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文档简介
药房安全与事故管理制度第一章总则第一条为了加强医院药房的安全管理,确保药品的安全性和有效性,保障病患的生命健康,特订立本制度。第二条本制度适用于医院内全部药房及相关工作人员,包含药房管理员、药剂师、药库管理员等。第三条药房安全是药物管理工作的首要任务,全部人员都应严格遵守本制度,并承当起药房安全管理的责任。第二章药品购进管理第四条药品的购进管理应符合相关法律法规的要求,确保药品的质量和安全。第五条药品采购工作必需经过严格的审核,采用双重验收制度,确保药品的真实性和合法性。第六条药品采购记录应认真、真实,并留存至少五年,以备查阅。第七条药品库存管理应实行先进的信息化管理系统,确保药品的数量、有效期等信息的准确记录和管理。第八条药品库存应定期盘点,盘点结果应与库存记录进行核对,发现差别及时调查并采取对应措施。第九条药品的储存条件应符合药品说明书的要求,防潮、防尘、防腐等工作应做到位。第十条药品临期即将到期时,应进行专项管理,做到优先使用,避开药品过期造成挥霍。第十一条药品的退库管理应依照相关程序进行,确保退库药品的安全性和有效性。第三章药品配送管理第十二条药品配送前,配送员必需经过严格的培训,具备肯定的药品知识和相关的操作技能。第十三条配送员在配送过程中,应认真核对药品的名称、批号、数量等信息,确保准确性和安全性。第十四条配送员在运输过程中应关注药品的防护和避开药品受损或污染。第十五条药品的送达后,接收人员应进行验收,核对药品的名称、数量、有效期等信息后方可签收。第十六条配送记录应认真、真实,并留存至少三年,以备查阅。第四章药品购出管理第十七条药品购出必需遵从合法合规的原则,确保药品安全有效。第十八条药剂师对药品购出必需进行审核,并注意核对药品的名称、规格、有效期等信息。第十九条药品购出记录应认真、真实,并留存至少五年,以备查阅。第二十条药品购出时应认真核对病患信息、药品剂量和用法,确保用药的准确性和合理性。第二十一条药品购出后应进行记录,包含病患姓名、购买药品名称和数量、用药引导等。第五章药品安全事故管理第二十二条医院应建立健全药品安全事故报告制度,对发生的药品安全事故进行及时报告和处理。第二十三条药品安全事故应依照国家有关规定进行分类,包含药品污染、药品混淆、药品过期等。第二十四条药品安全事故发生后,药房管理员和相关人员应立刻采取掌控措施,隔离已受污染或有问题的药品。第二十五条药品安全事故调查应全面、深入,找失事故原因,订立相关措施,防止仿佛事故再次发生。第二十六条药品安全事故发生后,及时对受影响的病患进行紧急处理,并进行相应的记录。第二十七条药品安全事故处理应依据相关法律法规进行,对责任人予以追责,同时对受影响的病患进行赔偿。第六章药品临床应用管理第二十八条医院应建立健全药品临床应用管理制度,明确药品的适应症、禁忌症、不良反应等。第二十九条药剂师要加强对医师的用药引导,确保用药的安全性和有效性。第三十条医师应按相关规定开具处方,并对药物的选择、剂量等进行合理推断和引导。第三十一条病患用药过程中如发现不良反应或其他问题,需及时汇报给医师或药剂师,并做好相关记录。第三十二条药品在临床应用中如发生偏离标准的情况,需自动报告,并及时进行整改。第七章药房安全督导与检查第三十三条医院应建立健全药房安全督导与检查制度,对药房的运营、管理、安全等进行定期检查。第三十四条药房管理员应按规定搭配安全督导与检查工作,供应相关记录和资料。第三十五条药房安全督导与检查应询问相关人员,了解药房工作中存在的问题,并及时提出整改看法。第三十六条药房安全督导与检查结果需形成书面报告,并依照程序进行上报和归档。第八章法律责任第三十七条对于违反本制度的药房工作人员,医院将视情节轻重,予以相应的纪律处分。第三十八条对于违反相关法律法规的行为,医院将依法追究责任,并承当相应的法律责任。第三十九条医院将建立健全应急救援机制,对药品安全事故进行及时处理和救治。第四十条医院将定期组织药房工作人员
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