2024年浙科版选修4化学下册月考试卷_第1页
2024年浙科版选修4化学下册月考试卷_第2页
2024年浙科版选修4化学下册月考试卷_第3页
2024年浙科版选修4化学下册月考试卷_第4页
2024年浙科版选修4化学下册月考试卷_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年浙科版选修4化学下册月考试卷595考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、通常人们把拆开1mol某化学键所消耗的能量看作是该化学键的键能。键能的大小可衡量化学键的强弱;也可以估算化学反应的反应热。下表为某些化学键的键能。

。化学键。

N-N

O=O

N≡N

N-H

键能(kJ/mol)

154

500

942

a

已知火箭燃料肼()的有关化学反应的能量变化如图所示;则下列说法错误的是()

A.N2比O2稳定B.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534kJ/molC.表中的a=194D.图中的ΔH3=+2218kJ/mol2、在恒温恒压的密闭容器中,充入4LX和3LY的混合气体,在一定条件下发生下列反应:4X(g)+3Y(g)2Q(g)+nR(g)达到平衡时测得X的转化率为25%,此时混合气体的体积为6.5L。则该反应方程式中的n值是()A.8B.6C.5D.33、根据已有知识判断下列说法正确的是A.若X是第四周期中的一种“类硅”元素,则X单质不易与水反应B.若与电子层结构相同,则原子序数图片,离子半径C.若①氯化钠溶液与②氯化铵溶液浓度相等,则常温下两种溶液中的Kw:②>①D.若反应在一定条件下能够自发进行,则反应的图片4、下列说法正确的是()A.将0.10mol·L-1氨水加水稀释后,溶液中c(NH)·c(OH-)变大B.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸C.将CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中变大D.用0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液(混合溶液中两种酸的浓度均为0.1mol·L-1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和5、下列说法正确的是A.0.1mol/LNaHSO3溶液pH=5.6,溶液中粒子浓度c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)B.将Na2CO3固体溶于水配成溶液,再向溶液中加水,由水电离出的c(H+)·c(OH-)增大C.碳酸氢钠溶液中:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)D.等体积、等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液混合:<6、下列各离子方程式中,属于水解反应的是()A.HS-+H2O⇌H2S+OH-B.HCO3-+H2O⇌H3O++CO32-C.HCO3-+OH-═CO32-+H2OD.NH3+H2O⇌OH-+NH4+7、下列实验过程可以达到实验目的的是。

。编号。

实验目的。

实验过程。

A

探究浓度对反应速率的影响。

分别向2支盛有等体积、等浓度的FeCl3和CuCl2溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液。

B

制备无水AlCl3

蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液。

C

探究温度对化学平衡的影响。

将盛有NO2和N2O4平衡混合气体(常温下)的玻璃球浸于热水中;观察颜色的变化。

D

比较金属的活泼性。

向两只盛有稀硫酸的烧杯中分别投入铜丝和银丝。

A.AB.BC.CD.D8、在CH3COONa溶液中各离子的浓度由大到小排列顺序正确的是A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)9、某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是(提示BaSO4(s)⇌Ba2+(aq)+SO42-(aq)的平衡常数Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-);Ksp称为溶度积常数。)

A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点C.d点无BaSO4沉淀生成D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)10、室温时,将氨水与氯化铵溶液混合得到c(NH3·H2O)+c(NH4+)=0.1mol·L-1的混合溶液。溶液中c(NH3·H2O)、c(NH4+)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是。

A.W点溶液中:c(H+)=c(OH-)B.pH=8时溶液中:c(C1-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH4+)C.室温时NH3·H2O的电离平衡常数的值为10-9.25D.pH=10溶液中:c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)11、25℃时,将浓度均为0.1mol·L-1、体积分别为Va和Vb的HX溶液与NH3·H2O溶液不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法正确的是()

A.Ka(HX)的值与Kb(NH3·H2O)的值相等B.b点,c(NH4+)+c(HX)=0.05mol·L-1C.a→c点过程中,一定有c(NH4+)>c(X-)>c(H+)>c(OH-)D.a、b、c三点,c点时水电离出的c(H+)最大12、常温下,某溶液中只含有CH3COO-、Na+、H+、OH-四种离子。已知该溶液的溶质为一种或两种,且具有一定的浓度,下列有关说法正确的是()A.若存在c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),则溶质只有CH3COONaB.若存在c(CH3COO-)>c(Na+)=c(H+)>c(OH-),则溶质为CH3COONa与CH3COOHC.若溶液pH=7,则可能存在:c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)D.若溶液pH<7,则不可能存在:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)13、向100mL0.1mol/L的NaOH溶液中通入224mL(标准状况下)CO2气体,恰好完全反应,则所得溶液中粒子浓度关系正确的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)B.c(Na+)>c(HCO3—)>c(H+)>c(CO32—)>c(OH-)C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)D.c(H+)+c(H2CO3)=c(CO32-)+c(OH-)14、一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。已知:pM="-lg"c(M),pc(CO32-)="-lg"cc(CO32-)。下列说法正确的是。

