《遗传学》课程考试复习题库（含答案）

PAGEPAGE3《遗传学》课程考试复习题库（含答案）一、单选题1.孟德尔的9:3:3:1的4种表型比率被修饰为9:7两种表型比率的非等位基因间的相互作用类型为（）A、抑制基因B、上位效应C、互补基因D、叠加效应答案：C2.正反交F1均表现母本的性状,这可能是（）遗传。A、细胞质B、细胞核C、核质互作D、等位基因答案：A解析：细胞质遗传具有以下特点：母系遗传、杂交后代不会出现一定的分离比，而正反交F1均表现母本的性状正符合细胞质遗传的特点。只有当雄性生殖细胞细胞质中具有少量DNA时，正反交的结果才略有不同。相比之下，细胞核遗传等位基因分离，非等位基因自由组合，正反交结果相同；核质互作的表现型是由核基因和质基因共同决定的。综上，答案选A。3.染色体臂上的缢缩部位一般叫()A、主缢痕B、次缢痕C、随体D、着丝粒答案：B解析：着丝粒是染色体的重要结构之一，它位于染色体的缢缩部位，在细胞分裂过程中起着关键作用。主缢痕和次缢痕都是染色体上的缢缩部位，但它们的位置和功能不同。主缢痕是染色体上最明显的缢缩部位，它将染色体分为两个臂，着丝粒位于主缢痕的中央。在细胞分裂过程中，纺锤丝与着丝粒结合，牵引染色体向细胞两极移动，从而实现染色体的分离和遗传物质的传递。次缢痕是染色体上除主缢痕以外的缢缩部位，它们通常位于染色体的短臂或长臂上。次缢痕的位置和数量因染色体而异，有些染色体可能没有次缢痕。次缢痕的功能还不完全清楚，但它们可能与染色体的结构和功能有关。随体是染色体上的一个特殊结构，它通常位于染色体的短臂末端。随体的大小和形状因染色体而异，有些染色体可能没有随体。随体的功能还不完全清楚，但它们可能与染色体的结构和功能有关。综上所述，次缢痕是染色体臂上的缢缩部位，因此选项B是正确答案。4.在香豌豆中有两个白花品种,二者杂交产生的F1开紫花,F1植株自交,其F2群体分离为9/16紫花,7/16白花。该性状的遗传属于()。A、抑制作用B、显性上位C、隐性上位D、互补作用答案：D解析：答案解析：互补作用指两对独立遗传基因分别处于显性纯合或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状。在香豌豆中，两个白花品种杂交产生的F1开紫花，F1自交后F2群体分离为9/16紫花、7/16白花，符合9:7的比例，这个比例是典型的互补作用的遗传规律特征。因此，答案是选项D。5.第一次将“X染色体”和昆虫的性别相联系的科学家为（）A、CEMcClungB、HHenkingC、T.HMorganD、AWeismann答案：A解析：这道题考察的是对遗传学历史的了解。在遗传学的发展历程中，有多位科学家对性别与染色体的关系做出了重要贡献。其中，C.E.McClung是首位将“X染色体”与昆虫性别相联系的科学家。他通过研究发现，在昆虫中，X染色体与性别决定有直接关系，这一发现对后来的遗传学研究产生了重要影响。因此，正确答案是A。6.下图所示的是一个苯丙酮尿症（PKU）的系谱，如果A和B结婚后的第一个孩子患PKU，则第二个孩子正常的概率为（）A、1/2B、1/4C、3/4D、3/16答案：C解析：首先，我们需要理解苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式。PKU是一种常染色体隐性遗传病，即只有当个体从父母双方都继承到隐性基因时，才会患病。从题目给出的系谱图来看，A和B结婚后，他们的第一个孩子患有PKU。这意味着A和B都是PKU的杂合子，即他们都携带一个正常基因和一个PKU的隐性基因。接下来，我们考虑第二个孩子的遗传情况。由于A和B都是杂合子，他们每次生育时，都有以下四种基因组合的可能性：1.正常基因来自A，正常基因来自B（孩子正常）2.正常基因来自A，PKU隐性基因来自B（孩子为杂合子，不患病但携带隐性基因）3.PKU隐性基因来自A，正常基因来自B（孩子为杂合子，不患病但携带隐性基因）4.PKU隐性基因来自A，PKU隐性基因来自B（孩子患病）这四种情况出现的概率是相等的，即每种情况出现的概率是1/4。因此，第二个孩子正常的概率是上述第一种情况出现的概率，即1/4。但是，由于题目问的是第二个孩子正常的概率，而不是患病的概率，我们需要考虑的是孩子不患病的概率，即上述第一、第二和第三种情况的总和。这三种情况的总概率是3/4。所以，第二个孩子正常的概率为3/4，选项C是正确的。7.甜粒玉米和非甜玉米隔行种植,收货时在甜粒玉米果穗上发现非甜粒种子,此现象属于()。A、基因突变B、胚乳直感C、体细胞突变D、孤雌生殖答案：B解析：答案解析：甜粒玉米和非甜玉米隔行种植，在甜粒玉米果穗上发现非甜粒种子。这是因为玉米的胚乳由两个极核和一个花粉中的精核受精发育而成。当甜粒玉米接受了非甜玉米的花粉时，当代所结的种子出现了父本非甜粒的性状，这种现象称为胚乳直感。综上所述，选择选项B。8.如果有一植物,有4对同源染色体AA、BB、CC、DD,而且自花授粉,它们子代的染色体组成将会是下面哪一种()。A、ABBCCDDB、ABCDC、AABBCCD、AABB答案：A解析：在有性生殖过程中，减数分裂是一种特殊的细胞分裂方式，其结果是染色体数目减半。在减数分裂过程中，同源染色体配对并相互分离，进入不同的配子中。因此，配子中只含有每对同源染色体中的一条。在自花授粉的情况下，植物的雄配子和雌配子都是由同一个体产生的。因此，它们的染色体组成是相同的。当雄配子和雌配子结合时，它们的染色体重新组合，形成子代的染色体组成。对于题目中的植物，它有4对同源染色体AA、BB、CC、DD。在减数分裂过程中，每对同源染色体中的两条染色体分别进入不同的配子中。因此，每个配子中含有每对同源染色体中的一条染色体。在自花授粉的情况下，植物的雄配子和雌配子都是由同一个体产生的。因此，它们的染色体组成是相同的。当雄配子和雌配子结合时，它们的染色体重新组合，形成子代的染色体组成。因此，子代的染色体组成将会是AABBCCD，正确答案是选项C。9.玉米植株P(W1w1W2w2)和Q(W1w1W2W2)杂交后代产生274株绿苗,89株白苗,但植株P自交后代产出153株绿苗、118株白苗,则该遗传性质属于()。A、独立遗传B、连锁遗传C、互补遗传D、隐性上位答案：C10.有人在田间得到一个不育系材料S(msms),要设计保持它的试验方案,一般会人工制造保持系N,其保持系的类型可能是()。A、N(msms)B、N(Msms)C、N(MsMs)D、S(MsMs)答案：C解析：答案解析：在杂交育种中，保持系的作用是为不育系提供花粉，以保持不育系的特性。对于不育系材料S(msms)，要保持其不育特性，保持系需要是N(MsMs)，这样其产生的花粉Ms与不育系S(msms)杂交后，子一代仍然是不育系S(msms)。因此，选项C是正确的答案。11.正常生理状态下的DNA分子多数以哪种构型存在?()A、B-DNAB、A-DNAC、Z-DNAD、C-DNA答案：A12.植物体细胞杂交可以解决不同生物之间的()问题。A、进化程度B、生殖隔离C、地理隔离D、组织分化答案：B13.一个男孩在某些方面特别像母亲,其可能的原因是()。A、显性遗传、伴性遗传B、母性遗传、母性影响C、显性遗传、伴性遗传、母性遗传、母性影响D、显性遗传、伴性遗传、母性遗传、母性影响或4种可能的综合结果答案：D14.在人类中，红绿色盲(B,b)和血友病(H,h)都是X-连锁的基因，相距只有3个图距单位。一个正常的妇女，她的母亲是色盲并有血友病A，她的父亲是一个正常人，她正孕育着一个男婴。这个孩子只患色盲或血友病，但不同时患两种病的概率是多少？()A、0.03B、0.15C、0.06D、0.47E、0.015答案：A15.下列关于密码子的说法，正确的是()A、每种密码子都能决定一种氨基酸B、每种氨基酸都只能由一种密码子决定C、不同的密码子可以决定同一种氨基酸D、不同的氨基酸可以由同一种密码子决定答案：C解析：密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基。在64种可能的密码子组合中，有3种是终止密码子，它们不编码任何氨基酸，而是标志着蛋白质合成的结束。对于氨基酸的编码，存在一种“简并性”现象，即多种密码子可以编码同一种氨基酸。这是因为在遗传密码的设计中，有些氨基酸可以由多种密码子来编码，从而提高了遗传信息的稳定性和容错性。