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文档简介
云南省玉溪市元江民中2018年度下学期期中考试高一生物注意事项:本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。分卷I一、单选题(共30小题,每小题2.0分,共60分)1.一条多肽链中有氨基酸1000个,则作为合成该多肽链模板的信使RNA和用来转录该信使RNA的基因分别至少有碱基()A.3000个和3000个B.1000个和3000个C.1000个和4000个D.3000个和6000个2.下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述,错误的是()A.F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1,符合基因的分离定律B.两对相对性状分别由两对等位基因控制C.F1产生4种比例相等的雌配子和雄配子D.F2有4种表现型和6种基因型3.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状,根据下表中的三组杂交实验结果,判断显性性状和纯合子分别为()A.顶生;甲、乙B.腋生;甲、丁C.顶生;丙、丁D.腋生;甲、丙5.有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。已知一株开紫花的植物自交,后代开紫花的植株180棵,开白花的植株142棵,那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种()A.2种B.4种C.8种D.16种6.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是()A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②7.下图表示对孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程,对该实验过程的叙述不正确的是()A.甲、乙两桶内两种颜色小球大小轻重须一致B.甲、乙两桶内小球总数不一定要相等,但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等C.抓取完一次记录好组合情况后,应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验D.该实验须重复多次8.DNA分子有不变的基本骨架,其构成是()A.脱氧核糖和磷酸交替连接而成B.由核糖和磷酸交替连接而成C.由碱基遵循互补配对原则形成D.由一条脱氧核苷酸链构成9.孟德尔用豌豆做两对相对性状的遗传实验不必考虑的是()A.亲本的双方都必须是纯合子B.两对相对性状各自要有显隐性关系C.对母本去雄,授以父本花粉D.显性亲本作父本,隐性亲本作母本10.家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则遗传的隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)对于性别比例的影响如何()A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升11.孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由,及对豌豆进行异花传粉前的处理分别是()①豌豆是闭花受粉植物②豌豆在自然状态下是纯种③用豌豆作实验材料有直接经济价值④豌豆各品种间具有一些稳定的、差异较大而且容易区分的性状⑤开花时期母本去雄,然后套袋⑥花蕾期母本去雄,然后套袋A.①②③④;⑥B.①②;⑤⑥C.①②④;⑥D.②③④;⑥12.利用辐射的方法诱发常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体,使ZW卵和不带卵色基因的ZZ卵有所区别,这样在家蚕卵还未孵化就能区分出雌雄。这种变异属于()A.染色体数目变异B.基因突变C.染色体结构变异D.基因重组13.如图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白的示意图,已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列(图中P肽段)。下列相关说法正确的是()A.若P肽段功能缺失,虽可继续合成新生肽链,但无法将蛋白质分泌到细胞外B.合成①的场所是细胞核,但⑥的合成与核仁无关C.多个核糖体结合的①是相同的,但最终合成的肽链②、③、④、⑤在结构上各不相同D.若①中有一个碱基发生改变,则合成的多肽链的结构一定会发生改变14.下图为中心法则部分遗传信息的流动方向示意图,下列有关说法正确的是()A.过程1、2一般发生在RNA病毒体内B.过程1、3、5一般发生于肿瘤病毒的体内C.过程2、3、4发生于具细胞结构的生物体内D.过程1~5不可能同时发生于同一个细胞内15.牛的黑毛对棕毛是显性,要判断一头黑牛是否为纯合子,选用与它交配的牛最好是()A.纯种黑牛B.纯种棕牛C.杂种黑牛D.杂种棕牛16.