2025年高考二轮复习化学选择题标准练42_第1页
2025年高考二轮复习化学选择题标准练42_第2页
2025年高考二轮复习化学选择题标准练42_第3页
2025年高考二轮复习化学选择题标准练42_第4页
2025年高考二轮复习化学选择题标准练42_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

选择题标准练(四)(分值:42分)学生用书P288(选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1.(2024·安徽合肥第三次质检)化学科学是现代科学技术发展的重要基础科学。下列说法正确的是()A.5G时代某三维存储器能储存海量数据,其半导体衬底材料是SiO2B.铁磁流体液态机器人中驱动机器人运动的磁铁的主要成分是Fe2O3C.三苯基铋在石墨烯中加热得到铋纳米球胶体,铋纳米球的直径在1nm以下D.氨硼烷(BH3NH3)作为一种储氢材料备受关注,氨硼烷分子中只存在极性共价键答案:D解析:半导体衬底材料是单晶硅,SiO2是制造光纤的材料,A错误;磁铁的主要成分是Fe3O4,B错误;铋纳米球的直径在1~100nm之间,C错误;氨硼烷(BH3NH3)分子中存在B—H、B—N、N—H,均是极性共价键,D正确。2.(2024·湖南雅礼中学一模)观察下列模型并结合信息(设NA为阿伏加德罗常数的值),判断有关说法错误的是()物质晶体硼结构单元(有12个B原子)FeSO4·7H2OS8分子HCN结构模型A.6.6g晶体硼中含有B—B的数目为1.5NAB.FeSO4·7H2O结构中键角1、2、3由大到小的顺序:3>1>2C.固态硫S8中S原子为sp2杂化D.HCN的结构式为H—C≡N答案:C解析:晶体硼每个三角形的顶点被5个三角形所共有,所以,此顶点属于一个三角形的只占到15,每个三角形中属于该三角形的有35个点,则1个晶体硼结构单元中有1235=20个这样的三角形,每个三角形中含有3条B—B,每条键被两个三角形共用,则含有B—B的数目为20×3×12=30,则6.6g晶体硼中含有B—B的数目为30×6.6g12×11g·mol-1×NAmol=1.5NA,故A正确;键角3是硫酸根中键角,硫酸根为正四面体结构,键角为109°28',键角1与键角2都是水分子中的键角,水分子中O采用sp3杂化,但是由于水中O上有孤电子对,导致键角变小,故键角3最大;键角1与键角2比较,1上的O孤电子对提供出来形成配位键,导致键角1会比键角2大,故键角1、2、3由大到小的顺序:3>1>2,故B正确;固态硫中S原子形成了2个共价键,还有2个孤电子对,故采用sp3杂化,故3.(2024·湖南长沙四区一模)下列实验装置进行相应实验,设计正确且能达到实验目的的是()A.除去Cl2中的NO2 B.制取收集SO2C.制备无水AlCl3 D.制取Fe(OH)3胶体答案:D解析:将Cl2、NO2的混合气通入饱和食盐水中,NO2与水反应生成HNO3和NO,此时虽然除掉了NO2,但Cl2中混入了NO,A不正确;在常温下,Cu与浓硫酸不发生反应,不能制得SO2气体,B不正确;在蒸发皿中蒸发AlCl3溶液时,AlCl3发生水解,生成Al(OH)3和HCl,HCl挥发促进AlCl3水解,最后不能制得无水AlCl3,C不正确;将FeCl3饱和溶液滴入沸水中,继续煮沸至液体呈红褐色,从而制得Fe(OH)3胶体,D正确。4.(2024·广东深圳一模)化学处处呈现美。下列说法不正确的是()A.金刚石中的碳原子采取sp3杂化形成空间网状结构B.FeSO4溶液与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成蓝色KFe[Fe(CN)6]沉淀C.缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体块,体现晶体的自范性D.