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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年沪教新版选择性必修3生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、科研人员利用核移植技术获得的患者自体胚胎干细胞可用于治疗某些疾病;部分过程如下图所示。下列分析错误的是()
A.将体细胞注入去核卵母细胞即可得到重组细胞B.重组细胞需用物理或化学方法激活才能完成后续发育C.重组细胞形成囊胚的过程发生了基因的选择性表达D.用该方法获得的胚胎干细胞治疗疾病可避免发生免疫排斥反应2、下图是制备单克隆抗体流程的简明示意图。下列有关叙述正确的是()
A.①是从已免疫的小鼠脾脏中获得的效应T淋巴细胞B.②中使用活性较强的病毒有利于杂交瘤细胞的形成C.③同时具有巨噬细胞和鼠骨髓瘤细胞的特性D.④是经筛选培养获得的能分泌特异性抗体的细胞群3、下列关于微生物培养及利用的叙述,正确的是()A.利用尿素固体培养基可迅速杀死其他微生物,而保留利用尿素的微生物B.酵母菌酿酒时,不能直接利用糯米淀粉发酵得到糯米酒C.果胶经过果胶酶和果胶甲酯酶水解后的产物是半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯D.尿素固体培养基在灭菌并完全冷却后再加入经过滤灭菌的尿素溶液4、下列关于微生物实验室培养的有关叙述,错误的是()A.培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性B.玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属用具可以采用干热灭菌法灭菌C.无菌技术的目的仅是防止实验室的培养物被其它外来微生物污染D.在牛肉膏蛋白胨培养基中,牛肉膏与蛋白胨不只提供碳源和氮源5、如图为基因表达载体的模式图,下列叙述错误的是()
A.构建基因表达载体需要用到限制酶和DNA连接酶B.终止子位于基因的下游,使翻译在所需要的地方停止下来C.构建成功后可使目的基因在受体细胞中稳定存在,并遗传给下一代D.抗生素抗性基因作为标记基因6、我国具有悠久的酿酒文化和历史,汉代以后的相当长一段时间内,中国人喝的酒其实是各种黄酒,黄酒是曲蘖参与糖化发酵制成的谷物酒。在《说文解字》中,关于酒的记载也有着类似的描绘“曲,酒母也;蘖,芽米也”。黄酒的制作流程主要为:制曲→浸米→煮酒(浸好的小米加入开水中煮熟)→拌曲→入缸发酵→压榨→装瓶。下列有关叙述正确的是()A.一般选择温度较低的天气制曲,避免其腐坏变质B.浸米有利于淀粉水解产生酒精从而提高酒的产量C.入缸发酵时不能将搅拌好的煮熟的小米装满发酵缸D.煮酒完成后为避免杂菌污染要立刻拌曲7、中科院神经科学研究所宣布克隆出了五只带有节律缺陷的基因编辑猴,这五只猴的供体细胞来自BMAL1基因敲除具有睡眠障碍症状的X猴,下列分析正确的是()A.克隆猴是有性繁殖的后代,其产生涉及核移植、体外胚胎培养、胚胎移植等技术B.为了保证五只克隆猴的核遗传物质相同,只能在胚胎移植前进行胚胎分割C.遗传背景相同的克隆猴,可用于睡眠障碍症的病因机制研究及药物研制D.为得到大量的克隆猴,需对代孕母猴进行同期发情和超数排卵处理8、关于下列生物技术的说法,错误的是()A.基因治疗就是指把致病基因敲除,而达到治疗疾病的目的B.'DNA分子杂交技术可以用来比较两个物种亲缘关系的远近C.生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析D.DNA指纹技术可用于罪犯确认,亲子鉴定及死者遗骸鉴定等评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)9、科学家将4个关键基因移植入已分化的肌肉细胞中并表达;使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞),下图为该实验示意图。下列有关叙述错误的是()
A.应用该技术可缓解器官移植时器官供应不足的问题B.iPS细胞所携带的遗传信息与肌肉细胞相同C.关键基因表达使细胞功能趋向专门化,降低了细胞的分化程度D.病人的iPS细胞分化而来的细胞移植回体内后,可以避免免疫排斥10、生物兴趣小组的三位同学吃冰激凌后有两人严重腹泻,他们怀疑冰激凌中大肠杆菌超标。卫生部门规定1000mL自来水37℃培养48h后大杆菌菌落数不能超过3个,于是他们设计实验对此冰激凌进行检测。下列实验操作,不合理的是()A.再去小店买一个同样品牌的同种冰激凌,然后配制伊红美蓝培养基(该培养基可用来鉴别大肠杆菌),灭菌、倒平板B.取10mL刚融化的冰激凌作为原液进行梯度稀释、稀释倍数为1×10~1×105C.取各个稀释浓度的冰激凌液各0.lmL,用涂布平板法进行接种,每个浓度涂3个平板,共培养18个平板,在适宜温度下培养48hD.统计菌落数目,以菌落数代表大肠杆菌数会导致统计结果比实际值偏小11、利用基因编辑技术将病毒外壳蛋白基因导入猪细胞中,然后通过核移植技术培育基因编辑猪,可用于生产基因工程疫苗。如图为基因编辑猪培育流程,下列叙述不正确的是()
