河北省邯郸市部分学校2024-2025学年高三上学期11月期中联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省邯郸市部分学校2024-2025学年高三上学期11月期中联考1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.高尔基体产生的含有酸性水解酶的囊泡，与前溶酶体融合后经酸化成熟形成溶酶体。下列叙述错误的是（）A.溶酶体内水解酶的加工修饰与内质网和高尔基体有关B.溶酶体内水解酶的活性受自身浓度、温度及pH等的影响C.溶酶体异常时，细胞内会积累衰老、损伤的线粒体等细胞器D.当环境中的营养物质缺乏时，溶酶体的作用会增强【答案】B〖祥解〗（1）溶酶体主要分布在动物细胞中，是细胞的“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌。（2）高尔基体主要是对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”。（3）细胞自噬就是细胞吃掉自身的结构和物质。在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。【详析】A、依题意，高尔基体产生的含有酸性水解酶的囊泡，与前溶酶体融合后经酸化成熟形成溶酶体。据此推断溶酶体中的水解酶在核糖体上合成后，还需要经过内质网、高尔基体的加工才有活性，A正确；B、溶酶体内水解酶的活性受温度及pH等的影响，但不会受自身浓度的影响，B错误；C、溶酶体能分解衰老、损伤的细胞器，故溶酶体异常时，细胞内会积累衰老、损伤的线粒体等细胞器，C正确；D、处于营养缺乏条件下的细胞会通过溶酶体将受损或功能退化的细胞结构等降解后再利用，此时溶酶体的作用会增强，D正确。故选B。2.当处于干旱等环境胁迫时，缓步动物通常表现出隐生现象（一种休眠状态），新陈代谢活动均趋于减弱甚至暂停，恢复适宜的生存条件后即可“复活”。下列叙述错误的是（）A.隐生状态下，该动物细胞内自由水/结合水的值会较低B.隐生状态下，该动物细胞内含量最多的化合物是无机盐C.缓步动物“复活”过程中，细胞中有些酶的活性会增强D.隐生现象是缓步动物与环境相互影响、协同进化的结果【答案】B〖祥解〗水是活细胞中含量最多的化合物，细胞内水的存在形式是自由水和结合水，结合水是细胞结构的主要组成成分，自由水是良好的溶剂，是许多化学反应的介质，自由水参与许多化学反应，自由水对于物质运输具有重要作用，自由水与结合水比值越大，细胞代谢越旺盛，反之亦然．【详析】A、隐生状态下，生物代谢缓慢，自由水含量少，该动物细胞内自由水/结合水的值会较低，A正确；B、细胞含量最多的化合物是水，B错误；C、缓步动物“复活”过程中，代谢增强，细胞中有些酶的活性会增强，C正确；D、不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，生物多样性是协同进化的结果，所以隐生现象是缓步动物与环境相互影响、协同进化的结果，D正确。故选B。3.为研究两个新育品种P1、P2幼苗的光合作用特性，研究人员分别测定了幼苗叶片的净光合速率，结果如图。下列分析错误的是（）A.本实验的自变量为光照强度和幼苗种类B.当光照强度大于a时，P1对光能的利用率高于P2C.当光照强度短时间由a变为b，P1叶肉细胞中C₅含量增加D.与P2相比，P1更适合在林下种植【答案】D〖祥解〗据图分析，随着光照强度的升高，P1和P2的净光合速率都上升。【详析】A、为研究两个新育品种P1、P2幼苗的光合作用特性，横轴是光照强度，则本实验的自变量为光照强度和幼苗种类，A正确；B、当光照强度大于a时，P1净光合速率大于P2，说明P1对光能的利用率高于P2，B正确；C、当光照强度短时间由a变为b，光照强度加强，光反应加强，还原C3的速率增加在，则P1叶肉细胞中C₅含量增加，C正确；D、P2的最大净光合速率小于P1，且P2在较低的光照强度下就达到了最大净光合速率，所以与P1相比，P2更适合在林下种植,D错误。故选D。4.如图表示某基因型为AAXY的小鼠（2n=40）的一个正在分裂细胞的部分染色体及所携带基因的情况，其中数字表示染色体，字母表示相关基因。据图分析正确的是（）A.该细胞中共含有2个染色体组，40条染色单体B.该细胞为初级精母细胞，其在分裂间期时发生了基因突变C.若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与图中细胞相同D.若该细胞完成正常的减数分裂，则同时会产生2种基因型的精细胞【答案】C〖祥解〗有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、该细胞中共含有2个染色体组，一共40条染色体，80条染色单体，A错误;B、该图的染色体没有出现联会，该图可表示有丝分裂前期，此时细胞的名称是体细胞而非初级精母细胞，该细胞的基因型为AAXY，但细胞姐妹染色单体上出现了a，推测其在分裂间期时发生了基因突变，B错误;C、若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，减数分裂I完成后染色体数目减半，在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与体细胞中染色体数目一致，也与图中细胞染色体数目相同，C正确;D、结合题图分析并根据自由组合定律且该细胞发生了基因突变,若该细胞完成正常的减数分裂,则同时会产生3种基因型的精细胞，D错误。