遗传学总复习资料

标准文档文案大全遗传学总复习资料遗传学:遗传学是研究生物体遗传和变异规律的科学。研究基因的结构和功能、复制与传递、变异与进化、表达与调控等规律的科学遗传与变异遗传：生物亲代繁殖与其相似的后代的现象变异：指生物后代个体发生了变化，与其亲代不相同的现象。了解遗传学的诞生和发展过程，掌握遗传学学科诞生的标志。1900年孟德尔遗传规律的重新发现标志着遗传学的建立和开始发展，孟德尔被公认为现代遗传学的创始人。（1）细胞遗传学时期（1900~1939年）：主要特征是研究工作从个体水平进展到细胞水平。这一历史时期、研究工作的主要特征是从个体水平细胞水平建立了染色体遗传学说摩尔根Morgan基因学说主要内容：种质(基因)是连续的遗传物质；基因是染色体上的遗传单位，稳定性很高，能自我复制和发生变异；在个体发育中，一定的基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程，体现出相应的遗传特性和特征表现；生物进化的材料主要是基因及其突变等论点。是对孟德尔遗传学说的重大发展，也是这一历史时期的巨大成就。2）从细胞水平向分子水平过渡时期（1940~1952年）：主要特征是以微生物为研究对象，采用生化方法探索遗传物质的本质及其功能。3）分子遗传学时期（1953~1990）：要特征是从分子水平上研究基因的本质，包括基因组织结构和功能，以及遗传信息的传递、表达和调控等。（4）基因组和蛋白质时期标志：1990年4月美国人类基因组计划两个方向①基因组学②体细胞克隆，干细胞研究性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，并能从亲代遗传给子代。相对性状：指同一单位性状的相对差异。单位性状：个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。显性性状：F1表现出来的性状；隐性性状：F1未表现出来的性状。分离现象：在子二代中有出现的性状。基因座：等位基因：成对的两个不同形式的基因位于同源染色体的对等位点上。非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。基因型：个体的基因组合即遗传组成表现型：生物体所表现的性状，是可以观测的纯合体：成对的基因相同。杂合体：成对的基因不同真实遗传：子代性状永远与亲代性状相同的方式。回交：把被测验的个体与亲本进行交配的方式。测交：把被测验的个体与隐性纯合基因的亲本杂交,根据测交子代(Ft)出现的表现型和比例来测知该个体的基因型。概率的计算（1）相乘法则：两个独立事件同时发生的概率等于各个事件发生概率的乘积。（2）相加法则：两个互斥事件同时发生的概率是各个事件各自发生概率之和。孟德尔定律的内容和实质。1）分离定律：指杂合体在形成配子时，每对基因相互分开，分别进入不同的配子中，两种配子的数目相同。分离定律的实质：等位基因在形成配子时相互分离。2）自由组合定律：不同对基因(非等位基因)在形成配子时自由组合。（例外：基因连锁时，不符合这一定律）非同源染色体上的(非等位)基因在形成配子时自由组合。 自由组合定律(独立分配)的实质：控制这两对性状的两对等位基因，分布在不同的同源染色体上；在减数分裂时，每对同源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。减数分裂：在生殖细胞形成过程中，细胞连续分裂两次，但染色体只复制一次，使同一母细胞分裂成的4个子细胞的染色体数只有母细胞的一半。有丝分裂与减数分裂的区别，意义。1）区别有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中只发生在有性繁殖的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生活周期高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段无联会，无交叉和互换有联会，可以有交叉和互换是姊妹染色单体分离的均等分裂后期I是同源染色体分离的减数分裂；后期II是姊妹染色单体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