绚烂烟花的产生是电子由基态跃迁到激发态时,能量以光的形式释放引起的答案:D解析:金刚石是共价晶体,为空间网状结构,1个C原子与周围的4个C原子形成单键,其价层电子对数为4,VSEPR模型为正四面体,采取sp3杂化,A正确;FeSO4与K3[Fe(CN)6]反应生成KFe[Fe(CN)6]和K2SO4,KFe[Fe(CN)6]为蓝色沉淀,B正确;晶体具有规则的几何形状,有自范性,则缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中慢慢变为完美的立方体块,体现了晶体的自范性,C正确;绚烂烟花的产生原理是焰色试验,电子吸收能量,由基态跃迁到激发态,再由激发态跃迁到能量较低的激发态或基态时放出热量,能量以光的形式释放,D错误。5.(2024·辽宁锦州质检)实验室通过反应:2NO+Na2O22NaNO2制备NaNO2。下列实验装置不能达到实验目的的是()A.用装置甲制备NOB.用装置乙干燥NOC.用装置丙制备NaNO2D.用装置丁处理尾气答案:D解析:甲中利用稀硝酸与碳酸钙反应生成的二氧化碳先排尽装置中的空气,然后用Cu与稀硝酸反应制备NO,A正确;装置乙中碱石灰可干燥NO,B正确;丙中发生反应2NO+Na2O22NaNO2,C正确;丁中吸收尾气的导气管要伸入液面以下,而且NO与氧气反应的用量不好控制与操作,多余的NO可能会从支管口逸出,不能达到尾气处理的目的,D错误。6.(2024·浙江丽水湖州衢州三地市4月质检)在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的,如Be和Al。下列方程式不正确的是()A.氢氧化铍溶于强碱:Be(OH)2+2OH[Be(OH)4]2B.可溶性铝盐净水原理:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+C.硅与氢氧化钠溶液反应:Si+2NaOH+H2ONa2SiO3+2H2↑D.硼酸的电离方程式:H3BO33H++BO3答案:D解析:氢氧化铍是两性氢氧化物,溶于强碱,反应的离子方程式为Be(OH)2+2OH[Be(OH)4]2,A正确;铝离子水解生成氢氧化铝,吸附水中悬浮杂质,可溶性铝盐净水原理为Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,B正确;硅与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠和氢气,反应的化学方程式为Si+2NaOH+H2ONa2SiO3+2H2↑,C正确;硼酸是一元弱酸,电离方程式为H3BO3+H2OH++[B(OH)4],D错误。7.(2024·湖南株洲模考)X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、W元素的价电子数等于其周期序数,基态Z原子的核外电子填充了3个能级且有2个未成对电子。它们形成的一种化合物P的结构式如图所示,下列说法正确的是()A.仅由X与Y形成的化合物中不可能含非极性共价键B.简单氢化物的热稳定性:Z>YC.工业上用热还原法制取W的单质D.YZ2的空间结构为V形,属于含有极性键的极性分子答案:B解析:由题干信息可知,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、W元素的价电子数等于其周期序数,则为H、Be、Al中的一种;基态Z原子的核外电子填充了3个能级且有2个未成对电子,Z为C或O,由它们形成的一种化合物P的结构式可知,X只形成了1个共价键,Y形成4个共价键,Z形成2个共价键,则Z为O,Y为C,X为H,W形成3个共价键,故W为Al,据此分析解题。X为H、Y为C,故仅由X与Y形成的化合物中可能含非极性共价键,如CH2CH2、CH3CH3等均含有C—C非极性键,A错误;Y为C、Z为O,非金属性O>C,故简单氢化物的热稳定性H2O>CH4即Z>Y,B正确;W为Al,工业上用电解熔融的Al2O3的方法制取Al,而不是采用热还原法,C错误;YZ2即CO2的空间结构为直线形,含有CO极性键,正、负电荷中心重合,为非极性分子,D错误。8.