故选C。5.某二倍体动物（XY型性别决定）的灰体和黑檀体分别由位于X染色体上的一对等位基因A和a控制，且带有Xa的精子与卵细胞结合后会使受精卵致死。现让灰体雄性个体和杂合灰体雌性个体杂交，获得F1，F1自由交配获得F2。下列叙述错误的是（）A.F2中雌雄比例约为1：2B.F2雌性个体均表现为灰体C.F2雄性个体中，灰体所占比例为3/4D.F2雌性个体中，a的基因频率为3/8【答案】D〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】根据题干信息可知，亲本灰体雄性基因型为XAY，杂合灰体雌性个体基因型为XAXa，则F1为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，F1雌性个体产生的雌配子为XA：Xa=3：1，F1雄性个体产生的雄配子为XA：Xa：Y=1：1：2，由于带有Xa的精子与卵细胞结合后会使受精卵致死，则F1雄性个体产生的雄配子为XA：Y=1：2，故F2表现及基因型为XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：6：2，综上所述可知，F2中雌雄比例约为1：2，F2雌性个体均表现为灰体，F2雄性个体中，灰体所占比例为3/4，F2雌性个体中，a的基因频率为1/4×1/2=1/8，ABC正确，D错误。故选D。6.核糖体上存在A位、P位和F位3个重要的功能部位，如图。A位是新进入的tRNA结合位，P位是肽链延伸过程中的tRNA结合位，E位释放已经卸载氨基酸的tRNA。下列叙述错误的是（）A.图中核糖体沿着mRNA移动的方向是a端→b端B.图中P位结合的tRNA上的反密码子是5′—GUC—3'C.反密码子与终止密码子的碱基互补配对使翻译终止D.通常mRNA上会相继结合多个核糖体提高翻译效率【答案】C〖祥解〗①遗传信息的翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程；②mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基叫作一个密码子，密码子的读取方向为5'到3'。【详析】A、根据图中信息可知，A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是释放已经卸载氨基酸的tRNA，由此可知，tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，即核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端，A正确；B、核糖体沿着mRNA从5'→3'端方向延伸，P位点的密码子5'→3'端为GAC，则tRNA上的反密码子是5′—GUC—3'，B正确；C、终止密码子没有对应的反密码子，C错误；D、通常mRNA上会相继结合多个核糖体，即多聚核糖体，能使少量的mRNA翻译出大量的蛋白质，提高翻译效率，D正确。故选C。7.研究发现，鸡脂肪组织中TCF21表达上调会促进脂肪生成，腹部脂肪率升高。研究人员以L和F两个肉鸡品系为实验材料，检测了TCF21启动子区的甲基化水平及mRNA表达水平，结果如图。下列分析正确的是（）A.甲基化水平的差异会导致两品系的TCF21的碱基序列不同B.TCF21启动子区的甲基化可改变DNA分子中碱基配对方式C.TCF21的表达水平与启动子区的甲基化水平呈负相关D.DNA甲基化抑制剂会阻断RNA聚合酶识别并结合启动子【答案】C〖祥解〗基因之所以能够选择性表达是由于细胞有调控基因表达的机制。DNA甲基化等因素导致基因在其碱基序列不变的情况下，表达情况发生可遗传的变化，这就是表观遗传。【详析】A、DNA甲基化等因素导致基因在其碱基序列不变的情况下，表达情况发生可遗传的变化，这就是表观遗传。因此，甲基化水平的差异会导致两品系的TCF21的表达有差异，但碱基序列不会改变，A错误；B、TCF21启动子区的甲基化不会改变DNA分子中碱基配对方式，B错误；C、据图可知，L品系的TCF21启动子区甲基化程度较高，TCF21表达的mRNA相对含量较低；M品系的TCF21启动子区甲基化程度较低，TCF21表达的mRNA相对含量较高。据此推测TCF21的表达水平与启动子区的甲基化水平呈负相关，C正确；D、据图可知，TCF21启动子区的甲基化程度越高，TCF21基因表达量越低，说明DNA甲基化会阻断RNA聚合酶识别并结合启动子。DNA甲基化抑制剂抑制DNA甲基化，因此，DNA甲基化抑制剂不会阻断RNA聚合酶识别并结合启动子，D错误。故选C。8.基因重组是生物变异的来源之一，对生物进化具有重要意义。