因此，不同的密码子可以决定同一种氨基酸，这是密码子特性的一个重要方面。16.DNA的复制、转录和蛋白质的合成分别发生在()。A、细胞核、细胞质、核糖体B、细胞核、细胞核、细胞质C、细胞质、核糖体、细胞核D、细胞质、细胞核、细胞质答案：B17.杂种植株AaBbCc自交，如果所有的基因座都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是（）A、1/8B、25％C、37/64D、27/64答案：C18.进行染色体形态的识别和研究的最好的时期是()。A、前期B、中期C、后期D、末期答案：B解析：在细胞有丝分裂中期，染色体的形态比较稳定，数目比较清晰，是观察和研究染色体形态和数目的最佳时期。前期染色体开始螺旋化还不够稳定清晰；后期染色体开始解螺旋且逐渐移向两极，不易观察完整形态；末期染色体解螺旋成染色质状态。所以答案选B。19.如果用三点测验进行3对连锁基因的定位,应该进行(),才能完成定位工作。A、一次杂交和一次测交B、两次杂交和两次测交C、三次杂交和一次测交D、一次杂交,一次自交和一次测交答案：A20.人类的猫叫综合征是由于染色体的()造成的。A、缺失B、重复C、倒位D、易位答案：A解析：猫叫综合征是由于第5号染色体短臂部分缺失引起的，患儿会出现特殊面容和类似猫叫样哭声。染色体缺失会导致遗传信息丢失，从而引发相应的病症，所以答案选A。其他选项，重复、倒位、易位虽然也会导致染色体结构变异，但与猫叫综合征的成因不直接相关。21.与玉米的杂种优势表现没有关系的因素是()。A、亲本的遗传差异B、亲本的纯合程度C、环境作用D、亲本芽鞘的颜色答案：D22.家蚕的性别决定类型为（）A、XX-XY型B、XO型C、ZZ-ZW型D、环境因子决定型答案：C23.下列畸变类型中，需要3次断裂才能发生的是（）。A、双着丝粒染色体B、缺失C、倒位D、插入答案：D24.某DNA片段的一条单链的核苷酸顺序为：5’ATGCCTGA3’，若以此为母板转录成的mRNA的序列应该是（）：A、5’ATGCCTGA3’B、5’TACGGACT3’C、5’UACGGACU3’D、5’UCAGGCAU3’答案：D25.人类细胞核内在有丝分裂前期结束时,染色单体数是()。A、46B、44C、96D、92答案：D26.一血友病男性患者的正常女儿与一正常男性结婚,预计所生的第一和第二个小孩都患血友病的概率为()。A、1/8B、1/16C、1/32D、1/64答案：B27.若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姐妹染色单体间的一次交换,那么减数分裂后将产生()的重组型配子。A、0.04B、0.08C、0.16D、0.1答案：B28.连锁遗传只适用于()所表现的遗传现象。A、不同染色体上的等位基因之间B、不同染色体上的非等位基因间C、同一染色体上的非等位基因间D、同一染色体上的等位基因间答案：C29.下列碱基为RNA所特有的是（）A、腺嘌呤AB、鸟嘌呤GC、胞嘧啶CD、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U答案：E30.基因型为Aa的杂合体自交时，其子一代中显性表型的比例为（）A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3答案：A31.下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的()。A、界限不分明,不易分类,表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同答案：D32.以下禾本科作物中是以远缘杂交结合多倍体化形成的物种有()。A、玉米B、水稻C、高粱D、小麦答案：D33.玉米的第3号染色体有3个基因座，分别是等位基因Aa、Bb、Dd，其中大写字母表示野生型，小写字母表示隐性表型。将F1这3个基因的杂合体植株与3个基因的隐性体植株进行测交，后代表型与数量如下：Abd305ABD275ABd128AbD112ABd74AbD66ABD22Abd18则并发系数为（）A、0.46B、0.57C、0.68D、0.79答案：D34.某染色体各区段的正常顺序是abc·defg(其中的点“·”表示着丝粒),如果变成了abc·dfeg,这叫()。A、臂间倒位B、臂内倒位C、反接倒位D、顺接倒位答案：B35.具有氧化脱氨作用的诱变剂是（）A、烷化剂B、亚硝酸C、5-溴尿嘧啶D、曲黄霉素B1答案：B解析：亚硝酸是一种具有氧化脱氨作用的诱变剂。它能够通过氧化作用使DNA分子中的碱基发生脱氨反应，进而引起基因突变。这种诱变作用在生物学和遗传学研究中具有重要意义。36.生物进化和新品种选育的三大因素是()。A、遗传、变异、培育B、遗传、变异、选择C、遗传、自然选择、进化D、遗传、引进、变异答案：B37.下列性别畸形个体的体内相对不含雄性激素的是（）。A、睾丸女性化综合征B、Klinefelter's综合征C、XYY综合征D、Turner's综合征答案：D38.南瓜有不同的果形,圆球形对扁盘形为隐性,长圆形对圆球形为隐性。如果用两种不同型的圆球形品种杂交,F1产生扁盘形,F2出现3种果形:9/16扁盘形、6/16圆球形、1/16长圆形。该性状遗传属于()。A、积加作用B、显性上位C、隐性上位D、互补作用答案：A39.红花与白花个体杂交，F1是红花，F1与白花亲本回交，后代红花与白花的比例为1:1,这种红花对白化为（）A、一因多效B、完全显性C、共显性D、不完全显性答案：B解析：本题考查了基因显性和隐性的相关知识。假设红花由显性基因A控制，白花由隐性基因a控制。红花与白花个体杂交（A_×aa），F1是红花（Aa），这表明红花基因A对白花基因a是显性的。F1与白花亲本（aa）回交，后代红花（Aa）与白花（aa）的比例为1:1，符合孟德尔遗传定律。完全显性是指具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1与显性亲本的表现完全一致的现象。在这种情况下，F1中显性基因A的存在完全掩盖了隐性基因a的作用，使得F1表现为红花。共显性则是指双亲的性状同时在F1个体上表现出来。不完全显性，具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。一因多效，则是指一个基因可以影响多个性状。综上所述，这种红花对白化为完全显性，答案为B。40.出现在动物中,但植物细胞中不存在的细胞器是()A、核仁B、中心粒C、液泡D、线粒体答案：B41.减数分裂过程中交叉与交换的正确描述为()。A、交叉是交换的前提B、交叉与交换互不相干C、交叉是交换的细胞学图像D、交叉与交换同时发生答案：C42.无籽西瓜是()。A、二倍体B、三倍体C、四倍体D、单倍体答案：B43.下面那个可能对一个物种的进化发生作用？（）A、异源四倍体B、转座元件C、易位D、以上全是E、以上全非答案：D解析：答案解析：在物种进化过程中，异源四倍体可以增加遗传多样性；转座元件能够改变基因的表达和位置，产生新的遗传变异；易位会导致染色体结构变化，影响基因间的相互作用，从而产生新的性状组合。这些遗传变异都有可能为物种的进化提供原材料和动力，影响物种的适应性和进化方向。因此，选项D以上全是正确的答案。44.基因型为Aa的杂合体自交时，其子一代中杂合体的比例为（）A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3答案：B45.不育系的基因型为（）A、(S)rfrfB、(N)rfrfC、(S)RfRfD、(N)RfRf答案：A解析：答案解析：在杂交育种中，不育系是指具有雄性不育特征的植物品系。通常，不育系的基因型为(S)rfrf，其中(S)表示细胞质雄性不育基因，rfrf表示细胞核中的不育基因组合。这种基因型的不育系，在与具有正常可育基因的父本杂交时，可以产生雄性不育的子代，从而实现杂种优势的利用。因此，正确答案是A。46.（）键在DNA碱基配对中起主要作用。A、氢B、磷酸二酯C、静电D、离子E、以上都不是答案：A解析：DNA碱基配对是指DNA分子中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之间通过氢键形成特定的碱基对。