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文档简介
L量筒B、10mL量筒C、50mL酸式滴定管D、50mL碱式滴定管2.准确称取0.2140g纯二氧化硅(SiO2),配制成1000mL硅标准溶液,则硅的准确浓度为()。(Si:280:16)A.0.0500mg/mLD、茶色碱式因是由于()。C、沉淀速度过快D、离子结构类似8.重量分析是根据称量反应产物的()来确定待测组分含量的一9.重量法测定()组分比较更适宜。C、痕量11.置信区间的大小受()的影响。12.指示剂的与待测离子或干扰生成配合物稳定性大于滴定反应到的现象称为()。A、指示剂僵化C、指示剂封锁D、指示剂封闭C、相对温度降低A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯月而升高的()。量差不超过()。18.只含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气19.蒸储水的pH是()。20.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是().Ax酸效应C、同离子效应D、生成配合物21.在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用(B、含沉淀剂的稀溶液22.在原子吸收中常用气灯扣除背景,气灯扣除背景法对。波长有23.在原子吸收中常用气灯扣除背景,气灯扣除背景法对(:'波长有效。24.在原子吸收光谱中,减小狭缝,可能消除()。A、化学干扰B、物理干扰C、电离干扰D、光谱干扰值会()。A、中国合格评定国家认可委员会D、中国认证认可协会A、标准物质和标准方法D、空白试验31.在溶解钢铁试样时,常用()加热。C、干燥箱D、熔融机的PH值范围应为()。34.在进行比色测定时,下述操作()是错误的。A、将外壁有水的比色皿放入比色架C、待测溶液注到比色皿的2/3高度处出现的沉淀是0(Ksp,AgCI>Ksp,AgBr>Ksp,Agl)36.在光谱分析中化学干扰最严重的是()D、火花源原子发射光谱其主要原因是()C、CI-可能与KMn04作用D、以上均不对.38.在分光光度分析法中,采用的入射光应为()o测离子一道与构晶离子形成()。B、混晶沉淀D、后沉淀42.在pH=4.0左右时,可以直接用EDTA滴定的离子是()。43.在20.0OmLO.100mol/LNaOH溶液中加入19.98mL0.144.在1升0.110mol/LHCI溶液45.原子吸收光谱中的背景干扰表现为下述()形式。A、光源中被元素发射的谱线B、火焰中干扰元素发射的谱线C、火焰中产生的分子吸收由其辐射的()程度来测定元素含量的方法。A、原子化器C、空心阴极灯D、光电倍增管组成的样品,可采用以下定量方法()。A、标准加入法B、工作曲线法49.原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于()。A、辐射能使气态原子内层电子产生跃迁B、能量使气态原子外层电子产生跃迁色53.与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为()。A.金属离子颜色B、酸效应54.与经典AES相比,关于ICP-AES分析,下列()种说法不对。B、由于温度高,因而电离干扰要严重些D、更低的检出限更大的线性范围C、外加的酸度D、外加的碱度O57.有利于减少吸附和吸留的杂质,使晶形沉淀更C、沉淀时加入适量电解质使用同一比色池进行测定。当甲溶液的吸光度为乙溶液的1/2时,则它们的浓度关系为()。B、甲是乙的两倍A、利用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全D、温度升高,会增加沉淀的溶解损失这种误差称为0OB、偶然误差A、有机物C、颗粒物质62.由于()的存在使水的电导率增加。D、微生物63.由光电直读光谱仪激发光源产生的光是()光束。C、红外光的干扰。C、磷酸D、化学纯D、后沉淀67.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()。D、后沉淀D、对着滤纸的边缘使标定结果()。C、不影响D、难以确定其影响71.用佛尔哈德法测定CI-离子时,如果不加硝基苯(或邻苯二甲酸二丁酯),会使分析结果()。A、偏导)C、无影响72.用KMnO4法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂?()D、自身指示剂B、催化剂D、诱导作用76.影响沉淀纯净的因素概括起来有共沉淀和(B、后沉淀D、无法确定79.