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文档简介
2023年药学中级职称《专业实践能力》考前冲刺300题(含详
解)
一、单选题
1.含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现
A、碎裂
B、返潮
C、泛油
D、风化
E、酸败
答案:B
解析:考点在药品的储存与养护。含盐质多的中药材受潮后返潮,如动物类药。
2.消毒、清洗生物安全柜时,对污染严重的区域(排污槽)应用洗涤剂清洗的次数
为
A、一遍
B、两遍
G三遍
D、四遍
E、五遍
答案:B
3.对制药用水的生产及质量控制描述错误的是
A、纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸镭法
B、纯化水可采用循环,注射用水可采用50℃以上保温循环
C、注射用水制备技术有蒸镭法和反渗透法,但现行版《中国药典》收载的方法
只有蒸播法
D、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
E、纯化水应为无色的澄清液体;注射用水应为无色的澄明液体
答案:B
解析:纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。
4.反映天平性能的技术指标主要有
A、量程'感量和灵敏度
B、最小刻度和最大负载量
C、最大称量和感量
D、最大负载量和最小分度值
E、最小称量和质量值
答案:C
解析:反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称
量的最大值,是天平的最大负载量。感量又称分度值,即最小称量,是一台天平
所能显示的最小刻度,是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。
5.氯霉素滴眼液中加入硫柳汞的作用是
A、调节渗透压
B、调节pH值
C、调节黏度
D、抑菌防腐
E\稳XE
答案:D
解析:氯霉素滴眼液中加入硫柳汞的作用是抑菌防腐。
6.下列有关肠外营养液的稳定性说法不正确的是
A、葡萄糖液为酸性液体,与脂肪乳直接混合会因为pH的急速下降而破坏脂肪乳
的稳定性
B、氨基酸的存在会影响维生素A的稳定性
C、维生素C和维生素Bi:能加速分解维生素Ki
D、维生素Bi直接加入高浓度的亚硫酸盐中会出现明显的沉淀
E、铁在含磷酸的输液中慢慢产生胶体铁沉淀
答案:B
解析:氨基酸的存在可对维生素A有一定的保护作用。
7.下列两种药品应分别存放的是
A、维生素Bi、维生素B12
B、青霉素、维生素C
C、碳酸氢钠、异丙肾上腺素
D、葡萄糖酸钙、氯化钠注射液
E、维生素E胶丸、甲钻胺片
答案:A
解析:考点在药品的储存与养护。名称易混的药品应分别存放。
8.关于标准缓冲溶液使用和保存不正确的是
A、缓冲溶液用带盖试剂瓶保存,瓶盖盖严
B、应避免太阳直射
C、保存1周以上时,应放置在冰箱的冷藏室内
D、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月
E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过6个月
答案:E
解析:缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月。
9.患者,女性,31岁。行剖腹探查术后,为其配制肠外营养液需注意的问题,
以下不正确的是
A、钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释
B、加入液体总量应21500ml
C、混合液中葡萄糖的最终浓度为0-23%
D、现配现用,24h输完,最多不超过48h
E、电解质可直接加入脂肪乳剂中
答案:E
10.药师向患者发药时可能出现差错风险的是
A、确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者
B、对照处方逐一核对发放药品
C、逐一向患者交代每种药的使用方法
D、在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法
E、同时向一名以上的患者发放药品
答案:E
解析:药品发放时应有序、逐个进行,同时向一名以上的患者发放药品,易发生
混淆差错。
11.配制危险药物时,外层手套可使用的最长时间是
A、15分钟
B、30分钟
C、40分钟
D、1小时
Ex1.5小时
答案:D
12.下列不符合药房内容的选项是
A、配方时,查对药品价格
B、发药时,查对药名、规格'剂量、用法与处方内容是否相符
C、查对标签(药袋)与处方内容是否相符
D、查对药品有无变质,是否超过有效期
E、查对姓名、年龄,并交代用法及注意事项
答案:A
解析:配方时,查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌;发药时,查对药名、规
格,剂量、用法与处方内容是否相符;查对标签(药袋)与处方内容是否相符;
查对药品有无变质,是否超过有效期;查对姓名、年龄,并交代用法及注意事项。
13.医院制剂室常用的量器主要有
A、量筒、量杯、烧杯、移液管等
B、量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等
C、移液管、量杯、量瓶、烧瓶等
D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等
E、量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等
答案:D
解析:医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品,带
有容量刻度,其主要的量取单位有:升、毫升等。有些量器为搪瓷制品,可以用
于量取加热的液体。
14.下列关于中药材的储存与养护说法正确的是
A、应选择干燥密闭的库房
B、室内温度应不超过20℃
C、室内相对湿度应不超过50%
D、当空气中相对湿度过高时,若需除湿,最简捷的方法是应用生石灰
E、在储存过程中不应经常倒垛
答案:D
15.药品检验中所使用的玻璃器皿清洗后应
A、洁净透明,其内外壁应能被水均匀地润湿且不挂水珠
B、干净透明,聚成水滴
C、洁净透明,成股往下流
D、内壁洁净透明,外壁不挂水珠
E、外壁洁净透明,内壁被水润湿且挂水珠
答案:A
16.脂肪乳剂在EVA袋中可放置
A、24小时
B、48小时
C、72小时
D、6天
E、10天
答案:D
17.药品熔封或严封,是为了防止
A、空气和水分的侵入并防止污染
B、风化、吸潮、挥发或异物进入
C、尘土及异物进入
D、污染
E、异物进入
答案:A
解析:遮光是指用不透光的容器包装,如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半
透明的容器。密闭是指将容器密闭,防止尘土及异物进入o密封是指将容器密封,
防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封是指将容器熔封或用适宜的材料
严封,防止空气和水分的侵入并防止污染。
18.以下不属于“四查十对”范畴的是
A、查规格,剂量、数量并签名,对患者姓名,逐一核对药品与处方的相符性
B、查处方,对科别、姓名,年龄
C、查药品,对药名、剂型、规格、数量
D、查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
E、查用药合理性,对临床诊断
答案:A
解析:调配处方必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,
对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量:查用药合理
性,对临床诊断。在核对剂量时,对老年人和婴幼儿患者尤应仔细。核对人签名。
19.药学信息服务的目的是在众多的信息资料当中筛选有价值的信息,应遵循的
原则是
A、可靠性、先进性和效用性原则
B、可存储性、可传递性、可加工性原则
C、多样性、时效性、公开性原则
D、多样性、公开性、可加工性、可存储性
E、新颖性'可靠性'公开性
