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文档简介
河北区2023—2024学年度高三年级总复习质量检测(一)
化学
注意事项:
L每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选
涂其它答案标号。
2.1卷共12题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。以
下数据可供解题时参考:
可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16Na-23A1-27S-32Cl-35.5Cu-64
第I卷共36分
一、单选题
1.2024年2月第十四届全国冬季运动会在内蒙古召开,见证了中国冰雪运动的“热辣滚烫”。下列说法不正确的是
A.场馆的照明、运行均由光伏发电和风力发电提供,有利于实现碳达峰
B.速滑竞赛服采用的聚氨酯材料是一种有机高分子材料
C.冬运会场馆建设大量使用到了太阳能,太阳能电池板的主要材料是二氧化硅
D.冬运会采用了先进的二氧化碳制冰技术,比传统制冷剂氟利昂更加环保
2.化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是
A.氧化亚铁常用作油漆的红色颜料B.苯甲酸及其钠盐常用作食品防腐剂
C.油脂除食用外还可用于生产肥皂D.家庭用洁厕灵与“84消毒液”不能同时使压
3.SiC)2+4HF=Si^T+2H2。在半导体生产工业中有着重要的应用,用化学用语表示反应中的相关粒子,其中正
确的是
水分子的比例模型:QoQ
A.F-的结构示意图:G10)28B.
F
••
c.SiF;的电子式;F:Si:FD.中子数为15的Si原子:Si
••
F
4.如图是周期表中短周期的一部分,A、B、C三种元素的原子核外电子总数等于B的质量数,B元素的原子核内
质子数等于中子数,下列叙述正确的是
A.B为第二周期元素
B.第一电离能:C>A
C.A、C元索简单氢化物的稳定性:A>C
D.C元素的最高价氧化物对应的水化物酸性很强
5.下列有关叙述正确的是
A.丁U和Zu是同一种核素
B.0?和O3互为同素异形体
C.由于氢键的作用,H?0的稳定性强于H2s
D.硫原子核外电子轨道表示式为:
口皿I川川川EETI
6.我国古代就掌握了青铜(铜-锡合金)的冷炼、加工技术,制造出许多精美的青铜器;Pb、PbC)2是铅蓄电池的电
极材料,不同铅化合物•般具有不同颜色,历史上曾广泛用作颜料,下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.石墨能导电,可用作润滑剂
B.单晶硅熔点高,可用作半导体材料
C.青铜比纯铜熔点低、硬度大,古代用青铜铸剑
D.含铅化合物颜色丰富,可用作电极材料
7.宇航员王亚平曾在天宫课堂直播泡腾片水球实验。泡腾片中含有柠檬酸(结构简式如图)下列有关柠檬酸的说法不
正确的是
A.柠檬酸分子式为C6H8。7B.柠檬酸有法种不同的官能团
C.柠檬酸分子中有手性碳原子D.Imol该有机物最多与3moiNaOH反应
8,氮化硅(Si3N4)因其在高温和高频条件下优异性能,成为现代微电子领域的重要材料。工业上用石英砂和原料气
(含N2和少量02)制备SiN4的操作流程如下(己知;粗硅中含少量Fc、Cu的单质及化合物;常温YSi3N4除与氢氟
酸反应外不与其他酸反应),下列叙述不正确的是
焦炭稀酸Y
石英砂一》|还原|►粗硅一►高温氮化-►酸洗—►Si3N4
原料气一4¥^
A.“还原”时焦炭主要被氧化CO2
高温
B."高温氮化”反应的化学方程式为:3Si+2N<=Si3N4
C.“操作X”可将原料气通过灼热的铜粉
D.“稀酸Y”可选用稀硝酸
9,下列实验方案中,能达到实验目的的是
选
实验目的实验方案
项
除夫GH)气体中的少量
A将混合气体通入足量CuSO4溶液中,并干燥
H2s气体
验证Na2s2。3是否氧化在Na2s2O3溶液中滴加盐酸酸化的BaCh溶液观察是
B
变质否产生白色沉淀
向较浓的FeCb溶液中滴入少量酸性KMnCh溶液,观
C证明Fe?+有还原性
察KMnO4溶液紫色是否褪去
比较:Kp(AgBr)v向NaCl与NaBr混合溶液中滴加AgNCh溶液,观察是