以S042-沉淀Ba2+时,加入适量过量的S042-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用0oC、配位效应D、异离子效应80.以K2Cr207法测定铁矿石中铁含量时,用C(K2Cr207)=0.02mol/L浓度标准溶液滴定。设试样含铁以Fe203()其摩尔质量为159.7g/mol计约为50%,则试样称取量应为():C、1g左右D0.35g左右81.乙快气是属于()气体。A、惰性气体B、可燃气体C、助燃气体D、自然气体C、平均值是准确的D、准确度高84.一般来讲,常温下,在100g溶剂中能溶解厂10g的物质称为A、易溶物B、可溶物C、微溶物85.一般急用的玻璃仪器用()方法。D、烧干N03和蒸僧水的毫升数各为()。B、氧化剂D、催化剂理B、分析操作91.氧化还原滴定的指示剂大都是结构复杂的(),它们具有氧化B、无机化合物C、有机化合物e3+与其它离子分离,可选择()。95.现要求焦炭灰份小于14%,按75%的结焦率算,则要求煤的灰分小于()。仪器中选一最合适的仪器量取浓酸()。A、容量瓶B、移液管Cv量筒97.下述操作中正确的是()。A、比色皿外壁有水珠D、称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子A、毒性小稳定,难溶的废渣可深埋地下C、有机物废渣可倒掉D、AgCI废渣可送国家回收银部门A、氧化剂还原剂浓度C、催化剂D、两相关电对的电极电位差值A、容量瓶A、在较浓的溶液中进行沉淀103.下列物质中,能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是()B、氯化氨105.下列溶液中需要避光保存的是()CB、ImoINaAc和Imol/LHAcC、同离子效应D、水解效应A、沉淀作用宜在较浓溶液中进行C、沉淀作用宜在冷溶液中进行D、无法确定D、少量少次115.吸光光度法测定的相对标准偏差约为(),可满足微量组分测116.误差的分类为()oA、国际单位制和国家选定的其他计量单位B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位C、国际单位制和国家单位制D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位;118.我国部分的地区要"退耕还牧"、"退耕还林",是因为()。A、人们需要更多的木材和畜产品D、种粮食相对辛苦,不如种树、放养畜牧轻松D、沉淀的溶解度要小E、溶液中沉淀的相对过饱和度要小D、沉淀的溶解度要小A、开始慢摇快滴,终点快摇慢滴C、加入催化剂D、在碘量瓶中进行反应和滴定A、氧化物B、氟化物D、富化物A、助熔剂D、熔剂124.酸碱滴定中指示剂选择依据是()A、酸碱溶液的浓度A、小数点后2位B、小数点后4位用溶解的方法,溶解根据使用溶剂不同可分为酸溶法和()。Ax碱溶法B、熔融法D、干法灰化法左右。D、平衡螺丝会使检测结果0O132.若溶液呈中性,则pH应该是()。133.若BaCI2中含有NaCI.KCI.CaCI2等杂质,用H2s04沉淀Ba2的一种还原剂()。A、同时被氧化B、最先被氧化D、不能确定135.如果要求分析结果达到0.01%的准确度,使用灵敏度为1mgB、液态氧C、富集氧137.溶解0.7500gBaC03需要10%(w)的盐酸(p=1.049g/mol)()A、人体内含有大量水分B、血液中的HC03-和H2c03起缓冲作用C、血液中含有一定量的Na+离子D、血液中含有一定量的02A、化学反应B、自然现象D、以上都不对A、将溶液中还原物质氧化142.配制0.1mol/LNaOH标准溶液,下列配制错误的是()。(M至溶液清亮,取清液5mL注入1升不含C02的水中摇匀,贮于B、将4.02克NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于磨口瓶中。D、将2克NaOH溶于500mL水中,加热搅拌,贮于无色试剂143.浓硫酸能够溶解铜等不活泼金属,表现出浓硫酸的()oD、强还原性A、可燃性液体,如石油、食油B、可燃性金属如钾、钠、钙、镁等D、可燃性气体如煤气、石油液化气145.某一试剂其标签上英文缩写为AR.,其应为()oA、优级纯D、生化试剂146.某项分析结果的精密度很好,准确度很差,可能是下列哪种原因造成的()。A、称量记录有差错B、54码未校正C、操作中样品有损失D、人为因素147.某溶液的透光度T为46.2%,相应的吸光度A是()。149.某含镒合金样品0.5000g,溶于酸后,将镒全部氧化成Mn04-,稀释至500mL,用1.0cm的比色皿,在波长520nm处测得吸光度为0.40,另取1.0X10-4m。