下图是染色体的几种变异,相关说法错误的是()A.图中各种变异均可在显微镜下观察到B.图D可发生在同源染色体或非同源染色体之间C.猫叫综合征与图A所示的变异有关D.染色体变异不会产生新的基因17.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()A.答案AB.答案BC.答案CD.答案D18.豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子(R)均为显性,两亲本杂交的F1表现型如下图所示,让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F2的性状分离比为()A.2∶2∶1∶1B.1∶1∶1∶1C.9∶3∶3∶1D.3∶1∶3∶119.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现正常,这对夫妇的基因型为()A.XHXH×XHYB.XHXh×XhYC.XhXh×XHYD.XHXh×XHY20.同位素标记法是生物研究中的常用方法,若以3H标记的腺嘌呤脱氧核苷酸为实验材料进行某项研究,该研究不可能应用于()A.测定肺癌细胞的分裂速率B.测定人体内肝细胞合成蛋白质的速率C.研究生物细胞中腺嘌呤的代谢途径D.比较不同组织细胞内DNA复制的情况21.下列能正确表示DNA片段的示意图的是()A.B.C.D.22.已知一段双链DNA分子碱基的对数和腺嘌呤的个数,能否知道这段DNA分子中4种碱基的值和(A+C)∶(T+G)的值()A.能B.不能C.只能知道(A+C)∶(T+G)的值D.只能知道4种碱基的值23.某高等植物的细胞在形成花粉时,减数第二次分裂后期有染色体34条,此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为()A.34个B.68个C.17个D.136个24.某种植物的绿色叶对彩色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于不同对的染色体上。如表所示是采用纯合植株进行杂交实验的统计数据,有关说法错误的是()A.控制该植株叶性状的基因的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律B.表中组合①的两个亲本基因型为AABB、aabbC.表中组合②的亲本基因型为AAbb(或aaBB)、aabbD.表中组合①的F2与彩色叶个体杂交,理论上后代的表现型及比例为绿色叶∶彩色叶=1∶125.mRNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换,对识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是()A.tRNA种类一定改变,氨基酸种类一定改变B.tRNA种类不一定改变,氨基酸种类不一定改变C.tRNA种类一定改变,氨基酸种类不一定改变D.tRNA种类不一定改变,氨基酸种类一定改变26.基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交,假定这7对等位基因自由组合,则下列有关其子代的叙述,正确的是()A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256D.7对等位基因纯合个体出现的概率与7对等位基因杂合个体出现的概率不同27.下图是tRNA的结构示意图,图中a端是3′端,d端是5′端,反密码子的读取方向为“3′端→5′端”。下表为四种氨基酸对应的全部密码子的表格。相关叙述正确的是()A.tRNA是由三个核糖核苷酸连接成的单链分子B.图中b处上下链中间的化学键表示磷酸二酯键C.该tRNA在翻译过程中可搬运脯氨酸D.c处表示密码子,可以与mRNA碱基互补配对28.果蝇的性别决定方式为XY型,在它的精细胞中所含的性染色体为()A.XB.YC.X和YD.X或Y29.下列关于基因突变和基因型的说法,错误的是()A.基因突变可产生新的基因B.基因突变可产生新的基因型C.基因型的改变只能来自基因突变D.基因突变可改变基因的种类30.图示细胞内某些重要物质的合成过程,该过程发生在()A.真核细胞内,一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链B.原核细胞内,转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链C.原核细胞内,转录还未结束便启动遗传信息的翻译D.真核细胞内,转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译分卷II二、非选择题(共6小题共40分)31.下图中甲、乙分别表示某个生物体内的两个正在分裂的细胞,请据图回答下列问题:(1)甲图表示________细胞,处于____________期,有________条染色单体,分裂后产生的子细胞名称是____________________________。(2)乙图表示__________________期细胞。能否由甲图所示细胞分裂而来?________。(3)画出甲图最终产生的生殖细胞的染色体组成图。