A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大B.a点可表示MnCO3的饱和溶液,且c(Mn2+)=c(CO32-)C.b点可表示CaCO3的饱和溶液,且c(Ca2+)32-)D.c点可表示MgCO3的不饱和溶液,且c(Mg2+)32-)评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)15、以NOx为主要成分的雾霾的综合治理是当前重要的研究课题。

I.汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在一定条件下可发生反应生成无毒的N2和CO2:

(1)已知:①N2(g)+O2(g)2NO(g)△H1=+180.5kJ·mol-1②CO的燃烧热△H2=-283.0kJ·mol-l,则反应③2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H3=_______。

(2)某研究小组在三个容积为5L的恒容密闭容器中;分别充入0.4molNO和0.4molCO,发生反应③。在三种不同实验条件下进行上述反应(体系各自保持温度不变),反应体系总压强随时间的变化如图所示:

①温度:T1_____T2(填“<”“=”或“>”)。

②CO的平衡转化率:Ⅰ_____Ⅱ_____Ⅲ(填“<”“=”或“>”)。

③反应速率:a点的v逆_____b点的v正(填“<”“=”或“>”)。

④T2时的平衡常数Kc=_____。

(3)将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂(cat1、cat2)进行反应,相同时间内测量的脱氮率(脱氮率即NO的转化率)如图所示。M点_____(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡脱氮率,说明理由_________。

Ⅱ.N2O是一种强温室气体,且易形成颗粒性污染物,研究N2O的分解反应2N2O=2N2+O2对环境保护有重要意义。

(4)碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率;反应历程为:

第一步I2(g)2I(g)快速平衡;平衡常数为K

第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)v=k1·c(N2O)·c(I)慢反应。

第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+1/2I2(g)快反应。

其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k为速率常数)。

①k=_____(用含K和k1的代数式表示)。

②下列表述正确的是_____。

a.IO为反应的中间产物

b.碘蒸气的浓度大小不会影响N2O的分解速率。

c.第二步对总反应速率起决定作用

d.催化剂会降低反应的活化能;从而影响△H

(5)通过N2O传感器可监测环境中N2O的含量;其工作原理如图所示。

①NiO电极上的电极反应式为_____。

②N2O浓度越高,则电压表读数越_____。(填“高”或“低”)16、2018年,美国退出了《巴黎协定》实行再工业化战略,而中国却加大了环保力度,生动诠释了我国负责任的大国形象。近年我国大力加强温室气体CO2催化氢化合成甲醇技术的工业化量产研究;实现可持续发展。

(1)已知:CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH1=+41.1kJ•mol-1

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH2=-90.0kJ•mol-1

写出CO2催化氢化合成甲醇的热化学方程式:_______。

(2)为提高CH3OH产率,理论上应采用的条件是_______(填字母)。

a.高温高压b.低温低压c.高温低压d.低温高压。

(3)250℃、在恒容密闭容器中由CO2(g)催化氢化合成CH3OH(g),下图为不同投料比[n(H2)/n(CO2)]时某反应物X平衡转化率变化曲线。

①反应物X是_______(填“CO2”或“H2”)。

②判断依据是_______。

(4)250℃、在体积为2.0L的恒容密闭容器中加入6molH2、2molCO2和催化剂,10min时反应达到平衡,测得c(CH3OH)=0.75mol·L-1。

①前10min的平均反应速率v(H2)=_______mol·L-1·min-1。

②化学平衡常数K=_______。

③催化剂和反应条件与反应物转化率和产物的选择性有高度相关。控制相同投料比和相同反应时间,四组实验数据如下:。实验编号温度(K)催化剂CO2转化率(%)甲醇选择性(%)A543Cu/ZnO纳米棒12.342.3B543Cu/ZnO纳米片11.972.7C553Cu/ZnO纳米棒15.339.1D553Cu/ZnO纳米片12.070.6

根据上表所给数据,用CO2生产甲醇的最优选项为_______(填字母)。17、一定温度下10L密闭容器中发生某可逆反应,其平衡常数表达为:K=

根据题意完成下列填空:

