2024年北师大版必修2生物上册阶段测试试卷695

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A.豌豆蚜同一个体的两种子代遗传组成相同B.天敌的存在能增加这两个时期有翅后代的比例C.时期2在没有天敌存在时的无翅后代比例高D.有翅后代的增加将不利于种群的生存与发展2、真核生物的DNA分子中有多个复制起始位点，可以大大提高DNA复制速率。中科院李国红团队通过研究揭示了一种精细的DNA复制起始位点的识别调控机制，该成果入选2020年中国科学十大进展。下列叙述错误的是（）A.DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点B.DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板C.可将外源的尿嘧啶类似物掺入新合成的DNA链中来鉴定复制起始位点D.DNA复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行3、观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是。

A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次4、如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（）

A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病B.图谱②一定是显性遗传病C.图谱③一定不是细胞质遗传病D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病5、某些因素会导致DNA分子中的某个碱基上连接一个“—CH3”基团；这个过程称为DNA甲基化，甲基化的基因无法转录。下图为某基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶的甲基化过程，下列叙述合理的是（）

A.原癌、抑癌基因甲基化不会导致细胞癌变B.基因甲基化引起的变异属于基因突变C.表观遗传能够使生物体在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变D.胞嘧啶甲基化导致表达的蛋白质结构改变6、5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A＋T)/(C＋G)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是A.5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换B.5－BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C.培养过程中可导致A/T对变成G/C对D.5－BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中7、关于“―母生九子，九子各不同”的解释错误的是A.这种现象会出现在所有生物中B.与减数分裂中的交叉互换有关C.与精子和卵细胞结合的随机性有关D.与减数分裂中非同源染色体的自由组合有关评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的_____发生改变，从而导致性状的变异。9、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。10、纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和_____，它们产生的F1遗传因子组成是_____，表现为_____。11、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物进化_____________、______________的证据。12、生物与生物之间的协同进化。

①某种兰花具有细长的花距，某种蛾类具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，猎豹的奔跑速度_____________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)13、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误14、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误15、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误16、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误17、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误18、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误19、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误20、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误21、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共7分)22、鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状；若芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性，基因在染色体上的位置未知，控制这对相对性状的基因可用字母A；a表示。请回答问题：

(1)现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌雄个体数只；请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上，还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)

实验步骤：

①选取________________________

杂交得F1，观察F1中小鸡羽毛与性别的关系；

②从F1中选出雌鸡与雄鸡杂交得到F2；

③观察F2中小鸡羽毛与性别的关系。

(2)预测实验结果：

①若__________________________________________________________；

则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上；

②若_____________________________________________________________；

则控制这对相对性状的基因位于常染色体上；

③若_______________________________________________________；

则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。

(3)用遗传图解分析预测实验结果①。_____评卷人得分五、非选择题(共4题，共12分)23、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。24、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现；患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG；UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)图中过程①称做________；过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________；突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。25、根据图示回答下列问题：

（1）如图所示全过程叫______；正常情况下，能在人体细胞中进行的过程有（填序号）______，③过程所需的酶是_____________。

（2）完成图2生理过程所需的条件是________________；由如图可体现出该过程的特点有_____________和_____________________。

（3）图3、图4共同完成的生理过程叫____________，密码子存在于如图的______链，如图过程中能够移动的是___________。能编码氨基酸的密码子共有________个。26、下图是DNA片段的结构图；图甲表示DNA片段的平面结构，图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题：

(1)填出图中部分结构的名称：[2]__________________，[5]________________。

(2)从图中可以看出，DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个，C和G构成的碱基对共________对。评卷人得分六、综合题(共3题，共30分)27、图示DNA片段的结构图；请据图完成下列问题：

(1)从图甲可以看出组成DNA的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA的两条链相互缠绕成规则的____________。

(2)图中①表示____________，②表示__________，③表示___________。

(3)已知双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中T占该链碱基总数的32%，则在它的互补链中，T占该链碱基总数的________。28、下面是某种动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像；请据图回答问题：

(1)按先后顺序把图甲有关有丝分裂图像的号码排列起来：__________________________；按顺序把有关减数分裂图像的号码排列起来：______________________________。

(2)图甲中该动物体细胞含有________条染色体，该动物为____________（填雌性或雄性），原因是_______________________________________________

(3)减数分裂过程中，染色体数目减半发生在_______________________________________，在图乙中④⑤⑥表示__________________________分裂。