答案:A
20.下列不属于调剂室一线工作岗位的是
A、调剂室处方统计
B、调剂室收方划价
C、调剂室配药
D、调剂室核查
E、调剂室发药
答案:A
解析:调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。
21.对于仓库设备要求,下列说法错误的是
A、仓库应安装必要的设备,确保药品安全
B、仓库应安装通风排水设备'温湿度测定仪
C、冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备
D、仓库应尽量增加窗户面积
E、仓库应有洁净材料制成的货架,并保持通风
答案:D
解析:考点在药品的储存与养护。仓库应尽量减少窗户面积,必备的窗户应安装
适宜的窗帘或其他避光设备,防止日光直射药品。
22.西药毒性药品品种是指
A、原料药,不含制剂
B、原料药和制剂
G制剂,不含原料药
D、原料药和半成品
E、半成品和制剂
答案:A
解析:考点在毒性药品的管理。考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料
药,而不含半成品和制剂。
23.护理人员常咨询的药学信息问题是
A、药物的选择和替换
B、药品的市场情况
C、药品配伍禁忌和保管注意事项
D、新的药学科研文献
E、药物的获得、有效性、安全性
答案:C
解析:在药学信息咨询服务中,护理人员一般咨询的问题是药品配伍禁忌和保管
注意事项。
24.以下不属于处方差错内容的是
A、药品价格差错
B、药品调剂或剂量差错
C、药品与适应证不符
D、剂型或给药途径差错
E、药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他
答案:A
解析:处方差错的内容包括:药品名称出现差错:药品调剂或剂量差错;药品与
适应证不符;剂型或给药途径差错;给药时间差错;疗程差错;药物配伍禁忌;
药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他。
25.关于合剂叙述正确的是
A、酊剂、流浸膏剂、醋剂与水混合时,应快速加入混合,以减少混浊或沉淀
B、合剂制备必须过滤,以避免沉淀或杂质的产生
C、挥发性药物或芳香性药物应先行加入
D、可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂,不可加着色剂
E、混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀”字样
答案:E
解析:不易溶解的药物应研细,搅拌促其溶解,遇热易分解的药物不宜加热。挥
发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤,以免因带电荷不同
而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、醋剂等醇性制剂在与水混合时,应以细流将其
缓缓加入,并不断搅拌或加入适量的黏性物质,使其易于混悬,减少混浊或沉淀。
合剂中含有易氧化变质的药物时,可酌加适量的抗氧剂(硫代硫酸钠'焦亚硫酸
钠、亚硫酸钠等)和防腐剂。为了便于服用和区别,对某些含有刺激性或味苦不
易服用的药物,可加入适量的矫味剂和着色剂,以调节其色、香、味。混悬液型
合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样。
26.常温库的温度范围为
A、0-10℃
B、0~20℃
G10~20℃
D、0~30℃
E、10-30℃
答案:D
解析:考点在药品的储存与养护。常温库温度要求保持在0〜30℃。
27.用药咨询不包括的内容是
A、参与药物治疗方案的设计
B、提供关于药品使用、贮存,运输、携带包装的方便性的信息
C、为医师提供新药信息
D、为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E、为患者提供药品
答案:E
解析:用药咨询的内容包括:①为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良
反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证;②参与药物治疗方案的设计;③为护
士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等;④提供关
于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。
28.关于洗剂的说法正确的是
A、含有不溶性亲水性药物的混悬型洗剂,应先研细过八号筛
B、含有疏水性药物的混悬型洗剂,应先用乙醇、吐温等润湿
C、含有疏水性药物的混悬型洗剂可酌加适当的助悬剂
D、乳浊液型洗剂将油相、水相、乳化剂采用适当的乳化方法使其均匀分散而制
成
E、洗剂应无毒、无局部刺激性
答案:E
29.在网上搜索药学信息时,为了缩小检索面应
A、正确输入关键词
B、尽量少用关键词
C、尽量采用关键词的同义词
D、在多个窗口输入相同的关键词
E、合理组配关键词
答案:E
解析:在网上搜索药学信息时,为了缩小检索面应合理组配关键词。
30.有关肠外营养治疗的说法,正确的是
A、应用初期,浓度和滴速不应过高过快
B、大多采用周围静脉导管输入
C、溶液配制后应在48小时内滴完
D、易合并低钾血症、低磷血症、代谢性碱中毒
E、易产生酮性昏迷
答案:A
解析:B营养支持在2周以内时应采用周围静脉途径,反之采用中心静脉途径;
不可经中心静脉输血和采血标本;C答案24小时内、DE答案,营养治疗主要是
以葡萄糖,氨基酸,糖,维生素,碳水化合物等,不会造成低钾血症,低磷血症,
代谢性碱中毒,昏迷等。
31.关于中药饮片的储存叙述错误的是
A、库房内要注意阳光照射
B、室内温度不超过30℃
C、相对湿度不超过30%
D、应选择干燥通风的库房
E、药材码垛时应留有间隙,不可过挤
答案:C
解析:考点在药品的储存与养护。中药饮片在贮藏过程中很容易发生虫蛀、霉变、
泛油、变色、枯朽、风化、腐烂'失味等质量问题。针对中药材的特性,必须特
别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房,室内温度不超过30℃,
相对湿度不超过60%,库房内要注意阳光照射,要有通风设施,药材码垛时应留
有间隙,不可过挤。
32.决定药物滴注速率的是
A、药物的剂量
B、半衰期
C、给药间隔时间
D、药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积
E、分布容积
答案:D
解析:决定药物滴注速率的是药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积,如果药
物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积大,那么滴注速率应该比较快
33.下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是
A、血药浓度的测定
B、推荐给药剂量
C、向临床提供合适的抽血时间
D、帮助医生设计个体化给药方案
E、推荐给药剂型
答案:A
解析:治疗药物监测的实验室工作内容包括血药浓度的测定、数据的处理、结果
的解释及临床药代动力学研究。
34.药品有效期的制定依据是其
A、理化性质
B、毒性大小
C、临床使用疗效
D、制备工艺
E、稳定性试验和留样观察
答案:E
35.调剂室药品是从
A、药库领取
B、药品采购办领取
C、供应库领取
D、药品生产企业领取
E、药品经销商领取
答案:A
解析:调剂室药品从药库领取,应有领药制度,控制领药的品种、数量和有效期,
发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度。
36.混合机中装料量占容器体积的适宜比例为
A、20%
B、30%
C、40%
D、50%
E、60%
答案:B
37.在药品养护过程中,应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存,对
于药品贮存与保管的名词术语,下列表述错误的是
