大学医学院附属医院采购医疗设备项目招标文件

公开招标采购文件

项目名称：医学院附属医院采购医疗设备项目

目录

第一章公开招标采购公告...............................................3

第二章招标需求.......................................................7

第三章投标人须知....................................................20

第四章评标办法及评分标准............................................35

笫五章合同主要条款..................................................41

1

第六章投标文件格式45

第一章公开招标采购公告

项目概况

（宁波大学医学院附属医院采购医疗设备项FI）招标项R的潜在投标人应在政府采购云平台

（sdf.Ikjzcygov.cn）获取（下载）招标文件，并于2022年8月18日14:30（北京时间）前递交

（上传）投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：CBNB-20221451G

项目名称：宁波大学医学院附属医院采购医疗设备项目

预算金额（元）：2,835,000.00

最高限价（元）：标项一535,000.00、标项二1,600,000.00、标项三700,000.00

采购需求：

标项一：血透机

数量:4

预算金额（元）：535,000.00

单位：台

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于对慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治疗；

详见招标文件。

备注：可采购进口产品

标项二：移动式C形臂X光机（大平板）

数量：1

预算金额（元）：1,600,000.00

单位：台

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具备低剂量透视及高清透视模式，特别要求能够实

时提供腰椎、骨盆等部位的高清晰成像；详见招标文件。

备注：不接受进口产品

标项三：数字化移动式C臂X光机

数量：1

预算金额（元）：700,000.00

单位：台

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：能满足骨科、创伤、关节等外科应用；详见招标文

件。

备注：可采购进口产品

合同履约期限：标项1、2、3,自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。

本项目（是）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

L满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”

（sdf.Ikjcreditchina.gov.cn）>中国政府采购网（）列入失信被执行人、重

大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项2本项目属于专门面向中小企业采购的项目，供

应商应为符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020）46号）的中小企业。

3.本项目的特定资格要求：无。

三、获取招标文件

时间：2022年7月28日至2022年8月4日，每天上午08:30至12:00,下午12:00至17:00

（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）

地点（网址）：政府采购云平台（sdf.Ikjzcygov.cn）

方式：1.本项目招标文件实行“政府采购云平台”在线获取，不提供招标文件纸质版。供应商

获取招标文件前应先完成“政府采购云平台”的账号注册；

2.潜在供应商登录政采云平台，在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取招

标文件菜单中选择项目，申请获取招标文件；仅需浏览招标文件的供应商可点击“游客，浏览招标

文件”直接下载招标文件浏览）；

3.招标公告附件内的招标文件仅供阅览使用，投标人只有在“政府采购云平台”完成获取招标

文件申请并下载了招标文件后才视作依法获取招标文件（法律法规所指的供应商获取招标文件时间

以供应商完成获取招标文件申请后下载招标文件的时间为准）.注：请投标人按卜述要求获取招标

文件，如未在“政采云”系统内完成相关流程，引起的投标无效责任自负。

售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2022年8月18014:30（北京时间）

投标地点（网址）：（1）“电子加密投标文件”：政府采购云平台（sdf.Ikjzcygov.cn）在线

提交；（2）“电子备份投标文件”（采用现场递交方式）：递交至中基招标会议中心（宁波市郸州

区天童南路666号中基大厦1楼）开标室

开标时间：2022年8月18日14:30

开标地点（网址）：政府采购云平台（sdf.Ikjzcygov.cn）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告