D
Ksp(AgCl)否出现淡黄色沉淀
A.AB.BC.CD.D
10.碳酸氢铉在食品工业中常用于制作蓬松的面点和糕点。室温"通过下列实验来探究NHjHCOa的性质:
实验1:测得0.lm。l•LJNH4HCO3溶液的pH=9.68
实验2:向浓度为0.1mol-L"NH4HCO,溶液中加入足量NaOH,有刺激性气味气体产生
实验3:浓度均为Z.Omol-L-iNHjHCO,溶液和NaCI溶液等体积混合,有晶体析出,过滤
卜列说法正确的是
A.实验I可以用pH试纸进行测定
B.由实验1可得:c(HCO-)>c(NH;)>c(OH-)>c(H+)
C.实验2中发生反应离子方程式:NH;+OH-=NH3t+H2O
D.实验3中析出的晶体为NaHCC)3
11.M0H和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀糕时,pH变化如图所示。下列叙述中不正确的是
A.MOH是一种弱碱
B.在x点,c(M+)=c(R+)
C.在x点,ROH完全电离
D.稀释前,c(ROH)>10c(MOH)
12.科学家称他们正在研制的铝电池未来有望取代锂电池。银铝电池具有能量密度高的优点,电池装置如图;电池
放电时的反应为:2Al+3AgO(氧化高银)+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)/+3Ag。下列说法正确的是
A.A1电极发生还原反应
B,阳离子交换膜允许阳离子和电子通过
C.当导线中通过3moi电子时,负极区溶液质量减小42g
D.正极电极反应式为AgO+2e-+2H+uAg+H?。
第H卷共64分
注意事项:
1.用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在“答题卡”上。
2.11卷共4题,共64分。
二、填空题
13.2024年2月24日,中国载人月球探测任务新飞行器命名为“梦舟”,月面着陆器命名为“揽月”,登陆月球成为
中国人探索太空的下一个目标.月壤中存在天然的铜、锌、铁等矿物颗粒,回答下列问题:
(1)基态Cu原子的价层电子排布式为.
(2)配合物[CU(CH3CN)」BR中,BF;的空间构型是。
(3)S与Zn形成某种晶体的晶胞如下图所示,该晶胞中Zn微粒的配位数为,该化合物的化学式
写出该化合物与稀硫酸反应的离子方程式。
(4)亚铁鼠化钾别名黄血盐,化学式:K4Fe(CN),j3H2。,加入食盐中可防止食盐板结。其中C、N、O三种
元素的电负性由小到大顺序为,其不含结晶水的盐结构如下图所示,其中C原子的杂化轨道类型为
14.血栓栓塞类疾病漏诊、误诊、致残率高,是危害患者健康的重要疾病之一、华法林(物质F)可用于预防血栓栓塞
类疾病,某种合成华法林的路线如图所示,请问答相关问题:
(1)物质B的名称是,物质E中的含氧官能团名称是
(2)AfB的氧,化剂可以是(填序号)。
a.银氨溶液b.氧气c.新制Cu(OH)2悬浊液d.酸性KMnO4溶液
(3)CfD的化学方程式为o
(4)F的分子式为,EfF反应类型为。
(5)物质C的同分异构体中符合下列条件的有种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基
②含有-COO-结构且不含甲基
(6)写出E与NaOH溶液反应的化学方程式o
(7)阿司匹林因被称为“销量最好的止痛药”被列入吉尼斯世界记录,其结构示意图为:
O
o—c—CH3
请你以A为原料,参考本题信息,设计两步流程合成阿司匹林(所用试剂均从上述流程中选取)。
15.次氯酸(HC1O)是极强氧化剂,在医疗、餐饮、家居清洁等方面有着重要应用,当前中国次氯酸产业规模庞
大,位居全球前列。
I.某学习小组设计下列装置制备HC1O并验证其氧化性(夹持仪器及降温装置已省略)。
已知:①次氯酸的浓溶液呈黄色
②为棕黄色气体,极易溶于水井迅速反应生成HC1O
回答下列问题:
(1)Cl2。中。元素的化合价为,HC1O的结构式为,Na2co3俗称(写出
一个即可)。
(2)制备HC10时要打开K.,关闭K”待装置A中反应结束时再通入一段时间Nz0
①仪器C中制备Cl2。时,发生反应为2cl2+2Na2cOa+HzOCLO+ZNaCl+ZNaHCO,,该反应的氧化剂为