(4)在图乙中①→②和④→⑤染色体数目加倍的原因________________________________

(5)图甲中的细胞位于图乙中②段的有____________（填序号）位于图乙中④段的有________。29、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（由等位基因A、a控制）、直毛与分叉毛为一对相对性状（由等位基因B、b控制）。如图表示两只亲代果蝇杂交得到F1的类型和比例。请回答：

(1)果蝇作为遗传学实验材料，具有________（至少写两点）优点，摩尔根以果蝇为实验材料，用________法证明了基因在染色体上。

(2)由图可判断控制直毛与分叉毛的基因位于____染色体上，控制灰身与黑身的基因位于_____染色体上。

(3)F1中灰身分叉毛雄果蝇的基因型是_____，若图中F1中的灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为____。

(4)若性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条可联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，其次级精母细胞所含Y染色体的条数可能为______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

分析图示可知；无天敌时，时期1有翅型后代的平均比例较时期2高；有天敌时，时期1有翅型后代的平均比例较时期2低。同一时期比较，有天敌比无天敌时有翅型后代比例均较高。

【详解】

A；豌豆蚜进行无性生殖产生后代；因此一个体的两种子代遗传组成相同，A正确；

B；由分析可知；天敌的存在能增加这两个时期有翅后代的比例，B正确；

C；时期2在没有天敌存在时的有翅后代的平均比例约为20%；无翅后代的平均比例约为80%，故C正确；

D；有翅后代可以扩散到新的栖息地；有更丰富的食物来源，其数量增加将有利于种群的生存与发展，D错误。

故选D。

【点睛】

本题结合图示考查豌豆蚜种群数量的变化特点，旨在考查对相关知识的理解能力和综合运用能力。2、C【分析】【分析】

DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂前的间期；条件：模板（DNA的双链）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。

【详解】

A；DNA解旋成为单链之后才能开始复制；而解旋酶的作用是使DNA双链中氢键打开，因此，DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点，A正确；

B；DNA复制过程是以解开的两条单链分别为模板进行的；即DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板，B正确；

C；尿嘧啶不是组成DNA的碱基；故不能将其类似物掺入新合成的DNA链中鉴定复制起始位点，C错误；

D；DNA复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行；而且表现为多起点复制，进而提高了DNA分子的合成效率，D正确。

故选C。

【点睛】3、A【分析】【详解】

图示染色体没有姐妹染色单体；所以该图应该是减数第二次分裂图像，又细胞每一极都有相同的染色体，可知，在减数第一次分裂过程中，有一对同源染色体没有正常分离，综合分析，A正确，BCD错误。

故选A。4、D【分析】【分析】

1；人类遗传病的判定方法。

口诀：无中生有为隐性；有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。

第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。

第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

①在隐性遗传中；父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；

②在显性遗传；父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

【详解】

A；图谱①中；双亲均正常，但有一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病，A正确；

B；图谱②中；双亲均患病，但有一个正常女儿，一定是显性遗传病，B正确；

C；图谱③属于隐性遗传病；一定不是细胞质遗传病，C正确；

D；图谱④中；男患者的父亲正常、母患病，不能确定其遗传方式，D错误。

故选D。5、C【分析】【分析】

根据题意可知；甲基化并不改变碱基的排列顺序，但会影响基因的转录过程。

【详解】

A；原癌基因和抑癌基因甲基化；会导致原癌基因和抑癌基因不能表达出相应的蛋白质，可能会导致细胞癌变，A错误；

B；基因甲基化不属于基因突变；B错误；

C；题目中的甲基化属于表观遗传；未改变基因的碱基排列顺序，但会引起可遗传的性状改变，C正确；

D；胞嘧啶甲基化会导致其无法表达出蛋白质；D错误。

故选C。

【点睛】6、B【分析】【分析】

本题考查基因突变的机理；意在考查学生提取信息和分析问题的能力，关键是抓住题干信息中的“5-溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物”，酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对．