期限届满之日（公告期限届满后获取果购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以

书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或

者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级

政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。

2.其他事项：

2.1.采购项目需要落实的政府采购政策：政府采购促进中小企业发展；政府采购支持监狱企业

发展；政府采购促进残疾人就业；扶持不发达地区和少数民族地区。

2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一标项的投

标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本

项目的投标。

2.3本次政府采购活动有关信息在浙江政府采购网公布，视同送达所有潜在投标人。

2.4特别提醒事项：

（1）供应商应于提交投标文件截止时间前将电子加密投标文件上传到政府采购云平台

sdf.Ikjzcygov.cn,未上传电子加密投标文件，视为供应商放弃投标。

（2）供应商在“政府采购云平台”完成“电子加密投标文件”的上传递交之外，还可以（邮寄

形式或派人现场提交，以招标代理机构联系人签收时间为准）在投标截止时间前提交以介质（U盘）

存储的数据电文形式的“备份投标文件”。

（3）电子招投标有关事项说明：

①本项目通过“浙江政府采购网（sdf.lkj〃zfcg.czt.zj.gov.cn）”实行电子投标，供应商须

安装客户端软件，并按照采购文件和电子交易平台的要求制作投标文件。

客户端软件下载方式：供应商可通过“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载。

②供应商须申领CA,CA申领及相关操作可参考“浙江政府采购网-下教专区-电子交易客户端-CA

驱动和申领流程”。供应商在进行上述操作时，如遇技术问题可致电进行咨询。

（4）疫情期间特别提醒事项：

①采用邮寄方式提交电子备份投标文件，需按以下要求递交：

供应商须在开标时间前一日的17:00前将电子备份投标文件邮寄至规定地点，由招标代理工作

人员进行签收。各供应商自行考虑邮寄在途时间，邮寄过程中无论何种因素导致电子备份投标文件

未按时递交的后果，均由供应商自行负责。电子备份投标文件递交时间以招标代理实际收到电子备

份投标文件的时间为准。迟到的电子备份投标文件将被拒收。请各供应商确保密封包装在邮寄过程

密封包装完好，并在邮寄包裹上注明项目名称，因邮寄过程的密封破损造成不符合开标要求的，本

招标代理及招标人概不负责。

电子备份投标文件邮寄地址为：。

收件人：联系方式：

②采用现场递交方式递交电子备份投标文件，在投标当天投标人员需持绿色“场所码”、佩戴

口罩且体温测量正常后方可进入开标现场（以开标当日测量体温为准）递交电子备份投标文件。若

供应商因未按上述要求办理而导致无法准时进入开标现场的，由供应商自行负责。

七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。

1.采购人信息

第二章招标需求

前附表

序号子项招标需求

采购标的需实现的功能或者目标，为

一详见招标需求

落实政府采购需满足的要求

由投标人提供的所有产品和服务必须符合下列

规范、条例及标准，并不限于下列规范、条例及

标准：

2.1中华人民共和国有关技术和卫生标准

采购标的需执行的国家相关标准、行2.2由招标人认可的有关国家权威标准

业标准、地方标准或者其他标准规范注：本技术要求所列的规范、标准不意味着全部

的或最新的，承包单位必须执行国家、地方、有

关机构所有相关的技术规范与标准，且确保所采

用的技术规范、标准必须是国家或有关机构发布

的最新版本，无论此版本在此有无提及。

采购标的需满足的质量、安全、技术

三详见招标需求。

规格、物理特性等要求

采购标的的数量、采购项目交付或者

四详见招标需求

实施的时间和地点

采购标的需满足的服务标准、期限、

五详见招标需求

效率等要求

六采购标的的验收标准详见招标需求

七采购标的的其他技术、服务等要求详见招标需求

八现场踏勘无

九样品要求无

十核心产品无

一、招标需求

标项一：血透机(可采购进口产品)数量：4台

序号招标要求投标响应

一、技术要求

1总体要求：适用于对慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治疗。

2采购数量：单泵血透机3台、双泵血透机1台。

3单泵血透机主要功能参数需求

3.1具有治疗功能：血液透析(HD)；

3.2配置彩色液晶显示屏，屏尺寸210英寸；

3.3具备双容量平衡腔超谑控制系统：可连续提供透析液，可达到零超滤；

置换液流量与有效血流量自动匹配，有效降低滤器凝血风险，保障治