A、遮光是指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明
容器
B、密闭是指将容器密闭,防止尘土和异物进入
C、密封是指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
D、凉暗处是指避光并温度不超过20℃
E、常温是指10〜20℃
答案:E
解析:考点在药品的储存与养护。A、B、C、D表述均为正确,而常温是指10〜3
0℃,因此答案为E选项。
38.调剂室对效期药品的使用应注意按
A、药品批号摆放
B、使用频率摆放
C、药品规格摆放
D、药品名称摆放
E、药品数量摆放
答案:A
解析:调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放,做到先产先用,近期先用。
39.含盐质较多的中药材在受潮后容易出现
A、泛油
B、虫蛀
C、泛潮
D、风化
E、失味
答案:C
40.教学科研单位存储药品易制毒类化学品,不包括下列哪项
A、专库应当设有防盗设施
B、专柜应当使用保险箱
C、专库和专柜应实行双人管理
D、专库和专柜应实行双锁管理
E、存储场所应当设置电视监控设施,安装报警装置与公安机关联网
答案:E
解析:A、B、C、D均是教学科研单位存储药品易制毒类化学品的要求,E选项是
生产企业、经营企业和使用药品易制毒类化学药品的药品生产企业的管理要求。
41.下列品种不能使用商品名称的有
A、新的化学结构
B、新的活性成分
C、持有化合物专利的药品
D、持有新的剂型专利的药品
E、持有化合物专利的生物制剂
答案:D
42.在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的
A、执业医师和执业助理医师
B、执业医师和执业药师
C、医生和执业助理医师
D、药师和执业医生
E、职业药师和执业医生
答案:A
解析:处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活
动中为患者开具的。也就是常说的有处方权的人。
43.有关液体量取的说法中正确的是
A、选择的量器一般不少于量器总量四分之一为度
B、药液注入量器,可不必将瓶口紧靠量器边缘
C、将量器中液体倾倒出时,不需停留几秒
D、量取某些用量1ml以下的溶液或酊剂,需以口I作单位
E、量取某些用量1ml以下的溶液可用普通滴管,折算所需滴数
答案:E
44.下列不属于调剂室二线工作岗位的是
A、调剂室收方划价
B、药品分装
G补充药品
D、处方统计、登记
E、处方保管
答案:A
解析:调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位,药品分装、补充
药品、处方统计与登记、处方保管为二线工作岗位。
45.下列不属于一次文献的是
A、期刊论文
B、专利文献
C、报道性文摘
D、会议记录
E、原始文献
答案:C
46.下列不能作为杀菌剂的液体是
A、0.1%苯扎漠镂溶液
B、0.2%苯扎漠铁溶液
C、5%酚溶液
D、2%煤酚溶液
E、75%乙醇
答案:C
47.近年来主张通过监测药物血浆浓度指导
A、半衰期
B、给药时间
C、分布容积
D、药物的剂量
E、维持量的计算
答案:D
解析:因药物剂量的计算公式等于血浆药物的峰谷浓度差与分布容积的乘积,因
此可通过监测药物的血浆浓度计算血浆药物的峰谷浓度差而指导药物剂量。
48.下列不属于药学信息服务目的的是
A、促进合理用药
B、改善治疗效果
C、推动医院药学服务模式的转变
D、提图医院的收入
E、实现药师角色的转换
答案:D
解析:药学信息服务的目的是促进合理用药、改善治疗效果、推动医院药学服务
模式的转变、实现药师角色的转换。
49.患者用药后症状加重时,医生更多向药师咨询的是
A、新药信息
B、合理用药信息
C、药品不良反应信息
D、禁忌证
E、适应证
答案:B
解析:医师用药咨询包括:合理用药、TDM、ADR、新药信息、禁忌证等;护士用
药咨询包括:有关药物的剂量、用法、注射剂配制溶酶、浓度和输注速度以及配
伍禁忌等信息,故本题选项B正确。
50.酸式滴定管
A、下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B、用于装酸性或具有还原性的滴定液
C、用于装碱性或具有氧化性的滴定液
D、下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠,用
以堵住液流
E、均为棕色滴定管
答案:A
解析:酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃
活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原
性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管
内装有一个玻璃珠,用以堵住液流。有些需要避光的溶液,可采用茶色(棕色)
滴定管。
51.下列不是轻度HAP常见致病菌的是
A、肺炎链球菌
B、MSSA
C、流感嗜血杆菌
D、肠杆菌科细菌
E、不动杆菌
答案:E
52.12岁小儿用药剂量为成人的
A、1/5~1/4
B、1/4~1/3
C、1/3~2/5
D、2/5~1/2
E、1/2~2/3
答案:E
解析:年龄计算法:初生婴儿至1个月,为成人用药量的1/18-1/14;1到6个月
婴儿,为成人用药量的1/14~1/7;6个月到1岁,为成人用药量的1/7~1/5;1到2
岁,为成人用药量的1/5~1/4;2到4岁,为成人用药量的1/41/3;4到6岁,为成
人用药量的1/3—2/5;6到9岁,为成人用药量的2/5~1/2;9到12岁的儿童,为
成人用药量的I/2—2/3,12岁以上儿童,为成人剂量的1/2〜3/5。以上用药
剂量方法,仅适用于一般药物。故选择E
53.癫痫患者发病时,意识突然丧失,持续15秒后恢复正常,恢复正常后对发病
毫无记忆,此时应选用的药物是
A、乙琥胺
B、苯巴比妥
C、卡马西平
D、硝西泮
E、戊巴比妥
答案:A
解析:该症状为典型的癫痫小发作,乙琥胺首选作为治疗癫痫小发作的药物。
54.患儿女性,6岁。腿和嘴角出现水脓疹,5〜6天后干瘪形成黄色厚壳,局部
应用治疗该病的药物是
A、杆菌肽
B、新霉素
C、制霉菌素
D\多黏菌素
E、四环素
答案:A
55.下列疾病可以预防应用抗菌药物的是
A、休克
B、心衰
C、中毒
D、中暑
E、风湿性心脏病
答案:E
56.对于食入性中毒的处理,说法不正确的是
A、一般服毒物后4〜6小时洗胃最为有效
B、毒物属强酸、强碱类腐蚀性药物时,应及时催吐洗胃
C、药物催吐首选吐根糖浆,15〜20ml,加水100〜200ml
D、对于深度昏迷患者,不宜洗胃
E、食入性中毒患者,除催吐及洗胃外,尚需导泻及灌肠,使已进入肠道的毒物
尽快排出,常用泻剂为25%硫酸钠30~60ml或50%硫酸镁40~50ml,洗胃后由
胃管注入
答案:B
解析:清除胃肠道内尚未被吸收的毒物时,如果毒物属强酸'强碱类腐蚀性毒物,
则不宜催吐洗胃。强酸中毒者以服用氢氧化铝凝胶或镁乳60ml等弱碱性药物中
和毒物,但忌用碳酸氢钠,因为这类溶液遇酸可形成碳酸,产生二氧化碳,使患
者胃内胀气。强碱中毒者以服用食醋或5%醋酸等弱酸性药物中和毒物,但碳酸
盐类中毒忌用醋酸类。无论是强酸或强碱类中毒,均可服用加水鸡蛋清、牛奶或
植物油200ml左右,此三种液体既可稀释毒物,又可保护胃肠道黏膜。如为非腐
蚀性毒物经消化道进入人体者,应立即采用催吐、导泻等方法以排出毒物。
57.首选第二代抗精神病药的是
A、以幻觉、幻想等阳性症状为主要表现的精神分裂症患者
B、以兴奋、激越为主要表现的精神分裂症患者
C、伴有躁狂症状的精神分裂症患者
D、以紧张症状群为主的精神分裂症患者
E、精神分裂症复发患者
答案:C
解析:伴有躁狂症状的精神分裂者宜首选第二代抗精神病药。
58.56岁,女性患者,因服用大量地西泮中毒入院,入院时呼吸抑制,处于昏迷
状态,除了支持治疗外,还应给予下列药物中的
A、纳洛酮
B、三口坐仑
C、纳多洛尔
D、阿托品
E、氟马西尼
答案:E
59.下列关于巴比妥类药理作用和临床应用的叙述,不正确的是
A、大剂量可产生麻醉作用
B、均可用于治疗癫痫大发作
C、剂量与其中枢抑制作用密切相关
D、可诱导肝药酶,能加速自身代谢
E、不同的药物起作用快慢、持续时间长短不同