传成分相同产生四个细胞产物（配子或孢子），产物的遗传成分不同，分别是父本和母本染色体的不同组合子细胞的染色体数与母细胞相同为母细胞的一半间期短，合成全部DNA间期长，只合成99.7%DNA2）有丝分裂与减数分裂的比较(从遗传学意义)(1)减数分裂前期有同源染色体配对（联会）；(2)减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）；(3)减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；(4)减数分裂完成后染色体数减半；(5)分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。简述动物或植物精、卵细胞的形成过程。高等植物的生活史：雌配子（卵细胞）的形成：雌蕊（心皮）原基—幼小子房（柱头、花柱、胎座）—胚珠—雌配子体（卵细胞）；雄配子的形成：雄蕊原基—花丝、花药—花粉—花粉管动物的生活史：精细胞的形成：性腺（精巢）--精原细胞2n—初级精母细胞2n—次级精母细胞n—精细胞n—精子卵细胞的形成：性腺（卵巢）--卵原细胞2n--初级卵母细胞2n--次级卵母细胞n，第一极体---卵细胞n，第二极体完全显性：杂种子一代表现的是双亲性状之一，而不是双亲性状的中间类型。不完全显性：杂种表现型不倾向于亲本性状而表现为两个亲本的中间性状。共显性：双亲性状同时在后代个体中出现，这是由于控制某性状的一对等位基因各自产生有差异的酶并分别发生作用的结果。镶嵌显性：双亲性状可在后代的同一个体的不同部位表现出来。复等位基因：在同一个基因座中两个以上且作用类同的一组等位基因。致死基因：一因多效：一个基因也可以影响许多性状的发育。单一基因的多方面表型效应。多因一效：许多基因影响同一单位性状的现象，某个性状表现受多个基因共同作用的结果基因型、表现型与环境的辩证关系。基因的作用受环境影响，基因型一样，相同或相似的环境条件，表型相同；环境不同，表型未必一样；表型相同，基因型不一定相同。基因型并不决定某一性状的必然性，只是表明性状发育的可能性，这种可能性的实现还需要取决于环境。基因型是发育的内因，环境是发育的外因，表型是发育的结果。正确理解等位基因的相互作用，非等位基因的相互作用（注意各种分离比）。等位基因的相互作用与显隐性关系的相对性：完全显性：杂种子一代表现的是双亲性状之一，而不是双亲性状的中间类型。特点：1、杂种子一代表现为双亲性状之一；2、显性纯合体与显性杂合体在表型上无任何差别；3、子二代表型比为3：1。机理：1、一对等位基因中只有一个显性基因，那么它所产生的酶或基因产物就足以使它所控制的性状得以完全表现；2、正常基因在突变后就丧失了合成酶的能力，而导致病症，如黑尿症。不完全显性：杂种表现型不倾向于亲本性状而表现为两个亲本的中间性状。特点：1、杂种子一代表现为双亲之间的中间状态；2、子二代的表型比为1：2：1机理：1、如果A基因突变为a基因，则他丧失了一定的合成某种产物的能力；2、在一对等位基因中，控制某种性状的一对基因同时存在是才能使它所控制的性状得以表达；只有一个基因存在时，只起一部分作用（即起定量作用）并显性/等显性/无显性/共显性

----双亲性状同时在后代个体中出现，这是由于控制某性状的一对等位基因各自产生有差异的酶并分别发生作用的结果。特点：1、杂合体同时表现双亲表现的性状；2、F2代表型比1：2：1。机理：1、M基因突变为N基因后，并没有丧失合成某种产物的能力，而是改变了合成酶的能力；2、F1的等位基因虽然在一起，但两者都有自己独立的作用，可以产生各自的基因产物，从而使它们的性状在F1同时表现出来。嵌镶显性：双亲性状可在后代的同一个体的不同部位表现出来。基因突变后，并没有丧失合成某种产物的能力，而是合成的产物与原来相同，只是合成的产物在不同部位表现出来；这种双亲性状不一定有现隐之分。非等位基因的相互作用,即:两对基因控制性状表现，且位于非同源染色体上，但不符合9:3:3:1的分离比例，属于基因互作，这是孟德尔遗传规律的发展。血型的鉴别伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是与性别相关联影响性别的因素?