药物的含量测定方法与验证

第四章药物的含量测定方法与验证右江民族医学院药物化学与药物分析教研室1医学ppt概述药物定量分析是指准确测定药品有效成分或指示性成分的含量，是评价药品质量、判断药物优劣的重要手段化学分析法：重量分析，滴定分析仪器分析法：专属性高（分离能力强）验证内容：八个方面2医学ppt重量分析法以质量为测量值的分析方法。称取一定重量的供试品，用适当的方法将被测组分与试样中其它组分分离，根据被测组分和供试品的重量以计算组分的含量的百分数的定量方法。

3医学ppt重量分析法分类：挥发法、萃取法、沉淀法优点：准确度高0.1%～0.2%（称量误差小）缺点：繁、长、低含量的测定误差较大。若有其它方法可以应用，避免用重量法。药典应用：药品的水分测定；药品中水中不溶物；炽灼残渣；灰分测定。4医学ppt第一节定量分析方法的分类与特点一、容量分析法（滴定分析法）将已知浓度的滴定液由滴定管滴加到被测药物的溶液中，至滴定液与被测药物反应完全（通过适当方法指示），然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积，按化学计量关系计算出被测药物的含量简便，准确，快速，耐用性高专属性差（适用于主成分含量较高的试样分析。如化学原料药的含量测定）5医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为A.盐酸滴定液（0.152mol/L）B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）C.盐酸滴定液（0.152M/L）D.0.1524M/L盐酸滴定液E.0.152mol/L盐酸滴定液答案：B6医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）几个基本术语1.化学计量点（等当点）：当滴入的标准溶液的物质量与待测定组分的物质量恰好符合化学反应的计量关系时，称化学计量点（等当点）。2.滴定终点：在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化（或电子设备的信号发生变化）的转变点，称滴定终点。7医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）3.滴定误差：由于指示剂的变色点不恰好在化学计量点而引起的误差为滴定误差。4.滴定分析：通过“滴定”来实现的，根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测物质含量的，这种分析方法称为滴定分析法，这一过程称为滴定分析。8医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）例题：滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差答案：D9医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）酸碱滴定氧化还原滴定滴定分析法配位滴定沉淀滴定

非水滴定碘量法溴量法铈量法亚硝酸钠法10医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）滴定度：每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。通常用毫克（mg）表示。aA+bB→cC+dDm：滴定液摩尔浓度a：被测药物摩尔数b：滴定剂的摩尔数M：被测药物的毫摩尔质量11医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）含量的计算：1.浓度校正因数2.百分含量的计算（1）原料药百分含量计算V-V0或V0-V12医学ppt例题：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00m1。每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为？13医学ppt例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00ml，回滴时消耗0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。求供试品的含量，每1ml氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾。14医学ppt一、容量分析法（滴定分析法）含量的计算：（2）制剂标示量百分含量的计算15医学ppt例：取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量法测定。加入溴液（0.1mol/L）25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L）滴定到终点时，用去17.94ml。空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml。按每1ml溴液（0.1mol/L）相当13.01mg的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。

16医学ppt17医学ppt二、光谱分析法（一）紫外-可见分光度法根据物质分子对波长为200～760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。基本原理朗伯-比尔定律：A=-lgT=ECL注意：（1）摩尔吸收系数：ε

（2）百分吸收系数，C为1g/100ml18医学ppt例题：某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示：A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光吸收能力很强D.该物质对某波长的光透光率很高E.测定该物质的灵敏度低答案：C二、光谱分析法19医学ppt二、光谱分析法（一）紫外-可见分光度法仪器校正和检定（148页）测定法（1）在规定波长附近测试几点的A值（±2nm）（2）以A值最大波长为测定波长注：A值以0.3-0.7为宜20医学ppt二、光谱分析法应用1.对照品比较法：C样＝C对A样/A对同种物质，同台仪器，同一波长测，故E、L相等21医学ppt二、光谱分析法2.吸收系数法：（绝对法）C=A/EL常用百分吸收系数。须对仪器进行严格的校正和检定。3.计算分光光度法适当数字处理，消除干扰成分的影响22医学ppt例题：紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时，A.需已知药物的吸收系数。B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近。C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定。D.可以在任何波长处测定。E.是中国药典规定的方法之一。答案：BCE23医学ppt二、光谱分析法含量的计算（1）原料药百分含量计算对照法吸收系数法24医学ppt例题：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数()为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为：25医学pptA.B.C.

D.

