委托配送企业药品管理制度

***大药房有限公司

药

品

经

营

质

量

管

理

体

系

文

件

序号制度名称文件编号页码

1质量管理体系文件管理制度ZDT-ZD-0011-2

2质量方针和目标管理制度ZDT-ZD-0023

3质量体系审核制度ZDT-ZD-0034

4质量风险管理制度ZDT-ZD-0045~6

5质量否决制度ZDT-ZD-0057

6总部质量信息管理制度ZDT-ZD-0068-9

7委托配送企业与首营品种管理制度ZDT-ZD-00710-11

8委托配送管理制度ZDT-ZD-00812

9总部记录和凭证管理制度ZDT-ZD-00913-14

10总部质量事故管理制度ZDT-ZD-01015-16

11总部质量查询和质量投诉管理制度ZDT-ZD-01117-18

12总部药品不良反应报告管理制度ZDT-ZD-01219

13总部不合格药品处理管理制度ZDT-ZD-01320-21

14药品召回管理制度ZDT-ZD-01422

15员工教育、培训及考核的管理制度ZDT-ZD-01523

16环境卫生和人员健康管理制度ZDT-ZD-01624

17质量管理制度执行情况的检查与考核制度ZDT-ZD-01725-26

18特殊监管药品管理制度ZDT-ZD-01827

19设施设备管理制度ZDT-ZD-01928-29

20计算机系统管理制度ZDT-ZD-02030-31

21药品价格管理制度ZDT-ZD-02132

22广告管理制度ZDT-ZD-02233

23非药品管理制度ZDT-ZD-02334

24人事管理制度ZDT-ZD-02435-37

25财务管理制度ZDT-ZD-02538-39

26新店开办及证照保存管理制度ZDT-ZD-02640

质量管理制度目录

序号制度名称文件编号页码

27门店药品请货管理制度ZDT-ZD-02741

28门店药品收货管理制度ZDT-ZD-02842

29门店药品验收管理制度ZDT-ZD-02943

30门店药品陈列及质量检查管理制度ZDT-ZD-03044-45

31门店药品储存、养护管理制度ZDT-ZD-03146-47

32门店药品销售管理制度ZDT-ZD-03248

33门店处方药与非处方药销售管理制度ZDT-ZD-03349

34门店药品退货管理制度ZDT-ZD-03450

35门店药品拆零管理制度ZDT-ZD-03551

36门店近效期药品管理制度ZDT-ZD-03652

37门店冷藏药品管理制度ZDT-ZD-03753

38门店中药饮片进、销、存管理制度ZDT-ZD-03854-55

39门店中药饮片处方审核、调配、核对管理制度ZDT-ZD-03956

40门店质量信息管理制度ZDT-ZD-04057-58

41门店质量事故管理制度ZDT-ZD-04159-60

42门店质量查询和质量投诉管理制度ZDT-ZD-04261-62

43门店不良反应报告管理制度ZDT-ZD-04363

44门店不合格药品处理管理制度ZDT-ZD-04464-65

45门店药学服务管理制度ZDT-ZD-04566

46门店记录与凭证管理制度ZDT-ZD-04667-68

47门店安全经营管理制度ZDT-ZD-04769

48医保定点门店管理制度ZDT-ZD-04870-71

49门店阴凉药品陈列及质量检查管理制度ZDT-ZD-053122

50门店检查管理制度ZDT-ZD-054123

质量操作规程目录

序号制度名称文件编号页码

1质量管理体系文件控制操作规程ZDT-CX-00172-73

2质量否决操作规程ZDT-CX-00274-75

3门店药品进货操作规程ZDT-CX-00376

4门店药品收货操作规程ZDT-CX-00477-78

5门店药品验收操作规程ZDT-CX-00579-80

6门店药品陈列及检查操作规程ZDT-CX-00681-82

7门店药品储存、养护操作规程ZDT-CX-00783-84

8门店药品销售操作规程ZDT-CX-00885

9门店药品退货操作规程ZDT-CX-00986

10门店药品拆零操作规程ZDT-CX-01087

11门店处方审核、调配、核对操作规程ZDT-CX-01188

12门店中药饮片处方审核、调配、核对操作规程ZDT-CX-01289

13门店特殊监管药品管理操作规程ZDT-CX-01390