____________(填化学式)。
②仪器B、D中的试剂分别为(填字母)。
a.浓H2so-CC14b.饱和食盐水、CC14c.饱和食盐水、浓H'O」
③搅拌器的作用主要是____________。
(3)验证HC1O的氧化性时要向F中加入过量HQO并充分搅拌,待溶液变澄清时停止搅拌。反应结束时,F的
溶液中含有的离子主要有Fe-"、Cl\SO:、H+,写出反应的离子方程式o
II.NaClO2是次氯酸工业重要的衍生产品,某实验小组的同学测定NaClC^TH?。晶体的纯度过程如下:取样品
1.4450g配制成250mL溶液,从中取出25.00mL,加入足量KI固体和适量稀H2SO4,再滴加几滴淀粉溶液,(己
+
知:CIO-+4F+4H=2H2O+2I2+CP),然后用cmol1一虫@2s2O3标准溶液滴定至终点,重复2次,测得消
耗标准溶液的体积平均值为vmL(已知:l2+2Sq;-=S4O:-+2「)。
(4)下列滴定操作会导致测量结果偏低的是(填字母1
a.锥形瓶洗涤后没有干燥b.滴定时锥膨瓶中有液体浅出
c.滴定终点时俯视读数d.滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失
(5)样品中NaClC^BH2。的纯度为(用含c、v的代数式表示)。
16.氢能的开发和利用是推动我国能源结构转型,保障国家能源安全,实现“碳达峰”、“碳中和”目标的重要途径。目
前:我国已成为世界第一大产氢国,主要有三类工业制氢路线:
(1)化工燃料重整制氢
已知:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)\H=+206.2kJ-moL
1
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2HL(g)AH=-247.4kJ-moE
则ImolCHj(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的反应热是kJ.moL.
(2)工业副产氢
已知:工业上用水煤气法制氢气,有关化学方程式是:
反应一:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)AH>0
反应二:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH<0
①反应一在t℃时达到化学平衡状态,则此温度下该反应的平衡常数表达式K=o
②在427c时将CO和H2。。)各O.Olmol通入体积为2L的密闭容器中反应发生反应二,5min时达到平衡状态,
该反应的平衡常数是9,则CO的转化率是,用CO的浓度变化表示的反应速率u(CO)是
mol/(L-min)。
(3)清洁能源电解制氢
己知:利用电解饱和食盐水可制得氢气,下图为电解装置示意图:
①C1电极是极.(填“阴”或“阳)C2电极的电极反应式
②假设室温条件下电解100mL饱和食盐水段时间,当两极产生的气体共224II1L(标准状况下)时,溶液的pH为
.(溶液体积没有变化)。
河北区2023—2024学年度高三年级总复习质量检测(一)
化学
注意事项:
L每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选
涂其它答案标号。
2.1卷共12题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。以
下数据可供解题时参考:
可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16Na-23Al-27S-32Cl-35.5Cu-64
第I卷共36分
一、单选题
1.2024年2月第十四届全国冬季运动会在内蒙古召开,见证了中国冰雪运动的“热辣滚烫”。下列说法不正确的是
A.场馆的照明、运行均由光伏发电和风力发电提供,有利于实现碳达峰
B,速滑竞赛服采用的聚氨酯材料是一种有机高分子材料
C.冬运会场馆建设大量使用到了太阳能,太阳能电池板的主要材料是二氧化硅
D.冬运会采用了先进的二氧化碳制冰技术,比传统制冷剂氟利昂更加环保
【答案】C
【详解】A.场馆的照明、运行均由光伏发电和风力发电提供,以减少化石燃料的燃烧,减少CO1的排放,故有