(1)写出该反应的化学方程式___;若温度升高,K增大,该反应是___反应(填“吸热”或“放热”)。

(2)能判断该反应一定达到平衡状态的是___(选填编号)。

a.v正(H2O)=v逆(H2)b.容器中气体的相对分子质量不随时间改变。

c.消耗nmolH2同时消耗nmolCOd.容器中物质的总物质的量不随时间改变。

(3)该反应的v正随时间变化的关系如图。t2时改变了某种条件,改变的条件可能是___、___。(填写2项)

(4)实验测得t2时刻容器内有1molH2O,5min后H2O的物质的量是0.8mol,这5min内H2O的平均反应速率为___。18、常温下,将0.1molCH3COONa和0.05molHCl溶于水配成1L溶液(pH<7)。

(1)用离子方程式表示该溶液中存在的三个平衡体系___、___、__。

(2)溶液中各离子的物质的量浓度由大到小顺序为___。

(3)溶液中粒子中浓度为0.1mol/L的是___,浓度为0.05mol/L的是__。

(4)物质的量之和为0.lmol的两种粒子是___与___。19、(1)某溶液由体积相等的HCl溶液和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前________(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)混合后溶液中________

(2)①下列方法中句以使酸稀溶液中电离程度增大的是________(填字母序号)。

a.滴加少量浓盐酸b.微热溶液c.加水稀释d.加入少量醋酸钠晶体。

②25℃时浓度均为的盐酸和醋酸溶液,下列说法正确的是()

a.两溶液的pH相同。

b.两溶液的导电能力相同。

c.两溶液中由水电离出的相同。

d.中和等物质的量的NaOH,消耗两溶液的体积相同20、(1)将等体积等物质的量浓度的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液呈______(填“酸性”,“中性”或“碱性”,下同),溶液中c(Na+)______c(CH3COO-)(填“>”或“=”或“<”)。

(2)pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈______,溶液中c(Na+)______c(CH3COO-)(填“>”或“=”或“<”)

(3)物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等,则混合后溶液呈______,醋酸体积______氢氧化钠溶液体积。(填“>”或“=”或“<”)21、(1)在医学上小苏打经常用于治疗胃酸过多,写出其电离方程式__;其水溶液中各离子浓度大小的关系为__。

(2)常温时,AlCl3的水溶液呈酸性的原因是(用离子方程式表示):__。AlCl3溶液蒸干并灼烧得到的物质是__(填化学式)。

(3)泡沫灭火器灭火时发生反应的离子方程是___。评卷人得分四、判断题(共1题,共7分)22、向溶液中加入少量水,溶液中减小。(____)评卷人得分五、原理综合题(共1题,共9分)23、汽车尾气和燃煤尾气是造成雾霾的主要原因之一。

(1)工业上利用甲烷催化还原NO;可减少氮氧化物的排放。

已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-574kJ·mol−1

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol−1

甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为____________________________。

(2)减少汽车尾气污染的原理为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH<0。向恒温恒容密闭容器中充入NO和CO,用传感器测得的数据如下表所示:。时间/s01234c(NO)/×10-3mol·L−19.004.002.001.001.00c(CO)/×10-3mol·L−19.004.002.001.001.00

①为了提高尾气处理的效果,可采取的措施有____________(写出两种即可)。

②此条件下达到平衡时,计算该反应的平衡常数K=____________________。

(3)工业上用氢氧化钠溶液来同时吸收SO2和氮的氧化物气体(NOx),可得到Na2SO3、NaHSO3、NaNO2、NaNO3等溶液。(已知:常温下,HNO2的电离常数为Ka=7×10-4,H2SO3的电离常数为Ka1=1.2×10-2、Ka2=5.8×10-8)。

①常温下,相同浓度的Na2SO3、NaNO2溶液中pH较大的是________溶液。

②常温下,NaHSO3显_________性(填“酸”“碱”或“中”),判断的理由是________________________________________________(通过计算说明)。

(4)铈元素(Ce)常见有+3、+4两种价态。NO可以被含Ce4+的溶液吸收,生成NO2-、NO3-(二者物质的量之比为1∶1)。可采用电解法将上述吸收液中的NO2-转化为无毒物质,同时再生Ce4+;其原理如图所示。

①Ce4+从电解槽的__________(填字母代号)口流出。

②写出阴极的电极反应式______________________。评卷人得分六、计算题(共3题,共9分)24、化学反应中放出的热能(焓变,△H)与反应物和生成物在反应过程中断键和形成新键过程中吸收和放出能量的大小关系。已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-185kJ/mol,断裂1molH-H键吸收的能量为436KJ,断裂1molCl-Cl键吸收的能量为247kJ,则形成1molH-Cl键放出的能量为______kJ。25、(1)常温下,0.2mol·L-1HCl溶液与0.2mol·L-1MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化);测得混合溶液的pH=6,则:

