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文档简介
1.2023年度IUPAC化学领域新兴技术,符合绿色化学循环利用理念的是()
A.人造肌肉B.PET的生物回收C.光催化制氢D.噬菌体疗法
2.科学家经过14步全合成某超自然产物的结构如图.下列有关该化合物说法错误的是()
A.碳原子轨道杂化类型有3种B.含有5种官能团
C.含有手性碳原子D.受热易分解
3.下列有关铁及其化合物参与反应的化学方程式书写错误的是()
A.Fe与高温水蒸气反应:2Fe+3Hq(g)同温FeQa+SH?
B.Fe(OH)3胶体制备:FeC^+3凡0仝3Fe(OH%(胶体)+3HCl
C.Fe2+的检验:3FeCl2+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2-K5KC1
D.Fe催化甲苯的澳化反应:^~^CH3+Br2—Br^^~^CH,+HBr
15
4.25-C时,K卬(FePO4)=l.OxlO.磷酸铁锂废料浸出的化学方程式为
10LiFcPO4+12HC1+2NaClO5=10FcPO4+1OLiCl+Cl2T+2NaCl+6H2O.A^A是阿伏加谯罗常数的值.
下列有关说法正确的是()
A.l8g冰晶体中含有氢键数目为4人\
B.iCi6.5gNaCIO3晶体中含有的。键数目为4A\
C检测出反应液中c(PO;)为10-5mol.L,则含有的Fe3+数目为10一“)名
D.生成2.24LCU(已折算为标准状况),转移电子数目为NA
5.某种红银矿晶体的晶胞如图.晶胞参数分别为即m、加m、cpm,下方As原子分数坐标为,
IJJ)
NA为阿伏加德罗常数的值.下列有关说法错误的是()
23
A.该化合物的化学式为NiAsB.上方人原子分数坐标为§弓7
2.68x1()32
CNi原子的配位数为4D.该晶体晶胞的密度为--------------------------g-cm
/VAx^cxsin60°
5
6.氨法烟气脱硫副产环己酮后工艺如图.已知25℃时,^b(NH3H2O)=1.7xl0-,
2
ATaIlH2SO3)=1.5xl0-,2so3)=L0X10";环己酮月号溶于水,难溶于(NHJSO4水溶液.下列
有关说法错误的是()
NHj
含SO?烟气
脱硫JNILHSOj
环己制眄
合格烟气排放仆叫甑
A.NH4HSO3溶液中各离子的浓度大小顺序为c(NH:)>c(HSO;)>c(SO^)
B.“制备硫酸羟胺”的离子方程式为SO,+HSO;+NO;+2H,O=NHQH++2SO:+H+
c.“环己酮后化”过程中环己酮断裂的化学键为c=o键
D.“分离”操作为蒸发结晶、趁热过滤
7.光伏电池驱动的甲醛废水转化装置及MnO?的晶胞结构如图.
H
C
O
下列说法不正确的是()
A.阴极发生的总电极反应方程式为2co2+12已+12田=5%+4比。
B.每生成1L2LC2H4(标准状况下)时,阳极生成HCOOH的数目为3NA
C.晶胞中黑球为Mn原子
D.晶胞中黑球处于白球构成的八面体空隙中
8.某有机离子液体的结构如图,阴、阳离子的中心原子均为sp'杂化.元素X、Y、Z、W为原子序数依次增大
的短周期元素,Z为电负性最强的元素且与W同主族.下列说法错误的是()
人》0
A.简单氢化物沸点:Y>X>ZB.第一电离能:Z>Y>X
C.最高价氧化物对应的水化物酸性:Y>XD.简单氢化物溶解度:Y>W
9.实脸室合成肉桂酸乙酯后,其提纯过程如下.
MgSOj________
试剂a乙堂「有机团干燥、过滤’操作③肉桂酸乙酯
肉桂酸
L混合物1一水层
肉桂酸乙酯
乙穆操作①
环己烷混合物2
已知相关物质沸点、密度如下表.
物质肉桂酸肉桂酸乙酯乙醇环己烷乙醛
沸点/℃300271.578.380.834.5
密度/g・cm'1.2481.0490.7890.790.71
下列说法错误的是()
A.操作①为蒸窗
B.试剂a为碳酸钠,至气泡不再产生时停止加入
C.操作②为分液,使用的仪器是分液漏斗,有机层从上II倒出
D掾作③优先蒸出的是肉桂酸乙酯
10.一种芳香族化合物H8L结构如图.HJ萃取稀土离子R3+的原理为
3+
4R(H2O)6HSL]
+分配比
R(HQ):+HJ=R(H2O)0HSL?+3Hq.D=,水相初始浓度
51
c[R(H2O)^]=3.0xl0-molL,萃取平衡时IgD〜怛0(乩口关系如图.下列说法错误的是()
(8)“操作X”为.
12.(15分)第三代小分子肺癌治疗物奥希替尼的部分合成路线如下:
(1)B中含氧官能团的名称为.
(2)A-B反应时,若CH^ONa浓度过高,可能生成副产物的结构简式为.
(3)B-C的反应类型为.
(4)C-D反应的化学方程式为.
(5)E的同分异构体中只有一个环且是苯环的有种,其中含有氨基(-C三N)且核磁共振氢谱
中峰面积之比为2:2:2:1的结构简式是_____________.