答案:B
60.以下治疗骨质疏松症的药物中,可用于治疗痛性神经营养不良症的是
A、阿仑麟酸钠
B、骨化三醇
C、降钙素
D、葡萄糖酸钙
E、氟化钠
答案:C
解析:降钙素对骨质疏松引起的骨痛有明显的镇痛作用,可作用于B-内啡肽阿
片受体系统,增加血中内啡肽浓度,抑制炎症组织中前列腺素的产生。
61.乳腺癌患者慈环类药物治疗失败后一般首选
A、长春瑞滨
B、多西他赛
C、卡培他滨
D、顺伯
E、吉西他滨
答案:B
解析:乳腺癌患者首次化疗选择慈环类药物为主的方案,或慈环类药物联合紫杉
类药物,慈环类药物治疗失败的患者一般首选含紫杉类药物的治疗方案,而意环
类和紫衫类均失败时,可选择长春瑞滨、卡培他滨、吉西他滨、粕类等单药或联
合化疗。
62.茶碱治疗有效的血药浓度是
A、1~2ng/ml
B、2〜9口g/ml
C、12[1g/ml
D、6〜15ug/ml
E、>20ug/ml
答案:D
63.药物妊娠期毒性分级标准为A级的是
A、在有对照的研究中,在妊娠3个月妇女未见到对胎儿危害的迹象,可能对胎
儿影响甚微
B、在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响。在动物繁殖性研究中表现有副
作用,这些副作用并未在妊娠3个月的妇女得到证实
C、在动物研究证明对胎儿有副作用,但并未在对照组的妇女中进行研究,或没
有对妇女和动物并行地进行研究。本类药物只有在权衡了对孕妇的好处大于对胎
儿的危害之后,方可应用
D、对胎儿造成危害性的明确证据,尽管有危害性,但孕妇用药后有绝对的好处
E、在动物或人的研究表明可使胎儿异常,或根据经验认为对人和动物是有危害
性的
答案:A
解析:A类:对胎儿未显示危害,如水溶性VB和VC、甲状腺素等。B类:对动
物或人无明显危害,或对动物有ADR但对孕妇未显示,如青霉素钠、红霉素等。
C类:动物显示致畸或影响胚胎,无孕妇对照研究。或与动物反应不同,仅利大
于弊时用。如氯霉素、氟口奎诺酮类。D类:对胎儿有危害,用时要给予“警告”,
如苯妥英钠、苯巴比妥、地西泮、四环素类。X类:动物和孕妇均显示胎儿异常,
孕妇禁用。如异维甲酸、抗代谢药等,用后胎儿多处性畸形。
64.难以通过胎盘膜孔转运的水溶性药物分子量的界限是
A、分子量100以上
B、分子量200以上
C、分子量300以上
D、分子量500以上
E、分子量1000以上
答案:D
解析:水溶性药物通过胎盘膜孔转运的相对分子质量是250-500之间
65.多潘立酮是一种作用较强的
A、抑酸药
B\精神药品
C、吗啡受体拮抗剂
D、H2受体拮抗剂
E、多巴胺受体拮抗剂
答案:E
解析:吗丁咻可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用,抑制呕吐的发生;可促进上
胃肠道的蠕动和张力恢复正常,并能加速餐后胃排空。故选择E
66.肝病时下列药物药效可降低的是
A、利多卡因
B、氢化可的松
C\氨茉西林
D、维生素D
E、利福平
答案:D
解析:肝脏疾病对药物作用的影响有两个方面:一方面主要由肝灭活的药物作用
会加强,如利多卡因、哌替咤、普蔡洛尔、氢化可的松、氨芾西林、利福平、异
烟胱等;另一方面,某些药物必须先经过肝药酶催化转变为活性形式才能发挥作
用,肝病时则药效降低,如可的松'泼尼松、维生素D等。
67.具有胃酸反流抑制作用的代表药物是
A、兰索拉口坐
B、硝苯地平
C、糜蛋白酶
D、盖胃平
E、多潘立酮
答案:D
68.给药时须同时加服卡比多巴,同时禁用维生素B-的是
A、丙戊酸钠
B、苯巴比妥
C、金刚烷胺
D、左旋多巴
E、卡马西平
答案:D
69.不影响微管蛋白装配的药物是
A、紫杉醇
B、多西他赛
C、高三尖杉酯碱
D、秋水仙碱
E、长春新碱
答案:C
解析:紫杉醇、多西他赛、长春新碱及秋水仙碱影响微管蛋白装配,干扰有丝分
裂中纺锤体的形成,使细胞停止于分裂中期;高三尖杉酯碱为干扰核蛋白体功能
阻止蛋白质合成的药物。
70.以下不属于抗精神病药内分泌与代谢不良反应的是
A、催乳素分泌增加
B、糖代谢障碍
C、肝损害
D、脂代谢障碍
E、体重增加
答案:C
解析:精神病药内分泌与代谢不良反应包括催乳素分泌增加、糖代谢障碍'脂代
谢障碍和体重增加。
71.下列关于治疗糖尿病的药物叙述错误的是
A、格列齐特一胰岛素分泌剂
B、毗格列酮一增强组织对胰岛素的敏感性,餐后服用
C、胰岛素一最大限度模拟内源性胰岛素分泌模式
D、二甲双肌一增加葡萄糖的利用,减少肝糖原异生
E、阿卡波糖一减少食物转化成葡萄糖,降低餐后血糖
答案:B
解析:毗格列酮为胰岛素增敏剂,改善胰岛抵抗,服药与进食无关。
72.男性,69岁,脑梗死病史1个月,目前吞咽困难,近两日出现胃部不适,医
生诊断为十二指肠溃疡,以下药物适合该患者的是
A、奥美拉口坐镁肠溶片
B、兰索拉口坐分散片
C、兰索拉□坐胶囊
D、泮托拉口坐钠肠溶片
E、雷贝拉口坐钠肠溶片
答案:B
解析:新的兰索拉口坐分散片的生物利用度和兰索拉口坐胶囊相似,服用方便,可快
速地在口腔中分解,易于吞咽,可随患者唾液一起咽下,有水或无水时均可服用,
无水口服和有水口服时生物利用度相似,特别适用于那些吞咽困难和老年患者,
服用方便,可提高患者依从性。
73.下列不属于非细胞毒性类抗肿瘤药是
A、环磷酰胺
B、伊立替康
C、门冬酰胺酶
D、西妥昔单抗
E、丝裂霉素
答案:D
解析:西妥昔单抗是利用基因工程技术所产生的抗肿瘤单克隆抗体。
74.对疑有感染的妊娠妇女根据药敏试验结果选药要避免
A、药物的不良反应
B、药物耐受性
C、药物耐药性
D、药物依赖性
E、滥用抗菌药
答案:E
75.下列关于布洛芬的说法错误的是
A、可缓解各种慢性关节炎的关节肿痛症状
B、可能会增加胃肠道出血的风险并导致水钠潴留
C、孕妇及及哺乳期妇女尽量避免使用
D、可以与阿司匹林同用,以增强疗效
E、长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能
答案:D
解析:布洛芬应避免与阿司匹林合用,以防后者减效。
76.关于双氯芬酸以下说法错误的是
A、对于成年人和儿童的发热有解热作用
B、有眩晕史或其他中枢神经疾病史的患者服用本品期间应禁止驾车或操纵机器
C、双氯芬酸钾起效比较缓慢,不可用于痛经以及拔牙后止痛
D、小儿常用量:肠溶片,一日0.5〜2mg/kg,一日最大剂量为3mg/kg,分3次
服用
E、乳胶剂,一日3次,外用
答案:C
解析:双氯芬酸钾起效迅速,可用于痛经以及拔牙后止痛。
77.治疗老年焦虑症时,较适宜选用的是
A、多巴胺受体激动药
B、苯二氮百类
G巴比妥类
D、吩嘎嗪类药物
E、组胺受体阻断药
答案:B
78.决定维持量的是
A、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积
B、预期药物的血药浓度与分布容积的乘积
C、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值
D、预期药物的血药浓度与分布容积的差值
E、滴注速度与血药浓度的乘积
答案:E
解析:计算维持量和滴注速度的基本公式为:K=KXCSfi,则E正确。
79.某老年患者口服华法林时,剂量应
A、较成人剂量酌减
B、较成人剂量增加
C、按体重给药
D、按成人剂量
E、按成人剂量增加10%
答案:A
解析:老年人因血浆游离型药物增多易引起出血的危险,因此使用华法林时,剂
量应酌减。
80.糖皮质激素类药物治疗哮喘中叙述不正确的是
A、激素是最有效的控制气道炎症的药物
B、给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。吸入为首选途径
C、通过消化道和呼吸道进入血液,药物的大部分被肝脏灭活,因此全身性不良
反应较少
D、多数成人哮喘患者吸入小剂量激素即可较好地控制哮喘
E、吸入给药时,规律使用两周以上方能生效
答案:E
81.下列对骨质疏松叙述不正确的是
A、主要治疗目的为增加骨强度和骨密度
B、预防和治疗药物包括促进骨矿化药物、骨吸收抑制剂和中药
C、治疗时机强调早期治疗
D、促进骨矿化类药物为治疗的基础用药
E、可选用骨吸收抑制剂和骨形成促进剂的联合用药
答案:B
解析:预防和治疗药物包括促进骨矿化药物、骨吸收抑制剂、促进骨细胞形成和
中药四类。
82.绝经后乳腺癌患者优先选择的内分泌治疗药物为
A、卡伯
B、孕激素