下列有关说法正确的是（）A.真核生物在受精过程中可以发生基因重组B.基因重组可使姐妹染色单体上携带等位基因C.纯合子自交因基因重组会导致子代性状分离D.有丝分裂和减数分裂过程均可发生基因重组【答案】B〖祥解〗基因重组概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详析】A、真核生物在受精过程中不会发生基因重组，基因重组发生有性生殖产生配子的过程中，A错误；B、基因重组包括交叉互换型，其发生在减数分裂四分体时期，发生在同源染色体的姐妹染色单体之间，经过交换可使姐妹染色单体上携带等位基因，B正确；C、纯合子自交过程中不会发生性状分离，C错误；D、基因重组是生物变异的来源，为生物的进化提供极其丰富的来源，发生在减数分裂过程中，D错误。故选B。9.某种昆虫的翅型有裂翅和短翅之分，腹部刚毛有长刚毛和短刚毛之分，控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上。某个体测交后代中，裂翅长刚毛为59只，裂翅短刚毛为61只，短翅长刚毛为59只，短翅短刚毛为60只。根据结果判断，该个体最可能发生的染色体结构变异是（）A.易位 B.重复 C.缺失 D.倒位【答案】A〖祥解〗染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位，染色体数目变异包括个别染色体数目的变化和以染色体组的倍数的变化。【详析】A、染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色结构变异中的易位，这样两对基因就有可能出现在两对染色体上，所以可以产生4种配子，测交后代可能出现，表现型及比例为裂翅长刚毛：裂翅短刚毛：短翅长刚毛：短翅短刚毛=1：1：1：1，A正确；BCD、染色体片段重复、缺失、倒位均只产生2种配子，测交后代不可出现裂翅长刚毛：裂翅短刚毛：短翅长刚毛：短翅短刚毛=1：1：1：1，BCD错误。故选A。10.下列关于协同进化和生物多样性的叙述，错误的是（）A.捕食者的存在客观上促进了种群发展，有利于增加物种多样性B.通过杂交育种培育出许多金鱼新品种，增加了金鱼的遗传多样性C.协同进化是指生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展D.生物之间既相互依存又相互制约，生物多样性是协同进化的结果【答案】C〖祥解〗（1）种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。（2）生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称．它包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。【详析】A、缺乏天敌的被捕食者往往会过度繁殖，进而破坏当地生态环境，捕食者的存在可以控制该物种的数量，给其他物种腾出生存的空间，有利于增加物种的多样性，A正确；B、杂交育种的原理是基因重组，通过杂交育种技术培育出许多金鱼新品种，增加了金鱼的遗传多样性，B正确；；C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，C错误；D、生物之间既相互依存又相互制约，生物多样性是协同进化的结果，D正确。故选C。11.某闭花传粉植物的野生型富含药用成分M，通过诱变技术获得甲、乙两个单基因纯合突变体，其中甲含有少量成分M（相关突变基因为A/a），乙不含成分M（相关突变基因为B/b）。甲、乙杂交获得的F1全部富含成分M。F1自交获得的F2植株中：富含M的185株，含少量M的61株，不含M的80株。下列叙述错误的是（）A.自然状态下富含成分M的植株基因型只有1种B.A/a和B/b两对等位基因位于两对同源染色体上C.通过测交无法确定F2中不含成分M的植株的基因型D.F2富含成分M的植株自交，后代中不含M的植株所占比例为5/6【答案】D〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】AB、F1自交获得的F2植株中：富含M的185株，含少量M的61株，不含M的80株，富含M：含少量M：不含M≈9：3：4，符合9：3：3：1的变式，因此突变基因A/a、B/b位于两对染色体上，符合基因的自由组合定律，该植株为闭花传粉植物，自然状态下富含成分M的植株基因型只有1种——AABB，AB正确；C、不含成分M的植株的基因型为aabb、aaBb、aaBB，与aabb进行测交，子代均为不含成分M的植株，因此通过测交无法确定F2中不含成分M的植株的基因型，C正确；D、F2富含成分M（4AaBb、2AABb、2AaBB、1AABB）的植株自交，后代中不含M的植株（aabb、aaB_）所占比例为4/9×4/16+2/9×1/4=1/6，D错误。故选D。12.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。φX174噬菌体是一种感染大肠杆菌的环状单链DNA病毒。