A.对1号猪使用促性腺激素处理,可使其超数排卵B.采集到的卵母细胞需在体外培养到MⅡ期才能用于核移植C.产出的基因编辑猪的性染色体来自2号与3号猪D.为检测病毒外壳蛋白基因是否被导入4号猪并正常表达,可采用DNA测序的方法12、下列有关动物细胞工程操作的叙述,错误的是()A.动物细胞培养是动物细胞工程的基础,在进行细胞培养时,培养基中除了加入细胞所需的各种营养物质外,还需要加入琼脂B.动物细胞融合与植物体细胞杂交都能形成杂种个体C.干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中,包括胚胎干细胞和成体干细胞等,有着自我更新能力及分化潜能D.动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植13、科学家在蛙的核移植实验中发现,肠上皮核移植实验中有1%~2%能形成蝌蚪,囊胚核移植实验中有50%能形成蝌蚪或成蛙。下列叙述错误的是()A.核移植得到的重组细胞须立即移植到蛙体内B.由于科技的进步,用猴进行体细胞核移植实验的成功率与用蛙的相当C.该实验说明胚胎细胞分化程度较低,全能性的表达更容易D.核移植得到的克隆蛙的遗传性状与供核蛙的完全相同14、通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。下列叙述正确的是()
A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入载体B.PCR的过程主要包括变性→延伸→复性(退火),温度逐渐降低C.第3轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因D.每一轮PCR都消耗引物和原料,需要在操作中及时补充15、自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中N2的细菌,将玉米种子用自身固氮菌拌种后播种,可显著提高产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力测定的研究,部分实验流程如图。以下叙述正确的是()
A.步骤①土样应取自当地表层土壤;步骤③将土壤悬浮液稀释了1000倍B.自生固氮菌是自养型生物,不可用血细胞计数板来计数土壤悬浮液中的菌体数C.步骤②需充分振荡20min,主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中D.步骤④所用的接种工具是涂布器,该选择培养基的特点是不添加氮源16、2020年7月20日,国际医学权威期刊《柳叶刀》上发表了新冠病毒疫苗II期临床试验的成果。该试验是由陈薇院士等人领衔的团队开展的研究,试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗(基因重组疫苗)。试验结果表明,单次接种疫苗28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。这表明,陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”,将新冠病毒“拒之门外”。下列叙述正确的是()A.该疫苗的制备需要用到限制性核酸内切酶和DNA连接酶B.受试者接受重组新冠病毒疫苗的接种后,体内能产生分泌特定抗体的效应T细胞C.主要通过检测受试者体内新冠病毒抗体的含量来评价试验的有效性D.新冠肺炎康复患者可以不注射该疫苗评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)17、1.基因检测引发的伦理问题。
(1)基因身份证:基因身份证指把个人的_____和_____检测出来;记录在磁卡上,而做成的个人基因身份证。
(2)基因检测引发的争论①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____
。项目。
反对。
支持。
技术方面。
目前人类对①及基因间的相互作用尚缺乏足够的认识;通过基因检测达到②的目的是很困难的;基因检测结果会给受检者带来巨大的③。
通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取④;适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。
道德方面。
基因资讯的泄露造成⑤;如个人婚姻困难;人际关系疏远,更明显的是造成一支遗传性失业大军。
对于基因歧视现象;可以通过正确的科学知识传播;⑥教育和立法得以解决。
2.试管婴儿与设计试管婴儿的比较①_____②_____③_____④_____
。项目。
设计试管婴儿。
试管婴儿。
技术手段。
胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)进行遗传学诊断这一环节。
②(填“需要”或‘不需要”)进行遗传学诊断。
实践应用。
用于白血病;贫血病等遗传性疾病的预测。
解决不孕不育问题。
联系。
二者都是③受精;体外进行早期胚胎发育,再进行胚胎移植,从生殖方式上都为④