32.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人所致;尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸所致。根据下图回答:(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少________。(2)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患________。(3)酪氨酸可以从食物中获取,根据该图有人认为缺少酶①时,一定会同时患苯丙酮尿症和白化病,你认为是否正确?请说明理由。33.请分析下列实验:用四倍体与二倍体西瓜杂交,获得三倍体西瓜植株,给其雌蕊授以二倍体西瓜的花粉,子房发育成无子西瓜。试问:三倍体无子西瓜无性繁殖后,无子性状是否能遗传?_________。若取该植株的枝条扦插,长成的植株的子房壁细胞含有_________个染色体组。34.玉米胚乳由有色(C)对无色(c)、透明(Wx)对不透明(wx)两对相对性状控制,且都位于玉米第9号染色体上。进行杂交实验(如图所示)时,其中雌性亲本9号染色体上,有一个“纽结”并且还有部分来自8号染色体的“片段”,而正常的9号染色体没有“纽结”和“片段”。请回答相关问题:(1)8号染色体片段移接到9号染色体上的现象称为。(2)两亲本杂交,如果F1有种不同于亲本的表现型,则说明雌性亲本发生了,从而导致了基因重组现象的发生。若要在显微镜下观察该种基因重组现象,需将F1新类型的组织细胞制成。利用染色体上对C和Wx的标记,观察到的染色体,则说明可能发生了基因重组。(3)设计实验检测发生染色体畸变的亲本产生的配子类型及比例,用遗传图解的形式表示。35.人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。(1)从图中可以看出,基因可以通过控制进而控制生物体的性状。(2)下图为在实验室中进行的相关模拟实验,请据图回答问题:①图中甲、乙模拟实验模拟的过程分别是、。②图中乙过程要顺利进行,还需向试管中加入的物质或细胞结构有、。③人们通过研究发现,有些抗生素通过阻断细菌细胞内蛋白质的合成,从而抑制细菌的繁殖。现发现一种新型抗生素,请你根据上述模拟实验的方法探究这种抗生素能否阻断细菌DNA和人体DNA的转录过程。实验步骤:第一步:取A、B、C、D4支试管,各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相关的酶的混合溶液。第二步:向A试管滴加适量一定浓度的抗生素水溶液,B试管中滴加等量的蒸馏水,同时A、B试管中加入等量相同的细菌DNA;向C试管滴加适量一定浓度的抗生素水溶液,D试管中滴加等量的蒸馏水,同时C、D试管中加入等量相同的人体DNA。第三步:把A、B、C、D4支试管在相同且适宜的条件下培养一段时间后,检测4支试管中有无RNA生成。预期实验结果并得出实验结论:该实验有可能会出现种实验结果,如果出现,则说明该抗生素只阻断细菌DNA的转录,不阻断人体DNA的转录。36.图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图,图2是图1中过程②的局部放大,请据图回答:(1)图1过程发生在人体的细胞中。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上存在稳定性差异的根本原因是______。(2)过程②称为,由图2可知,决定苏氨酸的密码子是。(3)已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%,则模板链中腺嘌呤所占的比例为。(4)过程②中,一个mRNA上结合多个核糖体的意义是________。
答案解析1.【答案】D【解析】本题是一道较常见的有关氨基酸和碱基之间关系的计算题,主要考查对知识的理解运用能力和知识的迁移能力。掌握了它们的关系:氨基酸个数∶mRNA上的碱基数目∶DNA上的碱基数目=1∶3∶6,马上可以指出正确的答案。2.【答案】D【解析】孟德尔对F2中不同对性状之间发生自由组合的解释是:两对相对性状分别由两对等位基因控制,控制两对相对性状的两对等位基因的分离和组合是互不干扰的,其中每一对等位基因的传递都遵循分离定律。这样,F1产生雌雄配子各4种,数量比接近1∶1∶1∶1,配子随机结合,则F2中有9种基因型和4种表现型。3.【答案】D【解析】一个氨基酸需要一个密码子,mRNA中相邻的3个碱基为一个密码子,所以1000个氨基酸,作为合成该多肽链模板的mRNA分子至少含有3000个碱基,用来转录成mRNA的DNA分子的碱基数是mRNA的2倍,为6000个。故选D。4.【答案】B【解析】由甲(顶生)×丁(腋生)→全为腋生,可推知腋生为显性性状,顶生为隐性性状,只要隐性性状出现,则为纯合子,要使后代全为腋生,亲代中丁一定是显性纯合子。5.【答案】D【解析】由题意可知,有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花,已知的一株开紫花的植物的基因型肯定是A__B__,自交后代开紫花的植株180棵,开白花的植株142棵,可知开紫花和开白花的比例约为9∶7。