C、芳香化酶抑制剂
D、托瑞米芬
E、他莫昔芬
答案:C
解析:乳腺癌绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂,通过药物或手术达到
绝经状态的患者也可选用芳香化酶抑制剂;一般绝经前患者优先选择他莫昔芬,
亦可联合药物或手术去势;若他莫昔芬和芳香化酶抑制剂失败的患者,可考虑换
用化疗,或者换用其他内分泌药物,如孕激素或托瑞米芬。
83.确保老年人用药安全,应该
A、经常性用抗生素预防感染
B、尽可能多药联用
C、优先选择新药
D、最好口服用药
E\尽量多用保健品
答案:D
解析:药物选择:①明确治疗目的,权衡药物,选择合适的药物;②用药方案应
简单;③优先选择最熟悉的药物;④同类药物可按不良反应发生率和严重程度进
行选择⑤老年人不宜长期应用抗生素、糖皮质激素、维生素。⑥避免使用偏方和
秘药方⑦对治疗指数低、首关消除显著,主要经肾排泄,作用于中枢神经系统的
药物慎用
84.患者男性,59岁。严重长期支气管高反应性气喘,由于气道炎症所致,对各
种B「肾上腺素受体激动剂治疗的反应性下降,最可能推荐的免疫抑制剂是
A、硫口坐喋口令
B、环磷酰胺
C、环抱素
D、氟尼松
E、甲氨蝶口令
答案:D
85.男性,62岁,诊断为高血压病3级,很高危组,血压最高可达190/110mmH
g,既往有支气管哮喘病史10年,则该患者不宜选用的降压药物是
A、螺内酯
B、氯沙坦
C、普蔡洛尔
D、卡托普利
E、硝苯地平
答案:C
解析:普蔡洛尔禁忌证为哮喘患者,故答案选C。
86.患者,男,28岁。慢性肾炎,血压200/116mmHg,降压首先选择
A、吠塞米
B、普蔡洛尔(心得安)
G脱苯达嗪
D、泼尼松
E、卡托普利
答案:E
解析:慢性肾炎氮质血症和肾实质性高血压常提示预后不良,现已公认血管紧张
素转换酶抑制剂不仅降低外周血管阻力,尚可抑制组织中肾素一血管紧张素系统,
降低肾小球出球小动脉张力,改善肾小球内血流动力学改变的作用。
87.我国对新药不良反应监测的规定是
A、重点监测上市5年以内的产品
B、重点监测上市2年以内的产品
C、重点监测上市3年以内的产品
D、重点监测上市1年以内的产品
E、重点监测上市4年以内的产品
答案:A
解析:我国对新药不良反应监测的规定是重点监测上市5年以内的产品。
88.下列药物对新生儿均具有神经系统的毒性反应,使用后可致新生儿颅压增高,
卤门隆起的是
A、吗啡
B、口奎诺酮类
C、皮质激素
D、氨基糖昔类
E、抗组胺药
答案:B
解析:吗啡抑制呼吸中枢作用较为明显;II奎诺酮类、四环素类致新生儿颅压增高,
卤门隆起;皮质素易引起手足抽搐;氨基糖昔类易致听神经损害;抗组胺药可致
昏迷或惊厥。
89.高TG血症的首选药物是
A、他汀类
B、贝特类
C、烟酸类
D、胆汁酸螯合剂
E、胆固醇吸收抑制剂
答案:B
解析:高TG血症和以TG增高为主的高脂血症的首选药物是贝特类,如吉非贝特、
非诺贝特等。
90.关于氯诺昔康以下说法错误的是
A、用于急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症
B、由水杨酸诱发的支气管哮喘者禁用
C、年龄小于15岁的患者禁用
D、用于急性轻度或中度疼痛一日8〜16mg,如需反复用药,一日最大剂量为16
mg
E、用于风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症,一日剂量为12〜16mg
答案:C
解析:年龄小于18岁的患者禁用。
91.男性,50岁。反复发生夜间呼吸困难1个月,加重1天就诊,体格检查:血
压180/110mmHg,呼吸急促,双肺散在哮鸣音,双肺底细湿啰音,心率130次/
分。下列不是患者急性发作期治疗的目的是
A、尽快缓解气道阻塞
B、纠正低氧血症
C、恢复肺功能
D、控制哮喘不会再次发作
E、防止并发症
答案:D
解析:急性发作的治疗目的是尽快缓解气道阻塞,纠正低氧血症,恢复肺功能,
预防进一步恶化或再次发作,防止并发症。一般根据病情的分度进行综合性治疗。
92.癫痫失神发作的一线治疗药物是
A、卡马西平
B、托毗酯
C、丙戊酸钠
D、加巴喷丁
E、苯巴比妥
答案:C
解析:癫痫失神发作的一线药物有丙戊酸钠、拉莫三嗪。托毗酯为癫痫失神发作
的二线药物。卡马西平、加巴喷丁、苯巴比妥可能加重癫痫发作。
93.以幻觉、幻想等阳性症状为主要表现的精神分裂症患者可选用
A、第一代抗精神病药氯丙嗪'氟哌咤醇等
B、氯丙嗪、氟哌咤醇肌内注射
C、第一代抗精神病药并用碳酸锂、丙戊酸钠
D、口服舒必利
E、舒必利静脉滴注或肌内注射
答案:A
解析:以幻觉、幻想等阳性症状为主要表现的患者可选用第一代抗精神病药氯丙
嗪、氟哌咤醇、奋乃静、氟奋乃静等,也可选用第二代精神病药物如奥氮平、利
培酮、氯氮平、口奎硫平等,两类药物对阳性症状的疗效相当。
94.7岁的儿童用药剂量为成人的
A、1/5~1/4
B、1/4~1/3
C、1/3-2/5
D、2/5~1/2
E、1/2-3/5
答案:D
解析:年龄计算法:初生婴儿至1个月,为成人用药量的1/18—1/14;1到6个月
婴儿,为成人用药量的1/14~1/7;6个月到1岁,为成人用药量的1/7~1/5;1到2
岁,为成人用药量的1/51/4;2到4岁,为成人用药量的1/41/3;4到6岁,为成
人用药量的1/3—2/5;6到9岁,为成人用药量的2/5~1/2;9到12岁的儿童,为
成人用药量的I/2—2/3。以上用药剂量方法,仅适用于一般药物。故选择D
95.某患者头晕、乏力、恶心呕吐1天,查体:血清Na126mmol/L、血清K‘4.0
mmol/Lx尿比重1.050,出现上述症状时考虑
Ax局)钾血症
B、低钾血症
C、低渗性脱水
D、等渗性脱水
E、高渗性脱水
答案:C
96.男性,78岁,高血压病病史7年,血压最高可达190/110mmHg,间断应用苯
磺酸氨氯地平片,血压一般控制在160/100mmHg左右,既往吸烟50年,则针对
该患者的诊疗中说法不正确的是
A、应劝其戒烟
B、可加用一种降压药物以使其血压达标
C、嘱其规律用药,以实现血压平稳达标
D、血压控制满意后仍需长期用药
E、其降压目标应为
答案:E
解析:该患者为老年男性,其不具有糖尿病或冠心病等高危因素,故其血压控制
目标应为收缩压
97.不能降低尿酸的药物是
A、别喋醇
B、丙磺舒
C、秋水仙碱
D、磺毗酮
E、苯漠马隆
答案:C
解析:秋水仙碱可抑制粒细胞浸润,有选择消炎作用,不影响尿酸盐的生成、溶
解及排泄,因而无降血尿酸作用。
98.帕金森病合并老年痴呆患者宜用
A、左旋多巴
B、漠隐亭
C、利斯的明
D、金刚烷胺
E、苯海拉明
答案:C
解析:胆碱酯酶抑制药通过可逆性抑制胆碱酯酶、促进神经末梢释放乙酰胆碱、
直接兴奋胆碱受体,并促进脑组织对葡萄糖的利用而改善中枢神经的功能,适用
于帕金森病伴痴呆患者,代表药物有多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明等。
99.女性患者,11岁,以”多汗、消瘦、眼球突出1个月余"为主诉就诊,辅助检
查血TT4185ug/L、FT428pmol/L、TT32500ug/LxFT311.89pm。I/L、uTSHO.0
Olmu/L,经相关检查诊断为甲状腺功能亢进,该患儿最适合选用哪种药物进行治
疗
A、美托洛尔
B、复方碘溶液
G卡比马口坐
D、甲筑咪口坐
E、普蔡洛尔
答案:D
解析:硫服类药物可用于甲状腺功能亢进内科治疗和术前准备用药。甲筑咪口坐可
以每天给药1次,可提高患者依从性。它的药效更强,所需剂量更小,不良反应
较丙硫氧喀咤低,儿童甲亢的治疗应选用甲筑咪口坐。
100.第一代抗精神病药物(典型抗精神病药)的代表药物是
A、氯氮平、氯丙嗪
B、阿立哌口坐、氟哌咤醇
G氯丙嗪、氟哌口定醇
D、奥氮平、氯氮平
E、奥氮平、奋乃静
答案:C
解析:抗精神病药根据作用机制可以分为第一代和第二代抗精神病药。第一代抗
精神病药又称典型抗精神病药,代表药物有氯丙嗪、氟哌咤醇等。
101.药物的安全性评价不正确的是
A、需进行各类动物实验
B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D、分为实验室评价和临床评价
E、需进行I、II、III、IV期临床试验
答案:E