I/L的KMnO4标准溶液(以其化学式为基本单元),在相同条件下测得吸光度为0.585,设在此浓度范围内符合比尔定律,求合金中镒含量的质量分数。(镒的相对原子量为54.94)()150.某标准样品中铜含量为60.13,测得含量为60.18,其相对误差为。%A、氧化还原B、分级沉淀C、沉淀分离A、工业分析154.煤的分析水份测定时,水分在。%以下时,不必进行检查性155.煤被氧化后,无论是()性质还是。性质都会发生变化,且B、热反应冷态B、二氧化硅C、硅酸钠溶性的()oAv络合物159.列数据中,有效数字位数为4位的是()。C、Ag2CrO4沉淀不易形成行()。C、在蒸僧水中浸泡24小时以上D、在NaF溶液中浸泡24小时以上163.可以概述三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是A、能量使气态原子外层电子产生发射光谱C、能量与气态原子外层电子相互作用D、辐射能使原子内层电子产生跃迁C、小颗粒长大使沉淀更纯净166.进行有毒物质实验时,要在通风橱内进行,并保持室内()167.将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为()。168.将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为()。169.检查可燃气体管道或装置气路是否漏气,禁止使用()0D、部分管道浸入水中的方法B、进行加标回收试验D、进行元素干扰试验171.甲醇有毒,人体吸入后,会引起神经性中毒,对()的损害A、合格,可使用C、检测功能合格,其他功能失效D、没有特殊意义却至室温。B、在270~300℃灼烧至恒重G在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重174.火花直读原子发射光谱仪的检测器是()。A、空心阴极管D、光电池炉中,以一定的速度加热到。℃,灰化并灼烧到质量恒定,以残络合反应和()四种。Av置换反应C、配位反应D、耦合反应179.褐铁矿石的主要成分为含水的()oA、氢氧化铁180.含有3.5克氮元素的川州03的质量是()o(N:14.H:1.0:184.硅是()元素,但是具有。性质.象这样性质介于金属和非金属之间的元素称为()。A、金属非金属准金属B、激发试样C、分光作用D、反射作用目的是为了()空气对远紫外光谱线的吸收。A、减少187.光电直读光谱仪中,使用的光检测器是()C、两者均可D、光电池B、色散作用D、透光作用B、拿纸条夹取D、直接用手取A、平均偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位A、基体元素可以作为内标元素195.汞泄漏后可先行收集,然后在污染处用()覆盖。D、硫磺粉A、四氯化碳198.根据误差的产生的原因,可分为系统误差和随机误差和()199.高碱度及超高碱度烧结矿合称()型烧结矿。A、参比电极201.佛尔哈德法的指示剂是(),滴定剂是硫氧酸钾。203.分子间的作用力又叫(),它不像分子内化学键力那么强,而是分子间的较弱的吸引力。A、范德华力B、共价键力C、正负吸引力204.分析员希望称取20mg的样品,若使乘量的相对误差在01%以内,那么每称量一次天平的读数误差为多少?。205.分析员希望称取20mg的样品,若使称量的相对误差在01%以内,那么每称量一次天平的读数误差为多少?()A.0.001mg206.分析油样中的杂质和灰份,应用的是()。A、重量法208.法扬司法中应用的指示剂其性质属于()210.对于BaS04、CaC204、2H20等沉淀,宜选用()滤纸过滤。为()。法是()214.滴定分析中,若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检A、仪器校正C、空白试验D、无合适方法量高时无法发觉,如果氧含量低于()%则威胁生命。缺氧症状217.待测组分在试样中的相对含量在0.01?1%范围内的分析为:A、痕量组分分析D、半微量分析218.达到化学反应平衡的条件是()。A.反应反向停止D、反应正向停A、被萃取物质形成离子缔合物的过程C、被萃取物质在两相中分配的过程D、将被萃取物由亲水性转变为疏水性的过程A、参加化学反应时,物理性质和化学性质都不变D、参加反应性质和质量不变,在化学反应开始时,没有它反应221.粗苯是淡黄色透明液体,有()的液体,其蒸气与空气形成222.从模具中取出的锥形试样,一般在高度方向的()处截取样A、下端1/3处C、上端1/3处223.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是()oA、偶然误差小D、没有随机误差224.除去外在水分的煤就是0状态的煤,除去()的煤称为干燥基煤。