药品管理与处方审核制度

药品管理与处方审核制度1.背景介绍本规章制度的目的是为了保障医院药品管理的安全性及合规性，确保患者在接受药物治疗时得到准确、安全的药品，同时防止滥用及挥霍药品资源。本制度适用于医院内全部涉及药品管理和处方审核的人员。2.药品管理2.1药品采购2.1.1医院应建立合理的药品采购管理制度，明确采购的程序和责任分工。

2.1.2采购部门负责对药品供应商进行评估和选择，确保供应商具备合法资质和质量保证。

2.1.3药品采购过程中，应遵从医院采购政策、采购合同和相关法律法规的规定，确保采购的药品合法、合规。2.2药品入库与管理2.2.1入库药品应进行分类、标识，并按规定存放于药品库房，确保药品质量和安全。

2.2.2入库药品应依照相关要求进行验收、清点及记录，确保无错误、漏项和假冒伪劣药品的情况发生。

2.2.3储存药品时，应依据药品的特性和要求进行分类存放，确保药品质量的稳定性和安全性。

2.2.4药库管理员应定期进行药品库存盘点，记录清楚药品的进出库情况，并进行合理的库存管理。2.3药品配送与发放2.3.1药品配送环节应严格依照医院的配送制度进行，确保药品能够安全、准确送实现各科室。

2.3.2药品配送员应具备相关的资质证书及工作经验，严格执行配送程序，避开药品错发、错配等错误情况发生。

2.3.3药品发放应依照医嘱和患者身份进行核对，避开错误发放和药品混淆的情况发生。

2.3.4患者自行清点收到的药品，并签字确认，确保药品数量和品种的准确性。3.处方审核3.1处方审核责任分工3.1.1医院药事管理部门应建立药品处方审核制度，明确各审核职责和权限。

3.1.2药事管理部门负责对处方审核人员进行培训和考核，确保其具备良好的职业素养和专业知识。

3.1.3临床科室负责医学处方的开具，但仅有合格的医师经过审核后，才可将处方传送至药事管理部门进行审核。3.2处方审核流程3.2.1药事管理部门应设立特地的处方审核岗位，审核人员应认真核对处方的准确性、合规性及患者身份信息等。

3.2.2处方审核人员应查验处方上的医院、科室、医生、患者等信息的准确性和合规性。

3.2.3处方审核人员应核对药品名称、用量、频次等信息是否合理，并与药品目录和临床指南进行相应核实。

3.2.4对于有特殊标志的处方，如毒性药品、精神药品等，审核人员应进行额外审查和申请特殊审批。4.处方审核记录与反馈4.1处方审核记录

4.1.1处方审核部门应建立完善的处方审核记录系统，将每一次的处方审核结果进行记录，并保管备查。

4.1.2处方审核记录应包含处方编号、审核人员、审核日期、审核结果等相关信息。

4.2处方审核反馈

4.2.1处方审核部门应及时向临床科室反馈审核结果，指出存在的问题，并提出合理建议。

4.2.2临床科室应依据审核反馈及时调整处方开具行为，确保处方合规、准确性及患者用药安全。5.处方审核质量监控5.1药事管理部门应定期对处方审核工作进行质量监控，确保审核结果的准确性和合规性。

5.2药事管理部门应建立处方审核质量评估制度，对审核人员进行定期考核和培训，提高审核水平和专业素养。

5.3药事管理部门应将处方审核质量监控纳入医院质量管理体系，并进行定期报告和分析。6.处方审核的违规处理6.1对于审核不合格或存在违规行为的处方审核人员，药事管理部门将依照制度进行严厉处理，包含但不限于警告、停职、辞退等。

6.2对于涉嫌违法行为的处方审核人员，药事管理部门将移交给相关部门处理，并保存追究其法律责任的权利。本规章制度将严格遵从国家相关法律法规，提高药品管理和处方审核的质量和安全性，以确保