解析:药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。除对药物进行各
类动物实验外,仍要对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观
察和不良反应监察。临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主。
102.下列关于循证医学的研究证据类别描述错误的是
A、有良好证据支持介绍的应用
B、有较好证据支持介绍的应用
C、缺乏证据支持介绍的应用
D、较充实的证据反对介绍的应用
E、有良好证据反对介绍的应用
答案:E
解析:类别E-有充分证据反对所介绍的应用。
103.吸收后的药物在体内代谢的方式是
A、主要通过氧化、还原方式
B、主要通过氧化、还原、水解及结合等方式
C、主要通过水解、结合方式
D、主要通过氧化、还原、水解方式
E、主要通过氧化、还原、结合方式
答案:B
解析:代谢有I相反应(第一步):通过氧化、还原、水解、使极性增加;II相
反应(第二步):结合反应,使极性进一步增加。故选择B
104.用药后出现发痒的副作用,采用的处置方法是
A、保持安静,在医生指导下服用阿司匹林或对乙酰氨基酚
B、喝大量的水以补充丢失的水分
C、食物中不要加盐
D、经常洗澡或淋浴
E、使用加湿器或雾化器
答案:D
105.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
A、GDP
B、GAP
C、GLP
D、GCP
E、GMP
答案:D
106.致突变试验属于
A、急性毒性试验
B、长期毒性试验
C、特殊毒性试验
D、I期临床试验
E、IV期临床试验
答案:C
解析:特殊毒性试验包括对视觉、听力的影响,对肝、肾等重要脏器的影响,局
部刺激性,过敏反应,热原试验及致癌、致畸、致突变试验。
107.以下不是对药效学评价指标的要求是
A、必须具有临床意义
B、定量且有一定变化规律
C、必须简单'可行、可靠
D、必须是主观的
E、良好的重复性
答案:D
解析:欲正确进行药物的药效学评价,必须选择简单、可行、可靠的药效学指标,
定量且有一定变化规律。药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性;必
须是客观的,而不是主观的;而且必须具有临床意义,且可以作为治疗的依据。
108.关于DUI不正确的是A.药物利用指数
B.DUH^DDD数/总用药天数
C.DUI>1.0,说明医生日处方剂量大于DDD
D.DUI
A、A
B、B
C\c
D\D
E、E
答案:E
解析:药物利用指数方法:通过用总DDD数除以患者总用药天数来测量医生使用
某药的日处方量,对医生用药的合理性进行分析。
109.药物利用指数(DUI)的计算方法是
A、DUH^、DDD数+总用药天数
B、DUH总'DDD数-总用药天数
C、DUH^、DDD数X总用药天数
D、DUH^、DDD数/总用药天数
E、DUH^DDD数
答案:D
110.下列关于药动学参数表述正确的是
A、Ka增大时达峰时间增长
B、饮食和服药时间不影响F
C、同一药物的不同剂型,F相同
D、Vd增加时血药浓度增加
E、15与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
答案:E
解析:Ka为吸收速率常数,K"曾大,则达峰时间缩短;药物剂型、饮食和服药
时间等均影响生物利用度F;Va为表观分布容积,对血药浓度的影响呈相反的关
系,所以A、B、C、D均不正确,E为正确表述。
111.用药后产生嗜睡应该
A、避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆
B、药物与牛奶同服
C、喝大量的水以补充丢失的水分
D、增加饮食中纤维的含量
E、食物中不要放盐
答案:A
解析:用药后产生嗜睡的副作用,应避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆。
112.属于二次文献的是
A、研究部门上报的科研结果国内期刊
B、《中文科技资料目录:医药卫生》
C、临床试验药物疗效的评价和病理报告
D、药学专利
E、《新编药物学》
答案:B
解析:二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而成的进一步加
工产物。
113.毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告
A、当地公安部门
B、国家医药主管部门
C、当地医药主管部门
D、当地医药主管部门及公安部门
E、国家医药主管部门及公安部门
答案:D
解析:建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符。发现问题应立即报告
当地医药主管部门及公安部门及时查处。
114.血药浓度测定取得异常结果时
A、无法出测定结果报告
B、将异常值修改为正常值
C、将该结果舍去
D、结合具体情况分析出现异常的原因
E、不出测定结果报告
答案:D
解析:结果的解释:尤其在取得异常结果时,应该分析原因,提出造成异常的可
能原因及处理意见。
115.摆放以下哪种药品时应用醒目的红字白底标识来提示调配时使用
A、第一类精神药品
B、第二类精神药品
C、麻醉药
D、外用药
E、非处方药
答案:D
解析:摆放外用药处要用红字白底的醒目标识来提示调配时使用。
116.关于药品的盘点和结算叙述错误的是
A、盘点方法包括:点货、对卡和对账
B、盘点作业包括:初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业
C、结算操作包括:对账和结账
D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺,填制盘点损益情况说明表
E、抽点作业是对各小组的盘点结果,由负责人进行抽查
答案:B
解析:盘点的方法包括:①点货(点库存药品),对卡(对货卡,以卡对账),
对账(对药品明细账);②核对相符,应做好盘点标记并盖章,若盘点库存药品
数量有溢余或短缺,填制盘点损益情况说明表。盘点作业包括初点作业、复点作
业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时,按照负责的区位,由左而右、
由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行,复点人员持初点盘
点表,依序检查,把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果,由负责
人进行抽查。结算操作包括对账和结账。
117.下面不是治疗药物监测目的的是
A、提高药物疗效
B、制定合理的给药方案
C、避免或减少不良反应
D、研发新药
E、为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据
答案:D
解析:治疗药物监测是采用现代分析测定技术,定量测定生物样品中的药物或其
代谢物的浓度,并将所得的数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效
和毒性的关系,制定合理的给药方案,使给药方案个体化,以提高药物的疗效,
避免或减少不良反应,同时也为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室
依据。
118.不符合毒性药品销毁处理规定的是
A、可采取深埋法销毁
B、可采用稀释法销毁
C、可采取冷冻法销毁
D、销毁地点应远离水源、牧场
E、毒性药品的销毁应经领导审核批准
答案:C
解析:对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可
销毁。按毒性药品的理化性质,采取不同方法销毁,如深埋法、燃烧法、稀释法
等。销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确
保安全。销毁地点应远离水源、住宅、牧场等。
119.根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为:干燥至恒重的称量瓶重:28.9