①混合溶液中由水电离出的c(H+)________(填“>”、“<”或“=”)HCl溶液中由水电离出的c(H+)。

②求出混合溶液中下列算式的精确计算结果(填具体数字)。c(Cl-)-c(M+)=________mol·L-1;c(H+)-c(MOH)=________mol·L-1。

(2)有A、B、C、D四种一元酸溶液,对它们进行的有关实验及其结果分别为:①在物质的量浓度相同的A、C两溶液中,都滴加几滴甲基橙时,A溶液呈黄色,C溶液呈橙色,②B的钠盐溶液的pH值小于C的钠盐溶液pH值,③A酸与D的盐反应生成A的盐和D酸。由此可以确定这四种酸的酸性由强到弱的正确排列顺序为________。26、25℃时,已知Ksp[Fe(OH)3]=8×10-38,则0.01mol/LFeCl3溶液中欲使Fe3+沉淀,求溶液所需的最小pH。___参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A.N≡N的键能为942kJ/mol,O=O的键能为500kJ/mol,所以N2比O2稳定;A正确;

B.从图中可以看出,反应物为N2H4(g)+O2(g),生成物为N2(g)+2H2O(g),ΔH=-534kJ/mol;B正确;

C.利用ΔH3建立有关a的等量关系,即ΔH3=154+4a+500=2218;a=391,C错误;

D.图中的ΔH3=2752kJ/mol-534kJ/mol=+2218kJ/mol;D正确;

故选C。2、D【分析】【详解】

我们利用三段式进行分析:

则3+2.25+0.5+0.25n=6.5;n=3。

故选D。3、A【分析】【详解】

A.X是第四周期中“类硅”元素;说明其性质与硅相似,硅单质与水不反应,则X单质也不易与水反应,故A正确;

B.与电子层结构相同,B在A的下一周期,原子序数B>A,核外电子排布相同时,核电荷数越多离子半径越小,故离子半径故B错误;

C.常温下Kw是常数;温度不变Kw不变,两溶液均为常温,因此Kw:②=①,故C错误;

D.由反应可知该反应从熵判据角度反应不能自发进行,若反应能自发进行,则必须满足焓判据自发,即故D错误;

故选:A。4、D【分析】【详解】

A.将0.10mol·L-1氨水加水稀释后促进电离,但溶液体积增加的程度更大,因此溶液中c(NH4+)·c(OH-)变小;A错误;

B.酸式盐溶液的pH小于7,不能说明相应的酸是强酸还是弱酸,如果H2A是弱酸,NaHA溶液中HA-的电离程度大于水解程度溶液也显酸性;B错误;

C.将CH3COOH溶液加水稀释后促进电离,醋酸分子个数减小,醋酸根离子个数增加,因此溶液中变小;C错误;

D.由于醋酸是弱酸;恰好中和时溶液显碱性,如果显中性,说明醋酸过量,酸未被完全中和,D正确;

答案选D。5、C【分析】【详解】

A.0.1mol/LNaHSO3溶液pH=5.6,说明溶液显酸性电离程度大于水解程度,溶液中粒子浓度c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3);故A错误;

B.加水稀释促进碳酸钠水解,则由水电离出的n(H+)、n(OH-)都增大,但氢离子、氢氧根离子物质的量增大倍数小于溶液体积增大倍数,因此由水电离出的c(H+)·c(OH-)减小;故B错误;

C.碳酸氢钠溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),物料守恒:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+(H2CO3),则c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3);故C正确;

D.等体积、等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液混合:<

D.等体积、等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液混合,溶液呈碱性,H2CO3的电离平衡常数关系Ka1>Ka2,混合溶液中c(H+)值一定,则==由于Ka1>Ka2,则>故D错误;

故答案选C。

【点睛】

把握电离大于水解、电荷守恒及物料守恒为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,选项D是解答的难点,注意计算式的变形。6、A【分析】【详解】

A选项,HS-+H2O⇌H2S+OH-;是硫氢根离子水解,故A正确;

B选项,HCO3--+H2O⇌H3O++CO32-;是碳酸氢根电离,故B错误;

C选项,HCO3-+OH-═CO32-+H2O;是碳酸氢根和氢氧根反应,故C错误;

D选项,NH3+H2O⇌NH3∙H2O⇌OH-+NH4+;是氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨部分发生电离,故D错误;

故答案为A。

【点睛】

水解方程式中水解的离子在原来基础上增加了氢离子或氢氧根离子,而电离方程式是电离的微粒在原来基础上减少了。7、C【分析】【详解】

A.分别向2支盛有等体积、等浓度的FeCl3和CuCl2溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液;探究的是催化剂对反应速率的影响,A不正确;