（性染色体决定的在性别XY,ZW）（1）XY型性决定：在生物界普遍，很多昆虫、某些鱼、某些两栖类、所有的哺乳动物。人（男XY，女XX）、果蝇（♂XY，♀XX）♂XY，异配性别；♀XX，同配性别（2）ZW型性决定：主要见于鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类和鸟类。家蚕（♂ZZ，♀ZW）、鸡（♂ZZ，♀ZW）。♂ZZ，同配性别；♀ZW，异配性别了解人类的性别畸形的主要例子.1、性染色体数目异常引起的畸形：（1）Klinefelter综合症（47，XXY）；（2）XYY个体（47，XYY）；（3）Turner综合症（45，XO）；（4）多X女人，多X男人2.基因与性别畸形:睾丸女性化基因tf（突变基因）位于X染色体上，XtfY个体常表现为女性化。连锁群：位于同一条染色体上的所有非等位基因称为一个连锁群。一个二倍体生物，连锁群的数目一般等于同源染色体的对数。完全连锁:同一条染色体上的所有非等位基因在遗传过程中不独立分配，而是随着这条染色体作为一个整体共同传递到子代中去，这就叫做完全连锁。不完全连锁：连锁的非等位基因在配子形成过程中发生了交换，出现了少量的重组类型基因交换值：指两对基因之间发生交换的频率。三点测交：基因定位的常用方法，以三对基因为基本单位进行测定，因而只通过一次杂交和一次测交，就可以同时确定三对基因在染色体上的位置和次序。干涉：每发生一次单交换，它的临近部位再发生一次交换的机会就要减少并发率：干扰程度的大小基因定位：确定基因在染色体上的位置和排列次序。连锁图：根据基因之间的交换值（或重组值）确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单的示意图。着丝粒作图：以着丝粒作为基因座位，计算某一基因与着丝粒间的距离。顺序四分子：减数分裂所产生的四个产物即四分体不仅仍保留在一起，而且在子囊中成线状排列。四分子分析：链孢霉的特点是它的四分体是顺序排列的。不仅减数分裂的四个产物在子囊中仍连在一起，而且代表减数分裂四个染色单体的子囊孢子是直线排列的，排列的顺序跟减数分裂中期板上染色单体的定向相同。因此，我们用遗传学方法可以区分每个染色单体，而用细胞学检查方法是办不到的。连锁交换定律的内容处于同一条染色体上的两个或两个以上基因遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率。重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。简述四分子分析及其用途。(1)能从四分体不同类型出现的相对频率计算连锁关系；(2)能计算标记基因与着丝点之间的连锁；(3)子囊中子囊孢子严格的交互性表明减数分裂是一个交互过程；(4)分析表明，每次交换仅涉及四个染色单体中的两个，而多次交换则可能涉及二价体的两个、三个以至所有四个染色单体。细菌和病毒在遗传研究中的优越性；（1）结构简单。繁殖力强，世代时间短，容易人工培养。便于研究基因的作用；（2）容易筛选营养缺陷型,研究基因的作用(突变型生长条件与基因作用)。（3）便于研究基因的突变,容易筛选不同的突变型。（4）便于研究基因精细结构研究基因的重组(重组群体大、选择方法简便有效)。（5）便于研究基因表达调节。遗传物质比较简单，可作为研究高等生物的简单模型转化、接合、性导与转导的概念与基本原理；1、接合：是指通过细胞的直接接触，遗传信息从供体单向转移到受体的过程。2、性导：是指接合时由F′因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。3、转化：某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。4、转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。F-菌株、F+菌株、Hfr菌株；F因子、F´因子；1）有F因子的细菌称为F＋，细菌增殖时可把F因子传递给后代；2）没有F因子的细菌称为F－，F＋细菌经吖啶橙处理而丢失，成为F－。F因子一经丢失，细胞中便不再出现3）F因子可以在细菌细胞间进行转移并传递遗传物质。