18、本课题对分解纤维素的微生物进行了初步的筛选。但是,这只是分离纯化的第一步。为确定得到的是纤维素分解菌,还需要进行发酵产纤维素酶的实验,纤维素酶的发酵方法有___________和___________发酵两种。纤维素酶的测定方法,一般是采用对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的__________进行________的测定。19、通过统计平板上的________________,就能推测出样品中大约含有多少活菌。为了保证结果准确,一般选择菌落数在_________________________的平板进行计数。20、______——“分子手术刀”21、目的:使目的基因在受体细胞中_____,并且可以______,使目的基因能够______作用。22、动物细胞培养的流程:
取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用______处理分散成______→制成______→转入培养瓶中进行______培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续_____培养。23、生物数据库的知识与正在迅猛发展的生物信息学有关。什么是生物信息学________?24、近年来,克隆技术的发展取得了巨大突破。在日常生活中,我们遇到过与克隆技术有关的问题吗?_____。25、应用分析与比较的方法,对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述。
生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________评卷人得分四、判断题(共4题,共24分)26、培养动物细胞一般使用液体培养基,培养基通常需要加入血清等一些天然成分。()A.正确B.错误27、蛋白质工程是在基因工程的基础上,延伸出来的第二代基因工程。(选择性必修3P93)()A.正确B.错误28、生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等。()A.正确B.错误29、中国政府禁止生殖性克隆,但不反对治疗性克隆。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共3题,共6分)30、下图为鸡血细胞中DNA的粗提取和鉴定实验过程中的部分操作示意图;请据图分析,回答下列问题:
(1)上述图示中,该实验的正确操作顺序是__________________(用序号与箭头表示)。
(2)在提取过程中使用不同浓度的NaCl溶液的目的是______________。
(3)步骤①的目的是____________,其依据原理是__________________。
(4)实验室还可以利用香蕉等植物样品提取DNA,利用植物组织提取DNA时,须先破碎细胞,破碎细朐时需添加食盐和_____________进行研磨,添加后者的目的是_____________。
(5)由于鸡血较难找到,某学生试图用猪血代替,结果没有成功,其原因最可能是________________。31、用不同浓度的还原型谷胱甘肽(GSH)处理对甘蓝泡菜中硝酸还原酶(NR)活性和亚硝酸盐含量的影响如图所示。
请回答下列问题:
(1)用清水和食盐配制质量百分比为________的盐水。泡菜制作过程中,泡菜坛中溶液量会增加,原因可能是_____________________________________________________。
(2)发酵过程中,所用原料中的有机物总量和种类的变化趋势分别是________、________(填“增加”或“减少”)。
(3)甘蓝泡菜发酵过程中NR活性和亚硝酸盐含量均呈____________的趋势。添加不同浓度的GSH均可________(填“升高”或“降低”)NR活性和亚硝酸盐含量的峰值。
(4)某同学尝试制作酸奶和泡菜;他成功制得酸奶,却未得到泡菜成品,他制作泡菜的流程如下:
①请指出实验流程中的一处错误:________(填字母)。
②根据题中的条件,请你提出简要的补救方法:__________________________________。32、与普通玉米相比;甜玉米可溶性糖向淀粉的转化较慢,从而含糖量高;汁多质脆。科研人员培育出超量表达P蛋白转基因甜玉米,提高甜玉米的营养价值。在构建基因表达载体时,所用DNA片段和Ti质粒的结构如图1所示,其中强启动子能驱动基因的持续转录。回答下列问题:
(1)在构建基因表达载体时,应选用的限制酶是______,同时利用了T-DNA片段的特性,最终使P基因______。将构建的重组Ti质粒导入经过______处理的农杆菌;然后稀释得到一定浓度的农杆菌液。
(2)双子叶植物受到损伤时,伤口处的细胞分泌酚类化合物会吸引农杆菌移向这些细胞。农杆菌一般难以感染玉米等单子叶植物,为了提高转化的成功率,处理方法是将玉米萌发种子的胚芽尖端割伤,______。处理后再放到含有______的培养基中筛选转化成功的植物细胞。
(3)取转基因甜玉米的细胞,以______作为探针检测目的基因成功表达。
(4)科研人员通过降低淀粉酶合成基因的表达实现提高甜玉米中可溶性糖的含量。淀粉酶合成基因的结构如图2;其转录后形成的前体RNA需加工切去内含子对应序列后才能用于翻译。