下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序（数字为对应氨基酸编号）。下列说法正确的是（）A.该噬菌体DNA分子中含有1个游离的磷酸基团B.该噬菌体DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量相等C.E基因由270个碱基组成，编码的蛋白质由90个氨基酸组成D.E基因和D基因为重叠基因，但重叠部分编码的氨基酸序列不同【答案】D〖祥解〗环状DNA没有游离的磷酸基团，密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，从起始密码开始阅读，不同的基因对应的密码子阅读顺序并不相同。【详析】A、φX174噬菌体的遗传物质是一种特殊的单链环状DNA，环状DNA没有游离的磷酸基团，A错误；B、该噬菌体DNA分子为单链DNA，所以不存在碱基互补配对（嘌呤和嘧啶的配对），所以，该噬菌体DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量一般不相等，B错误；C、据图可知，E基因由913=273个碱基组成，但编码的蛋白质由90个氨基酸组成，C错误；D、基因D和基因E的重叠部分密码子对应的序列相差一个碱基位点，故对应的密码子不同，指导合成的氨基酸的序列不同，D正确。故选D。13.在某海岛甲上生活着某种豚鼠，曾因某种原因部分豚鼠被带到遥远的海岛乙上。豚鼠有长尾和短尾之分，分别由等位基因A和a控制。已知海岛甲原豚鼠种群基因A、a的基因频率为60%和40%；若干年后，该海岛上豚鼠种群AA、Aa和aa的基因型频率分别为40%、36%、24%，而海岛乙豚鼠的尾型中除原有性状外，还出现了较多无尾性状，经研究，该突变性状是由原有尾型基因发生突变导致的。下列叙述正确的是（）A.原有海岛甲上的全部豚鼠所含有的全部尾型基因构成该种群的基因库B.因海岛乙的豚鼠发生基因突变致使两个海岛上的豚鼠形成了两个物种C.基因突变和基因重组均会影响种群中尾型相关基因的基因频率D.经过若干年时间，海岛甲的豚鼠种群发生了进化【答案】D〖祥解〗一个种群中全部个体所含有的全部基因称为种群的基因库。突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离。【详析】A、原有海岛甲上的全部豚鼠个体所含有的全部基因构成该种群的基因库，A错误；B、由题意可知：海岛甲和乙的豚鼠之间存在地理隔离。若干年后，海岛甲原豚鼠种群基因A、a的频率分别由最初的60%和40%变为40%＋1/2×36%＝58%、24%＋1/2×36%＝42%，海岛乙上无尾性状的出现是由原有尾型基因发生突变导致的，说明在自然选择的作用下，海岛甲和乙的豚鼠种群的基因频率均发生了改变，都发生了进化，但无法判断海岛甲和乙的豚鼠之间是否由地理隔离产生了生殖隔离，因此不能说明两个海岛上的豚鼠形成了两个物种，B错误；C、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，可以产生一个以上的等位基因，因此基因突变会影响种群中尾型相关基因的基因频率；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，可以形成多种多样的基因型，所以基因重组不会影响种群中尾型相关基因的基因频率，C错误；D、生物进化的实质是种群的基因频率发生改变，经过若干年时间，海岛甲原豚鼠种群基因A、a的基因频率分别由最初的60%和40%变为40%＋1/2×36%＝58%、24%＋1/2×36%＝42%，说明海岛甲的豚鼠种群发生了进化，D正确。故选D。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.研究人员发现了“保持细胞年轻态”的分子开关——某表观遗传的酶M。酶M开启时人的细胞会变得衰老，关闭时人的干细胞衰老速度会减缓。这一发现可通过重设衰老的表观遗传时钟，放缓细胞老化的节奏。下列叙述正确的是（）A.衰老细胞内各种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢B.细胞衰老过程受基因的调控及外界环境的影响C.细胞衰老的原因可能是代谢产生的自由基攻击蛋白质，使其活性下降D.施加酶M活性抑制剂，有利于机体干细胞更好地自我更新【答案】BCD〖祥解〗衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详析】A、衰老的细胞多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，代谢速率降低，A错误；B、细胞衰老过程受基因的调控及外界环境的影响，例如外界环境导致细胞衰老，B正确；C、细胞衰老的原因可能是代谢产生的自由基攻击蛋白质，使其活性下降，自由基攻击DNA，使基因发生突变，C正确；D、酶M开启时人的细胞会变得衰老，关闭时人的干细胞衰老速度会减缓，施加酶M活性抑制剂使干细胞衰老速度会减缓，有利于机体干细胞更好地自我更新，D正确。