3.4

疗安全；

3.5透析液流量自动调节，节约透析成本；

3.6机器水路、电路分离，维修方便；

3.7治疗结束后，自动排空透析器及管路内水分；

配置B干粉装置和透析液滤过器，可制备超纯透析液与置换液，细菌

3.8

过滤器能自动记录使川次数，并有更换提醒，保证治疗安全；

3.9配置血压监测仪；

采用密闭式平衡腔超滤控制系统，双容量平衡腔控制，每12.5分钟进

A3.10

行一次系统密闭自检，确保治疗安全；

3.11超滤率0〜4000mL/h可调，超滤误差W±1%；

3.12透析液自动加热，温度可调34.0°C~39.0°C；

3.13透析液流量：0-800ml/min；

3.14容量式透析液配比程序，保证透析液成分的精确性，从而碓保患者安

全。电导率精度：+0.lms/cm；

3.15水与各浓缩液的比例可在面板调节，兼容多种透析液配方；

满足一:种透析液供给方式：小桶浓缩液供给：中央浓缩液供给（需采

3.16

购额外配件）：联机浓缩干粉自动配液系统；

程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能；热

3.17

消毒温度85至93度；

▲3.18消毒+脱钙一键完成，完成时间小于30分钟；

▲3.19透析液吸管（A\B管）自动消毒；

3.20内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于20分钟；

3.21所有监测功能正常运作，治疗数据不丢失；

3.22漏血监测：采用超声波和光学两道反补性侦测；

动脉压监测

3.23

显示范围-300mmHg~+300mmHg；精确度±10mmHg；

静脉压监测

3.24

显示范围-60mmHg〜+500mmHg；精确度±10mmHg；

跨膜压监测：

3.25

显示范围-60mmHg~+520mmHg；

动脉血泵

3.26

血流量范围15-600ml/min；精确度±10%；

4单泵配置要求

4.1高分辨液晶显示屏3个；

4.2血泵3个；

4.3肝素泵3个；

4.4干粉装置3个；

4.5内置后备电池3组；

4.6空气检测器3组；

4.7检测报警系统3组；

4.8点滴架3个；

4.9管路夹3个；

4.10进出水管3套：

4.11细菌过滤装置12个；

4.12血压检测模块3个；

4.13计算机专用接口3个；

5双泵血透机主要功能参数需求

具有多种治疗功能：血液透析（HD）,血液滤过（HF）,血液透析滤

5.1过（on-line1IDF）,可进行全天24小时的缓慢持续的治疗，可应

用干急性肾脏替代治疗：

5.215英寸的高分辨率显彩色可旋转式触摸屏，中文操作治疗界面：

5.3机器辅助自动管路安装和拆除：

置换液流量与有效血流量自动匹配，有效降低滤器凝血风险，保障治

5.4

疗安全；

5.5透析液流量自动调节，节约透析成本；

5.6机器水路、电路分离，线修方便；

5.7治疗结束后，自动排空透析器及管路内水分；

配置B干粉装置和透析液滤过器，可制备超纯透析液与置换液，细菌

5.8

过滤器能自动记录使用次数，并有更换提醒，保证治疗安全；

配置血压监测仪，可显示血压图表趋势，自动或预先设定测量间隔

5.9575-30-60分钟以及快速测量，可测量收缩压，舒张压，平均动脉压

和脉搏；

配置联机清除率监测装置：可实时持续监测体内尿素清除率（K）,透

5.10

析剂量（Kt/V）,血浆钠浓度；

采用密闭式平衡腔超滤控制系统，双容量平衡腔控制，每12.5分钟进

5.11

行一次系统密闭自检，确保治疗安全；

5.12超滤率0〜4000mL/h可调，超滤误差W±1%；

5.13透析液自动加热，温度可调34.0°C~39.0°C；

透析液流量：0-1000ml/min（每100ml/min可调），透析液流量自动适

5.14

应有效血流量；

容量式透析液配比程序，保证透析液成分的精确性，从而确保患者安

5.15

全。电导率精度：±0.lms/cm；

5.16水与各浓缩液的比例可在面板调节，兼容多种透析液配方；

满足三种透析液供给方式：小桶浓缩液供给；中央浓缩液供给（需采

5.17

购额外配件）；联机浓缩干粉自动配液系统；

置换液流量：25-600ml/min,精确度±10%,置换液与有效血流量自动

5.18

匹配；

程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能：热

5.19

消毒温度85至93度；

5.20消毒+脱钙一键完成，完成时间小于30分钟；

5.21透析液吸管（A\B管）自动消毒；

5.22内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于20分钟；

5.23所有监测功能正常运作，治疗数据不丢失；

漏血监测：采用超声波和光学两道反补性侦测.灵敏度(0.5ml血流

5.24

/min(Hct=25%),流速100ml/min-1000ml/niin；

动脉压监测