利于实现碳达峰,A正确;
B.速滑竞赛服采用的聚氨酯材料是一种合成纤维,属于有机高分子材料,B正确;
C.太阳能电池板的主要材料是晶体硅,C错误;
D.氟利昂会破坏臭氧层,导致臭氧层空洞的环境问题,采用二氧化碳制冰技术,比传统制冷剂氟利昂更加环保,
D正确;
故答案为:Co
2.化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是
A.辄化业铁常用作油漆的红色颜料B.苯中酸及其钠盐常用作食品防腐剂
C.油脂除食用外还可用于生产肥皂D.家庭用洁厕灵与“84消毒液”不能同时使用
【答案】A
【分析】
【详解】A.氧化亚铁是黑色的,氧亿铁是红色粉末、常用作油漆的红色颜料,故A错误;
B.苯甲酸及其钠盐有防止变质发酸、延长食品保质期的效果,常用作食品防腐剂,故B正确;
C.油脂在碱性条件下发生电化反应,除食用外还可用于生产肥皂,故C正确;
D.洁厕灵中的盐酸与“84消毒液”中的次氯酸钠发生氧化还原反应产生氯气,故不能同时使用,故D正确;
选Ao
【点睛】
3.Si()2+4HF=Si弓T+2H2。在半导体生产工业中有着重要的应用,用化学用语表示反应中的相关粒子,其中正
确的是
A.F的结构示意图:,10)28B,水分子的比例模型:QoQ
F
c.SiF;的电子式:F:Si:FD.中子数为15的Si原子:;:Si
••
F
【答案】D
【详解】A.F原子序数为9,得到I个电子形成最外层8个电子的稳定结构,窝子结构示意图为:
8,故A错误;
B.水分子是V型,比例模型能够体现出原子的相对体枳大小,其E确的比例模型为:,故B错误;
C.SiR中Si、F均满足最外层8电子稳定结构,则F周围应有8个电子,漏写了F原子上的孤电子对,其正确的
:F:
电子式为:F:Si:F:,故c错误:
••
D.质量数;质子数+中子数,故中子数为15的硅原子的质量数为29,符号为::Si,故D正确;
答案选D。
4.如图是周期表中短周期的一部分,A、B、C三种元素的原子核外电子总数等于B的质量数,B元素的原子核内
质子数等于中子数,下列叙述正确的是
A.B第二周期元素
B.第一电离能:C>A
C.A、C元素简单氢化物的稳定性:A>C
D.C元素的最高价氧化物对应的水化物酸性很强
【答案】B
【分析】由题中信息可知:A、B、C三种元素原子核外电子总数等于B的质量数,B元素的原子核内质子数
等于中子数,设A的质子数为x,则B的质子数为x+9,C的质子数为x+2,由A、B、C三种元素的原子核外电
子数之和等于B的质量数,B元素的原子核内质子数等于中子数,可知,x+(x+9)+(x+2)=2(x+9),解得x=7,A为
N元素.B为S元素,C为F元素,由此分析。
【详解】A.B为S元素,是笫三周期元素,故A错误;
B.同周期自左至右第一电离能呈增大趋势,A为N元素,C为F元素,则第一电离能:C>A,故B正确;
C.非金属性:F>N,则简单氢化物的稳定性:HF>NH3,故C错误;
D.C为F元素,为第VIIA族元素,没有正化合价、不存在C元素的最高价氧化物及其对应的水化物,故D错误;
答案选B。
5.下列有关叙述正确的是
A.丁U和是同一种核素
B.0?和0,互为同素异形体
C.由于氢键的作用,H?0的稳定性弛于H2s
D.硫原子核外电子轨道表示式为:
Is2s2P3s3P
【答案】B
【详解】A.第U和声U的质子数均为92、但中子数不等,是U元素的不同核素,故A错误;
B.0?和03是氧元素形成的不同的单质,互为同素异形体,故B正确;
C.氢键只能影响物质的物理性质,比0的稳定性强于H2S,是因为0-H键的键能高于S-H键的键能,故C错
误;
D.硫原子核外电子轨道表示式为:
□皿I川川川叫叮IE*」
Is2s2p3s3P
故答案为:Bo
6.我国古代就掌握了青铜(铜-锡合金)的冶炼、加工技术,制造出许多精美的青铜器:Pb、PbOz是铅蓄电池的电
极材料,不同铅化合物一般具有不同颜色,历史上曾广泛用作颜料,下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.石墨能导电,可用作润滑剂
B.单晶硅熔点高,可用作半导体材料
C.青铜比纯铜熔点低、硬度人,古代用青铜铸剑
D.含铅化合物颜色丰富,可用作电极材料
【答案】C
