2024年沪教新版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

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A.甲分子中所有原子可能共平面B.甲与乙反应生成丙为加成反应C.1mol丙分子最多与反应D.丙分子中含有2个手性碳原子4、对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是。

A.均含有σ键和π键且均存在碳原子的sp3和sp2杂化B.均为芳香族化合物C.二者的分子式均为C10H12OD.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分5、下列有关说法中错误的是A.医用外科口罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色B.可以用热的纯碱溶液去油污C.可以用家里的食醋除去水壶中的水垢D.修建“火神山”医院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一种无毒、无味的高分子材料6、下列反应中没有C－H键断裂的是A.光照下甲烷与氯气反应B.乙醇在加热和铜存在下与氧气反应C.乙酸在加热和浓硫酸存在下与乙醇发生酯化反应D.乙烯在空气中燃烧7、已研制出的臭鼬剂主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇(CH3SH)，液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇(C2H5SH)。下列说法不正确的是A.沸点不同的丁硫醇有四种B.甲硫醇分子中含有四个共价键C.丁硫醇与甲硫醇及乙硫醇互为同系物D.丁硫醇在空气中完全燃烧生成二氧化硫、二氧化碳和水8、下列有关苯()、杜瓦苯()、[3]轴烯()的说法正确的是A.它们均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它们的分子式都是C.杜瓦苯中所有的碳原子可能共平面D.[3]轴烯与足量反应所得产物的二氯代物有6种9、下列各组有机物只用溴水无法鉴别的是A.乙醇、甲苯、四氯化碳B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、己烷D.己烯、己烷、乙醇评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)10、完成下列各题：

(1)同温同压下，某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，其分子式为___________

(2)已知某烷烃分子中电子数为42，该烷烃的分子式为___________，其一氯代物只有一种的结构简式为___________，在相同条件下沸点最高的是___________(写结构简式)。11、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。12、关于芳香族化合物A的有关信息如下：

①A中碳的质量分数为77.77%；H的质量分数为7.40%，其余为氧；

②光谱法测定时波谱图反映出A的相对分子质量为108；

③A可以与乙酸在浓硫酸加热条件下生成有水果香味的产物；

④A可以与金属钠反应放出氢气；但不能与氢氧化钠反应；试回答：

（1）测A的相对分子质量的光谱为____(填字母)。A苯环上的一溴代物有____种。

A.红外光谱B.质谱C.核磁共振谱。

（2）A通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)：____，____。

（3）写出③中反应的化学方程式：_____。

（4）A在铜丝催化作用下加热发生反应的化学方程式为____。13、有机反应中的定量关系。

(1)碳碳双键与加成时，物质的量之比为_______；碳碳三键与发生彻底的加成反应时，物质的量之比为_______；苯环与氢气完全加成时，物质的量之比为_______。

(2)醇与金属钠反应生成氢气时，_______

(3)(酚羟基)分别与反应的物质的量之比均为_______。

(4)与反应的物质的量之比为_______；与反应的物质的量之比为_______。14、网红饮料“咔哇潮饮”中因含有物质A被停止销售；滥用含有A的饮料会造成暂时性记忆丧失；恶心、呕吐等症状，A属于新型毒品。A的结构如下图所示，请回答下列问题：

(1)A的分子式为___________

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为___________

(3)A分子中官能团的名称为___________

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，写出该高聚物的结构简式___________15、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

(1)A的名称___________，D中的官能团名称为___________

(2)HecK反应的反应类型___________

(3)W的分子式为___________。

(4)写出反应③的化学方程式___________；

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_________。

①含有苯环。

②有三种不同化学环境的氢；个数比为6∶2∶1

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)16、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误17、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误18、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误19、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误21、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误22、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共4分)23、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置；用环己醇制备环己烯：

已知：

。

密度(g/cm3)

熔点(℃)

沸点(℃)

