塑料 差示扫描量热法（DSC）第8部分：导热系数的测定 征求意见稿

1塑料差示扫描量热法（DSC）第8部分：导热系数的测定本文件描述了采用差示扫描量热法（DSC）测定未填充和填充或纤维增强塑料和复合材料的导热系本文件适用于导热系数不高于1W/（m.K）材料导热系数GB/T2035塑料术语（GB/T2035-2024，ISO472：2013，GB/T2918塑料试样状态调节和试验的标准环境（GB/T2918-2018，IGB/T9258.1涂附磨具用磨料粒度分析第1部分:粒度组成（GB/T9258.1-2000,ISOGB/T2035和GB/T19466.1界定的术语和定义适用于本文放置于试样顶部（见图1）。导热系数是在略高于该物质熔点的温度下在较小温度范围内通过测定试样注：依据参考文献[1]和[2]中提出的程序，通过改变试样在坩埚支架上的一般位置景、结果推导和测量性能的详细信息，见参考2标引序号说明：应使用符合GB/T19466.1规定的D注：根据目前提供的数据，仅使用热流型DSC仪器进行了5.2坩埚5.3熔融物质注：经研究发现镓或铟等金属适用于作为熔融物质。5.4保护漆3保护涂层应在测量温度范围内具有热稳定性，并应连续涂覆在坩埚内表面上，厚度不超过30μm。应以完全相同的方式涂覆装有熔融物质的样品坩埚和参比坩埚适宜的测量仪器，测量样品直径的精度为±20μm或更高，测量样品高度的精度为±10μm或更高。直径的测量精度应为±20μm或更高，且与坩埚底部直径的偏差应不超过0.1mm。高度的测量精度试样应无疤痕和毛刺，且上下表面应平行，以保证试样与传感器和坩埚达到最佳热接触。注：表面粗糙度越高会导致热接触减少，测得湿敏材料应按照相关材料标准或由相关方商定进DSC仪器的温度和热量校准应按照GB/T19466.1进9.1坩埚的制备将空坩埚作为参比，另一个坩埚按照5.3装入熔融物质。熔融物质应居中放置在坩埚中，宜完全覆注：使用镓作为熔融物质时，称样量为6049.2热接触物质的使用法完全去除，因此热接触物质不应与具有光滑顶部和底部表面的试样表面。在这种情况下，参比坩埚上也应使用相同的热接触物9.3熔融物质的测定应将空坩埚（9.1）放置在参比端，并将装有熔融物质的坩埚（9.1）放应在室温下放置坩埚，应按照GB/T19466.1关闭支座并用9.3.2坩埚中熔融物质的分布应采用以下温度程序，改善坩埚中熔融物质9.3.3无试样时熔融物质熔融曲线斜率的测定应采用以下温度程序，测定熔融物质熔融峰向上如在熔融物质分布于坩埚之后立即测量无试样时熔融物质熔融曲线的斜率，则可跳过9.3.2的步骤9.3.4插入试样9.3.5插入试样时熔融物质熔融曲线斜率的测定59.4熔融物质峰斜率的测定测定熔融物质熔融峰的斜率应在熔融曲线向上斜率的线性范围内选择两点，两点间在X轴方向上的注：注：通过计算曲线斜坡的一阶导数，能提高无试样时记录的峰斜率ΔQ0/ΔT0用于校正插入试样时记录的斜率ΔQ/△T，以获得导热系数。┄┄插入试样时熔融物质的熔融峰；6根据图2和试样的高度和直径，导热系数由测定熔融峰的斜率得到，按公式（）；A为试样的横截面积，单位为平方米（m2ΔT是有试样时熔融峰斜率的温度增量，单位为开尔）；Q是有试样时熔融峰斜率的热流速率增量，单位为瓦特ΔT0是无试样时熔融峰斜率的温度增量，单位为开尔文Q0是无试样时熔融峰斜率的热流速率增量，单位为瓦特（坩埚到使用期限后，应按照9.1准备一套新的坩埚，并按照9.坩埚经过五次测量后或坩埚使用时间为三天或更长时间后，应验证无试样时熔融物质熔融峰的斜上述精密度数据适用于表面足够光滑的试样，相对表面粗糙的试样其再现性和重复a）注明引用本文件，即GB/T19466）；7f）受试材料的完整信息（包括类型、来源和m）导热系数（单个值和平均值），单位为[W/（m.K）]，包括记录的8以下导热系数实验室间的数据由10个不同实验室使用3个不得到。尽管目前只给出了热流型DSC仪器的数据，但未1234569-1-1）0-3-3-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5表A.2聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）导热系数1256789-1-1）-3-3-3-3-30-5-5-5-5-50-5表A.3聚碳酸酯（PC）导热系数1256789-1-1）--3-3--399-5-5-5-5-5-5-5-51256789-1-1）-3-3-3-3-3-3-3-3-3-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5具有不同表面粗糙度的样品（如玻璃纤维增强层压板）的导热系数其再现性和重复ofsolidsubstancesbyDSC.Thermochim.Act[4]Monkiewitsch,M.v.,UntersuchungenzurBestimmungderWärmeleidynamischerDifferenzkalorimetrie,