【详解】A.石墨是过渡型晶体,质软,可用作润滑剂。与其导电性无关,故A错误
B.单晶硅可用作半导体材料与空穴可传递电子有关,与熔点高无关,故B错误;
C.青铜是铜合金,比纯铜熔点低、硬度大,易于锻造,古代用青铜铸剑,故C正确:
D.含铅化合物可在正极得到电子发生还原反应,所以可用作电极材料,与含铅化合物颜色丰富无关,故D错
误;
故选C。
7.宇航员王亚平曾在天宫课堂直播泡腾片水球实验。泡腾片中含有柠檬酸(结构简式如图)下列有关柠檬酸的说法不
B.柠檬酸有花种不同的宜能团
C.柠檬酸分子中有手性碳原子D.Imol该有机物最多与3molNaOH反应
【答案】C
【详解】A.根据柠檬酸结构简式分析,柠檬酸的分子式为C6HA正确;
B.柠檬酸结构中含有粉基、羟基,两种不同的官能团,B正确;
C.柠檬酸分子中不含有手性碳原子,其中即连有拨基又连有羟基的碳原子,还连有2个-CH2coOH,不是手
性碳原子,C错误;
D.Imol该有机物含有3moi弱基与3moiNaOH反应,含有的Imol羟基不能与NaOH反应,Imol该有机物最多与
3moiNaOH反应,D正确;
答案选C
8.氮化硅(Si:N4)因其在高温和高频条件下的优异性能,成为现代微电子领域.的重要材料。工业上用石英砂和原料气
(含N?和少量02)制备SiNa的操作流程如下(已知:粗硅中含少量Fe、Cu的单质及化合物;常温<Si3N,除与氢氟
酸反应外不与其他酸反应),下列叙述不正确的是
焦炭稀酸Y
石英砂一>徒旅一>粗硅—「高温鸟化
1*酸洗--ASijW
原料气一4^^~|—
滤液
A.“还原”时焦炭主要被氧化为CO:
高温
B.“高温氮化”反应的化学方程式为:3Si+2N<=Si3N4
C.“操作X”可将原料气通过灼热的铜粉
D.“稀酸Y”可选用稀硝酸
【答案】A
高温
【分析】石英砂为Si。?,SiO?与焦炭在高温下发生:SiO2+2C=Si+2COT,粗硅与氮气反应生成SisN4,还
含有Fe、Cu的单质及化合物,经过酸洗而除去,得到纯净的SisN”
【详解】A.“还原”时焦炭主要被氧化为CO,A错误;
高温
B.“高温氮化”反应为硅与氮气反应生成ShN」化学方程式为3Si+2N2『SiaN「B正确;
C.原料气可以为空气,通过灼热的铜粉除去氧气得到氮气,故“操作X”为原料气通过灼热的铜粉,C正确;
D.“酸洗”目的是除去ShM中含有的Fe、Cu的单质及化合物,Fe、Cu的单质及化合物可以与稀硝酸反应而溶
解,而Si|N4与稀硝酸不反应,故“稀酸Y”可选用稀硝酸,D正确;
答案选A。
9.下列实验方案中,能达到实验目的的是
选
实验目的实验方案
项
除去C2H2气体中的少量
A将混合气体通入足量CuSO4溶液中,并干燥
H2s气体
验证Na2s2。3是否氧化在Na2s2O3溶液中滴加盐酸酸化的BaCh溶液观察是
B
变质否产生白色沉淀
向较浓的FeCb溶液中滴入少量酸性KMnCh溶液,观
C证明Fe?+有还原性
察KMnOa溶液紫色是否褪夫
D比较:K$p(AgBr)<向NaCl与NaBr混合溶液中滴加AgNO3溶液,观察是
Kp(AgCl)否出现淡黄色沉淀
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【详解】A.乙焕和硫酸铜不反应,硫化氢被硫酸铜溶液吸收生成硫化铜沉淀,A正确;
B.Na2s溶液中滴加盐酸酸化,Na2s2。3在酸性条件下发生歧化反应生成硫单质,产生了大量的浅黄色浑浊,
会对后续白色沉淀的观察产生影响,B错误;
C.浓盐酸能与KMnO4反应,向较浓的FeCb溶液加少量酸性KMnCh溶液,KMnCh溶液紫色褪去可能是与反
应导致,无法证明Fe2+有还原性,C错误;
D.选项中未指明NaCl与NaBr浓度关系,不能比较二者1p,D错误;
故选A,
10.碳酸氢钱在食品工业中常用于制作蓬松的面点和糕点。室温下,通过下列实验来探究NH4HCO3的性质:
实验l:测得0.1mol•LNH4HCO3溶液的PH=9.68
实验2:向浓度为O.lmoLL-NH,HCOi溶液中加入足量NaOH,有刺激性气味气体产生
实验3:浓度均为2.0mol-L7NH4HCO.,溶液和NaCl溶液等体积混合,有晶体析出,过滤
下列说法正确的是
A.实验1可以用pH试纸进行测定
B.由实验1可得:c(HCO;)>c(NH;)>c(OH")>c(H+)