溶解性。

环己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

环己烯。

0.81

-103

83

难溶于水。

（1）制备粗品：采用如图所示装置；用环己醇制备环己烯。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是_______，导管B的作用是_______。

②试管C置于冰水浴中的目的是_______。

（2）制备精品：

①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填“上”或“下”)，分液后用_______洗涤(填字母)。

A．KMnO4溶液B．稀H2SO4C．Na2CO3溶液。

②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从_______口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰，目的是_______。

③收集产品时，控制的温度应在_______，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______(填字母)。

a．蒸馏时从70℃开始收集产品。

b．环己醇实际用量多了。

c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______(填字母)。

a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点评卷人得分五、工业流程题(共3题，共30分)24、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。25、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。26、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、计算题(共3题，共24分)27、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。28、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。29、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物属于烯烃，主链有5个碳时，碳碳双键有2种位置；主链有4个碳时，碳碳双键有3种位置，其中2-戊烯存在顺反异构，符合条件的结构共有6种，故选B。2、B【分析】【详解】

A；根据结构简式可知Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的分子式不同；不能互为同分异构体，A错误；

B；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均含有碳碳双键；均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；

C、Ⅱ、Ⅲ中均含有2个碳碳双键，1molⅡ、Ⅲ分别与H2反应，均最多可以消耗2molH2；但题中没有给出Ⅱ；Ⅲ的量，C错误；

D；苯分子中的氢原子被烷烃基取代后的有机物是苯的同系物；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不是苯的同系物，D错误。

答案选B。3、A【分析】【详解】

A．甲分子中含有饱和碳原子，碳原子是sp3杂化；为四面体结构，则所有原子不可能共平面，A错误；

B．乙中羰基断裂；甲中亚甲基断裂C-H键，甲与乙反应生成丙为加成反应，B正确；

C．丙分子中苯环和碳碳三键都能与氢气发生加成反应，1mol苯环能与3mol氢气加成，1mol碳碳三键能与2mol氢气加成，则1mol丙分子最多与反应；C正确；

D．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子；丙分子中与氨基连接的碳原子；与羟基连接的碳原子是手性碳原子，则含有2个手性碳原子，D正确；

故选：A。4、A【分析】【详解】

A．两种化合物中，前者存在苯环、碳碳单键、碳氢键，后者存在碳碳双键、碳碳单键、碳氢键，苯环和碳碳双键中含有π键和σ键，碳碳单键和碳氢键属于σ键；其中苯环和碳碳双键中的碳原子为杂化、甲基中的碳原子为杂化；故A正确；

B．芳香族化合物是指含有苯环的有机化合物，其中的结构中不含苯环结构；不属于芳香族化合物，故B错误；

C．的分子式为的分子式为故C错误；

D．核磁共振氢谱可以确定有机物的结构；也可以区分有机物，故D错误；

故选A。5、A【分析】【详解】

A．聚丙烯是丙烯加聚后生成的高聚物；不含碳碳双键，聚丙烯不能使溴水褪色，故A错误；

B．油污属于油脂；纯碱碳酸钠属于弱酸强碱盐，水解溶液显碱性，水解吸热，温度越高，促进纯碱的水解，油脂在碱性条件下会发生水解，故可以用热的纯碱去油污，故B正确；

C．水壶中的水垢的主要成分是碳酸钙和氢氧化镁；能与酸反应，可用食醋除去水壶中的水垢，故C正确；

D．HDPE(高密度聚乙烯)属于乙烯的加聚产物；是一种无毒；无味的高分子材料，故D正确；

答案选A。6、C【分析】【详解】

A．光照下甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷；碳氢键断裂同时形成碳氯键，A不符合题意；