为验证PMO(吗啉反义寡核苷酸)能阻止前体RNA上内含子1的对应序列被切去,将PMO注入玉米的受精卵,从发育3天后的胚细胞中提取________,_______形成cDNA。根据图2中的DNA片段1~6设计了相应互补的引物1~6,以获得的cDNA为模板进行PCR时需加入的是引物______。用凝胶电泳技术鉴定PCR扩增后获得的产物,实验组有目的条带,未注入PMO的对照组无目的条带。某次实验结果电泳发现实验组和对照组都没有任何条带,从PCR的操作和引物设计角度解释可能的原因有______(答出2点)。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、A【分析】【分析】
胚胎移植的基本程序主要包括:①对供;受体的选择和处理(选择遗传特性和生产性能优秀的供体;有健康的体质和正常繁殖能力的受体。用激素进行同期发情处理,用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理);②配种或人工授精;③对胚胎的收集、检查、培养或保存(对胚胎进行质量检查,此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段);④对胚胎进行移植;⑤移植后的检查。
【详解】
A;从卵巢中获取的卵母细胞应培养至减数第二次分裂中期;再将体细胞注入去核卵母细胞经过电刺激后得到重组细胞,A错误;
B;用物理或化学方法(如电脉冲、钙离子载体、乙醇等)激活重组细胞;其目的是使其完成细胞分裂和发育进程,B正确;
C;重组细胞形成囊胚的过程发生了细胞的分化;即有基因的选择性表达,C正确;
D;用该方法获得的自体胚胎干细胞治疗疾病;机体不会将其识别为异物,可避免发生免疫排斥反应,D正确。
故选A。
【点睛】2、D【分析】【分析】
1;杂交瘤技术的目的是制备对抗原有特异性的单克隆抗体;所以融合一方必须是经过抗原刺激产生的效应B淋巴细胞(浆细胞)。
2;使用细胞融合剂造成细胞膜一定程度的损伤;使细胞易于相互粘连而融合在一起。最佳的融合效果应是最低程度的细胞损伤而又产生最高频率的融合。聚乙二醇是目前最常用的细胞融合剂。
3;细胞融合是一个随机的物理过程;在小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞混合细胞悬液中,经融合后细胞将以多种形式出现。如融合的脾细胞和瘤细胞、融合的脾细胞和脾细胞、融合的瘤细胞和瘤细胞、未融合的脾细胞、未融合的瘤细胞以及细胞的多聚体形式等。在选择培养基的作用下,只有B细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交才具有持续增殖的能力,形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞克隆。
【详解】
A;①是从已免疫的小鼠脾脏中获得的效应B细胞;A错误;
B;在动物细胞融合的过程中;可用物理法、化学法和生物法诱导细胞融合,而胰蛋白酶是在动物细胞培养过程用于分离细胞的,B错误;
C;杂交瘤细胞同时具有效应B细胞和鼠骨髓瘤细胞的特性;C错误;
D;④表示用选择培养基筛选出的能分泌特异性抗体的杂交瘤细胞群;D正确。
故选D。3、B【分析】【分析】
果胶是植物细胞壁以及胞间层的主要组成成分之一.它是由半乳糖醛酸聚合而成的一种高分子化合物;不溶于水,果胶酶能够分解果胶,瓦解植物的细胞壁及胞间层,使榨取果汁变得更容易。果胶酶并不特指某一种酶,而是分解果胶的一类酶的总称,包括多聚半乳糖醛酸酶和果胶酯酶等。
【详解】
A;尿素固体培养基上只有能利用尿素的微生物可以正常生长;但不能迅速杀死其他微生物,A错误;
B;酵母菌酿酒时;只能利用糯米淀粉分解产生的葡萄糖发酵得到糯米酒,B正确;
C;果胶经过果胶酶和果胶甲酯酶水解后的产物是半乳糖醛酸和甲醇;C错误;
D;制备尿素固体培养基时;在加入尿素溶液后再灭菌,D错误。
故选B。
【点睛】4、C【分析】【分析】
1;微生物的实验室培养的关键是防止杂菌污染;即无菌操作技术。无菌操作分为消毒和灭菌,其中消毒只是杀死物体表面的微生物,而杀菌是杀死所有微生物,常用的灭菌方法有高压蒸汽灭菌、干热灭菌和灼烧灭菌。玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属用具可以采用干热灭菌法灭菌,培养基用高压蒸汽灭菌。
2;不同微生物培养的条件不同;培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素,培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性,培养细菌时需将pH调至中性或微碱性。
【详解】
A;培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性;A正确;
B;玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属用具可以采用干热灭菌法灭菌;B正确;
C;无菌技术除了防止培养的微生物被杂菌污染;也要防止实验者被微生物感染,C错误;