F因子是一种质粒4）有一类菌株，与F-杂交时，出现重组子的频率很高，几乎比F+xF-杂交高一千倍，这种新的菌株叫做高频重组菌株,Hfr菌株。5）Hfr菌上的F因子偶然环出时不够准确，从染色体上不精确解离，带有了细菌染色体的基因，这种带有了染色体基因的F因子称为F’（F-prime）因子。温和噬菌体：温和噬菌体侵入细菌后，细菌并不裂解，即它们有溶源性的生活周期。烈性噬菌体：T偶数系列噬菌体的尾丝附着在大肠杆菌表面时，通过尾鞘的收缩将噬菌体DNA经中空尾部注入寄主细胞，破坏寄主细胞的遗传物质，并合成大量的噬菌体DNA和蛋白质，组成许多新的子噬菌体，最后使细菌裂解，释放出无数个子噬菌体。所以这样的T偶数系列噬菌体称为烈性噬菌体。 原噬菌体、溶源性细菌与溶源性生活周期。1原噬菌体：某些温和噬菌体侵染细胞后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。这种处于整合状态的噬菌体DNA称为原噬菌体。2含有原噬菌体的细胞称为溶源性细菌或溶源菌/体。3原噬菌体不进行DNA复制和蛋白质合成，随宿主细菌染色体的复制而同步复制。并且随着宿主细菌细胞分裂而平均分配到两个子细胞中，代代相传，进入溶源周期。简述F因子、F’和Hfr菌株的相互关系。（1）F’是带有部分细菌染色体的F因子,其性质在F和Hfr之间。（图7-17）(2)F’因子连同她所带有的部分细菌染色体可一起转移到F-中，其转移速率近于F因子。利用F’可以形成部分二倍体，进行重组研究。(3)有F因子的细胞是F+细胞，无F因子的细胞是F-细胞。(4)Hfr能以高频率把细菌染色体转移到F-细菌中，而F因子因位于Hfr染色体的最末端，极少进入。F’因子和F因子很容易转移到F-细胞中，但供体染色体的转移率很低。数量性状：性状间只有数量的不同，没有明显的质的差别，其间有一系列的过渡类型；这种表现连续变异的性状叫做数量性状质量性状：性状间差别明显，一般没有中间过渡类型；这种呈现不连续变异的性状遗传率（广义、狭义）以及遗传率的计算；广义遗传率（hB2）：指整个遗传方差在表型方差中所占的比例。狭义遗传率(hN2)：指遗传方差中属于基因的加性效应的那一部分在总的表型方差中所占的比例。广义遗传率的估算方法：P=G+EVp=VG+VEhB2=VG/Vp=VG/(VG+VE)Vp表型方差；VE环境方差；VG遗传方差狭义遗传率的估算方法（1）加性方差（VA）：由基因的加性作用引起的变异量，能稳定遗传。（2）显性方差（VD）：由基因的显性效应引起的变异量，不能稳定遗传。非加性效应，不能在世代间固定；与基因型有关；随着基因在不同世代中的分离与重组，基因间的关系（基因型）会发生变化，显性效应会逐代减小。（3）上位性方差（VI）：由非等位基因相互作用引起的变异量，不能稳定遗传，常忽略不计。自交、近交、回交、近交系数；1近交：指亲源关系很近的两个个体相互交配，繁殖后代。2自交：同一个体产生的雌雄配子结合产生后代。3回交：子代与任何一个亲本之间的交配4近交系数：指一个个体从某一祖先得到一对纯合的、而且遗传上等同的基因的概率。通常用F表示。杂种优势与超亲遗传杂种优势:杂种的活力超过双亲的中间值的现象。简述数量性状与质量性状的的异同。质量性状数量性状性状主要类型品质特征、外貌特征生产、生长性状遗传基础少数主基因控制遗传关系较简单微效多基因系统控制遗传关系较复杂变异表现方式间断型连续型考察方式描述度量环境影响不敏感敏感研究水平家庭群体研究方法系谱分析、概率论生物统计缺失：失去了部分染色体片段重复：增加部分染色体片段倒位：染色体片段作180℃的颠倒再重接在染色体上；异位：两条非同源染色体之间发生部分片段的交换。整倍体和非整倍体，整倍体是增加或减少整套的染色体；非整倍体是增加或减少一条或几条染色体。单倍体、单元单倍体：即一倍体，含一个染色体组，由二倍体产生。如玉米2n=2x=20的单倍体n=x=10多元单倍体：由多倍体产生的单倍体，如小麦2n=6x=42的单倍体n=3x=21二倍体：单体：缺体：双单体：三体：平衡致死品系：一对同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因，通过倒位使得这对同源染色体之间不能发生交换，所以隐性致死基因可以双杂合子的状态永久保存下来，该品系被称为平衡致死品系染色体畸变：指染色体的结构或数目发生了异常的变化。