14门店冷藏药品存放操作规程ZDT-CX-01491

15门店不合格药品处理操作规程ZDT-CX-01592-93

16门店质量投诉操作规程ZDT-CX-01694

17药品不良反应报告操作规程ZDT-CX-01795

18计算机系统操作规程ZDT-CX-01896-99

质量职责目录

序号各部各岗位职责文件编号页码

1质量领导小组质量职责ZDT-ZZ-001100

2综合办公室质量职责ZDT-ZZ-002101

102

3质量管理科职责ZDT-ZZ-003

4业务科职责ZDT-ZZ-004103

104

5财务科职责ZDT-ZZ-005

6门店质量职责ZDT-ZZ-006105

7总经理职责ZDT-ZZ-007106

8质量副总职责ZDT-ZZ-008107

9质量科长职责ZDT-ZZ-009108-109

10业务科长职责ZDT-ZZ-010110

111

11总部质量管理员职责ZDT-ZZ-011

112

12计算机管理员职责ZDT-ZZ-012

13会计职责ZDT-ZZ-013113

14出纳职责ZDT-ZZ-014114

质量管理科：根业务科：根据公司计算机综合办：根财务科：贯

据公司质量方针经营范围，对各门管理据公司的经彻执行国家

与目标，组织建店购进计划进行审员：按营、质量方针制定的与药

立与运行企业质核，负责门店与委GSP要和目标，协同品质量有关

量管理体系，并托配送公司业务事求设计质量管理部的方针、政

进行各项（经营、宜的协调，保证业相适应门对公司质策、法规，组

药品、服务）管务活动符合规范。的应用量管理工作织开展质量

理过程的改进、根据公司制度及相软件系进行监督、考成本的核算

实施与控制，以关法律法规要求，统，维核，并负责公与分析工作，

保证经营药品的对公司下属各门店护数据司行政管理、完成企业的

质量，提高公司日常经营活动进行库和备人力资源管财务、税务管

营运水平。管理并对其进行必份数理和信息管理工作，监督

要的业务指导。据。理。分析企业经

济运行情况。

远程审方药师：审核处方各连锁门店店长：主管门店日常

管理工作

营业员：负责

门店药品的

销售、陈列、

售后服务

等。,

文件编号：ZDT-ZD-001

文件名称：

质量管理体系文件管理制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统

一行动的作用，保证日常经营活动的各环节有序正常运行。

二、适用范围：本制度适用于本公司各类质量相关文件的管理。

三、相关术语及定义：

3.1质量管理体系文件是指由一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中记录

结果组成的，贯穿药品质量管理全过程、连贯有序的管理文件。

3.2文件管理是指文件的起草编制、审阅修改、审核、批准、执行、分发、保管、

复制以及修订、撤销、替换和销毁的一系列过程的管理活动。

四、本公司质量管理体系文件分为四类，即：质量管理制度；部门及岗位职责；操

作规程；档案，报告，记录和凭证等。

五、公司各项质量管理文件的管理，统一由质量管理科负责组织实施，其他部门协

助、酉己合其工作。

六、质量文件鲁理流程：质量管理科负责组织起草编制，质量领导小组负责审阅修

改，质量负责人负责审核，公司企业负责人批准执行，综合办以文件形式下发，

各部门执行。

6.1起草编制：质量管理科负责组织各相关部门以《药品管理法》、《药品经营质

量管理规范》及实施细则和相关文件为依据，结合各部门、各工作岗位的工作流程

和实际工作起草，要求内容准确、清晰、易懂。

6.2审阅修改：质量管理科组织质量领导小组对编制好的文件全面进行查实、校对、

修改，提出建议。

6.3,审核：质量负责人负责对质量领导小组审阅修改后的质量文件进行审核。

6.4批准执行：企业负责人根据公司的实际情况对质量负责人审核后的质量文件做

最终审批，经审批后生效执行。

6.5分发、保管及复制：质量管理科根据质量文件内容，明确分发部门；综合办负

责文件的分发及复制，并对下发部门、数量和复制文件者造册登记；综合办对质量

文件分类进行存放，以便于查阅；门店的质量管理文件由门店质量管理员保管。

6.6修订：

6.7撤销、替换：由质管科制表报质量负责人审核及企业负责人审批签章后执行。

6.8销毁：由质管科制表报企业负责人审批签章后执行，质管科监督销毁。