D;在牛肉膏蛋白胨培养基中;牛肉膏能提供碳源、氮源、磷酸盐和维生素,蛋白胨能提供碳源、氮源和维生素,D正确。
故选C。5、B【分析】【分析】
基因表达载体的构建〈即目的基因与运载体结合)是实施基因工程的第二步;也是基因工程的核心。其构建目的是使目的基因能在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时,使目的基因能够表达和发挥作用。
【详解】
A;首先用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体;再用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组DNA分子,A正确;
B;终止子位于基因的下游;作用是使转录在相应的地方停止,不是使翻译在所需要的地方停止下来,B错误;
C;基因表达载体的构建目的是使目的基因能在受体细胞中稳定存在;并且可以遗传给下一代,C正确;
D;抗生素抗性基因作为标记基因;标记基因便于目的基因的鉴定和筛选,可检测受体细胞中是否导入了目的基因,D正确。
故选B。6、C【分析】【分析】
酵母菌是兼性厌氧菌;有氧呼吸产生二氧化碳和水,无氧呼吸产生酒精和二氧化碳;酿酒利用的是酵母菌进行无氧呼吸,从而产生酒精。
【详解】
A;制曲主要是为了获得足够多的酵母菌;环境温度稍高,有利于酵母菌的生长和繁殖,A错误;
B;酿酒主要是将葡萄糖不彻底氧化分解形成酒精;小米的主要成分是淀粉,经过浸泡后有利于淀粉分解成葡萄糖,B错误;
C;酵母菌无氧呼吸会产生二氧化碳;为防止发酵液溢出,故入缸发酵时不能将发酵缸装满,C正确;
D;煮酒完成后若立刻拌曲;材料温度过高会使酒曲中的酵母菌死亡,D错误。
故选C。7、C【分析】【分析】
克隆属于无性繁殖;在克隆过程中无需对代孕母体进行超数排卵处理,进行同期发情处理后进行胚胎移植即可。
【详解】
A;克隆猴属于无性繁殖;A错误;
B;为了保证五只克隆猴的核遗传物质相同;供体细胞相同即可,无需胚胎分割,B错误;
C;遗传背景相同的克隆猴;带有节律缺陷的基因编辑猴具有睡眠障碍症状,可用于睡眠障碍症的病因机制研究及药物研制,C正确;
D;不需要对代孕母猴进行超数排卵处理;进行同期发情处理后进行胚胎移植即可,D错误。
故选C。8、A【分析】【分析】
基因治疗是把正常基因导入病人体内;使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。
【详解】
A;基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因;从而达到治疗疾病的目的;目前还处于初期临床试验阶段,还不能保证稳定的疗效和安全性,A错误;
B;DNA分子杂交技术可以用来比较两个物种亲缘关系的远近;B正确;
C;生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析;C正确;
D;DNA指纹技术是指每个人的DNA都不完全相同;因此DNA可以像指纹一样用来识别身份,这项技术被应用到刑侦、亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等,D正确。
故选A。二、多选题(共8题,共16分)9、B:C【分析】【分析】
分析题图:图中表示将4个关键基因移植入已分化的肌肉细中并表达;使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞)以及多能干细胞的分化过程,即图中①②③表示细胞分化。
【详解】
A;用iPS细胞诱导分化成需要的器官后进行自体移植;没有免疫排斥反应,可缓解器官移植时器官供应不足的问题,A正确;
B;将4个关键基因移植入已分化的肌肉细中并表达;使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞),可见iPS细胞所带遗传信息与肌肉细胞不同,B错误;
C;图中关键基因表达形成iPS细胞;没有使细胞功能趋向专门化,C错误;
D;用患者自己的体细胞通过体外诱导成iPS细胞;所以将iPS细胞增殖分化出的不同细胞移植回病人体内,理论上可以避免免疫排斥反应,D正确。
故选BC。10、A:B:C【分析】【分析】
1;微生物常见的接种的方法:平板划线法和稀释涂布平板法;稀释涂布平板法可用于微生物的计数。
2;稀释涂布平板法统计菌落数目的原理:①当样品的稀释度足够高时;培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌;②通过统计平板上的菌落数来推测样品中大约含有的活菌数。
【详解】
A;若只对一个冰激凌进行检测;样品太少则不能确定是某个冰激凌的质量问题还是这个品牌冰激凌的质量问题,正确的做法是再去小店随机买多个同样品牌的同种冰激凌,A错误;
B、测定细菌的数量,一般选用104、105、106倍的稀释液进行培养,应取10mL刚融化的冰激凌作为原液进行梯度稀释、稀释倍数为1×10~1×106;B错误;
C;实验应该设置对照;取各个稀释浓度的冰激凌液各0.lmL,用涂布平板法进行接种,每个浓度涂3个平板,再取一个平板接种等量无菌水(作为对照),共培养19个平板,在适宜温度下培养48h,当对照组无菌落生长时,选择菌落数在30-300的平板进行计数,C错误;