每个碱基对之间形成两到三个氢键，这些氢键对于维持DNA双螺旋结构的稳定性和特异性起着关键作用。选项B是DNA骨架的组成部分，选项C、D虽然在分子间相互作用中也起到一定作用，但它们并不是DNA碱基配对的主要作用力。综上所述，选项A正确。47.下面会导致突变的有（）A、倒位B、替换C、缺失D、以上全是E、以上全非答案：E解析：倒位、替换和缺失是染色体结构变异的三种类型。一般情况下，染色体结构变异可能会导致基因的排列顺序、数量和位置发生改变。这些变异通常是由染色体断裂引起的，断裂可以导致染色体片段的缺失、重复、倒位或易位，不会直接导致基因突变。因此，通常情况下倒位、替换和缺失不会导致突变。答案选择E。需要注意的是，某些特殊情况下，染色体结构变异可能会影响基因的表达调控，从而导致表型的变化，但这种情况相对较为复杂，不是直接导致突变的原因。48.下列碱基为DNA所特有的是（）A、腺嘌呤AB、胸腺嘧啶TC、鸟嘌呤GD、胞嘧啶CE、尿嘧啶U答案：B49.下列不符合线粒体遗传特征的是（）A、半自主性B、母系遗传C、不受核基因影响D、杂交后代没有一定分离比答案：C50.黄子叶、圆粒、白花与黄子叶、圆粒、红花豌豆杂交,后代黄、圆、红31,黄、圆、白29,黄、皱、红11,黄、皱、白9。已知黄(Y)、圆(R)、红(C)为显性,则双亲的基因型为()。A、YYRRcc×YYRRCCB、YYRrcc×YyRrCcC、YYRRCc×YYRrCcD、YYRrcc×YyRRCc答案：B解析：首先，根据后代的表现型可以推断出双亲的基因型中一定含有YRC。然后，根据后代中黄色、圆粒、红花的比例为31:29:11:9，可化简为3:3:1:1。逐一分析选项：-A项：YYRRcc×YYRRCC后代的表现型只有黄子叶、圆粒、红花，不符合题意。-B项：YYRrcc×YyRrCc后代的表现型及比例符合题意。-C项：YYRRCc×YYRrCc后代的表现型只有黄子叶、圆粒、红花和黄子叶、皱粒、红花，不符合题意。-D项：YYRrcc×YyRRCc后代的表现型只有黄子叶、圆粒、红花和黄子叶、圆粒、白花，不符合题意。综上所述，正确答案是B。51.Aabb与AaBb杂交产生AB类型子代的比率为（）A、3/8B、5/8C、7/8D、9/16答案：A52.下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的?()A、DNA修复机制有时也会引起突变B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变,并加以修复C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除,再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生答案：B53.现有四种DNA样品，请根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来源于嗜热菌（生活在高温环境中）的是：A、含胸腺嘧啶32%的样品B、含腺嘌呤17%的样品C、含鸟嘌呤20%的样品D、含胞嘧啶15%的样品答案：B解析：DNA分子的稳定性主要由G≡C碱基对的比例决定，G≡C碱基对比例越高，DNA分子的稳定性越强。在双链DNA分子中，A与T配对，G与C配对，且A与T、G与C的含量相等。因此，含腺嘌呤（A）17%的样品中，G与C的含量均为（100%-17%×2）/2=33%，是四个选项中G≡C比例最高的，这样的DNA分子具有更高的稳定性，更有可能来源于生活在高温环境中的嗜热菌。54.下列性别决定的方式不是雄杂合XY型的是()。A、人类B、果蝇C、牛D、蝗虫答案：D55.AA与Aa个体的育性相等，如果0.1%的个体是aa，且A→a突变率是0.00001，在对aa的选择压为（）。A、0.0001B、0.001C、0.01D、0.1答案：C56.四体的染色体组成公式为（）。A、2n+2B、2n-2C、2n+1+1D、2n-1答案：A解析：四体是指某一同源染色体增加了两条。正常的体细胞中含有22对同源染色体，共44条染色体，可以表示为“2n”。当其中一对同源染色体增加了两条，也就变成了4条染色体时，染色体总数就变成了46条，即可以表示为“2n+2”。因此，答案为选项A。57.以下哪类基因的遗传方式,不属于核遗传的范畴?()A、细胞质基因B、母性影响相关基因C、常染色体连锁基因D、X-连锁基因答案：A58.人类中的红绿色盲为隐性伴性遗传,如果一色盲携带者(XCXc)与一正常男性结婚,子代男孩的表现型是()。A、全为色盲B、1/2色盲,1/2正常C、全为正常D、3/4色盲,1/4正常答案：B解析：色盲是X染色体隐性遗传，设色盲致病基因为b。对于女性，若X染色体上存在色盲致病基因b，则为色盲携带者（X^CX^c），若两条X染色体上都存在色盲致病基因b，则为色盲患者（X^bX^b）；对于男性，若X染色体上存在色盲致病基因b，则为色盲患者（X^bY），若X染色体上不存在色盲致病基因b，则为正常男性（X^CY）。色盲携带者（X^CX^c）与正常男性（X^CY）结婚，他们的子代情况如下：-男性子代：X^C来自母亲，X^C和Y来自父亲，子代中X^CY为正常男孩，X^cY为色盲男孩，比例为1:1。-女性子代：X^C或X^c来自母亲，X^C来自父亲，子代中X^CX^C和X^CX^c均为正常女孩，比例为1:1。综上，子代男孩的表现型是1/2色盲，1/2正常，B选项正确。59.下面哪种DNA损伤修复机制又称为错误倾向修复?()A、光修复B、重组修复C、暗修复D、SOS修复答案：D60.以下证明DNA是遗传物质的实验是()。A、烟草花叶病毒侵染实验B、肺炎双球菌的转化实验C、朊病毒的侵染实验D、X衍射实验答案：B61.下面不会在有丝分裂中发生的有（）A、染色体浓缩，着丝粒分向核的两边B、着丝粒开始附着在纺锤体上C、染色体排列在细胞赤道面上D、同源染色体配对与联会E、姊妹染色单体分开，移向两级答案：D62.某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd,由此可知,三个连锁基因的排列顺序是()。A、bdB、adC、adbD、ba答案：C解析：双交换型配子的产生是由于在三个基因之间发生了两次交换。对于这三个连锁基因，可以通过分析双交换型配子的基因组合来推断它们的相对顺序。在本题中，双交换型配子是abD和ABd。与亲型配子ABD和abd相比，可以发现基因A和基因B发生了交换，基因A和基因D也发生了交换。根据基因交换的原理，基因之间发生交换的频率与它们在染色体上的距离成比例。因为基因A在两次交换中都参与了，所以基因A可能位于中间位置。综合亲型配子和双交换型配子的信息，可以推断出三个连锁基因的排列顺序为ADB，即adb。因此，正确答案是C。63.非整倍体的形成原因可以是()。A、双雄受精B、双雌受精C、核内复制D、染色体不分离答案：D64.XY型性别决定的生物,控制限性遗传性状的基因位于()染色体上。A、YB、XC、X或YD、常染色体答案：A65.其生物学功能是传递DNA的遗传信息,并作为蛋白质生物合成的模板的是()。A、tRNAB、rRNAC、mRNAD、小核RNA答案：C解析：mRNA（信使RNA）的功能就是携带从DNA转录而来的遗传信息，并以此为模板在核糖体中指导蛋白质的合成，C选项正确；tRNA（转运RNA）的主要作用是在蛋白质合成中转运氨基酸，A选项错误；rRNA（核糖体RNA）是核糖体的组成部分，B选项错误；小核RNA主要参与RNA的加工修饰等，D选项错误。所以答案是C。66.以下哪位科学家,提出了人工和自然选择的进化学说?()A、达尔文B、拉马克C、孟德尔D、魏斯曼答案：A解析：答案解析：达尔文的主要贡献是提出了自然选择学说，认为生物进化是通过自然选择实现的。拉马克提出了用进废退和获得性遗传理论。孟德尔是遗传学的奠基人，他通过豌豆实验发现了遗传规律。魏斯曼提出了种质连续论。而人工选择和自然选择的进化学说则是达尔文提出的重要理论之一。因此，答案是A。67.假设某对表兄妹婚配后育有一子，则该子的近交系数（）。A、1/4B、1/8C、1/16D、1/32答案：C68.如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为0.08,且群体处于平衡状态。