生物药剂学练习题库及答案

生物药剂学练习题库及答案一、单选题（共62题，每题1分，共62分）1.药物的表观分布容积是指A、体内药物分布的实际容积B、体内药量与血药浓度之比C、人体总体积D、人体的体液总体积E、游离药物量与血药浓度之比正确答案：B2.弱碱性药物A的pKa为8.3，其在小肠中（pH为7.0）的解离型与未解离型的比例为A、1/20B、10/13C、13/10D、20/1E、无法计算正确答案：D3.各种注射剂中药物的释放速率最慢的是A、水混悬液B、油混悬液C、W/O乳剂D、O/W乳剂E、水溶液正确答案：B4.在注射过程中，不能加快血液流动，促进药物吸收的方法是A、注射部位的按摩B、同时给予肾上腺素C、注射同时给于透明质酸酶D、注射部位的热敷E、注射部位的运动正确答案：B5.肺部给药过程中，从空气动力学角度来看，药物粒子最合适的粒径是A、小于0.5μmB、0.5-7.5μmC、2-20μmD、5μm以上E、与粒径无关正确答案：B6.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A、药物的理化性质B、进食后身体的姿势C、精神因素D、食物的组成E、胃内容物的黏度和渗透压正确答案：A7.肺部给药所具有的特点不包括A、吸收面积大B、酶的活性高C、血流丰富D、渗透性高E、肺泡上皮细胞膜薄正确答案：B8.在药物的相互作用中，哪一种相互作用更多？A、两者一样多B、酶诱导C、无法进行比较D、酶抑制E、两者有代偿现象正确答案：D9.关于生物膜结构模型描述错误的是A、膜结构具有半透性或选择性。B、内在性蛋白贯穿在膜上，外在性蛋白共价键结合于膜表面C、由磷脂和胆固醇组成的液态流动的脂质双分子层D、蛋白质分子在膜上有两种形式，内在性蛋白和外在性蛋白E、大多数糖链存在于膜外侧，呈糖脂和糖蛋白形式正确答案：B10.一种药物的表观分布容积值较小,则A、易在脂肪中蓄积B、水溶性或血浆蛋白结合率高C、消除慢D、排泄慢E、药效时间长正确答案：B11.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物的吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径正确答案：C12.膜孔转运有利于()药物的吸收A、水溶性小分子B、带正电荷的药物C、带正电荷的蛋白质D、脂溶性大分子E、水溶性大分子正确答案：A13.药物的表观分布容积值下限值相当于那一部分的体液容积值A、细胞内液B、细胞外液C、血浆D、没有下限值E、细胞间液正确答案：C14.影响胃排空的因素下列描述正确的是A、右侧卧比左侧卧胃排空慢B、药物都会使胃排空减慢C、各类食物中，胃空速率为蛋白质＞糖类＞脂肪D、流体及软质食物胃排空快于固体食物E、胃内容物的黏度高、渗透压高，则胃排空快正确答案：D15.容易跨过生物膜转运的药物一般为A、解离度小、脂溶性差的药物分子B、解离度小、脂溶性好的药物分子C、与脂溶性和解离度无关D、解离度大、脂溶性差的药物分子E、解离度大、脂溶性好的药物分子正确答案：B16.口服给药时，关于小肠的结构和生理描述错误的是A、大多数脂溶性药物通过溶解扩散经细胞转运B、胆管和胰腺排出的胆汁和胰液会使消化液的pH进一步降低C、小肠是由十二指肠、空肠和回肠组成D、小肠是被动吸收的主要部位，也是主动吸收的特异性部位。E、小肠黏膜表面有很多皱褶、绒毛和微绒毛，增加了吸收表面积正确答案：B17.给药途径对药物代谢的影响主要与（）有关A、首过效应B、给药剂量C、疾病D、年龄E、饮食正确答案：A18.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A、药物的溶出快一般有利于吸收B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收正确答案：D19.为提高哺乳期的母亲用药的安全性，下列建议错误的是A、尽量选择中药单体药物制剂，对中草药要慎用，B、可选择使用经胃肠道吸收的药物C、减少中枢兴奋药物的使用D、尽量使用半衰期长的药物，减少给药次数E、可选择蛋白结合率高的药物，减少向乳汁转运正确答案：D20.一般药物由血液向体内各组织器官分布的速度为A、脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾B、肌肉、皮肤＞肝、肾＞脂肪组织、结缔组织C、脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤D、肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织E、肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤正确答案：E21.大多数药物从血液向唾液转运的方式是A、膜动转运B、被动转运C、主动转运D、不向唾液转运E、易化扩散正确答案：B22.对于肝提取率较高的药物，其代谢过程的主要影响因素是：A、药物与血细胞结合B、血浆蛋白结合C、肝血流量D、肝中药物被代谢E、药物进入胆汁正确答案：C23.