非选择专练10(有机推断20题)-2023高考化学考点必杀300题(新高考专用)(原卷版+解析)

2023高考化学考点必杀300题（新高考卷）

专练10（非选择题）（20题）有机推断题

1.化合物G是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备G的一种合成路线如下:

A

已知:HOOC80(

RCHO△RCH=CHCOOH

回答下列问题:

（1）A生成B所需的试剂和条件..

⑵B与新制的氢氧化铜反应的化学方程式：•

（3）D中含氧官能团的名称o

⑷有机物X的名称。

⑸由F生成G的反应类型为；G中含有手性碳原子（连有四个不同原子或基团的碳

原子）的数目为0

⑹芳香化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有种（不含立

体异构），任写出其中一种结构简式：

①分子中有五个碳原子在一条直线上；

②能与NaOH溶液反应，且ImolH消耗3moiNaOH；

③苯环上的一氯代物只有一种。

⑺参照上述合成路线和信息，以乙二醛（OHC-CHO）和丙二醛（OHCCH2cHO）为原料（无机

COOHCOOH

试剂任选），设计制备II的合成路线:

-+CH-CH=CH-CH4TT

2.一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下:

(1)A的系统命名为,C中官能团的名称,B9C的反应类型为

⑵写出D^E的化学方程式o

⑶从组成和结构特点的角度分析C与E的关系为.

⑷写出一种能鉴别E、F的化学试剂o

(5)找出F中的手性碳原子，用*在图中标出

OH

⑹写出2种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式：。

①能与NaHCO,溶液反应放出C02。

②分子中含有5种不同化学环境的氢原子，且峰值面积之比为12:2:2:1:1.

③属于芳香族化合物。

的合成路线流程图如下:

l)Mg,(C2H5)2O

-------------------►(N)

2)CO2

3)H",H2O

请把流程图中的物质补充完整。

M：N：G：

3.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，它的核心结构是芳香内酯A.该芳香

内酯A经下列步骤转变为水杨酸。

水解CHilDKMnQoOH.

C9H6O2CQHKO3—―C10HI()O3―——~~-

ABC

COOH

OH

水杨酸

提示:

①CHCH=CHCH2CH3>CH3CQOH+CH,CH,COOH

(2)R-CH=CH,m黑杨-R-CH,-CH,-Br

回答卜列问题：

(1)D中官能团的名称是0

(2)E的化学名称是o

⑶在上述转化过程中，反应B3C的反应类型是,目的是o

(4)C的结构简式为。

⑸反应A1B的化学方程式为。

00

⑹阿司匹林(乙酰水杨酸)是以水杨酸和乙酸酎(IIII)为原料合成的，写出该反应

CHjCOCCH,

的化学方程式：。

⑺化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产

物之一能发生银镜反应。写出其中一种同分异构体的结构简式：

写出合成路线流程图:

“合成路线流程图示例：H2C=CH2>CH3CH3OH-^CH3CH;Br

4.化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体，其合成路线如图:

OH

A©比。"B(Ci,H12O3)C(C1,H12O3)

一定条件

oT^0H

IIOCH3

/O-C—CH3D

F(CHO)--I(CHCO)O

COOH1416632

3

c0°—E(C115H18O5)

92)(CHX)2S

DNaOH

2)H,

(CHCO)O

KCIQHOOS)32

已知：由一040—^^_^一0420山区为煌基)

(R为义基)

回答以下问题:

(1)A的结构简式为:符合下列条件的A的同分异构体有种。

①能与FeCb溶液作用显色

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱峰面积之比为102020201

其中，能发生水解反应的结构简式为。

⑵D3E的反应类型为；该反应的目的是.

⑶FfH的化学方程式为,有机物J中含有官能团的名称是.

⑷综合上述信息，写出由和OH制备OHC的合成路线，其

他试剂任选.

