门店药品验收管理制度（2篇）

门店药品验收管理制度药品验收管理规范是针对药品零售环节中药品接收活动所制定的一系列标准和程序。其核心宗旨在于保障药品质量与安全性，防止不合格或假冒伪劣药品流入市场，确保患者用药安全。具体而言，药品验收管理规范包含以下关键要素：1.验收人员资质：规定必须对药品验收人员实行专业培训，以满足药品知识与验收技能方面的要求。2.验收流程：详尽阐述从采购到验货、再到验收和登记等各个环节的具体流程以及相应责任人。3.验收标准：明确门店药品验收的具体标准，包括药品外包装、标签、生产日期、有效期、包装完整性等。4.记录要求：制定药品验收必须记录的信息，诸如验收单、进货单和药品信息登记表等，确保验收人员详实记录药品相关信息。5.异常处理机制：设立针对药品验收过程中可能出现的异常情况的处理流程，如假药、过期药品、损坏药品等的处理方法。6.质量监控与追溯：构建药品质量监控及追溯体系，保障药品来源的可追溯性，及时识别并处理质量问题。7.人员培训与评估：规定定期组织药品知识与技能培训和考核，以提升验收人员的专业能力与责任感。制定和实施药品验收管理规范的目的在于标准化药品的采购与验收程序，强化药品质量安全管理，从而确保患者用药的安全性和有效性。门店应当与供应商保持紧密合作与沟通，完善药品质量追溯体系，确保药品的来源可靠、质量无忧。门店药品验收管理制度（二）为了提升药品质量管理和患者用药安全，本办法旨在明确门店药品验收规程，确保所售药品的质量和安全性。此办法适用于公司所有门店的药品验收流程。门店管理层面需承担以下职责和义务：3.1门店负责人的责任：3.1.1负责制定并完善药品验收的相关制度，确保这些制度得到有效执行；3.1.2监督药品验收工作的实施，对发现的问题要及时纠正；3.1.3参与重要药品的验收，保证验收流程的准确性与规范性。3.2采购人员的责任：3.2.1根据门店药品需求，选择合规的供应商进行采购；3.2.2严格按照药品验收的标准和程序执行验收任务；3.2.3对于验收不合格的药品，需及时与供应商沟通退换货事宜；3.2.4记录药品相关信息，包括但不限于批号、生产日期、有效期等。3.3药剂师的责任：3.3.1参与药品验收，对药品质量进行检验，并与采购人员协商处理相关问题；3.3.2确保药品储存和保管合规，防止药品损坏和交叉污染；3.3.3及时向门店负责人报告药品质量问题，并协助患者处理用药相关问题。药品验收的具体流程如下：4.1采购前的准备：4.1.1确认所需药品的种类和数量；4.1.2从供应商名录中挑选合格供应商；4.1.3事先与供应商确定交货时间和地点。4.2药品到达门店：4.2.1核验药品名称、规格、数量和有效期等信息；4.2.2检查药品外包装，确保无损坏和泄漏；4.2.3根据药品特性进行必要的温度或其他检验。4.3药品验收：4.3.1检查药品外观，记录任何异常情况；4.3.2核对药品标签、包装和说明书，保证与实物的相符性；4.3.3根据药品特性进行必要的检验和测试；4.3.4记录药品的批号、生产日期和有效期；4.3.5对验收合格的药品进行入库处理，对不合格药品应与供应商协商处理。药品验收记录应详尽包含：5.1药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息；5.1.2供应商名称及联系方式；5.1.3药品数量及验收结果（合格或不合格）；5.1.4验收人员姓名及日期；5.1.5对不合格药品的处理结果。5.2验收记录需按时间顺序归档保存，以便日后查阅。对药品不合格的处理：6.1一旦发现药品不合格，应立即与供应商联系协商退换货；6.2对不合格药品进行标识，并妥善存放，避免误用；6.3处理不合格药品过程需符合法律法规要求。审计与评估：7.1门店需定期开展药品验收工作的内部审计，以确认规程的有效性；7.2根据内部审计结果对药品验收工作进行改进和优化；7.3门店可聘请专业机构进行外部评估，以提升验收工作的质