B.蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液,最终生成Al2O3;B不正确;

C.将盛有NO2和N2O4平衡混合气体(常温下)的玻璃球浸于热水中;是通过混合气的颜色变化比较不同温度下平衡移动的情况,C正确;

D.铜丝和银丝与稀硫酸都不反应;不能用来比较金属的活泼性,D不正确。

故选C。8、A【分析】【分析】

【详解】

CH3COONa为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),溶液存在电荷守恒,则c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),因此c(Na+)>c(CH3COO-),因单水解的程度一般较弱,则有c(CH3COO-)>c(OH-),因此有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故选A。9、C【分析】【分析】

本题考查沉淀溶解平衡。该图中的是平衡曲线;线上的任意点都是平衡状态。

【详解】

A.在该溶液中始终存在溶解平衡,加入Na2SO4,c(SO42-)增大,平衡左移,c(Ba2+)减小,所以溶液不能有a点变到b点;A错误;

B.通过蒸发,溶液的浓度增大,若d点变到c点,即仅c(Ba2+)增大;与实际相悖,B错误;

C.d点在曲线以下;说明该点不存在沉淀溶解平衡,即该点没有沉淀生成,C正确;

D.任何平衡的平衡常数K只和温度有关;温度不变,K也不变,D错误;

故合理选项为C。二、多选题(共5题,共10分)10、BD【分析】【分析】

随pH增加,铵根的水解和一水合氨的电离均受到抑制,所以c(NH4+)下降,c(NH3•H2O)上升,所以a代表一水合氨浓度,b代表铵根浓度。

【详解】

A.W点溶液pH>7,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),故A错误;

B.任何电解质水溶液中都存在电荷守恒,所以pH=8时存在c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH4+),故B正确;

C.W点c(NH3•H2O)=c(NH4+),室温时NH3•H2O的电离平衡常数K==c(OH-)=10-4.75,故C错误;

D.pH=10的溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),根据图知,c(NH3•H2O)>c(NH4+),所以存在c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+),故D正确;

故选:BD。

【点睛】

关于各离子浓度或者各离子物质的量分数与pH值的关系曲线图,可以利用各曲线的交点求解电离或水解平衡常数。11、AB【分析】【详解】

根据图式可知,酸溶液的pH=3,则c(H+)<0.1mol/L,说明HA是弱酸;碱溶液的pH=11,c(OH−)<0.1mol/L,则NH3⋅H2O是弱碱;

A.酸碱恰好完全反应时溶液的pH=7,溶液呈中性,说明HA电离程度和NH3⋅H2O电离程度相同,则Ka(HX)的值与Kb(NH3⋅H2O)的值相等;故A正确;

B.b点,溶液显中性,HX和NH3·H2O的初始浓度为0.1mol·L-1,等体积混合后,c(H+)=c(OH−),电荷守恒为c(OH−)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),则c(NH4+)=c(X-),HX溶液的物料守恒为:c(X-)+c(HX)=0.05mol·L-1,故c(NH4+)+c(HX)=0.05mol·L-1;故B正确;

C.a→c点过程中,随着氨水的加入,溶液的由酸性变为中性,再变为碱性,c点时,c(H+)<c(OH-);故C错误;

D.a、b、c三点,c点显碱性,a点显酸性,对水的电离都有抑制作用,b点的溶液显中性,没有抑制水的电离,故b点时水电离出的c(H+)最大;故D错误;

答案选AB。

【点睛】

盐类的水解其实是促进水的电离,溶液显酸性或碱性会抑制水的电离。12、BD【分析】【分析】

A.分析离子浓度关系可知溶液呈碱性,溶质可以是CH3COONa,或CH3COONa和NaOH;

B.分析离子浓度关系可知溶液呈酸性;判断溶液中的溶质;

C.若溶液pH=7;呈中性,依据溶液中电荷守恒分析判断;

D.若溶液pH<7;呈酸性,判断溶液中的溶质,进而分析离子浓度关系。

【详解】

A.分析离子浓度关系可知溶液呈碱性,若存在c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),则溶液中溶质可以是CH3COONa,或CH3COONa和NaOH;故A错误;

B.分析离子浓度关系可知溶液呈酸性,若存在c(CH3COO-)>c(Na+)=c(H+)>c(OH-),则溶液中溶质只能为CH3COONa与CH3COOH;故B正确;