C、空气干燥无灰基.全部水分225.称取一元弱酸HA1.04g,配制成100.0mL,测得其PH=2.64,计算该一元弱酸的pKa的近似值。()(HA的摩尔质量加122.1g/mol)226.称取某铁矿石样0.2000g,用重铭酸钾容量法测定全铁,消耗0.008333mol/1_1<2昵207标准溶液42.35巾1,矿石中铁的含量Fe%为()。(相对原子质量:Fe二55.85g)A、含量9.85%B、含量59.13%C、含量64.15%227.沉淀中杂质含量太大,则应采取()。B、升高体系沉淀温度C、增加陈化时间A、物质的性质C、过饱和度D、相对过饱和度。B、5mL和10mLD、5nli和25mI比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多,说明该混合碱的组成为()。则Ag+的作用是()。A、催化剂C、还原剂D、以上都不对233.测定出一种样品中K含量为12.50%,如以K20计应为()。[K234.采用原子吸收光谱法分析钢中的铝时,常选用0作助燃气。A.氧气B、氧化亚氮235.采用原子吸收光谱法分析钢中的铝时,常选用()作助燃气。B、氧化亚氮C.氮气D.氮气结果之间的一致程度。称为()。B、准确度237.不同波长的光具有不同的能量,波长越(),能量越高。238.不能直接用EDTA滴定的离子是()。C、过氧化氢B、无水碳酸钠D、邻苯二甲酸氢钾D、无法确定245.安全分析对取样的要求:取出的样品必须有(),不能取死样C、符合性246.X荧光仪分光室的真空度升高,可能原因是0。A、试样有水分247.X荧光光谱仪内冷却水温度控制在()。A、20℃以下248.X荧光分析中不常使用的探测器是()。249.X荧光分析中,下边哪种方法不能降低背景()。A、激发条件(Kv,mA)尽可能高250.X荧光分析仪测量元素谱线是()。251.X射线荧光分析中分光元件是()。252.X射线流气型探测器所用的P10气体是由10%()的和90%0253.PH二4时用莫尔法滴定CI-含量,将使结果()oD、无影响。254.pH二。与pH=7的溶液各稀释100倍,其pH值变化是()。B、前者为2后者为7C、前者为2后者为9255.pH标准缓冲溶液应贮存于()中密封保存。D、容量瓶H是()。257.pH=2.00和pH=4.00的两种溶液等体积混合后pH是()。259.pH=0时表示()。A、氢离子浓度为0B、纯水C、氢离子浓度为1MD、溶液中无离子存在260.NH4N03的式量为()。(N:14H:10:16)261.NaOH中Na的化合价是()。263.KMr)04是一种很强的氧化剂,标定KMr)04的基准物质有多种,其中最常用的是()。的标准。265.ICP法测定试样时,()流量的大小直接影响分析元素的灵敏B、等离子气266.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度较在pH=5的溶液中的溶解度()。D、难以判断267.50ml含Cd2+5.Oug的溶液,用平咻显色剂后于428nm波长用0.5cm比色皿测得A=0.46.求摩尔吸收系数()。268.25℃时10g水最多可溶解2g甲物质,50g水最多可溶解6g乙物质,20g水最多可溶解5g丙物质,比较甲.乙.丙三种物质的溶解度()。C、乙>甲>丙D、甲>乙>丙B、盐酸羟胺D、硫酸亚铁铁270.0.5437g未知物能生成0.6243gAgCI,未知物中氯含量的质量分271.0.1mol/L的NaAc溶液呈碱性,溶液中各种离子浓度满足的关系式是()。272.0(1/5KMn04)=0.5mol/L的高镒酸钾标准滴定溶液,如只有三价镒发生氧化还原反应,则使用的浓度应换算成()。1.重量分析中理想的沉淀剂应具备()A、沉淀剂应与被测组分反应完全B、沉淀剂应具有较好的选择性C、沉淀剂应易挥发或易于灼烧除去D、沉淀剂本身的溶解度要尽可能大2.重量分析法中对沉淀有要求有()。A、溶解度要小到使被测组分的损失量在允许误差之内B、沉淀式与称量式无定量关系C、沉淀应纯净,易于过滤和洗涤D、经过灼烧后的称量形式必须有固定的组成.足够的稳定性.尽可能大的相对分子量E、溶解度较大;3.重量分析法中,为了获得纯净而易过滤.洗涤的晶形沉淀,以下要求正确的是()。A、沉淀时的聚集速度大而定向速度小B、沉淀时的聚集速度小而定向速度大C、溶液的过饱和度要大D、溶液的相对过饱和度要小4.重量分析的误差主要有()等方面引起的。C、沉淀误差D、操作失误5.质子理论和电离理论的最主要不同点是什么?()B、对酸碱的定义不同,电离理论只适用于水溶液6.在下述情况下哪一项对测定结果产生正误差()A、测定铁矿石中铁含量时SnCl2加入太多C、以EDTA标准溶液测定Ca、Mg含量时滴定速度太快D、测定铁矿石中铁含量时用盐酸溶解温度太高8.