B．乙醇和铜在加热条件下与氧气反应；乙醇被氧化为乙醛，乙醇分子中断裂了氢氧键和碳氢键，B不符合题意；

C．乙酸与乙醇在加热和浓硫酸条件下发生酯化反应；生成乙酸乙酯和水，酸脱羟基醇脱氢，没有碳氢键断裂，C符合题意；

D．乙烯在空气中燃烧生成二氧化碳和水；乙烯分子中所有的化学键均发生断裂，D不符合题意；

故本题选C．7、B【分析】【分析】

【详解】

A．其同分异构体有碳链异构；官能团位置异构；则沸点不同的丁硫醇有4种，A正确；

B．甲硫醇(CH3SH)分子中含有5个共价键；存在C-H键3个；1个C-S键、1个S-H键，所以含有5个共价键，B错误；

C．同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团，丁硫醇与甲硫醇及乙硫醇互为同系物结构相似且分子组成相差一个或若干个-CH2原子团；所以属于同系物，C正确；

D．丁硫醇(C4H9SH)中含有C；H、S三种元素；完全燃烧生成二氧化硫、二氧化碳和水，D正确；

答案选B。8、B【分析】【详解】

A．苯()分子中不含有碳碳双键；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A不正确；

B．苯()、杜瓦苯()、[3]轴烯()分子中都含有6个C原子和6个H原子，它们的分子式都是B正确；

C．杜瓦苯中，“∗”位的C原子连接3个C原子；4个C原子不可能共平面，C不正确；

D．[3]轴烯与足量反应所得产物为二氯代物有(1；1)、(1、2)、(1、3)、(1、4)、(2、3)共5种；D不正确；

故选B。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇与溴水互溶；甲苯与溴水混合后有机色层在上层、四氯化碳与溴水混合后有机色层在下层；现象不同可鉴别，故A正确；

B．苯与溴水混合后有机色层在上层；苯酚与溴水反应生成白色沉淀、己烯与溴水发生加成反应；现象不同可鉴别，故B正确；

C．苯；甲苯、己烷均与溴水发生萃取；且现象相同，不能鉴别，故C错误；

D．己烯与溴水发生加成反应；己烷与溴水混合后有机色层在上层、乙醇与溴水互溶；现象不同可鉴别，故D正确；

故选：C。二、填空题(共6题，共12分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同温同压下，气体的密度之比和气体的摩尔质量成正比，且两种气体的密度的比值为相对密度；所以某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，则该烷烃的摩尔质量为29×2=58g/mol，该烃的相对分子质量为58，烷烃的通式为CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式为：C4H10；

(2)烷烃的通式为CnH2n+2，含有的电子数为6n+2n+2=8n+2，所以某烷烃分子中电子数为42，8n+2=42，所以n=5，分子式为C5H12；该有机物有三种同分异构体：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，异戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3种氢原子，异戊烷有4种氢原子，新戊烷有1种氢原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1种结构，新戊烷的结构简式：戊烷的同分异构体中，支链越多，沸点越低，因此在相同条件下沸点最高的是正戊烷，结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH311、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H212、略

【分析】【分析】

由题可知，A的分子中O的质量分数约为14.83%，又因为A的相对分子质量为108，所以A分子中含有1个O原子，7个C原子，以及8个H原子，A的分子式为C7H8O；由A的分子式可知；其不饱和度为4，所以除去A分子中的苯环外，其余结构均为饱和的；又因为A可以与乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成具有水果香味的产物，所以A能发生酯化反应，A的结构中含有一个羟基；又因为A不能与NaOH溶液反应，所以A中的羟基为醇羟基而非酚羟基，所以A为苯甲醇。

【详解】

(1)测定相对分子质量采用的是质谱的表征手段；通过分析可知；A为苯甲醇，苯环上的等效氢原子有3种，所以其一溴代物有3种；

(2)通过分析可知，A为苯甲醇，与其互为同分异构的体的还有芳香醚类的苯甲醚，结构为以及酚类的邻甲基苯酚结构为间甲基苯酚结构为和对甲基苯酚结构为

(3)由题可知，③中反应即苯甲醇和乙酸的酯化反应，方程式为：++

(4)通过分析可知，A为苯甲醇，可在Cu的催化下被氧化生成苯甲醛，相关方程式为：2+2

【点睛】

推测有机物结构时，一方面可以根据物质的分子式计算其不饱和度后，再进行合理推测；另一方面也可以根据物质的性质和转化关系推测有机物中含有的结构或基团；有时还会利用有机物在转化过程中生成的其他物质的结构进行推测，在有些题中还可以根据有机物的名称等信息判断有机物中具有的特定结构或基团。【解析】B3或或中的任一种++2+213、略