C.若溶液pH=7,呈中性,则c(OH-)=c(H+),由电荷守恒c(CH3COO−)+c(OH−)=c(Na+)+c(H+)可得c(Na+)=c(CH3COO-),由于溶液中溶质具有一定的浓度,所以c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+);故C错误;

D.若溶液pH<7,呈酸性,则c(H+)>c(OH-),由电荷守恒c(CH3COO−)+c(OH−)=c(Na+)+c(H+)可得c(Na+)<c(CH3COO-);故D正确;

故答案选BD。13、AD【分析】【分析】

224mL(标准状况下)CO2气体的物质的量是0.01mol,通入100mL0.1mol/L的NaOH溶液中,恰好生成0.01molNaHCO3。

【详解】

A.根据物料守恒,NaHCO3溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);故A正确;

B.碳酸氢钠溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+);由于HCO3-水解,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,则c(Na+)>c(HCO3-);由于水解是微弱的,c(HCO3-)>c(OH-)。CO32-来自HCO3-电离,由于水也会电离,HCO3-H++CO32-,H2OH++OH-,因此c(H+)>c(CO32-);综上c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-);故B错误;

C.根据电荷守恒,NaHCO3溶液中c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);故C错误;

D.根据物料守恒和电荷守恒,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),联立两式,得到质子守恒,c(H+)+c(H2CO3)=c(CO32-)+c(OH-);故D正确。

答案选AD。14、BD【分析】【详解】

试题分析:A、pM相等时,图线中p(CO32-)数值越大,实际浓度越小,因此,MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次减小,故A错误;B、a点可表示MnCO3的饱和溶液,pM=p(CO32-),所以c(Mn2+)=c(CO32-),故B正确;C、b点可表示CaCO3的饱和溶液,pM<p(CO32-),所以c(Ca2+)>c(CO32-),故C错误;D、pM数值越大,实际浓度越小,则c点可表示MgCO3的不饱和溶液,pM>p(CO32-),所以c(Mg2+)<c(CO32-);故D错误。

考点:考查了溶解平衡的相关知识。三、填空题(共7题,共14分)15、略

【分析】【详解】

∣.(1)已知①N2(g)+O2(g)2NO(g)△H1=+180.5kJ·mol-1;②CO+1/2O2=CO2△H2=-283.0kJ·mol-l;根据盖斯定律,②×2-①可得③,其△H3=-746.5kJ/mol;故答案为:-746.5kJ/mol。

(2)①温度越高,反应速率越快,先达到平衡,由图可知,温度为T1时先拐,先达到平衡,所以T1>T2;故答案为:>。

②该反应的正反应为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,已知T1>T2;所以CO的平衡转化率为:Ⅰ<Ⅱ=Ⅲ,故答案为:<;=。

③a、b点是平衡状态,所以正逆反应速率相等,由图像分析可知,a点加入了催化剂,反应速率加快,所以反应速率a点大于b点,a点的v逆大于b点的v正;故答案为:>。

④压强与物质的量成正比关系可得,设平衡时,生成的氮气为xmol,则根据三段式:

则故答案为:17150。

(3)图象分析可知M点不是对应温度下的平衡脱氮率;温度较低时,催化剂的活性偏低;不是平衡脱氮率,因为该反应为放热反应,根据曲线cat2可知,M点对应温度的平衡脱氮率应该更高,故答案为:不是;该反应为放热反应,根据曲线cat2可知,M点对应温度的平衡脱氮率应该更高。

Ⅱ.(4)①根据v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5,则故答案为:

②a.IO是第二步反应的生成物;第三步反应的反应物,所以IO为反应的中间产物,a正确;

b.含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5,碘蒸气的浓度大小会影响N2O的分解速率,b错误;

c.反应的快慢取决于慢反应;所以第二步对总反应速率起决定作用,c正确;

d.催化剂会降低反应的活化能;加快反应速率,不影响△H,d错误;故答案为:ac。

(5)①NiO电极上N2O反应生成NO2,N元素的化合价由+1价升高为+4价,发生氧化反应,NiO电极是负极,其电极反应为:N2O-6e-+3O2-=2NO2,Pt电极上O2反应生成O2-,O元素的化合价由0价降低为-2价,发生还原反应,Pt电极是正极,其电极反应为:O2+4e-=2O2-,故答案为:N2O-6e-+3O2-=2NO2。

②根据U=IR,N2O浓度越高,N2O越失去电子生成NO2,转移电子越多,电流越大,电压越大,电压表读数越高,故答案为:高。【解析】-746.5kJ/mol><=>17150不是该反应为放热反应,根据曲线cat2可知,M点对应温度的平衡脱氮率应该更高k1K1/2acN2O-6e-+3O2-=2NO2高16、略