5.25

显示范围-300mmHg^*+300mmHg；精确度±7mmHg；分辨率：5mmHg

静脉压监测

5.26

显示范围T00mmHg~+500mmHg；精确度±7mmHg；分辨率：5mmHg

跨膜压监测：

5.27

显示范围-1OOmmHg~+400mmHg；分辨率：5nlmHg

动脉血泵

5.28

血流量范围30-600ml/min；精确度±10%

空气监测器：对于血液管路的超声波传导测量、附加液面水平和光学

5.29

监测器；

肝素泵：可编定停止时间，读取累计肝素容量。

5.30

流速0〜速ml/h；单次追加剂量0.1〜5mL注射器尺寸20ml,30ml

6双泵配置要求

6.1触摸屏1个；

6.2血泵1个；

6.3补液泵1个；

6.4肝素泵1个；

6.5干粉装置1个；

6.6内置后备电池1组；

6.7空气检测器1组；

6.8检测报警系统1组；

6.9点滴架1个；

6.10管路夹1个；

6.11进出水管1套；

6.12计算机中央系统接口1个；

6.13细菌过游装置8个；

6.14血压监测模块1个；

6.15在线清除率监测模块1个；

7售后服务要求

7.1免费开放设备信息端口，连接医院信息系统；

7.2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场；

在国内设有保税仓库，在上海或省内设原厂维修工厂，能为院方提供

7.3

便捷快速的售后服务：

7.4培训：免费提供操作培训及维修保养培训；

二、商务要求

质保期：设备验收合格后质保期23年，质保期后不收任何维修费、

★1

差旅费等，仅收取配件费。

★2交货、安装与验收：

2.1交货时间：合同生效后15天内。

2.2安装地点：医院指定地点。

2.4安装标准：符合国家有关技术规范和技术标准。

付款方式：

（1）适用于中小企业：

①签订合同时，供应商应向采购人提交合同金额40%的预付款保函。

②采购人在收到预付款保函、合同生效且项目具备实施条件后7个工

★3作日内支付合同金额的40%作为预付款。中标人于合同签订前书面承

诺放弃预付款或降低预付款支付比例的，可不适用本条款且具体支付

方式由双方在合同中自行约定。

③验收合格后付清余款。

（2）适用于大型企业：项目验收合格后付清全款。

4其他要求

备品备件及耗材等要求：免费提供质保期内备品备件；投标人对主要

设备须提供足够的备品备件、附件和耗材并保证是原厂生产，以满足

4.1设备正常运行的需要。

投标人须在投标文件中提供质保期后相应备品备件清单及报价，此价

格不计入投标报价中。

投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提

供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第

一类医疗器械生产备案凭证复印件；

★4.2

投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗

器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗

器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管理的货物）。

食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复

★4.3

印件；（适用于按医疗器械管理的设备）

4.4提供中英文用户操作手册和维修手册。

标项二：移动式C形臂X光机（大平板）（不接受进口产品）数量：1台

序号招标要求投标响应

一、技术要求

1总体要求：

能满足骨科、创伤、关节等外科应用。具备低剂量透视及高清透视模

1.1

式，特别要求能够实时提供腰椎、骨盆等部位的高清晰成像。

1.2动态平板探测器。

2主要功能参数要求

2.1高压发生器

2.1.1高压发生器：自主研发高频高压发生器；

▲2.1.2最大输出功率25KW；

★2.1.3发生器频率2110KHZ；

2.1.4透视最大KV值2120KV；

2.1.5透视最小KV值240KV：

2.1.6脉冲透视最大mA值230mA；

★2.1.7脉冲透视:具备自动变频控制技术；

2.1.8透视最小mA值WO.3mA；

2.1.9摄片最大mA值2100mA；

2.1.10摄片最大kV值2120kv；

2.1.11摄片最小kV值W40kv；

2.1.12自动亮度跟踪功能（IBS）:具备：

2.1.13数字点片功能：具备；

2.1.14数字点片最大管电流215mA；

▲2.1.15X射线锁设计:具备；

2.2球管

2.2.1透视焦点WO.3mm；

2.2.2管套热容量2860KHU；

3数字化影像系统

3.1探测器类型：非晶硅；

3.2探测器散烁体类型：碘化钠；

3.3平板探测器：平板探测器：

A3.4成像范围230cmX30cm；

3.5图像采集灰阶216位；

3.6极限空间分辨率23.2LP/mm.