5.氯霉素(H)的一种合成路线如下:

浓H6O4HCHO

fH-CHzBr_：_►c(C8H7Br)—►D(Ci0H||BrO2)

A(C8H8)-----►OH△HQ

B

①HQ'①试剂aCbCHCOOCIhO,N

)IIN-C-CHCB

---------►F(C9HBNO2)---------AG(C9Hi2N2O4----------------------►

②OIT②OTT

IIOHOH

R3CIIO

已知:RrCH=CH-R>-----------]

HQ+

回答卜.列问题:

(1)A的名称为；A9B反应类型为1.

(2)C1D的化学方程式为；符合下列条件的E的同分异构体有种。

①含有酚羟基和氨基②苯环上有两个取代基③能发生水解反应

(3)F的结构简式为：试剂a为；G中含氧官能团有种。

⑷根据上述信息，写出以乙烯为主要原料制备的合成路线.

6.2—氨基一3一苯基丁酸及其衍生物可作为植物生长调节剂,其同系物G的人工合成路线

如图:

0SOCL

C9gC“H.C1竽C.H.A

B

l)Zn,30%H2SO4

2)NaHCO3

(1)A是可与碳酸氢钠溶液反应的芳香族化合物，写出A的结构简式

⑵写出C3D的反应方程式

(3)A->B使用NaOH的目的。

⑷比C相对分子质量小14的芳香族同分异构体，同时满足下列条件的共有种(不考虑

空间异构)。

①可与碳酸氢钠溶液反应

②可以使浸水褪色

③苯环上为二取代，其中氯原子直接连接在苯环上

写出其中核磁共振氢谱五组峰，比值为2：2：2：2：1的同分异构体的结构简式。

(5)已知:NaOH

写出以为原料制备〈二〉的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路

OH'NOH

线流程图示例见本题题干j。

7.工业上合成a-精品醇G的路线之一如下：

^H+/HO广CHOH门①Y(足量)/

D-------"—2►七—2：-S---►卜---------「

'浓H2so4,△②氏/也0

OH

二CH,

(G)

0H

已知：RCOOC2HS-^B»->R-C-R'

R'

请回答下列问题：

(1)F中所含官能团的名称是：BfC的反应类型为.

⑵写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式。

①只有3种环境的氢原子②能发生银镜反应③分子中含六元环

(3)写出8D转化的化学方程式o

⑷写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式o

⑸G可以与出0催化加成得到不含手性碳原子的化合物H,请写出H的结构简式.

8.氟唾菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂，合成路线如下，

CI

氟啤菌酰羟胺

已知:

oR2R2

催化剂也

II11JI・0I

R1-C-R2+R3-NH2->R1-C—N-R3—^>RLC=N-R3

OHH

(1)A能与Na2cO3溶液反应产生CO-A的官能团有,

(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团，其核磁共振氢谱也有两组峰，结构简式为

(3)B玲D的化学方程式是。

(4)G的结构简式为o

(5)推测"K的过程中，反应物NaBH.CN的作用是

F

人,COOH

(6『J~~\可通过如下路线合成：

I

已知：ii.R-O-R'+hhO步吨剂>ROH+R'OH

H

Hi.RLC=C—OH异构化》RL8_C=0

IIII

R-2KR-2&3

①反应I的化学方程式为。

@M的结构简式为o

③设计步骤I和IV的目的是3

9.W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。

回

已知：(”独皿0

请回答下列问题：

(1)D的名称是oG中官能团名称是

⑵已知E的分子式为C8H8。2，F的结构简式为O

（3）G^W的化学方程式为o

⑷M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有种（不考虑立体异构）。

①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHC03反应产生气体。

其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1020202E1的结构简式为。

C1

（5）设计以2,3-二氯丁烷（丫〈）、丙烯醛（CH2=CHCH0）为原料合成苯甲醛的合成路线

CI

（无机试剂任选）。

10.物质L是医药工业中广泛使用的一种具有生物活性的中间体。该化合物的一种合成路线

如图所示（部分反应条件或试剂略去）。

(2)C有多种同分异构体，属于二元取代苯，且均为两性化合物的有三种，可通过蒸储的方法

来分离这三种混合物，其中最先被蒸储出来的物质是(写出结构简式)0

(3)F玲G的反应类型为。

(4)GfH的化学方程式为o

(5)L中的手性碳原子个数为(连4个不同的原子或原子团的碳原子称手性碳原子)。

(无机试剂任选)。

11.温度感受器的发现与辣椒素有关。辣椒素I的•种合成路线如下(部分试剂或产物咯)。

已知：R.-CH2Br>R,-CH=CH-R2,请回答下列问题：

(1)A的分子式为；由A生成B的反应类型为“

(2)D中的官能团名称为；C的结构简式为,

(3)F1G的化学反应方程式为o

(4)G的同分异构体中，同时符合下列条件的有种(不含立体异构)其中核磁共振

氢谱为五组峰的同分异构体的结构简式为。

①能与Fed.溶液发生显色反应；②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体。

(5)利用Wittig反应，设计以浪化羊((Q^Br)为原料合成的路线(无机试剂

任选，不考虑产物的立体异构)。

12.色满结构单元(［工〕)广泛存在于许多具有生物活性分子的结构中。一种含色满结

构单元的药物中间体G的合成路线如图:

⑴色满结构单元()的分子式是,

⑵乙酸酊的结构简式是,A玲B反应类型是

⑶检验A中的含氧官能团的化学试剂是；写出G中含氧官能团的名称为

(4)ETF的化学方程式是0

⑸乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇反应制得，乙二酸二乙酯的结构简式是。M是乙二酸

二乙酯的同分异构体，写出两种满足下列条件的M的结构简式

①ImolM能与足量NaHCCh反应放出2moicXh

②核磁共振氢谱有三组峰

OOCCH2cH3

(6)设计以为原料制备3的合成路线(无机试剂任

选)O

13.多环化合物是合成很多药物的中间体，下面是一种多环化合物G的合成路线:

AI。

已知：RNIU+HO

回答下列问题：

(1)A的化学名称为,由B生成D的反应类型为o

(2)E中含氧官能团的名称为,E玲F反应的方程式为。

(3)C的同分异构体中，同时满足以下两个条件的有种(考虑立体异构)。

i.除苯环外不含其他的环状结构：

ii.能发生银镜反应；

⑷写出G的结构简式。

Q

(5)结合题中相关信息，设计以/*3和为原料制备工:的合成路线___________(其他无

机试剂任选)。

14.化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体，利用炫A合成H的某路线如下图所示：

Brso

rr,Na

+

BWh：rFc/HClNa2sO3,zA.SOC12/H

>c--------------►CHNOSC1

A-中CHOH/H6782

252F

NH2NH2

DE

CH3NH2

/SONHCH3/SO2NHCH3

6.crx

NH2

HG

已知：R-NO,>R-NH2

回答下列问题：

(1)A的化学名称为___________:D中的官能团名称为—0

⑵由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为___________o

⑶由C生成D的反应类型为___________

⑷由G生成H的化学方程式为___________o

(5)的同分异构体中含六元碳环的有__________种(不考虑立体异构)，写出其中

一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式___________。

⑹参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物3N-^^-CH”的路线

___________(无机试剂任选)。

15.某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCb溶液不显色，A分子结构中不含甲基,含苯环,

苯环上的一氯代物只有两种，A和其他有机物存在如卜图所示的转化关系：

o

i=14n.HCa()

5.R—c—0N«/NOH-A»R—H+gCOj

试回答下列问题:

⑴Hfl、H9J反应类型依次为。J所含官能团的名称为

(2)写出H玲L反应的化学方程式°

⑶B化学式。G的化学名称是。

(4)A的结构简式o

(5)F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的共有种，其中核磁共振氢谱有两个峰,

且峰面积比为1:2的是(写结构简式)。

16.乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下:

C00CH3-C

CHOH,A化合物M'/^J.COOCH3

CHONBr—23-----►CHONBr一,、》

7二44浓H28s6二4反应②。回

11

叵I反应①叵］N02_

H2Pd/C

O

已知：RCOOH30%HR>,2、/0H，回答下列问题:

R，、0,

(1)A的化学名称为,D中含氧官能团的名称为

COOCH3

(2)M的结构简式为

YSH

@M中电负性最强的元素是o

COOCHj

相比,M的水溶性更，(填"大"或"小〃)。

OH

③一SH与一OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式。

⑶由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是。

⑷化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14：Q的同分异构体中，同时满足下列

条件(不考虑立体异构)：

a.能与FeCl。溶液发生显色反应；b.能发生银镜反应：c.苯环上有2个取代基。其中核磁

共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2:2:1:1:1的结构简式为.