物进行跨膜转运时，分子越小越易转运，一般分子量在（）的药物易于透过生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正确答案：B24.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是A、淋巴液流速B、血液流速C、血管通透性D、淋巴管通透性E、血流量正确答案：C25.在经皮给药过程中，药物吸收的限速过程主要发生在下列哪个部位A、皮下脂肪层B、活性表皮层C、真皮层D、皮肤附属器E、角质层正确答案：E26.膜孔转运有利于()药物的吸收A、水溶性大分子B、带负电荷的药物C、带正电荷的蛋白质D、脂溶性大分子E、水溶性小分子正确答案：E27.关于膜动转运的特点描述正确的是A、顺浓度梯度B、有一定的部位特异性C、不需要消耗能量D、需要载体E、与生物膜的流动性无关正确答案：B28.以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是A、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素。B、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。C、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而不是生物药剂学的研究内容。D、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。E、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各种具体的剂型。正确答案：A29.关于药物的肠肝循环描述错误的是A、药物的血药浓度下降缓慢B、容易引起血药浓度时间曲线的双峰现象C、可以延长给药时间间隔D、能增加药物在体内的存留时间E、不影响药物是否出现毒性正确答案：E30.在长期连续使用药物时，药物在体内容易产生蓄积，其主要原因是A、药物的剂型B、药物与该组织的亲和力C、药物的分子量D、该部位血管的通透性E、药物的相互作用正确答案：B31.除了肾排泄和胆汁排泄外，药物其他的排泄方式描述错误的是A、分子小，沸点低是经肺排泄药物的共性B、药物经乳汁排泄较少，但易在胎儿体内蓄积C、非脂溶性药物在唾液中的密度近似于在血液中的密度D、有些药物可以通过唾液与血液的药物浓度比值进行药动学研究E、汗腺排泄的药物主要是分子型药物的被动转运正确答案：C32.有关药物的组织分布下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同正确答案：C33.下列关于药物吸收预测的“Theruleoffive”描述错误的是（）A、化合物的理化性质满足其中任意两项时，药物就会呈现出较好的吸收性质；B、分子量大于500Da；C、氢键供体数大于5；D、氢键受体数大于10；E、有水分配系数logP大于5.正确答案：A34.对于肝提取率低的药物，其主要影响因素是：A、血浆蛋白结合B、药物进入胆汁C、肝中药物被代谢D、肝血流量E、药物与血细胞结合正确答案：A35.pH-分配假说主要适用于A、主动转运B、易化扩散C、载体媒介转运D、膜孔转运E、单纯扩散正确答案：E36.下列叙述错误的是A、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为膜动转运C、溶解扩散需要载体参与D、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多E、主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程正确答案：C37.药物从消化管向淋巴转运时，药物的性质应满足A、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LB、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/LC、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＜100g/LD、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LE、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/L正确答案：E38.血浆蛋白结合对药物体内分布的影响，下列描述错误的是A、在血液中，药物与蛋白结合分为可逆和不可逆结合两种类型。B、与蛋白结合后，药物一般不能被转运，通常没有药理活性。C、药物的转运主要与血液中的非结合的游离型药物有关。D、虽然蛋白结合后药物不能被转运，但可被代谢和排泄。E、在血浆中与药物结合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正确答案：D39.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法B、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效C、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同D、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段正确答案：B40.