【详解】

据题意可知；5-BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换，A正确。

5-BU诱发突变的机制并非阻止碱基配对；而是导致碱基对错配，B错误。

据分析可知；培养过程中可导致A/T碱基对变成G/C或G/C变成A/T，C正确；

基因突变发生在DNA复制过程中；故5-BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中，D正确．

【点睛】

5-溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，DNA复制时，酮式Bu可与A互补配对，代替T作为原；烯醇式可与G互补配对，代替C作为原料，故导致A+T/C+G的碱基比例不同于原大肠杆菌，所以碱基种类发生了替换．7、A【分析】“―母生九子，九子各不同”体现了变异的现象，这种现象一般出现在有性生殖过程中，A错误。亲本中发生了减数分裂中的交叉互换，产生了不同的配子，导致后代不同，B正确。亲本产生了不同的配子，受精时，雌雄配子的结合是随机的，导致后代不同，C正确。亲本中发生了减数分裂中非同源染色体的自由组合，产生了不同的配子，导致后代不同，D正确。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【解析】数目或排列顺序9、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】yyrrYyRr黄色圆粒11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种类形态结构行为最直接最重要12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细长加快三、判断题(共9题，共18分)13、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。14、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。15、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。16、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。17、A【分析】略18、A【分析】略19、B【分析】略20、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。21、B【分析】略四、实验题(共1题，共7分)22、略

【分析】【分析】

鸡的性别决定方式是ZW型；即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。染色体分为常染色体和性染色体之分，如果基因位于常染色体上，则后代的表现型及比例与性别无关联；如果该基因位于性染色体上则后代的表现型与性别相关联。

【详解】

（1）由于已经确定芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性，并且如果基因位于X染色体上，则后代的表现型与性别相关联。因此可以选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1，观察F1中小鸡羽毛与性别的关系；然后再从F1中选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2，观察F2中小鸡羽毛与性别的关系。

预测实验结果：

（2）①若F1中雄鸡均为芦花羽毛；雌鸡均为非芦花羽毛，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上；

②若F1中雌、雄鸡均为芦花羽毛，F2中雌；雄鸡均有芦花与非芦花羽毛；则控制这对相对性状的基因位于常染色体上；

③若F1中雌、雄鸡均为芦花羽毛，F2中雄鸡均为非芦花羽毛；雌鸡均为芦花羽毛，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。

（3）如果控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上，亲本基因型则为ZbZb、ZBW；遗传图解见答案。

【点睛】

利用正交和反交法判断基因的位置：用具有相对性状的亲本杂交，若正反交结果相同，子一代均表现显性亲本的性状，则控制该性状的基因位于细胞核中常染色体上；若正反交结果不同，子一代在不同性别中出现不同的性状分离（即与性别有关），则控制该性状的基因位于细胞核中的性染色体上；若正反交结果不同，子一代只表现母本的性状则控制该性状的基因位于细胞质中。【解析】①.芦花雌鸡与非芦花雄鸡②.F1中雄鸡均为芦花羽毛，雌鸡均为非芦花羽毛③.F1中雌雄鸡均为芦花羽毛，F2中雌雄均有芦花与非芦花羽毛④.F1中雌雄鸡均为芦花羽毛，F2中雄鸡既有非芦花羽毛，也有芦花羽毛，雌鸡均为芦花羽毛⑤.五、非选择题(共4题，共12分)23、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）24、略

【分析】试题分析：据图分析可知；图甲中过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看出，基因突变后，异常mRNA上密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。

（1）根据以上分析已知；甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

（2）图甲中看出；正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a；该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。【解析】转录核糖体替换控制蛋白质的结构直接组成异常β珠蛋白的肽链更短25、略

【分析】【分析】

分析图1：①表示DNA分子复制过程；②表示转录过程；③表示逆转录过程；④表示RNA分子复制过程；⑤表示翻译过程。分析图2：表示DNA分子复制过程；可见其复制方式为半保留复制。图3；图4分别表示表示转录和翻译过程。

【详解】

（1）图1所示全过程叫中心法则；其中人体可以发生的过程包括①DNA复制；②转录和⑤翻译；③表示逆转录过程，需要逆转录酶的催化；

（2）图2表示DNA复制；DNA复制的四个基本条件是模板；原料、酶、能量；据图分析可知：DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点；

（3）基因的表达包括转录和翻译过程；即图3和图4显示的过程；图3中C链是mRNA，密码子就存在于mRNA上；翻译过程中，核糖体能够沿着mRNA移动；密码子共有64个，其中3个终止密码不能编码氨基酸，故能编码氨基酸的密码子共有61个。

【点睛】

解答本题的关键是掌握中心法则的具体内容，确定图中各个数字代表的遗传学过程的名称，根据各个过程的相关知识点分析答题。【解析】中心法则①②⑤逆转录酶模板、原料、酶、能量半保留复制边解旋边复制基因的表达C核糖体6126、略

【分析】【分析】

分析题图：图示为DNA片段的结构图；其中1是碱基对，2是脱氧核糖核苷酸链，3是脱氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤碱基，7是氢键。