说明亲本的基因型肯定是AaBb,那么在此自交过程中配子间的组合方式有16种。6.【答案】C【解析】本调查活动可以按照以下的流程来进行:确定调查的目的要求→制定调查的计划(以组为单位,确定组内人员、确定调查病例、制定调查记录表、明确调查方式、讨论调查时应注意的问题)→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论、撰写调查报告。7.【答案】C【解析】小球代表配子,因为抓取时是随机的,因此必须大小轻重一致,故A正确。甲、乙两桶代表雌雄生殖器官,桶内的小球代表配子,因为雌雄配子数量不同,故小球总数不一定要相等,但每个小桶内的两种颜色的小球代表的是含不同遗传因子的配子,数目一定要相等,故B正确。抓取后,应该将小球放入原来的小桶内继续进行,故C错误。该实验需要重复多次,故D正确。8.【答案】A【解析】外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,A正确;由核糖和磷酸交替连接而成核糖核苷酸链形成RNA,B错误;内侧是碱基对(A-T;C-G)通过氢键连接,C错误;DNA是一个独特的双螺旋结构,是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成,D错误。9.【答案】D【解析】孟德尔的豌豆实验正反交的结果是一样的。10.【答案】B【解析】家蚕为ZW型性别决定,ZZ是雄性,ZW是雌性,人类为XY型性别决定,XX是女性,XY是男性,遗传的隐性致死基因,在有一个致病基因的情况下,ZW死亡,ZZ不死,XX不死,XY死亡,所以家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男女比例下降。11.【答案】C【解析】豌豆是闭花受粉植物,在进行异花传粉之前,必须防止自花传粉,因此要在花蕾期去雄。12.【答案】C【解析】利用辐射的方法诱发常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体,使ZW卵和不带卵色基因的ZZ卵有所区别,由于常染色体与W染色体是非同源染色体,所以该变异属于染色体结构变异中的易位。13.【答案】A【解析】依题意可知,P肽段可以引导新生肽链进入内质网,所以当P肽段功能缺失时,新生肽链无法进入内质网进行初步加工,也就无法进入高尔基体进行进一步加工,该蛋白质也无法被分泌到细胞外,但核糖体中仍然可以继续合成肽链。①为mRNA,在细胞核中合成,⑥为核糖体,其合成与核仁有关。多个核糖体均结合在同一条mRNA(①)上,在翻译过程中始终以同一条mRNA(①)为模板,所以合成的多肽链的结构是相同的。①中有一个碱基发生改变,会引起密码子的改变,但当改变后的密码子决定的是同一种氨基酸时,合成的多肽链结构就不会发生改变。14.【答案】C【解析】1为逆转录过程,只能在病毒侵入宿主细胞后发生,该生理过程不会发生于病毒体内,A、B项错误;肿瘤病毒侵入宿主细胞后,在宿主细胞内增殖,需进行逆转录、合成病毒RNA、指导合成其蛋白质外壳等生理过程,因此1~5能同时发生于宿主细胞内,D项错误。15.【答案】B【解析】要判断一头黑牛是否为纯合子,选用与它交配的牛最好是纯种棕牛,如果黑牛为纯合子,子代都是黑牛,如果是杂合子,子代黑牛∶棕牛=1∶1,故B正确;与纯种黑牛交配,无论该黑牛是纯合子或杂合子,子代都是黑牛,无法区分,故A错;与杂种黑牛交配,如果黑牛为纯合子,子代都是黑牛,如果是杂合子,子代黑牛∶棕牛=3∶1,子代棕牛出现概率较低,比较不容易判断,故C错;棕牛为隐性纯合子,不存在杂种,故D错。16.【答案】B【解析】染色体的结构变异可以用显微镜直接观察到,A项说法正确;图D所示变异方式是易位,只发生在非同源染色体之间,B项说法错误;猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,与图A所示变异有关,C项说法正确;染色体变异不能产生新的基因,D项说法正确。17.【答案】C【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。18.【答案】A【解析】由F1圆粒∶皱粒=3∶1,知亲代相应基因型为Rr×Rr;由F1黄色∶绿色=1∶1,知亲代相应基因型为Yy×yy,故亲代基因型为YyRr×yyRr。F1中黄色圆粒豌豆的基因型为1/3YyRR、2/3YyRr,F1中绿色皱粒豌豆基因型为yyrr。按如下计算:1/3YyRR×yyrr→1/6YyRr、1/6yyRr;2/3YyRr×yyrr→1/6YyRr、1/6Yyrr、1/6yyRr、1/6yyrr。综合考虑两项结果,得YyRr∶yyRr∶Yyrr∶yyrr=2∶2∶1∶1。19.【答案】B【解析】该夫妇的子女中,男孩、女孩各有一个表现正常,其基因型分别是XhY和XhXh,则双亲的基因型为XHXh和XhY。20.【答案】B【解析】首先要确定腺嘌呤脱氧核苷酸与细胞分裂、蛋白质合成、腺嘌呤代谢、DNA复制的关系。腺嘌呤脱氧核苷酸是合成DNA的原料,用3H标记腺嘌呤脱氧核苷酸可以研究DNA分子的复制、细胞的分裂、腺嘌呤的代谢途径等;蛋白质的合成速率与基因表达有关,不涉及DNA的合成。21.