故选BCD。15.大肠杆菌在含有3H-脱氧核苷酸的培养液中培养，3H-脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌DNA第2次复制时，局部示意图如图。假设该DNA分子含有n个碱基对，其中腺嘌呤含有m个。下列说法正确的（）A.图中DNA双链区段①和②呈现颜色相同B.a链与b链的碱基序列互补而与c链的相同C.由图可知DNA的复制以半保留的方式进行D.该DNA第2次复制需消耗3（n-m）个胞嘧啶脱氧核苷酸【答案】BC〖祥解〗DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。【详析】A、大肠杆菌在含有3H标记的培养液中培养，第1次复制后产生的子代DNA的两条链一条被3H标记，另一条未被标记，第2次复制时，以两条链中一条被3H标记，另一条未被标记的DNA分子为模板，因此DNA双链区段①为浅色，②中两条链均含有3H显深色，A错误；B、图中a链为模板链，b链是新合成的子链，二者碱基序列互补，c链是以d链为模板复制而成的，因此与a链碱基序列相同，B正确；C、新合成的DNA分子一条是母链，一条是子链，因此为半保留复制，C正确;D、DNA分子含有n个碱基对，其中腺嘌呤含有m个，胞嘧啶数目为(n-m)，因此第2次复制时，共需2(n-m)个胞嘧啶脱氧核苷酸，D错误。故选BC。16.SRY是人类Y染色体的非同源区段上决定睾丸发育的基因，其表达产物为睾丸决定因子TDF。TDF可促进胚胎生殖腺发育成睾丸并合成睾酮，睾酮能促进雄性特异基因的表达，使胚胎发育为男性。如图表示睾酮合成的调控过程，其中基因M为睾丸决定基因，基因N为睾酮信号通路基因。下列叙述错误的是（）A.性染色体组成为XYY和XO的胚胎均会发育为男性B.早期胚胎时期抑制基因M的表达会使胚胎发育为男性C.基因N可通过控制睾酮的合成间接控制胚胎的性别D.该实例说明基因与性状之间不是简单的一一对应关系【答案】AB〖祥解〗生物体的性状是由基因控制的，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详析】A、性染色体组成为XO的胚胎，没有Y染色体，即无基因M，不会发育为男性，A错误；B、题干信息可知，基因M为睾丸决定基因，故早期胚胎时期促进基因M的表达会使胚胎发育为男性，B错误；C、睾酮属于类固醇物质，基因N可通过控制睾酮的合成间接控制胚胎的性别，C正确；D、生物的性别受多个基因共同控制，故该实例说明基因与性状之间不是简单的一一对应关系，D正确。故选AB。17.肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种单基因遗传病，相关基因用A/a表示。某患ALD家系的遗传系谱图如图1所示；用某种限制酶处理此家系部分个体的有关该病的基因，得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果如图2所示，其中条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。（不考虑X、Y染色体的同源区段）下列叙述正确的是（）A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ1、Ⅲ1的基因型与Ⅲ3相同的概率为1/2C.若个体Ⅱ₃和Ⅱ4再生一个男孩，患病的概率是1/4D.若个体Ⅲ5为正常女孩，Ⅲ5相关基因经酶切、电泳后产生2种条带【答案】AB〖祥解〗遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【详析】A、图1中I1和I2为正常个体，子女中Ⅱ2为患者，所以该病为隐性遗传病，相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，无论相关基因位于常染色体还是X染色体上，I1均为杂合子，I2一定含有正常基因，结合图2中I1和I2的电泳条带可知，I2不含致病基因，即图中患病基因对应的条带为11.5kb条带，6.5kb和5.0kb条带对应正常基因被酶切后的两个片段，因此该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，A正确;B、ⅡI1的儿子和Ⅲ1的父亲均患病，因此II1和Ⅲ1的基因型均为XAXa，而II3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XaY，因此其表型正常的女儿的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，因此Ⅱ1、Ⅲ1的基因型与Ⅲ3相同的概率为1/2，B正确;C、Ⅱ3和Ⅱ4，的基因型分别为XAXa和XAY，二者再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误;D、若Ⅲ5为正常女孩，该女孩基因型可能为XAXA或XAXa，则酶切后电泳将产生2或3种条带，D错误。故选AB。18.