【详解】

（1）分析题图可知；2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链，5由脱氧核糖；腺嘌呤碱基和磷酸组成，是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧；构成基本骨架。

（3）图甲可以看出组成DNA分子的两条链是反向平行的；DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。

（4）设该DNA片段中有腺嘌呤x个；有鸟嘌呤y个，则有2x＋2y＝200，由该DNA片段中含有260个氢键可得出，2x＋3y＝260，因此可计算出该DNA片段中有腺嘌呤40个，C和G构成的碱基对共60对。

【点睛】

本题结合DNA片段的结构图，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能准确判断图中各结构的名称，再结合所学的知识准确答题。【解析】一条脱氧核苷酸单链片段腺嘌呤脱氧核苷酸脱氧核糖磷酸相反双螺旋4060六、综合题(共3题，共30分)27、略

【分析】【分析】

分析图甲：甲为DNA结构的平面图；其中①为脱氧核糖，②为磷酸二酯键，③为氢键；

分信图乙：乙为DNA的空间结构：双螺旋结构；磷酸和脱氧核糖交替连接，排在DNA外侧，形成基本骨架，碱基位于内侧遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。

【详解】

（1）由图甲可以看出，DNA左侧的一条链上端是5，端（有游离磷酸基团的一端），下端是3，端，右侧的一条链上端是3，端，下端是5，端；因此从图甲可以看出组成DNA的两条链的方向是反向平行的；从图乙可以看出组成DNA的两条链相互缠绕成规则的双螺旋结构。

（2）分析图甲：甲为DNA结构的平面图；其中①为脱氧核糖（DNA的五碳糖为脱氧核糖），②为磷酸二酯键（连接脱氧核苷酸之间的键），③为氢键（碱基对之间的化化学键，A与T之间能形成2个氢键，G与C之间能形成3个氢键）。

（3）已知双链DNA分子中，A＝T，G＝C，G与C之和占全部碱基总数的34%，即T与A之和占全部碱基总数的66%，若碱基是互补碱基的时候，互补碱基之和在单链中所占比例在双链中所占比例相同，故在每条单链上，T与A之和比例也是66%，其一条链中T占该链碱基总数的32%，即该条链中A占该链碱基总数的34%，由于该链的A碱基会与互补链的T碱基互补配对，故则在它的互补链中，T占该链碱基总数的34%。【解析】(1)反向平行双螺旋结构。

(2)脱氧核糖磷酸二酯键氢键。

(3)34%28、略

【分析】【分析】

分析题图甲：①细胞处于减数第一次分裂前期；②细胞处于有丝分裂中期；③细胞处于减数第一次分裂中期；④细胞处于减数第二次分裂中期；⑤细胞处于有丝分裂后期；⑥细胞处于有丝分裂后期；⑦细胞处于有丝分裂末期；⑧细胞处于减数第一次分裂后期；⑨细胞处于减数第二次分裂后期；⑩细胞处于减数第二次分裂前期；⑪细胞处于减数第二次分裂末期；⑫细胞处于有丝分裂前期。(1)

有丝分裂分为间期和分裂期；分裂期又分为前中后末四个时期，由以上分析可知，有关有丝分裂图的号码排列顺序为：⑫②⑤⑥⑦；减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂，减数第一次分裂和减数第二次分裂又各分为前中后末四个时期，因此有关减数分裂图的号码排列顺序为：①③⑧⑩④⑨⑪

(2)

减数第一次分裂时的细胞内染色体数与体细胞相同；因此根据①可知该动物体细胞含有4条染色体，⑧细胞同源染色体正在分离，细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，因此该动物为雄性。

(3)

减数分裂过程中；由于减数第一次分裂末期同源染色体分向两个细胞导致染色体数目减半。因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期。根据图乙中曲线数量增加时为直线上升可知，该曲线为细胞分裂过程中染色体数量变化，①②③为有丝分裂，染色体数目不变，④⑤⑥为减数分裂，染色体数目减半。

(4)

在图乙中①→②和④→⑤染色体数目加倍的原因是由于着丝点分裂；姐妹染色单体分离形成姐妹染色体。

(5)

图乙中②段为有丝分裂后期和末期未分离形成两个细胞前；因此图甲中⑤⑥⑦细胞位于图乙中②段。图乙的④段为减数第二次分裂前期和中期，因此图甲中④⑩对应图乙中④段。

【点睛】

本题结合细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂过程，解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别