3.7采集矩阵21956X1956：

▲3.8监视器尺寸232英寸；

监视器：大尺寸4K医用显示器，图像显示清晰细腻，显示器可大角度

★3.9

旋转，满足临床各角度观察图像需要。

工作站软件：登记：登记保存、病历查询、Worklist；采集：开始采

集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、

3.10

边缘增强、递归降噪；史理：多窗、水平镜像、垂直镜像、文字标注、

长度测量；报表：保存、预览、专家模板；

图像处理软件:具有快速动态图像处理与显示平台，多分辨率分析图像

3.11

增强处理技术。

3.12软件升级：提供终身免费软件升级服务；

3.13硬盘：固态2120G，机械21TB：

3.14标配DIC0M3.0接口:具备;

4C形臂机架

4.1SID>1000mm；

4.2开口2790mln；

4.3弧深2660nlm；

4.4水平移动2210mm；

4.5垂直升降电动，2420mm；

▲4.6左右摆角2+/T5°；

4.7C臂旋转角度2土180°；

4.8C臂轨道内运动角度：21350；

4.9导向轮及主轮：导向轮可以任意方向转动，主轮±90°旋转；

5显示器支臂

▲5.1显示器支臂：三轴关节臂；

5.2显示器轴向旋转角度：T5~45°；

6主要配置及功能

6.1一体化C形臂主机架：1套；

6.2岛濒高压X射线发生器和高频逆变电源：1套；

6.3数字采集处理工作站软件：1套：

6.4密纹滤线栅：1套；

6.5限束器：1套；

6.632英寸医用液晶显示器：1台；

6.7双向红光十字定位功能:具备：

6.8手持控制器:具备；

6.9主机操作界面:具备智能人体图形化液晶触摸屏；

6.10脚闸控制器21套：

6.11剂量检测DAP：1套；

★6.12无网电待机设计：具备；

6.13儿童低剂量模式:具备；

6.14无射线状态束光器预览功能：具备；

7售后服务

7.1免费开放设备信息端口，连接医院信息系统；

7.2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场:

7.3整机保修包含球管及高压发生器

7.4培训：免费提供操作培训及维修保养培训；

二、商务要求

质保期：设备验收合格后质保期22年，质保期后不收任何维修费、

★1

差旅费等，仅收取配件费。

★2交货、安装与验收：

2.1交货时间：合同生效后15天内。

2.2安装地点：医院指定地点。

2.4安装标准：符合国家有关技术规范和技术标准。

付款方式：

①签订合同时，供应商应向采购人提交合同金额的预付款保函八

②采购人在收到预付款保函、合同生效且项目具备实施条件后7个工

★3作日内支付合同金额的40%作为预付款。中标人于合同签订前书面承

诺放弃预付款或降低预付款支付比例的，可不适用本条款且具体支付

方式由双方在合同中自行约定。

③验收合格后付清余款。

4其他要求

备品备件及耗材等要求：免费提供质保期内备品备件；投标人对主要

设备须提供足够的备品备件、附件和耗材并保证是原厂生产，以满足

4.1

设备正常运行的需要。

投标人须在投标文件中提供质保期后相应备品备件清单及报价，此价

格不计入投标报价中。

投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提

供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第

一类医疗器械生产备案凭证复印件；

★4.2

投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗

器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗

器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管理的货物）。

食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复

★4.3

印件；（适用于按医疗器械管理的设备）

4.4提供中英文用户操作手册和维修手册。

标项三：数字化移动式C臂X光机（可采购进口产品）数量：1台

序号招标要求投标响应

一、技术要求

1总体要求：

1.1能满足骨科、创伤、关节等外科应用。

具备低剂量透视及高清透视模式，特别要求能够实时提供腰椎、骨盆

1.2

等部位的高清晰成像。

2主要功能参数要求

2.1C臂机架：

2.1.1垂直升降：3420mm；

▲2.1.2水平移动：2220mm：

▲2.1.3绕弧形臂旋转：2-90°/+45°（135°）；

▲2.1.4轴向旋转：》±225°；

2.1.5左右摆角：2±10°；

2.1.6SID源像距：2950mm；

2.1.7C臂开口：2760mm；

2.1.8C臂弧深：2680mm；

C臂移动及转向集成：有，且移动和转向集成在一起，操作简单，移

2.1.9

动轻巧，以便临床快速定位。

2.2X线发生系统

2.2.1高压发生器

2.2.1.1频率：240KHz高频/多脉冲，微处理器控制；

2.2.1.2最大输出功率：22.0KW：

2.2.1.3最大输出电压：2U0KV；

2.2.1.4最大透视管电流：26mA：

2.2.1.5直接摄片管电流：28mA；

2.2.2X线球管

双焦点设计：小焦点：^0.6mm

2.2.2.1

大焦点：＜1.6mm

2.2.2.2阳极热容量：248KHU；

2.2.2.3阳极散热率：250KHU/min；

2.2.2.4球管组合热容量：2L1MHU；

球管冷却方式：油浸对流冷却方式以保证较高的散热效率及长时间连

2.2.2.5

续工作；

▲2.2.2.6球管铝过滤：23.9mm铝片；

2.2.2.7球管铜过滤：20.1mm铜片；

2.2.3准直器

2.2.3.1虹膜光圈：多翼可调；

2.2.3.2束光器调节：对称可调,2±90°旋转；

2.3影像增强器系统

2.3.1视野尺寸：29”且三视野可变；

2.3.2最大中心分辨率：26.8Lp/mm；

2.3.3最大DQE指数：265%；

2.3.4最大对比度：N30:1：

2.3.5转换系数：2240Cdm-2/mRs-1；

2.3.6栅比：2Pb8/40f090；

2.4CCD摄像系统

2.4.1有效像素：2100万像素；

2.4.2采集矩阵：21024X1024；

2.4.3扫描方式：隔行扫描；

2.4.4扫描线数：21125线；

2.4.5信噪比：266dB；

2.4.6激光定位装置：具备；

2.5监示器系统

2.5.1监视器器尺寸：226”（16:9）智能双分屏平板显示器；

2.5.2显示方式：高亮度显示实时图像和参考图像且亮度自动调整；

2.5.3自然分辨率：21920X1200像素：

2.5.4最大亮度:>300cd/m2

2.5.5视角（水平和垂直）：21700；

2.5.6对比度：2900:1；；

2.5.7扫描模式：像素逐点扫描

2.5.8TV系统最大分辨率：22.0Lp/nun；

2.6图像储存和存档

2.6.1本机自带硬盘实时储存容量：210,000幅；

2.6.2影像处理储存矩阵：>1024X1024；

2.6.3数字处理深度：216Bit灰阶分辨率，确保图像具备更好的层次感；

USB端口及存储格式：具备且需原厂主机标配，U盘直接导出TIFF格

2.6.4式图像，普通电脑即可阅读编辑制作幻灯等，无需转换或专门的浏览

软件；

2.7软件功能

2.7.1脉冲透视模式：具备；

2.7.2增强透视模式：具备；

2.7.3“半剂量”自动透视模式，最高可以节省50%的放射剂量：具备；

2.7.4“小儿”超低剂量曝光模式：具备，且有相应按钮；

2.7.5“胸腹部”曝光模式：具备；

2.7.6“金属”智能探测曝光补偿模式：具备；

2.7.7“软组织”智能探测曝光模式：具备；

2.7.8最长脚踏曝光控制线：二5.0米，原厂配置：

2.8实时图像处理功能

2.8.1马赛克图像显示和搜索：216幅；

2.8.2非透视状态下数字图像旋转：具备；

2.8.3非透视状态下数字图像镜像：具备；

2.8.4图像左右翻转：具备；

2.8.5黑白翻转（负片）：具备；

2.8.6最后一幅图像冻结功能：具备：

2.8.7实时边缘增强：具备；

2.8.8实时窗宽窗位：具备；

2.8.9动态降噪功能：具备；

2.9售后及保修要求

2.9.1提供400或800售后服务专线；

2.9.2具有国内零配件免税仓库，确保零配件供应快速；

2.9.3提供整机保修包含球管及高压发生器；

2.9.4售后响应时间：报修响应时间W4小时，工程师到场时间W48小时；

2.9.5保内例行保养次数：22次/年；

2.9.6培训：免费提供操作培训及维修保养培训；

二、商务要求

质保期：设备验收合格后整机质保期22年，质保期后不收任何维修

★1

费、差旅费等，仅收取配件费。

★2交货、安装与验收：

2.1交货时间：合同生效后15天内。

2.2安装地点：医院指定地点。

2.4安装标准：符合国家有关技术规范和技术标准。

付款方式：

(1)适用于中小企业：

①签订合同时，供应商应向采购人提交合同金额40%的预付款保函。

②采购人在收到预付款保函、合同生效且项目具备实施条件后7个工

★3作口内支付合同金额的40%作为预付款。中标人于合同签订前书面承

诺放弃预付款或降低预付款支付比例的，可不适用本条款且具体支付

方式由双方在合同中自行约定。

③验收合格后付清余款。

(2)适用于大型企业：项目验收合格后付清全款。

4其他要求

备品备件及耗材等要求：免费提供质保期内备品备件；投标人对主要

设备须提供足够的备品备件、附件和耗材并保证是原厂生产，以满足

4.1设备正常运行的需要。