胰腺囊性纤维化（CF）是一种单基因遗传病，患者分泌黏液的黏稠度增加，易与糖蛋白结合发生沉淀，引起消化、呼吸系统等异常。某家庭中儿子患CF病，双亲和两个女儿表型均正常。经基因检测，该家庭全体成员均含有致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（）A.CF的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.儿子减数分裂过程中全部的次级精母细胞都含有致病基因C.为优生优育，可在该家庭女儿孕前对其表型正常的配偶进行基因检测D.理论上可通过基因治疗法缓解患者的症状【答案】BCD〖祥解〗遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【详析】A、双亲表型正常，儿子患病，由此得出该病为隐性遗传病，且该家庭全体成员均含有致病基因，致病基因不可能在X染色体上，故该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A错误;B、儿子为隐性纯合子，带有两个致病基因，因此减数分裂过程中，所有的细胞都含有致病基因，B正确;C、女儿表型正常，含有致病基因，表型正常的男性，也可能含有致病基因，因此为预防患该病的孩子出生，可在孕前对女儿的配偶做基因检测，实现优生优育，C正确;D、理论上，可以通过基因治疗法用正常基因替换患者的致病基因以缓解症状，D正确。故选BCD。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.呼吸跃变是指某些肉质果实从生长停止到开始进入衰老之间的时期，呼吸速率突然升高，出现一个呼吸高峰。杧果果实色美肉甜，营养价值高，但极不耐贮藏。图1表示杧果果实的细胞呼吸过程，A～E表示物质，①～④表示过程。研究人员以杧果果实为实验材料，探究了室温条件下中草药黄芩提取物对杧果果实呼吸强度的影响，结果如图2所示。回答下列问题：（1）图1过程①～④中有ATP生成的是_________（填序号）。若用18O标记杧果果实中的葡萄糖，则图1中能检测到18O的物质有丙酮酸和_________（填字母）。（2）由图2可推知，杧果果实也属于呼吸跃变型水果，判断依据是_________。（3）由图2可推知，不同质量浓度的黄芩提取液对杧果果实的细胞呼吸均具有_________作用，且当质量浓度为_________时，最有利于贮存杧果果实，试简要阐述理由：_________。（4）研究发现，果实褐变与PPO酶催化相关物质氧化有关，该过程需要O2参与，但实际生产中却不能在无氧条件下贮藏和运输杧果果实，原因可能是_________。【答案】（1）①.①③④②.B、E（2）杧果在储藏的期间有一个呼吸速率突然升高的过程（3）①.抑制②.12.5mg/g③.与其他质量浓度相比，12.5mg/g的黄芩提取液处理组的杧果果实的呼吸峰值（最大呼吸强度）最小（4）若在完全无氧条件下，果实不进行有氧呼吸，无氧呼吸明显加强，造成酒精大量积累，从而会对细胞造成毒害，引起果实腐烂〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。（1）图示过程中有ATP产生的是有氧呼吸的三个阶段及无氧呼吸第一阶段，即图中的①③④过程，②过程为无氧呼吸的第二阶段，该过程中不产生ATP。O在有氧呼吸过程的去路路径：葡萄糖→丙酮酸→CO2；O在杧果的无氧呼吸过程的去路路径：葡萄糖→酒精和CO2，用18O标记杧果果实中的葡萄糖，则图1中能检测到18O的物质有丙酮酸、B、E。（2）由题图信息可知，呼吸跃变是指某些肉质果实从生长停止到开始进入衰老之间的时期，呼吸速率突然升高，出现一个呼吸高峰，在图2的对照组可知杧果在储藏的期间有一个呼吸速率突然升高的过程，所以属于呼吸跃变型水果。（3）对照组在第4d出现呼吸高峰，黄芩提取液处理组在第6d出现呼吸高峰，说明黄芩提取液对杧果果实的细胞呼吸均具有抑制作用；与其他质量浓度相比，12.5mg/g的黄芩提取液处理组的杧果果实的呼吸峰值（最大呼吸强度）最小，最有利于贮存杧果果实。（4）研究发现，果实褐变与PPO酶催化相关物质氧化有关，该过程需要O2的参与，但若在完全无氧条件下，果实不进行有氧呼吸，无氧呼吸明显加强，造成酒精大量积累，从而会对细胞造成毒害，引起果实腐烂，因此实际生产中需要在低氧条件下贮藏果实。20.某雌雄同株的异花传粉作物存在“单向异交不亲和”的品系（由基因E/e控制），该品系中“含有基因E的卵细胞不能与含基因e的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。该种植物的长形果与圆形果为一对相对性状，由等位基因A/a控制。基因E/e与A/a互不干扰，独立遗传。研究人员让纯种圆形果单向异交不亲和品系P1与纯种长形果育性正常品系P2杂交，获得的F1均表现为圆形果，F1自交获得F2。（1）该种植物的圆形果性状属于_________（填“显性”或“隐性”）性状。上述杂交实验中，品系P1只能作为_________（填“父本”或“母本”）。