(6)已知电子云密度越大越有利于芳香亲电取代反应,关于F-G的反应:
①化合物F为平面形结构,五元环(毗咯环)上万电子数为.
②化合物G的结构简式为.
③化合物F中毗咯环更易发生芳香亲电取代反应的原因是_____________.
13.(14分)丙烯是重要的化工原料,可用丙烷脱氢制备丙烯.
C3H8(g)^C3H6(g)+H2(g)AH,
,
已知:2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g)AH2=-236kJmorKp2
2H2(g)+O2(g)^2H2O(g)AH3=T84kJmo『Kp3
回答下列问题:
(1)卜]=kJ.moP1:平衡常数长川=(用Kp2和表示).
(2)不同压强下,在密闭容器中丙烷平衡转化率随温度变化关系如图.
100
%80
(60
媒40
区
)20
0
%006007008009001000
温度/K
①图中压强曲大到小的顺序为,判断的依据是.
②800K,P2压强下,若进料组成由加入惰性气体Ar,a点将(填“上移”或“下移”).
(3)丙烷直接脱氢存在副反应C3H8(g)BGH/g)+CH4(g).一定温度下,丙烷和氢气的泥合气体以一
定流速通过GazO/ALOa催化剂表面,丙烷转化率、丙烷平衡转化率、丙烯选择性(曲线a)和丙烯生成
速率随一^^变化如图.催化剂GazO/ALC^反应过程中会有如下转化,且Ga-H/GaO,催化活性更
〃(C3H8)
强.
3
京
7U-群
同
型70
腐
公6060
情
根5050
、
电4040
¥3030mrn
^dGazOiGa-H/GaO,
2020.
那10g
10-
h
-
n(H,)
①丙烷转化率随J口、变化的曲线为(填标号).
②曲线b随二、的增加而降低的原因是,
〃(JC3H8)
W(H)
丙烯生成速率随一增2加变亿的原因为
〃(C3H8)
〃(H、)
(4)0.1Mpa下,J;二L5时,K,=Mpa(列出计算式即可).
"(GHJ
14」16分)硫代硫酸银(Ag2szOj为白色固体,受热易分解且具有还原件,可用作/,烯抑制剂.某课外小组
向Na,SQ;溶液中逐滴滴加AgNO.容液制备AgS。3.实验记录如下.
操作试剂a试剂b实验现象
开始有白色沉淀,振荡后溶解,随
——
1O.lmoir'AgNO.3mL0.Imol•L-NaSO/容
AgN()3溶液滴入,又产生白色沉淀,而
溶液液
L后沉淀逐渐变成黄色,最终变成黑色
J-试剂b
已知:I.①ZAgrSzO^HAgSO,X②Ag2sQ3+3S2O;U2[Ag(S2O)「K2
II.相关物质的(p:
物质Ag2s2O3Ag2sAgCI
Ksp2.9x10飞6.3x10-5。1.8x10」°
o
S20;的结构
(1)[AgGO3)2『中配位原子为,配体阴离子的空间构型是.
3-
(2)实验中沉淀溶解的总反应为:Ag"+2S2O^=[Ag(S2O3)2],其平衡常数K=(用含
"勺的代数式表示).
(3)用平衡移动原理解释实验中随AgNC>3溶液滴入,又产生白色沉淀的原因是_________________.
(4)设计如下实验证明实验过程中产生的沉淀除了含有Ag2s2O3外,还含有S和Ag2s.
取少量沉淀,加入足量_________:填标号),充分振荡,过滤得滤液a和固体b.
A.乙醇B.乙醛C.丙酮D.CS2
i.取滤液a蒸储可得黄色物质,证明沉淀中含有S.
ii.取固体b,,证明沉淀中含有Ag2s.(可供选择的试剂:稀硫酸、稀盐酸、稀硝酸、Na2S2O3
溶液)
(5)查阅资料可知:S2O;+H2O=S2-+SO:-+2H〉.实验证明:实验中S产生的主要原因是S?一被
NO.氧化而非被Ag+氧化.从反应速率的角度解释其原因:i.等浓度NO;的氧化性大于Ag+,氧化S?-的速
率更快;ii..
(6)制备Ag2s2。3时需及时分离出白色沉淀的原因是.
(7)Ag2s2。3中的银元素在乙烯抑制剂中发挥重要的作用•该小组同学测定制得的白色固体中银的质量分
数,具体实验过程如下.
取,吧白色固体,加入适量硝酸充分反应,所得溶液加水稀释至VmL.再取XmL稀溶液于锥形瓶中,加入指
示剂用cmol•匚kSCN溶液进行滴定,重及滴定2〜3次,平均消耗KSCN溶液的体积为匕mL.
已知:Ag++SCN-=AgSCNJ
①选用的指示剂是__________(填标号).
A.FeCl2B.FeCl3C.(NHjFe(SO)D.NH4Fe(SO4)2
②若未加入适量硝酸充分反应,会导致测量结果(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
③白色固体中银的质量分数为%.
一、选择题(每小题4分,共40分)
题号12345678910
答案BBA或B或ABDCDBADD
二、填空题(本题包括4个小题,共60分)
II.(15分)
(i)增加反应物面积,加快酸浸速率(1分)
3+
(2)2Fe+3CO^+3H2O=2Fe(OH)34<+3CO2T(2分)
(3)Fe(OH)3(2分)
2+-
(4)2Co+C1O-+4OH+H2O=2CO(OH)3I+CK(2分)
(5)使
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