2025版高考化学二轮复习课件 选择题突破8

选择题突破八(分值:27分)1234567891.(2024·广东汕头一模)一定温度下,利用测压法在刚性反应器中研究固体催化剂作用下的A的分解反应:A(g)B(g)+2C(g)。体系的总压强p随时间t的变化如表所示:t/min0100150250420500580p/kPa12.113.313.915.117.14x19.06下列说法不正确的是(

)A.100~150min,消耗A的平均速率为0.006kPa·min-1B.其他条件不变,420min时向刚性容器中再充入少量A,反应速率比420min时大C.推测x为18.1D.升高体系温度,不一定能加快反应速率B1234567891234567892.(2024·湖南郴州一模)由于水氧化反应包含多个电子/质子转移,而且其动力学过程缓慢,因此,目前其仍是太阳能驱动人工光合系统的瓶颈,水氧化催化机理如图所示。下列叙述错误的是(

)A.钴元素价层电子排布式为3d74s2B.该机理总反应式为2H2OO2↑+4H++4e-C.在转化过程中Co的化合价没有发生变化D.催化剂能降低反应的活化能C123456789解析:根据价层电子排布规则可得钴元素价层电子排布式为3d74s2,A正确;由图可得该机理总反应式为2H2O

O2↑+4H++4e-,B正确;在转化过程中Co的化合价发生变化,C错误;催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,D正确。1234567893.某温度下,在金表面发生反应:2N2O(g)═2N2(g)+O2(g),其速率方程式为v=kcn(N2O)(k为速率常数)。反应过程中,c(N2O)与S(催化剂)及时间关系如图所示。已知T1/2(半衰期)为反应物消耗一半所用的时间,下列叙述错误的是(

)

A123456789解析:根据如图所示,Ⅰ和Ⅲ条件相同,起始浓度不同,但反应速率相同,说明反应速率与起始浓度无关,所以n=0,k=v(N2O)=0.075

mol·L-1·min-1,A错误;对比Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,Ⅱ中S(催化剂)最大,反应速率越大,k越大,Ⅰ和Ⅲ的S(催化剂)相同,反应速率相同,k相同,所以在其他条件相同时,S(催化剂)越大,k越大,B正确;由以上分析,c(N2O)与反应速率无关,C正确;由图可知,在条件Ⅰ,S(催化剂)=450

m2·g-1,c(N2O)起始=3.0

mol·L-1消耗一半即消耗1.5

mol·L-1所用的时间为20

min,所以半衰期为20

min,D正确。1234567894.氮氧化物的排放是导致酸雨的原因。某研究小组利用反应探究NO的转化:2NO(g)+2CO(g)

N2(g)+2CO2(g)

ΔH<0,向容积均为1L的两个密闭容器中分别加入2molCO(g)和2molNO(g),探究绝热恒容和恒温恒容条件下压强随时间的变化曲线,如图所示。下列有关说法错误的是(

)A.乙为恒温恒容条件下发生的反应B.甲容器中NO的平衡转化率为C.反应平衡常数:M<ND.甲容器压强先增大的原因是反应放热,产生的热量使体系温度升高,压强增大B1234567891234567895.(2024·江苏卷)二氧化碳加氢制甲醇过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:①CO2(g)+H2(g)═

CO(g)+H2O(g)

ΔH1=+41.2kJ·mol-1②CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)

ΔH2225℃、8×106Pa下,将一定比例CO2、H2混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及L1、L2、L3…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CH3OH的体积分数如图所示。123456789下列说法正确的是(

)A.L4处与L5处反应①的平衡常数K相等B.反应②的焓变ΔH2>0C.L6处的H2O的体积分数大于L5处D.混合气从起始到通过L1处,CO的生成速率小于CH3OH的生成速率C123456789解析:图中白圈标记的曲线代表气体温度,L4处与L5处对应的温度不同,平衡常数只与温度有关,故L4处与L5处反应①的平衡常数不同,A项错误;由图可知,随着气体在绝热反应管中前进,气体温度不断升高,说明有热量放出,而反应①ΔH1>0,故反应②ΔH2<0,B项错误;从L5到L6,甲醇的体积分数逐渐增加,说明反应②在向右进行,反应②消耗CO,而CO体积分数没有明显变化,说明反应①也在向右进行,反应①为气体分子数不变的反应,其向右进行时,n(H2O)增大,反应②为气体分子数减小的反应,且没有H2O的消耗与生成,故n总减小而n(H2O)增加,即H2O的体积分数会增大,故L6处的H2O的体积分数大于L5处,C项正确;L1处,CO的体积分数大于CH3OH的,说明生成的CO的物质的量大于CH3OH的,两者反应时间相同,说明CO的生成速率大于CH3OH的生成速率,D项错误。1234567896.(2024·广东佛山一模)密闭容器中,发生A(g)+B(g)→2C(g)