（2）F1的基因型是_________，其减数分裂产生的可接受基因型为e花粉的卵细胞基因型及比例是_________。（3）科研人员利用基因工程将一个育性恢复基因M导入F1中，发现M能够使圆形果成为半圆形果，但只有将M导入E所在的染色体上才可以使其育性恢复正常。现让F1作母本进行测交实验，当子代中圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2时，能否确定基因M导入E所在的染色体上?试做出判断并阐明理由：_________。【答案】（1）①.显性②.父本（2）①.AaEe②.Ae：ae=1：1（3）不能，①若M导入E所在的染色体上，则F1基因型表示为AaEMe（半圆形果育性正常），测交后代可表示为AaEMe（半圆形果育性正常）：Aaee（圆形果育性正常）：aaEMe（长形果育性正常）：aaee（长形果育性正常）=1：1：1：1，即圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2。②若M基因导入A、a、e所在染色体以外的染色体上，则后代可表示为AaeeMO（半圆形果育性正常）：AaeeOO（圆形果育性正常）：aaeeOO（长形果育性正常）：aaeeMO（长形果育性正常）=1：1：1：1，即圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2，因此当子代中圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2时，不能确定基因M导入E所在的染色体上〖祥解〗基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。（1）由题可知，纯种圆形果品系P1与纯种长形果品系P2杂交，F1均为圆形果，说明圆形果为显性性状，长形果为隐性性状。含有E的卵细胞不能与e的花粉结合受精，P1与P2杂交时，单向异交不亲和品系P1作母本时，由于E基因的卵细胞不能接受e基因的花粉，无法产生后代，因此其只能作父本。（2）关于果形，F1的基因型为Aa，再考虑另外一对相对性状，E决定单向异交不亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系P1（EE）与正常纯种品系P2（ee）进行杂交，F1的基因型为Ee，因此F1的基因型是AaEe。F1产生的配子及比例为AE：Ae：aE：ae=1：1：1：1，含有E的卵细胞不能与e的花粉结合受精，因此F1产生的可接受e花粉的卵细胞的基因型及比例是Ae：ae=1：1。（3）利用F1（AaEe）作母本进行测交（与aaee杂交）实验，①若M导入E所在的染色体上，则F1基因型表示为AaEMe（半圆形果育性正常），测交后代可表示为AaEMe（半圆形果育性正常）：Aaee（圆形果育性正常）：aaEMe（长形果育性正常）：aaee（长形果育性正常）=1：1：1：1，即圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2。②若M基因导入A、a、e所在染色体以外的染色体上，则育性正常的后代可表示为AaeeMO（半圆形果育性正常）：AaeeOO（圆形果育性正常）：aaeeOO（长形果育性正常）：aaeeMO（长形果育性正常）=1：1：1：1，即育性正常的后代中圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2，因此当子代中圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2时，不能确定基因M导入E所在的染色体上。21.家蚕（ZW型）的血液有黄色和白色两种，由常染色体上的等位基因A/a控制；蚁蚕阶段的体色有黑蚁与赤蚁两种，由等位基因B/b控制，且二者不位于Z、W染色体的同源区段。自然种群中雌雄蚕数量基本相等。为研究其遗传机制，科研人员进行了两组杂交实验，结果如表。回答下列问题：组别杂交组合F1表型及比例①黑蚁黄血♂×赤蚁白血♀黑蚁白血：赤蚁黄血：黑蚁黄血：赤蚁白血=1：1：1：1②黑蚁黄血♂×黑蚁黄血♀黑蚁黄血♂：黑蚁白血♂：黑蚁黄血♀：赤蚁黄血♀：黑蚁白血♀：赤蚁白血♀=4：2：2：2：1：1（1）由实验_________（填组别）的杂交后代可推知，家蚕血色和体色性状之间的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________。（2）实验①中两亲本组合的基因型是_________，F1中B的基因频率为___________。（3）实验②中造成F1黄血个体与白血个体的比例不符合3：1的可能原因是_________。若让该F1中的黑蚁黄血蚕自由交配，获得的F2中，赤蚁白血雌蚕所占的比例为_________。（4）家蚕（2N=56）有斑纹对无斑纹为显性，由等位基因H/h控制。H/h所在的常染色体偶见缺失（但基因H/h所在片段不缺失，如图1）现象，表示为H⁰/h°。染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可育。