C.实验2中发生反应的离子方程式:NH;+OH-=NH3?+H2O
D.实验3中析出的晶体为NaHCO;
【答案】D
【详解】A.常用pH试纸可以识别整数值,不能识别小数点后2位,A错误;
B.由实验1可知O.lmoLl/NHJICOa溶液显碱性,根据电荷守恒
c(H+)+c(NH;)=c(0H)+c(HC0;)可得c(NH;)>c(HCO;)>c(OH)>c(H+),B错误;
C.NH;、HCO;均可与NaOH反应,则实验2中加入足量NaOH,发生反应的离子方程式为
-
HCO;+NH;+2OH-=NH3T+CO;+2H2O,C错误;
D.NH4HCO3溶液和NaCl溶液混合有晶体析出,则析出的晶体为溶解度最小的NaHCC^,D正确;
答案选D。
11.M0H和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀释时,pH变化如图所示。下列叙述中不正确的是
A.MOH是一种弱碱
B.在x点,c(M+)=c(R+)
C.在x点,ROH完全电离
D.稀释前,c(ROH)>10c(MOH)
【答案】D
【详解】由图可知,ROH开始的pH=I3,稀释100倍pH=U,则ROH为强碱,而MOH开始的pH=12,稀释100
倍pH=ll,则MOH为弱碱,并根据酸碱中和及电离来解答:
A.MOH开始的pH=12,稀释100倍pH=ll,则MOH为弱碱,A正确;
B.由ROH=R++OH;MOHWM++OH可知,在x点,c(OH)相等,则c(M+)=c(R+),B正确;
C.由于ROH是强碱,所以在x点,ROH完全电离,C正确;
D.由分析可知:ROH为强碱,MOH为弱碱,故稀释前,c(ROH)=0.1mol/L,c(MOH)>0.01mol/L,则c(ROH)V
lOc(MOH),D错误;
故答案为:Do
12.科学家称他们正在研制的铝电池天来有望取代锂电池。银铝电池具有能量密度高的优点,电池装置如图;电池
放电时的反应为:2Al+3AgO(氧化高银)+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)j+3Ag0下列说法正确的是
阳离子交换膜
A.A1电极发生还原反应
B.阳离子交换膜允许阳离子和电子通过
C.当导线中通过3moi电子时,负极区溶液质量减小42g
D.正极电极反应式为AgO+2e-+2H“=Ag+H?O
【答案】C
【分析】该电池放电时,A1为负极,失电子结合氢氧根离子生成Na[Al(OH)/,AgO为正极,AgO得电子生成Ag。
【详解】A.Al电极上Al失电子发生氧化反应,A错误;
B.阳离子交换膜仅允许阳离子通过,溶液中不会有电子,B错误;
C.负极上发生反应为AI-3e+4OH=(Al(OH)4]-,通过3mol电子,新增的质量相当于ImolAW的质量,同时有3molNa+
通过阳离子交换膜进入正极区,则负极区溶液质量减少量为3moix23g/mol-27g=42g,C正确:
D.正极上AgO得电子结合水生成Ag和氢氧根离子,电极反应为AgO+2c—H2O=Ag+2OH,D错误;
故答案选Co
第II卷共64分
注意事项:
1.用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在“答题卡”上。
2.H卷共4题,共64分。
二、填空题
13.2024年2月24日,中国载人月球探测任务新飞行器命名为“梦舟”,月面着陆器命名为“揽月”,登陆月球成为
中国人探索太空的下一个目标。月壤中存在天然的铜、锌、铁等矿物颗粒,回答下列问题:
(1)基态Cu原子的价层电子排布式为。
(2)配合物[Cu(CH£N)4]B耳中,BF;的空间构型是___________。
(3)S与Zn形成的某种晶体的晶胞如下图所示,该晶胞中Zn微粒的配位数为,该化合物的化学式
写出该化合物与稀硫酸反应的离子方程式。
(4)亚铁氧化钾别名黄血盐,化学式:K4Fe(CN)6-3H2O,加入食盐中可防止食盐板结。其中C、N、O三种
元素的电负性由小到大顺序为,其不含结晶水的盐结构如下图所示,其中C原子的杂化轨道类型为
___________杂化。
NN
【答案】(1)3d104sl
+2+
(2)正四面体(形)(3)①.4②.ZnS®.ZnS+2H=Zn+H2S?