七、文件要标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。

八、纳入质量管理体系的文件，每年底和质量体系内审一同进行评审，需修订的依

据本制度统一进行修订。

九、新修订文件经批准执行生效后，已废止或失效的文件由总部收回留档备查，不

得在工作现场出现。

十、相关文件

10.1操作规程：《质量管理文件控制操作规程》

10.2质量记录：《质量管理文件编制/修订申请表》

《质量管理文件编制/修订评审表》

《会议记录》

《文件发放/领用登记表》

《文件收回登记表》

文件编号：ZDT-ZD-002

文件名称：

质量方针和目标管理制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

文件编号：ZDT-ZD-003

文件名称：

质重体系审核制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

《文件撤销/替换/销毁记录表》

一、目的：明确本公司经营管理的总体质量宗旨和在质量方面追求的目标。

二、依据：根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法规，结合公司的

实际情况制定。

三、责任：企业负责人负责签发公司质量方针和目标；质量负责人负责监督质量方

针和质量目标的实施；质量领导小组负责质量方针和目标的评审与检查考核；质管

科负责组织质量领导小组召开质量方针目标评审会议并落实各部门质量方针和目标

的分解工作。

四、公司质量总方针是：用药安全、质量为本。

公司质量总目标是：保证全年无质量事故。

五、质量方针和目标管理由计划、执行、检查、总结四个过程组成：

5.1计划阶段

5.2执行阶段

质量管理科制定的《企业质量方针目标展开图》要明确完成进度、责任部门或

责任人及检查负责人；各部门制定的《部门质量方针目标展开图》，要明确进度要

求、内容、具体负责人及检查负责人，确保各项方针和目标按时完成。

5.3检查阶段

质量管理科组织质量领导小组每半年对各部门质量方针目标实施情况进行检查

考核，记录《质量方针目标检查考核表》，对各部门质量方针目标实施情况如实记

录，对存在问题进行原因分析，现场可立即改正的，要求责任人立即改正，不能立

即改正的，下达《问题改进、纠正或预防措施跟踪记录》，提出预防或纠正措施，

跟踪改进结果。

5.4总结阶段

5.4.2公司各部门执行质量方针目标的情况，按检查的结果，在年度绩效中体现。

六、相关记录：《质量方针目标展开图》

《质量方针目标检查考核表》

《问题改进、纠正或预防措施跟踪记录》

一、目的：为了强化质量管理体系建设、保证质量体系运行的适宜性、充分性和有

效性，提高公司质量管理水平。

二、依据：根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法规，结合公司的

实际情况制定。

三、适用范围：公司质量管理体系的内部审核工作。

四、责任：质管科负责编制《质量体系内部审核计划表》，记录《内审记录》，编

写《质量体系审核报告》，对内审存在问题组织进行原因分析和跟踪检查；质管科

负责组织质量领导小组进行评审检查工作。

五、质量管理体系定期评审：

文件编号：ZDT-ZD-004

文件名称：

质量风险管理制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

5.1审核内容：质量方针和目标；质量管理体系文件；组织机构的设置；人力资源

的配置；设施设备配置；质量管理风险及相应的计算机管理系统等。

5.2审核依据：《药品管理法》、《GSP》及相关法律法规。

5.3审核时间：每年年末；《药品经营许可证》、《GSP》证书到期前。

5.4审核具体流程：

5.4.1质量管理科制定《质量体系内部审核计划表》报企业负责人审批后通知质

量领导小组成员，评审计划要包括审核目的、审核时间、审核范围、审核依据、审

核人员、评审内容等内容；

5.4.2质量领导小组按计划进行质量体系的审核，质管科负责记录《内审记录》；

5.4.3质管科组织质量领导小组召开质量体系评审总结会议：参评人员对存在问

题进行总结，对评审中存在的缺陷进行原因分析，落实责任人，提出预防措施；

5.4.4质管科负责编写《质量体系审核报告》报质量负责人及企业负责人审批；