0

⑸根据上述信息，以HO『\AOH为原料，设计合成的路线

0

(无机试剂任选)。

17.药物M可用丁治疗动脉硬化，其合成路线如图。

已知：

i.B的核磁共振氢谱只有1个峰;

(1)M的官能团为。

(2)A的名称为。

(3)c与B含氧官能团相同.C可能的结构简式为(任写一种)o

(4)反应④的反应类型是..

(5)反应⑤的化学方程式为。

(6)G的同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式

①不存在顺反异构②结构中含有酚羟基③苯环上有两个取代基且位于间位

⑺已知：-f—QIJ3I.一+比0,以G为起始原料，选择必要的无机试剂合成I,

写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

18.有机物A(C6H8叱)用于合成药物、塑料等物质。

I.由A合成佐匹克隆(J)的路线如图。

RVH,

已知：i：RNHZ0>RN=CHR

一OH

一NHR

(1)A属于芳香族化合物，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：1：1,A1B的化学方程式

为。

(2)OHC-CHO中官能团的检验方法：向(填试剂)中加入待测液，加热至沸腾，产生砖

红色沉淀。

(3)C中含氧官能团名称为o

⑷物质a的结构简式为0

(5)G玲J的反应类型为。

II.以A为原料合成PAI塑料的路线如图。

M

聚合物

KSOCUL

C9H4O5C9H3O4CI

(6)参照I中流程的信息分析,K、M的结构简式分别为

COOH

19.烽A是基本有机化工原料，其分子式为C3H6,由A制备聚合物C和Q合成路

CH20H

线如图所示(部分条件略去)

(1)B中含氧官能团名称为

(2)C的结构简式为o

(3)A3D的反应类型为

COOH

⑷用星号(*)标出该化合物中所含的手性碳原子，下列物质不能与

CH2OH

COOH

发生反应的是(填序号)。

CH2OH

a.NaOH溶液b.溟水c.FeCb溶液d.金属Na

(5)写出EfF的化学方程式为o

⑹满足以下条件，化合物B的同分异构体有种，

①与B具有相同官能团

②能发生银镜反应：

写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6:1:1的结构简式。

⑺根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任

选)_。

20.以下为某药物K的合成路线：

回答下列问题：

⑴已知B分子苯环上的一氯代物只有2种，则B的结构简式为。

(2)D中官能团的名称为。

(3)G玲H的方程式为0

(4)H3I的反应条件为o

(5)E+J玲K的另一产物为o

⑹符合下列条件的E的同分异构体有种，其中一种同分异构体的结构简式为

①能发生银镜反应；

②与FeCb溶液不发生品色反应，但水解产物之•能发生；

③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：1：1。

参考答案:

1.(l)O2/Cu,加热

oo

(2)I+2Cu(OH)2+NaOH—I+Cu2O4，+3H2O

CHOCOONa

(3)羟基、竣基

(4)2-丁醇

(S)取代反应2

6)