(2024·湖南岳阳模考)某课外小组为探究金属铜的还原性,进行如下实验:①将金属铜投入用HNO3酸化的pH=1的1.8mol·L1NaNO3溶液中,现象不明显;②将金属铜投入用盐酸酸化的pH=1的0.6mol·L1FeCl3溶液中,铜粉溶解,溶液变为蓝绿色;③将金属铜投入用HNO3酸化的pH=1的0.6mol·L1Fe(NO3)3溶液中,铜粉溶解,溶液变为深棕色[经检验含Fe(NO)2+],无气泡生成。下列分析正确的是()A.①说明pH=1的HNO3溶液不与铜粉反应B.②证明氧化性Fe3+>Cu2+,还原性Cu>FeC.③中Fe(NO)2+的生成速率一定小于NO3D.在①中加入少量绿矾,铜粉可溶解,溶液变为深棕色答案:D解析:铜与浓硝酸、稀硝酸均可以发生反应,生成硝酸铜,而在酸性条件下,硝酸根具有强氧化性,据此作答。实验①可能因为pH=1的HNO3溶液与铜粉反应慢,现象不明显,A错误。②中发生反应2Fe3++Cu2Fe2++Cu2+,根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性强于还原产物的还原性,氧化性Fe3+>Cu2+,还原性Cu>Fe2+,B错误;③中发生反应a.2Fe3++Cu2Fe2++Cu2+,反应b.3Fe2++4H++NO3-3Fe3++NO↑+2H2O、反应c.Fe2++NOFe(NO)2+,由题干知③中无气泡产生,则说明反应b的反应速率小于或等于反应c,即Fe(NO)2+的生成速率大于或等于NO3-被还原的速率,C错误;在①中加入少量绿矾,根据C项,先发生反应b产生Fe3+,Fe3+再与铜反应,故铜粉可溶解,溶液变为深棕色,D正确。9.(2024·黑龙江大庆实验中学模拟)能在水中捕获阴离子的分子受体在生物医学、工业等方面具有巨大应用。某水相受体[分子笼(c)]能识别SO42-下列说法正确的是()A.物质(a)、(b)中N原子的杂化方式相同B.分子笼(c)能与水分子间形成氢键C.SO42-和D.分子笼(c)与SO4答案:B解析:由题干有机物结构简式可知,物质(a)中N原子均采用sp3杂化,而物质(b)中N原子采用sp2和sp3杂化,故它们的杂化方式不相同,A错误;分子笼(c)的N—H键中的H、N能与水分子间形成氢键,B正确;SO42-中中心原子S周围的价层电子对数为4+12×(6+24×2)=4,故其空间结构为正四面体,而SO3中中心原子S周围的价层电子对数为3+12×(63×2)=3,则其空间结构为平面三角形,C错误;分子笼(c)与SO10.(2024·江苏盐城一模)下列实验方案能达到探究目的的是()选项探究目的实验方案ACO还原Fe2O3实验中,Fe2O3是否全部被还原向CO还原Fe2O3所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加KSCN溶液,观察颜色变化B比较CH3COO和ClO结合H+的能力大小室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pHC比较Ksp(BaSO4)和Ksp(BaCO3)的相对大小将BaSO4粉末和Na2CO3饱和溶液混合,充分振荡,静置,取少量上层清液,滴加盐酸和BaCl2溶液,观察是否有沉淀产生D蔗糖水解产物是否具有还原性向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热煮沸,冷却后加入银氨溶液,水浴加热,观察现象答案:B解析:向CO还原Fe2O3所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加KSCN溶液,如果溶液变为血红色,表明Fe2O3没有全部被还原,如果溶液不变色,并不能说明Fe2O3全部被还原,因为生成的Fe能将Fe3+还原为Fe2+,A不正确;室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,后者的pH大,表明后者溶液中c(OH)大,溶液的碱性强,ClO的水解程度比CH3COO大,从而说明ClO结合H+的能力比CH3COO强,B正确;将BaSO4粉末和Na2CO3饱和溶液混合,充分振荡,静置,取少量上层清液,滴加盐酸和BaCl2溶液,虽然有气泡和沉淀产生,但并不能说明Ksp(BaSO4)比Ksp(BaCO3)大,因为使用的是Na2CO3饱和溶液,C不正确;向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热煮沸,冷却后没有加入碱中和硫酸,加入银氨溶液后,银氨溶液与硫酸发生了反应,所以虽然没有产生银镜,但并不能说明蔗糖水解产物没有还原性,D不正确。