5.4.5质管科根据评审结果对存在缺陷部门下达《问题改进、纠正或预防措施跟

踪记录》，要求责任人进行针对性整改；质管科跟踪整改结果。

5.5审核工作的重点是对药品质量影响大的环节，同时结合阶段性工作重点环节进

行审核，审核时应深入调查研究，组织被审核部门的有关人员一同讨论，发现问题,

分析原因。

六、质量管理体系专项评审：

6.1如遇下列关键要素发生重大变化时质管科要及时组织质量领导小组开展质量体

系相关内容的专项评审：委托配送企业变更；经营范围变更；法定代表人、企业负

责人、质量负责人、质量机构负责人变更；计算机系统更换；质量管理文件重大修

订；机构调整；工作流程发生改变；因药品质量原因而发生重大质量事故并造成严

重后果的；服务质量出现重大问题或顾客投诉、新闻曝光造成不良影响等情况时。

6.2专项评审审核依据及具体流程和本制度5.4中一致。

七、相关记录：《质量体系内部审核计划表》

《内审记录》

《会议记录》

《质量体系审核报告》

《问题改进、纠正或预防措施跟踪记录》

一、目的：建立质量风险管理制度，消除或降低企业经营质量风险，确保药品安全、

规范经营。

二、依据：《药品经营质量管理规范》及相关法规结合公司实际情况制定。

三、适用范围：适用于公司药品经营全过程质量风险的管理。

四、职责：质管科负责组织质量领导小组进行质量风险评估、控制、沟通和审核；

各岗位人员需掌握本岗位操作过程中可能存在的风险及防范措施。

五、定义：

5.1药品经营质量风险管理是指贯穿药品整个生命周期过程的药品质量风险评估、

控制、沟通和审核的过程；质量风险防控可采取前瞻或回顾的方式，促进决策的科

学化、合理化、减少决策的风险，并使经营活动中面临的风险损失降至最低。

5.2风险评估是风险管理过程的第一步，它包括风险识别，风险分析和风险评价三

个部分。即对经营各环节可能存在的风险因素、产生原因、风险后果、风险是否可

文件编号：ZDT-ZD-005

文件名称：质量否决制度

版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

控、风险级别进行分析。

5.3风险控制是执行风险管理决定措施，其目的就是将风险降低到可接受的水平。

即对可能存在的风险制定相应的风险控制措施，在控制已经识别的风险时是否会产

生新的风险，风险是否是被接受的水平。

5.4风险沟通是指在决策者和其他涉险人员分享有关风险和风险管理的信息。通过

风险沟通，能够促进风险管理的实施，使各方掌握更全面的信息从而调整或改进措

施及其效果。

5.5风险审核：根据风险相关的新知识和经验，对风险管理过程的结果进行审核或

监控，是风险管理流程的最后阶段，应对该风险管理程序的结果进行审核，尤其是

对那些可能会影响到原先质量管理决策的事件进行审核。

六、内容：

6.1质量风险管理：

6.1.1质管科负责组织质量领导小组进行质量风险评审，对药品经营各环节可能

存在的风险因素进行原因分析，预测风险后果，评估风险是否可控、风险级别高低

后，提出风险控制措施，风险可接受的水平；质管科根据质量风险评审结果制定企

业《质量风险管理评价与控制表》。

6.1.2每年年末，质量管理体系评审时后发现问题时进行《质量风险管理评价与

控制表》调整。

6.1.3如遇下列关键要素发生重大变化需要评审时质管科要及时组织质量风险评

审并调整《质量风险管理评价与控制表》：质量管理体系专项评审后发现问题；发

生质量事故或质量投诉需要调整时；发现新的风险点；其他需要进行质量风险管理

评估时。

6.1.4质管科负责组织各岗位人员学习本岗位操作过程中可能存在的质量风险及

防范措施。

6.1.5每年年末，质量领导小组依据质量事故、质量投诉等信息对上一年度质量

风险进行评审，其结果纳入质量体系评审范畴，质管科负责记录《质量风险评审表》；

评审后发现新的风险点，需及时对《质量风险管理评价与控制表》进行调整。

6.1.6质量风险防控可采取前瞻或回顾的方式，根据科学知识及经验对质量风险

进行评估，以保证产品质量及经营质量，消除、降低和控制风险，从而保障消费者

用药的可靠性和安全性。

6.1.7质量风险管理应用于与药物质量相关的所有方面，包括了质量体系文件的

制定修改、药品的采购，验收、储存养护检查、销售、退货以及营业场所设施、设

备等方面，要求每一位员工均具有药品质量风险意识。

6.2质量风险管理的关闭是以确认风险消除或风险降低至可接受水平为结点。