【答案】D【解析】DNA中存在T,不存在U,可排除A选项;DNA分子的两条链是反向平行的,而不是B选项中同向的(依据两条链中脱氧核糖分析);A与T之间形成两个氢键,G与C之间形成三个氢键,可排除C选项。22.【答案】A【解析】因腺嘌呤=胸腺嘧啶,鸟嘌呤=胞嘧啶,已知腺嘌呤数,则可算出胸腺嘧啶数,又因已知碱基对数,说明脱氧核苷酸的总数确定,因此鸟嘌呤和胞嘧啶的数量也能确定,而任意DNA片段中(A+C)∶(T+G)都等于1,因此A选项正确。23.【答案】C【解析】根据减数第二次分裂后期的主要特点:着丝点分裂,染色单体成为染色体,此时,染色体数目加倍,等于该生物体细胞中的染色体数目,即17对(34条),在减数分裂过程中应该形成17个四分体。24.【答案】D【解析】由亲本组合①的F2中绿色叶∶彩色叶=15∶1,可知绿色叶F1的基因型为AaBb,彩色叶的基因型为aabb,则绿色叶亲本的基因型为AABB。故控制该植株叶性状的基因的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律。组合②的F2中绿色叶∶彩色叶=3∶1,可推知F1的基因型为Aabb或aaBb,故组合②的绿色叶亲本基因型为AAbb或aaBB。组合①的F2共有9种基因型,生成配子的概率分别为AB=Ab=aB=ab=1/4,彩色叶个体的基因型为aabb,其产生配子ab的概率为1,由此理论上得到后代的表现型及比例为绿色叶∶彩色叶=3∶1。25.【答案】C【解析】一种密码子只能对应于一种氨基酸,而一种氨基酸可以有多个密码子。mRNA上密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA(一端有反密码子)种类肯定会发生改变。但有可能改变后的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸,故氨基酸种类不一定改变。26.【答案】B【解析】1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为C71×(1/2)7=7/128,A项错误;3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为C73×(1/2)7=35/128,B项正确;5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为C75×(1/2)7=21/128,C项错误;7对等位基因纯合个体出现的概率为(1/2)7=1/128,7对等位基因杂合个体出现的概率为(1/2)7=1/128,D项错误。27.【答案】C【解析】c处表示反密码子,可以与mRNA上的密码子碱基互补配对。转换为密码子为CCA,对照密码子表,在翻译过程中可搬运脯氨酸。图中b处上下链中间的化学键表示氢键。tRNA是由多个核糖核苷酸连接成的三叶草形结构。28.【答案】A【解析】雄性果蝇的性染色体组成为XY,其减数分裂形成的精细胞的性染色体为X或Y。故选D。29.【答案】C【解析】基因重组也可改变生物的基因型。30.【答案】C【解析】图示过程为转录和翻译在同一时间同一地点进行,故为原核生物的基因表达过程,故A、D错,转录是核糖体沿mRNA移动,故B错,C正确。31.【答案】(1)初级卵母减数第一次分裂后8极体和次级卵母细胞(2)减数第二次分裂后能(3)如图【解析】观察甲、乙两图可知:①甲、乙分别表示同一个生物体内的不同细胞分裂图像;②甲图中同源染色体正在分离,而且细胞质发生不均等分配;③乙图无同源染色体且染色单体已分离,细胞质发生均等分配。两图均处于分裂后期。(1)甲图中发生细胞质不均等分配,且包含同源染色体,可以确定该细胞处于减数第一次分裂后期,细胞名称是初级卵母细胞,其产生的细胞中体积小的为极体,体积大的为次级卵母细胞。(2)乙图中无同源染色体,且无染色单体,细胞质均等分配,又由甲图可知该动物为雌性个体,所以乙图为减数第一次分裂形成的极体处于减数第二次分裂后期的图像。据此可推出产生乙图细胞的初级卵母细胞在减数第一次分裂后期时的分裂图像为甲图所示细胞。32.【答案】(1)酶①(2)尿黑酸症(3)不正确。体内虽然没有苯丙氨酸转化成酪氨酸,但酪氨酸可以来自食物,因此缺乏酶①也可能不会同时导致白化病和苯丙酮尿症。【解析】(1)由于基因突变导致酶①不能合成,使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,而大量形成苯丙酮酸使其含量增加造成对人体的损害。(2)由于缺酶③使尿黑酸不能分解而大量积累患尿黑酸症。(3)由于题干中提示酪氨酸还可以来自食物,酪氨酸是合成黑色素的原料,所以即使体内缺少转化来的酪氨酸,人体也可能不会同时患白化病和苯丙酮尿症。33.【答案】是3【解析】三倍体无子西瓜是染色体变异的结果,是属于可遗传的变异,若取该植株的枝条繁殖,长成的植株的子房壁细胞含有3个染色体组。34.【答案】(1)易位(2)2同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换临时装片只有“纽结”或只有“片段”(有“纽结”无“片段”或有“片段”无“纽结”)(3)选发生染色体畸变的亲本和无色不透明雄性杂交,观察杂交后代性状及比例确定亲本产生配子的种类及比例
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