D;因为当两个或多个细胞连在一起时;平板上观察到的只是一个菌落,故统计菌落数目,以菌落数代表大肠杆菌数会导致统计结果比实际值偏小,该说法合理,D正确。
故选ABC。11、C:D【分析】【分析】
据图分析;图示基因编辑猪培育过程涉及的技术手段有转基因技术;核移植技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术等,利用转基因技术将病毒外壳蛋白基因(目的基因)导入2号猪的体细胞核中,然后将2号猪的体细胞核移植到1号猪的去核卵母细胞中,再将重组细胞培养到囊胚并移植到3号猪的子宫中去,最后分娩产生了4号转基因克隆猪。
【详解】
A;对供体母猪使用促性腺激素处理;使其超数排卵,A正确;
B;获得的卵母细胞去核后;需要培养到减数第二次分裂中期才能进行核移植,B正确;
C;染色体位于细胞核;则产出的基因编辑猪的性染色体来自于2号猪,C错误;
D;为检测病毒外壳蛋白基因是否正常表达;可采用的方法是抗原-抗体杂交,D错误。
故选CD。12、A:B【分析】【分析】
动物细胞工程技术包括动物细胞培养;动物细胞融合、核移植技术等技术;其中动物细胞培养是动物细胞工程的基础。在进行细胞培养时,培养基中除了加入细胞所需的各种营养物质外,还需要加入血清等天然成分。干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞等,存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中,有着自我更新能力及分化潜能。
【详解】
A;在进行动物细胞培养时;培养基中除了加入细胞所需的各种营养物质外,还需要加入血清等天然成分,A错误;
B;动物细胞融合不能形成杂种个体;形成的是杂种细胞,而植物体细胞杂交能形成杂种个体,两者都能形成杂种细胞,B错误;
C;干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞等;存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中,有着自我更新能力及分化潜能,C正确;
D;动物体细胞分化程度较高;全能性较低,因此动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植,D正确。
故选AB。13、A:B:D【分析】【分析】
1.细胞核移植技术;是指将一个动物细胞的细胞核移植至去核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体。
2.高度分化的植物细胞具有全能性;已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性。
【详解】
A;蛙是体外受精;生殖发育过程都是在体外完成的,所以实验中用到核移植技术得到的重组细胞,不用移植到蛙体内,A错误;
B;蛙是体外受精;生殖发育过程都是在体外完成的,猴子是体内受精、体内发育的,用猴进行体细胞核移植实验的成功率与用蛙无可比性,B错误;
C;题意显示;肠上皮核移植实验中有1%~2%能形成蝌蚪,囊胚核移植实验中有50%能形成蝌蚪或成蛙,该实验说明胚胎细胞分化程度较低,全能性的表达更容易,C正确;
D;蛙的性状有些是核基因控制;有些是质基因控制,核移植得到的克隆蛙的遗传性状与供核蛙的不完全相同,D错误。
故选ABD。14、A:C【分析】【分析】
PCR的原理是DNA双链复制;步骤包括高温变性;复性、延伸。该过程需要耐高温的DNA聚合酶催化,需要四种游离的脱氧核苷酸做原料。根据图中可得,由于引物的一个碱基在不影响与模板链整体配对的前提下不与目的基因配对,再利用PCR技术实现了目的基因的定点诱变。其技术原理是碱基互补配对原则。
【详解】
A;引物中设计两种限制酶识别位点;可以配合载体的限制酶识别位点,帮助目的基因定向定点插入运载体,避免发生自身环化,A正确;
B;在PCR反应过程中变性大约94℃→复性大约55℃→延伸大约72℃;B错误;
C;第3轮PCR中;物质②是引物2以引物1拓展得到的DNA链为模板进行复制得到的,故引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因,C正确;
D;PCR一次大概有30个循环;每一轮PCR都消耗引物和原料,是在最初加入,不是后期补充,D错误。
故选AC。15、A:C:D【分析】【分析】
微生物常见的接种的方法。
(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
【详解】
A;自生固氮菌是需氧型生物;步骤①土样应取自表层的土壤,步骤③中的稀释梯度分别为10,100,1000倍,所以土壤悬浮液稀释了1000倍,A正确;
B;自生固氮菌是异养型生物;可用血细胞计数板或稀释涂布平板法来计数土壤悬浮液中的菌体数,B错误;
C;步骤②需充分振荡20min;主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中,C正确;
D;步骤④为稀释涂布平板法接种;所用的接种工具是涂布器,该选择培养基的特点是不添加氮源,利用的是空气中的氮气,D正确。