拟显性现象：如果缺失的部分包括某些显性基因，那么同源染色体上与这一缺失相对位置上的隐性基因就得以表现，这一现象称为假显性/拟显性现象。假连锁现象染色体结构变异的类型和遗传学效应染色体结构变异的类型：①缺失②重复③倒位④易位；染色体结构变异能导致4种遗传效应：①染色体重排；②核型的改变；③形成新的连锁群；④减少或增加染色体上的遗传物质。染色体数量变异的类型和遗传学效应简要了解人类染色体异常与疾病基因突变：一个基因变为它的等位基因自然突变诱发突变掌握基因突变的类型和一般特征。1、基因突变类型（表型特征）形态突变；生化突变；致死突变：显性致死：在杂合状态下即有致死效应，隐性致死：在纯合状态下才有致死效应；件致死突变2、特征：1、基因突变在生物界中是普遍存在的。2、在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率（突变率）是很低的3.基因突变是随机发生的；4、基因突变是不定向的，多方向的；5、基因突变过程是可逆的；6、大多数基因突变对生物体是有害的。了解几种突变的检出方法。基因：遗传的物理和功能单位。基因组：一个生物遗传物质的总和。或者说是有机体的一组完整的基因。或者一个物种的单倍体的染色体数目。基因组学：指研究基因组的结构、功能和进化的科学启动子：转录因子和RNA聚合酶的结合位点，位于基因上游某一固定位置，紧接转录起始点，是基因一个组成部分。增强子：是真核生物基因转录中另一种顺式调控元件，常位于启动子上游700~1000bp处，离转录起始点较远，可提高转录效率。外显子：断裂基因中的编码部分，将包含在成熟的RNA中。内含子：断裂基因中非编码部分，在初始转录物加工成成熟RNA时被除去。断裂基因：一个基因由几个不相邻的编码序列组成，编码序列之间被非编码的序列隔开，这样的基因被称为断裂基因假基因：具有与功能基因相似的序列，但不翻译为功能蛋白质的基因片段。转座因子：能够改变自身位置的一段DNA序列。重组子：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。突变子：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。顺反子：表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。了解真核生物基因的组成结构特点1、真核生物基因组的特点（1）真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因组是双份的（即双倍体,diploid），即有两份同源的基因组。（2）真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRNA分子和一条多肽链。（3）存在重复序列，重复次数可达百万次以上。（4）基因组中不编码的区域多于编码区域。（5）大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的。（6）基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起点，而每个复制子的长度较小。

真核生物基因的结构2、真核生物基因都由控制序列和转录序列组成。控制序列包括启动子和增强子，转录序列包括外显子和内含子。基因工程的定义、应用人工的方法把生物的遗传物质DNA分离出来，在体外进行切割、拼接和重组，然后将重组DNA导入宿主细胞或个体，从而改变它们的遗传特性，或者使它们产生新的基因产物。基因工程的主要内容和步骤：基因工程的工具酶、常用的工程载体（1）从复杂的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等步骤，分离出带有目的基因的DNA片段。（2）在体外，将带有目的基因的外源DNA片段连接到能够自我复制的并具有选择标记的载体分子上，形成重组DNA分子。（3）将重组DNA分子转移到适当的受体细胞，并与之一起增殖。（4）从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞克隆。