家蚕的正常体壁对透明体壁为显性，相关基因（D/d）位于Z染色体上。①基因型为H⁰hZDZD的个体，减数分裂产生的可育配子的基因型为_________。让该个体与基因型为H⁰hZdW的个体进行杂交，后代中有斑纹正常体壁雄性所占的比例为_________。②雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但幼蚕阶段，雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕（如图2）和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表型为_________的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。【答案】（1）①.②②.遵循③.实验②F1表中的赤蚁仅出现在雌蚕，推知控制体色的等位基因B/b只位于Z染色体上，控制血色的基因位A/a位于常染色体上（2）①.AaZBZb×aaZbW②.1/3（3）①.基因型AA致死②.1/24（4）①.HOZD、hZD②.1/4③.无斑纹〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（1）依据实验②，黄血雌雄蚕杂交，后代出现白血蚕，且雌雄蚕无差异，说明家蚕黄血和白血这一性状中，黄血对白血为显性，且该基因位于常染色体上，黑蚁雌雄蚕杂交，雌蚕既有黑蚁，又有赤蚁，雄蚕只有黑蚁，雌雄性别有差异，说明控制黑蚁和赤蚁这对性状的基因位于Z染色体上，且黑蚁对赤蚁为显性，综上，血色和体色之间的遗传遵循自由组合定律。（2）根据实验①，F1中黑蚁：赤蚁=1：1可知，亲本的基因型为ZBZ×ZbW；黄血：白血=1：1，可知亲本的基因型为Aa×aa，综上，亲本雄蚕的基因型为AaZBZb，雌蚕的基因型为aaZbW，故亲本杂交组合为AaZBZb×aaZbW。F1中ZBZb：ZbZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，因此F1中B的基因频率为（1+1）/（2+2+1+1）=1/3。（3）实验②的亲本杂交组合为AaZBZb×AaZBW，其F1雄蚕中：均为黑蚁，黄血：白血=2：1；雌蚕中：黑蚁：赤蚁=1：1，黄血：白血=2：1，可推知基因型AA纯合致死；F1中的黑蚁黄血蚕（AaZBZB、AaZBZ、AaZBW）自由交配，自由交配采用配子法，两对等位基因按照拆分法解决：①Aa×Aa→2/3Aa、1/3aa；②ZBZ-×ZBW→赤蚁雌蚕ZW的概率为1/4×1/2=1/8，故F2中的赤蚁白血雌蚕占比为1/3×1/8=1/24。（4）①染色体缺失的精子可育，因此基因型为HOhZDZD的雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为HOZD、hZD。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为HOhZDZD的雄蚕与基因型为HOhZdW的雌蚕杂交，得到的F1的基因型为HOhZDZd（有斑纹正常体壁雄蚕）、hhZDZd（无斑纹正常体壁雄蚕）、HOhZDW（有斑纹正常体壁雌蚕）、hhZDW（无斑纹正常体壁雌蚕），因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。②由题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为hhZWH。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕（hhZZ）培养出能根据有无斑纹辨别幼蚕性别的后代。22.微小RNA（miRNA）是一种真核细胞中广泛存在的短链非编码RNA，长度为17～25个核苷酸，在生物体内无抗原的免疫原性。已发现去乙酰化酶（SIRT）在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞（CW）中miRNA能与mRNA的3端非编码区结合，从而在转录后水平上调控基因的表达。回答下列问题：（1）miRNA可与mRNA的3'端非编码区结合成杂合的双链区，从而在转录后水平上调控基因表达过程中的_________过程。该杂合双链区的碱基配对方式是_________。（2）载体P上有荧光素酶基因F，将SIRT3'端非编码区域片段连接到载体P的基因F的下游，获得重组表达载体P—F—SIRT，常利用_________法转入CW细胞中，检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平，结果如图所示。分析实验结果可知，SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域，依据是_________。（3）上述miRNA在转录后水平上调控基因表达的现象_________（填“属于”或“不属于”）表观遗传，理由是_________。（4）综上，miRNA分子是在前列腺癌治疗方面具有应