七、相关记录：《质量风险管理评价与控制表》

《质量风险评审表》

一、目的：为了深入贯彻《药品管理法》等法律法规，严格执行GSP,保证企业经

营的药品质量，明确质量否决权，特制定本制度。

二、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及相关法律法规。

三、定义：经营过程中质量控制点的审核批准、工作质量的检查、奖惩。

四、责任：公司质量裁决由质管科、质量负责人、质量领导小组负责行使。

文件编号：ZDT-ZD-006

文件名称：总部质量信息管理制度

版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

五、内容

5.1、质量裁决是公司赋予质管科、质量负责人、质量领导小组在经营中发生质量

问题时决定是否经营的重大权力，其中质量负责人具有最终裁决权。任何人不得干

扰此权力的执行。公司所有部门、人员均服从质量裁决。

5.2、执行否决权的人员和岗位：质量副总、质管科长、质管员、验收员、养护员、

销售人员在遇到质量问题时，有上报和按岗位职责进行否决处理的权利。

5.3、质量否决应有依据、记录。

5.4、质量否决的内容包括：委托配送企业、首营品种的审核、药品质量验收、储

存、养护、质量查询、不合格品处理、环境质量、服务质量、计算机管理系统人员

岗位权限设置、系统各种记录表格是否符合要求、系统工作程序是否符合GSP管理

规定要求、GSP各种记录数据是否准确等方面。

55、否决方式，

s.'s.1口头弦式：口头批评指正、现场教育培训。

5.5.2书面形式：发出问题改进、纠正或预防措施跟踪记录、拒收记录、停售、

不合格药品报告、质量事故处理报告、不良反应报告、签署意见、签发各类处理单

等。

5.6、计算机管理规定：

5.6.1公司各岗位人员对产品质量都有否决权，都有停售权限；

5.6.2门店质管员、公司质管员、质管科长、质量副总有质量裁决权，可以解除

停售，可以对产品状态进行设定修改，其他人不得有此权限。

5.7质量奖惩是质量否决内容之一，由质管科负责考核各部门工作质量，并依此做

出质量奖惩。做到奖罚分明，促进企业质量工作的开展、落实。对在质量管理及其

制度执行方面作出突出贡献、或避免重大质量事故发生相应给予适当奖励以弘扬正

气。

六、相关文件

操作规程：《质量否决操作规程》

质量记录：《问题改进、纠正或预防措施跟踪记录》

《拒收记录》

《停售》

《不合格药品报告确认表》

《质量事故处理报告》

《不良反应报告》

一、目的：为确保质量管理体系的有效运行，建立高效畅通的质量信息网络体系，

加快企业内部质量信息传递反馈，特制定本制度。

二、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法规及公司的实际情况。

三、适用范围：公司总部药品经营质量有关的所有内外部质量信息的传递反馈处理。

四、质量信息的主要内容：

4.1外部质量信息包括：

4.1.1政策法规信息：指国家和行业有关的法律、法规、政策等。

4.1.2监督质量信息：指国家、地方有关药品质量监督、质量抽查公告及药品不

良反应的通报、公告、报告；

4.1.3市场质量信息：主要是市场或媒体披露的药品质量信息，市场情况的相关

动态及发展方向。

4.2内部质量信息包括：

4.2.1内部数据信息：企业内部涉及经营与质量各环节，围绕药品质量、环境质

量、服务质量、工作质量各个方面形成的数据、资料、记录、报表、文件等，包括

验收、养护、储存、销售等质量工作信息；

4.2.2临时信息：经营工作中临时性的质量信息等；

4.2.3供货质量信息：主要是药品委托配送方经营行为的合法性及质量保证能

力；

4.2.4用户反馈信息：主要是顾客反映的质量问题、质量查询、质量投诉及不良

反应报告等。

五、质量信息的形式：可采用已有质量记录、书面资料、交流讨论、电子媒体、声

像设备、通讯等方式。

六、信息分级：按质量信息的影响、作用、紧急程度，对质量信息实行分级管理：

6.1A类信息是指对公司有重大影响，需要公司最高领导做出决策，并由公司其

他部门协同配合处理的信息。

6.2B类信息是指涉及公司两个以上部门，需由质量管理科协调处理的信息。

6.3C类信息是指涉及一个部门，可由部门领导协调处理无需传递反馈的信息。

七i、彳谷息［收.