（5）从这些筛选出的受体细胞克隆，提取出已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用。（6）将目的基因克隆到表达载体上，导入宿主细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。基因突变：是DNA结构中碱基序列的改变。有两种方式：碱基替换、移码突变。转座因子：转座遗传因子又叫可移动因子，是指一段特定DNA序列。基因突变的分子机理（碱基替换：转换和颠换；移码突变）碱基替换：一个碱基对被另一个碱基对所代替，又叫单点突变，具有较高的回复突变率。替换又可分为两类，转换和颠换。转换是嘌呤与嘌呤之间，嘧啶与嘧啶之间的替换。颠换是嘌呤和嘧啶之间的替换。移码突变：在DNA分子某个位置上插入或丢失一个或几个碱基对，造成遗传密码的移位。也叫多点突变，回复突变率较低。碱基替换对遗传信息的影响（同义突变，错义突变，无义突变）（1）同义突变:由于密码的兼并性，碱基的替换并没有引起密码子所代表的氨基酸的改变。（2）错义突变：碱基替换的结果引起了氨基酸序列的变化。有些错义突变严重影响到蛋白质的活性，从而出现突变性状；有些错义突变产物仍有部分活性，使表性介于完全的突变型和野生型之间，称为渗漏突变；还有的错义突变基本上不影响蛋白质活性，不表现明显的性状变化，称为中性突变。中性突变和同义突变又称无声突变。（3）无义突变：某一碱基的改变使得某种氨基酸的密码变成了终止密码，多肽合成提前终止，基因产物没有活性。根据对DNA序列和蛋白质因子的要求，遗传重组的类型？1.同源重组：发生于较大范围的DNA同源序列之间。两条染色体交换对等的部分2.位点专一性重组/非同源重组：发生在两条DNA分子的特异位点上，依赖小范围的同源序列。需要有位点专一性的蛋白质因子参与。两条染色体交换的部分不对等3、需要转座酶的异常重组重组过程不需要DNA序列同源性，不需要RecA蛋白。但形成重组分子时往往依赖DNA复制而完成重组过程。也叫复制重组。DNA损伤修复的类型1、避免差错的修复光复活修复：在损伤部位就地修复；切除修复：取代损伤部位；重组修复：越过损伤部位2、倾向差错的修复应急修复：指DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式细胞质遗传：由胞质遗传物质引起的遗传现象质遗传：表现不同，某些性状表现于母本时才能遗传给子代，故又称母性遗传。雄性不育：特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。掌握胞质遗传与核遗传的差异。1、共同点：虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别，但作为一种遗传物质，在结构和功能上仍与核DNA有许多相同点。(1)均按半保留方式复制；(2)表达方式一样(中心法则);(3)均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。(二）、不同点：细胞质DNA核DNA突变频率大突变频率较小较强的定向突变性难于定向突变性正反交不一样正反交一样基因通过雌配子传递基因通过雌雄子传递基因定位困难杂交方式进行基因定位载体分离无规律有规律分离细胞间分布不均匀细胞间分布均匀某些基因有感染性无感染性掌握细胞质遗传的特点。①.正交和反交的遗传表现不同。核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供；质遗传：表现不同，某些性状表现于母本时才能遗传给子代，故又称母性遗传。②.连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。④.基因定位困难：遗传方式是非孟德尔遗传，杂交后代不表现有比例的分离。带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。了解草履虫放毒性的遗传特点放毒型：带有K基因和卡巴(Kappa)粒（直径0.2~0.8μ），才能稳定分泌出一种草履虫素。敏感型：有K或k基因，而无卡巴粒，则不产生草履虫素。Kappa