【分析】【分析】

本题主要考查化学平衡的移动;

(1)考查盖斯定律;将两个热化学方程相加即可;

(2)考查化学平衡移动;

(3)考查反应物的平衡转化率;及影响因素;

(4)考查化学反应速率;化学平衡常数、产物的选择性。

【详解】

(1)根据盖斯定律,将两个热化学方程式相加可得:3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-48.9kJ/mol;

(2)根据热化学方程式可知,生成CH3OH的方向是放热反应方向,也是气体体积减小的方向,故要想提高CH3OH的产率;需要降温高压,故合理选项为d;

(3)观察图中的横坐标,其物理量为若假设n(CO2)为定值,则X的转化率随n(H2)的增大而增大,则X为CO2;

(4)①在同一容器中,CH3OH的浓度变化量为0.75mol·L-1,则有(单位:mol·L-1):。3H2(g)CO2(g)CH3OH(g)H2O(g)3111起始3100转化2.250.750.750.75平衡0.750.250.750.75

H2的浓度变化量为2.25mol·L-1,则前10min的平均反应速率v(H2)=0.225mol·L-1;

②K==

③选择性是指产物的专一性,在一个化学反应中若有多个产物,其中某一产物是目标产物,若这个物质的产率越高,说明该反应的选择性越好。观察四组数据,相比之下,BD的选择性很高,且B的CO2转化率比D稍低些,但是B的CH3OH的选择性高出了不少,故最佳选项为B。【解析】3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-48.9kJ/moldCO2恒容密闭容器中,其他条件相同时,增大n(H2)/n(CO2),相当于c(CO2)不变时,增大c(H2),平衡正向移动,使CO2的转化率增大,而H2转化率降低0.2255.33(或16/3)B17、略

【分析】【分析】

(1)根据化学平衡常数表达式及元素守恒知,反应物还有C,所以该反应方程式为C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g);升高温度,平衡向吸热反应方向移动;

(2)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量不变、物质的量浓度不变、百分含量不变以及由此引起的一系列物理量不变;

(3)改变条件时反应速率增大,改变的条件可能是温度、压强、反应物浓度;

(4)反应速率=

【详解】

:(1)根据化学平衡常数表达式及元素守恒知,反应物还有C,所以该反应方程式为C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g);升高温度,平衡向吸热反应方向移动,K增大说明平衡正向移动,所以正反应是吸热反应,故答案为:C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g);吸热;

(2)a.当v正(H2O)=v逆(H2)=v逆(H2O)时,正逆反应速率相等,所以反应达到平衡状态,故正确;

b.反应前后气体的物质的量不相同,气体质量变化,容器中气体的平均相对分子质量不随时间变化即达到平衡,故正确;

c.无论反应是否达到平衡状态都存在消耗nmolH2同时消耗nmolCO,所以不能据此判断平衡状态,故错误;

d.无论反应是否达到平衡状态容器中物质的总物质的量都不随时间改变,所以不能据此判断平衡状态,故错误;

故选ab;

(3)改变条件时反应速率增大,改变的条件可能是升高温度、增大压强、增大反应物浓度,故答案为:升高温度;增大水蒸气的浓度;

(4)反应速率故答案为0.004mol/(L﹒min)。【解析】①.C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g)②.吸热③.ab④.升高温度⑤.增大水蒸汽的浓度⑥.0.004mol/(L﹒min)18、略

【分析】【分析】

0.1molCH3COONa和0.05molHCl充分反应得到物质的量均为0.05mol的NaCl、CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,溶液的体积为1L,NaCl、CH3COOH和CH3COONa的物质的量浓度均为0.05mol/L;据此分析解答问题。

【详解】

(1)该溶液中存在:CH3COOH的电离平衡,电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+;CH3COONa的水解平衡,CH3COO-水解的离子方程式为CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;水的电离平衡:H2OH++OH-;故答案为:CH3COOHCH3COO-+H+;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;H2OH++OH-;

(2)由于溶液的pH<7,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则溶液中离子物质的量浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),故答案为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-);

(3)溶液中粒子浓度为0.1mol/L的是Na+,浓度为0.05mol/L的是Cl-。故答案为:Na+;Cl-;

(4)根据物料守恒,物质的量之和为0.1mol的是CH3COOH和CH3COO-,故答案为:CH3COOH;CH3COO-。【解析】①.CH3COOHCH3COO-+H+②.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-③.H2OH++OH-④.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)⑤.Na+⑥.Cl-⑦.CH3COOH⑧.CH3COO-19、略