投标人须在投标文件中提供质保期后相应备品备件清单及报价，此价

格不计入投标报价中。

投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提

供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第

★4.2一类医疗器械生产备案凭证复印件；

投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗

器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗

器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管理的货物）。

食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明更

★4.3

印件：（适用于按医疗器械管理的设备）

4.4提供中英文用户操作手册和维修手册。

温馨提示：投标人制作《技术条款响应（偏离）表》要根据本章“一、技术要求”的内容逐条

响应，根据投标产品的参数如实地详细地填写，不允许虚假应标，不允许简单应答“符合”、“响

应”之类作为作为投标响应，也不允许缺项漏项，否则有可能被评委判定为技术参数的负偏离甚至

导致投标无效。

第三章投标人须知

前附表

序号内容、要求

1项目名称：宁波大学医学院附属医院采购医疗设备项目

投标报价及费用：

1、本项目投标应以人民币报价；包括但不限于产品及零件费用、运输、保险、装卸、

调试等，以及产品保护、现场清理、验收、技术资料、质保期维保费、中标服务费、税

金等所发生的一切费用。

2、本项目最高限价：标项一人民币53.5万元、标项二人民币160万元、标项三人民

币70万元。投标报价超过最高限价的作无效标处理。

3、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；

★2其他：

中标服务费的收取标准：

（1）中标服务费的收取标准：本招标公司参照原国家发改委发改办价格[20031857号

通知和原国家计委计价格：2002]1980号文件中货物招标费率，按照中标金额向每标项

中标人收取中标服务费。

（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。

（3）中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。

（4）有关本项目的中标服务费汇入以下账户

开户名称：宁波中基国际招标有限公司

开户银行：宁波银行科技支行

帐号:305488

3现场踏勘：无。

投标文件份数：

（1）上传到政府采购云平台的电子加密投标文件（含资格证明文件、商务技术文件、

报价文件）1份。

（2）以U盘存储的电子备份投标文件（含资格证明文件、商务技术文件、报价文件）1

份。

说明：

1、“电子加密投标文件”：

（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后

4

生成并加密的数据电文形式的投标文件。

（2）供应商应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本招标文件和“政府采购云

平台”的要求，通过“政果云电子交易客户端”编制并加密投标文件。

2、“电子备份投标文件”：

（1）“电子备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的

电子文件。

（2）供应商可自主选择是否编制“电子备份投标文件”。

（3）其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。

5投标截止时间及地点：详见第一章《公开招标采购公告》

6开标时间及地点：详见第一章《公开招标采购公告》

7评标办法及评分标准：详见笫四章《评标办法及评分标准》

评标结果公示：评标结束后，评标结果公示于浙江政府采购网和宁波中基国际招标有限

8

公司网站

9签订合同时间：中标通知书发出后30日内

10采购资金来源：预算资金

11付款方式：自行支付

12投标文件有效期：自投标截止日起90天。

13解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。

不同投标人的投标文件出自同一终端设备或在相同Internet主机分配地址（相同IP

★14

地址）网上下载招标文件或者上传投标文件的作无效标处理。

一总则

（一）适用范围

本招标文件适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、

法规另有规定的，从其规定）。

（二）定义

1.“招标采购单位”系指组织本次招标的代理机构（宁波中基国际招标有限公司）和采购单位

（宁波大学医学院附属医院）。

2.“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位。

3.产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工

具、手册及其它有关技术资料和材料。

4.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导

以及其他类似的义务。

5.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。

6.“书面形式”包括信函、传真、电报等。

7.系指实质性要求条款。

（三）招标方式

本次招标采用公开招标方式进行。

（四）投标委托

投标人代表须携带有效身份证件。投标人代表须为投标人的在职员工，如投标人代表不是法定

代表人，须有法定代表人出具的授权委托书并在投标文件中提供投标人代表身份证正反面狂印件

（投标文件正本用原件，副本可用复印件，格式见第六章）。

（五）投标费用

不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反规定除

外）。

（六）联合体投标

本项目接受联合体投标。

1、本项目接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联合投标

单位的责任和义务）。

2、招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格供应商的资格要求外，还应

遵守以下规定：

（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方工作内

容和义务；

（2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的

供应商确定联合体的资质等级。

（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（4）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承担连带责

任。

（七）转包与分包

本项目不得转包、分包。

（A）特别说明：

1.采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，

以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托

评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取