在酸碱滴定中,指示剂用量对分析结果的影响有()A、酸碱指示剂在滴定中不会消耗一些滴定剂或样品溶液,其用好E、指示剂浓度过高会使终点颜色变化不明显9.在酸碱滴定中,反应的实质是(),在氧化还原滴定中,反应的实质是()。B、酸碱中和D、电子的得失B、低压氢灯C、碘钨灯B、使用的是单色光C、有色物浓度过大D、有色物浓度较稀A、随机误差对应于A类不确定度,系统误差对应于B类不确定度C、可以用测量结果的标准偏差()或平均值的标准偏差表示测E、可以用测量不确定度修正测量结果,以减小测量误差D、操作方便和快速14.原子吸收的定量方法--标准加入法消除了下列哪种干扰?()D、基体效应E、物理干扰用()滤纸过滤;粗晶形沉淀应选用()滤纸过滤;较细小的晶形沉淀应选用()滤纸过滤。A、干燥的液,调节溶液的PH=2,以磺基水杨酸作指示剂,用0.04852MEDTA标准溶液滴定到紫红色恰好消失,用去EDTA标准溶液20.45ml,在滴定Fe3+后的溶液中加入50.00ml相同浓度的EDTA标5,以二甲酚橙作指标剂,用0.05069MZn2+标准溶液回滴过量的EDTA,用去Zn2+标准溶液14.96ml,试液中的Fe3+和Al3+的含量分别为()和()(以g/l表示)。(原子量Al-27Fe-56)A、用含钒量相近的标准钢样进行对照实验C、作仪器校正19.用二甲酚橙用指标剂以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时,终点应由()色变为()色。20.用ICP-AES法测定测定钢铁样品中的磷,则()A、样品需用氧化性酸分解B、样品溶液应加钼酸铵使磷生成磷钼酸配位物E、样品溶液中还可同时测定其它元素取()作指示剂。终点时其颜色由()。D、无色变为红色22.易燃烧液体加热时必须在()中进行。C、煤气灯其目的是()。A、Cr2O72-生成配合离子24.以下哪些属于系统误差()?B、方法误差C、试剂误差D、操作误差25.以下关于火花光谱仪工作原理错误的是(A、原子发射光谱分析是根据试样物质中被测元素的原子(或离子)被激发后,其内层电子跃迁所发射的特征谱线,来研究物质C、每一种元素的原子都有它自己的特征谱线D、在一定条件下,这些特征谱线的强弱与试样中被测元素的含26.已知AgCl和AgBr的pKSP分别为9.8和12.3,向含有1mol/L的NaCl和1×10-4mol/L的NaBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液时,溶液中()。C、首先沉淀出来的颗粒带负电荷D、首先沉淀出来的颗粒带正电荷(),微量和()分析。B、薄层分析B、(NH4)2SO4(NH3H2O)的Kb=1.8×10-5C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6)呈中性。32.下列溶液中哪些需要装在棕色滴定管中进行滴定?()33.下列溶液中,需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有()34.下列器皿中,需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是()。A、锥形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管E、ZnA、在加减运算时,应以参加运算的各数据中小数点后位数最多B、在加减运算时,应以参加运算的各数据中小数点后位数最少C、在乘除运算中,应以参加运算的各数据中有效数字位数最多C、红外分光光度法D、紫外分光光度法。39.下列操作中()是正确的。D、测定液体化学品的色度时,沿比色管轴线方向比较颜色的深浅差和()误差。42.系统误差产生的主要原因有()。主要应考虑()。A、入射光波的选择B、参比溶液的选择碱式具有不同的颜色B、当溶液的PH值发生变化时,指示剂由酸式转化为碱式,或D、指示剂在PH值变化时发生配位反应,溶液的颜色也就发生45.湿法分析对试样的分解一般有三点要求,即()。B、待测组分不应有挥发损失46.配位滴定的曲线突跃范围主要取决于()。A、配合物的条件稳定常数B、被滴定金属离子的浓度D、环境湿度E、生成的沉淀的溶解度大F、生成的沉淀的溶解度小E、酸的浓度减小,离解度不变49.煤中内在水分的测定方法主要有()几种。D、蒸馏法50.煤中的硫是以()几种形式存在于煤中。B、硫化物51.煤的工业分析是指水分.灰分.().()四个项目的分析。52.磷酸溶解试样有以下哪些缺点()?进行()试验后才能下结论。D、改变反应条件54.均匀沉淀法有哪些优点?