I

IoOH（任写一种）

C

M

CH

.A催化剂

(7)OHCCH,CHOtHOOCCH^COOHtHOOCCH=CHCH=CHCOOHt

-OJ催化剂~OHCCHO

COOHCOOH

II

-FCH-CH=CH-CH4TT

【分析】A-B,醉羟基转化为醛基，A发生氧化反应生成B,B和HOOCCH2COOH发生已知

信息的反应生成C,C与HI发生取代反应生成D,由D的结构，结合反应条件，可知D分子

中碳碳双键与氢气发生加成反应生成E,E再与X发生酯化反应生成F,对比D、F结构，可

推出X为CH3cH(OH)CH2cH3,发生取代反应生成G。

【详解】（1）由分析可知，A发生氧化反应生成B,醛羟基转化为醛基，所需的试剂和条件

为02、Cu、加热。

（2）B分子中含有醛基，能被新制的氢氧化铜氧化，产生砖红色沉淀，化学方程式为：

oo

+C112OJ+3也0“

+2Cu(OH)2+NaOH—^.||

CHOCOONa

（3）由D的结构简式可知，D中含氧官能团的名称羟基、陵基。

（4）E与X发生酯化反应生成F,对比D、F结构，可推出X为CH3cH（OH）CH2cH3,X的名

称为2丁醇。

（5）由F生成G的过程中，F的酚羟基中氢原子被替代生成G和HCL因此该反应类型为

取代反应；

手性C原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子，艰据化合物G结构简式可知其分子

中含有2个手性C原子，如图标有“*”号的C原子为手性碳原子：

/~\入,COOH

（6）D是H0-《yV，D的同分异构体H满足下列条件：

①分子中有五个碳原子在一条直线上，说明含有碳碳三键且与苯环直接相连，用去2个不

饱和度，则苯环侧链已无竣基；

②能与NaOH溶液反应，且ImolH消耗3moiNaOH,说明含有3个酚羟基；

③苯环上的一氯代物只有一种，说明苯环上只有一种氢原子。

则连接在苯环上的取代基为3个-OH、1个-C三CCH3或3个-OH、1个-C三CH、1个-CH3,且-C

三CH和-CH3处于对位，则符合条件的同分异构体有

CH3CH3

OH共4种。

(7)由信息推知，OHCCHzCH。催化氧化可得HOOCCH2coOH,然后与OHCCHO反应制得

COOHCOOH

HOOCCH=CHCH=CHCOOH,然后再发生加聚反应得II,则以

-FCH-CH=CH-CH打

COOHCOOH

丙二醛和乙醛为原料，设计制备rII的合成路线为：

-FCH-CH=CH-CH4TF

OHCCH,CHO必他传强->HOOCCHQOOH8}*一>HOOCCH=CHCH=CHCOOH—

COOHCOOH

11o

-FCH-CH=CH-CH4TT

2.(1)2-甲基丙酸被基取代反应

(2)+CH3COCIA©3_、

0

⑶同系物

(4)Na

⑸

OH

1|

/C%^COOHCH

⑹YVnT和C人c,COOH

CHCH—

/\

BrCOOHCOCI

7)HBr

【详解】(1)A含・COOH为殁酸且含有一个-Chh,命名为2-甲基丙酸：C中含C=O为默基;

BfC为(CH3)2CHCOCI中的Cl变为苯基，发生了取代反应；答案为：3-甲基丙酸；埃基；取

代反应；

(2)DIE为苯环上的H被-C0CH3取代,反应为

A…

11+CH3COC1f+HC1；

c

(3)C和E中官能团均有C=0且相差2个CHz，C和E互为同系物；答案为：同系物；

(4)E中含有C=0不与Na反应，而F中含有-0H能与Na反应产生H2,可以选用Na区分:

答案为:Na；

(5)手性碳特点：连接四个不同的原子或基团，该分子中有一个手性碳，如图

(6)H的分子式为Ci3Hla,能与NaHCCh产生82含有-C00H,同时为芳香族化合物含有

苯环，且氢谱峰比值为12:2:2:1:1,该分子中含有4个相同的-CH3；答案为：

(7)结合已知信息M^N为澳代燃中-Br被取代为-C00H,“为、N为

COOH

;生成M的反应为.0H再加热条件下与HBr发生溟代反应；N玲G为-C00H

C0C1BrCOOHcoci

变为-C0CL则G为1；答案为：HBr；1；

3.(1)由基、醛键

(2)乙二酸

(3)取代反应保护酚羟基不被氧化

⑷"盘CHCOOH

⑸琮扎附右江:「由00"

