙醇与水互溶，苯与水混合后有机层在上层，溴苯与水混合后有机层在下层，硝基苯与水混合后有机层在下层，溴苯和硝基苯的现象相同，不可鉴别，故A错误；B．乙烷燃烧有淡蓝色火焰，乙烯燃烧冒黑烟，苯燃烧冒浓烟，四氯化碳不燃烧，现象不同，可鉴别，故B正确；C．乙醇与碳酸钠互溶，乙酸与碳酸钠反应生成无色无味气体，乙酸乙酯与碳酸钠分层，现象不同，可鉴别，故C正确；D．乙醇和Cu(OH)2不反应，无明显现象，乙酸与Cu(OH)2发生中和反应而使Cu(OH)2溶解，葡萄糖含有醛基，能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应生成红色沉淀；现象不同，可鉴别，故D正确；故选A。

【点睛】

本题考查有机物的鉴别，把握有机物的性质、反应与现象等为解答的关键。本题的易错点为B，要注意乙烯和苯的含碳量不同，燃烧时烟的浓度不同，可以鉴别。4、D【分析】【详解】

A．C2H5Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生CH2=CH2；A错误；

B．CH2=CH2与H2O在催化剂存在条件下加热，发生加成反应产生CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu作催化剂存在条件下加热，与O2反应产生CH3CHO；B错误；

C．与Br2在光照条件下发生取代反应产生C错误；

D．物质反应转化符合反应事实；D正确；

故合理选项是D。5、B【分析】有机物C4H9C1O的同分异构体中能与Na反应放出氢气；说明其分子中含有羟基，该有机物可以看作Cl原子取代丁醇中氢原子形成的；

丁醇的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3（CH3）CHCH2OH；CH3CH2CH2CH2OH分子的烃基中含有4种等效H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；分子的烃基中含有4种H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；分子中的烃基中含有1种H原子，其一氯代物有1种；CH3（CH3）CHCH2OH分子的烃基上含有3种等效H，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有2种，根据分析可知，有机物C4H9C1O的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有：3+3+1+2=9，故B正确。6、B【分析】SCl6分子结构呈正八面体型，6个Cl原子完全等同。一氢取代物只有1种，则五氢取代物也只有1种；二氢取代物有2种（和），则四氢取代物也有2种；三氢取代物有3种（的一氢取代物有2种，的一氢取代物有1种）；SCl6的氢取代物的分子共9种，答案选B。7、D【分析】【详解】

A.甲烷的一卤代物和二卤代物均只有1种，错误；B.异戊烷的一卤代物有4种，二卤代物有10种，错误；C.2-甲基丙烷的一卤代物为2种，二卤代物有3种，错误；D.丙烷的一卤代物有2种，二卤代物有4种，正确。二、多选题(共2题，共4分)8、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。9、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共6题，共12分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略

【分析】【分析】

由题意可知，第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A（）；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应，生成B（），B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C（）；B与氢气加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C与D发生缩聚反应生成E（）；据此分析。

【详解】

（1）反应②为A与氢气的加成反应；由信息②可知反应④为取代反应；

答案：加成反应；取代反应。

（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O；含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为

答案：

（4）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可发生缩聚反应生成高聚物，为

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W，应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应，

①温室气体Q为CO2，电子式为

答案：

②气体P应为CH2=CH2，可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成；

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O12、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O13、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有机推断题(共2题，共6分)16、略

【分析】（1）由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

（2）由分析知CD的反应类型是加成反应。

（3）A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应，由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，说明E中含有两个酯基，E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，此反应的化学方程式

（6）因为E的结构简式是CH2(COOCH3)2经过EF已知F分子存在较好的对称关系，所以F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH，含羟基，所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应，故a正确；b．由中含有一个醛基，所以1molH与足量的银氨溶液反应，能生成2molAg，故b错；c．已知烯醇式结构不稳定，的结构式而G却可以稳定存在；其原因可能是由于基团间的相互影响，故c对；