表观分布容积的描述错误的是A、单位为L或L/kgB、表示药物在体内的分布特征C、其下限为0.041L/kgD、组织的浓度高于血液，则V比实际分布容积小。E、V值没有上限，可以无限大正确答案：D41.对于单纯扩散描述不正确的是A、由膜两侧的浓度梯度控制B、属于一级速率过程C、属于被动转运机制中的一种方式D、属于零级速率过程E、胃肠道给药中大多数有机弱酸和弱碱药物的吸收机制正确答案：D42.主动转运的特点描述错误的是A、需要载体参与，具有饱和性B、需要消耗机体的能量C、逆浓度梯度转运D、代谢抑制剂和低温会抑制转运活性E、结构类似物不存在竞争性抑制现象正确答案：E43.可用于测定肾小球滤过率的物质是A、菊粉、氨基酸B、菊粉、乙醇C、菊粉、肌酐D、肌酐、乙醇E、肌酐、尿素正确答案：C44.下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。B、所有药物的体内过程都包括分布。C、所有药物的体内过程都包括代谢。D、所有药物的体内过程都包括排泄。E、不同的药物及其制剂其体内过程往往是不同的。正确答案：E45.pH分配假说可用下面哪个方程描述A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Stokes方程D、Michaelis-Menten方程E、Fick's方程正确答案：B46.药物在体内发生结合反应后，并不是极性都增加，水溶性都增大，如A、氨基酸结合B、谷胱甘肽结合C、硫酸结合D、葡萄糖醛酸结合E、乙酰化反应正确答案：E47.如果我们要测算人体总体液的体积，可以用下列哪种物质A、吲哚菁绿B、地西泮C、伊文思蓝D、安替比林E、溴或氯离子正确答案：D48.对于肝清除率，描述错误的是A、表示肝脏对药物的清除能力B、单位是ml/minC、单位也可以是L/hD、肝清除率Cl=Q*ER，Q血流量，ER肝提取率。E、对于肝提取率低的药物，蛋白结合对肝清除率影响不大。正确答案：E49.下列不属于影响药物体内过程剂型因素的是A、制剂的处方组成B、制剂的质量标准C、药物的理化性质D、给药剂量E、制剂的制备工艺正确答案：B50.关于影响鼻腔给药的生理因素描述错误的一项是A、鼻腔的血液循环对药物的吸收影响较大，但对温度湿度等较为敏感B、鼻粘膜纤毛运动主要是用来清除外来异物，但不会影响药物的吸收。C、pH值对药物的吸收有一定的影响，主要是影响药物的解离度D、鼻腔部位药物的吸收主要是被动转运E、鼻腔中的酶对药物的吸收影响较少正确答案：B51.下列可影响药物溶出速率的是A、粒子大小B、溶剂化物C、多晶型D、溶解度E、均是正确答案：E52.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正确答案：A53.药物及其代谢产物最终排除体外的过程称为（）A、代谢B、消除C、吸收D、分布E、排泄正确答案：E54.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质和有机酸碱等离子型药物通过生物膜的转运方式是A、膜动转运B、膜孔转运C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运正确答案：E55.药物的眼部给药欲发挥眼睛局部治疗作用，其吸收途径应为A、结膜途径B、巩膜途径C、角膜途径D、鼻泪管途径E、房水途径正确答案：C56.机体排泄药物及其代谢产物的器官不包括A、肺脏B、脾脏C、肾脏D、肝脏E、汗腺正确答案：B57.血流量可显著影响药物在()的吸收速度A、结肠B、胃C、盲肠D、直肠E、小肠正确答案：B58.药物在不同组织重分布和累积的主要因素是（）A、血液流速和血管的通透性B、药物与组织的亲和力C、药物的脂溶性D、组织的生理结构特征E、药物的分子量正确答案：B59.对药物的置换作用最敏感的是A、游离药物B、50%左右蛋白结合率C、都一样D、低蛋白结合率的药物E、高蛋白结合率的药物正确答案：E60.在吸收预测的“theruleoffive”中，一般认为分子量＜（），药物的吸收差A、300B、200C、400D、600E、500正确答案：E61.口腔粘膜中，渗透性能最好的是A、齿龈粘膜B、舌表面粘膜C、上颚粘膜D、颊粘膜E、舌下黏膜正确答案：E62.药物的主要吸收部位是A、小肠B、直肠C、大肠D、胃E、结肠正确答案：A二、多选题（共14题，每题1分，共14分）1.下列能够影响肾清除率的因素是A、血药浓度B、药物蛋白结合率C、肾脏疾病D、尿液pH值E、尿量正确答案：ABCDE2.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A、肝B、心C、肾D、肺E、脾正确答案：ABCDE3.影响肺部药物吸收的因素有A、生理因素B、药物的理化性质C、制剂因素D、制剂的正确使用E、药物粒子在气道内的沉积过程正确答案：ABCDE4.体内发生药物代谢的部位有A、肝脏B、肾脏C、血液D、肺脏E、胃肠道正确答案：ABCDE5.