故选ACD。16、A:C:D【分析】【分析】
疫苗研制已经发展了三代:
第一代疫苗指的是灭活疫苗和减毒活疫苗;通过体外培养病毒,然后用灭活的病毒刺激人体产生抗体,它是使用最为广泛的传统疫苗;
第二代疫苗又称为亚单位疫苗;是通过基因工程原理获得的具有免疫活性的病原特异性结构蛋白,刺激人体产生抗体;
第三代疫苗是核酸疫苗;又称基因疫苗,包括DNA疫苗和mRNA疫苗,其中DNA疫苗是将编码某一抗原蛋白的基因作为疫苗,注射到人体中,通过正常的人体生理活动产生抗原蛋白,诱导机体持续作出免疫应答产生抗体。
【详解】
A;该疫苗是基因重组疫苗;需要将腺病毒载体和新冠病毒的基因进行连接,所以该疫苗的制备需要用到限制性核酸内切酶和DNA连接酶,A正确;
B;受试者接受重组新冠病毒疫苗的接种后;体内能产生分泌特定抗体的浆细胞,B错误;
C;主要通过检测受试者体内新冠病毒抗体的含量来评价试验的有效性;C正确;
D;新冠肺炎康复患者体内产生了新冠病毒抗体和和相应的记忆细胞;可以不注射该疫苗,D正确。
故选ACD。三、填空题(共9题,共18分)17、略
【分析】【分析】
1.基因检测可以把人体内的致病基因和易感基因检测出来;通过采取一定的预防措施预防遗传病的发生,但同时可能会带来基因歧视等伦理道德方面的问题。
2.设计试管婴儿不同于试管婴儿;试管婴儿是为了解决不孕不育的问题,而设计试管婴儿是为了解决器官移植方面的医疗问题。
【详解】
1.(1)基因身份证是指把每个人的致病基因和易感基因都检测出来;并记录在磁卡上,这样到医院看病时,只要带上这种身份证,医生就可以“对证”治疗。
(2)反对基因检测的人认为:目前人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识;要想通过基因检测达到预防疾病的目的是困难的;况且人类的多基因病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关,有某种致病基因的人不见得就会患病。但是,基因检测结果本身就已经足以给受检者带来巨大的心理压力。个人基因资讯的泄露所造成的基因歧视,势必造成奇特的失业大军,即遗传性失业大军。个人基因资讯被暴露之后,还会造成个人婚姻困难;人际关系疏远等严重后果。支持基因检测的人认为:通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取预防措施,适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。对于基因歧视现象,可以通过正确的科学知识传播、伦理道德教育和立法得以解决。
2.设计试管婴儿需要因而具有特定的性别或遗传性状;因此胚胎移植前需要进行遗传学诊断这一环节,而试管婴儿是为了解决不孕不育问题,不需要考虑婴儿的性别等问题,不需要进行遗传学诊断。二者的共同点是:两者都是体外受精,并进行体外早期胚胎培养,都要经过胚胎移植,都是有性生殖。
【点睛】
1.基因与疾病的关系:具有致病基因的个体不一定患遗传病;因为生物的性状还受到环境因素的影响;没有致病基因也可能患病,因为基因表达的蛋白质,在加工或修饰过程中出现错误,也会出现症状。
2.明确设计试管婴儿和试管婴儿目的的不同是解答本题的关键之一。【解析】致病基因易感基因基因结构预防疾病心理压力预防措施基因歧视伦理道德需要不需要体外有性生殖18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】液体发酵固体发酵葡萄糖定量19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】菌落数30~30020、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】限制性核酸内切酶(限制酶21、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】稳定存在遗传至下一代表达和发挥22、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】胰蛋白酶单个细胞细胞悬液原代传代23、略
【分析】【详解】
生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科,生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析。【解析】生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科24、略
【分析】【详解】
在日常生活中;我们遇到过的与克隆技术有关的问题有:
①濒临灭绝动物的克隆:克隆可以拯救濒危的国家保护动物以及植物;我们可运用克隆,复制濒临灭绝的生物,让其不至于在我们的生活中消失;
②农业克隆:应用于农业等领域;通过转基因的方式,增加粮食的亩产量,提高土地的单位出产量;
③细胞克隆替代或者修复人体细胞问题;比如胚胎干细胞;
④畜牧业克隆:应用于畜牧业,提升优良品种群体基数,缩短畜牧育种年限。【解析】有,比如:①濒临灭绝动物的克隆;②农业克隆:应用于农业等领域,通过转基因的方式,增加粮食的亩产量,提高土地的单位出产量;③细胞克隆替代或者修复人体细胞问题,比如胚胎干细胞;④畜牧业克隆:应用于畜牧业,提升优良品种群体基数,缩短畜牧育种年限。25、略