【分析】【详解】

(1)由于HCl为强酸,完全电离,NH3∙H2O为弱碱,部分电离,所以要保证混合后溶液中性,c(NH3∙H2O)>c(HCl),即混合前c(HCl)<c(NH3∙H2O),若该溶液是由体积相等的HCl溶液和氨水混合而成,且恰好呈中性,则c(OH-)=c(H+),据电荷守恒式:c(Cl−)+c(OH−)=c(NH4+)+c(H+)可得c(Cl−)=c(NH4+);

①a.滴加少量浓盐酸;引入氢离子,产生同离子效应而抑制醋酸电离,故a错误;

b.电离过程吸热,微热溶液促进醋酸电离,故b正确;

c.越稀越电离;加水稀释,离子浓度减小,促进醋酸电离,故c正确;

d.加入少量醋酸钠晶体;引入醋酸根离子,产生同离子效应而抑制醋酸电离,故d错误;

故答案为:bc;

②a.醋酸是弱电解质;HCl是强电解质;相同温度相同浓度下,盐酸中氢离子浓度大于醋酸,所以盐酸pH小于醋酸,故a错误;

b.溶液导电能力与离子浓度成正比,根据①知,盐酸中离子浓度大于醋酸,所以盐酸导电能力强,故b错误;

c.酸或碱抑制水电离,酸中氢离子浓度越大其抑制水电离程度越大,根据①知,盐酸中氢离子浓度大于醋酸,所以盐酸中水电离出的c(OH−)小于醋酸;故c错误;

d.中和等物质的量的NaOH溶液;消耗一元酸的体积与酸的物质的量浓度成反比,盐酸和醋酸的物质的量浓度相等,所以消耗二者体积相等,故d正确;

故答案为:d。

【点睛】

浓度相同的一元弱酸和强酸,弱酸不能完全电离,但是加入氢氧化钠后,会将弱酸中的所有氢离子释放出来,生成盐,消耗同浓度的碱的量相同。【解析】①.<②.=③.bc④.d20、略

【分析】【详解】

(1)等体积等物质的量浓度的醋酸和氢氧化钠溶液混合恰好反应,生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,醋酸根离子因水解略有减少,所以溶液中c(Na+)>c(CH3COO-);

(2)醋酸是弱酸,pH=3的醋酸中c(H+)和pH=11的氢氧化钠溶液中c(OH-)相等,但醋酸的浓度大于氢氧化钠的浓度,等体积混合后溶液呈酸性,电离大于水解,溶液中c(Na+)<c(CH3COO-);

(3)根据电荷守恒,物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等,则混合后溶液呈中性,醋酸体积大于氢氧化钠溶液体积。【解析】①.碱性②.>③.酸性④.<⑤.中性⑥.>21、略

【分析】【详解】

(1)小苏打的电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3-;其水溶液中存在:NaHCO3=Na++HCO3-,HCO3-⇌H++CO32-、HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-以及H2O⇌H++OH-;钠离子不水解,碳酸氢根离子水解,所以c(Na+)>c(HCO3-),碳酸氢钠水解而使溶液呈碱性,所以c(OH-)>c(H+),但水解是微弱的,溶液中阴离子主要是碳酸氢根离子,所以c(HCO3-)>c(OH-),溶液中碳酸氢根离子电离出氢离子和碳酸根离子、水电离出氢离子,所以c(H+)>c(CO32-),故溶液中各种离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-);

(2)AlCl3的水溶液中存在铝离子的水解,所以溶液显酸性,水解方程式为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+;AlCl3溶液蒸干过程中加热促进其水解,而盐酸易挥发,所以蒸干得到的是氢氧化铝,灼烧后得到Al2O3;

(3)硫酸铝和碳酸氢钠能相互促进水解生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,离子方程式为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑。【解析】①.NaHCO3=Na++HCO3-②.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)③.Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+④.Al2O3⑤.Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑四、判断题(共1题,共7分)22、×【分析】【详解】

向溶液中加入少量水,减小,碱性减弱即减小,则增大,则溶液中增大,故错;【解析】错五、原理综合题(共1题,共9分)23、略

【分析】【详解】

(1)已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-574kJ·mol−1

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol−1

将第一个方程式加上第二个方程式,再整体除以2得到甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=故答案为:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-867kJ·mol−1。

(2)①该反应是正向为体积减小的放热反应;为了提高尾气处理的效果,可采取的措施有降低温度,或增大压强(或压缩体积),或使用催化活性更好的催化剂等;故答案为:降低温度,或增大压强(或压缩体积),或使用催化活性更好的催化剂等(写出两种即可)。

②此条件下达到平衡时,c(NO)=c(CO)=1.00×10-3mol·L−1,Δc(NO)=8.0

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论