口服给药时，消化道中的大肠对（）的药物有有一定的吸收作用A、肠溶制剂B、结肠定位给药系统C、溶解度小的药物制剂D、直肠给药剂型第三章E、缓控释制剂正确答案：ABCDE6.药物的体内消除过程是指（）A、吸收B、代谢C、分布D、排泄E、处置正确答案：BD7.生物药剂学的研究目的是（）A、确保药物的安全性和有效性B、使药物发挥最佳的治疗效果C、正确评价药物制剂的质量D、设计合理的剂型、处方和制备工艺E、为临床合理用药提供科学依据正确答案：ABCDE8.片剂口服给药后，其体内过程包括A、崩解B、溶出C、消除D、吸收E、分布正确答案：ABCDE9.药物的转运过程包括下列体内过程中的（）A、分布B、消除C、排泄D、代谢E、吸收正确答案：ACE10.下列催化氧化反应的酶系是（）A、单胺氧化酶B、黄素单加氧酶C、羧酸酯酶D、细胞色素P450酶E、甲基转移酶正确答案：ABD11.关于药物的体内过程与药效的关系描述正确的是A、药物能否到达疾病相关组织器官，及其速度和程度主要是由药物的分布决定的。B、药物进入体循环的速度和程度主要取决于药物的吸收过程。C、代谢过程影响药物在体内滞留的时间和毒副作用。D、排泄过程影响药物在体内的滞留时间。E、药物的消除过程与药物在体内的滞留时间和药物的毒副作用有关正确答案：ABCDE12.药物从母血向乳腺转运时，药物的转运主要影响因素是A、药物的分子量B、药物的蛋白结合率C、药物的在母血和乳汁中浓度梯度D、乳汁的pHE、药物的脂溶性正确答案：ABCDE13.容易经肾排泄消除的药物是A、脂溶性药物B、肝转化慢的药物C、分子量小的药物D、大分子药物E、水溶性药物正确答案：BCE14.下列方法中可用于减少药物重吸收的是A、对于弱碱性药物，碱化尿液B、增加药物的脂溶性C、使用利尿剂D、对于弱酸性药物，碱化尿液，E、增加液体摄入正确答案：AB三、判断题（共42题，每题1分，共42分）1.药物向脂肪组织分布，会减少在病灶和靶区域的药物浓度，并可能产生蓄积中毒，所以对药物的药效都是不利的。A、正确B、错误正确答案：B2.药物的淋巴系统转运可以使药物不经肝脏的首过作用而直接进入体循环。A、正确B、错误正确答案：A3.药物在体内经过代谢后，药物的药理活性不可能比原药物增强。A、正确B、错误正确答案：B4.药物分子若要通过被动扩散渗透进入细胞，必须要有更高的脂溶性。A、正确B、错误正确答案：B5.因为药物的吸收部位主要是在小肠，当胃排空速率减慢时，所有药物的吸收都会减少.A、正确B、错误正确答案：B6.药物旳透膜吸收速率大于血流速率时，血流是吸收的限速过程，此时符合漏槽状态。A、正确B、错误正确答案：B7.药物的代谢又称为生物转化，是药物在化学结构上的改变，药物在体内经过代谢后，药物的药理活性都会降低甚至失去活性。A、正确B、错误正确答案：B8.药物在鼻腔部位的吸收与眼部给药较为相似，都存在吸收部位滞留的时间较短的问题，因此可以通过延长药物在鼻粘膜的滞留时间来增加药物的吸收。A、正确B、错误正确答案：A9.对于因药物过量而中毒的患者，可以给于利尿剂增加尿量来解毒，但前提是肾排泄必须是主要排泄途径。A、正确B、错误正确答案：A10.给药途径对药物代谢影响主要与首过效应有关，首过效应经常使得药物的生物利用度明显降低。A、正确B、错误正确答案：A11.对于蛋白结合率低的药物，在给药剂量增大或同时服用另外一种竞争性结合的药物时，容易导致游离型药物浓度的急剧增加，如果药物的毒副作用较强，容易产生用药安全问题。A、正确B、错误正确答案：B12.临床上应用的的药物体内过程都包括吸收过程A、正确B、错误正确答案：B13.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。A、对B、错正确答案：B14.皮肤被水化后，角质细胞软化、膨胀、致密程度降低，药物的通透性显著增加，对水溶性药物的促渗作用明显。A、正确B、错误正确答案：A15.肾小管的重吸收过程包括主动重吸收和被动重吸收两种方式。A、正确B、错误正确答案：A16.可以利用皮肤的水化增加药物的吸收，但影响水溶性药物要大于脂溶性药物。A、正确B、错误正确答案：A17.分子量低、脂溶性好的物质较易通过脂质双分子层，高分子水溶性物质较难通过，一般需要专属性转运蛋白介导或膜动转运来实现跨膜转运。A、正确B、错误正确答案：A18.二相代谢的结合反应生成的代谢产物通常没有活性，但极性较大而易于从体内排出。A、对B、错正确答案：A19.为有利于药物从机体排出，药物代谢产物的极性都比母体药物大。A、正确B、错误正确答案：B20.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。A、对B、错正确答案：B21.发生结合反应后所有的药物会完全失活，并且水溶性较大，易与从体内排出，一般被认为是药物体内的灭活过程，故又称之为“解毒反应”。A、正确B、错误正确答案：B22.所有的药物在体内都会经过代谢过程。A、对B、错正确答案：B23.口服给药过程中药物主要是通过消化道消化吸收的，而肝胆胰等器官不是消化道的组成，因此对药物的口服吸收影响不大。A、正确B、错误正确答案：B24.酶诱导作用的机制仅局限于药物的代谢，是非特异性的！A、正确B、错误正确答案：B25.如果药物的肾清