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文档简介

过期药品报损与销毁流程一、制定目的及范围为确保药品管理的规范性与安全性，特制定过期药品的报损与销毁流程。本流程适用于所有药品管理单位，包括医院、药店及药品批发企业，旨在有效处理过期药品，防止其对公众健康造成潜在威胁。二、过期药品的定义过期药品是指超过有效期的药品，或因储存不当导致失效的药品。此类药品不得继续使用，必须按照相关规定进行报损与销毁。三、过期药品的识别与记录在药品管理过程中，定期检查药品的有效期是必要的。药品管理人员需建立药品有效期管理台账，记录每种药品的有效期信息。发现过期药品后，应立即进行标识，并在台账中进行记录，确保信息的准确性与及时性。四、报损申请流程在确认药品过期后，需进行报损申请。具体步骤如下：1.填写报损申请表药品管理人员需填写《过期药品报损申请表》，包括药品名称、规格、数量、过期日期及报损原因等信息。2.部门审核报损申请表需提交至相关部门进行审核。审核人员需核实药品的过期情况及报损理由，确保信息的真实性。3.审批流程审核通过后，报损申请表需逐级审批，最终由药品管理负责人签字确认。审批过程中，需确保所有信息的完整性与准确性。五、过期药品的分类与存放在报损申请获得批准后，需对过期药品进行分类存放。具体分类如下：1.可回收药品部分药品可通过专业渠道进行回收，需单独存放，并做好相关记录。2.不可回收药品对于无法回收的药品，需进行安全存放，避免对其他药品造成污染。六、药品销毁流程过期药品的销毁需遵循相关法律法规，确保销毁过程的安全与环保。具体步骤如下：1.选择销毁单位需选择具备资质的药品销毁单位，确保其符合国家相关规定。选择时应考虑单位的信誉、经验及销毁方式。2.签订销毁协议与销毁单位签订正式的销毁协议，明确双方的责任与义务，包括销毁时间、方式及费用等。3.药品交接在销毁前，药品管理人员需与销毁单位进行交接，确保交接记录的完整性。交接时需提供《过期药品报损申请表》及相关证明文件。4.销毁记录销毁完成后，销毁单位需出具销毁证明，药品管理人员需将证明文件存档，以备日后查阅。七、流程的反馈与改进机制为确保过期药品报损与销毁流程的有效性，需建立反馈与改进机制。具体措施包括：1.定期评估定期对过期药品的管理流程进行评估，收集各部门的反馈意见，分析存在的问题。2.流程优化根据评估结果，及时对流程进行优化调整，确保其适应实际情况，提高工作效率。3.培训与宣传定期对相关人员进行培训，提高其对过期药品管理的认识，确保流程的顺畅实施。八、总结过期药品的报损与销毁流程是药品管理的重要环节，涉及药品的安全性与公众健康。通过建立科学合理的流程，确保

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