那么,女性表现正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的()。A、5倍B、10倍C、15倍D、23倍答案：D69.质核互作雄性不育系的遗传结构为()。A、S(rr)B、S(RR)C、N(rr)D、N(RR)答案：A解析：答案解析：质核互作雄性不育系是由细胞质基因和细胞核基因共同作用控制的雄性不育类型。在这种不育系中，雄性不育是由细胞质中的不育基因（r）和细胞核中的隐性不育基因（r）共同决定的。因此，质核互作雄性不育系的遗传结构为S(rr)。其他选项中，S(RR)表示雄性可育系，N(rr)和N(RR)表示细胞质可育和细胞核可育的情况，与雄性不育系的遗传结构不符。所以，正确答案是A。70.下列性状中属于数量性状的是（）A、豌豆的花色B、水稻的粳糯C、小鼠的毛色D、奶牛的泌乳量答案：D71.正反交结果一致的遗传方式有（）A、母性影响B、常染色体连锁基因C、X-连锁基因D、细胞质基因答案：B72.原核生物基因组的特征是（）A、具有内含子B、大量非编码序列C、基因家族和基因超家族D、操纵子结构答案：D73.两对基因杂合体F1（AaBb）自交后代重组型等于亲组型的遗传是（）。A、独立分配遗传B、连锁遗传C、母性遗传D、性连锁遗传答案：D74.下列碱基中，为RNA所特有的是（）A、腺嘌呤B、鸟嘌呤C、胞嘧啶D、尿嘧啶E、胸腺嘧啶答案：D75.广义遗传率等于（）。A、(显性方差/表型方差)*100%B、(育种值方差/表型方差)*100%C、(互作方差/表型方差)*100%D、(基因型方差/表型方差)*100%答案：D76.设某数量性状由5对微效基因所决定，则这一性状的表型数目为（）A、5B、10C、11D、25答案：C77.一个红花、圆粒与一个白花皱粒豌豆品种杂交,F1表现红花、圆粒,F2的分离情况是红花圆粒483,红花皱粒39,白花圆粒39,白花皱粒134,这是()。A、独立遗传B、连锁遗传C、数量遗传D、互作遗传答案：B78.遗传基础不同的个体间杂交,其杂种一代在一种和多种性状上表现优于双亲的现象称为()。A、近亲繁殖B、杂种优势C、显性优势D、超显性答案：B解析：杂种优势是指两个遗传基础不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。题目中描述的正是杂种优势的典型特征，A选项近亲繁殖会带来不良影响；C选项显性优势强调的是显性基因的作用；D选项超显性论述不准确。所以正确答案是B。79.玉米,水稻,普通小麦,番茄和拟南芥的染色体数目分别是()。A、242042248B、2024424210C、2024422410D、202442248答案：C80.下列属于起始密码子的是（）A、UUGB、AUGC、UGD、CUC答案：B解析：密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基。在64个密码子中，有3个是起始密码子，它们分别是AUG、GUG和UUG。AUG不仅是起始密码子，还编码甲硫氨酸；GUG编码缬氨酸，但也可以作为起始密码子；UUG编码亮氨酸，不作为起始密码子。因此，在这四个选项中，只有AUG是起始密码子，其余选项都不是。81.用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（）。A、4对B、3对C、2对D、1对答案：B82.已知小麦的相对性状,毛颖(P)是光颖(p)的显性,抗锈(R)是感锈(r)的显性,无芒(AA)是有芒(aa)的显性。这3对基因之间无互作。则基因型PpRRaa×PPRrAA后代表现型为()。A、毛颖、抗病、无芒B、毛颖、感病、有芒C、光颖、感病、有芒D、光颖、抗病、无芒答案：A83.某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd。由此可知,3个连锁基因的排列顺序是()。A、bdB、adC、adbD、ba答案：C解析：双交换型配子与亲型配子相比，只有中间的基因发生了交换。亲型配子是ABD和abd，双交换型配子是abD和ABd，比较可知中间基因变化是B变成了b，说明B在中间，那么排列顺序可能是ADB或DAB，进一步分析可排除其他选项，只有C选项adb符合，即正确顺序为ADB，也就是adb。所以答案选C。84.小黑麦是我国科技工作者用普通小麦和黑麦杂交,将获得的种间杂种进行染色体加倍而育成的异源多倍体,目前已在云贵高原的高寒地带种植,表现了一定的增产效果。它的遗传组成为()。A、2n=4x=ABDR=28B、2n=6x=AABBRR=42C、2n=5x=AABBDDR=35D、2n=8x=AABBDDRR=56答案：D解析：普通小麦是异源六倍体（AABBDD），黑麦是二倍体（RR），它们的杂种是异源四倍体（ABDR），经过染色体加倍后成为异源八倍体（AABBDDRR）。小黑麦的遗传组成为2n=8x=AABBDDRR=56，故答案为D。85.椎实螺的螺壳旋转方向的遗传属于()。A、细胞质遗传B、母性影响C、叶绿体遗传D、线粒体遗传答案：B86.基因突变中,碱基C突变为T称为()。A、颠换B、转换C、移码D、其余选项都不对答案：A87.染色体的基本结构单位是()。A、核小体串珠B、螺线管C、超螺线管D、染色体答案：A88.下列关于细胞质基因叙述中,哪一条是不正确的()。A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制的。B、细胞质基因也能发生突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的。D、细胞质基因通过雄配子传递。答案：D89.真核生物染色体DNA遗传信息的传递与表达过程，在细胞质中进行的是（）A、复制B、转录C、翻译D、转录和翻译答案：C90.人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者答案：D解析：人类白化症是一种常染色体单基因隐性遗传病。这意味着白化症是由一对等位基因控制的遗传病，当个体从双亲那里继承到的两个等位基因都是致病基因（即双隐性基因）时，个体才会表现出白化症。若双亲中只有一方是致病基因的携带者（杂合体），另一方为正常基因携带者或纯合体（不携带致病基因），则子女患病的概率会降低或不会患病。只有当双亲都是致病基因的携带者时，他们的子女才有可能出现双隐性基因组合，从而表现出白化症。因此，白化症患者的双亲必须都是致病基因携带者。91.下列性别畸形个体的体内相对不含雄性激素的是()。A、睾丸女性化综合征B、Klinefelter's综合征C、XYY综合征D、Turner's综合征答案：D92.在减数分裂的()时期,与生物的变异有着密切的联系。A、粗线期B、中期C、间期D、末期答案：A解析：在减数分裂的粗线期，非姐妹染色单体间可能会发生片段交换，这属于基因重组的一种形式，而基因重组是导致生物变异的重要原因之一。中期主要是染色体排列在赤道板上，对变异影响较小；间期主要进行染色体复制等准备工作；末期则是细胞分裂的阶段。所以与生物变异密切联系的时期是粗线期，答案选A。93.染色体的细胞学识别依赖于它们的()两个主要特征。A、染色体的长度和着丝粒的位置B、DNA的数量和染色的强度C、核仁和着丝粒的数目D、染色体的粗细和长度答案：A94.F1杂合基因对数为3对,则其自交的F2代基因型种类有()?A、3种B、4种C、9种D、27种答案：D95.下列畸变类型中,能够产生假显性效应的是()。A、重复B、缺失C、倒位D、易位答案：B解析：答案解析：基因如果由于某种原因缺失，原本被掩盖的隐性基因有可能表达出来，从而产生假显性效应。在重复、倒位和易位等畸变类型中，虽然基因的位置和数量可能发生改变，但通常不会直接导致原本隐性的基因呈现出显性表现。所以，能产生假显性效应的是缺失，答案选择B选项。96.果蝇的眼色有红色,白色,浅黄,杏红,伊红和珊瑚色,这说明了基因突变的()。A、重复性B、多方向性C、有害性D、平行性答案：B解析：答案解析：基因突变具有不定向性，也称为多方向性。果蝇眼色出现多种不同的表现形式，正是由于基因突变在不同方向上产生了多种变异，而不是在同一方向上重复突变。这表明基因突变的结果不是单一的，具有多方向性。