分析化学名词解释

名词解释：分析数据的误差和统计处理系统误差：又称可定误差，是由某些确定的、经常性的原因造成的。偶然误差：又称不可定误差，是由一些难以察觉和控制的、变化无常的、不可避免的偶然因素造成的。精密度：表示一组平行测量数据中，各测量值之间相互接近的程度。准确度：是指测量值与真实值接近的程度。对照试验：采用被测试样分析方法对已知含量的标准试样进行测定，或用公认可靠的分析方法与选定方法对同一被测试样进行测定的一种试验。空白试验：在不加试样的情况下，按照与测定试样相同的分析步骤和条件进行测定的一种试验。回收试验：向试样中准确加入已知量的被测组分的纯物质，然后用同一方法进行测定，计算回收率。有效数字：是指在分析工作中实际上能测量到的数字。置信区间：指在一定的置信水平时，以测定结果x为中心，包括总体平均值μ在内的可信范围，即μ＝x±uσ。F检验：通过比较两组数据的方差，以确定他们的精密度是否存在显著性差异，即影响他们的随机误差是否显著不同。t检验：将样本平均值与真值（标准值）进行比较，或将同一样品的两个样本的平均值进行比较，判断他们的测量数据是否准确或准确度是否存在显著性差异，即是否存在系统误差或系统误差的影响是否显著不同。测量不确定度：表征合理地赋予测量值的分散性，是与测量结果相关的一个参数。重量分析法pH效应：溶液的pH影响沉淀溶解度的现象称为pH效应，又称酸效应。配位效应：当难溶化合物的溶液中存在着能与构晶离子生成配合物的配位剂，则会使沉淀溶解度增大，甚至不产生沉淀，这种现象称为配位效应。共沉淀：是指一种难溶化合物沉淀时，某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象。后沉淀：当溶液中某一组分的沉淀析出后，另一本来难以析出沉淀的组分，也在沉淀表面逐渐沉积的现象。均匀沉淀法：也称均相沉淀法，是为了改进沉淀结构而发展的新的沉淀方法。利用化学反应使溶液中缓慢地逐渐产生所需的沉淀剂，从而使沉淀在整个溶液中均匀地、缓慢地析出，以克服通常在沉淀过程中难以避免的局部过浓的缺点。滴定分析法概论直接滴定法：凡是能满足滴定反应条件要求的反应，都可以用滴定剂直接滴定待测物质，这类滴定方式称为直接滴定法。返滴定法：是在待测物中先加入定量过量的标准溶液，待反应完全后，再用另一滴定剂滴定剩余标准溶液的方法。滴定度：是指每毫升滴定剂相当于待测物质的质量。酸碱滴定法质量平衡：在平衡状态下某一物质的分析浓度等于该组分各种型体的平衡浓度之和。电荷平衡：处于平衡状态的水溶液是电中性的，也就是溶液中荷正电质点所带正电荷的总数等于荷负电质点所带负电荷的总数。质子平衡：按照酸碱质子理论，酸碱反应的实质是质子转移。当酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数与碱得到的质子数相等。单色指示剂：在酸式或碱式型体中仅有一种型体具有颜色的指示剂。双色指示剂：在酸式和碱式型体中均有颜色的指示剂。均化效应：各种固有强度不同的酸都被均化到溶剂合质子的强度水平，使他们的酸强度都相等。区分效应：区分酸、碱强弱的效应。沉淀滴定法吸附指示剂：一类有机染料，在溶液中电离出的离子呈现某种颜色，它容易被带有电荷或负电荷的胶体沉淀表面所吸附。吸附后指示剂结构发生变化，从而颜色也随之变化，这样就可以指示滴定终点。佛尔哈德法：在酸性溶液中以铁铵矾为指示剂的银量法，指示剂中铁离子是正三价，它与SCN-作用生成红色配合物指示终点。配位滴定法封闭现象：如果指示剂与某些金属离子形成的配位化合物极其稳定，以至于加入过量的滴定剂也不能将金属离子从金属-指示剂配合物中释放出来，导致溶液在化学计量点附近没有颜色变化，这种现象称为指示剂的封闭现象。僵化现象：有些指示剂或金属-指示剂配合物在水中的溶解度太小，使得滴定剂与金属-指示剂配合物交换缓慢，终点拖长。仪器分析：电位法和永停滴定法相界电位：指在金属与溶液两相界面上，由于带电质点的迁移形成了双电层，双电层间的电位差即相界电位。液接电位：电池内部含有两种组成或浓度不同的溶液，直接接触时会在相界面上产生相互扩散作用，在扩散过程中若正离子、负离子的扩散速度不同，速率达的离子就会在前方积累较多的它所带的电荷，在接触面上就形成双电层，产生一定的电位差，称为液体接界电位，简称液接电位。指示电极：电极电位随电解质溶液中待测离子活度（或浓度）变化而变化的电极称为指示电极。参比电极：电极的电极电位与待测离子活度（或浓度）无关，其电极电位值保持恒定，仅提供测量参考作用，称为参比电极。不对称电位：如果玻璃膜两侧H+活度相同，则膜电位应等于零，但实际上并不为零，而是有几毫伏的电位存在，该电位称为不对称电位。可逆电对：溶液中存在可逆电对如Fe3+\Fe2+，则在正极端（阳极）Fe2+被氧化成Fe3+，在负极端（阴极）Fe3+被还原成Fe2+，由于两支电极上都有电极反应发生，外电路有电流流过，具有此性质的电极称为可逆电极或可逆电对。光学分析法电磁波谱：光按照波长或频率的顺序排列成的图谱。吸收：原子、分子或离子吸收光子的能量（等于基态和激发态差）后，从基态跃迁到激发态，光能转变为跃迁能。发射：物质从激发态跃迁回基态，并以发射光的形式释放出所吸收能量的过程。吸收光谱：所提供光的能量恰好等于该物质两能级的能量差。发射光谱：是指构成物质的原子、离子或分子受到辐射能、热能、电能或化学能的激发，跃迁到激发态后，由激发态回到基态时以幅射光的方式释放能量，从而产生的光谱。红外分光光度法基频峰：当分子吸收某一频率的红外辐射后，由基态（V＝0）跃迁到第一激发态（V＝1）时所产生的吸收峰称为基频峰。泛频峰：分子吸收红外辐射后，由振动能级的基态（V＝0）跃迁至第二激发态（V＝2）、第三激发态（V＝3）等，所产生的吸收峰称为倍频峰；由两个或多个基频峰频率的和或差产生的吸收峰称为合频峰或差频峰；倍频峰、合频峰与差频峰统称为泛频峰。振动自由度：是分子基本振动的数目，即分子的独立振动数。红外活性振动：是指分子振动发生偶极矩的变化，产生红外吸收现象。振动耦合效应：当两个或两个以上相同的基团，在分子中靠得很近或共用一个原子时，由于其振动频率相近或相同，一个键的振动通过公用原子使另一个键的长度发生变化，形成振动的相互作用。结果使频率发生变化，并使谱带发生分裂，出现一个高于原有频率、另一个低于原有频率的两个峰，这种现象称为振动耦合。特征峰：可用于鉴定官能团存在的吸收峰称为特征峰。相关峰：由一个官能团引起的一组具有相互依存关系的特征峰，互称为相关峰。第七章原子吸收分光光度法1.共振吸收线：外层电子由基态跃迁到第一