E.26医学ppt二、光谱分析法含量的计算（2）制剂标示量百分含量计算（自学）例题：《中国药典》规定：维生素B12注射液（规格0.1mg／m1）含量测定如下：精密量取本品7.5m1，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置lcm石英池中，以蒸馏水为空白，在361±1nm波长处吸收度为0.593，按百分吸收系数为207计算，维生素B12标示量%为多少？27医学ppt二、光谱分析法（二）荧光分析法某些物质受到光照射时，除吸收某种波长的光之外还会发射出比原来所吸收的光的波长更长的光；当激发光停止照射后，这种光线也随之消失，这种光称为荧光。从样品池出来的荧光是各方向发射的，在与激发光光源排成直角的方向测荧光强度可以避免透射的激发光的干扰。28医学ppt三、色谱分析法色谱法：是一种物理或物理化学分离分析方法。优点：高灵敏度、高选择性、高效能、分析速度快、应用范围广。应用：各国药典中广泛用作定性鉴别、纯度检查、含量测定。分类：流动相：气体→气相色谱法液体→液相色谱法固定相：固体或液体气－固色谱法；气－液色谱法；液－固色谱法；液－液色谱法操作形式：柱色谱法、平板色谱法、电泳法分离机制：分配、吸附、离子交换、分子排阻及亲合色谱法29医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）1.概述HPLC：液体作流动相，高压输液，高效固定相，高灵敏度检测器。特点：HPLC有机物80%（GC，有机物20%）分类：LLC分配，离子交换色谱LSC吸附，离子对色谱化学键合固定相：极性（正相键合色谱）；非极性（反相键合色谱）ODS（十八烷基硅烷键合相）30医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）2.基本原理塔板理论；VanDeemter速率理论色谱峰：峰高、峰面积→定量峰位（保留值）→定性区域宽度（峰宽）→衡量柱效31医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）例题：在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的：A.保留体积B.保留时间C.相对保留值D.峰高E.峰面积答案：DE32医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）3.高效液相色谱仪1）贮液瓶2）高压输液泵3）色谱柱（分离系统）4）检测器（紫外检测器最为常用）5）数据处理系统33医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）4.一般要求固定相：硅胶；化学键合硅胶；ODSC18、C8、氨基、氰基；流动相：甲醇；水；乙腈…（不同配比）进样量：数ml；室温：柱温；检测器：紫外；色谱图：20min；系统适用性试验；34医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）5.系统适应性试验四个指标理论板数n分离度R重复性（精密度）RSD2.0%拖尾因子：T应在0.95-1.0535医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）柱效（最小理论塔板数）

n＝5.54（tR/Wh/2）2

tR（保留时间，min），Wh/2（半峰宽，cm）一般大于100036医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）分离度R＝2（tR2－tR1）/（W1＋W2）R≥1.537医学ppt三、色谱分析法（一）高效液相色谱法（HPLC）例题：测得两色谱峰的保留时间tR1＝6.5min，tR2＝8.3min，峰宽W1＝1.0min，W2＝1.4min，则两峰分离度R为：A.0.22B.1.2C.2.5D.0.75E.1.5答案：E38医学ppt三、色谱分析法例题：HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指A.测定拖尾因子B.测定回收率C.测定保留体积D.测定分离度E.测定柱的理论板数答案：ADE39医学ppt第五节分析方法的验证一、分析方法验证的内容（一）准确度该分析方法所得测定结果与真实值或参考值接近程度。一般用回收率表示。回收率=（测定量）/加入量×100%40医学ppt第五节分析方法的验证（二）精密度在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次测定结果之间的接近程度。表示方法1.偏差(d)d=测得值-平均值=Xi-X2.标准偏差（SD）SD=[(∑Xi–X)2/(n-1)]1/23.相对标准差(RSD)也称变异系数(CV)RSD=SD/X×100%41医学ppt第五节分析方法的验证重复性、中间精密度及重现性1.重复性：在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度。2.中间精密度：在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度。3.重现性：在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度。42医学ppt第五节分析方法的验证（三）专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在下，采用的方法能准确测定出被测物的特性。鉴别反应、杂质检查、含量测定方法，均应考察其专属性。43医学ppt第五节分析方法的验证（四）检测限在规定的实验条件下能检出被测组分的最低浓度或最低量。当被测组分的量高于检测限时，即可被检出，但一般不能准确测定。44医学ppt第五节分析方法的验证（五）定量限分析方法可定量测定样品中被测组分的最低浓度或最低量。应满足一定的精密度和准确度的要求。45医学ppt第五节分析方法的验证（六）线性是指在设定的范围内，检测结果与试样中被测物浓度（或量）直接呈正比关系的程度。线性回归分析（r接近于1）46医学ppt第五节分析方法的验证（七）范围是指达到一定精密度、准确度和线性的前提下，分析方法适用的高低限浓度或量的区间。原料药和制剂含量测定：应为测试浓度的80%～120%。制剂含量均匀度检查：应为测试浓度的70%～130%。溶出度或释放度中的溶出量测定：应为限度的±20%。47医学ppt第五节分析方法的验证（八）耐用性是指在测定条件下有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。48医学ppt第五节分析方法的验证二、实例（自学）教材内容91-93页49医学ppt第六节定量分析有关计算原料药的百分含量计算含量%=实测值/供试品量×100%制剂标示量的百分含量计算标示量%=每片（每支）实测量/标示量×100%50医学ppt第六节定量分析有关计算一、原料药百分含量的计算（一）滴定分析法1.直接滴定法含量%=（V-V0）×T×F×10-3/m×100%T