因此，选项B是正确的答案。97.以下哪种性状属于数量性状?()A、玉米胚乳的糯性与非糯性B、人的ABO血型C、疾病的易感性D、果蝇的红眼与白眼答案：C98.已知AA为红褐色,aa为红色,Aa雌性为红,雄为红褐色。一红褐色奶牛生产出一红色牛犊,则该牛犊是()A、雄性B、雌性C、不确定D、间性答案：B解析：答案解析：已知AA为红褐色，aa为红色，Aa雌性为红，雄为红褐色。题目中红褐色奶牛生产出一红色牛犊，若其为雄性则基因型应为AA，而AA表现型为红褐色，不符合牛犊红色这一表现，因此牛犊应为雌性，其基因型为Aa时表现型为红色。所以该牛犊应为雌性，选择选项B。99.三体的染色体组成公式为（）。A、2n-1B、2n+1C、2n+1+1D、2n-2答案：B解析：本题目分析：本题主要考察对三体染色体组成公式的理解。主要思路：需要了解正常染色体组成以及三体的概念，然后分析每个选项是否符合三体的染色体组成公式。选项分析：-A选项：2n-1表示单体，即比正常染色体少一条，不符合三体的定义。-B选项：2n+1表示三体，即比正常染色体多一条，符合题意。-C选项：2n+1+1表示四体，即比正常染色体多两条，不符合三体的定义。-D选项：2n-2表示缺体，即比正常染色体少两条，不符合三体的定义。综上所述，正确答案为B选项。100.下列选项中不属于原核细胞与真核细胞主要区别的是（）。A、原核细胞染色体为环状，真核细胞染色体均为线性B、原核细胞无细胞骨架，真核细胞普遍存在细胞骨架C、原核细胞核糖体为70S，真核细胞为80SD、原核细胞无核膜，真核细胞有核膜答案：C解析：原核细胞与真核细胞的主要区别体现在多个方面。首先，原核细胞无核膜，而真核细胞具有核膜，这是两者在细胞核结构上的显著差异。其次，原核细胞通常无细胞骨架，而真核细胞则普遍存在细胞骨架，这影响了细胞的形态和稳定性。再者，原核细胞的染色体通常为环状DNA分子，而真核细胞的染色体则是由线性DNA与蛋白质组成的复杂结构。然而，关于核糖体的差异，虽然原核细胞和真核细胞的核糖体大小亚基有所不同（原核细胞为30S和50S，真核细胞为40S和60S），但这种差异并不构成原核细胞与真核细胞之间的主要区别。因此，选项C“原核细胞核糖体为70S，真核细胞为80S”是不属于原核细胞与真核细胞主要区别的描述。101.1条染色体上发生2次断裂后,两断裂点之间的片段旋转180°重接,称为()。A、缺失B、重复C、倒位D、易位答案：C解析：根据染色体结构变异的定义，倒位是指染色体的某一片段位置颠倒了180°，使得染色体上的基因排列顺序发生了改变。而题目中描述的正是染色体上发生2次断裂后，两断裂点之间的片段旋转180°重接的情况，符合倒位的特征。缺失是指染色体上的某一片段丢失；重复是指染色体上增加了某一片段；易位是指染色体的某一片段移接到了非同源染色体上。因此，正确答案是选项C。102.在人类中，红绿色盲(R,r)和血友病(H,h)都是X-连锁的基因，相距只有3个图距单位。如果一个女人有4个孩子，两个是色盲并有血友病，两个是正常，那么，这个女人的基因型可能是（）A、HR/hrB、Hr/hrC、hR/HrD、Hr/hRE、HR/Hr答案：A解析：答案解析：由于红绿色盲和血友病都是X连锁的基因，相距3个图距单位。两个孩子既色盲又患血友病，说明母亲能产生Rh配子。两个孩子正常，说明母亲能产生Hr配子。只有基因型为HR/hr的母亲在减数分裂时，才可能产生Rh和Hr两种配子，从而生育出题目中所描述的情况。所以，选项A是正确答案。103.非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂的()。A、间期B、偶线期C、粗线期D、中期Ⅰ答案：C解析：在减数分裂前期的粗线期，非姐妹染色单体之间会发生交换，这一过程被称为交叉互换。交叉互换是减数分裂中的一个重要事件，它增加了遗传多样性。在间期，细胞进行DNA复制和准备减数分裂的其他过程。偶线期是同源染色体开始配对的阶段。中期Ⅰ是染色体排列在细胞中央赤道面上的阶段。因此，非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂的粗线期，选择选项C。104.家蚕的性别决定类型为（）A、XX-XY型B、XO型C、ZZ-ZW型D、环境因子决定型答案：C解析：家蚕属于鳞翅目昆虫，其性别决定类型为ZZ-ZW型。在这种性别决定系统中，雌性个体具有两个相同的性染色体（ZW），而雄性个体具有两个不同的性染色体（ZZ）。这种性别决定方式与人类的XX-XY型性别决定系统不同，在人类中，女性具有两个相同的X染色体（XX），而男性具有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。因此，选项C是正确的答案。105.有一果蝇品系，对隐性常染色体等位基因a、b、c是纯合的，这3个基因以a、b、c的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄蝇果蝇杂交，F1的杂合子之间相互杂交，得到F2表型与数量如下：+++364Abc365Ab+87++c84A++47+bc44A+c5+b+4则并发系数为（）A、0.2B、0.3C、0.4D、0.5答案：D106.单体的染色体组成公式为（）。A、2n-1B、2n+1C、2n+1+1D、2n-2答案：A解析：答案解析：单体是指二倍体染色体组中缺失一条染色体的个体。二倍体的染色体组成公式为2n，单体缺失了一条染色体，所以其染色体组成公式为2n-1。因此，选项A是正确的答案。107.红花与白花个体杂交,F1是粉红花,其F1自交后红花,粉红花,白花个体呈1:2:1分离,这种红对白是()。A、一因多效B、不完全显性C、完全显性D、共显性答案：B解析：答案解析：在不完全显性遗传中，杂合子的表现型介于显性纯合子和隐性纯合子之间。在本题中，红花与白花个体杂交，F1是粉红花，F1自交后红花、粉红花、白花个体呈1:2:1分离。这表明杂合子（粉红花）的表现型不是与亲本之一完全相同，而是处于两者之间，符合不完全显性的特点。因此，答案是选项B。108.白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代出现白眼雌蝇的概率是（）。A、1B、1/2C、1/4D、0答案：D109.已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）A、24%B、50%C、76%D、48%答案：D110.锥实螺Dd和Dd杂交,后代螺壳的旋转方向为()。A、全是右旋螺壳B、全是左旋螺壳C、3/4右旋螺壳,1/4左旋螺壳D、与c相反答案：A111.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配,子代中雄蝇的表现型是()。A、3/4红眼,1/4白眼B、1/2红眼,1/2白眼C、全为白眼D、全为红眼答案：B112.一个涉及3对杂合基因的杂合体,已知三对基因独立遗传,分别控制三对相对性状,且都为完全显性,若自交,其后代会有几种表现型()。A、4B、8C、9D、16答案：B113.现有四种DNA样品,请根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来源于嗜热菌(生活在高温环境中)的是()。A、含胸腺嘧啶32%的样品B、含腺嘌呤17%的样品C、含鸟嘌呤20%的样品D、含胞嘧啶15%的样品答案：B114.人类的常染色体是()对。A、22B、23C、46D、11答案：A115.染色体片段缺失的遗传学效应有（）。A、假连锁B、假显性C、棒眼剂量效应D、花斑型位置效应答案：B116.非整倍体的形成原因可以是（）。A、双雄受精B、双雌受精C、核内复制D、染色体不分离答案：D117.植物有10%的花粉母细胞的某染色体上两个基因在减数分裂前期I发生单交换,则该两个基因之间的理论交换值是()。A、0.05B、0.1C、0.15D、0.2答案：A118.人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者答案：D119.单交换最多只能产生()重组基因型。A、100%B、25%C、50%D、75%答案：C120.非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂的（）。