(4)®.C<N<O②.sp
【小问I详解】
Cu的原子序数为29,价层电子排布式为:3d,04s);
【小问2详解】
BF;中B的价层电子对数为4,孤电子对数为0,属于sp3杂化,是正四面体(形);
【小问3详解】
由图可知,Zn的配位数为4;由均摊法得:1个晶胞中Zn的数目为4,S的数目为:8x1+6*;=4,该物质化
+2+
学式为:ZnS;ZnS与稀硫酸反应生成H2S,离子方程式为:ZnS+2H=Zn+H2St;
【小问4详解】
同周期元素,从左往右电负性逐渐增大,即电负性:C<N<0;由图可知,C有2个。键,0个孤电子对,为sp杂
化。
14.血栓栓塞类疾病漏诊、误诊、致残率高,是危害患者健康的重要疾病之一、华法林(物质F)可用于预防血栓栓塞
类疾病,某种合成华法林的路线如图所示,请回答相关问题:
(1)物质B的名称是,物质E中的含氧官能团名称是
(2)AfB的氧,化剂可以是(填序号)。
a.银氨溶液b.氧气c.新制Cu(OH)2悬浊液d.酸性KMnO4溶液
(3)CfD的化学方程式为o
(4)F的分子式为,EfF反应类型为。
(5)物质C的同分异构体中符合下列条件的有种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基
②含有-COO-结构且不含甲基
(6)写出E与NaOH溶液反应的化学方程式o
(7)阿司匹林因被称为“销量最好的止痛药”被列入吉尼斯世界记录,其结构示意图为:
O
o—c—CH3
请你以A为原料,参考本题信息,设计两步流程合成阿司匹林(所用试剂均从上述流程中选取)。
【答案】(1)①.邻羟基苯甲酸(2—羟基苯甲酸)羟基、酯基
ZX
^X/COOCH3浓硫酸R-/COOCH3
(2)ac(3)[OT+(CH3co)2。-------[OT+CH3COOH
(4)①.Cl9Hl6。4②.加成反应
【分析】以A即为原料,参考本题信息,设计两步流程合成阿司匹林,先将醛基氧化为粉基,由于酚羟基有较强
的还原性,氧化醛基时要注意酚羚基不能被氧化,可参考A-B将醛基转化为按基、再参考C-D将酚释基转化为
-OOCCH3,据此回答;
【小问1详解】
根据结构简式,物质B的名称是邻羟基苯甲酸(2—羟基苯甲酸),物质E中的含氧官能团名称是羟基、酯基。
【小问2详解】
酚羟基有较强的还原性,能被b氧气、d酸性KMn(\溶液氧化,故氧化醛基时不能选bd以防止酚羟基被氧化,
故AfB的氧化剂只能选择弱氧化剂a银氨溶液和c新制CU(OH)2悬浊液;
选ac<>
【小问3详解】
COOCH
3COOCH3
CfD为和乙酸,反应的化学方程式为
OHaOOCCH3
C00CH3人/COOCH3
+(CH3CO)2O__>(T+CH3C00H0
OHk'^''OOCCH
a3
小问4详解】
o
F的分子式为Cl9Hl6。4,EfF的反应,为/中碳碳双键上的加成反应,故反应类型为加成反应。
【小问5详解】
^/COOCH3
物质C/I的同分异构体中符合下列条件:
①苯环上有两个取代基
②含有—COO—结构且不含甲基;
则同分异构体的分子中含有陵基和羟基,或酯基和羟基,两个取代基共有4组:一COOH和一CH2OH、-CH2COOH
和一OH、一OOCH和一CH2OH、-CFhOOCH和一OH,每组在苯环上都有邻、间、对三种位置关系,因此共有12
种。
【小问6详解】
OH0H
E与NaOH溶液反应,发生酯基水解反应,生成和水,反应的化学方程式为广丫、+2NaOH->
^^ON2°Na0人0
【小问7详解】
COOH
据分析,以AQ^CH。为原料,参考本题信息,设计两步流程合成阿司匹林的线路为:
aOOCCHj
CHO浓〃野6^x^COOH
氧化剂
(chco)2
OH'°OOCCHj
15.次氯酸(HCIO)是极强氧化剂,在医疗、餐饮、家居清洁等方面有着重要应用,当前中国次氯酸产业规模庞
大,位居全球前列。
I.某学习小组设计下列装置制备HC1O并验证其氧化性(夹持仪器及降温装置已省略)。
已知:①次氯酸的浓溶液呈黄色
②CLJ)为棕黄色气体,极易溶于水尹迅速反应生成HC1O
回答下列问题:
(1)Ciq中ci元素的化合价为,HC1O的结构式为,Na2c俗称(写出
