DB52∕T 1255-2017 地理标志产品 正安白及

DB52DB52/T1255—2017地理标志产品正安白及ProductofGeographicalIndicationZheng-anBaiji2017-12-08发布2017-05-08实施贵州省质量技术监督局发布I 1 1 1 1 2 2 2 2 3 4 4 4 5 6 71地理标志产品正安白及1范围本标准规定了地理标志产品正安白及的术语和定义、立地条件、栽培技术、采收加本标准适用于质检总局关于批准对都安野生山葡萄酒等产品实施地理标志产品保护的公告(2013年第167号)中保护的正安白及。件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。国家质监总局(2005)第75号令《定量包装商品计量监督规定》地理标志产品保护规定(质检总局令第78号)(2005)《正安白及质量技术要求》(质检总局关于批准对都安野生山葡萄酒等产品实施地理标志产品保护的公告附件8)2013年第167号)《中华人民共和国药典》(2015年版一部)《中华人民共和国药典》(2015年版四部)国家药品监督管理局(局令第32号)中药材生产质量管理规范(试行)本产品为贵州省正安县现辖行政区(质检总局关于批准对都安野生山葡萄品保护的公告2013年第167号附件8)种植的兰科植物白及(Bletillastriata(Thunb.)Reichb.f.)4地理标志产品范围地理标志产品正安白及产地范围为：贵州省正安县现辖行政区域(质检总局2013年第167号公告附件8),其经纬度：28°08'～28°51'N;107°04'～107°42'E。2产地范围内为山原山地和丘陵地带，海拔600m～1800m，土质呈泥沙土、黄壤土，湿润疏松，有/militarine（%)/3一级二级外观品质圈同心环节和棕色，点状须圈同心环节和棕色，点状须根痕，无损伤颜色暗，有数圈同心环节和按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部0832(水分测定法)第二法测定。按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部2302(灰分测定法1)(总灰分测定法)测定。按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部2201(醇溶性浸出物测定法)95%乙醇溶液测定。按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部2321(铅、镉、砷、汞、铜测定法)测定。4正安白及保护范围内的生产销售者使用“地理标志产品正安白及”专用标志，可向贵州512.1.3产品合格证应标示检验日期、检验员代号。按国家药品监督管理局(局令第32号)《中药材生产质量管理规范(试行)》要求进行包装。产品运输工具应干燥、清洁、卫生、无异味、防潮、防晒；在运输过程中，不得与有毒、有害物品混装，不得出现二次污染。成品贮藏应符合药材贮存仓库条件要求。仓库应无污染、无异味、无虫害、无毒、无害、通风、干燥、清洁卫生。按批次排放、不得混合存放，贮存期间应定期检查和防护，防治霉变、虫害、鼠害。13附加说明本标准经贵州省质量技术监督局发布后施行。省省6精密称取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品20mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1ml，分别置10ml刻度试管中，各加水至2.0ml，摇匀，精密加入0.2%蒽酮-硫酸溶液6ml，混匀，置水浴中保温10分钟，取出，立即置冰浴A.4测定法小时（保持微沸放冷，用水补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加入0.2%注源自贵阳医学院药学院王爱民等在《中国中药杂志》2009年11月第34卷第22期P297(规范性附录)militarine含量的测定方法取白及药材粗粉1kg以上，用乙醇温浸(60℃)提取3次，每次4500mL乙醇、12小时，过滤，滤液减压回收乙醇至无，加水1000mL混悬，用正丁醇萃取2次，每次800mL,合并正丁醇，减压回收正丁醇得到适量的浸膏。取浸膏用少量乙醇溶解，加适量硅胶(200目~300目)拌样，自然晾干，研细，过40目筛，备用；取硅胶(200目～300目)1300g,用氯仿湿法装柱；将拌样硅胶上于装好的硅胶柱表面，用氯仿-甲醇(10.0→8.2)(水饱和)梯度洗脱，分段收集，各段在硅胶G预制板上点样，用氯仿-甲醇-水(7:3:0.1)展开，10%的硫酸-乙醇显色，检查合并双[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯]部分，回收溶剂得适量浸膏，用适量甲醇溶解经SephadexLH-20柱层析(3.5cm×120cm),甲醇洗脱，分段收集，各段在硅胶G预制板上点样，用氯仿-甲醇-水(7:3:0.1)展开，10%硫酸-乙醇显色，检查合并militarine部分，回收溶剂，残留物用适量20%甲醇溶解，经RP-18反相硅胶柱，甲醇(35%→100%)梯度洗脱，分段收集，各段在硅胶G预制板上点样，用氯仿-甲醇-水(7:3:0.1)展开，10%硫酸