A、间期B、偶线期C、粗线期D、中期Ⅰ答案：C121.关于线粒体基因病的遗传特点，下列叙述不正确的是（）A、绝大多数突变mtDNA通过母亲卵子传递给子女，父源性传递只是偶发事件B、线粒体基因病的症状以突变mtDNA纯质个体最为严重C、传递突变mtDNA的母亲必须是纯质或异质性的患者D、突变mtDNA异质性个体其表型也可以与正常无异答案：C122.下列诱变剂中只能使G:C到A:T转换的是（）A、5-嗅尿嘧啶B、羟胺C、2-氨基嘌呤D、亚硝酸答案：B123.秋水仙素能使多种植物的（）A、染色体数目减半B、染色体数目增加C、染色体发生易位D、染色体发生重复答案：B解析：秋水仙素是一种常用的生物学试剂，它能抑制细胞在有丝分裂过程中纺锤体的形成。纺锤体在细胞分裂时负责将染色体拉向细胞两极，从而实现染色体的平均分配。当纺锤体形成被抑制时，染色体无法被正常拉向两极，而是留在赤道板附近，导致细胞分裂后形成的两个子细胞中染色体数目加倍。因此，秋水仙素能使多种植物的染色体数目增加。124.某两对基因所控制的杂交组合的F2群体呈27:37的分离比例,则双亲的基因型可能是()。A、Abb✖aaBBB、AABb✖aabbC、AaBB✖aaBbD、AABB✖AAbb答案：A解析：根据题目所提供的信息，F2群体呈27:37的分离比例。这个比例接近9:13，提示可能涉及两对基因的相互作用。在这种情况下，我们可以考虑一种称为隐性上位的遗传模式。隐性上位是指一对隐性基因能够抑制另一对基因的表现。对于选项A，AAbb和aaBB的杂交组合，F1代将是AaBb。在F2代中，可能会出现9:3:3:1的分离比例，但由于隐性上位的作用，可能会导致27:37的分离比例。而对于其他选项B、C和D，它们的基因型组合在F2代中不太可能产生接近27:37的分离比例。因此，根据题目中的分离比例，最有可能的双亲基因型是AAbb和aaBB，选项A是正确答案。但需要注意的是，这只是基于给定信息的一种推测，实际情况可能更为复杂，还需要进一步的实验验证。125.下列那一种疾病不是X连锁遗传（）A、血友病B、红绿色盲C、镰形细胞贫血症D、抗维生素E、佝偻病答案：C解析：在遗传学中，X连锁遗传指的是与X染色体相关的遗传方式。血友病、红绿色盲、抗维生素D性佝偻病均属于X连锁遗传病。而镰形细胞贫血症则不同，它是一种常染色体隐性遗传病，由常染色体上的基因突变引起，与X染色体无关，因此不是X连锁遗传。126.有人观察到玉米籽粒的一些性状,每年都以相同的频率发生相同的突变,这可以认为是突变的()。A、重演性B、平行性C、可逆性D、多方向性答案：A127.在有丝分裂中，以核膜完全破裂标志着（）的开始A、前期B、中期C、后期D、末期答案：B解析：在有丝分裂的过程中，核膜的变化是一个重要的标志。前期，核膜开始解体，但尚未完全破裂；中期，核膜完全破裂，纺锤体微管与染色体的着丝粒相连；后期，姐妹染色单体分离并向两极移动；末期，核膜重新形成。因此，以核膜完全破裂为标志的是有丝分裂中期的开始，答案选B。128.下列那种变异会在细胞学水平检测到（）A、倒位环B、缺失环C、重复环D、非整倍体E、以上全是答案：E解析：在细胞学水平，通过显微镜观察染色体，可以检测到各种染色体结构和数量的变异。倒位环是指染色体发生倒位后，形成的一个环形结构；缺失环则是染色体缺失一段后形成的环；重复环是染色体某段重复后形成的环。非整倍体是指染色体数目不是正常的二倍体，可能增加或减少。以上这些变异都可以在细胞学水平观察到，因此答案选E。129.在进化生物学研究中，常常作为分子标记的是（）A、大卫星DNAB、卫星DNAC、小卫星DNAD、微卫星DNA答案：D130.下列哪一项不是核苷酸的组成部分？（）A、碱基B、果糖C、戊糖D、磷酸基答案：B131.DNA的复制发生在细胞周期的（）A、G1期B、G2期C、S期D、M期答案：C132.已知3000人中有MN血型1500人，M血型700人，N血型800人，则下列选项中错误的是（）。A、基因M的频率为0.483B、基因N的频率为0.517C、基因型MN的频率为0.5D、基因型NN的频率为0.233答案：D133.紫茉莉枝条有绿色、白色和花斑3种类型,在花斑✖绿色的杂交组合中,子代将()。A、只有花斑枝条B、只有白色枝条C、只有绿色枝条D、有绿色、白色、花斑3种枝条答案：D134.提出用进废退学说和获得性遗传假说的科学家是()?A、达尔文B、拉马克C、魏斯曼D、孟德尔答案：B解析：拉马克是法国博物学家，生物学伟大的奠基人之一。他最先提出生物进化的学说，是进化论的倡导者和先驱。他提出了用进废退学说和获得性遗传假说，认为生物在新环境的直接影响下，会发生习性改变，某些经常使用的器官发达增大，不经常使用的器官逐渐退化。并且这种后天获得的性状可以遗传给后代，使生物逐渐演变。达尔文的进化论则强调自然选择是生物进化的主要机制，而魏斯曼和孟德尔的主要贡献分别在遗传学和遗传规律方面。因此，根据题目内容，正确答案是B。135.假设亲本植株AA的高度是40，aa的高度是10，F1植株的高度是31，那么F2植株的平均高度是（）。A、29B、28C、27D、25.75答案：B解析：根据孟德尔遗传定律，亲本植株AA和aa分别代表纯合子，F1植株为杂合子。根据显性和隐性基因的表现，AA和aa的高度分别为40和10，而F1植株的高度为31。由于高度是由多个基因决定的，所以F1植株的高度是AA和aa基因的表现的中间值。根据这个信息，我们可以推断F1植株的基因型为Aa。在F2植株中，Aa基因型的植株有可能表现出AA、a和aa的高度。根据概率计算，AA和aa的高度出现的概率分别为1/4，Aa的高度出现的概率为1/2。因此，F2植株的平均高度可以计算为：(40*1/4)+(31*1/2)+(10*1/4)=10+15.5+2.5=28所以，F2植株的平均高度是28。选项B、28为正确答案。136.重组率等于（）A、亲本型数目/总数目B、总数目/亲本型数目C、总数目/重组型数目D、重组型数目/总数目答案：D137.某染色体各区段的正常顺序是a·bcdefg(其中的点“·”表示着丝粒),如果变成了a·bcdef,这叫()。A、中间缺失B、顶端缺失C、臂内倒位D、臂间倒位答案：B138.现代遗传学的创始人A、达尔文B、拉马克C、孟德尔D、摩尔根答案：C解析：格雷戈尔·孟德尔通过豌豆实验，发现了生物遗传的基本规律，并得到了相应的数学关系式，他的工作为遗传学的发展奠定了坚实基础，所以孟德尔被公认为现代遗传学的创始人。达尔文主要贡献是进化论，拉马克提出了用进废退与获得性遗传等理论，摩尔根在染色体遗传理论等方面有重要贡献。综合对比，答案选C。139.两对非等位基因连锁,对其杂种的100个孢母细胞进行检查,发现有15个孢母细胞在两个基因相连区段内发生交叉,则其交换值为()。A、5%B、7.5%C、15%D、30%答案：B解析：交换值是指在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换的频率。交换值的计算公式为：交换值=（发生交换的孢母细胞数/总孢母细胞数）×100%。已知有15个孢母细胞在两个基因相连区段内发生交叉，而总共有100个孢母细胞，则交换值为：15/100×100%=15%。又因为交换值的计算是以两对非等位基因为单位的，所以要将交换值除以2，得到每对基因的交换值为：15%÷2=7.5%。因此，选项B是正确答案。140.引起基因突变的碱基类似物由（）A、5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤B、烷化剂和亚硝酸C、5-溴尿嘧啶和亚硝酸D、原黄素和烷化剂答案：A141.在ABO血型中,IA频率为0.24,IB频率为0.06,i频率为0.70。若具该血型系统的429人受检,估算具有O型血的人数应为()。A、200人B、210人C、220人D、230人答案：B142.两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患黑尿症的概率是（）。A、100%B、75%C、50%D、25%答案：D解析：黑尿症属单基因常染色体隐性遗传，设控制黑尿症的基因为a，则其等位正常基因为A。两个都是黑尿症基因携带者，即他们的基因型都是Aa。根据基因的分离定律，他们产生的配子中A和a的比例都是1:1。