/COOH

/^-COOH00||T

(6)NT+IIII一空」17A

、（）一C—CHjCWCOOH

\^CH3COCCH3

OHII

O

CH=CHCOOH

【分析】结合信息①反应及D、E的结构可推知C为:根

OCH3

据B和c的分子式，可推知B应为：||J—CH=CaHCOOHB为A的水解产物,

可知A中含有酯基，结合B中存在拨基和羟基，可知A为：，口与川发

生取代反应生成水杨酸，据此分析解答。

【详解】（1）由D的结构简式可知，D中含粉基和酸键两种官能团，故答案为；涉基和醛键；

（2）E的名称为乙二酸，故答案为：乙二酸：

（3）由上述分析可知B与CH3I反应生成C,B中酚羟基上的氢原子被CH3I中甲基替代，发

生取代反应，这样可以将酚羟基转化成酸键，避免后续过程中羟基被氧化，故答案为：取代

反应；保护酚羟基不被氧化；

（4）由上述分析可知c为：广匚"qCHCOOH故答案为：

OCHj

OO

+出。，||CH=CHCCX)H

OH

（6）水杨酸和乙酸酊发生取代反应生成乙酰水杨酸和乙酸，反应方程式为:

COOH

COOH0o

一定条件

+IIIOC__CH+CH3C00H,故

CH3coec1“II3

o

COOH

COOH00

答案为:一定条件

+O—c—CH1

DHCH3coec%II$

o

+CH3COOH；

（7）D的同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应，可知该结构中含有酯基，其

水解产物中含有醛基，结合D的结构简式可知该同分异均体中应存在-OOCH结构，又为苯

环二取代结构则两取代基可以是-OOCH和-OCH3、-OOCH和-CH2OH、-CWOOCH和-0H,且在

苯环上有邻、间、对等不同位置,满足题意的结构简式有:

等，故答案为:或

OCH）

6.HCOO

或等;

OCH3

Cl

(8)CH—CH；发生卤代煌的消去反应生成［/

COOHCOOH

COOH

八/—CHRH二y-CH20H

与水发生加成反应生成[II,[IT在浓硫酸作用下发生

7^COOH7^COOH

(2)取代反应保护羟基，防止氧化

CHO

【分析】结合D的结构简式逆向推断B在一定温度下发生已知中反应生成

OCH,

CHOCHOCHO

则B为4〜^'A与发生取代反应生成B（（S〜J'

OCH；0ahOC%

CHO

则A为广1，C与NaBL发生还原反应生成D,D与乙酸酊反应生成

Y^OH

OCH3

CH2OOCCHSCH2OOCCH3

）,E中碳碳双键被臭氧氧化生成F广r、CHO和G（甲醛），F经

OOCCH,OOCCH.a

OCH3OCH3

过氧化氢氧化处理生成H,H发生水解反应生成I,I与乙酸酊发生取代反应得到J。

CHO

【详解】（1）由以上分析可知A为广1,A的同分异构体满足以下条件①能与FeCb

Y^OH

OCH3

溶液作用显色，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，说明含醛基；③核磁共振氢谱峰面

CH2CHO

积之比为逅2132132（31,结构具有对称性，满足条件的结构有:

HO

其中，能发生水解反应的结构简式

（2）由以上分析可知D到E的反应类型为取代反应，将羟基转化为酯基，以防止羟基被臭

氧氧化；故答案为：取代反应；保护羟基，防止氧化。

CH,OOCCH5

（3）F中醛基被氧化成竣基，发生反应的方程式为:+出。2、

CH2OOCCH3

+H26由J的结构简式可知其所含官能团为酯基和醒键；故答案为:

CH.OOCCHx

+H2O2酸键。

一定温度）

【分析】A的分子式为C8H8,结合B的结构简式，推知A为

cn=cn2.

发生消去反应生成CH=CHBr与分子

CH-CH2Brc（|7"»c2

OH

CBr

HCHO之间发生加成反应生成D，D与氨气发生取代反应生成E

0y0

NH2

，对比E、G的结构，E发生水解反应生成F,F发生硝化反应生

0）NQir

~HlNH2

成G，故F为，G发生信息中反应生成

OHonOHOil

O

02NY、HN-C-CHCb

H,H的结构简式为《-

OHOH

；为〈）—与水加成生成

ACH=CH