一个即可)。
(2)制备HC1O时要打开K3,关闭K2,待装置A中反应结束时再通入一段时间N?。
①仪器C中制备Cl?。时,发生反应为2C12+2Na2cOs+HzOChO+ZNaCl+ZNaHCOi,该反应的氧化剂为
___________(填化学式)。
②仪器B、D中的试剂分别为(填字母)。
a.浓H2so4、CC14b.饱和食盐水、CC14c.饱和食盐水、浓H2so』
③搅拌器的作用主要是o
(3)验证HC10的氧化性时要向F中加入过量HC1O并充分搅拌,待溶液变澄清时停止搅拌。反应结束时,F的
溶液中含有的离子主要有Fe3+、Cl\SO:、H-,写出反应的离子方程式。
ILNaClO2是次氯酸工业重要的衍生产品,某实验小组的同学测定NaQC^BH:。晶体的纯度过程如下:取样品
1.4450g配制成250mL溶液,从中取出25.00mL,加入足量KI固体和适量稀H2sO4,再滴加儿滴淀粉溶液,(己
+
知:CIO'+4F4-4H=2H2O+2I2+CP),然后用cmol[TNa2s2O3标准溶液滴定至终点,重复2次,测得消
耗标准溶液的体枳平均值为vmL(己知:I2+2S2O;-=S4O^+2F)o
(4)下列滴定操作会导致测量结果偏低的是(填字母)。
a.锥形瓶洗涤后没有干燥b.滴定时锥形瓶中有液体浅出
c.滴定终点时俯视读数d.滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失
(5)样品中NaClO^BH?。的纯度为(用含c、v的代数式表示)。
【答案】(1)①.+1②.H—O—Cl③.纯碱
(2)①.CL②.b③.加快反应速率
(3)2FeS,+15HC1O+HQ=2F/+15CP+4SO;+17H+
(4)be(5)25cv%
【分析】通入氮气将整个装置的空气排净,装置A中浓盐酸和高钵酸钾常温下反应制取氯气,由于浓盐酸具有很
强的挥发性,制取的氯气中混有氯化氢杂质,用B装置中的饱和食盐水吸收氯气中的氯化氢,装置C中氯气和碳
酸钠反.应制备ChO,装置D用四氯化碳吸收多余的氯气,装置E中氯气和水反应生成次氯酸,装置F验证次氯酸
的强氧化性。
【小问1详解】
CLO中氧元素的化合价为-2价,所以氯元素的化合价为+1价;HC10中H、。原子各形成一个共价键、O原子形
成两个共价键,则其结构式为H-O-C1;碳酸钠俗称纯碱(苏打);
【小问2详解】
①2cl?+2Na2cO/H2O=C12O+2NaCl+2NaHCO3反应中部分氯元素化合价由氯气中的0价降低到-1价,所以
该反应的氧化剂为C12;
②由于浓盐酸具有很强的挥发性,制取的氯气中混有氯化氢杂质,用B装置中的饱和食盐水吸收氯气中的氯化
氢;装置D的作用是吸收多余的氯气,其中的试剂为四氯化碳,故答案为:b;
③通过搅拌可以使反应物充分接触,加快反应速率,所以搅拌器的作用主要是加快反应速率;
【小问3详解】
F中的反应物是HCIO和FeSz,反应后的溶液中含有的离子主要有Fe,+、0-、SO:,反应的离子方程式为
3+
2FeS?+15HClO+H2O=2Fe+15c「+4SO:+17H+;
【小问4详解】
a.锥形瓶洗涤后没有干燥,不会影响锥形瓶内待测液中溶质的物质的量,对测量结果无影响,故a错误;
b.滴定时锥形瓶中有液体浅出,这会造成待测液中溶质的损失,消耗的标准液偏少,所测浓度偏低,故b正确;
c.滴定终点时俯视读数,会使本次读数读小,即标准液体积偏小,所测浓度偏低,故c正确;
d.滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失,标准液体积偏大,所测浓度偏高,故d错误;
故答案为:be;
【小问5详解】
据反应CK)2+41+4H+=2凡。+212+0.、-可知NaClO2-2I2-4Na2S2O3,所以标准液消耗的
eV
n(NaC102)=(一xlO-)mol,M(NaClO>3IhO)=l44.5g/mol,样品由NaClOz。3ILO的纯度为
4
eV250.
——x-
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