11.(2024·山东菏泽一模)已知制备γ丁内酯的反应(g)(g)(γ丁内酯)+2H2(g),一种机理如图所示(“*”表示此微粒吸附在催化剂表面)。下列说法错误的是()A.反应物的名称为1,4二丁醇B.步骤(a)中H+和氧原子间形成共价键C.H+在上述合成γ丁内酯过程中起催化作用D.生成γ丁内酯的反应为消去反应答案:A解析:反应物的名称为1,4丁二醇,A错误;步骤(a)中*H+和氧原子间形成氢氧共价键,故作用力是共价键,B正确;H+在题述合成γ丁内酯过程中参与了反应后又被生成,作用是催化作用,C正确;反应为1,4丁二醇脱去氢气分子,生成含不饱和键的化合物,为消去反应,D正确。12.(2024·山东聊城一模)马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O]常用于机械设备的磷化处理,可起到防锈效果。以水锰矿[主要成分为MnO(OH),还含有少量的Fe2O3、Al2O3、SiO2及微量的CaO]为原料制备马日夫盐的一种工艺流程如图所示。已知:Ksp(CaF2)=3.6×1012,当溶液中剩余的某金属离子浓度≤1×105mol·L1时,通常认为该金属离子已沉淀完全。下列说法错误的是()A.步骤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及氧化还原反应B.滤渣2的主要成分为Fe(OH)3、Al(OH)3C.低温条件下沉锰是为了防止NH4HCO3分解D.“除钙”步骤中控制c(F)≥6×104mol·L1可使Ca2+完全沉淀答案:A解析:向水锰矿矿浆中加入H2SO4和SO2,SiO2与H2SO4不反应,Fe2O3溶解产生的Fe3+被还原为Fe2+,得到含有Mn2+、SO42-、Fe2+、Ca2+、Al3+的混合溶液和含有SiO2、CaSO4(微溶)的滤渣1;加入MnO2,将Fe2+氧化为Fe3+,加入氨水调节pH将Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀除去,加入NH4F溶液将Ca2+转化为CaF2沉淀除去,滤液主要成分为MnSO4、(NH4)2SO4,加入NH4HCO3溶液,得到MnCO3沉淀,加入适量磷酸溶液得到Mn(H2PO4)2溶液,一系列操作后得到Mn(H2PO4)2·2H2O。根据分析,步骤Ⅲ为加入氨水调节pH将Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀除去,只涉及复分解反应,不涉及氧化还原反应,A错误;滤渣2的主要成分为Fe(OH)3、Al(OH)3,B正确;NH4HCO3高温易分解,低温条件下沉锰是为了防止NH4HCO3分解,C正确;根据Ksp(CaF2)=3.6×1012,若要使Ca2+完全沉淀,则c(F)≥Ksp(CaF2)c(Ca2+)=13.(2024·江苏南通第二次调研)一种电解装置如图所示,电解时H+从右室移向左室。通过电解获得的电解液可实现。下列说法正确的是()A.左室电解获得的电解液可用于实现“转化Ⅰ”B.右室发生的电极反应为Cr2O72-+14H++6e2Cr3++7HC.“转化Ⅱ”发生的反应为+6Ti3++6H++6Ti4++2H2OD.“转化Ⅰ”生成1mol,理论上电路中通过3mole答案:C解析:根据氢离子在电解池中的移动方向可知,a电极为阴极,b电极为阳极,阳极发生失电子的氧化反应,阴极发生得电子的还原反应,阳极反应:2Cr3+6e+7H2OCr2O72-+14H+,阴极反应:Ti4++eTi3+,阳极生成Cr2O72-具有强氧化性,阴

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论