【分析】【详解】

（1）碳碳双键发生加成反应时，双键打开变单键，所以消耗均为碳碳三键发生彻底的加成反应时，三键打开最终变单键，所以消耗均为苯环与氢气完全加成时生成环己烷，最多消耗氢气；故答案为：1∶1；1∶2；1∶3。

（2）醇与金属钠反应生成氢气时，Na替换的是上的氢，所以故答案为：

（3）(酚羟基)各能电离出H+，则分别与反应的物质的量之比均为1∶1；故答案为：1∶1。

（4）水解得到醇和羧酸，其中只有羧酸与能反应，所以消耗的物质的量为水解得到酚和羧酸，其中酚与羧酸均能与能反应，所以消耗的物质的量为故答案为：1∶1；1∶2。【解析】(1)1∶11∶21∶3

(2)

(3)1∶1

(4)1∶11∶214、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由有机物的键线式可确定A的分子式为C4H8O3。

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为4—羟基丁酸。

(3)A分子中官能团为-COOH；-OH名称为羟基、羧基。

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，该高聚物的结构简式【解析】C4H8O34—羟基丁酸羟基、羧基15、略

【分析】【分析】

苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成

【详解】

(1)A是名称是间苯二酚，D是含有的官能团名称为醚键；碘原子；

(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应；

(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4；

(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分异构体，①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1，则分子中含有对称的2个甲基；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的有

(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线

【点睛】

本题考查有机合成，正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1，3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I三、判断题(共7题，共14分)16、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。17、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。18、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。20、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。22、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、实验题(共1题，共4分)23、略

【分析】【分析】

（1）

①对液体加热时；为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸，导管B比较长，能增加与空气的接触面积，其作用是导气和冷凝回流；

②试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度；使其液化，防止环己烯挥发；

（2）

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。环己烯密度比水小，在上层；其中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液；不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故选C；

②蒸馏操作时冷却水下进上出；水从g口进；再将环己烯进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是吸收水，生成氢氧化钙沸点高；

③环己烯的沸点为83℃；收集产品时，控制的温度应在83℃；

a．蒸馏时从70℃开始收集产品；提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a错误；

b．环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b错误；

c．若粗产品中混有环己醇；导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确；故答案为：c。

（3）

区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为：bc。【解析】（1）防止暴沸导气；冷凝环己烯减少环己烯的挥发。

（2）上Cg吸水；生成氢氧化钙沸点高83℃c

（3）bc五、工业流程题(共3题，共30分)24、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应，反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH，官能团是羟基，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)225、略

【分析】【分析】

黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液；蒸馏分离出青蒿素粗品，在重结晶得到精品；

【详解】

（1）将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素；

（2）实验操作I为分离固液的操作；为过滤，装置选c；操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素，为蒸馏，装置选择a；

（3）萃取是利用物质溶解性不同的分离方法；蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法；裂化是炼制石油的方法；操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程；为重结晶；故选a；

（4）由图可知；其它含氧的官能团名称是醚键；酯基；

（5）A．青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质；碘离子具有还原性；则青蒿素能和碘离子生成单质碘，能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色，A正确；

B．青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团；不能发生加成反应，B错误；

C．分子中含有酯基；可以发生水解反应，C正确；

D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子；D正确；

故选B；

（6）加氢去氧的反应为还原反应；由图可知，分子中羰基变为羟基，为还原反应，故选C；

（7）双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚键酯基。

(5)B

(6)C

(7)易双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键26、略

【分析】【