()D、它对微量的元素及痕量的元素分析效果不好C、Mn元素不准D、C元素不准D、操作误差C、分离D、控制酸度B、佛尔哈德法D、法扬司法A、汽车用钢61.钢种按化学式分类,钢可分为()和()。B、合金钢D、高强度钢B、分析面无裂纹C、分析面洁净63.分析实验室常见试剂的规格为基准试剂、优级纯、()和实验A、分析纯D、化学纯64.分析结果准确度的检验方法有哪几种?()D、用不同的分析方法对照C、双波长分光光度计D、可见光分光光度计66.分光光度法的定量分析一般有()。A、工作曲线法C、标准加入法D、滴定分析67.凡是能跟碱起反应,生成()的氧化物叫酸性氧化物。般分为()几个步骤。69.典型的光谱仪一般由哪几部分组成?()。F、光源系统A、加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系B、此法适于组分含量在50%以下各种物质的测定D、此法适于组分含量在1%以上各种物质的测定很多,满足哪些条件才能用于沉淀滴定?()A、生成沉淀的组成恒定.溶解度大B、易形成过饱和溶液和共沉淀C、沉淀反应迅速,反应定量完成D、有确定终点的简单方法E、生成沉淀的组成恒定.溶解度小F、不易形成过饱和溶液和共沉淀G、反应缓慢并定量完成。72.测定煤或焦炭中硫含量的方法,可采用()。A、库仑滴定法B、高温燃烧中和法73.草酸—硫酸亚铁硅钼兰光度法测定硅的方法中,加入草酸的作用是什么?()A、加入草酸能破坏磷.砷的杂多酸对硅钼杂多酸显色的干扰B、草酸与铁.钼形成相应的络离子,降低了溶液中Fe3+的浓度,提高亚铁的还原能力D、促使硅钼蓝显色完全74.采用中阶梯光栅的ICP光谱仪的特点是()。E、分光室要恒温75.采用氟化钠置换EDTA滴定法分析矿石中的铝,对量干扰的元素有()。D、稀土元素76.标定氢氧化钠标准溶液,工作基准品为()需要在()℃温度78.ICP发射光谱法中共存元素常见干扰有()。A、物理干扰B、化学干扰E、光谱干扰79.0.2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有()。80.()的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。A、石英窗2.做加减运算时,有效数字的保留以小数点后位数最少的数为越好。()相对误差求得。()8.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向),才可能产生红外吸收。()灭。()17.在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。()滴定至指示剂颜色改变时,滴定达到终点()。()是将磷氧化成H3PO4进行测定,避免部分磷生成挥发性的磷化29.在3-10次的分析测定中,离群值的取舍常用4法检验;显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。30.再现性反映了实验室间的系统误差以及在重复测定条件下不会存在的其它随机误差,是实验室间测定波动性的量32.原子吸收光谱法分析钢中铝含量时,需采用氧化亚氮作助燃气。这是因为氧化亚氮在燃烧时能提供充足的氧,促进燃烧产生高温,使样品中的铝充分原子化。()33.原子是保持物质化学性质的一种微粒,原子的内层电子由低能级向高能级跃迁,能量以电磁辐射的形式发射出去,这样就得到发射光谱。()34.遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品,不得在露天、潮湿、漏雨或低洼容易积水的地点存放。()35.有效数字应该包括所有的准确数字和最后一位可疑数字。()36.有机沉淀剂与金属高于形成的沉淀有三种类型,即螫合物沉37.由于加入了H+而使溶解度增加的现象称为盐效应。()值范围称为滴定曲线的突跃范围。()41.用同一NaOH溶液分别滴定体积积相43.用等浓度NaOH标准溶液滴定25.00mL0.1000mol/LHCl和25.00mL0.1000mol/LHAc溶液,至化学计量点时,两者所消耗的碱溶液体积相等。()44.用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时,先将试样溶e、Al等干扰离子。()点时,应加快滴定速度,并充分摇动。()坩埚。()49.因处理废液费用很高,应将无毒无害试剂与有毒有害试剂分开处理,例如稀HAc、H2SO4、HCl、NaOH、KOH等溶液可进行中和处理。()50.以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。()51.一氧化碳泄漏,应先施行通风,以驱散
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