't量管理科负责收集外部信息，门店负责收集内部信息并上报质管科。

八、收集方法：

8.1企业内部信息：通过统计报表定期反映各类质量的相关信息；通过质量分

析会、工作汇报等会议收集质量的相关信息；通过各部门填报质量信息反馈单及相

关记录实现质量信息的传递；通过多种方式收集职工意见、建议，了解质量信息。

8.2企业外部信息：通过问卷、座谈会、电话访问等调查方式收集信息；通过

现场观察及咨询了解相关信息；通过电子信息媒介收集质量信息；通过公共关系网

络收集质量信息；通过现有信息的分析处理获得所需要的质量信息。

九、质量信息的处理：

9.1A类信息由质管科收集分析并填《质量信息处理单》报公司领导决策后，传

递至相关部门并督促执行。

9.2B类信息由质管科填《质量信息处理单》送主管协调部门协调后传递至相关

部门并督促执行。

9.3C类信息由本部门决策执行，只需将结果报质管科汇总。

十、要求：

10.1质量管理科负责质量信息网络的正常运行和维护，及时收集信息并汇总、分

析、传递、处理，并负责对质量管理信息的处理进行归类存档。

10.2质量信息的收集必须做到准确、及时、高效、经济。

10.3质管科进行药品质量信息的汇总，并上报主管领导，对异常、突发的重大质

量信息以书面形式在24小时内及时向主管负责人及有关部门反馈，确保质量信息及

时畅通传递和准确有效的利用。

10.4各部门应相互协调、配合，定期将质量信息报质管科，经质管科分析汇总后,

以电子信息方式传递至执行部门。

十一、各部门应相互协调、配合，如因工作失误造成质量信息未按要求及时、准确

反馈，连续出现两次者，将严厉批评教育。

十二、相关记录：《质量信息处理单》

《药品质量信息传递》（电子）

文件编号：ZDT-ZD-007

文件名称：

委托配送企业和首营品种管理制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

一、目的：为了确保公司经营行为的合法性，保证药品质量，特制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

三、适用范围：适用于委托配送企业和首营品种的管理。

四、定义：

4.1、首营企业，是指采购药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企

业;本公司的委托配送企业按首营企业进行管理。

4.2、首营品种，是指本公司首次采购的药品。

五、本公司不设仓库，所有药品由委托配送企业配送。

六、委托配送企业的资质要求：

6.1合法的药品批发企业。

6.2配送及时，品种齐全，能够满足经营要求。

七、委托配送企业的管理：

7.1委托配送企业审批：由业务科索取相关资料并填写《委托配送企业审批表》交

由质量管理科审核合格后，质量管理科组织质量领导小组对委托配送企业的质量保

证能力和质量信誉进行实地考察，并对委托配送企业质量管理体系和质量风险进行

评审，质量管理科负责记录《委托配送企业质量管理体系评审表》，根据评审结果,

由公司质量负责人作出是否为委托配送企业的决定。

7.2委托配送企业相关资料：

7.2.2委托配送企业销售人员相关资料：

7.2.3质管科对以上所有资料实行动态管理，保证在有效期内。

八、委托配送企业审批完成后，由业务科与委托配送企业签订《委托配送协议》，

并签订《质量保证协议》。

九、委托配送企业报市食品药品监督管理局批准后方可开始委托配送业务。

十、首营品种的管理：

10.1因本公司全部药品均委托配送，首营品种的资料主要由委托配送企业索取，

本公司与委托配送企业签订质量保证协议，我公司对首营品种建立药品质量档案；

10.2业务科购进新品前，需先索取新品资料，填《首营品种审批表》报质管科审

核合格后，交质量负责人审批后方可购进经营。

10.3首营品种资料包括（所有资料盖委托配送企业原印章）：

10.3.1药品注册证复印件

10.3.2药品质量标准复印件

10.3.3价格批准文件

10.3.4包装标签及使用说明书批件复印件

10.3.5省检验报告及出厂检验报告书

十一、药品质量档案的建立

11.1药品质量档案建档范围：首营品种；主营品种；近期发生过质量问题的品种;

药品监督管理部门重点监控的品种；药品效期较短的品种；药品质量不稳定的品种;