（8）因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基，一个氨基，所以符合a．与F具有相同种类和个数的官能团即含有两个酯基，一个氨基；b．能发生银镜反应含有醛基c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反应CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH17、略

【分析】【分析】

本题考查的是有机推断。

A的分子式为C2H4，为不饱和烃，有一个不饱和度，且A能与水发生加成反应，则A为乙烯，B为乙醇，B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C，C为乙醛，乙醛与氧气、催化剂条件下发生氧化反应生成D，D为乙酸，乙酸与①Cl2、②PCl3反应生成E，根据E的分子式，可知此反应为取代反应；F为溴苯，溴苯与试剂a生成G，此反应为硝化反应也为取代反应，试剂a为浓硫酸、浓硝酸，G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应，H为E与H反应生成I，此反应为取代反应，I在氢氧化钠的条件下发生分子内脱去，脱去小分子HCl生成J，J与铁；HCl发生还原反应生成利伐沙班。

【详解】

A的分子式为C2H4，为不饱和烃，有一个不饱和度，且A能与水发生加成反应，则A为乙烯，B为乙醇，B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C，C为乙醛，乙醛与氧气、催化剂条件下发生氧化反应生成D，D为乙酸，乙酸与①Cl2、②PCl3反应生成E，根据E的分子式，可知此反应为取代反应；F为溴苯，溴苯与试剂a生成G，此反应为硝化反应也为取代反应，试剂a为浓硫酸、浓硝酸，G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应，H为E与H反应生成I，此反应为取代反应，I在氢氧化钠的条件下发生分子内脱去，脱去小分子HCl生成J，J与铁；HCl发生还原反应生成利伐沙班。

根据上述分析A为乙烯。本小题答案为：乙烯。

B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C，C为乙醛，反应方程式为本小题答案为：

C为乙醛；乙醛与氧气；催化剂条件下发生氧化反应生成D，此反应为氧化反应。本小题答案为：氧化反应。

（4）F为溴苯，结构简式为本小题答案为：

（5）F为溴苯；溴苯与试剂a生成G，此反应为硝化反应也为取代反应，试剂a为浓硫酸；浓硝酸。本小题答案为浓硫酸、浓硝酸。

（6）G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应，H为反应方程式为+HBr。本小题答案为：+HBr。

（7）以为原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，根据信息提示的反应，生成发生分子内脱去，脱去小分子HCl，生成J为本小题答案为：

（8）J制备利伐沙班时，J发生了还原反应，同时生成了水，主要是-NO2转化为-NH2，一个-NO2中的N原子需结合2个H原子生成一个-NH2，2个O原子需结合4个H原子生成2个H2O，则共需6个H原子，即需6个HCl，则J与HCl物质的量之比1:6。本小题答案为：1:6。【解析】乙烯氧化反应浓HNO3、浓H2SO41:6五、元素或物质推断题(共2题，共4分)18、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.19、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、实验题(共3题，共30分)20、略

【分析】【分析】

苯甲醛与溴在氯化铝催化作用下在60℃时反应生成间溴苯甲醛，通式生成HBr，经冷凝回流可到间溴苯甲醛，生成的HBr用氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气，有机相中含有Br2，加入HCl，可用碳酸氢钠除去，有机相加入无水MgSO4固体；可起到吸收水的作用，减压蒸馏，可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化，以此解答该题。

【详解】

(1)因溴易挥发，为使溴充分反应，应进行冷凝回流，以增大产率，反应发生取代反应，生成间溴苯甲醛的同时生成HBr；用氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气；

故答案为：冷凝回流；NaOH；

(2)将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2−二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三种物质中无水AlCl3为催化剂；1，2−二氯乙烷为溶剂，苯甲醛为反应物；

故答案为：AlCl3；

(3)经洗涤的有机相含有水,加入适量无水M