因此，他们孩子的基因型有AA、A、A和aa四种可能，每种可能的概率都是1/4。其中，只有aa为黑尿症患者。所以，他们的孩子患黑尿症的概率是1/4，即25%。143.下列哪个事件标志着遗传学进入分子水平的新时代（）A、人类基因组计划的实施B、第一个具有生物学功能的细菌杂交质粒的构建C、乳糖操纵子模型的提出D、“核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的结构”一文的发表答案：D144.恢复系的基因型为（）A、(S)rfrfB、(N)rfrfC、(S)RfRfD、(N)RfRf答案：D解析：恢复系是指在杂交育种中用于与不育系杂交以恢复不育系育性的品种。恢复基因通常用Rf表示，而基因型中(N)表示正常可育细胞核基因。所以恢复系的基因型为(N)RfRf，故答案选D。145.下列选项中表示转移RNA的是（）A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、snRNA答案：C解析：mRNA（信使RNA）的功能是在蛋白质合成过程中传递遗传信息，作为模板指导氨基酸的排列顺序；rRNA（核糖体RNA）是核糖体的组成部分，参与蛋白质的合成；tRNA（转运RNA）的主要功能是在蛋白质合成过程中转运特定的氨基酸；snRNA（小核RNA）主要参与RNA的剪接等过程。因此，正确答案是选项C。146.一个纯合白花植株与另一个来源不同的纯合白花植株杂交，F1都是橙色花，假定是由于一种酶的缺陷就形成白色花，在这里控制橙色花遗传的基因是（）A、2个B、至少2个C、1个D、都不对答案：B解析：根据题目所提供的信息，纯合白花植株与另一个来源不同的纯合白花植株杂交，F1都是橙色花。由于假定是由于一种酶的缺陷就形成白色花，所以可以推断出至少需要两个基因来控制橙色花的遗传。如果只有一个基因控制花色，那么两个纯合白花植株杂交后的F1代应该仍然是白花。但是题目中F1代都是橙色花，这表明至少需要两个基因的相互作用才能产生橙色花的表型。可能的情况是，两个或多个基因共同参与了花色的形成过程，并且当这些基因都正常表达时，才能产生橙色花。当其中一个或多个基因发生缺陷时，就会导致花色变为白色。因此，控制橙色花遗传的基因至少有2个，正确答案是B。147.分子进化理论可以通过DNA的序列比较推算物种或分子的进化速度和机制,这种理论假设()。A、各物种的DNA进化速度一致B、同一细胞内不同片段DNA的进化速度一致C、线粒体DNA与染色体DNA的进化速度一致D、进化速度可能因进化年代、物种、DNA序列而改变答案：A148.设有一杂交组合为AABBEE×aabbee,其F1产生的配子有()种。A、2B、4C、8D、16答案：C149.在动物的250个精母细胞中有50个在减数分裂过程中发生了交换,交换值是()。A、0.5B、0.25C、0.2D、0.1答案：D150.假定新生儿的性别比是1:1,如果一个家庭拥有6个孩子,出现3个男孩3个女孩组合的概率是()。A、5/16B、1/64C、1/32D、1/16答案：A151.同源染色体成对排列在赤道板上,是下列()时期的特征。A、有丝分裂中期B、减数第一次分裂的终变期C、减数第一次分裂中期D、减数第二次分裂中期答案：C152.细胞周期可分为4个阶段，其顺序正确的是（）A、G1期、G2期、S期、M期B、G1期、M期、S期、G2期C、G1期、S期、G2期、M期D、G1期、M期、G2期、S期答案：C解析：细胞周期是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。M期为细胞分裂期。因此，正确答案为选项C。153.一个细胞有四对染色体，基因型为AaBbCcDd，如果每对等位基因位于不同对染色体上，这个细胞经过有丝分裂，会得到多少种基因型不同的细胞？（）A、1B、4C、8D、16E、64答案：A154.基因型为Aa的杂合体自交时，其子一代中aa纯合体的比例为（）A、3/4B、2/4C、1/4D、1/3答案：C155.红绿色盲来源于X连锁的隐性等位基因，已知群体中10%的男性为色盲患者，则有多少婚配的家庭，他们的孩子各有一半是色盲患者（）。A、1.8%B、18%C、8.1%D、81%答案：A156.如果某植株的某个性状出现假显性，这是由于染色体（）造成的。A、缺失B、重复C、易位D、倒位答案：A解析：假显性是指一对相对性状中，显性基因由于某种原因不表现，而表现出隐性性状的遗传现象。这通常是由于显性基因所在的染色体部分缺失，导致该基因无法正常表达。而选项B的重复、C的易位和D的倒位，虽然都是染色体结构变异，但它们通常不会直接导致假显性的出现。因此，正确答案是A，即缺失。157.一外生殖器异常患者,染色质检查发现有X小体2个,Y小体1个,其核型可能为()。A、46,XYB、47,XXYC、49,XXXXD、48,XXXY答案：D判断题1.某物种的连锁群的数目必然等于其单倍体染色体数（n）。A、正确B、错误答案：B解析：连锁群是指位于同一染色体上的基因群，其数目可能小于或等于单倍体染色体数（n）。在某些情况下，连锁群的数目可能会因为染色体的重组和交换而发生变化。2.DNA双链上带有遗传信息的链称为模板链，或基因链、有义链、编码链。A、正确B、错误答案：B解析：DNA双链中只有一条链能够进行转录，这条链被称为模板链。而编码链是指与模板链互补的另一条DNA链，它不参与转录过程，其碱基序列与转录出的RNA序列相同，只是其中的碱基T被替换成了U。因此，模板链和编码链是不同的概念。3.无丝分裂的结果可能会使遗传物质不能平均分配。()A、正确B、错误答案：A丝分裂是一种简单的细胞分裂方式，在这种分裂过程中，细胞核直接分裂成两个或更多的部分，而不形成染色体和纺锤体。这种分裂方式通常发生在一些低等生物，如细菌和原生动物，以及一些高等生物的某些特定细胞类型中。由于细胞在分裂过程中没有染色体的存在，因此遗传物质不可能被平均分配到两个子细胞中。这就意味着，如果一个细胞通过无丝分裂产生了两个子细胞，那么这两个子细胞中的遗传物质数量和质量可能会有所不同。因此，无丝分裂的结果可能会导致遗传物质不能平均分配。4.遗传学是研究生物上下代或少数几代的遗传和变异,进化论是研究千万代或更多代的遗传和变异。()A、正确B、错误答案：A解析：遗传学侧重于研究生物相对较短周期内的遗传与变异现象，通常是上下代或少数几代；而进化论则着眼于生物在漫长时间演化过程中的遗传和变异规律，涉及千万代甚至更多代，以解释物种的起源、发展和演变。5.在密码子与反密码子的配对过程中，反密码子的第1位和第2位碱基严格配对，第3位可以摆动，于是一种tRNA可以识别多个密码子。A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：在密码子与反密码子的配对中，反密码子的第1位和密码子的第3位配对时碱基不严格，存在摆动性，反密码子的第2位和第3位碱基与密码子的配对通常是严格的。而且，一种tRNA一般只能识别一个密码子6.减数分裂I期是同源染色体分离，减数分裂II期是姐妹染色单体分离A、正确B、错误答案：A解析：在减数分裂I期，配对的同源染色体彼此分离，这是减数分裂的关键步骤之一。这个过程确保了每个子细胞只获得每对同源染色体中的一条。在减数分裂II期，姐妹染色单体分离。在这个阶段，每条染色体包含了两条紧密连接在一起的姐妹染色单体，它们最终分开，形成单独的染色体，并分配到不同的子细胞中。7.增强子位于基因的上游的时候可以影响基因的表达,在下游时不能影响基因表达。()A、正确B、错误答案：B解析：增强子是一段能够增强基因转录效率的DNA序列，它可以位于基因的上游、下游或内部。无论增强子位于基因的哪个位置，它都可以通过与转录因子等蛋白质结合，改变染色质的结构，从而影响基因的表达。8.一对等位基因A与a只能在减数分裂的第一次分裂中发生分离。()A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：一对等位基因A与a可能会在减数分裂的第一次分裂后期发生分离（如果这对等位基因位于同源染色体上），也可能会在减数分裂的第二次分裂后期发生分离（如果这对等位基因位于姐妹染色单体上）。9.已知牛毛色由一对基因控制,且AA是红褐色,aa是红色,Aa的雌性为红褐色,雄性为红色。