ΔH1和A(g)+B(g)→D(g)

ΔH2两个竞争反应,反应历程如图所示。下列说法正确的是(

)A.增大压强,物质C的浓度不变B.升高温度,平衡时体系内D的浓度增大C.反应2C(g)→

D(g)

ΔH=ΔH1+ΔH2D.加入催化剂Ⅱ更有利于D的生成D123456789解析:第2个反应为气体体积减小的反应,增大压强会使反应正向进行,导致A和B的浓度减小,从而导致第1个反应逆向进行,导致C的浓度减小,A错误;根据反应历程可知,第2个反应为放热反应,第1个反应为吸热反应,升高温度会使第2个反应向进行,使第1个反应正向进行,最终会导致D的浓度减小,B错误;根据盖斯定律可得:2C(g)→D(g)

ΔH=ΔH2-ΔH1,C错误;催化剂Ⅱ能够使第2个反应的活化能降得更低,故更有利于D的生成,D正确。1234567897.三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。我国科学家利用(CH3)2NCHO(简称DMF)在铜催化作用下转化得到N(CH3)3,计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示(*表示物质吸附在铜催化剂上),下列说法错误的是(

)A.该反应为放热反应,降温可提高DMF的平衡转化率B.该历程包含6个基元反应,最大能垒(活化能)为1.19eVC.设法提高N(CH3)3+OH*+H*═N(CH3)3(g)+H2O(g)的速率可以提高总反应速率D.若1molDMF完全转化为三甲胺,则会吸收1.02eV·NA的能量D123456789解析:由图可知,该反应为反应物总能量高于生成物总能量的放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动,DMF的平衡转化率增大,故A正确;由图可知,该历程包含6个基元反应,最大能垒(活化能)为1.19

eV,故B正确;反应的活化能越大,反应速率越慢,总反应的速率取决于慢反应,由图可知,最大能垒(活化能)为1.19

eV,反应的方程式为N(CH3)3+OH*+H*═N(CH3)3(g)+H2O(g),故C正确;由反应物和生成物的相对能量可知,反应放热为0

eV-(-1.02

eV)=1.02

eV,1

mol

DMF完全转化为三甲胺,则会释放出1.02

eV·NA的能量,故D错误。1234567898.一定条件下热解制取H2:2H2S(g)+CH4(g)

CS2(g)+4H2(g)。已知其他条件不变时,温度对H2S的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图所示。下列说法一定正确的是(

)A.平衡常数:K(Y)>K(Z)B.达到平衡所需时间:t(X)<t(Y)C.总能量:E生成物>E反应物D.单位时间的转化率:α(Z)>α(Y)C123456789解析:由图可知,升高温度,H2S的平衡转化率增大,说明反应2H2S(g)+CH4(g)

CS2(g)+4H2(g)吸热,温度越高,平衡常数越大,温度:Z>Y,平衡常数:K(Y)<K(Z),故A错误;温度越高,催化效率越强,反应速率越快,则Y点的反应速率大于X点的反应速率,则达到平衡所需时间:t(X)>t(Y),故B错误;由图可知,升高温度,H2S的平衡转化率增大,说明反应2H2S(g)+CH4(g)CS2(g)+4H2(g)吸热,总能量:E生成物>E反应物,故C正确;Z点和Y点温度差别不大,但Z点的催化效率远低于Y点,说明Y点的反应速率大于Z点的反应速率,则单位时间的转化率:α(Z)<α(Y),故D错误。1234567899.CO2的有效利用对发展碳循环经济产生了巨大的影响。其中利用CO2和H2,在一定条件下合成乙醇的反应为2CO2(g)+6H2(g)

C2H5OH(g)+3H2O(g)

ΔH。向2L刚性不可变容器中充入1molCO2和3molH2,单位时间内测得CO2的转化率随温度变化关系如图所示。下列说法正确的是(

)A.上述反应的ΔH>0B.混合气体的密度保持不变时,说明该反应达平衡状态C.c点平衡后,向容器中再充入等量原反应气体,达新平衡时,CO2的转化率增大D.反应从开始到a点需5min,5min内用H2表示的反应速率为0.3mol·L-1·min-1C123456789解析:根据图像知,b点之前,单位时间内,随着温度的升高,速率加快,所以二氧化碳的转化率增大,但b点之后,温度升高,不利于平衡正向移动,导致二氧化碳的平衡转化率降低,所以推知上述反应为放热反应。b点之后图像上的点均为平衡点。根据分析可知,上述反应的ΔH<0,A错误;在2

L刚性不可变容器中发生反应,气体的总质量