方式确定，其他投标无效。

使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参

加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;

评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获

得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选

人。

非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。

★2.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供

的全部资料的真实性承担法律责任。

★3.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处。

（九）质疑和投诉

1.供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须在应知其

利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商应当在法定质

疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

2.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件的，不得

就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应

截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。

3.供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当面以书面形式提出，质疑函

格式和内容须符合财政部《质疑函范本》要求，供应商可到中国政府采购网自行下载财政部《质疑

函范本》。

4.接收书面质疑函的方式：质疑人可通过送达、邮寄、传真的形式提交书面质疑函，通过邮寄

方式提交的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日，通过传真方式提交的书

面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件原件之日为收到书面质疑文件之日。采购人和采购代理机构

接收质疑函的联系方式：见本采购文件第一章有关联系方式。

5.供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在规定时

间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。

二招标文件

（-）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：

1.公开招标采购公告

2.招标需求

3.投标人须知

4.评标办法及标准

5.合同主要条款

6.投标文件格式

7.本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容

（二）投标人的风险

投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性

响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。

（三）招标文件的澄清与修改

1.采购单位对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在发布招标公告的网站上发布更正公告。

澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足

15日的，顺延提交投标文件截止时间，

2.更正公告为招标文件的组成部分，一经在网站发布，视同已通知所有招标文件的收受人。

3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人应下我最新发布的电子招标文件制作投标文

件。

4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招

标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用

于每个投标人.

三、投标文件的编制

（一）标项一、标项三投标文件的组成（资格证明文件、报价及商务技术文件组成）

1.资格证明文件：

（1）资格条件自查表（格式见第六章）。

（2）投标人的效的企业法人营业执照（或事业法人登记证）、其他组织（个体工商户）的营业

执照或者民办非企业单位登记证书复印件（加盖公章）；联合体投标的，联合体双方须分别提供。

（3）投标人资格声明函（格式见第六章）；联合体投标的，联合体双方须分别提供。

（4）联合体协议书（格式见第六章，联合体投标的须提供）。

2.报价及商务技术文件：

2.1.报价文件:

（1）投标函（格式见第六章）；

（2）开标一览表（格式见第六章）；

（3）投标报价明细表（格式见第六章）；

（4）质保期后备品备件清单（格式见第六章）；

（5）中小企业声明函（格式见第六章）；

（6）残疾人福利性单位声明函（格式见第六章，如是请提供）；

（7）中标服务费支付承诺函（格式见第六章）；

（8）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。

2.2商务技术文件：

（1）符合性自查表（格式见第六章）：

（2）非联合体投标的提供：法定代表人身份证明、身份证正反面复臼件，法定代表人授权委托

书（投标人的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个月任

意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加盖公章））及授权代表身份证正反面复印件（格

式见第六章）；

（3）联合体投标的提供：联合体牵头人的法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代

表人授权委托书（投标人的代表若为丰法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标

日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件并加盖公章）及授权代表身份证正反

面复印件（格式见第六章）；

（4）政府采购统计基础信息表（格式见第六章）；

（5）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许

可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件；

（6）投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复

印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管

理的货物）；

（7）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复印件；（适用于按医

疗器械管理的设备）；

（8）技术条款响应（偏离）表（格式见第六章）；

（9）技术需求中要求提供的证明资料（加盖公章）