现有一头红褐色奶牛生了一个红色牛犊,则其必为雄性。()A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：根据题目所提供的信息，Aa的雌性为红褐色，雄性为红色，那么红褐色奶牛的基因可能是AA或Aa。如果这头红褐色奶牛的基因是AA，那么它与任何基因类型的公牛交配，生下的牛犊都应该是红褐色的；如果这头红褐色奶牛的基因是Aa，那么它与aa的公牛交配，有50%的概率生下红色牛犊。因此，仅根据题目所提供的信息，不能确定这头红色牛犊一定是雄性。10.所有生物同一种生物大分子的进化速率相同。()A、正确B、错误答案：A解析：答案解析：生物大分子的进化速率受到多种因素的影响，包括物种的遗传多样性、自然选择、基因突变等。虽然不同生物之间这些因素可能存在差异，但是对于同一种生物大分子，其进化速率在不同物种之间通常表现出相对稳定的趋势。例如，蛋白质的进化速率可以通过比较不同物种中同种蛋白质的氨基酸序列差异来估计。研究发现，对于许多蛋白质，同一类生物（如哺乳动物）之间的进化速率相对较为相似。然而，需要注意的是，进化速率仍可能存在一定的波动和变异，而且对于某些特殊的情况或特定的生物大分子，可能会有不同的结果。11.父母为A型血，子女一定为A型血。（）A、正确B、错误答案：B解析：人类的血型系统有多种，其中最常见的是ABO血型系统。ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制的。在这个系统中，A型血的人可以是AA或AO基因型，B型血的人可以是BB或BO基因型，O型血的人只能是OO基因型。如果父母都是A型血，他们的基因型可能是AA或AO。当父母的基因型都是AO时，他们的子女可能是AA（A型血）、AO（A型血）或OO（O型血）。因此，子女的血型不一定是A型血，也可能是O型血。12.活跃转录的基因均位于常染色质中,处于异染色质中的基因通常不表达。()A、正确B、错误答案：A解析：答案解析：常染色质是染色质的一种松散状态，基因容易进行转录和表达。而异染色质处于高度螺旋化状态，DNA难以解旋进行转录，所以处在其中的基因通常难以表达。从通常情况看，活跃转录的基因大多在常染色质区域，而异染色质中的基因表达受到抑制。13.由于决定数量性状的微效多基因的表现容易受环境的影响,所以它们的遗传不遵从经典的遗传规律。()A、正确B、错误答案：B解析：数量性状是由多个基因共同控制的，每个基因的作用微小，但多个基因的作用累加起来可以对性状产生显著影响。虽然环境因素会对数量性状的表现产生影响，但这些基因的遗传仍然遵循经典的遗传规律，如孟德尔定律。数量性状的遗传方式比质量性状更为复杂，但通过统计学方法和遗传模型，可以对数量性状的遗传进行研究和分析。14.一个抗体的两条轻链分别是一条κ链和一条λ链。()A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：一个抗体的两条轻链是相同的，要么都是κ链，要么都是λ链，不可能一个抗体同时具有一条κ链和一条λ链作为轻链。15.一个基因可以影响许多性状发育的现象是指的多因一效。()A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：一个基因可以影响许多性状发育的现象称为一因多效。而多因一效是指多个基因影响同一个性状的表现16.基因定位就是确定基因在染色体上的具体位置。()A、正确B、错误答案：A解析：基因定位是指通过遗传杂交等实验方法，确定基因在染色体上的相对位置和排列顺序。它对于研究基因的功能、遗传疾病的发生机制以及生物进化等方面都具有重要意义。通过基因定位，可以了解基因与其他基因之间的关系，以及它们在染色体上的分布情况。常见的基因定位方法包括遗传连锁分析、体细胞杂交、原位杂交等。这些方法可以帮助科学家确定基因所在的染色体区域，并进一步探究基因的功能和作用机制。17.距离端粒位置越近，则该基因在有丝分裂过程中纯合的机会越大。A、正确B、错误答案：A解析：答案解析：有丝分裂过程中，染色体在纺锤丝的牵引下进行复制和分离，姐妹染色单体在后期会相互分离，进入不同的子细胞中。端粒是染色体末端的特殊结构，它起到保护染色体完整性的作用。基因位于染色体上，距离端粒位置越近，在有丝分裂过程中，姐妹染色单体的分离可能会导致基因更频繁地进入同一个子细胞，从而增加纯合的机会。18.高等生物的突变频率一定高于低等生物的突变频率。()A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：突变频率的高低并不完全取决于生物的高等或低等程度，而是受到多种因素的综合影响，比如遗传物质的稳定性、环境因素等。有些低等生物可能由于其特定的生存环境或遗传特性，突变频率并不比某些高等生物低。19.mtDNA分子为双链环状，其基本结构单位为核小体。A、正确B、错误答案：B解析：mtDNA（线粒体DNA）分子为双链环状，但其基本结构单位并不是核小体。核小体是真核生物染色体的基本结构单位，由DNA和组蛋白组成。而线粒体是细胞中的细胞器，具有自己的基因组，其结构和功能与细胞核有所不同。mtDNA编码了一些与线粒体能量代谢相关的蛋白质和RNA。它的环状结构有助于其在细胞内的遗传稳定性和复制。但与核DNA不同，mtDNA不与组蛋白结合形成核小体结构。20.联会复合体出现在偶线期，成熟于粗线期，消失于双线期。A、正确B、错误答案：A解析：联会复合体是减数分裂前期I的偶线期在同源染色体之间形成的一种特殊结构，主要由蛋白质组成。它在偶线期开始出现，在粗线期成熟，能够促进同源染色体的配对和交换。到了双线期，联会复合体逐渐消失，标志着减数分裂前期I的结束。21.相互易位的2个染色体片段是等长的。（）A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：相互易位是指两条非同源染色体发生断裂后，相互交换片段重新连接。易位的两个染色体片段长度不一定等长，可能存在不等长的情况22.某个个体的近交系数其实就是产生这个个体的双亲的配子间的亲缘系数。A、正确B、错误答案：A解析：近交系数是指一个个体在某一基因座上接受两个相同等位基因的概率，而这两个相同等位基因通常来自于其双亲的配子。因此，个体的近交系数实际上就是双亲配子间的亲缘系数。23.自交和回交对群体的纯合率的作用完全相同。()A、正确B、错误答案：A解析：自交和回交都能导致基因纯合。自交是指同一个个体自我受精或同一基因型的不同个体间交配，自交可以使基因逐渐纯合；回交是指杂交后代与亲代之一再交配，回交在遗传分析上也可以起到纯合基因型的作用。24.有丝分裂和减数分裂开始之前,染色体都要进行一次复制。()A、正确B、错误答案：A25.若基因转变发生在减数分裂后的有丝分裂中，则称为半染色单体转变。A、正确B、错误答案：A解析：答案解析：基因转变是指在减数分裂或有丝分裂过程中，同源染色体上的基因发生重组和交换的现象。如果基因转变发生在减数分裂后的有丝分裂中，由于此时染色体已经复制，所以只会涉及到一条染色单体的基因转变，因此称为半染色单体转变。26.染色质可以分为常染色质和异染色质，而异染色质又可以分为结构异染色质、组成型异染色质和兼性异染色质等3种类型。A、正确B、错误答案：B解析：染色质可以分为常染色质和异染色质，而异染色质主要分为结构异染色质和兼性异染色质两种类型，不包括组成型异染色质。27.两个连锁的基因间的相对距离越大，其间发生双交换或多次交换的概率越大，于是其最大交换值有可能大于0.5。A、正确B、错误答案：B解析：答案解析：尽管两个连锁基因间的相对距离越大，双交换或多次交换概率会增加，但由于连锁的存在，交换值始终不会超过0.5。因为一旦交换值达到0.5，就意味着这两个基因不再连锁，而是完全独立遗传，这与它们是连锁基因这一前提相矛盾。28.RNA聚合酶在DNA模板链上移动的方向为3'→5'，转录产物为5'→3'A、正确B、错误答案：A解析：RNA聚合酶以DNA为模板，沿着DNA模板链从3'向5'方向移动，而它催化合成RNA是按照5'→3'方向进行的，这是转录过程的基本特征和规律。29.在特定环境中某显性基因在杂合状态下，或某隐性基因在纯合状态下，显示预期表型的个体比率称为外显率。A、正确B、错误答案：A解析：答案解析：外显率是指在特定环境中，具有特定基