232g;干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g;干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称
量瓶+药品):29.9464g
A、0.27%
B、0.28%
C\1.00%
D\0.99%
E、0.29%
答案:B
解析:干燥失重%-(供试品干燥至恒重后减失的重量44共试品取样量)X100%。
120.混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时
A、应先研细过六号筛,再用加液研磨法配制
B、应采用适当的乳化方法使其均匀分散
C、应先按溶解法配制
D、应先用乙醇、甘油等润湿
E、酌加适当的助悬剂
答案:A
解析:混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时,应先研细过六号筛,再用加液研
磨法配制;如含有疏水性药物时,应先用乙醇、甘油等润湿,或酌加适当的助悬
剂,然后再用加液研磨法配制。
121.《处方管理办法》中规定,急诊处方的颜色为
A、白色
B、淡红色
C、黄色
D、淡黄色
E、淡绿色
答案:D
解析:急诊处方为淡黄色;麻醉和第一类精神处方为淡红色;儿科处方应该为淡
绿色;普通处方和第二类精神处方是白色。
122.在处方中,书写“药品用量”最规范的方式是
A、中文
B、拉丁文
C、繁体中文
D、英文
E、阿拉伯数字
答案:E
解析:处方管理办法》第七条规定,药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
123.可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是
A、射线灭菌法
B、热压灭菌法
C、干热灭菌法
D、湿热灭菌法
E、紫外线灭菌法
答案:C
解析:干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中,利用干热
空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法
灭菌的物品,如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可
采用本法灭菌。
124.钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释,主要原因在于
A、二者混合后可能升高溶液pH值
B、二者混合后可能降低溶液pH值
C、二者混合后可能产生磷酸钙沉淀
D、磷酸盐增大了钙剂的解离度
E、钙剂在磷酸盐溶液中不稳定
答案:C
解析:钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀。
125.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是
A、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确
保安全
B、对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销
毁
C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D、一律采取燃烧法处理
E、建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
答案:D
解析:按毒性药品的理化性质,采取不同方法销毁。如:深埋法、燃烧法、稀释
法等。
126.q.2d.的含义是
A、每晨
B、每2d一次
C、2/h
D\每2h一次
E、2/d
答案:B
解析:q.2d.表示“每2dl次“;b.i.d.表示"2/d";q.i.d.表示"4/d";q.
2h.表示“每2h1次”,b.i.h.表示"2/h",q.m表示"每晨”。
127.医师开具处方应当使用的药品名称不是
A、药品通用名
B、复方制剂药物名称
C、药品国际非专利名
D、药品专利名
E、自行编制的代号
答案:E
解析:医师开具处方可使用药品通用名称即国际非专利名称,专利药物名称和复
合制剂药物名称,不应当使用自行编制的代号作药品名称。
128.以下有关使用滴耳剂的叙述中错误的是
A、滴管用完后要用75%乙醇清洗干净
B、如果耳聋或耳道不通,不宜应用
C、注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘
D、滴入药物后,可将一小团棉花塞入耳朵,以防药液流出
E、将头侧向一边,患耳朝上,滴入药物
答案:A
解析:滴管用完后不要冲洗或擦拭,重新放进瓶中并拧紧瓶子以防受潮。
129.下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是
A、水不溶性的酸性药物制成的盐
B、水不溶性的碱性药物制成的盐
C、水溶性的碱性药物制成的盐
D、水不溶性无机盐
E、水溶性的酸性药物制成的盐
答案:A
解析:水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。
130.用药咨询不包括的内容是
A、为医师提供新药信息
B、参与药物治疗方案的设计
C、提供关于药品使用、贮存,运输、携带包装的方便性的信息
D、为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E、为医师提供药物和患者信息等
答案:E
解析:用药咨询的内容包括:①为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良
反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证;②参与药物治疗方案的设计;③为护
士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等;④提供关
于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。
131.发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有
A、6个月
B、9个月
G12个月
D、3个月
Ex1个月
答案:E
解析:发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有1个月的时间。
132.关于局部软膏和霜剂的使用,错误的是
A、应在皮肤表面涂得稍厚一些,以加快治愈速度
B、涂药前,将皮肤洗净、搽干,再按说明书涂药
C、若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上,应使用透明的塑料膜
D、有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物
E、涂药后,轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤
答案:A
解析:大多数药膏和乳剂都很贵,特别是类固醇类产品,应尽可能在皮肤上涂薄
的一层药物,因为无论薄厚药物的功效都是一样的,某些含类固醇的药膏和乳剂
在大量使用时会产生毒副作用。
133.b.i.d.的含义是
A、一日3次
B、一日1次
C、一日2次
D、每小时3次
E、一日4次
答案:C
解析:q.d.为“每日一次”;q.i.d.为“每日四次”;t.i.d.为“每日三次”;
b.i.d.为“每日两次”。
134.以下配制肠外营养液的操作正确的是
A、微量元素加入脂肪乳剂中
B、电解质直接加入脂肪乳剂中
C、水溶性维生素加入葡萄糖液中
D、水溶性维生素加入脂肪乳中
E、钙剂和磷酸盐在一起稀释
答案:D
解析:肠外营养液的混合顺序1)将微量元素和电解质加入到氨基酸溶液中;2)
将磷酸盐加入到葡萄糖液中;3)将上述两液转入3L静脉营养输液袋中,如需要,
可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入;4)将水溶性维生素和脂溶性
维生素混合后加入脂肪乳中;5)将脂肪乳、维生素混合液转移入TNA袋中;6)
排气,轻轻摇动TNA袋中的混合物,备用。
135.调剂室药品是从