消费者投诉比较集中的品种；其他有必要建立质量档案的品种。

11.2药品质量档案建立流程：药品确定建立药品质量档案后，质管员在计算机系

统《药品质量档案》中录入药品信息，系统自动对该药品各环节质量状况进行追踪,

文件编号：ZDT-ZD-008

文件名称：

委托配送管理制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

考察满12个月无质量问题的药品转为合格经营药品，出现质量问题的药品经质管科

评审后决定是否停止购进。

十二、首营品种资料归入药品质量档案。

十三、相关文件

质量记录：《委托配送企业审批表》（附相关资料）

《委托配送企业质量管理体系评审表》

《委托配送协议》

《质量保证协议》

《首营品种审批表》（附相关资料）

《药品质量档案》

一、目的：规范委托配送企业与我公司间质量工作的管理。

二、适用范围：委托配送企业与我公司、门店间相关工作的管理。

三、要求：

3.1购进及退货

3.1.5连锁门店药品收货验收出现外包装不合格的，连锁门店可退货；漏液、裂片、

霉变等内在质量不合格的，连锁门店质量管理员确认后作不合格药品处理并报告委

托配送企业质量管理科，损失由委托配送单位承担；

3.1.6连锁门店出现的不合格药品，经公司质量管理科确认登记后，可退回总部质

管科，质管科可委托委托配送企业一并销毁，损失由连锁门店自行承担；

3.1.7连锁门店购入时间在二个月以内的滞销合格药品，委托配送企业应当给予退

货，超过二个月的，双方协商解决；

3.1.8连锁门店需退货的，由门店店长在系统中申报，经公司业务科审核后，方可

退货；

3.1.9委托配送企业为本公司所属门店配送药品后，发现该批号药品存在质量问题

的，需及时通知我公司质量管理科作召回处理，我公司连锁门店积极配合召回工作；

3.2质量管理

3.2.1委托配送企业应建立药品电子质量档案，本公司可以共享；

3.2.2本公司查询/投诉质量问题时，委托配送企业应及时给予回复；

3.2.4委托配送企业配送中出现重大质量事故、重大质量问题，委托配送企业承担

相应的责任；

3.2.5本公司质量管理科及时把各门店收集到的质量查询、质量投诉、药品不良反

应及经营变化信息反馈给委托配送企业质管部门，委托配送企业也需及时传递质量

信息给本公司质量管理科，以避免质量事故。

3.3其他

3.3.1药品价格出现变化，委托配送企业应及时通知本公司业务科调价；

3.3.2如本公司发现委托配送企业被公告出现严重质量问题、不按时配送药品或配

送的药品有质量隐患苗头等问题时，质管科可组织质量领导小组再次对委托配送企

业进行实地考察，对委托配送企业的质量体系和质量风险进行评审。

四、委托配送企业不得提供非经本公司书面同意的任何服务。

文件编号：ZDT-ZD-009

文件名称：

总部记录和凭证管理制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

文件编号：ZDT-ZD-010

文件名称：总

部质量事故管理制度版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

一、目的：为提供符合要求的质量管理体系有效运行的证据，保证质量管理工作的

真实性、规范性、可追溯性，有效控制质量记录和凭证，制定本制度。

二、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及公司的实际情况。

三、适用范围：公司总部质量记录、档案、凭证及票据的管理。

四、责任：质量管理科负责对本公司的记录和凭证的正确使用进行监督管理。

五、内容：

5.1、记录的设计由使用部门提出，质量管理科审核；有关财务凭证由财务科审核。

使用部门按照记录票据的管理职责，分别对各自管辖范围内的记录、票据的使用，

保存及管理负责。

5.2、记录、票据由各岗位人员负责填写维护，记录应做到原始、真实、完整、准

确、有效和可追溯。记录由各部门主管人员视使用情况定期装订、整理、归档，并

应当至少妥善保管5年。

5.3、记录要求

5.3.3书面质量记录文档应符合以下要求：

“无”或作“/”标记，内容与上项相同时，应重复抄写，不得用“：”“…”“同

上”表示；有关记录人员应签全名。

“一”划去原内容，保持原内容清晰可辨写上更改后的内容，并注明理由，日期，

并在更改处由更改人签名（章）。

统一处置的记录要经过企业负责人进行审批。

5.4票据要求

5.4.2购进药品的随货同行单由门店收货及验收员验收签字后保存不少于5年。

5.4.3发票按有关规定保管。

5.5其他证明文件要求

六、公司质管科负责对记录和票据的日常检查，对其中不符合要求的提出改进意见,

并按性质和程度不同，进行考评。

一、目的：为建立质量事故解决机制，有效预防质量事故的发生，消除或降低企业

经营风险特制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

三、适用范围：公司总部质量事故的管理。

四、责任：

4.1质管科负责质量事故的调查、事故药品处理和档案管理等工作。

4.2财务科负责质量事故损失评估和损失处理。

4.3其他部门在各自的工作中负责质量事故汇报、调查、处理。

4.4公司全体员工都有义务汇报所发现的质量事故，配合事故调查。

五、内容

5.1本制度所指的质量事故是指在药品经营活动各环节内发生的一切质量事故，因

药品质量问题而发生的危机人身健康安全或导致经济损失的异常情况。

5.2质量事故根据个人的主观行为分为如下两种：

5.2.1被动型：非个人主观原因，由于客观因素造成不可抗拒的质量事故。

5.2.2主观型：由于个人疏忽大意或工作不仔细造成的质量事故。

5.3事故的划分:质量事故根据事故造成的影响及造成的损失分为：一般质量事故,

较大质量事故，重大质量事故。

5.3,1一般质量事故:

△在药品经营活动环节中导致记录、数据错误或不真实的。

△在药品经营活动环节中导致药品出现差错或造成不合格药品破损、污染的。

△发生上述质量事故而未造成危害及影响的。

△发生质量事故或质量差错，一次造成损失在五百元以下的。

5.3.2较大质量事故：

△在药品经营活动环节中导致凭证、记录、数据丢失（可挽回）的。

△在药品经营活动环节中发生的差错或其他问题、影响药品质量或造成不合格

药品霉烂、变质的。

△经营活动可能威胁人身安全或可能造成医疗事故的。

△发生质量事故或质量差错，一次造成损失在五百元以上的。

5.3.3重大质量事故：

△在药品经营活动环节中导致记录、凭证、数据丢失（无法挽回）的；

△在药品经营活动环节中导致药品差错的，造成不合格药品破损、污染、霉烂、

变质、过期失效等）的；

△经营假劣药品或经检验确认不合格的药品，造成严重影响的；

△经营活动威胁人身安全或造成医疗事故者的；

△发生质量事故或质量差错，一次造成损失在一千元以上的。

5.4质量事故的报告程序、时限：

5.4.1发生重大质量事故，造成人身伤亡或性质恶劣影响很坏的，所有部门必

须立即上报公司总经理、质管科，由质管科在24小时内报上级有关部门。若事故发

生时，部门领导不在场，当事人可直接向质管科和市食品药品监督管理局报告。

5.4.2重大质量事故，也应立即报告质管科和主要负责人，3天内由质管科向

当地市药品监督管理部门汇报，查清原因后，再作书面汇报，不得超过15天。

5.4.3出现较大质量事故，当事人除立即按规定上报外，应积极参与质量事故

的善后处理。

5.4.4一般质量事故应在7天内报质管科，并在一个月内将事故原因、处理结

果报质管科。

5.5事故的处理：

5.5.1质量管理科接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”原则，

事故原因不查清不放过、事故责任人不受到教育不放过、没有制定出有效的防治措

施不放过，及时了解掌握第一手资料，协助有关部门做好事故的善后工作。

5.5.2发生事故后，发生单位或个人要抓紧通知各有关部门采取必要的制止、补

救措施，以免造成更大的损失的后果。

5.6事故调查

5.6.1发生重大质量事故时，应成立专门小组或指定部门，负责对质量事故的调

查、分析、处理和报告。

5.6.2质量事故的调查应坚持实事求是的原则。其内容包括：事故发生的时间、

地点、相关部门和人员、事故原因、事故经过、事故后果。并作详尽的“质量事故

处理记录”，按规定上报，并存档备查。

5.6.3事故调查完毕后，应组织有关人员进行认真分析，确认事故发生的原因，

明确有关人员的责任，提出整改措施。

5.6.4必须以质量事故为契机，组织有针对性的质量改进活动，完善和严格执行

有关制度。

文件编号：ZDT-ZD-011

文件名称：总部质量查询和质量投诉管理制度

版本号：2014

文件类型：管理制度变更原因：适应2013版GSP要求修订部门：质管科

修订人：审核人：批准人：

修订日期：审核日期：生效日期：

5.7事故分析

“会议记录”工作。

5.7.2事故分析的内容要求：事故分析会应以调查核实的事故事实为依据，组织

有关人员进行认真分析，确认事故的原因，明确有关人员的责任，并根据事故的发

生对有关管理制度是否存在漏洞，及其实施执行、检查考核是否落实到位进行评审，

提出整改或完善有效预防该类事故再发生的防范措施。

5.8质量事故处理：

5.8.1一般质量事故处100%等额金额的罚款，无具体金额时，按情节处50-200

兀罚款。

5.8.2较大质量事故处130%等额金额的罚款，无具体金额时，按情节处200-500

兀罚款。

5.8.3重大质量事故处150%等额金额的罚款，无具体金额时，按