【分析】【详解】
生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎;并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术,其目的是用于生育,获得人的复制品;治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术,其目的是用于医学研究和疾病的治疗。
据概念可知,实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等;治疗性克隆在获取胚胎干细胞后,根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官,供患者移植用,故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎,并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术,早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育,获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗四、判断题(共4题,共24分)26、A【分析】【分析】
液体培养基主要是模拟动物体内环境;动物体细胞是生活在组织液当中,而且细胞要直接从组织液里获得营养和排出废物。所以液体培养基相当于组织液的液体环境。
【详解】
为了保证细胞培养时营养物质和生长因子的供给,培养基中需添加一定量的动物血清等天然成分,可以补充合成培养基中缺乏的物质,故该表述正确。27、A【分析】【详解】
蛋白质工程是在分子水平上通过基因修饰或基因合成来完成的,是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程。故该说法正确。28、A【分析】【详解】
生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。生物武器种类包括致病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌等,故正确。29、A【分析】【分析】
转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。治疗性克隆:指利用克隆技术产生特定细胞和组织(皮肤、神经或肌肉等)用于治疗性移植。生殖性克隆:指将克隆技术用于生育目的;即用于产生人类个体。中国政府:禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人。
【详解】
据分析可知;中国政府禁止生殖性克隆,但不反对治疗性克隆。
故正确。五、综合题(共3题,共6分)30、略
【分析】【分析】
DNA粗提取和鉴定的过程:
(1)实验材料的选取:DNA含量较高的生物材料都可以。
(2)破碎细胞;获取含DNA的滤液:动物细胞的破碎比较容易,加入一定量的蒸馏水,同时用玻璃棒搅拌,过滤后收集滤液即可;植物细胞需要先用洗涤剂溶解细胞膜。
(3)去除滤液中的杂质。
(4)DNA的析出与鉴定:利用二苯胺试剂鉴定DNA。
(1)
由以上分析可知;图中表示正确的实验操作顺序是③破碎细胞→②获取含DNA的滤液→⑤去除滤液中的杂质→④DNA的析出→①DNA的鉴定。
(2)
在提取过程中使用不同浓度的NaCl溶液的目的是:利用DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同;把DNA和蛋白质等杂质进行分离。
(3)
步骤①中所用酒精最佳是经过充分预冷后再使用;该步骤的目的是利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质,从而析出并获得DNA。
(4)
利用香蕉等植物组织提取DNA时;须先破碎细胞,破碎细胞时需添加食盐和洗涤剂进行研磨,洗涤剂能瓦解细胞膜。
(5)
猪是哺乳动物;哺乳动物血液中成熟的红细胞没有细胞核和细胞器,含DNA太少,因此用猪血代替鸡血来进行该实验难以取得成功。
【点睛】
本题结合图解,考查DNA的粗提取和鉴定,要求考生识记DNA粗提取和鉴定的原理、操作步骤、实验中采用的试剂及试剂的作用等,再结合所学的知识准确答题。【解析】(1)③→②→⑤→④→①
(2)利用溶解度不同;把DNA和蛋白质等杂质进行分离。
(3)析出并获得DNADNA不溶于酒精。
(4)洗涤剂瓦解细胞膜。
(5)猪血含DNA太少(成熟的红细胞没有细胞核)31、略
【分析】【分析】
1;泡菜的制作原理:泡菜的制作离不开乳酸菌.在无氧条件下;乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸。
2;泡菜的制作过程:按照清水与盐的质量比为4:1的比例配制盐水;将盐、水煮沸冷却。将经过预处理的新鲜蔬菜混合均匀,装入泡莱坛内,
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