A、药库领取
B、药品采购办领取
C、药品生产企业领取
D、药品经销商领取
E、供应库领取
答案:A
解析:调剂室药品从药库领取,应有领药制度,控制领药的品种、数量和有效期,
发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度。
136.当患者反映药品差错时应
A、立即退药
B、立即核对相关处方和药品
C、收回患者的药品
D、赔偿其损失
E、向药品生产商反映
答案:B
解析:当患者或护士反映药品差错时,必须立即核对相关的处方和药品。
137.洛伐他汀INN命名中含有的词于是
AvazoIinE
B、sartan
C、fibratE
Dvvastatin
E、dan
答案:D
解析:“-az。line”是词干“一口坐琳”;"-fibrate”是词干“-贝特”;sa
rtarT是词干“-沙坦”;"-vastatin”是词干“-伐他汀”;"-dan”是词干"-
旦”。
138.一些粉状制剂(如考来烯胺)口服的正确方法是
A、直接吞服
B\用少量液体润湿后吞服
C、不能直接吞服
D、用适宜液体混合完全后再吞服
E、用大量液体混合均匀后再服用
答案:D
解析:某些药物被制成口服粉状形式(如考来烯胺),这些制剂需要用液体混合
完全后再吞服,而不是直接吞服干药粉。
139.药物引起的腹泻,3天内停止的,不需要服用止泻药,可采用的处置方法是
A、经常洗澡
B、药物与牛奶同服
C、食物中不要放盐
D、喝大量的水以补充丢失的水分
E、增加饮食中纤维的含量
答案:D
解析:腹泻可由许多药物引起,但多数情况下是暂时的,而且是自行停止的,就
是说腹泻会在3天之内停止。在此期间,不要服用任何止泻药,要多饮水以补充
由腹泻引起的水分丧失。如果腹泻持续3天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生。
140.按照《处方管理办法》处方类别应注明在处方的
A、左上角
B、左下角
C、右上角
D、开头角
E、正中
答案:C
解析:处方的种类中规定处方的类型应该在处方的右上角加以文字说明,标明处
方的类型。
141.关于制剂生产洁净室的清洁消毒不正确的是
A、不同级别净化区的洁具应分开储存和使用
B、普通制剂净化区先用75%乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手
及传递窗的底部和两壁
C、每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次
D、普通制剂净化区每季度工作结束后,进行大清洁、消毒一次
E、洁净室(区)应定期消毒,用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留10分钟
答案:D
解析:洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留10分
钟。用于清洗洁净区和一般区域的洁具应严格分开,不同级别净化区的洁具应分
开储存和使用。普通制剂净化区用75%乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台
面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。
每周工作结束后,进行清洁、消毒一次。
142.肠外营养液混合顺序中正确的是
A、微量元素加入葡萄糖溶液中
B、电解质加入氨基酸溶液中
C、电解质加入葡萄糖溶液中
D、微量元素加入脂肪乳剂中
E、磷酸盐加入氨基酸溶液中
答案:B
解析:肠外营养液的混合顺序中,微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。
143.药学信息资料按照加工程度可分为
A、首次文献'二次文献和三次文献
B、一过性文献、二次文献和三次文献
C、原始文献'另类文献和三次文献
D、一次文献、二次文献和三次文献
E、一次文献'二次文献和终结文献
答案:D
解析:药学资料信息可分为一次文献、二次文献和三次文献。
144.药典规定10%葡萄糖注射液的pH为
A、3.2-5.5
B、4.5-6.5
C、3.8-7.0
D、4.8-6.8
E、4.2-5.8
答案:A
解析:药典规定各种注射液的酸碱杂质检查应使用酸度计测量溶液的pH。药典
规定葡萄糖注射液的pH为3.2-5.5O
145.由药物引起的腹泻多数情况是暂时的,而且是可自行停止的。但是如果腹泻
超过一定天数,应立即看医生,此期限为
A、1天
B\2天
C、3天
D、5天
E、4天
答案:C
解析:腹泻持续超过3天,应该看医生。
146.下面不属于治疗药物监测的工作内容的是
A、血药浓度监测
B、临床药代动力学研究
C、血药浓度的数据处理
D、治疗药物监测的咨询服务
E、药物不良反应的处理
答案:E
解析:治疗药物血药浓度监测的工作内容包括:血药浓度的测定、数据的处理、
结果的解释、临床药代动力学研究及治疗药物监测的咨询服务。
147.苯巴比妥的鉴别反应包括
A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应
B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应
C、芳香第一胺反应和水解反应
D、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应
E、甲醛-硫酸反应'中和反应
答案:B
解析:苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。
148.药品的验收记录和退货记录分别至少保存
A、1年、1年
B、2年、2年
C、3年、3年
D、3年、2年
E、2年、3年
答案:C
解析:退货记录应保存3年。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得
少于3年。
149.具有非线性药动学特征的药物
A、在体内的消除速率常数与剂量无关
B、在体内按一级动力学消除
C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E、不需要进行血药浓度监测
答案:C
解析:具有非线性药动学特征的药物如苯妥英钠,其在体内的消除速率常数与剂
量有依赖关系或者说其剂量与血浓度间不呈线性关系,当剂量稍有增加,可能使
血浓度明显上升,所以必须进行血浓度监测。
150.下列不属于药学核心典籍是
A、《中华人民共和国药典》
B、《马丁代尔大药典》
C、《新编药物学》
D、《中国药学文摘》
E、《中国药学年鉴》
答案:D
解析:《中国药学文摘》属于医药文摘检索工具,而不属于药学核心典籍。
151.下列属于危害药物的是
A、吗啡
B、三口坐仑
C、多柔比星
D、金刚烷胺
E、阿糖腺昔
答案:C
解析:危害药品(包括细胞毒药物)是指能产生职业暴露危险或者危害的药品,
即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生
严重的器官或其他方面毒性的药品,包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。
152.医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存
A、5年
B、2年
C、3年
D、4年
Ex1年
答案:C
解析:医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记
录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货
单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少
于3年。
153.s.o.s.的含义是
A、必要时
B、需要时
C、立即
D、下午
E、慢慢地
答案:B
解析:s.o.s.是“需要时”的处方缩写词。
154.现有一瓶药品,取约0.1g,置试管中,加水2ml溶解后,力口10%氢氧化钠溶
液1ml,即生成白色沉淀:加热,变成油状物,继续加热,发生的蒸气能
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